CC BY
17
евразийский кардиологический журнал
eurasian heart journal
электрокардиостимулятора, при отсутствии подобного рода динамика в других группах. Анализ по частоте встречаемости нарушений ритма сердца показал, что желудочковые аритмии высоких градаций (парная и пробежки ЖТ) достоверно чаще встречались в I и II группе, составив 68% и 77% против 28,9% (р<0,01). Вместе с тем отмечено превалирование количества больных с фибрилляцией предсердий в III группе (р>0,05).
Заключение:
Таким образом, у больных ДКМП с блокадой ЛНПГ и с наличием на ЭКГ псевдо-Q зубца наблюдаются более выраженные деструктивные изменения в миокарде, о чем свидетельствует низкая сократительная способность мио-карда, превалирование наличия высоких градаций желудочковых аритмий и нарушение атрио-вентрикулярной проводимости, а также бо-лее высокая частота регистрации признаков правоже-лудочковой недостаточности сравнительно с больными без присутствия этих изменений.
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛИМОРФИЗМА I/D ГЕНА АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
Вонс Л. З., Мартинюк Л. П.
Тернопольский государственный медицинский университет, асп., д.м.н, проф. кафедры внутренней медицины №3.ТГМУ им. И.Я. Горбачевского
Введение (цели/ задачи):
Целью нашей работы было определить связь полиморфизма I/D гена ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) с особенностями течения и лечения артериальной гипертензии у больных с диабетической нефропатией.
Материал и методы:
Нами было обследовано 50 пациентов с СД 2-го типа, диабетической нефропатией (ДН) I-V стадии и хронической болезнью почек I-V стадии. Диагноз устанавливали согласно принятой II Национальным съездом нефрологов в 2005 году классификации болезней мочевой системы, используя общие клинические методы обследования. Стадию ХБП определяли по СКФ, определенной по формуле CKD-EPI, стадию ДН - согласно классификации Mogensen C. E. в 1983 году. Для определения полиморфизма I/D гена АПФ использовали NeoPrep100 DNA Magnet Blood набор для выделения ДНК из цельной крови объемом 10 мкл/выход 100 мкл ДНК на маг-ниточувствительном сорбенте, специальный набор реагентов для идентификации полиморфизма ins/del (ID) гена АПФ методом ПЦР с использованием молекулярных маркеров, набор реагентов для проведения электрофореза в агарозном геле (исследование проводилось в лаборатории NEOGEN г. Киев). Данные обработаны статистически с использованием критериев Стюдента. Показатели представлены в виде средних значений с их средними погрешностями (М ± m). Все пациенты были разделены на 3 группы в зависимости от генотипа. В 1 группу генотип I/I вошло 12 человек (24%), во 2 группу генотип I/D вошли 25 человек (50%), 3 группу генотип D/D составило 13 человек (26%). Среди обследованных пациентов было 62% мужчин и 38% женщин. Средний возраст составил
60,7±1,0 лет, средняя продолжительность сахарного диабета 15,4±1,1 лет, средняя продолжительность диабетической не-фропатии 4,7±0,6 лет.
Результаты:
Анализ исследования показал, что показатели АД отличаются во всех 3-х группах. В исследуемых с генотипом 1/1 систолическое давление 158,8±5,7 мм.рт.ст, а диастолическое 91,6±2,7 мм.рт.ст., у лиц с генотипом I/D 167,4±4,1 на 93,4±2,1 мм.рт.ст., в исследуемых 3 группы с генотипом D/D 173,1±6,0 и 100,3±3,5 мм.рт.ст. Длительность СД была самая большая в 1-ой группе (19,7±2,1 лет), а во 2-ой и 3-й примерно одинаковой (14,3±1,7 лет и 13,7±1,8 лет), продолжительность ДН наименьшая во 2-ой группе (4,3±0,8 лет). СКФ самая большая в
1-ой группе (50,0±12,7 мл/мин/1.73м2), в этой группе количество пациентов с ХБП V стадии составило 42% (5 человек), во
2-ой группе 52% (13 человек) и в 3-й группе 46% (6 человек). Лечение артериальной гипертензии: монотерапия 1 группа - 5 человек (42%), 2 группа - 3 человека (12%), 3 группа - 1 человек (8%); использовали 2 препарата: 1 группа - 4 (33%), 2 группа - 10 (40%), 3 группа - 4 (30%), назначали 3 препарата и более: 1 группа - 3 (25%), 2 группа - 12 (48%), 3 группа - 8 (62%).
Заключение:
Исходя из результатов исследования мы пришли к выводу: У пациентов с генотипом 1/1 самые низкие показатели АД, позже развивается такое осложнение как ДН, терминальную почечную недостаточность диагностирована у 5 человек (42%). Для лечения артериальной гипертензии у 42% пациентов использовали монотерапию. У пациентов с генотипом D/D высокие показатели АД, количество лиц с ХБП V - 6 человек (46%) и низкая СКФ по CKD - EPI 21.6±6.7 мл/мин/1.73м2. Лечение артериальной гипертензии - только у 8% пациентов использовали монотерапию, а 3 и более препаратов использовали в 62% больных. Пациенты с генотипом I/D по многим параметрам занимали промежуточное место. Учитывая выше перечисленное, можно советовать определение полиморфизма I/D гена АПФ для прогнозирования течения артериальной ги-пертензии и адекватного лечения пациентов с диабетической нефропатией.
ОЦЕНКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СОЛЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ
Бабкин А. П.1 Гладких В. В.2, Зуйкова А. А.1
1Воронежский медицинский университет им. Н.Н.Бурденко, 2Воронежский диагностический центр
Введение (цели/ задачи):
Изучить возможность использования оценки солечувстви-тельности АД для оптимизации антигипертензивной терапии у больных с осложненной АГ. Материал и методы:
Обследовано 66 пациента (20 мужчины и 46 женщин, ср. возраст 57,7±1,0 лет) артериальной гипертензией и перенесшие (от 1 до 7 лет назад) ишемический инсульт. Длительность АГ 9,9±0,9 лет. Пациенты были рандомизированы на 3 группы по 22 человека, сопоставимые по возрасту, полу,
