CC BY
6
ОСОБЕННОСТИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА В ПРОГРЕССИРОВАНИИ РАКА ПРЯМОЙ КИШКИ
Смирнова О.В.1, Каспаров Э.В.1, Перепечай Я.И.1, Версенев А.А.2,Лалетин И.А.2
1 ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН» НИИ Медицинских проблем Севера (Красноярск, Россия)
2 КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А. И. Крыжановского» (Красноярск, Россия)
THE FEATURES OF NONSPECIFIC IMMUNITY IN THE PROGRESSION OF COLORECTAL CANCER
Smirnova O. V.1, Kasparov E. V.1, Perepechay Ya.I.1, Versenev A. A.2, Laletin I. A.2
1 Federal research center "Krasnoyarsk scientific center" Siberian branch of the Russian Academy of Sciences Research Institute of Medical Problems of the North (Krasnoyarsk, Russia)
2 Krasnoyarsk regional clinical cancer center named. A. I. Kryzhanovsky (Krasnoyarsk, Russia)
Для цитирования: Смирнова О. В., Каспаров Э. В., Перепечай Я. И., Версенев А. А., Лалетин И. А. Особенности неспецифического звена иммунитета в прогрессировании рака прямой кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;153(5): 73-77.
For citation: Smirnova O. V., Kasparov E. V., Perepechay Ya.I., Versenev A. A., Laletin I. A. The features of nonspecific immunity in the progression of colorectal cancer. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2018;153(5): 73-77.
Смирнова Ольга Валентиновна — д.м.н. доцент, заведующая лабораторией клинической патофизиологии Каспаров Эдуард Вильямович — д.м.н. профессор, директор НИИ Медицинских проблем Севера, заместитель директора ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН» Перепечай Ярослава Игоревна — аспирант, м.н.с. лаборатории клинической патофизиологии Версенев Алексей Алексеевич — врач онколог, отделение онкологической колопроктологии Лалетин Иван Алексеевич — врач хирург, отделение онкологической колопроктологии
Резюме
Цель нашей работы — изучение спонтанной и индуцированной хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов (НГ) у больных раком прямой кишки в динамике.
Материалы и методы. В исследование включены 56 больных раком прямой кишки. На I стадии находилось 9 человек, на II стадии 19 человек, на III 17 и на IV стадии 11 больных. Объектом изучения являются нейтрофильные грану-лоциты, выделенные из венозной крови. Контрольная группа состояла из 112 практически здоровых добровольцев. Интенсивность синтеза активных форм кислорода НГ определяли методом хемилюминесцентного анализа.
Результаты. Исследование показало достоверное увеличение интенсивности спонтанного и индуцированного свечения и площади под кривой спонтанной хемилюминесценции на II-IV стадиях заболевания. При изучении зимо-зан-индуцированной хемилюминесценции, площадь под кривой увеличена у всех групп пациентов, при этом у больных на IV стадии суммарная продукция активных форм кислорода (АФК) достоверно выше, чем на I и II стадиях.
На 7 сутки после проведенного хирургического лечения интенсивность спонтанной хемилюминесценции остается повышенной только у пациентов на IV стадии РПК. Интенсивность индуцированной хемилюминесценции и площадь под кривой спонтанного и индуцированного свечения увеличена на всех стадиях заболевания относительно контроля.
Индекс активации был увеличен у пациентов на всех стадиях РПК как до операции, так и после.
Заключение. В результате исследования выявлено увеличение интенсивности синтеза АФК у больных РПК. При этом у пациентов на начальных стадиях продукция активных форм ниже, относительно группы больных на IV стадии заболевания. Увеличение индекса активации НГ на всех стадиях РПК характеризует метаболические возможности нейтрофилов к усиленному синтезу АФК при функциональной активации.
Ключевые слова: нейтрофильные гранулоциты; хемилюминесценция; рак прямой кишки
Summary
The purpose of our work is to study the spontaneous and induced chemiluminescent activity of neutrophilic granulocytes (NG) in patients with rectal cancer in dynamics.
Materials and methods. The study included 56 patients with rectal cancer. At the first stage there were 9 people, in the II stage 19 people, on the III 17 and at the IV stage 11 patients. The object of study are neutrophilic granulocytes isolated
Смирнова
Ольга Валентиновна
Smirnova Olga V. [email protected]
from venous blood. The control group consisted of 112 healthy blood donors. The intensity of synthesis of active oxygen species of NG was determined by the method of chemiluminescence analysis.
Results. The study showed a significant increase in the intensity of spontaneous and induced luminescence and the area under the curve of spontaneous chemiluminescence in the II—IV stages of the disease. When studying zymosan-induced chemiluminescence, the area under the curve is increased in all groups of patients, while in patients at stage IV the total production of reactive oxygen species (ROS) is significantly higher than in stages I and II.
On the 7th day after the surgical treatment, the intensity of spontaneous chemiluminescence remains elevated only in patients at the IV stage of the rectal cancer. The intensity of induced chemiluminescence and the area under the curve of spontaneous and induced luminescence are increased at all stages of the disease with respect to control. The activation index was increased in patients at all stages of with rectal cancer both before and after surgery.
Conclusion. As a result of the study, an increase in the intensity of ROS synthesis in patients with rectal cancer was revealed. The total production of reactive oxygen species is higher in the late stage of the disease. An increase in the activation index of neutrophils in all stages of the RPC characterizes the metabolic capabilities of neutrophils to the enhanced synthesis of ROS in functional activation.
Keywords: neutrophilic granulocytes; chemiluminescence; rectal cancer
Введение
Рак прямой кишки (РПК) - одно из наиболее распространённых новообразований. Ежегодно в России более 50 тысяч человек заболевают и более 35 тысяч погибают от этого заболевания [1, 2, 3]. Нейтрофиль-ные гранулоциты (НГ) традиционно рассматривались в контексте их антибактериальной функции, однако в последнее время большой интерес вызывают исследования функций нейтрофильных гранулоци-тов в биологии опухолей [4,5]. Доказано цитотоксиче-ское действие нейтрофильных гранулоцитов против различных опухолевых клеток [6, 7, 8]. Они способны
осуществлять фагоцитоз и антителозависимую клеточную токсичность по отношению к опухолевым клеткам. Фагоцитоз сопровождается респираторным взрывом, обусловленным образованием активных форм кислорода [9, 10]. Хемилюминесцентный анализ НГ описывает интенсивность респираторного взрыва, который развивается в результате их контакта с объектами фагоцитоза. От состояния противоопухолевого иммунитета будут зависеть, как распространенность, так и скорость прогрессирования онкологического заболевания [11,12].
Материалы и методы исследования
В исследование включены 56 больных раком прямой кишки, в возрасте от 26 до 78 лет. Средний возраст обследованных больных составил 62± 8,5 лет. Среди пациентов с РПК мужчин было 45%, а женщин 55%. На I стадии находилось 17% больных (9 человек), на II стадии 34% (19 человек), на III - 30% больных РПК (17 пациентов) и на IV стадии заболевания 19% (11 больных). Всем больным оказывалось хирургическое пособие в различных объемах. Контрольная группа состояла из 112 практически здоровых добровольцев, сопоставимых по полу и возрасту с группой обследованных больных. Группа контроля была отобрана при профилактических осмотрах в ЛПУ города Красноярска. Исследование проводилось с разрешения этических комитетов КГБУЗ «Красноярского краевого клинического онкологического диспансера им. А. И. Крыжановского» и ФГБНУ ФИЦ КНЦ СО РАН НИИ «Медицинских проблем Севера», каждый участник исследования подписал форму добровольного информированного согласия. Объектом исследования служила венозная кровь, которую брали в вакуумные пробирки с литий гепарином утром натощак до проведения оперативного лечения и на 7 сутки после операции.
Интенсивность синтеза АФК нейтрофилами определяли методом хемилюминесцентного анализа. Нейтрофильные гранулоциты выделяли из
крови путем центрифугирования в двойном градиенте плотности фиколл-урографина. Оценку спонтанной и индуцированной хемилюминесценции осуществляли в течение 90 минут на 36-канальном хемилюминесцентном анализаторе "СЬ 3607" (Россия). Определялись следующие параметры: время выхода на максимум интенсивности хемилюминесценции (Ттах), максимальное значение интенсивности хемилюминесценции 0тах) и площадь под кривой хемилюминесценции В качестве усилителя хемилюминесценции использовали люминол. Люминол способен вступать в хемилю-минесцентную реакцию как с первичными, так и со вторичными активными формами кислорода [13]. Индуктором респираторного взрыва служил опсонизированный зимозан, который представляет собой полисахарид, получаемый из культуры Saccharomyces cerevisiae [14]. Индекс активации оценивали по соотношению площади индуцированной хемилюминесценции ^инд) к площади спонтанной ^спонт) [15,16,17].
Статистическая обработка данных проводилась с помощью пакетов прикладных программ Statistica 8.0. Для всех данных определяли медиану (Me) и интерквартельный диапазон (С25-С75), статистическую достоверность различий определяли с использованием критерия Манна-Уитни.
Результаты исследования и их обсуждение
Цитотоксическая активность нейтрофильных гранулоцитов обусловлена уровнем продукции активных форм кислорода. Люминол-зависимая хемилюминесценция формируется в системе ми-елопероксидазы и показывает суммарный синтез АФК. Анализ хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов показал достоверное увеличение активности спонтанной хемилю-минесценции на II, III и IV стадиях заболевания. На II и III стадии спонтанная хемилюминесцентная активность НГ превышала показатели контрольной группы в 2,0 раза (р<0,05), а на IV стадии в 2,8 раз (р<0,05). (Таблица 1) Спонтанная хемилюминесцентная активность НГ на I стадии РПК была приближена к значениям контрольной группы, и была в 3,1 раза (р<0,05) ниже показателей больных на IV стадии. Площадь под кривой спонтанной хемилюминесцентной активности НГ, характеризующая суммарный синтез АФК за время исследования, у больных РПК на П—^ стадиях была больше относительно группы здоровых людей, на II стадии в 5,5 раз (р<0,001), на III стадии в 5,1 раз, а на IV стадии в 7,5 раз (р<0,001). Причем площадь под кривой спонтанной хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов у больных на первой стадии была достоверно меньше относительно больных на IV стадии в 2,9 раз (р<0,05). Время выхода кривой спонтанной хемилюминесценции НГ на максимум не имело статистически достоверных различий между группами.
Интенсивность индуцированной опсонизи-рованным зимозаном хемилюминесценции НГ больных РПК на П—^ стадиях заболевания статистически значимо увеличена относительно группы здоровых людей. На II и III стадиях РПК
интенсивность индуцированной хемилюминесценции превышала показатель контрольной группы в 2,6 (р<0,001) и 2,5 раз (р<0,001) соответственно, а на IV стадии в 4,4 раз (р<0,001). При этом параметры интенсивности индуцированного свечения у пациентов находящихся на I и II стадии были ниже (р<0,05), по сравнению с больными на IV заболевания. Площадь под кривой индуцированной хемилюминесценции у пациентов с раком прямой кишки была статистически значимо больше на всех стадиях РПК относительно контрольной группы: в 6,3 раза (р<0,05) на I стадии, в 8,5 раз (р<0,001) на II, в 7,9 раз(р<0,001) на III стадии и на IV стадии в 13,6 раз (р<0,001). Причем на IV стадии суммарная продукция АФК нейтрофилами превышает такую на I и II стадиях (р<0,05).
Индекс активации НГ у больных раком прямой кишки на I стадии был выше, чем в группе здоровых людей в 7,5 раз (р<0,001) II, III и IV стадиях индекс активации превышал показатели контрольной группы в 4,2, 4,5 и 4,7 раз соответственно (р<0,001).
На 7 сутки после операции активность спонтанной хемилюминесцентной активности ней-трофильных гранулоцитов остается достоверно повышенной в 3,4 раза (р<0,05) только у больных на IV стадии РПК (Таблица 2).
Площадь под кривой спонтанной хемилюминесценции у больных на всех стадиях онкологического процесса больше по сравнению с группой контроля, на I—11 стадиях в 3,1(р<0,05), на III стадии в 6,0 (р<0,05) и на ^стадии в 10,1 раз (р<0,001).
Изучение параметров зимозан-индуцированной хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов больных РПК после оперативного лечения показало достоверное усиление свечения на П—^
Показатели спонтанной
и индуцированной Контрольная I стадия II стадия III стадия Мстадия
хемилюминесцентной группа, N=112 N=9 N=19 N=17 N=11
активности
Ме С95"С75 Ме С25-С75 Ме С25-С75 Ме С25-С75 Ме С2 5-С75
Ттах спонтаная 981 6041522 7171069 1406> 9731300 2907035- шГ 1198 110454541444
1тах спонтанная 7978 314819815 48557325 17477 5529916521 5259209194- 16262 286389544- 22612 943222612 149772
Р4<0,05 р <0,05 к р <0,05 к р <0,05 к
8 спонтанная *107 0,77 0,392,02 198 532- 2,214,23 7,42 3,92 26,,6496-6,46 3,345,80 20,30
Р4<0,05 р <0,001 к р <0,001 к р <0,001 к
Ттах индуцированная 1117 7661495 '04 S "2» £ 183,88 944 8611372
1тах индуцированная 16864 694032097 208'3 ISS" 43843 2558061584- 42899 2951570835- 3430573466 23249390754-
р4<0,05 р <0,05 р4<0,05 р <0,001 к р <0,001 к
8 индуцированная*107 1,68 0,613,53 4,7410,6 22,20 14,2 6,09, 17,01 9,5413,3 13,3 28,61 22,8 10,5222,8 62,42
р <0,05 Р4<0,05 рк <0,001 рк4<0,05 р <0,001 к р <0,001 к
Индекс активации 0,586 0,410,76 4,40 S 2 45 1,582,45 3,81 2,062,62 25,,0467- 2,739 26,,5862-
р <0,001 к р <0,001 к р <0,001 к р <0,001 к
Таблица 1
Показатели спонтанной и индуцированной хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов у больных раком прямой кишки до оперативного лечения.
Примечание:
р - достоверность различий относительно группы контроля
р4 - достоверность различий относительно группы IV стадии
Таблица 2
Показатели спонтанной и индуцированной хемилю-минесцентной активности нейтрофильных гранулоци-тов у больных раком прямой кишки на 7 сутки после операции.
Примечание:
р - достоверность различий относительно группы контроля
р4 - достоверность различий относительно группы IV стадии
Показатели спонтанной
и индуцированной хемилюминесцентной активности
Контрольная группа, N=112
I стадия в динамике N=9
II стадия в динамике N=19
III стадия в динамике N=17
^стадия в динамике N=11
Ме C9S"C7S Ме С25-С75 Ме C9S-C7S Ме C2S-C7S Ме C2S-C7S
Tmax спонтаная 981 6041522 459918 1079 1173 6521969 1632 7991947 1025 8611377
Imax спонтанная 7978 314819815 773312997 21514 13759 410641570 10329 560622491 27213 2274150209
Р4<0,05 рк <0,05
S спонтанная *107 0,773 0,392,02 2,41 if; 4,34 2,32 1,357,82 4,64 1,666,31 7,80 5,9412,2
р <0,05 к Р4<0,05 р <0,05 к р4<0,05 рк <0,05 рк <0,001
Tmax индуцированная 1117 7661495 1264 Г/ 1446 1401 11341586 1141 9481477 1286 10011510
Imax индуцированная 16864 694032097 2047534763 43686 53441 2748893565 46090 2728872356 96281 48289115587
Р4<0,05 рк <0,05 рк <0,05 рк <0,001
S индуцированная*107 1,68 0,613,53 5,107,74 ' 10,71 12,2 8,8221,32 9,94 8,2321,3 32,02 15,8438,43
р <0,05 к р4<0,05 р к <0,001 р к <0,001 рк <0,001
Индекс активации 0,59 0,410,76 2,00 i6J- 3,98 2,417,99 3,83 2,844,17 2,41 2,322,79
р <0,001
р <0,001
к
р <0,001
к
р <0,001
к
стадиях онкологического процесса по сравнению с аналогичным параметром в контрольной группе, у больных на II стадии в 3,2 (р<0,05), на III стадии в 2,7 (р<0,05) и на ^стадии в 5,7 раз (р<0,001).
Площадь под кривой индуцированной хеми-люминесценции на всех стадиях болезни больше относительно показателя в контрольной группе, на I стадии в 4,6 раз, на II стадии в 7,3 (р<0,001), на III стадии 5,9 (р<0,001) и на ^стадии в 19,0 раз (р<0,001). Индекс активации нейтрофильных гра-нулоцитов больных РПК на 7 сутки после операции выше относительно контрольной группы
в (p<0,001) 3,4 раза на I стадии в 6,8 на II стадии в 6,5 на III и на IV стадии в 4,1 раза. Увеличение индекса активации НГ на всех стадиях характеризует существующий уровень метаболических резервов для синтеза АФК.
Хемилюминесцентный анализ функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов у больных РПК, не выявил достоверного изменения времени выхода на максимум интенсивности кривых спонтанной и индуцированной хемилюминесцен-ции на всех стадиях заболевания, относительно контроля.
Заключение
Развитие рака прямой кишки сопровождается изменением функциональных свойств периферических нейтрофильных гранулоцитов. Синтез АФК является важным защитным механизмом, который лежит в основе неспецифического иммунитета. У больных раком прямой кишки наблюдается увеличение интенсивности респираторного взрыва в нейтрофилах, что по-видимому связано с действием различных опухолевых факторов. У пациентов до оперативного лечения наблюдается увеличение спонтанной и индуцированной продукции активных форм кислорода нейтрофилами, при этом у больных на IV стадии РПК максимальная интенсивность хемилюминесценции выше, относительно пациентов на I стадии. Наблюдается увеличение площади под кривой люминол-зави-симой хемилюминесценции, что свидетельствует о повышенной суммарной генерации АФК нейтрофилами больных РПК.
На 7 сутки после проведенного хирургического лечения интенсивность спонтанной хемилюминесценции, характеризующая генерацию АФК в состоянии относительного покоя, остается достоверно повышенной только у пациентов на IV стадии заболевания, что вероятно, происходит вследствие выраженности воспалительного синдрома, обусловленного обширностью хирургического пособия. А зимозан-индуцированная интенсивность, отражающая респираторный взрыв при дополнительной антигенной нагрузке, увеличена на II-^стадиях. Суммарная генерация АФК нейтрофилами больных РПК, как и до операции, остается увеличенной по отношению к группе практически здоровых людей.
Индекс активации НГ как до, так и после операции превышает показатели здоровых людей, что говорит о способности нейтрофилов к усиленному синтезу АФК при функциональной активации.
Литература | Reference
1. Гордеев С.С., Барсуков Ю. А., Ткачёв С. И. и соавт. Местнораспространенный рак прямой кишки (мр-рРПК): определение, классификация, современные методы лечения // Вестник московского онкологического общества. -2014,-№ 2 -с.2-6.
2. Балканов А.С., Гуров А. Н., Катунцева Н. А., Бело-усова Е. А. Заболеваемость раком прямой кишки населения Московской области в 2010-2014 гг // Альм клин мед.-2016.-№ 44 (5).-С. 599-605.
3. Райков Н.С., Чупин Р.Н., Попов И. Н. и соавт. Рак прямой кишки // Тюменский медицинский жур-нал.-2010.-№ 3-4.- С. 75-77.
4. Нестерова И.В., Ковалева С.В, Чудилова Г. А. и соавт. Двойственная роль нейтрофильных гранулоцитов в реализации противоопухолевой защиты // Имму-нология.-2012.-№ 5.- С. 281-285.
5. Мальцева В.Н., Сафронова В. Г. Неоднозначность роли нейтрофила в генезе опухоли // Цитоло-гия.-2009.-Т. 51, № 6.-С. 467-474.
6. Fridlender Z.G., Albelda S. M. Tumor-associated neutrophils: frend or foe? // Carcinogenesis.-2012.-Vol.33, no. 5.-Р. 949-955.
7. Finisguerra V., Di Conza G., Di Matteo M. et а1 MET is required for the recruitment of anti-tumoral neutrophils // Nature. -2015. -Vol. 522, no. 7556. -P. 349-353.
8. Swierczak A., Mouchemore K. A., Hamilton J. A., Anderson R. L. Neutrophils: important contributors to tumor progression and metastasis // Cancer Metastasis Rev.-2015. -Vol. 34(4),- Р.735-751.
9. Грачева Т. А. Совершенствование хемилюминес-центного метода исследования функциональной активности фагоцитирующих клеток // Клиническая лабораторная диагностика.-2008.-№ 2.-С. 54-55.
10. Di Carlo E., Forni G., Lollini P. L., Colomobo M. P. et al. The intriguing role of polymorphonuclear neutrophils in antitumor reactions // Blood.- 2001.-Vol. 97(2): -Р. 339-345.
11. Кит О. И., Франциянц Е. М., Никипелова Е. А., Комарова Е. Ф. Состояние свободнорадикальных процессов в ткани злокачественной опухоли толстой кишки // Сиб. мед. обозрение.-2014.-№ 1.-С. 30-34
12. Prestwich R.J., Errington F., Hatfield Р., Roodman D. G. The immune system - is it relevant to саnсеr development, progression and treatment? // Clin. 0ncol.-2008.-Vol. 20. -Р. 101-112.
13. Коленчукова О.А., Савченко А. А., Смирнова С. В. Особенности нейтрофильных гранулоцитов у больных хроническим риносинуситом // Медицинская Им-мунология.-2010.-Т. 12, №4-5. -С.385-390.
14. Schins R^.F., Воrm Р. J.А., Van Schooten F.JNeutropihis and respiratory tract DNA damage and mutagenesis: а review // Mutagenesis.-2006.-Vol. 21. -Р. 225-236.
15. Смирнова О.В., Манчук В. Т., Агилова Ю. Н. Особенности хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов у больных миеломной болезнью G-формы в зависимости от стадии заболевания // Медицинская иммунология.-2015.-T.17, № 6.-C. 579-584.
16. Смирнова O.B., Титова Н. М., Елманова Н. Г. Особенности хемилюминисцентной активности нейтрофильных гранулоцитов больных механической желтухой доброкачественного генеза // Российский иммунологический журнал.-2015. T. 2(1) (18).-C. 313-315.
17. Смирнова О. В., Манчук В. Т., Агилова Ю. Н. Роль неспецифического иммунитета при прогрессировании миеломной болезни // Современные проблемы науки и образования. -2014.-№ 2.-С.515.
