CC BY
18
диаметра жировых шариков на 9,89 и 5,07 % по сравнению с животными, получавшими в рационах кукурузный и суданковый силос, что в свою очередь, способствует повышенному использованию жира при выработке масла.
TECHNOLOGICAL PROPERTIES OF MILK AT USE IN DIETS OF COWS OF DIFFERENT
TYPES OF SILAGE
Andreev A.I., Menkova A.A., Shilov V.N.
Summary
Experimentally proved the feasibility of use in the diets of dairy cows, sudance-alfalfa silage with the aim of improving the technological properties of milk. Of the cows of black-motley breed, taking into account age, body weight, level of milk production in the previous lactation on the principle of the groups-analogues formed three groups. The difference in feeding of the cows was the fact that animals of the first group (control) received corn silage, the second - sudance-alfalfa and the third sudance silage. Feeding was carried out three times according to the daily routine accepted in economy. The size and quantity of fat balls is an important characteristic of milk as a raw material for butter production. When fed to cows, sudance-alfalfa silage diameter of fat globules was significantly higher compared to animals receiving corn silage and stankovyj, but their number was less. The use of fat in the production of peasant oil from milk obtained from cows of this group was higher and amounted to 99,5 %. However, differences between the groups at the time of churning the cream, as well as in education and as oil grain we have not yet determined. Due to the best dispersnosti fatty phase, milk from cows treated with sudance-alfalfa silage was much better in its technological properties in comparison with animals fed stankovyj and corn silage. When fed to animals, sudance-alfalfa silage improves the technological properties of milk from the point of view of its fitness for butter making. This is characterized by an increase in the diameter of the fat balls by 9,89 and 5,07 % compared to animals that received in the diet of corn and Sudanese silage, which in turn contributes to the increased use of fat in the production of oil.
УДК 619:615.015.5
ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ КОМБИНИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ
ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ФОРМЕ КАПЕЛЬ («SPOT-ON»)
«НЕОТЕРИКА ПРОТЕКТО 4»
Арисов М.В. - д.в.н., Индюхова Е.Н. - к.б.н., Кошкарев Е.А. - аспирант,
Арисова Г.Б. - к.в.н.
ВНИИП - филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН
Ключевые слова: лекарственный препарат, капли, имидаклоприд, пирипроксифен, этофенпрокс, безопасность, переносимость, кошки, собаки, кролики.
Keywords: preparation, drops, imidacloprid, pyriproxyfen, etofenprox, safety, tolerance, cats, dogs, rabbits.
Лечение и профилактика эктопа- одной из важнейших проблем, стоящих
разитозов домашних животных являются перед ветеринарными специалистами и
владельцами собак и кошек. Учитывая, что данные заболевания приносят значительный ущерб здоровью животных, необходимо применение безопасных и эффективных инсектоакарицидных средств. Препараты, содержащие одно действующее вещество, являются недостаточно эффективными, в связи с этим актуальной задачей для ветеринарных специалистов является разработка новых комплексных препаратов, содержащих несколько действующих веществ. Немецкая компания Neoterica GmbH на базе ЗАО «НПФ «Экопром» разработала один из таких препаратов «Неотерика Протекто 4», который содержит три действующих вещества (имидаклоприд, этофенпрокс и пирипроксифен).
Имидаклоприд, входящий в состав препарата «Неотерика Протекто 4», относится к группе хлороникотиниловых инсектицидов, механизм действия которых основан на взаимодействии с ацетилхолиновыми рецепторами
членистоногих и нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к гибели насекомых. Имидаклоприд эффективно уничтожает насекомых на хлопчатнике, рисе, картофеле, кукурузе, сахарной свекле. Применяют пестицид для обработки почвы и наземных органов растений [1].
Вторым действующим веществом является этофенпрокс - синтетический пиретроид третьего поколения, который обладает инсектоакарицидной и репеллентной активностью, оказывает нокдаун-эффект при первом контакте насекомых и иксодовых клещей с шерстью обработанного животного (до прикрепления). Его действие
обусловлено блокированием проведения нервного импульса у эктопаразита за счет изменения проницаемости мембран, что приводит к парализующему эффекту. Пиретроид также воздействует и на нервную систему безпозвоночных, установлено три эффекта: блокирование нервно-мышечной передачи, усиление отрицательного следового потенциала
действия нерва и множественные разряды нерва на одиночный стимул. В дальнейшем было подтверждено аналогичное действие пиретроидных соединений на млекопитающих. Вместе с тем пиретроиды могут оказывать влияние на ионофорные каналы рецепторов различных нейротрансмиттеров.
Поскольку ГАМК-эргические системы расположены в основном в ЦНС млекопитающих, был сделан вывод о том, что цианопиретроиды обладают более выраженным центральным действием, механизм токсического действия связан с нарушением процессов возбуждения и торможения не только в периферической, но и центральной нервной системе [9].
Третьим активным компонентом, входящим в состав препарата «Неотерика Протекто 4», является пирипроксифен -инсектицид кишечного и контактного действия из группы аналогов ювениль-ного гормона, который регулирует рост и развитие насекомых. Данный пестицид подавляет эмбриогенез и влияет на нормальный цикл метаморфоза насекомых (яйцо-личинка-куколка-взрослая особь). Он нарушает процессы синтеза хитина и линьки личинок, препятствует развитию полноценных куколок и вызывает гибель насекомых на преимагинальных фазах развития, что приводит к прекращению восполнения популяции эктопаразитов.
Успешное создание новых фармакологических композиций осуществляется только на основе многоплановых токсикологических исследований. В их программу входит детальное изучение переносимости препарата на целевых видах животных разных возрастных групп.
При изучении безопасности некоторых инсектоакарицидных препаратов, содержащих несколько действующих веществ, было установлено, что комбинированные препараты «Инспектор спрей» (фипронил, моксидектин и пири-проксифен) и «РольфКлуб 3Б спрей для кошек» (фипронил, этофенпрокс, пири-проксифен) при применении в двукратно
и пятикратно увеличенных дозах не оказывают отрицательного влияния на состояние животных и их физиологический статус [4, 7].
Цель работы - изучить переносимость лекарственного препарата для ветеринарного применения «Неотерика Протекто 4» на целевых видах животных - собаках, кошках и декоративных кроликах разных возрастных групп.
Материалы и методы исследований. В исследованиях использовали опытные образцы препарата «Неотерика Протекто 4». Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Для проведения исследования было подобрано 90 животных, из них беспородные собаки и кошки в возрасте 1-3 лет, щенки и котята в возрасте 3-6 месяцев, а также взрослые кролики и крольчата породы советская шиншилла аналогичных возрастов. Животных с учетом видовой принадлежности и возраста разделили на 6 контрольных и 12 опытных групп соответственно по 5 голов в каждой. Они содержались в боксах для соответствующего вида на стандартном полнорационном кормлении. Доступ к воде был свободный. Препарат использовали путем точечного («spot-on») нанесения на сухую неповрежденную кожу, в области шеи у основания черепа или между лопатками (в места, недоступные для сли-зывания), по утрам, 4 раза с интервалом 7 суток в следующих дозах первым 6 опытным группам - 0,2 мл/кг (двукратно увеличенная терапевтическая доза); вторым 6 опытным группам - 0,5 мл/кг (пятикратно увеличенная терапевтическая
доза); контрольным - препарат не применяли.
В процессе опыта за животными вели ежедневное наблюдение, отмечая их общее состояние, поведение, аппетит, контролировали их вес, температуру тела [3]. Взвешивание, измерение температуры тела проводили в утренние часы перед кормлением.
До начала опыта, через 15 и 30 суток после начала применения препарата брали пробы крови и мочи для исследования ряда параметров, характеризующих состояние внутренних органов и систем организма. Исследования крови и мочи проводили по общепринятым методикам [2]. Данные обрабатывали статистически с помощью критерия Стьюдента с использованием программы Microsoft Excel.
Результаты исследований. Животные на протяжении 30 суток находились в удовлетворительном состоянии, были активны и подвижны, не отмечено нарушений приема воды и корма. Согласно данным клинического осмотра животных основные показатели жизнедеятельности их организма при использовании препарата не отклонялись от норм и соответствовали возрасту и видовым особенностям, а также не зафиксировано изменений состояния кожно-шер-стного покрова.
Контроль массы тела у молодняка является важным параметром, который отражает рост и развитие организма. При изучении переносимости лекарственного препарата учитывали массу тела у щенков, котят и крольчат (рис. 1-3).
Рисунок 1 - Контроль массы тела щенков
Рисунок 2 - Контроль массы тела котят
Рисунок 3 - Контроль массы тела крольчат
При взвешивании особей из контрольных и опытных групп установлена динамика увеличения их массы тела.
Температура тела у животных опытных и контрольных групп находилась в пределах физиологической нормы до и после применения препарата.
При анализе морфогематологиче-ского состава крови животных установлено, что количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина и скорость оседания эритроцитов у животных опытных и контрольных групп статистически не различались и находились в пределах физиологической нормы как до начала опыта, так и на 15 и 30 сутки после обработки. У собак 2-ой опытной группы через 30 суток после применения пяти-
кратно увеличенной терапевтической дозы содержание лейкоцитов составило 8,6±0,3*109/л, в контроле 8,7±0,4*109/л. Уровень лейкоцитов у щенков находился в пределах физиологической нормы до и после применения двукратно и пятикратно повышенных терапевтических доз препарата: 9,3±0,2 и 8,4±0,4*109/л (в контроле 9,1±0,5*109/л) соответственно.
Лейкоцитарная формула является ключевым тестом при оценке состояния периферической крови животных и позволяет выявить отклонения в кроветворении и работе иммунной системы [6].
Процентное соотношение отдельных видов лейкоцитов у животных опытных и контрольных групп находилось в пределах физиологической нормы до и
после применения препарата в увеличенных терапевтических дозах.
При исследовании биохимических показателей крови (щелочная фосфатаза, АСТ, АЛТ, общий белок, мочевина, креа-тинин, общий билирубин) у животных опытных и контрольных групп достоверно не отличались и находились в пределах физиологической нормы до и после применения препарата.
Аланинаминотрансфераза и аспар-татаминотрансфераза являются ключе-
выми ферментами, уровень которых отражает работоспособность печени. Сывороточные концентрации АЛТ и АСТ повышаются при гепатите и других заболеваниях печени. АЛТ обычно присутствует в различных тканях, но в наивысшей концентрации определяется в печени и почках. АСТ в максимальной концентрации находится в печени и сердечной мышце, но также присутствует в высоких концентрациях в скелетной мускулатуре, почках и поджелудочной железе [6].
Таблица - Биохимические показатели крови собак и щенков
Срок исследования Щелочная фосфатаз а, ЕД/л Аспартата минотранс фераза,ЕД/ л Аланина минотра нс- фераза, ЕД/л Общий белок, г/л Мочевина, ммоль/л Креати-нин, мкмоль/л Общий билирубин, ммоль/л
Собаки
Опытная группа 1
До опыта 34,6±3,5 30,6±4,5 32,8±6,0 65,2±3,5 6,3±0,7 80,2±9,3 7,6±0,9
Через 30 суток 27,7±4,2 27,4±3,8 39,4±6,8 66,2±5,1 7,1±0,4 75,6±5,3 8,4±0,6
Опытная группа 2
До опыта 36,4±5,2 31,4±2,0 32,6±6,4 68,4±3,5 6,9±0,6 81,3±5,9 12,1±0,7
Через 30 суток 37,4±3,8 33,4±2,8 34,8±2,7 60,2±2,4 4,4±0,3 71,3±5,5 10,5±0,8
Контрольная группа 3
До опыта 31,6±4,6 31,0±3,6 45,2±4,9 64,0±3,8 5,3±0,3 93,1±8,2 9,5±0,6
Через 30 суток 25,8±2,7 35,6±2,2 38,2±5,9 63,6±5,0 5,5±0,4 87,3±7,5 9,3±0,5
Щенки
Опытная группа 1
До опыта 36,4±6,2 33,8±3,3 29,4±4,3 66,2±3,5 7,1±0,6 95,4±6,4 6,4±0,5
Через 30 суток 33,2±4,3 34,8±2,1 34,4±3,9 64,8±1,6 5,4±0,4 91,8±8,9 5,4±0,4
Опытная группа 2
До опыта 27,6±4,7 30,2±4,9 33,0±6,7 63,2±3,5 4,9±0,2 76,1±5,6 5,9±0,3
Через 30 суток 29,2±5,6 27,2±3,6 40,4±4,6 65,0±2,5 6,7±0,3 96,7±9,9 7,6±0,4
Контрольная группа 3
До опыта 28,2±6,3 25,4±4,1 34,2±4,8 69,6±1,8 8,2±0,6 62,8±8,5 10,3±0,7
Через 30 суток 32,2±5,0 22,2±4,6 30,8±5,7 64,4±3,4 7,3±0,5 81,3±7,9 9,8±0,5
Срок исследования Щелочная фосфата-за, ЕД/л Аспартата минотранс фераза,ЕД/ л Аланина минотра нсфераза , ЕД/л Общий белок, г/л Мочевина, ммоль/л Креати-нин, мкмоль/л Общий билиру-бин, ммоль/л
Кошки
Опытная группа 1
До опыта 38,6±4,1 28,4±5,0 36,2±6,4 68,6±3,4 9,9±1,21 95,2±8,6 9,5±0,6
Через 30 суток 39,4±4,3 29,6±1,4 29,4±5,3 63,6±3,7 7,8±0,88 79,6±9,1 10,8±0,7
Опытная группа 2
До опыта 43,5±4,2 29,2±5,2 27,6±6,8 62,6±2,7 8,7±0,6 112,5±14 ,6 91,5±6,6 5,2±1,34
Через 30 суток 44,7±3,8 27,2±2,7 40,2±4,2 67,2±3,9 9,2±0,7 9,4±1,55
Контрольная группа 3
До опыта 38,8±2,9 32,6±2,7 34,2±4,9 65,4±4,4 6 72,8±4,7 1 7,4±0,4 71,6±8,3 7,5±0,6
Через 30 суток 34,0±4,0 28,2±5,5 32,0±4,8 8,6±0,5 64,6±5,8 6,5±0,4
Котята
Опытная группа 1
До опыта 40,6±6,4 29,4±4,8 35,2±3,7 70,8±3,9 3 61,8±4,2 6 9,4±0,6 97,6±7,9 8,1±1,54
Через 30 суток 42,4±4,3 22,2±3,8 30,6±5,1 9,3±0,6 91,3±5,5 10,1±0,78
Опытная группа 2
До опыта 44,8±5,6 34,6±4,0 25,4±2,9 66,4±5,0 5 73,6±1,6 3 8,3±0,6 104,0±9, 6 101,5±12 ,2 9,5±0,95
Через 30 суток 51,2±5,5 31,8±3,1 29,2±4,7 7,9±0,4 7,1±1,51
Контрольная группа 3
До опыта Через 30 суток 48,8±1,8 44,4±2,6 31,2±4,7 25,4±2,0 30,2±5,6 34,2±3,9 66,2±4,5 64,8±2,8 7,6±0,5 7,4±0,4 84,7±6,5 77,9±8,2 5,6±1,25 7,4±1,19
Таблица 3 - Биохимические показатели крови кроликов и крольчат
Срок исследования Щелочная фосфатаза, ЕД/л Аспартата минотранс фераза, ЕД/л Аланина минотра нс- фераза,Е Д/л Общий белок, г/л Мочевин а, ммоль/л Креатинин , мкмоль/л Общий билирубин, ммоль/л
Кролики
Опытная группа 1
До опыта 44,1±3,2 24,5±2,7 52,5±3,7 62,8±0,8 9,5±0,4 1,3±0,05 0,5±0,2
Через 30 суток 45,5±3,1 27,3±1,5 54,0±1,8 61,5±0,6 9,2±0,3 1,3±0,03 0,7±0,2
Опытная группа 2
До опыта 42,4±2,6 28,4±2,6 51,6±1,9 62,3±0,7 8,6±0,3 1,3±0,03 0,6±0,1
Через 30 суток 43,9±1,9 26,8±1,2 55,2±2,7 61,1±0,6 8,2±0,2 1,2±0,02 0,8±0,09
Контрольная группа 3
До опыта 41,3±1,7 31,4±2,2 53,5±2, 62,2±1,3 9,4±0,6 1,3±0,04 0,5±0,1
Через 30 суток 45,0±2,5 27,1±2,5 53,3±2,4 63,4±1,5 9,8±0,5 1,1±0,04 0,8±0,2
Крольчата
Опытная группа 1
До опыта 42,7±2,1 25,4±2,0 45,7±2,2 62,5±1,7 9,3±0,9 1,1±0,03 0,9±0,08
Через 30 суток 45,1±1,6 21,9±1,4 57,1±3,5 62,1±1,5 8,4±0,3 1,0±0,04 0,4±0,06
Опытная группа 2
До опыта 42,5±1,3 24,4±1,7 48,4±2,6 61,5±1,0 8,2±0,3 1,1±0,03 0,7±0,04
Через 30 суток 41,9±1,1 26,8±1,1 49,1±2,4 61,9±1,2 8,6±0,3 1,2±0,06 0,5±0,1
Контрольная группа 3
До опыта 42,4±2,4 22,9±1,3 52,1±3,8 61,7±1,8 8,9±0,3 1,4±0,04 0,4±0,1
Через 30 суток 43,0±1,8 27,6±1,5 57,0±2,9 62,4±0,6 8,2±0,7 1,1±0,01 0,3±0,1
Биохимические показатели крови у кошек, собак и кроликов из опытных и контрольных групп находились в пределах физиологической нормы для каждого вида животных (табл. 1-3).
Некоторые показатели мочи могут указывать на поражение сердца, печени, почек и др. [5, 8]. В результате исследований было установлено, что у всех животных до опыта и на протяжении всего эксперимента физико-химические параметры мочи соответствовали нормам для каждого вида животных. У собак, кошек, кроликов, щенков, котят и крольчат всех групп до опыта, через 15 и 30 суток после начала эксперимента моча была прозрачной, от светло-желтого до желтого цвета, белок, организованные осадки, индикан и ацетоновые тела отсутствовали.
Заключение. Препарат «Неоте-рика Протекто 4» при обработке «spot-on» здоровых собак, кошек и кроликов разных возрастных групп в двукратно и пятикратно увеличенных терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на общее состояние животных, их физиологический статус и поведение, не влияет на морфогематологиче-ские, биохимические показатели крови и физико-химические параметры мочи. Средство обладает хорошей переносимостью.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Бойко, Т.В. Токсикологическая характеристика неоникотиноидов, разработка диагностических и лечебных мероприятий при отправлении животных: автореф. дис. ... д-ра ветеринар. наук:
06.02.03, 06.02.01 / Бойко Татьяна Владимировна. - Омск, 2017. - 38 с.
2. Кондрахин, И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: справочник / И.П. Кондрахин. - М.: КолосС, 2004. - 520 с.
3. Коробов, А.В. Методологические основы к порядку клинического обследования больного животного: учебное пособие (монография) / А.В. Коробов, Г.Г. Щербаков, П.А. Паршин. - М.: «Аквариум-Принт», 2008. - 64 с.
4. Максимов, В.И. Коррекция нарушений гомеостаза у домашних животных, зараженных эктопаразитами, при применении препарата Инспектор спрей / В.И. Максимов, М.В. Арисов, Е.Н. Ин-дюхова и др. // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. -
2016. - Т. 227. - № 3. - С. 43 - 47.
5. Сидоров, Г.В. Исследование мочи животных - элемент диагностики болезней / Г.В. Сидоров, Е.А. Ушакова, О.А. Козлова // Современные тенденции развития науки и технологий. -
2017. - № 2-3. - С. 99-103.
6. Справочник. Физиологические, биохимические и биометрические показатели нормы экспериментальных животных. - СПб.: Изд-во «Лема», 2013. -116 с.
7. Степанов, В.А. Токсикологическая оценка и инсектоакарицидная эффективность препаратов «РольфКлуб 3D спрей для собак» и «РольфКлуб 3D спрей для кошек» / В.А. Степанов, М.В. Арисов, Е.С. Смирнова // Российский па-
разитологический журнал. - 2014. - №3 (29). - С. 112-117.
8. Спицын, О.Н. Алгоритм лечения острых отравлений пиретроид-ными инсектицидами / О.Н. Спицын, А.С. Соколов, Н.В. Битюцкая // Украшський журнал екстремально'1 ме-
дицини iменi Г.О. Можаева. - 2009. - Т. 10, № 1. - С. 135 - 138.
9. Токуреева, Т.В. Значение клинического анализа мочи домашних животных / Т.В. Токуреева // Сборник: Экология Южной Сибири и сопредельных территорий в 2 томах. - 2016. - С. 120-121.
ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ КОМБИНИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ФОРМЕ КАПЕЛЬ («SPOT-ON») «НЕОТЕРИКА
ПРОТЕКТО 4»
Арисов М.В., Индюхова Е.Н., Кошкарев Е.А., Арисова Г.Б.
Резюме
В статье представлены результаты исследования переносимости комплексного инсектоакарицидного лекарственного препарата для ветеринарного применения «Неотерика Протекто 4» в виде капель (спот-он) на целевых видах животных. В состав препарата в качестве активных веществ входят имидаклоприд, этофенпрокс и пирипроксифен. Безопасность применения противопаразитарного средства изучена на здоровых собаках, кошках и кроликах разных возрастов и пород. Было сформировано 12 опытных и 6 контрольных групп. Животным первых опытных групп применяли двукратно увеличенную терапевтическую дозу препарата, вторым опытным - пятикратно увеличенную терапевтическую дозу. Инсектоакарицид применяли наружно, 4 раза с интервалом 7 суток, путем точечного нанесения на сухую неповрежденную кожу в места, недоступные для слизывания. Животным из контрольных групп препарат не применяли. За ними вели ежедневное наблюдение, отмечая общее состояние, поведение, аппетит, контролировали их вес и температуру тела. До начала опыта и через 15 и 30 суток после начала эксперимента проводили забор крови и мочи у животных для исследования ряда параметров. Было установлено, что препарат в увеличенных терапевтических дозах не оказывает отрицательного влияния на общее состояние собак, кошек и декоративных кроликов, их физиологический статус и поведение, не влияет на морфогематологические, биохимические показатели крови и физико-химические параметры мочи.
EVALUATION OF THE SAFETY OF THE COMBINED PREPARATION FOR VETERINARY USE IN THE FORM OF DROPS ("SPOT-ON") "NEOTERICA PROTECTO 4"
Arisov M.V., Indyuhova E.N., Koshkarev E.A., Arisova G.B.
Summary
The article presents the results of the study of the tolerability of a complex insectoacaricidal preparation for veterinary use of "Neoterika Protecto 4" in the form of drops (spot-on) on the target species of animals. The composition of the preparation as active substances include imidacloprid, etofenprox, and pyriproxyfen. The safety of the use of an antiparasitic agent has been studied in healthy dogs, cats and rabbits of various ages and breeds. 12 experienced and 6 control groups were formed. The animals of the first experimental groups were treated twice with a therapeutic dose of the preparation, the second experienced with a fivefold increased therapeutic dose. Insectoacaricide was applied externally, 4 times with an interval of 7 days, by dotting on dry undamaged skin in places not accessible to licking. Animals from
the control groups did not use the preparation. They were monitored daily, noting the general state, behavior, appetite, controlling their weight and body temperature. Prior to the beginning of the experiment, and 15 and 30 days after the start of the experiment, blood and urine samples were taken from animals to study a number of parameters. It was found that the preparation in increased therapeutic doses does not adversely affect the general condition of dogs, cats and decorative rabbits, their physiological status and behavior, does not affect the morphogematological, biochemical blood indices and physico-chemical parameters of urine.
УДК 57.085.26
ИЗУЧЕНИЕ ГЕНОТОКСИЧНОСТИ ЭПОКСИДОВ ДИОЛА И ДИИЛ ДИАЦЕТАТА
ДЛЯ КУЛЬТУР КЛЕТОК
Архарова И.А. - м.н.с., Плотникова Э.М. - д.в.н., доцент
ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности»
Ключевые слова: культура клеток, цитотоксичность, эпоксиды, мутагенный эффект, хромосомные аберрации
Key words: cell culture, genotoxicity, epoxides, mutagenic effect, chromosomal aberrations
В решении современных как теоретических, так и практических проблем биотехнологии, значительное место занимает культивирование in vitro клеток, которые являются важным объектом в вирусологических, биохимических, мо-лекулярно-генетических и других исследованиях. Культуры клеток позволяют значительно уменьшить расход биологического материала и сократить сроки исследования. Главным направлением использования клеточных культур представляется тестирование и изучение механизма действия различных веществ, которые могут быть использованы в качестве лекарственных препаратов, детергентов, косметических средств, инсектицидов, консервантов и т.п. [1]. Создание новых лекарственных средств тесно связано с поиском новых биологически активных соединений, их разработкой и клиническими испытаниями. Клеточные культуры являются универсальными для выяснения механизмов клеточной пролиферации, передачи сигнала, регуляции экспрессии генов, а также механизмов их гибели [2]. В настоящее время для оценки токсичности препаратов на биологиче-
ские системы (клеточный, органный, ор-ганизменный уровень) разработано значительное количество тест-систем, наиболее перспективным из которых является аллиум-тест для выявления генетических нарушений (мутагенный эффект) и токсичности препаратов (MTS-тест) для клеток животного и растительного происхождения [5]. С учетом актуальности проблемы, целью работы является оценка генотоксического эффекта вновь синтезированных препаратов - эпоксидов диола и диил диацетата на клетки MCF-7 и фибробласты.
Материалы и методы исследований. В качестве объектов в работе использованы лук (Allium cepa), клетки MCF-7, фибробласты, а в качестве потенциальных активаторов метаболизма клеток-(1К,2Я^)-3 -метил-6-(проп-1 -ен-2-ил) циклогекс-3-ен-1,2-диол и (1R,2R,6S)-3 -метил-6-(проп-1 -ен-2-ил) циклогекс-3-ен-1,2-1,2- диил диацетат, синтезированные в Институте органической химии СО РАН им. Ворож-цова (г. Иркутск).
Клетки культивировали в среде Игла МЕМ с добавлением фетальной
