Научная статья на тему 'ОЦЕНКА СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ MYCOBACTERIUM BOVIS '

ОЦЕНКА СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ MYCOBACTERIUM BOVIS Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
31
7
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ОЦЕНКА СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ MYCOBACTERIUM BOVIS »

ОЦЕНКА СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ MYCOBACTERIUM BOVIS Третьякова А.Б.

Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Республика Татарстан, Россия Научный руководитель: Мукминов М.Н. (д-р биол. наук, профессор)

Введение. Пандемия COVID-19 остановила многолетний прогресс в противотуберкулезных мероприятиях, наблюдается снижение числа выявленных случаев туберкулеза (ТБ) при увеличении смертности. По данным ВОЗ увеличивается количество случаев ТБ вызванного Mycobacterium bovis (М.bovis), заболеваемость лекарственно-устойчивыми штаммами нетуберкулезных (NTM) и микобактерий туберкулеза (МТБ). В связи с этим быстрая дифференциация микобактерий имеет решающее значение для проведения надлежащего лечения и разработки эффективных мер общественного здравоохранения. В качестве инструмента для определения и характеристики микобактерий могут быть использованы биологические маркеры. Микобактерии имеют множество структурных компонентов, содержащих специфичные антигенные эпитопы.

Целью нашего исследования является поиск новых биологических маркеров (антигенных детерминант) для последующего выявления М.bovis в популяции человека.

Материалы и методы. В эксперименте использовали 30 дневную культуру М.bovis Bovinus-8 штамм 700201 выращенную на питательной среде Soton. Далее клетки отмывали и разрушали на гомогенизаторе Fast Prep 24 с использованием Lysing Matrix В. Гель-фильтрационную хроматографию проводили на матрице Sephadex™ G-200 superfine. Полученный материал анализировали электрофорезом в 10 % полиакриламидном геле (ПААГ). Серологическую активность определяли в реакции иммуноблот с использованием гипериммунных сывороток крови кроликов. Результаты документировали на системе Gel Doc XR, обрабатывали с использованием программы Image Lab Software 5.1.

Результаты. В результате проведения гель-фильтрационной хроматографии было получено 38 фракций, материал элюировался двумя пиками (рисунок 1). По результатам иммуноблота серологическая активность отмечается с 3 по 5 и с 11 по 19 фракцию (рисунок 2). Особый интерес представляют фракции с зонами серологической активности в диапазоне от 19 до 27 кДа.

Рисунок 1. Гистограмма фракционирования разрушенных на гомогенизаторе Fast Prep 24 клеток M.bovis Bovinus-8 штамм 700201 методом гель-фильтрационной хроматографии на матрице Scphadcx® G-200 superfine

Морфология, патология, физиология

В 15 и 16 фракции определяется зона серологической активности, соответствующая 23 кДа, при окрашивании на липополисахариды проявляется дискретный банд равный 25 кДа (рисунок 3). С 17 по 19 фракцию отмечается зона серологической активности 24 кДа, при окрашивании на липополисахариды проявляется два дискретных банда 25, 20 кДа.

В результате проведения исследования были получены биологические маркеры специфичные возбудителю М.bovis и потенциально значимые для диагностики и оценки превалентности в популяции человека, предположительно соответствующее липоарабиноманнану (LAM), которые являются частью общих путей, вовлеченных в стрессовые реакции, обеспечение множественной лекарственной устойчивости, вирулентности и продукции воспалительных цитокинов.

Рисунок 2. Денситограммы иммуноблота отдельных фракций, полученных в результате гель-фильтрационной хроматографии разрушенных клеток М.bovis Bovinus-8 штамм 700201, с гипериммунной кроличьей сывороткой крови против клеток М.bovis: 1- 3 фракция, 2- 4 фракция, 3- 5 фракция, 4- 11 фракция, 5- 12 фракция, 6- 13 фракция, 7- 14 фракция, 8-15 фракция, 9- 16 фракция, 10- 17 фракция, 11- 18 фракция, 12- 19 фракция

РЕАКТИВНОСТЬ СОЕДИНИТЕЛЬНЫХ ТКАНЕЙ КОЖИ КАК ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛИФТИНГОВЫХ НИТЕЙ В ЭСТЕТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЕ

Трунова А.Р.

Военно-Медицинская академия имени С. М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия Научный руководитель: Русакова С.Э. (канд. биол. наук, доцент)

Резюме. Естественные процессы старения кожи являются одним из этапов постнатального гистогенеза тканей кожи. Кожа -орган, который в течении жизни подвергается воздействию факторов внешней среды в наибольшей степени. Возрастные изменения тканей кожи сопровождаются потерей её эластичности, уменьшением гидратации и как следствие - изменением объема и контура лица. Один из методов, применяемых в эстетической медицине - введение лифтинговых нитей, является малоинвазивной процедурой, не требует общей анестезии, занимает мало времени, процесс реабилитации заметно ускоряется. В работе приведены собственные данные, полученные на основе анализа архивных гистологических препаратов после экспериментального введения лифтинговых нитей Aptos лабораторным животным.

Введение. Кожа - самый обширный по площади орган, образующий прочный наружный барьер от воздействий факторов окружающей среды для всего организма человека. Дерма составляет основной объем кожи, её ведущий клеточный дифферон - фибробластический, он определяет реактивность соединительных тканей кожи

Цель исследования. Дать характеристику реактивности соединительной ткани кожи после введения дермальных лифтинговых нитей Aptos в эксперименте.

Материалы и методы. Архивные гистологические препараты. Эксперимент проводился на крысах - самцах, которым в межлопаточную область спины под наркозом имплантировали нерас-сасывающиеся лифтинговые нити Aptos («Аптос-Про», Россия). Исследовали материал, взятый на

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.