CC BY
173
ОБМЕН ОПЫТОМ ИД
Оценка противорубцовой эффективности препарата Ферменкол®
Часнойть А.Ч.1, Жилинский Е.В.1, Серебряков А.Е.1 , Тимошок Н.Ю.2
1Белорусская медицинская академия последипломного образования, Минск 21ородская клиническая больница скорой медицинской помощи, Минск, Беларусь
Chasnoits A.Ch.\ Zhilinski E.V.1, Serabrakou A.E.1, Tsimashok NYu.2
Belarusian Medical Academy of Post-Graduate Education, Minsk, Belarus
2Minsk City Emergency Hospital, Belarus
Antiscar efficiency evaluation of Fermenkol®
Резюме. Описаны результаты оценки противорубцовой эффективности применения геля и раствора для энзимной коррекции Ферменкол® у пациентов с гипертрофическими и келоидными рубцами кожи различной этиологии. Полученные данные свидетельствуют о том, что Ферменкол® является достоверно эффективным средством для лечения и профилактики рубцов и может быть рекомендован для широкого использования в комбустиологии, пластической и общей хирургии.
Ключевые слова: гипертрофический рубец, келоидный рубец, Ферменкол®, энзимная коррекция, электрофорез, фонофорез.
Медицинские новости. — 2015. — №11. — С. 36-40. Summary. The article describes the results of the evaluation antiscar effectiveness of the gel and solution for enzyme correction Fermenkol in patients with hypertrophic and keloid scars of various etiologies. The findings suggest that Fermenkol is a reliably effective remedy in scar treatment and can be recommended for wide use in burn, plastic and general surgery.
Keywords: hypertrophic scar, keloid scar, Fermenkol, enzyme correction, electrophoresis, phonophoresis. Meditsinskie novosti. - 2015. - N11. - P. 36-40.
Образование рубцов - естественный результат заживления глубоких кожных дефектов, возникших в результате травм, ожогов, операций и заболеваний, результат, без которого не может существовать ни один живой организм [1-3, 5, 7]. Согласно аналитическим данным ВОЗ, в мире ежегодно получают травмы около 50 млн человек, более 100 млн подвергаются хирургическим вмешательствам, после которых остаются рубцы [2]. Келоидные и гипертрофические рубцы наблюдаются у 1,5-4,5% общей популяции, а по данным Ш СЬютоА - у 10% [4, 8]. У 70% выживших обожженных пациентов присутствуют гипертрофические и келоидные рубцы. Более 4 млн человек страдают от рубцовых деформаций после глубоких и распространенных ожогов [2]. Диагностика патологических рубцов не представляет больших трудностей и базируется на анамнестических данных и клинических проявлениях. Однако, несмотря на пристальный интерес ученых к данной проблеме, до сих пор степень понимания происходящих в тканях процессов оставляет желать лучшего и нередко сводится к эмпиризму. Многие вопросы профилактики развития и консервативного лечения патологических рубцов кожи требуют дальнейшего изучения и совершенствования. Отсутствие методик объективного контроля значительно затрудняет оценку эффективности воздействия на рубцовую ткань тех или иных медикаментозных препаратов, а гистологическая диагностика не всегда возможна.
Рубцовая ткань не является идентичной той ткани, которую заменяет, и обладает более низкими функциональными свойствами. По характеру рубцового процесса выделяют гипертрофические, келоидные, атрофические и нормотрофические рубцы. С клинической точки зрения наибольший интерес вызывают гипертрофические и келоидные рубцы. Нередко в связи с недостаточно четкими признаками каждого из них понятия эти смешиваются. Все грубые рубцы часто называют келоидными. Между тем для каждой группы рубцов имеются свои характерные клинические и морфологические признаки.
Гипертрофические рубцы встречаются наиболее часто, они представляют не только эстетическую, но зачастую и функциональную проблему, так как формируют контрактуры, синдактилии, микростомы, изъязвляются и малигнизируются. Гипертрофические рубцы обычно толстые, плотные, с бугристой поверхностью, покрытой гиперкератозом, нередко с поперечными трещинами (рис. 1). Участки, подвергаемые постоянной травматизации, могут изъязвляться. Гипертрофическая часть рубцов без четких границ переходит в атрофи-ческую, которая постепенно сливается с окружающей кожей [2]. Гипертрофические рубцы никогда не распространяются за пределы зоны повреждения. Их формы и размеры могут быть разнообразными - от узких тяжей и перепончатых складок до обширных рубцовых массивов и полей.
Гипертрофические рубцы начинают формироваться через 2-3 недели после
заживления ран (при ожоге 2-3 степени по МКБ-10), в течение 3-4 месяцев отмечается их рост, затем рассасывание, и к 6-12 месяцам они приобретают четкие очертания, отграничиваясь от атрофической части и неповрежденной кожи. К 1-1,5 годам наступает стабилизация процесса [3]. В развитии гипертрофических рубцов ведущую роль играют два фактора порознь или одновременно: 1) размер раневого дефекта, заживающий вторичным натяжением (рубцевание); 2) постоянная травматизация рубца, если он расположен продольно относительно оси конечности в области сустава.
Постоянная травматизация, надрывы и изъязвления рубцов поддерживают хронический воспалительный процесс, приводящий к его усугублению, препятствуют рассасыванию и размягчению рубца. Гипертрофические рубцы характеризуются расслоением и слущиванием рогового слоя эпидермиса с патоморфо-логией хронического воспалительного процесса.
Гистологически келоидные и гипертрофические рубцы имеют ряд отличий, однако клинически они схожи между собой. Послеожоговые рубцы в большинстве случаев имеют вид гипертрофических.
Келоидные рубцы более стойкие, чем гипертрофические, с трудом поддаются лечению. Для них характерно резко выраженное избыточное разрастание рубцовой ткани, нередко с причудливыми очертаниями. Келоидные рубцы отличаются спонтанным образованием даже
при поверхностных повреждениях, безудержным ростом, резко выраженными явлениями воспаления и распространением на неповрежденные участки кожи. Их рост начинается через 1-3 месяца после заживления ран. Нередко такие рубцы образуются на нефункциональных участках тела, после небольших травм или заживления ран первичным натяжением, после уколов, прививок, укусов насекомых, угревой сыпи, ожогов 2-3 степени по МКБ-10 [2]. Площадь келоидного рубца многократно превышает площадь предшествующей раны. Основной признак келоида - упорное прогрессирование, распространение на неповрежденные окружающие ткани. Келоидные рубцы четко очерчены, возвышаются над кожей (рис. 2). Поверхность их гладкая, блестящая, консистенция упругая, пальпация болезненная. Почти никогда не изъязвляются. Иногда дифференциальная диагностика бывает затруднена, поскольку рубцы могут сочетать в себе признаки и тех и других [3].
Гистологическое строение келоид-ных рубцов довольно типично. Рубец покрыт ровным, без выростов в подлежащую ткань слоем эпидермиса. У растущего эпидермиса множество очагов роста. Морфологическую основу келоида составляет избыточно растущая незрелая соединительная ткань с большим количеством атипичных, гигантских фибробластов, длительное время находящихся в активном состоянии [1-3].
Патогенез келоидных рубцов неизвестен. Некоторые ученые расценивают их как доброкачественные опухоли. Наличие в келоидах незрелой соединительной ткани, длительная функциональная активность фибробластов свидетельствуют о роли эндокринных нарушений, в частности об угнетении коры надпочечников и ослаблении ингибирующего влияния кортикостеро-идов на фибробласты. В пользу этого говорит индивидуальная предрасположенность и абсолютное преобладание пациентов молодого возраста.
Необходимость предотвращения избыточного рубцеобразования после ожогов, хирургических вмешательств и травм является актуальной научно-практической задачей. Несмотря на постоянное совершенствование методов лечения ран различного генеза и тактики послеоперационного ведения больных, образование грубых деформирующих рубцов составляет одну из серьезных проблем современной меди-
цины. Возникающие косметические и функциональные дефекты доставляют психологический дискомфорт пациенту, нарушая социальную адаптацию человека, отрицательно влияют на качество его жизни. Вопросы патогенеза, диагностики и лечения патологического рубцевания после операций и травм широко обсуждаются на страницах отечественной и зарубежной печати, однако мнения специалистов и ученых остаются крайне противоречивыми.
Для лечения гипертрофических рубцов, особенно на начальных стадиях развития, используют консервативные методы: введение в ткань рубца гормон-содержащих препаратов, криотерапию, физиотерапию, санаторно-курортное лечение. Иссечение гипертрофического рубца и пластическое закрытие раны с последующим курсом противорецидив-ных мероприятий - радикальный способ лечения. В последние годы в коррекции рубцов появились успешные попытки применения природного комплекса изо-ферментов коллагеназы молекулярной массой от 23 до 36 кДа - Ферменкола® [4, 5, 8].
Цель настоящего исследования - дать оценку противорубцовой эффективности применения геля и раствора для энзимной коррекции Ферменкола® у пациентов с гипертрофическими и келоидными рубцами кожи различной этиологии.
Нами было проведено открытое нерандомизированное параллельное выборочное исследование. В исследовании приняли участие 23 пациента обоего пола с гипертрофическими и келоидными рубцами в возрасте от 21 до 58 лет, находящихся на лечении в Республиканском ожоговом центре на базе УЗ «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи г. Минска» и амбулаторно. Данные пациенты на момент анализа включения/исключения их в группу испытуемых имели рубцы (не более года с момента образования) без дефектов эпидермиса площадью до 3% общей площади поверхности тела.
Пациенты не имели тяжелых сопутствующих заболеваний и не получали дополнительной противорубцовой медикаментозной терапии и физиотерапевтического лечения. Все пациенты были разделены на три группы.
1 группа (п=6) - пациенты, у которых коррекция рубцов проводилась с применением аппликаций геля Ферменкол® (2-3 раза в день в течение 30 дней);
2 группа (п=7) - пациенты, у которых коррекция рубцов проводилась с приме-
нением фонофореза с гелем Ферменкол® (10 процедур - перерыв 1 неделя - 10 процедур);
3 группа (n=10) - пациенты, у которых коррекция рубцов проводилась с применением электрофореза с раствором Ферменкол® (10 процедур - перерыв 1 неделя - 10 процедур).
Ферменкол® представляет собой гетерогенный полипептидный ферментный препарат, состоящий из спектра изофер-ментов коллагеназ гидробионтов. Входящие в Ферменкол® коллагенолитические протеазы имеют молекулярные массы 36 кДа, 35 (I) кДа, 35 (II) кДа, 32 кДа, 28 кДа, 25 (I) кДа, 25 (II) кДа, 25 (III) кДа, 23 кДа. Комплекс проявляет не только коллагенолитическую, но и общую про-теолитическую активность. Это означает, что действие ферментного комплекса не ограничено только гидролизом тройной спирали нативного коллагена, происходит разрушение фрагментов коллагена, вплоть до отдельных аминокислот. Вместе с тем полипептиды, входящие в его состав, обладают не только коллагеноли-тической, но и общей протеолитической и гликолитической активностью. Таким образом, препарат оказывает комплексное воздействие на все компоненты патологического рубца.
Рисунок 1
Ги пертрофически й послеоперационный рубец
^Рисунок 2 | Послеожоговый келоидный рубец
Обмен опытом 1МЯ
Рисунок 3
Гель (справа) и набор для энзимной коррекции (слева) Ферменкол®
Рисунок 4
Нами использовался Ферменкол® в виде двух готовых к применению лечебных форм (рис. 3).
Первая лечебная форма - гель, в который входит комплекс коллагеназ Ферменкол®. Основа геля состоит из глицерина, глицерилполиакрилата, диа-золинидил мочевины, метилпарабена, пропилпарабена, пропиленгликоля и воды. Гель предназначен для местного применения в виде аппликаций. Гель имеет водную основу, представляет собой прозрачную массу, выпускается в тубах по 30 г. В 1 грамме геля содержится 0,1 мг активного вещества.
Вторая лечебная форма - лиофили-зированный порошок (4 мг во флаконе). Порошок перед применением необходимо растворить в кондиционированном растворителе - препарате Солактин®.
Состав растворителя Солактин® (с указанием конечной концентрации компонентов): калий лимонно-кислый одно-замещенный дигидрат - 0,35%; калия ги-дроксид - 0,15%; кальция хлорид - 0,10%; эуксил - 0,10%. Ионный и молекулярный состав растворителя Солактин® обеспечивает стабилизацию многокомпонентного полипептидного препарата Ферменкол® в водной фазе, ингибирует перекрестный гидролиз полипептидов, угнетает пролиферацию бактерий. Солактин® предназначен для приготовления раствора Ферменкола для проведения лечебного электрофореза.
Оценка рубцовых изменений проводилась с использованием модифицированной (Baryza M.J., Baryza G.A., 1995) шкалы Vancouver Scar Scale - универсальной шкалы для оценки послеожоговых рубцов, в которую включены все градации наиболее важных симптомов. Десять наиболее значимых признаков рубца, учтенных в шкале: толщина, равномерность толщины, васкуляризация, пигментация,
консистенция, изъязвления, температура, зуд и парестезии, про-грессирование, чувствительность. Каждому критерию давалась оценка в баллах от 0 до 3-4. Данные заносились в специально разработанную индивидуальную карту наблюдения за пациентом. Также нами проводилось измерение толщины кожной складки в области рубца с использованием штангенциркуля. При первичном осмотре определялась сумма баллов (максимум - 32), состояние рубцовой ткани протоколировалось и фотографировалось. Повторные осмотры проводились согласно назначенному методу лечения после первого и второго
Гипер- и нормотрофические послеожоговые рубцы: 1 - до лечения апликациями геля Ферменкол®, 2 - через 2 недели после лечения, 3 - через месяц после лечения
курсов лечения. При каждом осмотре определялась сумма баллов, сравнивалась с предыдущей с использованием параметрического критерия Стьюдента.
В 1 группе пациентов аппликации геля Ферменкол® проводились после предварительной очистки участка кожи (рубца) растворами антисептиков. Затем легкими
Рисунок 5
Послеожоговые гипертрофические рубцы лица до (слева) и после (справа) 2 курсов фонофореза с гелем Ферменкол®
ЩШП Изменение рубцов после фонофореза с гелем Ферменкол®
№ Признак рубца Баллы
До лечения После 1 курса После 2 курса
1 Толщина, мм 2,44±0,18* 2,11±0,24 1,33±0,23*
2 Равномерность толщины 1,39±0,30* 1,39±0,30 0,67±0,18*
3 Васкуляризация 2,00±0,18 1,78±017 1,83±0,19
4 Пигментация 0,67±0,27* 0,61±0,72 0,35±0,27*
5 Консистенция 1,17±0,26 1,06±0,22 0,61 ±0,18*
6 Изъязвления 0,22±0,10* 0,00±0,10 0,00±0,10
7 Температура, °С 1,44±0,27 1,23±0,19 0,91±0,11
8 Зуд и парестезии 2,00±0,18 1,39±0,18 0,61±0,14*
9 Прогрессирование 1,67±0,16 0,89±0,14 0,28±0,11*
10 Чувствительность 0,83±0,17 0,83±0,17 0,58±0,16
11 Толщина складки 5,6±0,26* 5,2±0,18 4,3±0,10*
П р и м е ч а н и е : * - статистически значимые различия (р<0,05).
Рисунок 6
Послеоперационные гипертрофические рубцы передней брюшной стенки до (слева) и после (справа) 2 курсов электрофореза с раствором Ферменкол®
I
«
Ч Уг •
ЩШН Рекомендуемая концентрация раствора Ферменкол® в зависимости от вида и стадии рубца
Вид рубца Рекомендуемая концентрация раствора, мг/мл Количество Солакти-на, мл
Гипертрофический «молодой» 0,1 40
Гипертрофический зрелый 0,2 20
Келоидный «молодой» 0,5 8
Келоидный зрелый 1,0 4
ДЛаН Изменение рубцов после электрофореза с раствором для энзимной коррекции Ферменкол®
№ Признак рубца Баллы
До лечения После 1 курса После 2 курса
1 Толщина, мм 2,76±0,23* 2,15±0,21* 1,45±0,28*
2 Равномерность толщины 1,65±0,28* 1,24±0,18 0,84±0,18*
3 Васкуляризация 2,85±0,32* 1,92±0,19* 1,25±0,19*
4 Пигментация 2,12±0,29* 1,97±0,12 1,37±0,27*
5 Консистенция 2,36±0,26* 1,88±0,20* 0,96±0,24*
6 Изъязвления 0,12±0,13* 0,00±0,10* 0,00±0,10
7 Температура, °С 2,03±0,17 1,65±0,14 1,56±0,22
8 Зуд и парестезии 2,13±0,31* 1,14±0,18* 0,89±0,14
9 Прогрессирование 2,47±0,22* 1,45±0,19* 0,68±0,18*
10 Чувствительность 1,33±0,25* 0,98±0,15 0,65±0,11*
11 Толщина складки 6,7±0,32* 5,9±0,25 4,9±0,2*
П р и м е ч а н и е (р<0,05).
- статистически значимые различия
движениями наносился гель Ферменкол®, без втирания в исследуемую область. Периодичность процедур составляла 2-3 раза в день, длительность курса - 30 дней.
С использованием геля Ферменкол® в виде аппликаций пролечено 16 рубцов различной локализации и размера (средняя площадь 230,5±70,7 см2). Достоверных различий по каждому отдельному признаку не наблюдалось, однако уже через 2 недели применения геля Ферменкол® пациенты отмечали положительные изменения: размягчение рубцовой ткани, снижение зуда, незначительное уменьшение гиперпигментации и признаков воспаления в зоне рубцов.
Через 1 месяц применения геля Фермен-кол® в виде аппликаций субъективно значимо замедлилось прогрес-сирование рубцовой ткани, уменьшились зуд и парестезия, эпите-лизировались мелкие изъязвления и экскориации, несмотря на отсутствие статистически значимого результата (рис. 4). Толщина складки в области рубца через 1 месяц аппликаций достоверно снизилась в среднем с 4,3±1,5 до 3,7±1,7 мм (р<0,05). Во 2 группе (фонофорез с гелем) после предварительной очистки рубцовой поверхности растворами антисептиков гель Ферменкол® наносился тонким слоем,
размазывался шпателем с последующим введением за счет механических сил акустического поля в режимах: плотность потока энергии не более 300 мВт/ см2 при применении в области туловища и конечностей, не более 200 мВт/см2 при применении в области лица. Продолжительность процедуры составляла 3-5 минут на одну область. Длительность курса - 10-12 процедур ежедневно в одно и то же время суток с интервалом между курсами 7-10 дней.
С использованием геля Ферменкол® в виде фонофореза пролечено 10 рубцов различной локализации и размера (средняя площадь составила 28,7±16,7 см2). После первого курса фонофореза наблюдалось отсутствие изъязвлений в области рубцов. То же наблюдалось и через 1 месяц терапии (рис. 5).
Через 1 месяц применения фо-нофореза с гелем Ферменкол® наблюдались следующие статистически значимые (р<0,05) изменения: замедлилось прогрессирование рубцовой ткани; уменьшились зуд и парестезия; эпителизировались мелкие изъязвления и экскориации; уменьшилась пигментация; уменьшилось возвышение рубцов относительно здоровой кожи; увеличилась равномерность рубцов; уменьшилась толщина складки, измеренная штангенциркулем (табл. 1).
У пациентов 3 группы введение раствора для энзимной коррекции Ферменкол® осуществлялось методом лекарственного электрофореза. Лечебным электродом являлся анод, электродная прокладка катода смачивалась физиологическим раствором. Плотность тока - не более 0,2 мА/см2 при локализации рубца на туловище или конечностях и не более 0,05 мА/ см2 при локализации рубца на лице. Продолжительность процедуры составляла 20-25 минут, длительность курса - 10-15 процедур. Периодичность процедур: желательно ежедневно в одно и то же время суток, не реже чем через день. Интервал между курсами - 7-10 дней. Исходя из клинической формы, возраста, площади и глубины рубца, применяли растворы Ферменкол® различной концентрации. Рекомендуемая концентрация для коррекции келоидных рубцов составляла 0,5-1 мг/ мл, для гипертрофических - 0,1-0,2 мг/ мл. Необходимую концентрацию раствора подбирают, руководствуясь табл. 2.
С использованием электрофореза с раствором Ферменкол® пролечено 16 рубцов различной локализации и размера (средняя площадь составила 260,7±43,7 см2) (рис. 6). Достоверно
Обмен опытом |МН
значимые изменения после 1 курса электрофореза (10 процедур): по-бледнение рубца за счет уменьшения васкуляризации, уменьшение плотности и увеличении подвижности рубцовой ткани, уменьшение зуда и прогрессиро-вания роста рубца.
Через 1 месяц применения (2 курса по 10 дней с перерывом 10 дней) электрофореза с раствором Ферменкол® статистически значимо (p<0,05) изменились все показатели за исключением изъязвлений,зуда и парестезий, температуры, которые статистически остались на том же уровне что и после 1 курса электрофореза с тенденцией к уменьшению (табл. 3, рис. 6).
По окончании курса лечения вне зависимости от выбранного метода все больные отмечали значительное субъективное уменьшение выраженности патологических симптомов: уменьшение площади и толщины рубцов, значительное уменьшение или ликвидацию болей, зуда, парестезий в области рубцов, улучшение качества жизни.
Таким образом, при использовании геля и раствора Ферменкол® после 1
курса лечения статистически достоверно замедляется рост рубца, прекращаются зуд и парестезии, заживают экскориации и изъязвления. В последующем достоверно уменьшается толщина рубца, он бледнеет, исчезают признаки воспаления. Применение лечебного электрофореза и ультразвука с препаратом Ферменкол® позволяет существенно повысить поступление препарата в кожу за счет механизма электрогенного и ультразвукового переноса. Это повышает эффективность введения в ткани покровов тела ферментов, входящих в его состав, усиливает резорбцию соединительной ткани рубцов. Аппликации геля Ферменкол® могут быть рекомендованы в качестве как лечебного, так и профилактического средства патологического рубцевания после ожогов и заживления глубоких ран различного генеза. Таким образом, противоруб-цовое средство Ферменкол® является достоверно эффективным средством для лечения рубцов с признаками воспаления и прогрессирования и может быть рекомендовано для широкого использо-
вания в комбустиологии, пластической и общей хирургии.
Л И Т Е Р А Т У Р А
1. Белоусов А.Е. Рубцы и их коррекция. Очерки пластической хирургии. Том 1. - СПб., 2GGS.
2. Кошельков Я.Я., Серебряков А.Е. Избранные лекции по комбустиологии и криопатологии: учеб. изд. - Мн.: БелMAПО, 2G13. - 122 с.
3. Логвинов C.B., Арий Е.Г., Байтингер В.Ф. Патологические кожные рубцы. - Томск: Печатная мануфактура, 2GG4. - 14G с.
4. Применение косметического средства Фермен-кол® для профилактики и коррекции рубцов кожи: Метод. рекоменд. / под ред. БАПарамонова. -СПб., 2GG7.- С.23.
5. Стенько А.Г., Борхунова Е.Н. // Пласт. хирургия и косметология. - 2G12. - №2. - С.2В3-2В7.
6. Berman B., Perez O.A., Konda S. et al. // Dermatol. Surg. - 2GG7. -33(11). - P.1291-13G3.
7. DarziM.A., ChowdriN.A., KaulS.K., Khan M. // Br. J. Plast. Surg. - 1992. - Vol. 45, NS. - P.374
В. Karimi H., Mobayen M., Alijanpour A. // Asian J. Sports Med. - 2G13. - Vol.4, N1. - P.7G-7S.
Поступила 10.08.2015 г. Электронная версия статьи доступна на сайте www.mednovosti.by в журнале «Международные обзоры: клиническая практика и здоровье»№6 2015 г.
ЭТО ИНТЕРЕСНО ЗНАТЬ
Щ АМЕРИКАНЦЫ ПРЕДЛОЖИЛИ НОВУЮ ГИПОТЕЗУ глиальными клетками, астроцитами. Используется эта система БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕИМЕРА в растущем мозге для очистки его от появляющихся в про-Исследователи из Школы медицины при Стэнфордском цессе развития избыточных синапсов - белки комплемента университете предложили принципиально новую гипотезу при- аккумулируются вокруг таких синапсов, и клетки микроглии, чин развития болезни Альцгеймера (БА). Они предполагают, ориентируясь на них, синапсы уничтожают. что в основе заболевания лежат возрастные нарушения работы В ходе нынешнего исследования Бэррес и его коллеги об-иммунной системы головного мозга, что ведет к чрезмерной наружили, что с возрастом концентрация белка C1q в головном аккумуляции одного из ключевых белков этой системы на си- мозге растет по экспоненте, достигая 300-кратного превышения напсах и последующей их дегенерации. Работа опубликована начального уровня. Для сравнения, уровень возрастных накопле-в журнале Journal of Neuroscience. ний других белков обычно лишь в 3-4 раза превышает начальные Согласно наиболее распространенной «амилоидной» показатели. Причем, что особенно важно, C1q концентрируется теории, базовой причиной БА - неизлечимого нейродегене- вокруг синапсов, что делает их мишенями для атаки клеток ративного заболевания - являются отложения белка бета-ами- микроглии, преимущественно в тех регионах мозга, которые лоида в тканях мозга, что ведет к скоплению так называемых особенно страдают при нейродегенеративных заболеваниях -амилоидных бляшек, дегенерации синапсов - специфических гиппокампе, черной субстанции, грушевидной коре. контактов между нейронами, обеспечивающих передачу Как предполагают, основываясь на полученных результатах, сигнала от одной нервной клетки к другой и, как следствие, авторы, в основе БА лежит следующий механизм, некоторые прогрессирующей когнитивной дисфукции. элементы которого требуют дальнейших исследований: воз-Однако группа под руководством Бена Бэрреса (Ben Barres), никающая по пока неизвестным причинам характерная для исследуя ткани головного мозга мышей разных возрастов, при- детского возраста гиперактивность системы комплемента шла к выводу, что все дело в совершенно другом белке. Речь идет во взрослом головном мозге ведет к перепроизводству C1q о белке C1q, входящем в состоящую из 20 белков так называемую клетками микроглии, в то время как остальные белки этой систему комплемента - участвующую в реализации иммунного системы почему-то остаются неактивными. C1q в нарастающей ответа каскадную систему, предназначенную для защиты орга- концентрации аккумулируется вокруг синапсов, по неясным низма от действия чужеродных агентов. C1q является ключевым причинам не удаляясь из тканей мозга естественным образом, элементом этой системы, именно он запускает биохимический и вызывает их дегенерацию во все больших масштабах. каскад реакций иммунного ответа, первым связываясь с потен- По мнению Бэрреса, слова которого приводит FoxNews, циально опасными клетками и тем самым помечая их в качестве если рассматривать генезис БА в рамках предложенной гипо-мишени для атаки клеток иммунной системы. тезы, формирование амилоидных бляшек является лишь одним Ранее считалось, что в головном мозге системы компле- из симптомов заболевания, а не его причиной. мента не существует, однако в 2007 году группа Бэрреса Бэррес полагает, что сделанные его группой открытия могут открыла, что она активно действует в бурно развивающемся в корне изменить подход к терапии БА благодаря применению мозге детей. Как оказалось, C1q там продуцируется клетками уже существующих ингибиторов C1q. микроглии - аналогом клеток иммунной системы в головном мозге, а остальные 19 белков системы комплемента - нейро- http://medportal.ru/mednovosti/news/
