CC BY
37
Оригшальж дослiдження
Original Researches
УДК 616-006.442:616-002.5+615.371]-053.35-021.5
БОБРОВИЦКАЯ А.И., ГОЛУБОВА Т.Ф., СУХОДОЛЬСКАЯ В.В., ЗАХАРОВА Л.А. Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького НИИ детской курортологии и физиотерапии, г. Евпатория
ОСОБЕННОСТИ ОБЩЕГО РЕАКТИВНОГО ПОТЕНЦИАЛА ОРГАНИЗМА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ПРИ БЦЖ-ЛИМФАДЕНИТАХ
Резюме. Цель: интегральная оценка состояния здоровья детей раннего возраста с БЦЖ-индуцирован-ными регионарными лимфаденитами.
Материал и методы. Работа выполнена на академической базе детских инфекционных отделений Донецкой области и Донецкого областного лабораторного центра Госсанэпидслужбы Украины. Сделан сравнительный анализ осложнений БЦЖ-вакцинаций в виде регионарных лимфаденитов за 3 года. Оценка иммунного статуса проводилась на основе комплексного изучения показателей общего реактивного потенциала организма путем изучения качественно-количественной характеристики гемограмм. Результаты. В Донецкой области за 3 года вакцинировано БЦЖ-вакциной (Дания) 19 078 детей и БЦЖ-вакциной (Россия) — 14 328, из них у 210 детей развились осложнения: 143 (0,74 %) ребенка были привиты БЦЖ-вакциной (Дания) и 67 (0,46 %) — БЦЖ-вакциной (Россия). Клинические формы осложнений в некоторой степени определялись характером БЦЖ-вакцины. При использовании БЦЖ-вакцины (Дания) среди осложнений в виде лимфаденитов различной локализации в 2,2 раза чаще встречались инфиль-тративные формы, а также отмечалось наличие свищей (5,7 %) по сравнению с детьми, вакцинированными БЦЖ-вакциной (Россия). Помимо этого, в 3 раза чаще встречались очень редкие осложнения — 10 против 3,3 %. Это язва средней трети левого плеча; грудино-ключичное сочетание БЦЖ-ассоц., дест.+ МБТ(-), впервые диагностированный туберкулез (ВДТБ), вторичный туберкулез легких (ВТЛ); тубостит правого бедра; тубостит нижней трети правого бедра; тубостит 4/3 правой бедренной кости; тубостит левого коленного сустава при вакцинации БЦЖ-вакциной (Дания). При вакцинации БЦЖ-вакциной (Россия) наблюдались только ВДТБ, тубостит и ВДТБ, двойничный гонит, Д+, МБТ(+). Особенности общего реактивного потенциала организма при БЦЖ-вакцинации определяются более выраженной степенью активности воспаления у детей раннего возраста, а также снижением способности организма отвечать на антигенный раздражитель и выраженным риском прорыва барьера на пути инфекции — возможностью генерализации инфекции у детей первого года жизни на фоне нормальной аллергической настроенности организма.
Выводы. При использовании БЦЖ-вакцины российского производства наблюдается менее выраженная перегрузка кровотока продуктами интоксикации и воспаления, более выраженная способность организма отвечать на антигенный раздражитель и отсутствие риска генерализации инфекции, особенно у детей первого года жизни, по сравнению с БЦЖ-вакциной датского производства. Для вакцинации новорожденных против туберкулеза целесообразно использовать более очищенную, с высокой имму-ногенностью и наименее реактогенную БЦЖ-вакцину российского производства. Несмотря на наличие осложнений при использовании БЦЖ-вакцины, защита организма от развития генерализованных форм туберкулеза у детей раннего возраста возможна путем вакцинации в периоде новорожденности.
Одной из актуальных проблем в настоящее время является заболеваемость туберкулезом. Украина вместе со странами СНГ относится к территориям с высоким уровнем заболеваемости туберкулезом — более 30 случаев на 100 тыс. населения. Особенно неблагоприятная ситуация по туберкулезу в юго-восточном регионе Украины. За период 2005—2011 гг. заболеваемость различными формами туберкулеза колебалась в пределах 84,1 случая на 100 тыс. населения (2005 г.) против 67,2 (2011 г.). Заболеваемость туберкулезом детей в возрасте 0 мес. — 14 лет включительно составила
9,3—8,0 (2011 г.) случая на 100 тыс. детского населения, смертность — 25,3—16,6, а годовой риск инфицирования туберкулезом детей оценивается в 0,5—2,0 % (Фе-щенко Ю.И., 2012). Анализ случаев неблагоприятных исходов при туберкулезе у детей Донецкой области позволил определить, что среди умерших 80 % составили
© Бобровицкая А.И., Голубова Т.Ф.,
Суходольская В.В., Захарова Л.А., 2014 © «Актуальная инфектология», 2014 © Заславский А.Ю., 2014
непривитые дети (Беломеря Т.А., Коломойцева А.Н., Кириллова Т.А., 2011).
Ведущим и обязательным профилактическим мероприятием по контролю над туберкулезом в Украине признана первичная профилактика в виде БЦЖ-вакци-нации, которая не предотвращает первичное инфицирование и реактивацию латентной легочной инфекции — основного источника бациллярного распространения туберкулеза среди населения. Однако она единственный существующий в настоящее время препарат, который используется для иммунизации детей против туберкулеза и обеспечивает защиту от туберкулезного менингита (64 %), диссеминированной формы туберкулеза (78 %), летальных исходов (65 %) у детей раннего возраста (Митинская Л.А., 2001; WHO, 2010).
В настоящее время БЦЖ-вакцинацией охвачено около 100 млн детей. Эффективность вакцины БЦЖ доказана длительностью ее использования в практическом здравоохранении — более 90 лет — и способностью предотвращать генерализацию инфекции путем развития локального специфического процесса, безопасного для здоровья детей. Однако вакцина БЦЖ — живая культура. Поэтому она может быть причиной развития осложнений. Большинство осложнений после БЦЖ-вакцинации проявляются поражением регионарных лимфатических узлов (подмышечных, надключичных, подключичных, шейных) с развитием специфического воспаления, характеризующегося наличием казеозного некроза. В ответ на БЦЖ-вакцинацию возможно развитие нежелательных тяжелых реакций, зачастую системного характера, связанных с генерализацией инфекции: БЦЖ-остеомие-лит, генерализованная лимфаденопатия, диссеминиро-ванная БЦЖ-инфекция, туберкулезная волчанка, частота которых колеблется от 0,004 до 2,5 % случаев.
В Украине частота осложнений БЦЖ-вакцина-ции за последние годы увеличилась в 10—100 раз по сравнению с частотой во время предыдущей эпидемии (1946—1990 гг.) и составила в отдельных регионах 1,5—2,0 %. Однако риск развития подобных осложнений значительно меньше по сравнению с риском заболевания туберкулезом невакцинированных детей.
Среди многочисленных причин непредвиденных реакций детского организма на БЦЖ-вакцинацию и развития серьезных осложнений основными являются: эпидемиологические — неконтролируемая группа детей, рожденных от ВИЧ-положительных матерей и снятых с учета по достижении 18 месяцев; снижение селективного давления контагиозных инфекционных болезней на человека; генетические — отсутствие скрининга процесса полиморфизации генов и накопление генных (точечных) мутаций; игнорирование в детском организме иммунологических феноменов — антигенного импритинга и ан-тителозависимого усиления инфекции.
При развитии осложнений БЦЖ-вакцинации важную роль играет состояние иммунной системы у детей. Скрытые изменения иммунного статуса у детей раннего возраста клинически могут ничем не проявляться. Поэтому такие дети не имеют противопоказаний к БЦЖ-вакцинации.
Таким образом, вышеизложенное требует нового подхода (дифференцированного) к БЦЖ-вакцина-ции детей раннего возраста.
Целью работы явилась интегральная оценка состояния здоровья детей раннего возраста с БЦЖ-ин-дуцированными регионарными лимфаденитами.
Материалы и методы
Под наблюдением находилось 210 детей раннего возраста, имеющих осложнения БЦЖ-вакцинации в виде регионарных лимфаденитов. Среди них городских детей было 185 (88,1 %), сельских — 25 (11,9 %). Половой состав вакцинированных новорожденных, имеющих осложнения, характеризовался наличием детей мужского пола — 53,1 % и женского — 46,9 %. При отягощенной беременности и от патологических родов родилось 19,4 % новорожденных. Доношенные дети составили 95,3 %, недоношенные — 4,7 %. Фоновые заболевания выявлены у 52,3 % детей: последствия кесарева сечения (13,2 %), ОРВИ (9,6 %), анемия (8,5 %), атопический дерматит (14,2 %), перинатальное поражение ЦНС (19,2 %), недоношенность I степени и тимомегалия (по 5,9 %), гнойно-воспалительные заболевания и внутриутробные инфекции (ВУИ) (по 6,1 %), кефалогематома (2,5 %), гемолитическая болезнь (3,1 %), геморрагическая болезнь (1,5 %), врожденный порок сердца (1,7 %).
Оценка иммунного статуса проводилась на основе комплексного изучения показателей общего реактивного потенциала организма путем изучения качественно-количественной характеристики гемограмм по методике Н.П. Мель (1990). Изучали нагрузочно-эритроцитарный коэффициент (НЭК), клеточно-фагоцитарный потенциал (КФП), иммуно-лимфо-цитарный потенциал (ИЛП), а также аллергическую настроенность организма (АНО).
Нагрузочно-эритроцитарный коэффициент — относительный показатель, позволяющий судить о напряженности эритропоэза, уровне гемоглобина и опосредованно — о кислородной обеспеченности организма, а также об элиминации углекислого газа и глубине воспалительного процесса. Выведение коэффициента и учет НЭК базируются на предположении, что при метаболических нарушениях, связанных с перегрузкой кровотока продуктами интоксикации, воспаления, адсорбцией их на эритроцитах и утяжелением, гемоглобин будет хуже справляться со своими адсорбционно-транспортными функциями. При благоприятных условиях НЭК невелик, а при неблагоприятных — высок за счет роста СОЭ и (или) падения уровня гемоглобина. Высокие показатели НЭК позволяют судить о степени активности инфекцион-но-воспалительного процесса и необходимости противовоспалительной терапии.
Клеточно-фагоцитарный потенциал обеспечивается кооперирующим взаимодействием клеток крови, обладающих фагоцитарной функцией. Из числа клеточных элементов белой крови фагоцитарной активностью обладают палочкоядерные и сегменто-
ядерные нейтрофилы и моноциты. Она зависит от их удельного веса в общей массе лейкоцитов. Оценка условного коэффициента проводилась по принципу: чем меньше оказывается КФП, тем больше выражен риск прорыва этого барьера на пути инфекции.
Иммуно-лимфоцитарный потенциал. Большую роль в обеспечении специфического иммунного ответа на внедрение возбудителя инфекционного заболевания играют лимфоциты. Определение их количества и отношение удельного веса к общей массе лейкоцитов может помочь в определении способности организма отвечать на антигенное раздражение.
Аллергическая настроенность организма. Количество эозинофилов — один из показателей имму-нограммы, наиболее чувствительный к наличию воспалительного процесса в организме. Сразу после внедрения инфекции содержание в кровотоке эози-нофилов, как правило, резко сокращается, практически до полного исчезновения. В начале выздоровления, перед кризом, число эозинофилов повышается до значений, существенно превышающих норму, и сохраняется даже в периоде ремиссии заболевания. В формировании аллергии принимают участие многие клеточные элементы, наиболее постоянно — эо-зинофилы, базофилы, нейтрофилы. В процессе сенсибилизации и реализации аллергических реакций, определяющих общую аллергическую настроенность организма, их состояние отражает абсолютное количество и удельный вес в общей массе лейкоцитов.
Обсуждение и результаты
В Донецкой области в течение 3 лет вакцинировано БЦЖ производства Дании 19 078 детей и производства России — 14 328, из них осложнения развились у 210 детей: 143 (0,74 %) ребенка были привиты БЦЖ-вакци-ной Дании и 67 (0,46 %) — БЦЖ-вакциной России. В условиях родильного отделения городских и районных больниц вакцинированы на 3—5-й день жизни 192 (91,4 %) новорожденных, позже 7-го дня жизни — 12 (5,7 %), из них по 1 ребенку на 17-й день жизни, 48-й, спустя 3, 4 и 9 месяцев, 2 г. 1 мес. жизни. Пролонгация вакцинации у 18 детей определялась перинатальным поражением ЦНС (12), морфофункциональной незрелостью (4), недоношенностью 4-й степени (2). Интервал развития осложнений от момента вакцинации БЦЖ в среднем составил 160,66 ± 36,80 дня. Однако при использовании БЦЖ-вакцины (Россия) он был более длительным и составил в среднем 219,83 ± 56,30 дня против 131,11 ± 45,20 дня для БЦЖ-вакцины (Дания), что свидетельствует об участии других факторов, а возможно, о менее выраженной иммуногенности БЦЖ-вакцины (Россия). Осложнения, как правило, развивались в первом полугодии жизни у 72,6 % детей, во втором — у 19,6 %, позже — у 7,8 %.
Клинические формы осложнений в некоторой степени определялись характером БЦЖ-вакцины. При использовании БЦЖ-вакцины (Дания) среди осложнений в виде лимфаденитов различной локализации в 2,2 раза чаще встречались инфильтративные
формы, а также отмечалось наличие свищей (5,7 %) по сравнению с детьми, вакцинированными БЦЖ-вакциной (Россия). Помимо этого, у детей, вакцинированных БЦЖ-вакциной (Дания) в 3 раза чаще встречались и очень редкие осложнения по сравнению с детьми, вакцинированными БЦЖ-вакциной (Россия) — 10 % случаев против 3,3 %. Это язва средней трети левого плеча; грудино-ключичное сочетание БЦЖ-ассоц., дестр. + , МБТ(-), ВДТБ, ВТЛ; туб-остит правого бедра; тубостит нижней трети правого бедра; тубостит 4/3 правой бедренной кости; тубго-нит левого коленного сустава при вакцинации БЦЖ-вакциной (Дания). При вакцинации БЦЖ-вакциной (Россия) только ВДТБ, тубостит и ВДТБ, двойничный гонит, Д+, МБТ(+).
После развития осложнения обращаемость за медицинской помощью была хуже у детей, вакцинированных БЦЖ-вакциной российского производства, по сравнению с детьми, вакцинированными БЦЖ-вакциной (Дания) — через 27,5 ± 2,5 дня против 10,3 ± 2,7. Значительно более поздняя обращаемость выявлена только у 3 детей, вакцинированных БЦЖ-вакциной (Россия), — на 185-й день, 362-й и 128-й от начала вакцинации. Данные дети имели фоновые заболевания в виде атопического дерматита, перинатального поражения ЦНС, синдрома нейрорефлек-торной возбудимости и ВУИ в сочетании с атопиче-ским дерматитом.
Особенности общего реактивного потенциала организма детей в зависимости от возраста и БЦЖ-вак-цины различных стран представлены в табл. 1 и 2.
Согласно данным табл. 1 и 2, у детей первого года жизни НЭК превышал физиологический уровень на 38 и 30 %; КФП — на 24,4 и 29,9 %; ИЛП — на 11,3 и 16,2 %. У детей второго и третьего года жизни НЭК сохранялся в физиологических пределах; КФП превышал физиологический уровень на 39,4 и 60,6 %; ИЛП — на 22,6 и 38,8 %. Независимо от возраста АНО сохранялось на физиологическом уровне статистически достоверно (р < 0,5). Это свидетельствует о более выраженной перегрузке кровотока продуктами интоксикации и воспаления у детей раннего возраста, особенно при вакцинации БЦЖ (Дания). Повышение КФП и ИЛП при вакцинации БЦЖ (Россия) отражает более выраженную способность организма отвечать на антигенный раздражитель и уменьшение риска генерализации инфекции, особенно у детей первого года жизни, при сохранении аллергической настроенности организма на физиологическом уровне.
Для контроля течения осложнений БЦЖ-вакци-нации, появления неспецифических осложнений и эффективости проводимого лечения у детей раннего возраста определяли ряд индексов на основании расширенного общего анализа крови (табл. 3).
Согласно табл. 3, у детей первого года жизни по сравнению с физиологическим уровнем увеличены: ЛИИ — в 1,3 раза (Дания) и 1,2 (Россия); РОН — в 3,9 и 3,02; ИЛСОЭ — в 1,6 и 1,4; ИЛГ — в 1,4 и 1,3 раза соответственно. У детей 2-го и 3-го года жизни РОН увеличен в 1,5 и 1,4
Таблица 1. Общий реактивный потенциал организма у детей при БЦЖ-Дания-индуцированных лимфаденитах в зависимости от возраста (п = 143, M ± m)
Возраст НЭК КФП ИЛП АНО
0-12 мес. 0,69 ± 0,08 586,9 ± 7,2 688,4 ± 8,4 228,4 ± 5,6
1-3 года 0,66 ± 0,03** 657,3 ± 9,1* 758,1 ± 11,2* 359,6 ± 4,9*
Норма 0,500 ± 0,050 471,20 ± 12,80 618,00 ± 17,80 337,1 ± 14,9
Примечания: достоверность различий между обеими группами: * — р < 0,05; ** — р > 0,05.
Таблица 2. Общий реактивный потенциал организма у детей при БЦЖ-Россия-индуцированных лимфаденитах в зависимости от возраста (п = 67, M ± m)
Возраст НЭК КФП ИЛП АНО
0-12 мес. 0,65 ± 0,08 611,9 ± 7,2 718,4 ± 8,4 130,4 ± 5,6
1-3 года 0,62 ± 0,03** 757,3 ± 9,1* 858,1 ± 11,2* 319,6 ± 4,9*
Норма 0,500 ± 0,050 471,20 ± 12,80 618,00 ± 17,80 337,1 ± 14,9
Примечания: достоверность различий между обеими группами: * — р < 0,05; ** — р > 0,05.
Таблица 3. Особенности индексов расширенной гемограммы у детей при БЦЖ-индуцированных лимфаденитах в зависимости от возраста и вида вакцины (М ± m)
Показатель (ед.) 0-12 мес. (Дания) 0-12 мес. (Россия) 1-3 года (Дания) 1-3 года (Россия) Норма
ЛИИ 0,22 ± 0,03* 0,20 ± 0,02* 0,19 ± 0,04** 0,21 ± 0,03** 0,16 ± 0,02
ЛИИм 0,47 ± 0,06** 0,42 ± 0,05** 0,55 ± 0,03** 0,60 ± 0,05** 0,50 ± 0,04
РОН 1,47 ± 0,04* 1,26 ± 0,07* 0,60 ± 0,05* 0,51 ± 0,04* 0,39 ± 0,03
ИРО 12,85 ± 0,17* 27,13 ± 0,29 18,19 ± 0,24* 37,31 ± 0,18 От 50 до 100 ед.
ИСЛК 0,65 ± 0,03* 0,59 ± 0,04 0,28 ± 0,04* 0,23 ± 0,03 0,57 ± 0,05
ИЛСОЭ 0,73 ± 0,05* 0,64 ± 0,06* 3,63 ± 0,08* 3,18 ± 0,03* 0,45 ± 0,07
ИЛГ 21,84 ± 0,03* 19,64 ± 0,06* 14,60 ± 0,08** 11,81 ± 0,07** 15,16 ± 0,11
Примечания: достоверность различий между группами: * — р < 0,05; ** — р > 0,05; ЛИИ — лейкоцитарный индекс интоксикации; ЛИИм — лейкоцитарный индекс интоксикации модифицированный; РОН — реактивный ответ нейтрофилов; ИРО — индекс резистентности организма; ИсКл — индекс сдвига лейкоцитов крови; ИЛСоЭ — индекс соотношения лейкоцитов и СОЭ; ИЛГ — индекс лимфоцитарно-гранулоцитарный.
раза; ИЛСОЭ — в 8,0 и 7,0; ИСКЛ отсутствует (р < 0,05). Сохраняются на физиологическом уровне у детей раннего возраста показатели ЛИИм, ИРО и ИЛГ. Данные индексы у детей раннего возраста при БЦЖ-индуцированных регионарных лимфаденитах, в частности ЛИИм, отражают отсутствие тканевой деградации; РОН указывает на декомпенсирование эндогенной интоксикации. Однако ИРО свидетельствует о возможности развития осложнений; ИСКЛ — об активном воспалительном процессе и нарушении иммунологической реактивности организма. ИЛСОЭ позволяет утверждать, что интоксикация связана с инфекционным процессом. На основании ИЛГ можно предположить, что воспалительный процесс имеет асептический характер у детей первого года жизни (р < 0,05).
Выводы
1. При использовании БЦЖ-вакцины российского производства наблюдается менее выраженная перегрузка кровотока продуктами интоксикации и воспаления, более выраженная способность организма отвечать на антигенный раздражитель и отсутствие риска генерализации инфекции, особенно у детей
первого года жизни, по сравнению с БЦЖ-вакциной датского производства.
2. Для вакцинации новорожденных против туберкулеза целесообразно использовать более очищенную, с высокой иммуногенностью и наименее реак-тогенную БЦЖ-вакцину российского производства.
3. Несмотря на наличие осложнений при использовании БЦЖ-вакцины, защита организма от развития генерализованных форм туберкулеза у детей раннего возраста возможна путем вакцинации в периоде новорожденности.
Список литературы
1. Костромша В.П. БЦЖ-вакцинаця у дтей та можливi ускладнення//Здоров'я Украти. — 2008. № 4 (1). — С. 54-55.
2. Чернишова Л.1. 1мунопрофыактика: сучаст досягнен-ня та проблеми // Перинатология и педиатрия. — 2007. — № 3 (31). — С. 7-11.
3. WHO Vaccine — Preventable Diseases: Vonitoring System 2001 Global Summary. — Geneva: WHO, 2001. — 330p.
4. Vaccine and Biologicals Annual Report. — Geneva, 2000. — 215p.
Получено 06.10.14 Ш
Бобровицька А.1., Голубова Т.Ф., Суходольська В.В., ЗахароваЛ.А. Донецький нацюнальний медичний ун'терситет ¡м. М. Горького НД1 дитячо! курортологиi фiзiотерапiï, м. Евпатор'я
ОСОБЛИВОСТ ЗАГАЛЬНОГО РЕАКТИВНОГО ПОТЕНЦАЛУ ОРГАШЗМУ В ДПЕЙ РАННЬОГО BiKy
ПРИ БЦЖ-ЛiМФАДЕНiТАХ
Резюме. Мета: штегральна оцiнка стану здоров'я дiтей ран-нього вiку з БЦЖ-1ндукованими регюнарними лiмфаденiтами.
Матерiал i методи. Робота виконана на акаде]шчнш базi ди-тячих iнфекцiйних вщдшень Донецько'1 обласп та Донецького обласного лабораторного центру Держсанешдслужби Украши. Зроблено поршняльний аналiз ускладнень БЦЖ-вакцинацiй у вигляIдi регюнарних лiмфаденiтiв за 3 роки. Оцшка iмунного статусу проводилася на осжда комплексного вивчення показ-ник1в загального реактивного потенщалу органiзму шляхом вивчення якюно-юлькюно! характеристики гемограм.
Результаты. У Донецькш областi за 3 роки вакцинова-но БЦЖ-вакциною (Данiя) 19 078 дитей i БЦЖ-вакциною (Росш) — 14 328, з них у 210 дней розвинулися ускладнення: 143 (0,74 %) дитини були щеплеш БЦЖ-вакциною (Данiя) i 67 (0,46 %) — БЦЖ-вакциною (Росiя). Клшчш форми ускладнень в деякш мiрi визначалися характером БЦЖ-вакцини. При ви-користаннi БЦЖ-вакцини (Данiя) серед ускладнень у виглядi лiмфаденiтiв рiзноl локалiзацц в 2,2 раза частше зустрiчалися шфшьтративш форми, а також зазначалася наявнiсть свищгв (5,7 %) порiвняно з дiтьми, вакцинованими БЦЖ-вакциною (Рос1я). Кр1м того, в 3 рази частше зустрiчалися дуже рщисш ускладнення — 10 проти 3,3 %. Це виразка середньо'1 третини лiвого плеча; грудино-ключичне поеднання БЦЖ-асоц., дест.+ МБТ (—), вперше дiагностований туберкульоз (ВДТБ), вто-ринний туберкульоз легенш (ВТЛ); тубостит правого стегна;
тубостит нижньо'1 третини правого стегна; тубостит 4/3 право'! стегново'1 юстки; тубостит лiвого колшного суглоба при вакцинацп БЦЖ-вакциною (Дан1я). При вакцинацп БЦЖ-вак-циною (Рос1я) спостерпалися тшьки ВДТБ, тубостит i ВДТБ, двойшчний гонiт, Д+, МБТ(+). Особливосп загального реактивного потенщалу оргатзму при БЦЖ-вакцинацп характе-ризуються бшьш вираженим ступенем активностi запалення в дггей раннього вiку, а також зниженням здатностi органiзму вщповщати на антигенний подразник i вираженим ризиком прориву бар'еру на шляху шфекцп — можливiстю генералiзацiï iнфекцiï в дитей першого року життя на rai нормально'! алерпч-но'1 налаштованосп органiзму.
Висновки. При використаннi БЦЖ-вакцини росшсь-кого виробництва спостерiгаeться менш виражене пере-вантаження кровотоку продуктами штоксикацп та запа-лення, бшьш виражена здатшсть органiзму вiIдповiдати на антигенний подразник i вщсутшсть ризику генералiзацïí iнфекцiï, особливо в д!гей першого року життя, у порiв-няннi з БЦЖ-вакциною данського виробництва. Для вакцинацп новонароджених проти туберкульозу доцщьно ви-користовувати бшьш очищену, з високою 1муногенн1стю i найменшою реактогеншстю БЦЖ-вакцину росiйського виробництва. Незважаючи на наявшсть ускладнень при використанш БЦЖ-вакцини, захист органiзму вщ розвитку генера^iзованих форм туберкульозу в дней раннього вiку можливий шляхом вакцинацп в перiодi новонародженостi.
BobrovitskaiaA.I., Golubova T.F., Suhodolskaia V.V., Zakharova L.A.
Donetsk National Medical University named after M. Horkyi, Donetsk
Research Institute of Children's Balneology and Physiotherapy, Yevpatoriia, Ukraine
FEATURES OF GENERAL REACTIVE POTENTIAL OF THE BODY IN INFANTS WITH BCG LYMPHADENITIS
Summary. Objective: integrated health assessment of infants with BCG-induced regional lymphadenitis.
Material and Methods. The work was carried out on the academic basis ofpediatric infectious departments ofDonetsk region and Donetsk regional laboratory center of State sanitary and epidemiological service of Ukraine. Comparative analysis of complications of BCG vaccinations in the form of regional lymphadenitis for 3 years is carried out. Evaluation of immune status was based on a comprehensive study of indicators of general reactive potential of the organism by studying the qualitative-quantitative characteristics of hemogram.
Results. In Donetsk region for 3 years 19,078 children were vaccinated with BCG vaccine (Denmark) and 14,328 — with BCG vaccine (Russia), of whom 210 children developed complications: 143 (0.74 %) children were vaccinated with BCG vaccine (Denmark) and 67 (0.46 %) — with Russian BCG vaccine. Clinical forms of complications to some extent were determined by the nature of the BCG vaccine. When using the BCG vaccine (Denmark), infiltrative forms were 2.2 times more common among the complications in the form of lymphadenitis of various localization, and the presence of a fistula (5.7 %) were detected compared with children vaccinated with BCG vaccine (Russia). In addition, very rare complications were 3 times more frequent — 10 versus 3.3 %. They are: plague is the middle third of the left shoulder; sternoclavicular combination of BCG assoc., dest.+ MBT(—), newly diagnosed tuberculosis
(NDT), secondary pulmonary tuberculosis; tuberculous osteitis of the right hip; tuberculous osteitis of the lower third of the right hip; tuberculous osteitis of the 4/3 of the right femur; tuberculous osteitis of the left knee joint with BCG vaccine (Denmark). When BCG vaccine (Russia) was used, we detected only NDT, tuberculous osteitis and NDT, onitis, D+, MBT(+).
Features of general reactive potential of the organism at BCG vaccination are determined by more significant degree of inflammatory activity in young children, as well as by a decrease in the body's ability to respond to antigenic stimulus and a pronounced risk ofbreaking a barrier to infection — the possibility ofgeneralization of infection in infants on the background of normal allergic disposition of the body.
Conclusions. When using BCG vaccine of Russian production, there is far less significant overload of blood flow by products of intoxication and inflammation, more pronounced body's ability to respond to antigenic stimulus generalization and no risk of infection, especially in infants, compared with Danish BCG vaccine. For vaccination of infants against tuberculosis, it is advisable to use more refined, with high immunogenicity and less reactogenic BCG vaccine of Russian production. Despite the presence of complications when using BCG vaccine, protection of the body from the development of generalized forms of tuberculosis in young children is possible by vaccination in the neonatal period.
