CC BY
34
Исследование выполнено при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 05-04-49001).
Литература
Кашин A.C., Чернышева М.В. Частота апомиксиса в популяциях некоторых видов Taraxacum и Hieracium II Ботан. журн. 1997. Т. 82, № 9. С. 14-24.
Кашин A.C., Демочко Ю.А., Семенная продуктивность в апомиктичных и половых популяциях некоторых видов Asteraceae // Бота! журн. 2003. Т. 88, № 8. С. 42-56.
Кашин A.C., Демочко Ю.А., Мартынова B.C. Кариотипическая изменчивость в популяциях апомиктичных и половых видов агамных комплексов Asteraceae II Ботан. журн. 2003. Т. 88,. № 9. С. 35—54.
Ноглер Г.А. Гаметофитный апомиксис // Эмбриология растений: использование в генетике, селекции, биотехнологии. М.: Агропромиздат, 1990. С. 39 91.
Рубцова З.М. Эволюционное значение апомиксиса. JI: Наука, 1989. 154 с.
Пулькина C.B., Тупицына H.H. Полиплоидные комплексы в роде Hieracium L. (Asteraceae) // Turczaninowia. 2000. Т.З, Вып. 4. С. 79-81.
Сравнительная эмбриология цветковых. Т. 1—5. JL: Наука, 1981— 1990.
Тахтаджян A.JI. Система магнолиофитов. JL: Наука, 1987. 439 с.
Хохлов С.С., Зайцева М.И., Куприянов П.Г. Выявление апомиктичных растений во флоре цветковых растений СССР. Саратов: Изд-во Сарат. унта, 1978. 224 с.
Grant V. Plant speciation. 2nd ed. New York, 1981. 563 p.
УДК 633.112.9: 631.522: 631.547.5 (470.67-13) ОСОБЕННОСТИ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ И ЗАВЯЗЬ!В АЕМОСТИ ЗЕРЕН ТРИТИКАЛЕ В УСЛОВИЯХ ЮЖНОГО ДАГЕСТАНА
У.К. Куркиев, К.У. Куркиев 368612, Республика Дагестан, Дербентский р-он,
Дагестанская опытная станция ВНИИР им. НИ. Вавилова, [email protected]
Важным и практически значимым для селекции и семеноводства является вопрос о характере оплодотврения тритикале т.е., о том, как происходит завязываемость семян от самооплодотворения и перекрестного оплодотворения.
Проведенные до настоящего времени исследования авторов в большинстве своем указывают, что тритикале является самоопыляющимся растением, но в значительной степени склонным к перекрестному опылению. Степень проявления авто- или аллогамии зависит от генотипа
сорта и экологических условий выращивания (Шулындин, Максимов, 1973; Ригин, Орлова, 1977; Пугачева, 1984; Тихенко, 1987; Комаров, 1984, Комаров, Соколенко, 2000).
Перед нами была поставлена цель: провести анализ характера цветения и некоторых селекционно-ценных признаков новейших сортообразцов тритикале различного происхождения и уровня плоидности в условиях южно-плоскостной зоны Дага тана.
Материал и методика
Материалом исследований служили 13 образцов из мировой коллекции тритикале ВНИИР им. Н. И. Вавилова различного происхождение и уровня плоидности.
Для определения характера завязываемости зерен (само- или перекрестная опыляемость) в фазе выколашивания на 10 колосьях каждого образца закладывали опыт по следующим вариантам: контроль - свободное опыление; изолированные колосья; кастрированные - свободное опыление; кастрированные - изолированные. В фазе восковой спелости подсчитывали количество цветков и количество завязавшихся зерен в каждом колосе, для определения процента завязавшихся семян. Математическая обработка данных проведена на компьютере.
Результаты исследований
Полученные в наших исследованиях данные показывают, что в изолированных колосьях тритикале при самоопылении во всех уровнях плоидности завяоывается достаточно большое количество зерен, но при этом отмечается некоторое снижение процента озерненных цветков, чем у свободно отцветшихся (табл.). Не выявлено существенного влияния генотипа образца на степень снижения озерненности при изоляции.
Более заметно снижается число завязавшихся зерен на тераплоидном уровне (на 24%, при 7,7 и 8,6% у гекса- и октоплоидов). Отмечается, так же уменьшение процента сформировавшихся зерен, у кастрированных, но не изолированных от пыльцевого фона колосьев.
У пшеницы Безостая 1 при изоляции происходит незначительное снижение процента завязавшихся семян (на 30%). В колосьях ржи зерна при изоляции практически не завязались.
В целом, высокий процент завязываемости семян в условиях самоопыления говорит о доминировании у тритикале пшеничного типа системы полового размножения. У этого нового злака доминантные гены самонесовместимости, присущие ржи, не проявляются. Выше сказанное, в основном, согласуется с литературными данными (Комаров, Соколенко, 2000; Шпилев, 2001 и др.).
Особенности ^авязываемости семян тритикале в зависимости от способа опыления.
Название, 2п % завязавшихся зерен в колосьях
Контроль без изоляции Изолированное (самоопыление) Кастрирован ные и свободное опыление Кастрирон анные и изолироиа нный
Тритикале, 2п=42
ПРАГ 1 77 67 56 0
ПРАГЗ 81 72 71 2
ПРАГ 46/6 81 72 72 0
ПРАГ 131/5 91 84 76 2
ПРАГ 152 90 79 69 2
Ставропольский 1 78 73 70 0
АД 206 85 76 69 2
АД 60 88 70 65 2
Среднее ришкале. 2п=42 83,8 74,1 68,1 1,2
Тритикале 2п=56
ЛВ-1 68 58 49 2
АД 20 77 69 70 1
Житница 78 70 56 1
Среднее, 2п=56 74,3 65,7 58,3 1,3
^итикале 2п=28
ПРАТ 1 60 31 50 0
ПРАТ 13 63 44 53 0
Среднее, 2п=28 61,5 37,5 51,5 0
1шеница, 2п=42
Безостая 1 95 92 88 1
Рожь, 2п=14
Харьковская 55 82 0 75 3
Вызывает интерес тритикале тетраплоидного уровня, полученные на Дагестанской опытной станции ВИР Наличие отдельных линий с высоким типом открытого цветения и значительное снижение озерненности цветков при самоопылении говорит о возможности селекции на этом уровне биотипов предпочитающих перекрестный тип опыления, как у ржи. Это может иметь практическое значение для использования явления гетерозиса и создания сортов тритикале на гибридной основе.
Литература
Комаров Н. М. Биология цветения и реакция на инзухт кормового гексаплоидного тритикале А. И. Державина. Автореф. дисс. ... канд. биол. наук. М., 1984. 24 с.
Комаров Н. М., Соколенко Н. И. Некоторые аспекты организации селекции и семеноводства тритикале в связи с его генеративной системой. - Тритикале России. 2000. Ростов-на-Дону. С. 80-84.
Пугачева Т. И. Особенности системы размножения тритикале и подходы к методам её селекции. Сельскохозяйственная биология. 1984, 1. -С. 103-107.
Ригин Б. В., Орлова И. Н. Пшенично-ржаные амфидиплоиды JI., 1977.280 с.
Тихенко Н. Д. Система полового размножения у тритикале различного геномного состава. Автореф. дисс. ... канд. биол. наук. Л., 1987. 18 с.
Шпилев Н. С. Селекция, возделывание и использование сортов озимого гексаплоидного тритикале. Брянск: 2001. 45 с.
Шулындин А. Ф„ Максимов В. И. Влияние инбридинга, на некоторые признаки у различных видов тритикале. Генетика. 1973, 11. С. 5-13.
УДК 582.739 (470.345)
К ИЗУЧЕНИЮ РЕПРОДУКТИВНОЙ БИОЛОГИИ ОДНОЛЕТНИХ ЛЮПИНОВ (СЕМ. FABACEAE) В УСЛОВИЯХ МОРДОВИИ
М.В Лабутина, Д.С. Лабутин
Мордовский государственный педагогический институт им. М.Е. Евсевьева, Республика Мордовия. 430007, г. Саранск, ул. Студенческая, 11а, e-mail; mgpi@ moris.ru
Люпин (Lupinus L.) является кормовой и сидералыгой культурой. Он способен произрастать на малоплодородных землях, накапливая большой урожай вегетативной массы (Курловичи др., 1995; Майсурян, lq74). Зеленая масса люпина богата протеином, она хорошо поедается скотом. Кроме того, он является хорошим азотофиксатором и сидератом (Таранухо, 1982).
Несмотря на высокие достоинства люпина как высокобелковой культуры, в последнее время люпин в Мордовии не выращивается. Это связано с нестабильностью климатических условий, характерное для этой зоны, вызывающей трудности при выращивании люпина. Главное препятствие внедрения люпина в Мордовии кроется в сложности семенного воспроизводства. Однако в последнее время выведено большое количество высокоурожайных юртов, характеризующихся относительно коротким вегетативным периодом, устойчивостью к болезням и засухе, и вполне пригодных для выращивания в условиях Нечерноземья. В связи с
