CC BY
19
УДК 582.998.3:581.16
ОСОБЕННОСТИ РЕПРОДУКТИВНОЙ БИОЛОГИИ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ РОДА CAMPANULA L.
Н.Н. МИРОШНИЧЕНКО Никитский ботанический сад - Национальный научный центр, г. Ялта
В статье изложены результаты изучения процессов формирования мужской и женской генеративной сфер, цветения, опыления, семяобразования и диссеминации трех видов рода Campanula L. (C. sibirica L., C. taurica Juz. и C. talievii Juz.). Также описана возрастная структура их популяций, семенное и вегетативное размножение как важнейшие факторы самовоспроизведения видов
Ключевые слова: Campanula sibirica L., C. taurica Juz. и C. talievii Juz., цветение, опыление, диссеминация, семенное и вегетативное размножение.
Введение
В настоящее время одной из важнейших проблем является проблема сохранения биоразнообразия, и для разработки приемов сохранения редких видов растений представляется необходимым знание процессов их репродукции. Семейство Campanulaceae является довольно многочисленным и разнообразным. По данным В.Н. Голубева [4], в Крыму произрастает 22 вида семейства Campanulaceae, в том числе 16 видов рода Campanula L., в то же время А.В. Ена [9] указывает, что семейство Campanulaceae в Крыму представлено 17 видами, в том числе 12 видами рода Campanula L. Род Campanula L. в систематическом отношении весьма сложен, и относительно принадлежности ряда видов вопрос дискутируется [7, 8]. Касательно статуса изучаемых нами видов - Campanula sibirica L., C. taurica Juz. и C. talievii Juz., в литературе также нет единого мнения, и если одни авторы [4, 7, 8] считают их самостоятельными видами, то другие [2, 9] указывают, что C. taurica является подвидом C. sibirica, как и C. talievii. Характеристика структурных элементов репродуктивной сферы данных таксонов может быть полезна при определении и уточнении их систематической принадлежности. Кроме того, представители семейства Campanulaceae очень декоративны и представляют интерес для использования их в озеленении. В связи с вышесказанным, целью наших исследований являлось выявление особенностей воспроизведения и определения черт сходства и различий в репродуктивной системе трех видов рода Campanula L. (Campanula sibirica L., C. taurica Juz., C. talievii Juz.), произрастающих в Горном Крыму.
Объекты и методы исследований
Наблюдения проводили в условиях естественного произрастания C. sibirica, C. taurica и C. talievii в горном Крыму на трех участках: 1) на северо-восточном склоне горы Чатыр-Даг, 2) вдоль дороги от трассы Ялта - Севастополь к Байдарским воротам и 3) на северо-восточном склоне горы Челеби. Изучение ритмов и сроков цветения проводили по методикам А.Н. Пономарева [18], Голубева В.Н. и Волокитина Ю.С. [5, 6]. Определение семенной продуктивности определяли по методикам Е.А. Ходачек [21], И.В. Вайнагия [1] и Ю.А. Злобина [11]. Температурные показатели определяли с помощью лабораторного спиртового термометра. Для фиксации растительного материала был использован фиксатор Карнуа (спирт этиловый 96% - 6 частей: хлороформ - 3 части: ледяная уксусная кислота - 1 часть). Постоянные препараты для цитоэмбриологических исследований были приготовлены по общепринятым
методикам, окраска препаратов осуществлялась метиловым зеленым и пиронином с подкраской алциановым синим [24, 25].
Оценку декоративности проводили согласно методике государственного сортоиспытания декоративных культур [14].
Фотографии получены при помощи цифровой фотокамеры Canon A 3100 IS. Проращивание семян проводили в лабораторных условиях на дистиллированной воде после года хранения в бумажных пакетах при комнатной температуре [17].
Результаты и обсуждение
Семейство Campanulaceae представлено довольно большим количеством жизненных форм, среди которых встречаются травянистые растения, лианы, древовидные формы и древовидные лианы. Изучаемые нами виды рода Campanula L. -это, в основном, травянистые растения. C. sibirica - это двулетнее растение до 70 см высотой. Стебель одинарный, прямостоячий. Цветки многочисленные (рис. 1 А). C. taurica - многолетнее растение до 50 см высотой. Стебли многочисленные, средний из которых прямой. Цветки многочисленные (рис. 1 Б). C. talievii - согласно данным Н.Г. Дремлюга и С.Н. Зиман [8] и нашим наблюдениям, многолетний полукустарничек до 25 см высотой, иногда встречаются особи около 50 см высотой (рис. 1 В). Стебли у C. talievii, как и у C. taurica, многочисленные, сохраняются после перезимовки, средний из них прямостоячий. Цветки также многочисленные. По данным Ан.А. Федорова [20] и В.Н. Голубева [4], C. talievii является эндемом Крыма.
Цветут колокольчики в Крыму довольно продолжительное время - с мая по август, включительно. Цветение C. taurica и C. talievii наступает на 1,5-2 недели раньше, чем у C. sibirica. Продолжительность жизни одного цветка у всех трех видов длится 7-10 суток. После этого цветок постепенно увядает, чашечка и венчик не опадают, а засыхают. Цветение одной особи может длиться с мая по август, так что на растении в августе одновременно можно наблюдать бутоны, цветки и плоды. Стадия рыхлого бутона наступает на 4-е сутки. Раскрывается цветок на 7-е сутки. Температурные показатели на г. Чатыр-Даг в период цветения в июне 2013 года на почве составляли +230С, в это время температура воздуха была +210С, в июле - +260С и +240С, в августе - +280С и +250С, соответственно. На г. Челеби в 2013 г в период цветения в июне - +220С и +200С, в июле - +260С и +250С, в августе - +290С и +270С, соответственно. Таким образом, диапазон температур воздуха в период цветения колеблется от +200С до +300С.
Рис. 1 Общий вид растений C. sibirica (А), C. taurica (Б) и C. talievii (В)
Количество цветков на одном генеративном побеге у С. 1апт1са до 17, у С. sibirica - до 13 цветков, у С. talievii - до 30 цветков, а число цветков на растении может доходить до 45 у С. taurica, до 35 у С. sibirica и до 70 - у С. talievii.
Цветок актиноморфный, полный, обоеполый. Это характерная особенность семейства Сатрапи1асеае [3]. Цветки имеют довольно длинную цветоножку (8-10 мм). Для исследуемых видов это важно, поскольку в зрелом плоде плодоножка играет роль дополнительного приспособления для диссеминации [16]. Цветоложе выпуклое. Чашелистики отогнуты. Чашечка зубчатая, увядающая, неопадающая, имеются отогнутые придатки. Лепестки зубчатые. Венчик колокольчатый, опушенный (рис. 2)
Рис. 2 Цветок С. 1иипси с опушенным венчиком и опылителем
Окрашивание бутона происходит, при достижении бутоном 10-15 мм длиной. Окраска цветков варьирует от светло-сиреневой до темно-фиолетовой (см. рис.1). Цветки С. talievii имеют самую насыщенную темно-фиолетовую окраску, а С. taurica и С. sibirica - значительно светлее.
У всех 3-х изучаемых нами видов андроцей представлен 5-ю тычинками. Тычинки прямые и равные, прикреплены к основанию нектарного диска (рис. 3). Тычиночные нити имеют расширенные основания, которые, смыкаясь, образуют купол с отверстием вверху.
Гинецей синкарпный, однопестичный. Нектарник внутрицветковый, в виде диска над завязью. Столбик центральный, прямостоячий, прямой, увядающий, неопадающий, покрыт множеством одноклеточных волосков эпидермального происхождения (см. рис. 3). У изучаемых видов рыльце верхушечное, расчлененное, 3-лопастное, отвернутое, в раскрытом цветке выходит за его пределы. Завязь трехгнездная, опушенная, нижняя, с большим количеством семязачатков.
Пыльник 4-гнездный, 2-тековый. Имеется плацентоид - радиальный вырост ткани связника, который вдается вовнутрь каждого гнезда. Развитие стенки микроспорангия идет центробежно [13, 23]. Сформированная стенка состоит из эпидермиса, эндотеция, одного среднего слоя и секреторного тапетума. Стенка микроспорангия зрелого пыльника состоит из сплющенных клеток эпидермиса и эндотеция с фиброзными утолщениями.
А Б
Рис. 3 Фрагменты цветка C. taurica (РОТН - расширенные основания тычиночных нитей; НД - нектарный диск; ОВЭП - одноклеточные волоски эпидермального
происхождения на пестике)
Эндотеций может быть двурядным, фиброзные утолщения откладываются как на стенках эндотеция с внешней стороны микроспорангия, так и на стенках клеток со стороны связника. В результате этого каждое гнездо оказывается окруженным фиброзным слоем. Зрелые пыльцевые зерна 3-клеточные, 3-борозднопоровые. Наряду с нормальными в пыльниках встречаются дефективные пыльцевые зерна (рис. 4).
Рис. 4 Пыльцевые зерна С. taurica (ВПЗ - выполненные пыльцевые зерна, ДПЗ - деффективные пыльцевые зерна)
Семязачаток анатропный, медионуцеллятный, унитегмальный. Интегумент эпидермального происхождения, представлен 6-8 рядами клеток. Микропиле простое, узкое, прямое. Фуникулус короткий, имеется фуникулярный обтуратор. Образуется рафе. Интегументальный тапетум сильно развит, достигает уровня яйцевого аппарата и представлен таблитчатыми клетками с ядрами и ядрышками. Археспориальная клетка дифференцируется в субэпидермальном слое и после ее первого деления отделяются париетальная клетка и спорогенная, которая трансформируется в мегаспороцит. В результате мейоза образуется тетрада мегаспор, из которых халазальная развивается в зародышевый мешок (рис. 5).
Рис. 5 Общий вид семязачатка C. taurica (Р - рафе, ИТ - интегументальный тапетум, М - микропиле, ЗМ - зародышевый мешок)
Зародышевый мешок 7-клеточный, моноспорический, Polygonum - типа. Яйцевой аппарат представлен двумя синергидами с крючковидными выростами и нитчатым аппаратом и грушевидной яйцеклеткой. Полярные ядра сливаются до оплодотворения. Антиподы расположены Т-образно и сохраняются довольно долго. Между зародышевым мешком и гипостазой формируется постаменто-подиум, клетки которого отличаются от окружающих более толстой оболочкой [23].
Процесс опыления у Campanula очень специфичен. В закрытом бутоне тычинки полностью закрывают столбик - пыльники плотно охватывают столбик пестика, а расширенные в нижней своей части тычиночные нити, как уже указывалось выше, смыкаясь, образуют своеобразный купол (см. рис. 3, А). Раскрываются пыльники в закрытом бутоне интрорзно, в этот период лопасти рыльца сомкнуты.
По мере роста пестика волоски, покрывающие столбик, поддевают пыльцевые зерна и извлекают их из пыльников, в результате чего весь столбик покрывается пыльцой. В верхней части купола имеется отверстие, через которое опылитель хоботком достигает нектарного диска. Окраска нектарного диска от молочно-белой до ярко-лимонной, происходит по достижению цветками размеров 14-16 мм.
По мере продвижения к нектарному диску, насекомое лапками, брюшком, а иногда и крыльями, снимает пыльцу, находящуюся на столбике. Возвращаясь назад, опылитель повторно касается столбика, дополнительно собирая пыльцу, что способствует еще большему ее закреплению на теле насекомого (рис. 6).
Рис. 6 Опылители на цветках C. sibirica
После поллинации тычинки увядают, скручиваются еще до раскрытия рыльца пестика, так что в раскрытом цветке наблюдаются только остатки пыльников. В полностью раскрытом цветке лопасти рыльца развертываются. Изучаемым видам свойственна аллогамия (гейтоно- и ксеногамия), иногда возможна и автогамия, что также отмечал S. Vogel [27] у С. rotundifolia L. В процессе опыления после поллинации происходит втягивание волосков в покровы столбика, то есть наблюдается явление инвагинации, или ретракции.
Следует отметить, что изучаемым видам свойственна протерандрия, мужские генеративные структуры в своем развитии значительно опережают женские, и пыльники вскрываются еще в закрытом бутоне. После попадания на рыльце пестика пыльца прорастает, пыльцевая трубка достигает зародышевого мешка, проходит через одну из синергид, лопается и изливает свое содержимое. Осуществляется оплодотворение. После двойного оплодотворения происходит развитие эндосперма и зародыша. Эндосперм, согласно характеристике семейства Campanulaceae [10, 13], целлюлярный. По нашим наблюдениям, в соответствии с классификацией О.П. Камелиной [12], он тубифлоральный, характеризующийся поперечными делениями первичного ядра эндосперма и образованием микропилярного и халазального гаусториев. Собственно эндосперм формируется из клеток, расположенных между гаусториями. По мнению И.И. Шамрова [22], такое формирование эндосперма может быть определено, как микропилярно-халазальный с терминальными гаусториями подтип целлюлярного типа.
Зародыш развивается по Solanad-типу. Зрелый зародыш прямой, дифференцированный, с 2-мя семядолями. У C. taurica была отмечена клеважная полиэмбриония.
Практически все цветки исследуемых видов образуют плоды, но с разным количеством семян [15]. Процессы созревания семян и диссеминации происходят постепенно и длятся с августа по сентябрь. Осыпание семян происходит постепенно вследствие баллистохории, которая, как известно, является одним из наиболее эффективных способов рассеивания семян на небольшие расстояния. В частности, данным видам свойственна баллистоанемохория, когда при воздействии ветра приходят в движение сухие побеги и коробочки, что приводит к высыпанию семян из коробочек. Характерна для них также баллистозоохория, когда в движение элементы растения приходят в результате касания их животными. Данным видам свойственна также эпизоохория, когда сухие коробочки с помощью крючочков прикрепляются непосредственно к животным и разносятся на значительные расстояния. Кроме того, после высыпания из коробочки семена (они мелкие и легкие) разносятся на
значительные расстояния порывами ветра, которые характерны для горного Крыма, то есть в данном случае имеет место анемохория. Все эти способы рассеивания семян способствуют их распространению и колонизации данными видами новых территорий.
У всех видов семена мелкие, около 1 мм длиной, светлокоричневые. Семенная кожура двуслойная, эндосперм представлен крупными клетками. Зародыш занимает примерно третью часть семени, четко выраженная зародышевая полость не полностью занята зародышем. Жизнеспособность семян возрастает с хранением, свежесобранные семена практически не прорастают, что, видимо, связано с недоразвитием зародыша. Всхожесть семян, собранных в 2011 году, после хранения при комнатной температуре в течение года, составила у С. sibirica более 50%, у С. Хаппеа 65%, у С. 1аИг\п - 35%. Всхожесть семян, собранных в 2012 году, при проращивании в декабре 2013 года составила у С. sibirica около 90%, у С. 1аипса - более 85%, у С. 1аИг\п - 65%.
Плод у исследуемых нами видов - поникающая, трехгнездная, многосемянная, покрытая жесткими волосками коробочка. Она образована высохшей чашечкой и расположенными между ними отогнутыми вниз придатками (рис. 7).
Рис. 7 Сухие коробочки С. 1и11еуй (КП - крышечка поры)
У основания коробочки имеются три поры, образующиеся с помощью аксикорнов, которые представляет собой структуру в виде полумесяца, прикрепленную к центрально-осевой колонке плода. По мере высыхания плода аксикорн одним из кончиков прорывает покров между ребрами в основании коробочки и таким путем образует пору и крышечку (рис. 8).
А
Рис. 8 Фрагмент плода С. 1аипеа с аксикорном (А - аксикорн)
Подобные поникающие коробочки с порами в основании отмечены у С. гоШпЛ/оНа L., в отличие от С. еатраНеа L. с прямостоячей коробочкой и порами, расположенными на ее верхушке [26, 27]. Также для распространения семян вспомогательным приспособлением являются покрывающие чашечку жесткие волоски, которые после засыхания превращаются в крючочки и, как и сухая плодоножка, способствуют прикреплению плодов к проходящим мимо животным.
Процесс образования плодов и созревания семян у наблюдаемых видов также длительный, диссеминация начинается с середины августа и продолжается до конца сентября. Семена через поры высыпаются при незначительном движении побегов.
По нашим наблюдениям и согласно литературным данным С. talievii после увядания стебли засыхают, но не опадают. Весной следующего года эти увядшие особи дают новые розетки листьев, то есть помимо семенного, у С. taurica и у С. talievii также возможно вегетативное размножение, в то время как у С. sibirica нами такой функции не обнаружено (рис. 9 и 10).
Рис. 9 Фрагменты корневой системы С. нЫпси (А), С. 1иипси (Б) и С. ЫИеш (В), (ВП - вегетативные побеги, НР - новая розетка)
Количество новых розеток в наблюдаемых популяциях варьирует от 2 до 4 -х. У С. 1аит1еа встречаются особи как с 2-мя, так и с 4-мя вегетативными побегами. У С. talievii нами были обнаружены особи только с 2-мя вегетативными побегами. Наблюдаемые ценопопуляции изучаемых видов неполночленные, левосторонние, большая часть особей виргинильные и генеративные, сенильные растения нам пока не встречались. Это свидетельствует о потенциальных возможностях самовозобновления и размножения данных видов.
А Б
Рис. 10 C. talievii на стадии увядшего растения (А) в ноябре 2013г. и с новым генеративным побегом (Б) в мае 2014
Изучаемые виды рода Campanula, как и многие другие представители Campanulaceae, весьма декоративны. Большинство признаков, согласно 5-балльной оценке декоративности по методике государственного сортоиспытания декоративных культур [14], имеют оценку 4, в 5 баллов оценена длительность цветения (табл.)
Таблица
Оценка декоративности (в баллах)
Название признака Оценка
C. sibirica C. taurica C. talievii
Окраска цветка 4 4 5
Аромат 4 4 4
Цветонос (длина, прочность) 4 4 4
Соцветие 4 4 4
Обилие цветения 4 4 5
Длительность цветения 5 5 5
Устойчивость цветков к неблагоприятным 4 4 4
погодным условиям
Декоративность вегетативной части растения 4 4 4
Учитывая декоративность растений, продолжительность цветения и количество образующихся семян, данные виды могут быть использованы в парковых экспозициях.
Выводы
1. Основными эмбриологическими признаками изучаемых видов можно считать следующие: центробежный тип формирования стенки микроспорангия, наличие плацентоида, 3-клеточные 3-борозднопоровые пыльцевые зерна, анатропный
семязачаток, развитие интегументального тапетума, 7-клеточный, моноспорический, Polygonum-типа зародышевый мешок, тубифлоральный эндосперм с микропилярным и халазальным гаусториями, Solanad-тип формирования зародыша, наличие явления протерандрии.
2. Цветение C. sibirica, C. taurica и C. talievii в естественных условиях произрастания продолжительное и длится с мая по август при среднесуточной температуре от +200С до +300С. C. sibirica зацветает на 1,5-2 недели позже. При этом образуется большое число цветков как на одном генеративном побеге, так и на растении в целом.
3. Изучаемым видам свойственна аллогамия, хотя возможна и автогамия, извлечение пыльцы из пыльников происходит при помощи одноклеточных волосков эпидермального происхождения, которые расположены на столбике. Наблюдается явление инвагинации, или ретракции.
4. Плод у исследуемых нами видов - поникающая, трехгнездная, многосемянная, покрытая жесткими волосками коробочка с тремя порами, расположенными у основания, и большим количеством семян. Для дозревания семян необходим период биологического покоя.
5. Основным типом размножения является семенной, у C. taurica и C. talievii также возможно вегетативное размножение.
6. Длительный период цветения C. sibirica, C. taurica и C. talievii, формирование большого количества плодов и семян, данные по семенной продуктивности и прорастанию семян, приспособления для успешной диссеминации данных видов свидетельствуют о потенциальных возможностях их возобновления, размножения и расселения.
7. Учитывая высокую декоративность и хорошие показатели всхожести семян данные виды можно рекомендовать для использования в декоративном садоводстве.
Список литературы
1. Вайнагий И.В. О методике изучения семенной продуктивности растений // Бот. журнал. - 1974. - Вып. 59(6). - С. 826-831.
2. Викторов В.П. Род Колокольчик // Биологическая флора Московской области / Под ред. В Н. Павлова. - Москва, 2000. - Вып. 14. - С. 181-211.
3. Вульф Е.В. Campanulaceae Juss. В кн.: Флора Крыма. - Ялта, 1969. - Т. 3 (3). -С. 146-153.
4 . Голубев В.Н. Биологическая флора Крыма. - Ялта, 1996. - 126 с.
5. Голубев В.Н., Волокитин Ю.С. Методические рекомендации по изучению антэкологических особенностей цветковых растений. Морфологическое описание репродуктивной структуры. - Ялта: ГНБС, 1986. - 44 с.
6. Голубев В.Н., Волокитин Ю.С. Методические рекомендации по изучению антэкологических особенностей цветковых растений. Функционально-экологические принципы организации репродуктивной структуры. - Ялта: ГНБС, 1986. - 38 с.
7. Дремлюга Н.Г. Рщ Campanula L. у флорi Украши: Автореферат ...канд. бюл. наук: 03.00.05. - Кшв, 2013. - 20 с.
8. Дремлюга Н.Г., Зиман С.М. Campanula talievii Juz. - рщкюний ендемiчний вид у флорi Криму // Укр. ботан. журн. - 2010. - Вып. 67(2). - С. 225-230.
9. Ена А.В. Природная флора Крымского полуострова. - Симферополь: Н. Ореанда, 2012. -232 с.
10. Жинкина Н.А. Сравнительная эмбриология представителей семейства Campanulaceae: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. - Санкт-Петербург, 1995. - 17 с.
11.Злобин Ю.А. Эмбриология цветковых растений: Терминология и концепции. // «Мир и Семья» СПб. - Т.3. - 2000. - С. 251-258.
12. Камелина О.П. О возможности выделения тубифлорального типа развития эндосперма // Эмбриология цветковых растений: Терминология и концепции: в 3 т. / ред. Батыгина Т.Б. - СПб.: Мир и семья. - Т.2: Семя. - 1997. - С. 281-284
13 Коробова С.Н., Жинкина Н.А. Сем. Campanulaceae // Сравнительная эмбриология цветковых растений. - Л.: Наука, 1987. - С. 300-308.
14. Методика государственного сортоиспытания декоративных культур. - М.: Изд-во МСХ РСФСР, 1960. - 182с.
15. Мирошниченко Н.Н. Семенная продуктивность и размножение некоторых видов рода Campanula L. // Бюлопчний вюник МДПУ - 2012. - №2. (2). - С. 48-51.
16. Мирошниченко Н.Н. Особенности цветения и опыления Campanula sibirica L. и Campanula talievii Juz. в Крыму // Субтропическое и декоративное садоводство: сб. науч. тр. - 2013. - Вып. 49. - С. 117-122.
17. Николаева Н.Г., Разумова М.В., Гладкова В.Н. Справочник по проращиванию покоящихся семян / Отв. ред. Данилова М.Ф. - Л.: Наука ЛО, 1985. - 347 с.
18. Пономарев А.Н. Изучение цветения и опыления растений // Полевая геоботаника: [в 5 т] / под общ. ред. Е.М. Лавренко, А.А. Корчагина.- М.: Наука, 1960. - Т. 2. - С. 9-19.
19. Пономарев А.Н., Демьянова Е.И. Антэкология // Эмбриология цветковых растений. Терминология и концепции. - Санкт-Петербург: Мир и семья, 2000. - С. 72-73.
20. Фёдоров Ан. А. Семейство Колокольчиковые - Campanulaceae // Флора СССР. В 30 т. / Ред. тома Б.К. Шишкин и Е.Г. Бобров. - Т. XXIV. - М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1957. -С. 126-450.
21. Ходачек Е.А. Семенная продуктивность и урожай семян растений в Тундрах Западного Таймыра // Бот. журнал. - 1970. - Вып. 55(7). - С. 995-110.
22. Шамров И.И. Семязачаток цветковых растений: строение, функции, происхождение / Под ред. Т.Б. Батыгиной. - Москва: Товарищество научных изданий КМК, 2008. - 350 с.
23. Шевченко С.В., Мирошниченко Н.Н. Некоторые данные о репродуктивной биологии Campanula taurica Juz. (Сем. Campanulaceae) // ЦВЕТОВОДСТВО: материалы VI международной научной конференции (Волгоград, 15 - 18 мая 2013г) - Волгоград, 2013. - С .400-403.
24. Шевченко С.В, Ругузов И.А., Ефремова Л.М. Методика окраски постоянных препаратов метиловым зеленым и пиронином // Бюлл. Никит. ботан. сада. - Вып. 66. - С. 99-101.
25. Шевченко С.В., Чеботарь А.А. Особенности эмбриологии маслины европейской (Olea europaea) // Тр. Гос. Никит. бот. сада. - 1992. - Т.113. - С. 52-61.
26. Leins P. Blüte und Frucht: Aspekte der Mo^hologie, Entwicklungsgeschichte, Phylogenie, Funktion, Hkologie. Unter Mitarb. von C.Erbar. - Stuttgart: Schweizerbart, 2000 -390 s.
27. Vogel S. Campanula rotundifolia (Campanulaceae). Pollination durch Apis mellifica (Hymenoptera), Melittophilie // Encyclopaedia cinematographica E 2049. - 1975. - 7 pp.
Myroshnichenko N.N. Special features of reproductive biology characterizing certain varieties of Campanula L. genus // Works of the State Nikit. Botan. Gard. - 2014. - V. 139. - P. 136 - 146.
The article reveals research results of male and female generative spheres formation, blossoming, pollination, seed formation and dissemination of three species of Campanula L. genus (C. sibirica L., C. taurica Juz. and C. talievii Juz.). Furthermore the age structures of their populations, seed and vegetative propagation as the most important factors of species self-reproduction have been described.
Key words: Campanula sibirica L., C. taurica Juz. and C. talievii Juz., blossoming, pollination, dissemination, seed and vegetative propagation.
