CC BY
24
33 Monnikes H. CRF in the paraventricular nucleus mediates gastric and colonic motor response to restraint stress. / H. Monnikes, B. Schmid, Y. Tache. // American Journal of Physiology. - 1992. - №262. - C. 137-143.
34 Ноздрачев А. Д. некоторые элементы построения теории метасимпатической нервной системы / А. Д. Ноздрачев. // Физиологический журнал СССР. - 1987. - №73. - С. 190-201.
35 Овсянников В. И. Стрессорное торможение сократительной активности подвздошной, слепой и толстой кишки у кроликов. / В. И. Овсянников, Т. П. Березина. // Физиологический журнал им. И.М. Сеченова. - 2001. - № 10. -С. 1393-1400.
36 Ефремов Г. Г. Влияние блокады тока аксоплазмы по волокнам блуждающих нервов на секреторную деятельность сычужных желез у ягнят // Межвузовский сб. науч. трудов. Казань. - 1988. - С. 135-140.
37 Филонова К. С. Нервы почек человека. / Матер. к макро-микроскопии вегетативной нервной системы и желез слизистых оболочек и кожи. - М.: Медгиз. -1948. - С. 83-120.
38 Акбирова С. Г. Макро- и микроморфология нервного аппарата почек овец и кроликов. : дис. канд. бюл. наук : 16.00.02 / Акбирова С. Г. - Казань. - 2000. -172 с.
39 Ткачев А. А. Морфофункциональные особенности диафрагмального нерва в ряду млекопитающих животных. дис. докт. вет. наук: 16.00.02 / Ткачев Анатолий Алексеевич - Кокино. - 1983. - 352 с.
40 Берзиня А. Я. Диафрагмальные нервы кролика / А. Я. Берзиня. // Научная сессия: Рижский Медицинский институт. - 1969. - С. 159-160.
Стаття надшшла доредакци 23.03.2015
УДК 618: 610. 234. 654: 43
Кот Т. Ф., к. вет. н., доцент © E-mail: [email protected]
Житомирсъкий нацгональний агроекологгчнийушеерситет, м. Житомир, Украгна
ОСОБЛИВОСТ1 М1КРОСТРУКТУРИ СТ1НКИ ЯЙЦЕПРОВОДУ КАЧОК НА
PAHHIX ЕТАПАХ ПОСТНАТАЛЬНОГО ПЕРЮДУ ОНТОГЕНЕЗУ
У po6omi з'ясовам особливост1 мтроскотчног будови яйцепроеоду качок Благоеарсъкого кросу на рантх етапах постнаталъного nepiody онтогенезу. Встаноелено, що структурна диференц1ац1я сттки яйцепроеоду качок заеершуетъся до 210-добового eiKy, який eidnoeidae початку яйцев1дкладання. Бона характеризуется перебудоеою покриеного еттелт i розеитком сполучнотканинних елементгв власног пластинки слизовог оболонки, а також формуванням rnapie м'язовог оболонки. Розеиток залоз яйцепроеоду починаетъся у качок втом 150 di6 i характеризуется посиленням кроеопостачання органу, твагтащею поеерхнееого еттелт, актив1зац1ею кл1тинних елемент1в л1мфогдного ряду в слизов1й оболонц1. М'язова оболонка починае формуеатися з 1-добоеого eiKy в каудо-крамалъному напрям1. У качок втом 210 di6 вона представлена одним (циркулярним) шаром гладких м'язових клтину крашалъшй дглянцг яйцепроеоду та двома (циркулярним, поздовжмм) шарами в середтй та каудалъмй дыянках.
©Кот Т. Ф., 2015
69
Особлиеостг структурноi оргатзацИ' стгнки яйцепроводу у клШчно здоровых качок cnid еикористоеуеати як показники нормы при д1агностиц1 захеорюеанъ р1зномамтного генезису та при проведент експерименталъних досл1джень.
Ключовг слова: качки, онтогенез, постнаталъний nepiod, яйцепров1д, г1стогенез, слизоеа i м'язова оболонки, залози, поеерхнееий еттелт.
УДК 618: 610. 234. 654: 43
Кот Т. Ф., к. вет. н., доцент
Житомирский национальный агроэкологический университет, г. Житомир, Украина
ОСОБЕННОСТИ МИКРОСТРУКТУРЫ СТЕНКИ ЯЙЦЕВОДА УТОК НА РАННИХ ЭТАПАХ ПОСТНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДА ОНТОГЕНЕЗА
В работе выяснены особенности микроскопического строения яйцевода утокБлаговарского кросса на ранних этапах постнаталъного периода онтогенеза. Установлено, что структурная дифференциация стенки яйцевода уток завершается к 210-суточному возрасту, который соответствует началу яйцекладки. Она характеризуется перестройкой покровного эпителия и развитием соединительнотканных элементов собственной пластинки слизистой оболочки, а также формированием пластов мышечной оболочки. Развитие желез яйцевода начинается в уток возрастом 150 суток и характеризуется усилением кровоснабжения органа, инвагинацией покровного эпителия, активизацией клеточных элементов лимфоидного ряда в слизистой оболочке. Мышечная оболочка начинает формироваться з 1-суточного возраста в каудо-краниалъном направлении. В уток возрастом 210 суток она представлена одним (циркулярным) пластом гладких мышечных клеток в краниальном участке яйцевода и двумя (циркулярным, продольным) пластами в среднем и каудальном участках. Особенности структурной организации стенки яйцевода у клинически здоровых уток следует использовать как показатели нормы при диагностике заболеваний различного генезиса и при проведении экспериментальных исследований.
Ключевые слова: утки, онтогенез, постнатальный период, яйцевод, гистогенез, слизистая имьшечная оболочки, железы, покровныйэпителий.
UDC 618: 610. 234. 654: 43
Kot T. F., ([email protected])
Zhitomir National Universiti of Agriculture and Ecologi, s. Zhitomir, Ukraine
PECULIARITIES OF MICROSTRUCTURE OF OVARY WALLS OF DUCKS ON EARLY STAGES OF POSTNATAL PERIOD OF ONTOGENESIS
The paper determines peculiarities of microscopic structure of ovary of ducks of Blagovarsk cross on early stages of postnatal period of ontogenesis. It is determined that the structure differentiation of walls of ovary of ducks ends until the 210-day age, which corresponds to the beginning of eggs shadding. It is characterized with a reconstruction of top epithelium and development of connecting fiber elements of own plain of mucous envelope and formation of layers of muscle envelope. The development of ovary starts in 150-day age ducks and is characterized with a strengthened blood-supply of the organ, invagination of top epithelium, activation of cell elements of lymphoid raw in mucous envelope. Muscle envelope starts forming from the 1-st day age in caudo-cranialis direction. Ducks of 210-day age has it reflected with one (circular) layer of smooth-muscle cells in cranialis area of the ovary and two (circular and alongside) layers in
70
middle and caudalis areas. The features of wall of oviduct in clinically healthy ducks shall be used as parameters of norm when diagnosing diseases of various origins and in experimental studiest.
Key words: ducks, ontogenesis, postnatal period, oviduct, histogenesis, mucous and muscular layers, glands superficial, epithelium.
Вступ. У зв'язку з штенсивним розвитком птаивництва в Украгш постае питания утримання i експлуатацп птищ вщповщно до вшових груп. Для виршення цього питания необхщш знания про picT i розвиток оргашв розмноження. Особливо це стосуеться яйцепроводу, в якому вщбуваеться заплщнення яйцекштини, утворення И третинних оболонок, а також депонування спермпв [8, 9]. Особливосп гютогенезу яйцепроводу в постнатальному перюд1 онтогенезу пор1вняно добре дослщжено у курей, шдичок i гусей [1, 3, 4, 5, 6]. В шших вид1в свшських nraxiB (перешлки, качки, цесарки) л1тературш даш з цього питания поодиною та неповш [7, 10].
Метою нашо! роботи було встановити особливосп мшроскотчно! будови ст1нки яйцепроводу качок на раншх етапах постнатального перюду онтогенезу.
Матер1ал i методи. Яйцепровщ вщбирали вщ качок Благоварського кросу в1ком 1, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210 д1б (по 6 у кожнш вшовш rpyni). Птахи були клшчно здоров1, утримувались в умовах промислового птах1вничого господарства. При виконанш роботи використовували загальноприйнят1 методи морфолопчних дослщжень [2].
Результати дослщження. При пор1вняльному анал1з1 особливостей гютогенезу яйцепроводу качок його умовно подшили на крашальну, середню i каудальну дшянки. Причому у качок в1ком 150, 180 i 210 д1б крашальна дшянка вщповщала лшщ, середня - бшковому вщдшу, а каудальна дшянка -шкаралуповому вщдшу яйцепроводу.
Встановлено, що яйцепровщ у качок Bcix вшових груп трубчасто! будови, в якому розр1зняють порожнину i стшку. Остання складаеться з трьох оболонок -слизово1, м'язово! та серозно!. У 1-добових качок стшка яйцепроводу утворена слизовою i серозною оболонками. Слизова оболонка представлена мало диференцшованою пухкою неоформленою сполучною тканиною, яка вкрита одношаровим багаторядним стовпчастим ештел1ем. В середнш i каудальнш дшянках яйцепроводу слизова оболонка формуе складки, а м'язова оболонка утворена гладкою м'язовою тканиною, пучки мюидпв яко! розмщуються циркулярно. Серозна оболонка представлена пухкою волокнистою сполучною тканиною i вкрита мезотел1ем.
У 30-добових качок слизова оболонка формуе складки по всьому яйцепроводу. Ii власна пластинки мютить кровоносш судини i ф1бробласти р1зного ступеня диференщацп. Поверхневий еттелш в основ! складок однорядний куб1чний, а на ix верх1вщ - багаторядний цилшдричний. В ештелюцитах noMiTHi дшянки мггозу. М'язова оболонка в крашальнш дшянщ яйцепроводу не виражена, однак в окремих мюцях И формування noMiTHi поодиною гладю м'язов1 кттини. В середнш дшянщ м'язова оболонка мютить один шар циркулярно розмщених мюидпв, а в каудальнш дшянщ пучки гладких м'язових кл1тин формують внутршнш циркулярний i зовшшнш поздовжнш шари. Серозна оболонка представлена сполучнотканинною оболонкою, яка вкрита мезотел1ем i щшьно зростаеться з м'язовою оболонкою.
У 60-, 90- i 120-добових качок складки слизово! оболонки яйцепроводу мають хвилястий вшьний край за рахунок розвитку вторинних складок. Поверхневий еттелш в середнш i каудальнш дшянках яйцепроводу однорядний цилшдричний. В ньому noMiTHi вшчасп кттини. У власнш пластинщ виявляеться значна кшьюсть еластичних i колагенових волокон. По i'x ходу мютяться плазматичш кл1тини. У м'язовш оболонщ вщносно добре виражений циркулярний i поздовжнш шари. Пучки гладких м'язових кл1тин оточеш широкими прошарками пухко! волокнисто! сполучно! тканини з кровоносними судинами i нервами.
71
У 150-добових качок еттелш слизово! оболонки одношаровий багаторядний цилшдричний. Ештелюцити активно дшяться шляхом м1тозу, базальний шар еттел1ю впинаеться у власну пластинку у вигляд1 брунькопод1бних заглиблень. Пщ ним пом1тн1 групи плазматичних клггин. Бшьшють складок слизово! оболонки в каудальнш д1лянщ яйцепроводу галузяться. В !х основ! мютяться кровоносш судини мшроциркуляторного русла i плазматичш кл1тини. У крашальнш дшянщ яйцепроводу гладю м'язов1 кттини формують пучки. Прошарки пухко! волокнисто! сполучно! тканини м1ж м'язовими пучками широю i мютять KpOBOHOCHi судини, яю в дшянщ бриж1 формують велим судинш ПОЛЯ.
У 180-добових качок оболонки яйцепроводу добре виражеш i мютять велику кшьюсть кровоносних судин мшроциркуляторного русла. Еттелш одношаровий багаторядний, представлений цилшдричними, вшчастими i келихопод1бними кттинами. У власнш пластинщ слизово! оболонки середньо! i каудально! дшянок яйцепроводу шд поверхневим ештел1ем мютяться залози. М1ж ними помпга кттини л1мфо!дного ряду, поодиною базофши i лейкоцити. Щодо м'язово! оболонки, у середнш i каудальнш дшянках яйцепроводу м1ж циркулярним та поздовжшм шарами виявляеться широкий прошарок пухко! волокнисто! сполучно! тканини. BiH мютить щшьну с1тку колагенових i еластичних волокон, кровоносних судин та нерв1в.
У 210-добових качок складки слизово! найбшьш розвинеш в каудальнш дшянщ яйцепроводу. Так, вшьний край первинних складок формуе поперечш вторинн! складки, яю мають хвилястий вигляд за рахунок утворення третинних складок. Проел трубчасп залози сформован! i добре виражеш. Причому, у власнш пластинщ слизово! оболонки крашально! дшянки яйцепроводу залози розмщеш пухко, а середньо! та каудально! - щшьно. 1х секреторш вщдши розгалужеш, а коротк! вивщш протоки вщкриваються на б1чнш поверхш складок. Також у власнш пластинщ каудально! дшянки пом1тн1 дифузш та нодулярш л1мфо!дш утвори. У м'язовш оболонщ поздовжнш шар тонший за циркулярний. Останнш впинаеться у складки слизово! оболонки. Серозна оболонка мае типову будову, характеризуемся нер!вним рельефом в його окремих дшянках, наявнютю бшьш-менш виражених складок.
Висновки. Структурно-функщональна диференщащя стшки яйцепроводу у качок завершуеться в 210-добовому вщ1, що вщповщае початку яйцевщкладання. Розвиток залоз яйцепроводу починаеться у качок в1ком 150 д1б i характеризуеться посиленням кровопостачання органу, швагшащею поверхневого еттелш, актив1защею кттинних елемент1в л1мфо!дного ряду в слизовш оболонщ. М'язова оболонка починае формуватися з 1-добового в1ку в каудо-крашальному напрямь У качок в1ком 210 д1б вона представлена одним (циркулярним) шаром гладких м'язових кттин у крашальнш дшянщ яйцепроводу та двома (циркулярним i поздовжшм) шарами в середнш та каудальнш дшянках.
Перспективы подальших дослщжень. Матер1ал, викладений у статп, буде слугувати шдгрунтям для вивчення динамши морфометричних показниюв структурних компонента стшки яйцепроводу качок на раншх етапах постнатального перюду онтогенезу.
Лггература
1. Бондаренко О. G. Вшова морфофункцюнальна характеристика яйцепроводу гусей: автореф. дис. на здобуття вчен. степеш канд. вет. наук.: спец. 16.00.02 «Патолопя, онколопя i морфолопя тварин» / О. G. Бондаренко. - Харюв, 2000. - 18 с.
2. Горальський Л. П. Основи гютолопчно! техшки i морфофункщональш методи дослщжень у норм! та при патологи / Л. П. Горальський, В. Т. Хомич, О. I. Кононський. - Житомир: Полюся, 2005. - 288 с.
3. Литовченко Л. Н. Морфофункциональные особенности яичника и яйцевода в связи с возрастом и породой кур: автореф. дис. на соискание учен. степени канд.
72
вет. наук.: спец. 16.00.02 «Патология, онкология и морфология животных» / Л. Н. Литовченко. - Харьков, 1971. - 23 с.
4. Подгорнова Е. Д. Морфология яичника и яйцевода кур мясного кросса в постнатальном онтогенезе в зависимости от освещения: автореф. дис. на соискание учен. степени канд. биол. наук.: спец. 16.00.02 «Патология, онкология и морфология животных» / Е. Д. Подгорнова. - Оренбург, 2009. - 22 с.
5. Родимцев А. С. Периодизация постэмбрионального развития птиц / А.С. Родимцев // Рус. орнитолог. журн. «Экспресс». - 2004. - Т. 13, № 263. -С. 525-536.
6. Стрижикова С. В. Особенности микроморфологии яйцевода птиц в разные периоды полового цикла / С. В. Стрижикова, В. К. Стрижиков // Материалы междунар. науч. конф., посвящ. 45-летию ГНУ НИИ вертеринарии Вост. Сибири СО Рос. с.-х. акад. - Чита, 2008. - С. 227-231.
7. Eroschenco V. P. Histological changes in the regressing reproductive organs of sexually mature male and female Japanese quail / V. P. Eroschenco, W. O. Wilson // Biol. Reprod. - 1974. - № 11. - P. 168-179John Y. Development, cellular growth and function of the avian oviduct / Y. John // Biol. Reprod. - 1973. - Vol. 8. - P. 283-298.
8. Hutchison R. E. Oviduct development and its relation to other aspects of reproduction in the domestic canaries / R. E. Hutchison, R. A. Hinde // J. Zool. - 1968. -Vol. 155. - P. 87-102.
9. Khokhlov R. Y. Mechanism of development of growth of the oviduct and body of the hens in postnatal ontogeny / R. Y. Khokhlov // Europ. J. Natur. Hyst. - 2008. -№ 2. - P. 67.
10. Ozen A. Light and electron microscopic studies on the oviduct epithelium of the Pekin duck (Anas platyrhynchos) / A. Ozen, E. Ergun // Ankara Univ. Vet. Fac. Derg. - 2009. - № 59. - P. 177-181.
Стаття надшшла до редакци 4.03.2015
УДК 615.356: 615.331 (537.363)
Коцюмбас I. Я., д.вет.н., професор, член-кор НААН © Кушшр В. I., здобувач, Кушшр Г. В., ст. наук. ств., к.вет.н., Левицький Т. Р., ст. наук. ств., к.с-г.н., Ривак Г. П., ст. наук. ств., к.с-г.н., Курилас Л. В., ст. наук. ств., Коваленко О. В., к.т.н.* Державный науково-досл1дный контрольный институт ветерынарных npenapamie
та кормовых добавок, м. Льв1в *НВП "Apiadna" м. Одеса, Украгна
ВИЗНАЧЕННЯ ВМ1СТУ BITAMIHIB ГРУПИ В У БЮЛОГ1ЧНО АКТИВНОМУ ЗАСОБ1 НА OCHOBI ПЕПТИДОГЛ1КАНУ МЕТОДОМ КАП1ЛЯРНОГО ЕЛЕКТРОФОРЕЗУ
У cmammi наведено результаты досл1джень щодо вызначеня eMicmy водорозчынных втамтв групы В у б1олог1чно активному 3aco6i на ocnoei пептидоглжану кисломолочных бактерт та npo6iomuKy «Пробы» методом катлярного електрофорезу на nprnadi Капель-105/105М. За результатами досл1джень складовых компонент1в б1олог1чно активного засобу встановлено, що до його складу входить ряд водорозчинних eimaMinie групи В, зокрема Bj, В2, В6, В5, В3 та В0 При еивченм в пор1вняльному аспектi eMicmy eimaMinie групи В естановили, щоу 6^ozi4HO активному 3aco6i концентрация eimaMinie Bj, В2, В6 В5 була eidnoeidno у 6,6, 5,7, 1,7 та 1,6 раза еищою, тж у пробютику «Пpoбioл», що вказуеало на високу бioлoгiчнy активность до^джуваного препарату.
© Коцюмбас I. Я., Кушшр В. I., Кушшр Г. В., Левицький Т. Р., Ривак Г. П., Курилас Л. В., Коваленко О. В., 2015
73
