CC BY
11
iV(|k-|>:iiii
МИЕЛОАРХИТЕКТОНИКА КАПСУЛЫ
КОЛЕННОГО СУСТАВА КОТОВ Новак В.П., Бевз О. С., Мельниченко А.П., Нечипорук Е.В.
В статье показаны количественные соотношения нервных элементов суставной капсулы котов в анатомических частях-антагонистах коленного сустава. Нервные структуры изучали нейроморфологическим методом - импрегнацией азотнокислым серебром по методам Бильшовского-Гросс в модификации Лаврентьева и Кампоса, которые мы объединили. Статистически показано, что дорсальная часть суставной капсулы является наименее насыщенной нервными структурами. Более бедные рефлексогенные зоны находятся в медиальной, латеральной и дорсальной частях капсулы из-за меньшего количества инкапсулированных окончаний. Рецепторы представлены тельцами Фатер-Пачини, Руффини, Краузе и свободными. В капсуле коленного сустава котов, как представителей фалангоходящих животных, подавляющее большинство инкапсулированных нервных окончаний, нежели свободных. Эти данные возможно использовать для выяснения закономерностей образования болевых ощущений в коленном суставе, для выяснения акупунктурных та акупрессурных зон, минимизации повреждений при доступах к органокомплексу синовиальной среды, а также в сравнительном аспекте для оценки экспериментального материала.
Ключевые слова: коленный сустав, капсула, рефлексогенная зона, свободные рецепторы, инкапсулированные нервные окончания.
Стаття надшшла 5.02.19 р.
MIYELOARHITEKTONICS OF KNEE JOINT CAPSULE OF CATS Novak V.P., Bevz O.S., Melnichenko., A.P., Nechiporuk Ye.V.
Despite the rather active study of the receptor apparatus of the capsule of the knee joint of cats, the question of statistical processing of the presence of nerve structures of surface-antagonists of capsules is not sufficiently investigated. The article presents the quantitative relations of the nerve elements of the articular capsule of cats in the anatomical parts-antagonists of the knee joint. Nerve structures were shown by the neuromorphological method - the impregnation with silver nitrous oxide by the methods of Bilshovsky-Gros in the modifications of Lavrentiev and Campos, which we united. It has been statistically demonstrated that the dorsal part of the articular capsule is the least saturated nerve structure. Poor reflexogenic areas are located in the medial, lateral and dorsal parts of the capsule due to the smaller number of encapsulated endings. The receptors are represented by the corpuscules of Fater-Pacini, Rufini, Krause and free ones. In the capsule of the knee of cats, as representatives of phalanoid animals, the vast majority of encapsulated nerve endings than free ones. It is possible that the multiplicity and variability of the receptors, their localization and the nature of the formation of reflexogenic zones are associated with species-specific features, as well as the speed of movement and the type of support. These data may be used to clarify the patterns of pain sensation in the knee joint, to use the acupuncture and acupressure zones, minimize damages for access to the organo-complex of the synovial medium, and also in the comparative aspect for the evaluation of the experimental material.
Key words: knee joint, capsule, reflexogenic zone, free receptors, encapsulated nerve endings.
Рецензент Пилипенко С.В.
DOI 10.26724/2079-8334-2019-2-68-230-233 УДК 612.014, 636.4.
С.О. Усенко1, А.М. Шостя1, А.А. Молвдук1, В.Г. Слинько1, О.М. Бондаренко1
О.1. Мироненко1, С.М. Бшаш !Полтавська державна аграрна академия,
> м. Мол| ава
ОСОБЛИВОСТ1 МРООКСИДАНТНО-АНТИОКСИДАНТНОГО ГОМЕОСТАЗУ У СВИНОК ВМРОДОВЖ В1ДТВОРЮВАЛЬНОГО ЦИКЛУ
e-mail: sveta_usenko@ukr.net
Висвтено результати дослщжень про особливосп прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу в свинок. Встановлено, що в перюд еструсу в кровi свинок прискорюються процеси пероксидного окиснення: зростае актившсть ксантиноксидази (р<0,05), тдвищуеться вмют дieнових кон'юга™ (р<0,05) та ТБК-активних сполук в 1,3 раза. Ц змши супроводжуються зниженням резистентност еритроциив до пероксидного гемолiзу та зростанням рiвня антиоксидантного захисту - активност супероксиддисмутази, вмюту втмшу А i втмшу Е. З'ясовано, що у свинок перед пологами спостертаеться змщення прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу в напрямi штенсифжацп пероксидацп, а саме за рахунок збшьшення активност ксантиноксидази (р<0,05) i супероксиддисмутази (р<0,01). Ц змши вщбуваються на тт прискорення процесу пероксидного окиснення - збшьшення концентрацп дiенових кон'юга™ (р<0,05) та ТБК-активних комплекав та зниженням кшькост низькомолекулярних антиоксиданив: вщновленого глутатюну (р<0,01) та втмшу Е.
Ключов1 слова: свинки, вщтворювальний цикл, гомеостаз, антиоксиданти, ваптшеть.
Публжащя е фрагментом НДР «Розробити технологЮ штракорпорального штучного оамешння свинок» (№ державно'1 реестраци 0116U005011).
Ф1зюлопчш особливост репродуктивно1 системи людини не завжди можливо вивчати з погляду на етичш принципи i тому вщповщш ситуацп моделюють на тваринах. Для дослщження часто обирають оргашзм свиш (Sus scrofa domesticus) у зв'язку з ïï аналопею з людиною на ф1зюлопчному i молекулярному р1внях. Саме свиням притаманний ештелюхор1альний вид плаценти ¡з пстотрофним типом живлення ембрюшв, який тривае майже впродовж усього перюду ваптност1, що дае можливють бшьш детально його дослщити. Вважаеться, що розкриття © С.О. Усенко, А.М. Шостя, 2019
закономiрностей та особливостей метаболiчних процешв у системi «мати-плщ» цього виду тварин, матиме суттеве значення у виршенш окремих проблем фiзюлоril репродукци ссавщв. Експериментальнi данi свiдчать про провщне значення активних форм оксигену у забезпеченш рухливостi, виживаностi спермив i дозрiвання яйцеклiтин [11]. Пiсля настання вагiтностi материнський органiзм знаходиться шд впливом оксидативного стресу, що може супроводжуватись порушення процесiв розвитку плаценти, плодiв та передчасними пологами [7, 3, 9]. Це вимагае розроблення програм антиоксидантного живлення на основi глибокого розумiння механiзму i 1х специфiчноl ди [8]. У цьому напрямi перспективними е дослщження особливостей формування прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу (ПАГ) в критичнi перiоди ембрiонального розвитку, що дозволить глибше зрозумiти важливi процеси репродукци у людини i тварин для розроблення методiв регуляци 1х вщтворювально! здатностi. Це й зумовлюе науково-практичну актуальнiсть проведення таких дослiджень.
Метою роботи було встановити особливосп формування прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу у свинок у рiзнi перюди статевого циклу та ваптносп.
Матерiал та методи дослiдження. У дослщах за принципом аналогiв використано 5 ктшчно здорових свинок миргородсько! породи вiком 8 мiсяцiв та масою тiла 125-130 кг. У свинок проводили забiр кровi натще у рiзнi перiоди вiдтворювального циклу: лютеальна фаза, еструс, на 15, 20, 30, 60, 90, 104, 113 доби ваптносп та через 12 годин тсля опоросу. Стан проосидантно-антиоксидантного гомеостазу (ПАГ) у кровi дослщжували за активнiстю ксантиноксидази (КСО) [2], концентращю дiенових кон'югатiв (ДК) [6], вмютом ТБК-активних сполук [6]. Оцшювали рiвень антиоксидантного захисту за активнютю супероксиддисмутази (СОД) [6], активнютю каталази (КТ) [1], вмiстом вщновленого глутатiону [6], аскорбшово! i депдроаскорбшово! кислот (АК) [6], вмiстом вгамшу А та концентрацiю вiтамiну Е [5].
Результати дослщження та !х обговорення. Данi експерименту свiдчать, що в кровi циклюючих свинок у фазi еструса, порiвняно iз лютеальною, спостерiгаеться iстотна перебудова метаболiчних процешв у напрямку прискорення перебiгу пероксидного окиснення. Це пiдтверджуеться пiдвищенням активност прооксидантного ензиму - КСО на 30,5% (р<0,05), що iстотно прискорило гемолiз еритроцитiв на 16,5%. Таю змши супроводжуються збiльшення вмiсту ДК у 2,1 (р<0,01) та ТБК-активних компле^в 1,3 раза (табл.).
Таблиця
Стан ПАГ у кров1 свинок миргородсько! породи впродовж в1дтворювального циклу,
М+т (п=10)
Показники ПАГ Фази вщтворювального циклу
Лютеальна Еструс Доби ваптноси Через 12 годин тсля полопв
15-а 30-а 60-а 90-а 104-а 113-а
Перекисна резистент-тсть еритроцит1в, % 13,95 +2,01 16,25 +1,67 16,95 +1,95 14,10 +1,71 12,25 +2,77 13,03 +1,59 17,95 +2,85 19,07 +2,39 17,29 +2,77
Ксантиноксидаза, мккат /сек- л 27,86 +1,81 36,35* +3,31 37,05 +3,96 40,60* +4,17 35,35** ±3,28 33,55 +2,98 35,15 +2,98 38,25* ±3,45 31,85 +3,73
Супероксиддисмутаза, од.акт/мл 0,29 +0,031 0,32 +0,03 0,45 +0,073 0,63* +0,112 0,58* ±0,093 0,71** +0,117 0,75* ±0,153 0,82** ±0,14 0,69* ±0,136
Каталаза, Н202/хв-л 1,93 +0,12 1,29 +0,,08 1,77 +0,08 1,70 +0,09 2,06 ±0,06 1,06*** +0,07 1 23*** +0,06 1,06*** ±0,08 1,46** +0,07
Вщновлений глутатюн, мкмоль/л 0,55 +0,04 0,44 +0,09 0,37* +0,06 0,33* +0,07 0,42 +0,095 0,29* +0,08 0,35* +0,07 0,31** +0,06 0,28** +0,05
Аскорбшова кислота, мкмоль/л 18,29 +1,38 15,09 +1,38 11,58** +1,34 12,57* +1,59 11,58* ±2,13 13,65 +1,69 10,56** +1,72 9 78*** ±1,29 10,21** +1,45
Депдроаскорбтова кислота, мкмоль/л 12,71 +1,42 18,59* +1,44 16,35 +1,91 13,92 +1,67 14,66 ±1,56 15,78 +2,06 14,22 ±1,90 15,42 ±2,19 12,41 ±1,82
В1тамш А, мкмоль/л 1,95 +0,38 2,35 +0,23 1,62 +0,25 1,44 +0,26 1,86 +0,24 1,21 +0,21 1,09 +0,18 1,19 +0,23 0,91* +0,20
В1тамш Е, мкмоль/л 0,87 +0,22 1,05 +0,24 0,94 +0,25 0,79 +0,17 0,88 +0,15 0,58 +0,09 0,49 +0,08 0,36 +0,08 0,32* +0,07
Д1енов1 кон'югати, ммоль/л 1,76 +0,19 3,68** +0,403 3,34* +0,48 3,30** +0,39 2,83* +0,42 2,26 +0,36 3,09* +0,38 3,23* +0,42 1,28 +0,43
ТБК-активш комплекси, мкмоль/л 12,82 + 1,39 16,43 +2,47 19,72* +2,68 20,74* + 2,75 15,35 + 2,11 13,72 +1,81 14,43 + 1,45 16,85 + 2,16 11,47 +1,43
ТБК-активн1 комплекси тсля шкубаци, мкмоль/л 14,15 + 1,39 23,60* +3,51 21,75* +2,61 22,58* +3,29 16,43 +1,89 17,25 +1,89 16,18 +1,83 19,84 +2,64 12,58 +1,43
Примггка: *-р<0,05; **-р<0,01; ***-р<0,001 пор1вняно з показниками лютеально! фази.
При цьому спостерпалась прискорення фунцюнально! активносп антиоксидантних ензимiв: СОД на 10,3% та зниження КТ - 33,2%. Саме в цей перюд виявлено суттеве використання вiдновленого глутатiону та асорбшово! кислоти, а також надходженням у кров вiтамiну А та в1тамшу Е. Перш1 15 д1б розвитку ваптносн характеризувались подальшим напруженим перебпом процес1в пероксидного окиснення, що проявлялось в актив1зацй ензишв: КСО - 33% { СОД - 55,7%, збшьшенш концентрацп ДК - 89,8% (р<0,05), ТБК-активних комплексiв на 53,8% (р<0,05), а також прискореш використання низькомолекулярних антиоксидантiв - зниженш вмiсту вiдновленого глутатiону та аскорбшово! кислоти вiдповiдно на 40 % (р<0,05) та 31,2% (р<0,01) порiвняно iз лютеальною фазою.
По заюнченш першого мiсяця вагiтностi, iнтенсивнiсть перебпу процесiв пероксидного окиснення досягае набшьшо! iнтенсивностi, що пiдтверджуеться максимальним рiвнем функцюнально! активностi прооксидантного ензиму, генератора активних форм оксигену - КСО та вмюту вторинних продуктiв пероксидацп - ТБК - активних комплекшв. Це суповоджуеться подальшим зростанням рiвня СОД та сталим зниженням вмюту вщновленого глутатюну, аскорбшово! кислоти, в1тамш1в А та в1там1ну Е.
Впродовж другого мюяця ваптносн у оргашзм1 свинок спостерпалось зниження штенсивносн пероксидацп лш1д1в - зменшення активносп КСО на 13,0%, вмюту ДК - 14,2 { ТБК-комплекшв - 26,0%, а також стшкосп еритроципв до пероксидного гемолiзу - 13,1%. В результат встановлено тдвищення емносп системи антиоксидантного захисту за рахунок зростання активносп КТ на 21,2%, вмюту вщновленого глутатiону - 27,3%, вггамшу А - 29,2% та вггамшу Е - 11,4%. По заюнченш 90-1 доби поросносп свинок вщбувалось незначне тдвищення вмюту аскорбшово! 1 депдроаскорбшово! кислот, а також ютотне зниження в1там1ну А в 1,5 раза та в1там1ну Е - 1,5 раза, що очевидно пов'язано ¡з зростанням депонуючо! функцп печшки плод1в до цих речовин. У свинок перед пологами спостерпалось змщення ПАГ в напрям1 штенсифшацй пероксидацп, за рахунок збшьшення активносп КСО (р<0,05) 1 СОД (р<0,01), що супроводжувалось накопиченням вмюту депдроаскорбшово! кислоти, д1енових кон'югапв (р<0,05) та ТБК-активних комплекшв, а також зниженням концентрацп низькомолекулярних антиоксиданпв: вiдновленого глутатiону (р<0,01) та вiтамiну Е. Очевидно, таю метаболiчнi змiни викликали зниження рiвня стiйкостi еритроцитiв до пероксидного гемолiзу.
У пiсляпологовий перiод вiдмiчено зниження шдикативних показникiв iнтенсивностi пероксидацп лшщв: ДК у 2,5 { ТБК-активних комплекшв у 1,5 раза. У результат встановлено пiдвищення рiвня функцюнально! активностi КТ на 37,7%. Таю змши вiдбувались на тлi зменшення концентрацп вгамшу А на 23,5% та в1там1ну Е - 11%, що е свщченням !х провщно! рол1 у забезпеченш адаптацшних процешв у пюляпологовий перюд для свиноматок та поросят.
Отримаш матер1али дослщжень свщчать про те, що у кров1 свинок протягом вщтворювального циклу найбшьш лабшьними серед ензишв е КСО 1 СОД, де максимальш значення виявлено перед пологами, а також низькомолекулярш антиоксиданти в1тамш А та в1тамш Е у пюляпологовий перюд, пор1вняно !з лютеальною фазою.
Встановлеш особливосп формування ПАГ у кров1 свинок, в цшому мають близьку динамшу перебпу процес1в пероксидацп в мюметрп та ендометрп ваптних свиноматок [4]. Виявлеш законом1рносп прискорення даних процешв сшвпадають !з провщною роллю активних форм оксигену у забезпеченням заплщнення, !мплантацп 1 плацентацй ембрюшв, захистом плод1в вщ окислювального стресу, тдготовкою та проведенням полопв [10].
Виявлеш змши стану ПАГ у свинок залежно вщ перюду вщтворювального циклу у повнш м1р1 тдтверджують гiпотезу про циклiчну лабшьтсть гомеостазу метаболiчних процесiв у IX органiзмi/ а саме певними перюдичними коливаннями, що зумовлеш змшою !х ф1зюлопчного стану, яю спрямоваш на тдтримання ф1зюлопчно! норми перебпу процешв пероксидацп [3].
1. Встановлено, що в кров1 свинок у перюд еструсу прискорюються процеси пероксидного окиснення: зростае активнють ксантиноксидази (р<0,05), шдвищуеться вмют д1енових кон'югапв (р<0,05) та ТБК-активних сполук в 1,3 раза. Ц змiни супроводжуються зниженням резистентностi еритроцитiв до пероксидного гемолiзу на 16,5% та зростанням рiвня антиоксидантного захисту -активносп супероксиддисмутази на 10,3%, вiтамiну А - 20,5% { в1там1ну Е - 20,7%.
2. З'ясовано, що у свинок перед пологами спостерпалось змщення ПАГ в напрям1 штенсифшацй пероксидацп, а саме за рахунок збшьшення активносп КСО (р<0,05) 1 СОД (р<0,01). Ц змши вщбуваються на тт прискорення процесу пероксидного окиснення -
збшьшення концентраци д1енових кон югат1в (р<0,05) та ТБК-активних комплекс1в, та зниження вмюту низькомолекулярних антиоксиданпв: вщновленого глутатюну (р<0,01) та вггамшу Е.
3. Встановлеш особливостi формування прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу у KpoBi свинок визначаеться перюдами статевого циклу та вагiтностi.
Перспективи подальших дождженъ полягають у розроблеш ефективного методу регуляцн статевого циклу та програм направленого живлення свинок, залежно вiд фiзiологiчного стану для оnтимiзацil росту i розвитку ембрютв у критичш перiоди.
Список. iNi-|>;ii> |>и
1. Velychko AK, Solovev VB, Henhyn T. Metods laboratornoho opredelenyia obshchei perekys razrushaiushchei aktyvnosty fermentov rastensiy. Yzv. Penzenskoho hos. ped. un-ta. 2009; 14 (18); 44-8. [in Russian].
2. Kyseliova IK, Maidaniuk AV, Imedadze SP. Vyznachennia aktyvnosti ksantynoksydaznoi aktyvnosti reaktsiyi tymusa shchuriv. Visnyk KNU im Tarasa Shevchenka. 2005; 28. [in Ukrainian].
3. Kovalento VF, Shostya AM. Fiziologicheskie aspekty metabolizma v sisteme mat-placenta-plod svini: monografiya. Poltava: 2012. 204 p. [in Russian].
4. Kuzmenko LM, Polishchuk AA, Usenko SO, Shostia AM, Stoianovskyi VG, Karpovskyi VI, Bilash SM. Prooksydantno-antioksidantnyi Hgomeostaz u tkaninakh matky zalezhno vid periodyv vidtvoruvalnogo tsiklu. Svit mediciny i biology. 2018. 2. 198-203. [in Ukrainian].
5. Rybalko VP. Suchasni metodyky doslidzhen u svynarstvi. Poltava: 2005; 114-123. [in Ukrainian].
6. Shabunyn SV. Metodycheskye polozhenyia po yzuchenyiu protsessov svobodnoradykalnoho okyslenyia y systemu antyoksydantnoi zashchytу orhanyzma. Voronezh. 2010: 36-37; 51-52. [in Russian].
7. Al-Gubory KH, Faure P, Garrel C. Different enzymatic antioxidative pathways operate within the sheep caruncular and intercaruncular endometrium throughout the estrous cycle and early pregnancy. Theriogenology. 2017; 99: 111-118.
8. Duhig K, Chappell LC, Shennan AH. Oxidative stress in pregnancy and reproduction. Obstet Med. 2016: 9(3): 113-116.
9. Ogbodo SO, Okaka AN, Nwagha UI, Ejezie FE. Free Radicals and Antioxidants Status in Pregnancy: Need for Pre- and Early Pregnancy Assessment. Am. J. Med. and Med. Sc. 2014; 4(6): 230-235.
10. Pereira RD, De Lon NE, Wang RC, Yazdi FT, Holloway AC. Angiogenesis in the placenta: the role of reactive oxygen species signaling. Biomed Res Int. 2015:12.
11. Purdey MS, Connaughton H, Whiting S. Boronate probes for the detection of hydrogen peroxide release from human spermatozoa. Free Radic Biol Med. 2015; 81: 69-76.
Реферат
ОСОБЕННОСТИ ПРООКСИДАНТНО-АНТИОКСИДАНТНОГО ГОМЕОСТАЗА
У СВИНОК В ТЕЧЕНИИ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОГО ЦИКЛА Усенко С.А., Шостя А.М., Полищук А.А, Слинько В.Г., Бондаренко О.М., Мироненко Е.И., Билаш С.М.
Представлены результаты исследований об особенностях фомирования прооксидантно-
антиоксидантного гомеостаза у свинок. Установлено, что в крови свинок в период эструса ускоряются процессы перекисного окисления: растет активность ксантиноксидазы (р<0,05), повышается содержание диеновых конъюгатов (р<0,05) и ТБК-активных соединений в 1,3 раза. Эти изменения сопровождаются снижением резистентности эритроцитов к перекисному гемолизу и ростом уровня антиоксидантной защиты - активности
супероксиддисмутазы, витамина А и витамина Е. Установлено, что у свинок перед родами наблюдается смещение прооксидантно-антиоксидантного гомеостаза в направлении интенсификации пероксидации, а именно за счет увеличения активности ксантиноксидазы (р<0,05) и супероксиддисмутазы (р<0,01). Эти изменения происходят на фоне ускорения процесса перекисного окисления -увеличение концентрации диеновых конъюгатов (р<0,05) и ТБК-активных комплексов и снижением низкомолекулярных антиоксидантов: восстановленного глутатиона (р<0,01) и витамина Е. Динамика особенности формирования прооксидантно-антиоксидантного гомеостаза в крови свинок определяется периодами полового цикла и беременности.
Ключевые слова: свинки, воспроизводительний цикл, гомеостаз, антиоксиданты, беременность.
Стаття надшшла 4.04.19 р.
PECULIARITIES OF PRO-OXIDANT AND ANTIOXIDANT HOMEOSTASIS IN PIGS DURING REPRODUCTIVE CYCLE
Usenko S.O., Shostia A.M., Polischuk A.A., Slynko V.H.,
Bondarenko O.M., Myronenko O.I., Bilash S.M.
The results of researches about features of prooxidant-antioxidant homeostasis in gilts are presented. It has been determined the fact that in the period of the oestrus in blood of pigs, the processes of the peroxide oxidation are accelerated: the activity of xanthine oxidase increases (p<0.05), the content of diene conjugates (p<0.05) and TBA-active compounds increases by 1.3 times. These changes are accompanied by a decrease in the resistance of erythrocytes to peroxide hemolysis and an increase in the level of antioxidant defense - the activity of superoxide dismutase, the content of vitamin A and vitamin E. It was stated that in pigs before farrow there is a shift in the prooxidant -antioxidant homeostasis in the direction of intensification of peroxidation, namely, by increasing the activity of xanthine oxidase (p<0.05) and superoxide dismutase (p<0.01). These changes occur against the background of the acceleration of the process of peroxide oxidation - an increase in the concentration of diene conjugates (p<0.05) and TBA-active complexes and a decrease in the number of low molecular weight antioxidants: reduced glutathione (p<0.01) and vitamin E. It has been found out that the peculiarities of the formation of prooxidant homeostasis in blood of pigs are determined by the periods of the sexual cycle and pregnancy.
Key words: pigs, reproductive cycle, homeostasis, antioxidants, pregnancy.
Рецензент Ткаченко П.1.
