CC BY
34
42. Nakatani K., Nakahata N., Arakawa T. et al. Inhibition of cyclooxygenase and prostaglandin E2 synthesis by g-mangostin, a xanthone derivative in mangosteen, in C6 rat 6|ionia cel-s^ Biochemical Pharmacology. — 2002. — Vol.
43. Nkengfack A.E., Azebaze G.A., Vardamides J.C. et al. A prenylated xanthone from Allanblackia floribunda // Phytochemistry. - 2002. - Vol. 60. - P.381-384.
44. Nk ;engfack A.E Mkounga P., Meyer M. et al. GlobuGxanthones C, D and E: three prenylated xanthones with antimicrobial properties from the root bark of Symphonia globulifera // Phytochemistry. — 2002. — Vol. 61. — P.181-187.
45. Nozaka T., Morimoto I., Watanabe F. et al. Mutagenic activities of bellidifolin, methylbellidifolin and methylswertianin in the methanol extract from Swertia herba // Shoyakugaku Zasshi. — 1984. — Vol. 38. — P.96-101.
46. Omura S., Nakagawa A. Structure of cervinomycin, a novel antianaerobic antibiotic // J. of Amer. Chem. Soc. — 1986.
— Vol. 108. — P.6088-6089.
47. Peres V., Nagem T.J. Trioxygenated naturally occurring xanthones // Phytochemistry. — 1997. — Vol. 44. — P.191-214
48. Pinheiro L., Nakamura C. v, Filho B.P.D. et al. Antibacterial xanthones from Kielmeyera variabilis Mart. (Clusiaceae) // Mem. Inst. Oswaldo Cruz. — 2003. — Vol. 98. — P.549-552.
49. Poobrasert O, Constant H.L., Beecher C.W.W. et al. V. Xanthones from the twigs of Mammea siamensis // Phytochemistry. — 1998. — Vol. 47. — P.1661-1663.
50. Rukachaisirikul V., Kaewnok W., Koysomboon S. et al. Caged-tetraprenylated xanthones from Garcinia scortechinii // Tetrahedron. — 2000. — Vol. 56. — P.8539-8543.
51. Rukachaisirikul V, Pailee P., Hiranrat A. et al. Anti-HIV-1 protostane triterpenes and digeranilbenzophenone from trunk bark and stems of Garcinia speciosa // Planta Medica.
— 2003. — Vol. 69. — P.1141-1146
52. Sakagami Y., Kajimura K., Wijesinghe W.M.N.M. et al. Antibacterial activity of Calozeyloxanthone isolated from Calophyllum species against vancomycin-resistant
enterococci (VRE) and synergism with antibiotics // Planta Medica. - 2002. — Vol. 68. —P.541-543.
53. Saraiva L., Fresco P., Pinto E. et al. Differential activation of protein kinase C isoforms by Euxanthone, revealed by an in vivo yeast phenotypic assay // Planta Medica. — 2002. — Vol. 68. — P.1039-l041.
54. Saxena A.M., Bajai M.B., Mukherjee S.K. Swerchirin Induced Blood Sugar Lowering of Streptozotocine Treated Hyperglycemic Rats // Indian J. of Experim. Biology. — 1991. — Vol. 29, № 7. — P.674-675.
55. Schaufelberger D., Hostettmann K. Chemistry and pharmacology of Gentiana lacteal // Planta Medica. — 1988.
— Vol. 54. —T.219-22L
56. Shankaranarayan D, Gopalakrishnan C., Kameswaran L. Pharmacological Profile of Mangostin and its Derivatives / / Archive ofrnstitute Pharmacodynamic and Therapy. — 1979. — Vol. 239, №№ 2. — P.257-269.
57. Srinivasan K.K., Subramanian S.S., Kotian K.M. et al. Antibacterial activity of mangiferin // Aogya. — 1982. — Vol. 8. — P.84.
58. Suksamrarn S., Suwannapoch N., Phakhodee W. et al. Antimycobacterial activity of prenylated xanthones from the fruits of Garcinia mangostana // Chem. Pharm. Bull. — 2003.
— Vol. 51. — P.857-859.
59. Wu X., Cao S., Goh S. et al. Mitochondrial destabilization and caspase-3 activation are involved in the apoptosis of jurkat cells induced by Gaudichaudione A, a Cytotoxic xanthone// Planta Medica. — 2002. — Vol. 68.' — P.198-203.
60. Ya B.Q., Nian L. C, Li C. et al. Protective Effect of Swerchirin on Hematopoiesis in 60Co-Irradiated // Phytomedicine. — 1999. — Vol6. — №№ 2. — P.85-88.
61. Zhang X.-F. Xanthone Glycosides in Gentianaceae of Qinghai-Tibet Plateau // Stud. Plant Sciences. — 1999. — Vol'6. — P.320-322.
62. Zhang Z., Elsohly H.N., Jacob M.R.. et al. Natural products inhibiting Candida albicans secreted aspartic proteases from Tovomita krukovii // Planta Medica. — 2002. — Vol. 68. — P.49-54.
ОБРАЗ ЖИЗНИ, ЭКОЛОГИЯ
© БИТУЕВА Э.Б., КАПУСТИНА Ю.А., ЖАМСАРАНОВ Д.Д. -
ОЦЕНКА ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА ПРИ КОРРЕКЦИИ
ЙОДНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
Э.Б. Битуева, Ю.А. Капустина, Д.Д. Жамсаранов
(Восточно-Сибирский государственный технологический университет, ректор — д.э.н., проф. Е.В. Сактоев, кафедра биоорганической и пищевой химии, зав. — к.т.н., доц. Э.Б. Битуева)
Резюме. Настоящая работа посвящена экспериментальному исследованию влияния разработанного нами йодсодер-жащего средства «йод-эластин» на иммунологические параметры организма лабораторных животных. Оценку эффективности действия средства проводили с помощью показателей гуморального звена иммунного ответа и функциональной активности перитонеальных макрофагов. Экспериментально установлено, что «йод-эластин» способствует нормализации показателей иммунной системы организма. Установлена взаимосвязь между показателями эндокринной системы и иммунной.
Ключевые слова. Иоддефицитные заболевания, гипотиреоз, иммунная система организма, гормоны щитовидной железы.
Актуальной проблемой современной науки является нарушение микроэлементного гомеостаза организма человека. Эта проблема в большей степени определяется алиментарной недостаточностью эссенциальных микроэлементов. Одним из таких микроэлементов является йод, недостаток которого в организме человека может привести к различным заболеваниям [3].
В связи с этим оправдан значительный интерес исследователей к использованию йодсодержащих средств, способных предупреждать и корригировать гомеоста-тические сдвиги в организме. Как известно недостаток йода в организме служит предпосылкой для развития многих патологических состояний, обусловленных, в первую очередь, недостаточным синтезом тиреоидных гормонов. К одному из таких проявлений недостатка йода можно отнести вторичные иммунодефицитные
состояния [4].
Так, известно, что существует тесная функциональная связь иммунной системы с нейроэндокринной системой организма [6]. При дефиците гормонов щитовидной железы наблюдаются существенные нарушения иммунологических функций. Роль йода в формировании иммунологических процессов до сих пор остается малоизученной.
В настоящей работе представлены данные исследования оценки состояния иммунной системы организма при введении йодсодержащего средства к пище — «йод-эластин» в условиях экспериментального гипотиреоза. Рассматривались показатели гуморального звена иммунного ответа и функциональной активности перитонеальных макрофагов.
«Йод-эластин» был получен при взаимодействии
биотехнологического модифицированного белка животного происхождения — эластина с йодидом калия. Для ферментации эластина использовали пепсин фирмы «MERCK» (Германия).
Содержание йода определяли роданидно-нитрит-ныш методом по Г.Ф.Проскуряковой [5].
Ранее в опыггах in vivo на модели экспериментального гипотиреоза доказана биологическая эффективность «йод-эластина» [1]. Функциональное состояние щитовидной железы у лабораторных животных оценивали по изменению концентрации тиреоидных гормонов в сыторотке крови: тироксина, трийодтиронина и тиреотропного гормона гипофиза. Уровень гормонов измеряли с помощью твердофазного иммунофермент-ного анализа, с использованием стандартных наборов ИФА-ТТ4, ИФА-ТТ3 и ИФА-ТТГ производства НПО «Иммунотех». Установлено, что «йод-эластин» в дозе 28,57 мкг/кг массы животного, соответствующий суточной потребности — 200 мкг, вводимый в течение 14 дней, способен восстанавливать гормональный фон щитовидной железы до уровня показателей интактной группы животных.
В настоящее время исследований, посвященныгх влиянию тиреотропного гормона гипофиза и гормонов щитовидной железы на иммунную систему организма, сравнительно немного. Результаты этих исследований дают основание для более глубокого изучения характера действия тиреоидных гормонов на иммунологическую резистентность организма.
Известно, что концентрации гормонов щитовидной железы и тиреотропного гормона гипофиза имеют отношение к формированию реакций специфической защиты организма, и в частности о влиянии гормонов на развитие гуморального иммунного ответа (Е.А.Корне-ва, 1978).
C данной точки зрения представляет интерес экспериментальное исследование влияния «йод-эластина» на иммунологические параметры организма лабораторных животных.
Методы и материалы
Эксперимент вытолнен на половозрелый мышах — самцах линии (CBArC57B1/6)F1 массой 18-20 г, полученных из питомника «Столбовая» РАМН.
Животные быти объединены в 4 группы, по 10 мышей. Первая группа — интактная, не получавшая никаких добавок к корму, вторая группа — контрольная, третья — группа «йод-эластин» и четвертая — «Иод-актив». Контролем являлась группа мышей с экспериментальным гипотиреозом, выз
антител, секретируемых антителообразующими клетками иммунизированных животных, лизировать в присутствии комплемента эритроциты барана. При присутствии в монослое эритроцитов клеток-антителопроду-центов, в месте их расположения формируются прозрачные зоны локального гемолиза — бляшки [2].
Мышей иммунизировали внутрибрюшинно эритроцитами барана в дозе 2Й08
ставили на 5-е сутки после иммунизации и определяли абсолютное количество (на селезенку) и относительное их количество АОК (на 106 спленоцитов).
Фагоцитарные показатели перитонеальных макрофагов определяли в отношении культуры Staphylococcus aureus в опытах in vivo (И.С.Фрейдлин, 197а). Оценивали показатели фагоцитоза: активность (процент фагоцитирующих клеток от общего числа сосчитанных макрофагов) и интенсивность (среднее количество микроорганизмов, поглощенное одной клеткой).
Статистическую обработку результатов осуществляли с использованием компьютерной программы «Statist^a».
Результаты и обсуждение
В результате проведенных экспериментальных исследований установлено влияние йодсодержащих средств на процесс антителообразования клетками селезенки мышей в ответ на введение эритроцитов барана (табл. 1).
При анализе полученных результатов, отмечали, что мерказолил вызывает изменение показателей состояния гуморального звена иммунного ответа. Так, абсолютное и относительное число АОК при сравнении с показателями интактной группы снизились на 47% и 49%.
Введение «йод-эластина» на фоне гипотиреоза, вызванного мерказолилом, приводило к повышению показателей АОК. Абсолютное и относительное количество АОК составило соответственно 100% и 99% относительно показателей животных в интактной группе. При добавлении к пище средства «Йод-актив» абсолютное количество АОК повысилось и составило 97%, а относительное их количество — 78% относительно показателей интактной группы мышей.
Итак, применение «йод-эластина» на фоне действия мерказолила приводило к выраженной отмене иммуно-депрессивного действия последнего. Под влиянием йод-содержащего средства нормализовалась гормональная активность [1], что, по-видимому, способствовало восстановлению функциональной активности В-системы.
Система мононуклеарных фагоцитов представляет, как известно, одну из важных звеньев защиты организма. Входящие в эту систему клетки обеспечивают под-
ванным тиреостатиком — мерказолилом (ОАО «Химфармкомбинат «АКРИХИН»). Мерказолил вводили перорально ежедневно в течение 14 дней в дозе 25 мг/кг массы. По истечении указанного времени животные третьей группы получали разработанную йодсодер-жащее средство (БАД) «йод-эластин» в дозе 28,57 мкг/кг массы животного в течение 14 дней.
Таблица 1
Влияние йодсодержащих средств на количество антителообразующих клеток селезенки
мышеи
Группы животных Доза Абсолютное количество АОК (на селезенку) Относительное количество АОК (на 106 спленоцитов)
Интактная - 23759+3535 413+56
Мерказолил 25мг/кг 12568±2131* 209+31*
Мерказолил + «йод-эластин» 28,57мкг/кг 24365+3040** 410+33**
Мерказолил + «йод-актив» 28,57 мкг/кг 23167+3535** 325+49**
Примечание: * - достоверность относительно интактной группы р<0,001; ! но групп животных, получавших мерказолил р<0,01.
■ относитель-
Для сравнения четвертой группе мышей вводили известную добавку «Иод-актив» (ОАО «ДИОД») на основе молочного белка — казеина в адекватной дозе.
Количество антителообразующих клеток (АОК) селезенки определяли методом предложенным N. Jerne, A. Nordin (1963) в модификации AJ. Cunningham (1965). Метод основан на способности антиэритроцитарнык
держание гомеостаза, формирование иммунного ответа, а также реакций, направленных на нейтрализацию и уничтожение чужеродных агентов.
При воздействии мерказолила активность фагоцитоза снижалась на 14%, а интенсивность — на 45%. Йодсо-
Таблица 2
Изменение показателей фагоцитоза при коррекции йодной недостаточности, вызванной действием мерказолила (M±)
Группы животных Доза Средние величины показателей
Активность фагоцитоза, % Интенсивность фагоцитоза
Интактная - 82,0+1,1 10,2+0,2
Мерказолил 25мг/кг 71,0+0,7* 5,6+0,3*
Мерказолил + «йод-эластин» 28,57мкг/кг 94,0+0,9** 18,2+0,5**
Мерказолил + «йод-актив» 28,57мкг/кг 83,0+1,9** 14,6+0,5**
Примечание: * - достоверность относительно интактной группы р<0,01; ** - относительно групп, получавших мерказолил
держшщие добавки, введенные перорально животным на фоне мерказолила, способствовали повышению функциональных показателей перитонеальных макрофагов.
Введение «йод-эластина» вызвало повышение показателей фагоцитоза (табл. 2) по сравнению с показателями животных в мерказолиловой группе. Они составили: активность — 94 %, интенсивность — 18,2%, что
превышает соответствующие показатели ин-тактных животных. Введение добавки «йод-актив» восстанавливало функциональные показатели (активность и интенсивность) перитонеальных макрофагов до уровня показателей интактной группе животных.
Следовательно, в экспериментальных модельных системах нами доказано позитивное влияние разработанного йодсодержащего средства — «йод-эластин» на функциональное состояние гуморального звена иммунного ответа и показатели фагоцитоза перитонеаль-ных макрофагов.
По своей биологической эффективности «йод-эластин» не уступает широко используемой биологически активной добавке к пище — «Йод-актив».
Таким образом, полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что «йод-эластин» способствует не только нормализации гормонального фона эндокринной системы, но и оказывает стимулирующее действие на показатели иммунной системы организма.
EVALUATION OF THE IMMUNE SYSTEM OF AN ORGANISM IN CORRECTION OF IODINE
DEFICIENCY
E.B.Bitueva, U.A.Kapustina, D.D.Zhamsaranov (East-Siberian State Technological University, Ulan-Ude)
The present work is devoted to an experimental research of influence of biologically active additive, developed by us «iodine-elastin» on immunological parameters of an organism in laboratory animals. Evaluation of efficiency of action of the additive was conducted by means of parameters ofhumoral part of the immune response and functional activity of peritoneal macrophages. It is experimentally proved, that «iodine-elastin» promotes normalization of parameters of immune system. The interrelation between parameters of endocrine and immune systems of an organism is established.
2.
3.
ЛИТЕРАТУРА
Битуева Э.Б., Жамсаранова С.Д. Эластин и перспективы его использования в технологии продовольственного питания со специальными свойствами// Хранение и переработка сельхозсырья. — 2004. — №2. — С. 47-48. Жамсаранова С.Д., Сперанский В.В., Лебедева С.Н. и др. Иммунотоксикологическая оценка пестицидов: Методическое руководство. — Улан-Удэ, 1993. — 103 с. Кудрин A.B., Скальный A.B., Жаворонков A.A. и др. Им-мунофармакология микроэлементов. — М.: Издатель-
ство КМК, 2000. - 537 с.
4. Подколзин A.A., Донцов В.И. Иммунитет и микроэлементы. - М.: Медицина, 1994. - 142 с.
5. Проскурякова Г. Ф. Два способа повышения чувствительности роданидно-нитритныш методом определения микроколичеств йода // Агрохимия. — 1974. — №№3.
- С.14-Г6.
6. Судаков К.В. Иммунные механизмы системной деятельности организма: факты и гипотезы // Иммунология.
- 2003. - №№ 6. - С.372-376.
© СОЛДАТОВА О.Г., ШИЛОВ С.Н., НОВИКОВА Л.В. -
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ МЛАДШЕГО ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА С РАЗНОЙ ПОВЕДЕНЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
О.Г. Солдатова, С.Н.Шилов, Л.В. Новикова
(Красноярская государственная медицинская академия, ректор — д.м.н., проф. И.ПАртюхов, кафедра патофизиологии, зав. — д.м.н., проф. С.Н.Шилов)
Резюме. Проводилось исследование биоэлектрической активности проксимального отдела желудочно-кишечного тракта у здоровых детей. Установлено, что изученные параметры в возрасте 8-10 лет, как правило, более высокие, чем у взрослых, что может являться фактором патогенеза частых дисфункций пищеварения у детей. Выявлены половые различия в уровне параметров биоэлектрической активности у детей. Формирующиеся темпераментальные свойства личности у детей младшего школьного возраста оказывают влияние на реактивность желудочно-кишечного акта при функциональных нагрузках.
ючевые слова. Биоэлектрическая активность, желудочно-кишечный тракт, дети, темперамент.
Болезни органов пищеварения относятся к числу наиболее часто встречающихся заболеваний детского возраста. Распространенность их в настоящее время превышает 100 на 1000 детского населения, а за последние 20 лет возросла более чем на 30%. Следует указать на факт повышенной распространенности болезней
органов пищеварения у детей в возрасте 5-6 и 9-12 лет, в период наиболее интенсивных морфофункциональ-ных изменений в организме, когда вследствие неравномерного роста отдельных органов и систем возникает дезинтеграция роста и регуляторных процессов. Установлено, что до 30% выявленных в этот возрастной
