CC BY
25
Отдаленные результаты трансплантации почки в аспекте разных вариантов поддерживающей иммуносупрессии
Н.А. Томилина1, Е.С. Столяревич2, И.Г. Ким2, Л.Ю. Артюхина2
ФГБУ «<ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. акад. В.И. Шумакова» Минздрава России, 2ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» ДЗМ Контакты: Наталья Аркадьевна Томилина, E-mail: natomilina@yandex.ru
Long-term outcomes of kidney transplantation in terms of different variants of maintenance immunosuppression
N.A. Tomilina1, E.S. Stolyarevich2, I.G. Kim2, L.Yu. Artyukhina2
1V.I. Shumakov Federal Research Center of Transplantology and Artificial Organs, Moscow, Russian Federation 2GBU "City Clinical Hospital № 52»
Н.А. Томилина
Несмотря на значительные успехи клинической трансплантологии, одной из ее центральных проблем остается обеспечение длитель-
ного функционирования трансплантированного органа. При том, что трансплантация почки (ТП) является общепризнанным оптимальным и притом единственным радикальным методом лечения терминальной хронической почечной недостаточности, доля нефротрансплантатов, не сохраняющих достаточную функцию в течение более 10 лет, все еще остается весьма значительной, и в структуре причин начала/возобновления гемодиализа утрата функции трансплантированной почки составляет около 6% (USRDS -United States Renal Data System). По данным Collaboration Transplant Study - 2008 (CTS-2008), к 5 годам после трансплантации трупной почки функционируют 70% трансплантатов, а к 10 годам их число уменьшается до 60% (слайд 2). С этими данными полностью согласуются и результаты наших исследований, согласно которым 5-летняя выживаемость трансплантатов в когорте реципиентов, оперированных в 1995-2006 гг., составляет 77,7% и практически не отличается от величины этого показателя по данным EDTA - этилендиа-минтетрауксусная кислота (слайд 3).
В настоящее время выделяют 3 класса причин дисфункции пересаженной почки. Один из них включает патологию трансплантата, обусловленную аллоиммунным ответом, которая проявляется разными морфологическими вариантами острого и хронического отторжения, второй -хроническим нефротоксическим эффектом инги-
биторов кальциневрина (иКН), а третий обусловлен действием разных факторов, не связанных с иммуносупрессией (слайд 4). В частности, к этому классу относятся рецидивы заболеваний реципиента, которые привели к хронической почечной недостаточности и рассматриваются в настоящее время как третья (после упомянутых первых двух) причина прекращения функции пересаженной почки в отдаленные сроки после трансплантации (Legendre et al., 2014). Третий класс причин включает вирусные поражения трансплантата и тубулоинтерстициальный склероз, обусловленный первоначальным ишемическим и реперфузионным повреждением донорского органа. Артериальная гипертония, обструктивная нефропатия и хронический пиелонефрит также могут приводить к дисфункции трансплантата в позднем посттрансплантационном периоде.
По данным ряда многоцентровых исследований, в частности, одного из наиболее значимых из них, именуемого DeKAF study (2010), главной причиной, ограничивающей срок функционирования трансплантированной почки, при всех успехах современной клинической нефро-трансплантологии остается позднее отторжение (слайд 5). По данным этого исследования, морфологические признаки острого либо хронического отторжения наблюдаются более чем у половины всех реципиентов, имеющих дисфункцию трансплантата в поздние (спустя 1 год и более) сроки после трансплантации почки. Главным выводом авторов этого исследования является заключение о том, что основной причиной потерь трансплантатов в поздние сроки после операции является их отторжение, в том числе с активацией гуморального звена иммунитета (слайд 6).
Наши собственные исследования, основанные на анализе морфологической структуры поздней дисфункции трансплантата по материалам 853 биопсий трансплантированной почки (слайд 7), полностью согласуются с этим выводом. В наших наблюдениях разные варианты острого и хронического отторжения были наиболее частой причиной поздней (по истечении 3 мес и более после трансплантации) дисфункции пересаженной почки, составляя 38% и несколько опережая хроническую нефротоксичность, индуцированную иКН (26%). В то же время наши данные свидетельствуют также о том, что в 2/3 всех случаев дисфункции трансплантата ее причиной была неадекватность иммуносупрессии, при которой недостаточная дозировка приводила к отторже-
нию, а передозировка - к развитию нефроток-сичности.
Главным принципом современной иммуносупрессии (слайд 8) является комбинация минимальных доз разных классов иммуносупрессоров, достаточная для подавления аллоиммунного ответа благодаря потенцированию их иммуносупрес-сивного эффекта, при минимизации побочных действий иммуносупрессоров, как правило, дозо-зависимых. В настоящее время при трансплантации органов используют 6 основных классов иммуносупрессоров, 5 из которых применяют для поддерживающей иммуносупрессии. Последние включают: 1) кортикостероиды (КС), которые блокируют распознавание антигена и синтез ряда провоспалительных цитокинов; 2) иКН (циклоспорин - ЦиА и такролимус - Тас), блокирующие транскрипцию и синтез интерлейкина-2 (]Ъ-2) путем связывания кальциневрина и нарушения процесса дефосфорилирования ядерного фактора активации Т-лимфоцитов; 3) ингибиторы про-лиферативного сигнала (эверолимус/сертикан и сиролимус/рапамун), блокирующие передачу на белки-циклины, регулирующие клеточный цикл, сигнала, возникающего при связывании ]Ъ-2 с его поверхностным клеточным рецептором, что предотвращает клональную экспансию эффек-торных Т-клеток; 4) антиметаболиты (азатиоприн и препараты микофеноловой кислоты), которые ингибируют синтез нуклеотидов, что предотвращает клональную пролиферацию Т-лимфоцитов; 5) ингибиторы ко-стимулирующего сигнала, единственным представителем которых в клинической нефротрансплантологии является бела-тасепт. Этот препарат является достаточно хорошей альтернативой иКН и показал свою эффективность, в основном сопоставимую с эффектом последних, что позволяет использовать его при наличии противопоказаний к применению иКН, в частности, при повышенном риске нефроток-сичности. Ограничением к использованию бела-тасепта в настоящее время является его высокая стоимость. Кроме того, он противопоказан Эпштейна-Барр-негативным реципиентам, ибо повышает риск развития лимфопролифератив-ных заболеваний. К шестому классу иммуносу-прессоров относятся моноклональные антитела к рецепторам 1Ъ-2 (применяемые для индукционной иммуносупрессии) и моно- или поликлональ-ные антитела к Т-лимфоцитам, используемые как в индукционной иммуносупрессии, так и при терапии тяжелых Т-клеточно-опосредованных кризов отторжения.
Современные тенденции в поддерживающей иммуносупрессии нацелены на ее оптимизацию, исходя из конкретной ситуации в каждом отдельном случае. При этом стремление к индивидуализации иммуносупрессии опирается на определенные общие тенденции, нацеленные на предупреждение опасных для жизни реципиента инфекционных осложнений, с одной стороны, и связанных с действием иммуносупрессоров необратимых нефротоксических повреждений донорского органа - с другой (слайд 9). Одна из них состоит в минимизации или отмене КС, которая может быть выполнена к 7-м сут после трансплантации почки или спустя 6 посттрансплантационных месяцев. Показано, что минимизация использования КС значимо снижает риск серьезных побочных эффектов при сопоставимой с когортами получающих стандартную дозу КС выживаемости почечного трансплантата. Однако доказано также, что полная отмена этих препаратов сопряжена с повышением риска острого отторжения, что, в свою очередь, требует возобновления приема КС, притом в более высоких дозах, чреватых развитием осложнений. Так, по данным исследования FREEDOM (2008), частота острого отторжения составляет 36% при режиме иммуносупрессии без КС, 29,6% - в группе их отмены и 19,3% - при стандартном дозировании КС. Таким образом, полная отмена КС показана при условии индукционной иммуносупрессии. Ее чаще выполняют в условиях применения Тас и не рекомендуют при высоком иммунологическом риске (слайд 9).
На слайде 10 приведены данные CTS-2005, обобщающие отдаленные результаты более 4000 трансплантаций трупной почки. Чуть более 1000 реципиентов в этой когорте случаев не получали КС. Выживаемость трансплантатов, анализ которой учитывал и потери трансплантата вследствие смерти с функционирующей пересаженной почкой, к 5 годам наблюдения была на 10% выше, чем в группе из примерно 3000 реципиентов, получавших КС. Таким образом, эти данные с очевидностью демонстрируют преимущества режима иммуносупрессии без КС, которые, конечно, связаны с отсутствием всего спектра серьезных побочных действий этих препаратов. Остается вопрос: как часто мы можем применить такой режим, избежав при этом развития острого отторжения?
На слайде 11 представлены результаты нашего весьма скромного опыта. Попытку отмены КС, причем по показаниям, основными из которых
были метаболические и кардиоваскулярные осложнения, мы предприняли у 32 больных. КС отменяли постепенно, в сроки 7-37 мес после трансплантации почки (в среднем через 17 мес), Все, кроме одного реципиента, в качестве базисного иммуносупрессора получали Тас, и только у одной пациентки применяли ЦиА. У 6 реципиентов мы были вынуждены возвратиться к КС (18,7%), что было связано с непереносимостью необходимой дозы микофенолатов (чаще всего из-за развития лейкопении, реже - вследствие появления диспептических явлений). Однако в 2 случаях прием КС был возобновлен ввиду возникновения протеинурии (0,1-0,2 г/л), которая ранее отсутствовала. После возобновления приема КС она исчезла. Только у одной пациентки функция трансплантата, причем родственного, была утрачена полностью, что было связано с ее некомплаентностью. Эта больная самостоятельно прекратила прием КС и далее, получая неполную дозу микофенолатов, принимала бесконтрольно и ЦиА. В целом же в 81,3% случаев более 1 года после отмены КС функция трансплантата оставалась стабильной, удовлетворительной. В настоящее время мы, к сожалению, прекратили это исследование, что связано с появлением разных генерических препаратов, клинического опыта применения которых у нас недостаточно, и сначала мы должны серьезно его проанализировать, чтобы далее иметь обоснованную стратегию иммуносупрессии.
Базисными иммуносупрессорами любых принятых современных режимов иммуносупрессив-ной терапии (ИСТ) являются иКН - ЦиА или Тас, которые применяют в комбинации с цитостати-ками (микофенолаты или азатиоприн) и (чаще всего) с КС (слайд 12).
На слайде 13 схематически представлен механизм действия ЦиА и Тас на Т-лимфоцит. Принципиально основной механизм их действия одинаков. Оба препарата ингибируют действие фосфатазы кальциневрина, что блокирует вход в ядро клетки ядерного фактора активированного Т-лимфоцита (NF-AT), а тем самым и синтез IL-2. В этом заключается основной иммуносу-прессивный эффект обоих препаратов. Однако каждый из них, входя в клетку, сначала связывается со своим собственным внутриклеточным рецептором, которым является циклофилин для ЦиА и FK506 bindino protein ^КВР) для Тас. Это различие, как и отличное от ЦиА взаимодействие с белком-транспортером П-гликопротеином, в известной степени может объяснять как некото-
рые различия в спектре побочных эффектов этих препаратов, в частности, специально присущее Тас угнетение секреции инсулина ß-клетками поджелудочной железы, так и более сильный в сравнении с ЦиА иммуносупрессивный эффект Тас. Последний был продемонстрирован еще в период введения Тас в клиническую нефротранс-плантологию в различных экспериментальных моделях и в клинике при лечении острого отторжения, и это даже позволило называть его в тот период «терапией спасения». Более сильный иммуносупрессивный эффект Тас при активном отторжении может объясняться положительным влиянием на апоптоз при отторжении и вызываемой им ингибицией секреции IL-10, что приводит к уменьшению инфильтрации трансплантата NK, а также ингибицией секреции IL-8, что ведет к ослаблению миграции лимфоцитов в почечный трансплантат и таким образом к уменьшению его лимфоцитарной инфильтрации. Отличием Тас от ЦиА является его способность связываться в клетке с рецептором КС с воспроизведением эффектов последних.
Однако широкое использование Тас в клинике и анализ отдаленных результатов трансплантации не подтвердили связанных с ним первоначальных ожиданий как «терапии спасения». В различных специальных проспективных исследованиях на большом материале клинических наблюдений никаких различий в выживаемости трансплантатов к 5 годам после пересадки почки выявить не удалось. Анализ текущей практики трансплантации, обобщающий опыт более 2000 трансплантаций, выполненных за период 2000-2007 гг., представленный CTS-2008, не выявил каких-либо различий в 5-летней выживаемости почечных трансплантатов в зависимости от режима иммуносупрессии независимо от того, базируется ли она на ЦиА или на Тас и сочетаются ли эти препараты с микофенолатами либо с азатиоприном (слайд 14).
В полном соответствии с этими данными в наших наблюдениях, как и в данных Opelz et al. (2009), величина таких важнейших показателей состояния почечного трансплантата, как уровень креатинина в сыворотке крови и протеинурия в условиях иммуносупрессии ЦиА (352 реципиента) и Тас (196 реципиентов) по истечении 12-24 мес (медиана - 19 мес) наблюдения существенно не различалась (слайд 15).
На слайде 16 представлены наши данные о частоте кризов отторжения почечного трансплантата в условиях базисной иммуносупрессии
ЦиА или Тас. Она была практически одинаковой для ранних кризов, возникавших в первые 3 мес после трансплантации, но значимо различалась для поздних кризов отторжения, под которыми мы, как и другие авторы, понимали кризы, развившиеся по истечении первых 3 посттрансплантационных месяцев. В условиях ЦиА последние возникали значимо чаще, чем при применении Тас (прографа). Эти данные полностью согласуются с литературными, в частности, с результатами мета-анализа данных 30 рандомизированных исследований (N - 4102), согласно которому Тас в сравнении с ЦиА более эффективен для предупреждения острого отторжения, возникающего спустя 3 мес после трансплантации почки, и особенно - для предупреждения КС-резистентных кризов отторжения (A.C. Webster et al., BMJ on line.bmj.com 21.06.2006).
Исходя из этих данных, а также доказанных преимуществ Тас перед ЦиА в отношении ранних кризов отторжения, мы изучили эффективность конверсии с ЦиА на Тас при позднем остром и хроническом активном отторжении, а также при пограничных изменениях, которые, как и другие авторы, рассматривали как «легкий» вариант острого клеточного отторжения. Конверсию с ЦиА на Тас выполняли сразу после лечения острой фазы отторжения, т.е. после пульсового введения метилпреднизолона (МР) и (по показаниям) антилимфоцитарных антител. При пограничных изменениях МР вводили трехкратно по 250 мг. При гуморальном отторжении, о котором судили по интенсивности и распространенности свечения С4ё-компонента комплемента на перитубулярных капиллярах, применяли сеансы плазмафереза, иногда в сочетании с введением внутривенного человеческого иммуноглобулина. Длительность наблюдения после начала лечения составляла не менее 6 мес, в среднем ее медиана составляла 12,8 мес в группе пациентов, принимавших Тас, и 12,9 мес - у больных, у которых использовали ЦиА. На слайде 17 представлены наши данные по результатам конверсии с ЦиА на Тас при пограничных изменениях, при которых он был особенно разительным. В этих случаях введение МР в большинстве случаях приводило к улучшению функции трансплантата, причем в равной мере в обеих группах. Уровень креатинина в крови снижался с 0,17 (0,16; 0,19) до 0,12 (0,11; 0,16) ммоль/л на фоне Тас и с 0,19 (0,16; 0,27) до 0,15 (0,14; 0,19) ммоль/л на фоне ЦиА (р-NS). Однако затем у пациентов, конвертированных на Тас, функция трансплантата оставалась практи-
чески нормальной, с уровнем креатинина в крови 0,14 (0,11; 0,15), тогда как в группе, где применяли ЦиА, наблюдалось прогрессирование дисфункции до уровня начальной хронической почечной недостаточности: содержание креатинина в крови при этом возрастало до 0,23 (0,15; 0,8) ммоль/л (р=0,009). Выживаемость трансплантатов к 3 годам после биопсии составила 100% в группе пациентов, принимавших Тас, и лишь 56,2% у больных, у которых применяли ЦиА. Правда, эти различия не достигают статистической значимости, что может быть связано с недостаточным количеством наблюдений.
На слайде 18 представлены результаты конверсии на Тас при позднем остром отторжении (п=146). Хорошо известно, что именно эти кризы чаще всего не удается полностью купировать, и они завершаются формированием прогрессирующей дисфункции трансплантированной почки. Наши исследования выявили очевидный благоприятный эффект в таких случаях конверсии с ЦиА на Тас. Различия в динамике функции трансплантата и его выживаемости между группами с конверсией и без нее были высоко значимы. Выживаемость трансплантатов через 1 и 3 года после морфологической верификации криза составляла соответственно в группе, где принимали ЦиА, 69,9% и 44,2%, тогда как в группе конверсии на Тас она была равна 84,5% и 60,7% (р=0,01).
В то же время на течение активного хронического отторжения конверсия на Тас не оказывала заметного влияния (слайд 19).
Вторым подходом к оптимизации современной поддерживающей иммуносупрессии является «уход» от иКН (слайд 20), с действием которых связывают вторую по частоте причину прекращения функции трансплантированной почки, а именно индуцируемую ими хроническую нефро-токсичность. Для предупреждения последней в настоящее время применяют два подхода, предполагающие минимизацию или полную отмену иКН с восполнением их иммуносупрессивного эффекта ингибиторами пролиферативного сигнала (иПС, или тТОИ-ингибиторы) - сиролимусом или эверолимусом. Соответственно с этой целью используют два режима: в одном из них базисная иммуносупрессия обеспечивается тТОИ-ин-гибиторами, которые комбинируются с малыми дозами иКН и КС; в другом применяют ту же базисную терапию тТОИ-ингибиторами, но без иКН, а в комбинации с микофенолатами и КС. При этом предпочтительным является первый
подход, при котором иКН полностью не отменяются. Более того, иммуносупрессия на основе тТОИ-ингибиторов рекомендуется пациентам с низким иммунологическим риском, с высоким риском развития хронической нефротоксичности, а также реципиентам с анамнезом, осложненным онкологическими заболеваниями.
Следует подчеркнуть, что хотя угроза развития дисфункции трансплантированной почки вследствие хронического нефротоксическо-го эффекта иКН бесспорно доказана и сомнений не вызывает, тем не менее уменьшение доз этих препаратов или даже их полная отмена при отсутствии адекватного восполнения необходимого иммуносупрессивного эффекта резко отрицательно сказывается на отдаленной судьбе трансплантированной почки. На слайде 21 представлены данные СТБ-2008, демонстрирующие снижение 5-летней выживаемости трансплантатов как от трупного, так и от живого донора при уменьшении дозировки иКН или их отмене.
Более того, как показано на слайде 22, в исследовании БеКЛЕ (2010) не удалось выявить значимого влияния иКН-индуцированной нефроток-сичности на отдаленную судьбу трансплантированной почки.
По нашим собственным данным (слайд 23), главными факторами низкой отдаленной выживаемости трансплантатов (35% к 5 годам после операции) являются недостаточная иммуносу-прессия и связанное с этим формирование отторжения, в то время как при хронической нефро-токсичности, индуцированной иКН, прогноз относительно благоприятный и 5-летняя выживаемость трансплантатов составляет 88%, практически не отличаясь от таковой при неспецифическом тубулоинтерстициальном склерозе (83%).
На слайде 24 представлены два подхода, предложенные в свое время для лечения иКН-не-фротоксичности. Один из них состоит в умеренном снижении/оптимизации дозы иКН при условии ее тщательного мониторирования (в условиях ЦиА предпочтительно по концентрации в крови через 2 ч после приема, С2) и сочетания с полной дозой микофенолатов и стандартным применением КС. Второй подход заключается в замене микофенолатов на иПС при более значительном снижении дозы иКН. Именно на этот подход возлагались большие надежды. Однако по истечении нескольких лет выяснилось, что он мало эффективен для лечения уже состоявшегося нефротоксического повреждения трансплантата. В многоцентровом исследовании СОМУЕИТ,
включавшем материалы наблюдений 830 реципиентов, которым проводили конверсию на сироли-мус в поздние сроки после трансплантации почки с рандомизацией 2:1, было установлено, что перевод на сиролимус в случаях, когда скорость клубочковой фильтрации была ниже 40 мл/мин, приводил к прогрессированию дисфункции. С этими данными согласуются и результаты наших наблюдений, согласно которым конверсия на эве-ролимус у реципиентов с выраженным тубулоин-терстициальным склерозом усугубляла течение дисфункции трансплантированной почки.
По нашим данным (см. слайд 24), оба подхода при состоявшейся иКН-нефротоксично-сти были равно эффективными: выживаемость трансплантатов после снижения дозы ЦиА на фоне продолжавшейся терапии микофенолата-ми либо конверсии на иПС к 3 годам наблюдения значимо не различалась, составляя 76,3% и 73,8% при использовании микофенолатов и иПС соответственно, что было несколько выше, чем в контрольной группе (51,4%, Р-NS). И сегодня иПС показаны не для лечения, а для профилактики нефросклероза, индуцируемого иКН, в связи с чем в настоящее время эти препараты рекомендуются для ранней, в первые 4-6 мес, конверсии с иКН, особенно в случаях высокой угрозы нефротоксичности, но при условии низкого иммунологического риска. Бесспорно также показание к их применению при онкологических заболеваниях.
Что касается случаев высокого иммунологического риска, то хотелось бы обратить внимание на данные, представленные на слайде 25, согласно которым кумулятивная частота развития первого антитело-опосредованного отторжения возрастает в условиях режима ИСТ на основе эверо-лимуса (L. Liefeld at al. Am. J. Transplant. 2012; 12:1192-1198). Кроме того, по материалам наблюдений 139 370 реципиентов в США за период 1999-2010 гг. было установлено, что риск потери трансплантированной почки и смерти в условиях режимов иммуносупрессии на основе mTOR-ин-гибиторов выше, чем при режимах на основе иКН (ОШ в первые 2 года равно 3,7) (T. Isakova et al. Am.J. Transplant. 2013; 13:100-110).
Заключение
Таким образом, в настоящее время клиническая трансплантология располагает достаточно широким спектром различных иммуносупрес-соров, позволяющих модифицировать режимы
иммуносупрессии с учетом индивидуальных особенностей организма реципиента, в том числе уровня сенсибилизации, профиля морбидности, исходного состояния донорского органа, что, в свою очередь, является важнейшей предпосылкой к максимальному продлению срока функционирования трансплантированной почки.
Наиболее частыми причинами поздней дисфункции трансплантированной почки служат позднее острое отторжение и хроническая нефротоксичность, индуцированная иКН, поэтому основные усилия должны быть направлены на предупреждение и коррекцию этих состояний. Очевидно, что подходы к профилактике и лечению этих патологических процессов в пересаженной почке должны быть различными и подчас иметь противоположную направленность. Развиваясь на более поздних сроках и зачастую на фоне уже существующего повреждения трансплантата, острое позднее отторжение морфологически проявляется, с одной стороны, более значительной распространенностью интерстициального склероза и атрофии канальцев, которые сами по себе имеют значимое отрицательное прогностическое значение независимо от гистологических симптомов отторжения, а с другой стороны, чаще характеризуется прогностически более серьезной активацией гуморального звена иммунитета. Лечебные мероприятия, направленные на купирование активного аллоиммунного ответа в поздние сроки (пульс-терапия МР, антилимфо-цитарные антитела, сеансы плазмафереза), как правило, не приводят к полному восстановлению функции трансплантата, что отрицательно сказывается на его отдаленной судьбе.
Хроническая нефротоксичность современных базисных иммуносупрессоров - иКН (СШ-нефротоксичность) является второй по частоте (после отторжения) важнейшей причиной, ограничивающей многолетнее функционирование трансплантированной почки. В связи с этим до настоящего времени она остается в центре внимания мировой нефротрансплантологии. Традиционно для ее решения применяют подход, предусматривающий максимально допустимую в пределах «терапевтического окна» минимизацию доз иКН в сочетании с введением полновесной дозы микофенолатов, что, однако, не всегда дает удовлетворяющие результаты. В связи с этим в целях дальнейшего решения этого аспекта проблемы был предложен другой подход - конверсия с иКН на иПС. В его основу было положено представление о том, что последние, обладая как
иммуносупрессивным, так и антипролифератив-ным действиями, а также синергизмом эффекта с иКН, могут предупредить, ослабить и затормозить прогрессирование индуцированного ингибиторами нефросклероза, что приведет к значительному продлению функции трансплантата. Опыт внедрения в клиническую практику обоих вариантов применения иПС склонил большинство авторов в пользу второго подхода, хотя вопрос о показаниях и сроках конверсии на иПС в течение долгого времени оставался открытым.
Одним из важных подходов к решению вопроса снижения побочных эффектов иммуносу-прессоров является создание режимов, предполагающих полную отмену КС, что может быть достигнуто в условиях иммуносупрессии Тас, обеспечивающей более сильный в сравнении с ЦиА иммуносупрессивный эффект, включающий в том числе и потенцирование действия эндогенных КС.
Отдаленные результаты трансплантации ночки в аспекте разных вариантов поддерживающей иммуносупрессии Н.А. Томилина, Ё.С. Столяревич, И.Г. Ким, Л.Ю. Артюхина
ФНЦТИО им. »кпд. В.И. LUvMiiKoiiii. ГЕУЗ «ГКБ№ 52» Департамента здравоохранения Москвы
Московская городская конференции во трансплантации НИИ ИМ. Н.В. Склофосовского 08.04.2014
5 .н-шнн выжнваемо<м. fjH'H"irn.t4 н.i.ioiрннт. I.IHпион {iii'pKi>'iiit.iii трансплантат in грунноги донора)
v 40 -
% л' —Данные ERA-EDTA Registry (1996-2006) I ill — ФНЦТИО (11 = 1C10) (1995-2006) | 10
II -1-1-1-1-1-
O 12 24 3 6 48 60
Месимы hdcjic ДТП
Слайд 1 Слайд 3
ОТДАЛ ЕИНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ ТРАНСПЛАНТАТОВ РАЗНЫХ СОЛИДНЫХ ОРГАНОВ
Причини прогрессирующей дисфункции трансплантата
Острое отторжение ХОТ
I CNI-нсфратокснчнасть
Острая Хроническая
Вирусное поражение
Возвратная патология
Ишемически-реперфузионное повреждение трансплантата
Артериальная гипертония
Обструктивная нефропатия
Хронический пиелонефрит
Морфологическая структура поздней (7,5+6,1 г.) дисфункции ТП (DeK^F study)-.
I Острое отторжение (гуморальное) — 7% I Острое отторжение (клеточное) — 19% I Пограничные изменения - 7%
IТрансплантационная гломерулопатия - 20% I ХТН - 48%
[ С N1- н еф рот о нсн чноегь — 30%
I Возвратпая/de novo патология - 18% I Пефроангипскмерш - 9%
GounshaiikarS Am J Transplant. 2010 Feb;10(2):324-30
Главный припцип современной иммуносупрессии - комбинация мшншалы еых доз разных классов иммуносупрессоров, подавляющая аллоиммунный ответ благодаря потенцированию иммуносуврсссии при минимизации дозозавнеимых побочных действий И VI MJT10 С ух ] р с с с о р о в | & оиюавых классов ямиунлеупрксоров ;
Карщкосцрацрj - Блокируют раептнаваиие ЯПЛГЯПН сияли ряда ироиосиали I uiuibii hhiokmiioh
Ншиббкггоры кдя ышыеврма (СуЛ и Тас) - блокируют траыекрнииню я еннш тп ерлейкння 2 путем анпывлтн калыопгеврииа и нарушении процесса дефгофорил нрпканик ядерного фактора яктямции Т лиифоцю о« НШпбн|П||Ы|фиивфгр<|])«!||||10(DliUJli] ((CpiHkJil И pülUM)ü) блокирую! передачу сш ыша, вшииканкци v при сшиышшш huiерле&кнлл~2 с яо покертпоеттлм опллиим рщипорои, на беякя цвклкты, рпулирутщис HUTOlHHÜnmoi, что прел отражает клоналытут зкхилпеин» ^ффекторньп Г-клеток
Amнм1збо11пи (хыiипирнл н иреллраты имкофшолокой кислот] нш ибирутт стпс! пуклеотндов, что прслогврагпаст клондльнут 1грллифсра1рпп I лимфоцитов
Моноюишыиеamwui с рецшпрш IL-2 (ирннишюки дня нидупмюшюн нммуиосуирсссми) ш иино- шш иолнкл «аыьше аы гиг ела К Т-лимфоцнтам (нилукпнмппя иммуносуирсссия или терапия тяжелш критов оп орияия) Ингибиторы ко стимулирующего сигнала (бедатаинт)
Слайд 5
Слайд 8
Уроки DeKAF-исследования
(Deterioration of Kidney Allograft Function)
Am J Transplant 3010Feb;10(2)201J.
Aliog ratt fibres is ~u nmasklngttie players at the da nee.
Mannen R В. FaircftrtJ R. __ _ _ _ ___
TrflßSuiänäiion 2010Jul 15.0311)66.7-1
Evidence forantioody-mediated Injuryas a ma| or determinant ot late Kidney aHograttfaliure.
GastonRS,CeckaJM, KsüstwBL. FirtenjAM, LeducR.CosiofC.GoM'ishanKarS Grande J, HallowP,HunsicNe*L,Manne TbBijahD.MaBaAJ ^^
Histopattic preliminary
MHaaAJ. Led
Основной причиной потерь трансплантатов в поздние сроки является отторжение, в юм числе с активацией гуморального звена иммунитета
МэппппRV
Pathological aria cnrmcai сИПсЯНПЯ! oune "VuumVa transpiaru : Вата пот trie ul'i\äi- sLudy.
siiartarS LeducR CmriitlJ CschaJM Casio F. FlebefgA, Hallow F Gaston R, HunstcfcerL Rush D. Grands J. R, Males AJ
An J Transiila 20'u i-tj 'Oi'^i i24-30___ _______—-
Cluster analysis of lesions m nonselected kidney transplant biopsies: microcirculation changes, tu b llloinwretiüai in namrnalio n arid s ca rling.
SisB, EineckeG, Chang J. HidalgoLO. MencjelM Kaplan B. Hallow PF
СлаЙдЕ.С, Стопяревнч
Современные тенденции в поддерживающей иммуносупрессии (1)
Слайд 6
Слайд 9
Положительный эффект отмены кортикостероидов
01 Гломерулонефрнт
Диабетическаяиефропатия 0 Прочее
Хр, СуА-нефротоксичность
Острая С>'А-нт
Острое отторжение ■
ХОТ __-J
Погранимньтс изменения *
Собственный опыт отмены кортикостероидов
■ Попытка отмены КС (но покачанным) - у 32 больных
в сроки 7-37 мес noc.it ТП (в среднем 17 мес) на фоне башенок иммун о супрессии Tac (31 больной) и ЦиА (1 больной).
* Вынужденный но чира г на КС у 6 из 32 больных (18,7%) вследствие непереносимости необходимой дозы микофенолатов (лейкопения), у 2 больных — появление протеи пурин 0,1—0,2 гУл
* У I нз 6 больных — прекращение функции родственног о трансплантата через несколько лет после отмены КС (на фоне неполной дозы МФ н бесконтрольного применения ЦиА)
* У 26 из 32 больных (81,3%) в течение более 1 г. после отмены КС — функция трансплантата стабильная, удовлетворительная
| И,Г. Ким. НвоиуРлнклованные данные
Выживаемость почечных трансплантатов не различается в условиях применения разных режимов им муносуп рее си и
Слайд 11
Слайд 14
Отсутствие существенных различии важнейших показателей состояния почечного трансплантата в условиях иммуносупрессии ЦиА и Tac (время наблюдения - медиана 19 мес)
Креотинин крови
Cu Тггапи Рчоди
Слайд 12
Нротеинурин Opelz. et al., 2009 * Кнм ИХ Не опубл.
Слайд 15
Схема механизма действии ннтипи горст кальциневрина (ЦиА и Tac) на Г-лимфпцит
Адаптировано по Lea et al., Kidney lnt- 1994; 46: 647-652
Частота кризов отторжения почечного трансплантата в условиях базисной иммуносупрессин ЦиА или Tac (СуА п=352,Тас п=196)
Слайд 17
Слайд 20
Отмена ингибиторов кальциневрина Йез адекватной замены их иммуносуирессивнпго эффекта снижает выживаемость трансплантата
Слайд 18
Слайд 21
Отсутствие положительного эффекта конверсии на такролимус при активном хроническом отторжении трансплантата
Е.С. Столяревнч, 2011
Недостаточная иммунпсупрессия и формирование отторжения - главный фактор низкой отдаленной выживаемости
Кумулятивная частота развития первого антитело-опосредованного отторжения в условиях режима ИСТ на основе эверсшимуса
I I :,:f.:l(i n i\NU)i. Air J Transplant.2012; 12:1192-1198
139 370реципиентов ТП за период 1999 - 2010 гг. : РИСК ПОТЕРИ ТП И СМЕРТИ В УСЛОВИЯХ РЕЖИМА НА ОСНОВЕluTOR ингибиторов ВЫШЕ.ч™ при РЕЖИМАХ НА ОСНОВЕ И НГИБИТОРОВ КАЛЬЦИНЕВРИНА (Olli в первые 2 г. -3,7) T.Isakovaetal. Am.J. Transplant. 2013; 13:100-110
2 подхода к решению проблемы хронической циклоспориновой несрротоксичности:
* оптимизация/снижение /дозы ЦнА+ МФК
• конверсия на ингибиторы пролиферативного сигнала
Выживаемость трансплантатов
Динамика функции трансплантата
Слайд 24
