CC BY
13
ЭНТОМОЛОГИЯ
I. СИСТЕМАТИКА И МОРФОЛОГИЯ
ОТЛИЧИЯ В ХЕТОТАКСИИ СЕМЕЙСТВ BATRACHEDRIDAE И COLEOPHORIDAE (LEPIDOPTERA)
O.B. Синичкина
Саратовский государственный медицинский университет
Семейство молей-лягушек (Batrachedridae) стало самостоятельным таксоном гелехиоидных микрочешуекрылых относительно недавно (ШПюп, 1946). Таксономический статус этого семейства был детально подтвержден изысканиями на основе функциональной морфологии брюшка имаго (Кузнецов, Стекольников, 2001). В настоящем исследовании приведены хетотаксиальные признаки, которые четко позволяют различать личинок Coleophoridae и Batrachedridae. Благодарим С.Ю. Синёва (ЗИН, Санкт-Петербург) за предоставленный материал по гусеницам молей-лягушек.
Головная капсула батрахедрид с ярко выраженным мостом (рис.1).
Щетинки АБ2 и АБ1 средней длины, лежат одна под другой так, что АБ2 всегда находится выше АБ1. Между ними находятся прилобные поры АБа. Такого расположения этих хет никогда не наблюдается у чехлоносок, у которых щетинка АБ2 всегда лежит ниже АБа и агрегирована с АБ1.
Рис.1. Хетотаксия головных капсул гусениц видов: а - Batrachedra albicapitella Sinev, 1986 (сем. Batrachedridae); б - Klinzigediaphlomidella (Christoph, 1862) (сем. Coleophoridae)
Щетинки задней группы Р1 и P2 располагаются в центральной части головной капсулы, на некотором расстоянии друг от друга, причем Р2 не короткая, как всегда у чехлоносок, а средней длины.
Четкой границы между щетинками задней группы и теменными щетинками нет, скорее они образуют один конгломерат. Причем У1 сгруппирована с остальными теменными щетинками, тогда как у чехлоносок V! и Ра образуют четкую пару и располагаются вместе.
Пора боковой группы La находится очень высоко и почти приближается к хетам теменной группы. У чехлоносок эта пора и щетинка L1 всегда обнаруживаются рядом с щетинками передней группы.
Грудные сегменты представителей этих двух семейств по хетотаксии значительно не отличаются. Однако закономерности положения щетинок и пор на брюшных сегментах позволяют обнаружить следующее (рис.2).
П Ш 1 2 3 7 8 9 10
Рис. 2. Хетотаксия туловищных сегментов гусениц видов: а - Batrachedra albicapitella Sinev, 1986 (сем. Batrachedridae); б - Klinzigediaphlomidella (Christoph, 1862) (сем. Coleophoridae)
На всех брюшных сегментах Ба^асквФа а1Ысарив11а хеты SD1 и микроскопически малая SD2 максимально сближены, а L3 очень длинная. Кроме того, на втором брюшном сегменте появляется щетинка SV 3, всегда там отсутствующая у чехлоносок. На тех сегментах брюшка, где
присутствуют брюшные ножки, щетинки SV1, SV2 и SV3 средней длины, сгруппированы вместе и образуют характерный треугольник, тогда как у Coleophoridae SV1 и SV2 располагаются рядом, а очень короткая SV 3 - сразу над ножкой.
Десятый брюшной сегмент настолько сильно отличается у этих семейств, что говорить и каких-либо отдельных признаках нецелесообразно - отличия в хетотаксии анального щита и анальных ножек очевидны.
Кроме того, брюшные ножки батрахедрид имеют совершенно иное строение, нежели простые в виде одинарных перевязей с малочисленными коготками ножки чехлоносок.
Таким образом, нашими исследованиями доказана состоятельность выделения Batrachedridae в самостоятельное семейство и показаны признаки, которые позволяют достоверно продемонстрировать отличия этих двух, несомненно, близких групп друг от друга.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Кузнецов В.И., Стекольников А.А. Новые подходы к системе чешуекрылых мировой фауны. СПб., 2001. 464 с.
Hinton H.E. On the homology and nomenclature of the setae of lepidopterous larvae, with some notes on the phylogeny of the lepidoptera // Trans. of the royal Ent. soc. of London. 1946. Vol. 97. P. 2-35.
CHAETOTAXY DIFFERENCES OF BATRACHEDRIDAE AND COLEOPHORIDAE (LEPIDOPTERA)
O.V. Sinichkina
Saratov State Medical University
In this study the chaetotaxy signs of Batrachedridae, which allow to distinct them from Coleophoridae's larvae were shown.
There is a bridge on the head capsule, pores АБа between setae AF2 and AFi are situated. The setae of posterior group P1 and P2 are long and are placed in the centre of the head capsule. Besides, setae of posterior and vertical groups (even Vi) in one conglomerate are united. The pore La is near to the setae of vertical group.
At all abdominal segments the setae SD1 and microscopic SD2 are linked closely, L3 is very long. There is seta SV3 at the second abdominal segment. The setae SV1, SV2 and SV3 at the abdominal segments with legs are combined in triangle. The tenth abdominal segment and abdominal legs of Batrachedridae have very specifical constitution.
Thus, Batrachedridae separation into an independent family is justified by us.
ОБСУЖДЕНИЕ СТАТУСА СОЛОНОВАТО-ВОДНЫХ CHIRONOMUS ALBIDUS KONST. И CH. PARAALBIDUS BELJANINA ET AL.
В СИСТЕМЕ РОДА CHIRONOMUS MEIGEN (DIPTERA, CHIRONOMIDAE)
Н.В. Полуконова
Саратовский государственный медицинский университет
Границы и объем рода Chironomus Meigen 1803 на протяжении долгого времени были нестабильны и до сих пор служат предметом обсуждения (Шобанов и др., 1996). К 1983 году в составе рода осталось четыре подрода: Chironomus s. str., Camptochironomus Kieffer, Chaetolabis Townes и Lobochi-ronomus Ryser et al. (Pinder, Reis, 1983). Тенденция к увеличению объема наметилась за счет описания новых видов с использованием кариологического метода. Позднее на обсуждение был вынесен вопрос о включении в качестве новых подродов уже существующих самостоятельных родов - Baeotendipes Kieffer (=Halliella Kieffer) (Кикнадзе и др., 1991) и Kief-ferulus Goetghebuer (Martin, 1964), основанием чему послужило наличие гомологичных участков политенных хромосом с видами Chironomus.
В настоящей работе обсуждаются статус солоновато-водных Chironomus paraalbidus Beljanina et al. и СК. albidus Konst. в системе рода Chironomus Meigen (Chironomidae, Diptera).
Материал и методы
Chironomus paraalbidus Beljanina et al., 2004 - 7 L, 13 SS, 12 ?? собраны 07. 2000 г. Т.Д. Зинченко в северной части Каспийского моря (Белянина и др., 2005). Препараты политенных хромосом клеток слюнных желез готовили по общепринятой ацето-орсеиновой и этил-орсеиновой методикам из фиксированных личинок. Материал фиксировали в смеси 90о этилового спирта и ледяной уксусной кислоты (3:1).
Результаты
Морфологический анализ комара, куколки, личинки Chironomus albidus Konst., 1956 (Константинов, 1957) и Ch. paraalbidus обнаружил значительное сходство между этими видами (рисунок).
Жилки крыла СК. paraalbidus R и R4+5, грудь и щиток комара сравнительно слабо опушены: на жилке R 1-3 щетинки, Ac 10-19; Dc 14-31; Sct S 17-31. Ветви аподемы имаго самки СК. paraalbidus широкие и бугристые (по-видимому, способствующие лучшему сцеплению с гениталиями самца во время копуляции при сильном ветре), характерны также необычная пластинка аподемы, светлые пятна в базальной части VIII стернита, отсутствие щетинки на вершине последнего членика антенны.
