CC BY
60
2003
Известия ТИНРО
Том 133
УДК 597.587.9(265.53)
В.Н.Тупоногов
ОСОБЕННОСТИ ЛЕТНЕ-ОСЕННЕГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И СОСТОЯНИЕ РЕСУРСОВ ПАЛТУСОВ В ОХОТСКОМ МОРЕ И У КУРИЛЬСКИХ ОСТРОВОВ В 2000 Г.
По результатам донных траловых съёмок комплексной охотоморской экспедиции в июле—ноябре 2000 г. на 5 судах рассмотрены особенности распределения, размерно-массового состава и биологического состояния 4 видов палтусов — чёрного, белокорого и 2 видов стрелозубых палтусов. Биомасса их на исследованной площади составила соответственно 105 тыс. т, 16,6, 18,6 тыс. т.
Tuponogov V.N. Peculiarities of summer-autumn distribution and state of resources of pacific black halibut (turbot), pacific halibut, Kamchatka flounder and arrowtooth (American) flounder in the Okhotsk Sea and Kuril Islands in 2000 // Izv. TINRO. — 2003. — Vol. 133. — P. 145-160.
Distribution, length-mass structure and biological condition of four species of halibut — pacific black halibut (turbot) (Reinhardtius hippoglossoides matsuurae), Pacific halibut (Hippoglossus stenolepis), Kamchatka flounder (Atheresthes ever-manni), arrowtooth (American) flounder (Atheresthes stomias) are described on the base of results of the bottom trawl survey in the Okhotsk Sea and Kuril Islands conducted by 5 research vessels of TINRO-center, SakhNIRO, and KamchatNIRO in July—November, 2000.
Pacific black halibut met on depths from 25-30 to 1000 m (adults were mostly deeper than 320-350 m), pacific halibut — from 41-101 to 342-410 m, Kamchatka flounder — from 30-315 to 540-749 m, American flounder — from 321-325 to 409-410 m. The maximal congestions and average density of distribution of the halibuts were observed at the coast of the western Kamchatka (black and pacific halibuts had the density > 5 t/km2). The black halibut in the areas of congestions at the western Kamchatka had body length 13.5-97.0 cm and weight 0.02-13.85 kg. The length of pacific halibut in catches was from 22-28 to 106-135 cm. The length of Kamchatka flounder was from 9-26 to 64 cm.
The biomass of the pacific black halibut, pacific halibut, Kamchatka flounder and arrowtooth flounder was estimated, accordingly, as 105 th. t, 16.6 th. t and 18.6 th. t. The summary biomass of all these halibuts over the surveyed area with square 812.8 th. km2 in 2000 was about 140 th. t (about 4 % of total ichthyomass). In the period 1997-2000, the share of black halibut had decreased from 90 % to 75 %, the shares of pacific halibut, Kamchatka flounder and arrowtooth flounder had increased from 5 % to 12-13 %.
Траловые съёмки материкового склона в 1960-1970-е гг. показали, что на глубинах до 1000 м концентрации донных и придонных рыб в Охотском море не отличаются большой плотностью. Основу биомассы здесь составляют камбаловые (чёрный палтус, палтусовидная камбала) и макрурусовые (малоглазый макрурус), далее по убыванию доли в уловах следуют скаты, бельдюговые, окуни, лемонема (Шунтов, 1965, 1966а, б, 1971, 1985). Последние оценки состояния биологических ресурсов всего моря и особенности распределения массовых про-
мысловых рыб материкового склона, позволившие уточнить часть прогнозов вылова, до этого были получены на основании комплексной экспедиции ТИНРО-центра в 1997 г. (Шунтов, 1998).
Донные траловые съёмки комплексной охотоморской экспедиции 2000 г. ТИНРО-центра, СахНИРО, КамчатНИРО проводились летом—осенью (июль— ноябрь) пятью траулерами. Схема тралений, нумерация районов, все методические особенности проведения съёмок и обработки материалов аналогичны предыдущей съёмке 1997 г. Подробнее они были изложены в статье Е.Н.Ильинского и А.В.Четвергова (2002). Отличие съёмки 2000 г. — были добавлены новые районы (Курильских островов и участок южнее мыса Анива) и сокращено количество станций во впадине ТИНРО и на притауйском свале. Подсчёт запасов палтусов проводили по методу площадей (Аксютина, 1968) с коэффициентом уловистости 0,4.
Палтусы в съёмке были представлены четырьмя видами, рассмотренными ниже.
Тихоокеанский чёрный палтус hippoglossoid.es matsu-
игае) — широкобореальный тихоокеанский мезобентальный вид, встречающийся на глубинах 10-2000 м (Шейко, Фёдоров, 2000). В Охотском море он наиболее массовый после малоглазого макруруса и обладает наибольшей биомассой из ценных промысловых рыб материкового склона. Из всех обитающих на склоне камбаловых только он имеет самостоятельное промысловое значение, являясь предметом изучения в течение нескольких десятилетий (Шунтов, 1965, 1966а, б, 1971; Фадеев, 1971, 1987; Новиков, 1974; Дьяков, 1985, 1991; Николенко, 1993, 1998; и др.).
По результатам съёмки 2000 г., как и по предыдущим исследованиям, область распространения этого вида почти непрерывной дугой охватывает свал глубин и нижнюю часть шельфа всего Охотского моря. Максимальные скопления и средние плотности (более 5 т/км2) характерны для западнокамчатского района (рис. 1).
Считается что в Охотском море обитает единая крупная популяция чёрного палтуса, подразделяющаяся на две субпопуляции — сахалинскую и западно-камчатскую. Молодь и взрослые особи обитают раздельно: половозрелая часть стада заселяет материковый склон с глубинами 300-1300 м, а молодь распределяется на шельфе. Неполовозрелый палтус приурочен, преимущественно, к западным и северным районам моря, половозрелый — к восточным и северо-восточным (Николенко, 1998).
В то же время в ряде районов повышенные уловы половозрелых особей на материковом склоне соседствуют с районами более высоких концентраций неполовозрелых рыб на шельфе (Шунтов, 1985). В 2000 г. в некоторых участках (западнее банки Кашеварова, на участке склона восточного Сахалина, в устье зал. Шелихова, нескольких участках у юго-восточного побережья Камчатки) молодь этого вида длиной менее 30 см и наиболее крупные рыбы длиной более 70 см встречаются вместе, а границы встречаемости рыб нескольких размерных групп более 30 см в части районов тоже близки (рис. 2-5).
Верхняя граница распределения молоди чёрного палтуса по В.П.Шунтову (1966а) проходит между 25-75 м. При съёмке 2000 г. границы встречаемости этого вида охватывали глубины от 25-30 до 1000 м, взрослые особи чаще отмечались глубже 320-350 м.
В 1997 г. наибольшая плотность скоплений (до 5 т/км2) отмечалась в 3 участках: во впадине ТИНРО (57-58° с.ш.), в северной (около 55°30' с.ш., 148° в.д.) и в северо-западной (севернее восточного побережья Сахалина, около 55°30' с.ш.) частях моря. К сожалению, в 2000 г. основной из этих районов — впадина ТИНРО — не был охвачен съёмкой и наиболее плотные концентрации палтуса согласно съёмке отмечены только у побережья западной Камчатки и западнее банки Кашеварова.
136° 138°
Рис. 1. Плотность распределения Re-inhardtius hip-poglossoides matsuurae по данным донной траловой съёмки в июле—ноябре 2000 г., кг/км2
Fig. 1. Density of distribution Reinhard-tius hippoglos-soides matsu-urae according to bottom trawl surveys in July— November, 2000, kg/km2
40° 142° 144°
Изобаты 100,200,500м Точки траловых станций
150° 152° 154° 156° 158° 160° 162°
"У
138° 140° 142° 144° 146°
156° 158°
140° 142° 144° 146°
150° 152° 154° 156° 158° 160°
Рис. 2. Плотность рас- 59 пределения Re-inhardtius hip-poglossoides 57 matsuurae длиной до 30 см по данным донной 55° траловой съёмки в июле—ноябре 2000 г., шт./км2 53°
Fig. 2. Density of distribution Reinhard- 51° tius hippoglos-soides matsu-urae length less than 30 cm according to bottom trawl surveys in July— November, 2000, ind./km2
138° 140° 142° 144° 146° 148° 150° 152° 154° 156° 158° 160°
136° 138° 140° 142° 144° 146° 148° 150° 152° 154° 156° 158° 160° 162°
Р ис. 3. '59° Плотность распределения Rein-hardtius hippog-lossoides matsu-urae длиной 3055 см по данным донной траловой съёмки в июле— ноябре 2000 г., шт./км2
Fig. 3. Density of distribution Reinhardtius hip-poglossoides matsuurae length 30-55 cm according to bottom trawl surveys in July—November, 2000, ind./km2
142° 144° 146° 148° 150° 152° 154° 156° 158° 160° 16
136° 138° 140° 142° 144° 146° 148° 150° 152° 154° 156° 158° 160° 162°
Рис. 4. -59° Плотность распределения Rein-hardtius hippog-lossoides matsu-urae длиной 5570 см по данным донной траловой съёмки в июле— ноябре 2000 г., шт./км2
Fig. 4. Density of distribution Reinhardtius hip-poglossoides matsuurae length 55-70 cm according to bottom trawl surveys in July—November, 2000, ind./km2
136° 138° 140° 142° 144° 146° 148° 150° 152° 154° 156° 158° 160° 16
Рис. 5. Плотность распределения Rein-hardtius hippog-lossoides matsu-urae длиной более 70 см по данным донной траловой съёмки в июле—ноябре 2000 г., шт./км2 Fig. 5. Density of distribution Reinhardtius hip-poglossoides matsuurae length over 70 cm according to bottom trawl surveys in July—November, 2000, ind./km2
В Охотском море известны два крупных центра оседания молоди чёрного палтуса из пелагиали на дно (Шунтов, 1998), откуда происходит рассредоточение этого вида по мере его роста: в северо-восточной (зал. Шелихова, ямско-тауйс-ком районе) и северо-западной (севернее о. Сахалин) частях моря. Это отражается и на увеличении плотности распределения палтуса длиной менее 30 см именно в этих районах. По результатам съёмки (см. рис. 2), важнейшее место воспроизводства чёрного палтуса в 2000 г. располагалось в северо-западной части моря. Именно здесь по съёмкам 1997 и 2000 гг. обнаружены 3 локальных участка нахождения особей длиной менее 30 см. В 2000 г. максимальная плотность распределения их достигла около 950 экз./км2 (в 1997 г. — только 150 экз./км2). Причём площадь участков с такими скоплениями больше, чем в 1997 г. Особенно возросла площадь самого северного участка, и он сдвинулся севернее. В аяно-шантарском районе последняя съёмка выявила большую площадь и смещение к северо-западу скоплений рыб длиной до 30 см, чем в 1997 г. Кроме того, в прибрежье зал. Шелихова на глубинах менее 100 м отмечено второе локальное скопление молоди палтуса с максимальной плотностью до 190 шт./км2. Увеличение района работ при съёмке 2000 г. выявило новые места встречаемости молоди чёрного палтуса длиной менее 30 см, не отмеченные в 1997 г., — южнее 51° с.ш. в зал. Терпения и южнее мыса Анива (плотность распределения до 40 шт./ км2) и у западной Камчатки на 44° с.ш. (до 90 шт./ км2).
По прогнозам ТИНРО-центра, в последние годы прослеживается снижение доли молоди чёрного палтуса в уловах, что объясняют естественными причинами — снижением урожайности поколений. Отмечается, что урожайность поколений, характерная для конца 1970-х гг., к середине 1980-х гг. снизилась в 1,61,7 раза. Судя по низкой доле молоди палтуса в промысловых уловах последних лет, высокоурожайных поколений палтуса не появлялось и в первой половине 1990-х гг. Низкая урожайность палтуса на протяжении последних 10-15 лет
указывается основной причиной уменьшения биомассы вида в целом по всему морю. Увеличение доли рыб длиной менее 30 см, возраст 2 года и менее, по съёмке 2000 г. (рис. 2) можно объяснить или недоучётом этой группы в 1997 г., или методическими различиями проведения съёмок. Можно также предположить увеличение доли молоди палтуса этих размеров, что отражает прекращение углубления депрессии и начало восстановления запасов.
Площадь, занятая особями чёрного палтуса длиной 30-55 см, в 2000 г. была меньше, чем в 1997 г., как и максимальная плотность распределения (890 против около 1500 экз./км2). Но при этом следует учесть большой участок впадины ТИНРО, где в 2000 г. работы не проводились. А именно здесь в 1997 г. отмечены наибольшие скопления палтуса таких размеров. У восточного Сахалина в 2000 г. не отмечено самого южного скопления (из наблюдаемых в 1997 г.) особей таких размеров, и они начинали встречаться не с 49° с.ш., как в 1997 г., а севернее — с 50 ° с.ш. У юго-западного побережья Камчатки (между 51-52° с.ш.) в 2000 г. выявлено новое, небольшое по площади и плотности (до 150 экз./км2) скопление рыб длиной 30-55 см.
Если в 2000 г. участки со скоплениями рыб этих размеров у восточного Сахалина и у западной Камчатки по сравнению с 1997 г. в целом сдвинуты на север, то для рыб длиной 55-70 см у западной Камчатки отмечено смещение на юг — до 52° с.ш. (в 1997 г. они располагались севернее 55° с.ш.). В северозападной части моря в съёмке 2000 г. повысилась плотность распределения (до 1300 экз./км2), но уменьшилась площадь скоплений рыб этой длины как здесь, так и у восточного Сахалина.
Особенно значительно в съёмке 2000 г. сократилась площадь скоплений чёрного палтуса размерной группы более 70 см в северо-западной и северовосточной частях моря. А именно эти особи составляют около 30 % всей численности и значительную долю биомассы. Поэтому пространственное размещение массы этого вида палтусов в 2000 г. (см. рис. 1), в отличие от 1997 г., показывает меньшую площадь плотных скоплений, особенно в северной части моря. Такие изменения в распределении могут отражать как изменения общей численности и биомассы всего охотоморского стада палтуса, так и особенности летне-осенних перемещений половозрелых рыб с нагула на основные нерестилища у впадины ТИНРО и в желобе Лебедя.
В курило-камчатском районе чёрный палтус по частоте встречаемости (69 %) входит в число массовых, доминирующих донных и придонных видов, уступая в уловах у западной Камчатки только минтаю. Плотность распределения этого вида в конце октября — начале ноября повышалась вблизи о-вов Парамушир и Шумшу, с обеих сторон о. Атласова и достигала максимума (0,8-1,5 т/км2 и 375-940 экз./км2) северо-восточнее о. Атласова на глубинах около 600 м.
Известно, что в Охотском море чёрный палтус достигает длины 130 см и массы 13,2 кг (Фадеев, 1971, 1987; Новиков, 1974). В шельфовых районах 3 и 4 преобладает неполовозрелый палтус длиной до 55-60 см, в западных районах 5 и 10б — рыбы длиной от 40 до 65-70 см, а в восточных районах 2 и 6 — особи длиной от 40 до 70-75 см.
В 2000 г. в районах с наибольшими плотностями скоплений у западной Камчатки встречался чёрный палтус длиной тела 13,5-97,0 см и массой 0,0213,85 кг (в среднем — 60,6 см и 2,58 кг). По данным части съёмки на СРТМ-К "Пограничник Петров", в Камчатско-Курильской подзоне эти показатели были выше (рис. 6), чем в Западно-Камчатской подзоне, и в конце октября — начале ноября основу улова (82 %) составляли особи длиной 55-72 см (в среднем самки — 63,8 см, самцы — 55,0 см). Самцов здесь было значительно больше (5,7: 1,0). В последние годы отмечено возрастание доли самцов чёрного палтуса и соотношение полов колеблется от 1,0: 2,5 до 1,0: 3,6 и даже до 1,0: 8,8 в их пользу. Это объясняют селективным воздействием на самок донных сетей, вылов которых даёт на каждого самца по 2-3 самки.
Рис. 6. Размерный состав чёрного палтуса в Камчатско-Ку-рильской (А), Западно-Камчатской (Б) подзонах, в целом у западной Камчатки (В) в донной траловой съёмке (данные СРТМ-К "Пограничник Петров" 19.0707.09.2000)
Fig. 6. Size composition Re-inhardtius hippoglossoides mat-suurae in zone Kamchatka-Kuril (A), in zone western Kamchatka (Б), on the whole western Kamchatka (В) to bottom trawl surveys (data of R/V "Pogranitschnik Petrov" 19.07-07.09.2000)
Нерест палтуса начинается с августа (Николенко, 1998). У западной Камчатки в августе — начале сентября 2000 г. (табл. 1) почти равная доля самок имела гонады в стадии покоя (44 %) и была преднерестовой (41 %). Самцы созревают раньше самок, поэтому почти 8 % их уже были готовы к нересту (IV-V и V стадии зрелости). Половозрелыми являются здесь все самки размерами более 76 см и самцы — более 61 см.
Таблица 1
Биологическое состояние чёрного палтуса в водах у западной Камчатки 23.08-7.09.2000 (данные СРТМ-К "Пограничник Петров")
Table 1
Biological parameters of pacific black halibut (turbot) of waters of western Kamchatka, 23.08-7.09.2000 (data of R/V "Pogranitschnik Petrov")
Стадия зрелости
Min
Самки
Длина, см Доля,
Max Средняя %
Min
Самцы Длина, см Доля,
Max Средняя %
II
II-III
III
III-IV
IV
IV-V, V
35,5 61,0 64,5 70,0 62,0
75,5 72,0 87,0 76,5 97,0
56,9 66,3 69,6 72,5 76,3
44,04 7,77 4,15 3,11 40,93
30,5 61,0 49,0
50,0 49,5
60,5 72,0 67,0
81,0 73,0
46,6
66.3
57.4
60.5 60,4
11,32 7,77 10,48
70,44 7,76
В конце октября — начале ноября 2000 г. в курило-камчатском районе, по данным съёмки, картина изменилась: около трети самок и менее 15 % самцов имели половые продукты в стадии покоя, более половины особей (64 % самок и 57 % самцов) — созревающие (II-III, III стадии), а почти треть самцов — даже преднерестовые (IV стадия) половые продукты (табл. 2).
Стадия зрелости Самки Самцы Общее
II 35,4 14,1 32,1
II—III 61,1 35,4 57,2
III 2,4 22,0 5,4
IV 1,1 28,5 5,3
Таблица 2 По данным А.Л.Фигуркина (устное со-
Стадии зрелости половых общение), 2000 г. относится к категории силь-
пр°дукт°в чёрного палтуса ноледовитых и позднее начало гидрологичес-
в К^пК^^й под3оне кого лета в этом году вызвало задержку на-25.10-02.11.2000 (данные „ т/
СТМ "Проф. Леванидов), % чала нереста палтуса у западной Камчатки,
Table 2 как минимум, на месяц.
Maturation stages Биомасса этого вида по съёмке у запад-
0f pacific black halibut ной Камчатки СРТМ-К "Пограничник Пет-
of the zone Kurilo-Kamchatka, ров" составила около 32 % всей донной их-25.10-02.11.2000 (data тиомассы, из них до 99 % были рыбы про-
R/V"Prof. Levanidov"), % мысловой длины, более 45 см. С тихоокеанс-
кой стороны Курильских островов доля особей промыслового размера меньше и составляет в разные годы 83-98 %.
По прогнозам ТИНРО-центра, общая биомасса черного палтуса в Охотском море по разным оценкам в разные годы колеблется в пределах 250-750 тыс. т (Шунтов, 1985; Николенко, 1998; и др.). Сравнение оценок съемок 1997 и 2000 гг. показывает общее снижение биомассы этого вида почти втрое (табл. 3). Если в 1997 г. его суммарная численность оценена в 178 млн экз. при общей биомассе около 370 тыс. т, то в 2000 г. эти показатели составили соответственно около 60,1 млн экз. и 105 тыс. т. Средняя масса палтуса за этот период снизилась с 2,06 до 1,75 кг. Главной причиной уменьшения биомассы чёрного палтуса является, скорее всего, отсутствие станций съёмки на свале глубин впадины ТИНРО и притауйского свала. Но, вероятно, на оценках сказался донный ярусный, траловый и особенно сетевой промысел последних лет.
Специализированный донный траловый лов палтусов ведётся в Охотском море уже много лет, а с тихоокеанской стороны Курильских островов они вылавливаются в качестве прилова при добыче донных объектов. Промысловое изъятие чёрного палтуса разными авторами рекомендуется в пределах 10-20 %. В прогнозе ТИНРО-центра на 2001-2002 гг. отмечено заметное снижение численности и биомассы этого вида с охотоморской стороны северных Курильских островов и юго-восточной Камчатки, что объясняется негативным воздействием специализированного сетного промысла в районе Камчатки. Это заставило сократить рекомендуемый здесь вылов.
Таким образом, стадо черного палтуса Охотского моря в настоящее время имеет пониженный уровень численности. Но, судя по появлению достаточно большого пополнения (рыб длиной менее 30 см и возраста менее двух лет), можно предполагать либо прекращение углубления депрессии и начало восстановления запасов, либо недоучёты рыб этих размеров в съёмке 1997 г., либо какие-то неучтённые методические различия съёмок 1997 и 2000 гг. Выявленные при съёмках особенности распределения скоплений палтуса могут быть связаны как с изменением численности, так и с гидрологическими условиями года или с сезонными миграциями особей. Для сохранения возможности ведения рационального промысла этого вида в Охотском море необходимо ограничить или прекратить его лов жаберными сетями, особенно в преднерестовый и нерестовый периоды.
Тихоокеанский белокорый палтус (Hippoglossus stenolepis) — аркти-ческо-бореальный элиторальный вид (Шейко, Фёдоров, 2000). Из-за отсутствия специализированных исследований этот ценный промысловый вид в Охотском море до сих пор малоизучен и стал объектом специализированного лова только в последние годы и лишь в некоторых районах. В 1980-х гг. его численность начала увеличиваться по всему ареалу (в том числе и в Охотском море), значительно возросла и площадь распространения вида. В начале 1990-х гг. она про-
ш
4
5
- с3~ ^ Осо „
с4) ~ ^
to
U3 - су.
«SggSe^
о
о
о
сз о
со
сз
о
00 С3_ С3~
из <М
сз о'
о" —
\ из
СЗ Ю
оо сз
со
о
с
о
о
сз
о о
с о
из"
о
с о
о'
с о
о'
с
СЧ
о'
о
00
f-
оо
со оо"
о о'
LO
о
со ai
^IDgc
(м
о'
ю
Р о ^
\ -rt-ОО ^
о СОоО°°-н ^ О] —I
с "
о
о
ai
00 LO
сз
о
ос
сз
- о°- ^
(м
со"
\00 ^ о „
с-'
-l-»"^4 ci
t-^CO^LO
сз
\ (м \
с"
сз
Ю со<-0 сч)
^ сз
о
о о
с о
с о
^ о' <м оо;^
ю -о
со ^
2 <м ^ — <м сз-4 —
СЗ -н
lo
00 ■ о"
сч
ст>
JS ~>- <м
00
сз сз о^ ci
о^ ci
ui
О- ' О)
сз ci
<м сз
с
^ н S « ъ
о ч
^ та cJ
н С CU
Ч £
та С >К £ \с ¡у _ £ е- ьО е-
>к £ а сх о « с СО с ч си CJ ^ н ХС £ о. ч та g а с а е-
о. Ч о. ч та CU с с
ш <и н а ч ч
;т Ш и с Ш С С
должала оставаться на высоком уровне- появились отдельные скопления этого вида западнее 150° в.д.- где в 1970-1980-е гг. он практически не отмечался.
По результатам съёмки 2000 г.-белокорый палтус распространен в большинстве районов Охотского моря в виде нескольких локальных участков (рис. 7). Это во многом далеко от реальной картины его распределения-так как крупные особи чаще всего легко уходят от донных тралов. Поэтому применяемый коэффициент уловисто-сти 0-4 если и подходит- то только для молоди- а для крупных особей он должен быть не более 0-1-0-2.
В целом в съёмке 2000 г. площадь- занимаемая скоплениями этого вида- повсюду меньше- хотя на отдельных участках плотность распределения очень высока (если в 1997 г. максимальная плотность распределения составила около 2 т/км2- то в 2000 г. — до 5 т/км2). Увеличение плотности распределения до 3-5 т/км2 характерно только для одного участка — около 53° с.ш. Новые места встречаемости белокорого палтуса при съёмке 2000 г. в связи с увеличением обследованных районов по сравнению с 1997 г. выделены с тихоокеанской и охотоморской сторон южных Курильских островов. Молодь этого вида встречалась здесь в прол. Екатерины и с охотоморской стороны о. Итуруп. Большинство поимок белокорого палтуса приходилось на охотоморские воды — у северного побережья о. Ку-нашир и вдоль о. Итуруп- где этот вид отмечался повсеместно.
Летом в Охотском море- как и в других районах- белокорый палтус выходит на меньшие глубины и его основные скопления распределяются преимущественно в самой мелководной части шельфа — на глубинах 12-50 м-хотя вид встречается и глубже. Поэтому его наибольшие биомасса и численность отмечены в сублиторальной зоне (до 50 м). В середине 90-х гг. обнаружены промысловые скопления этого вида при специализированном ярусном лове на нескольких участках
Охотского моря летом на глубинах 30-35 м и у южных Курильских островов в летнее время на глубинах 15-30 м, а в начале осени — на глубинах 70-110 м.
136° 138° 140° 142° 144° 146° 148° 150° 152° 154° 156° 158° 160° 162°
Р ис. 7. Плотность распределения Hip-poglossus steno-lepis по данным донной съёмки в июле—ноябре 2000 г., кг/км2
Fig. 7. Density of distribution Hippoglos-sus stenolepis according to bottom trawl surveys in July—November, 2000, kg/km2
136° 138° 140° 142° 144° 14
150° 152° 154° 156° 158° 160°
В ранний осенний период съёмки 2000 г. у Курильских островов этот вид был обычным по частоте встречаемости в уловах. В южнокурильском районе он еще концентрировался и нагуливался в прибрежном мелководье, поэтому вылавливался на глубинах 41-342 м, а наибольшие уловы приходились на минимальные исследованные глубины (плотность распределения на мелководье до 50 м составляла в среднем 0,5 т/км2, при максимальном значении 3,5 т/км2). С возрастанием глубины уменьшалась средняя и максимальная плотность распределения: 50-100 м — 0,18 и 1,4 т/км2, 100-200 м — 0,15 и 1,1 т/км2. На глубинах свыше 200 м белокорый палтус был отмечен здесь в единственном тралении (342 м) в тихоокеанских водах у о. Итуруп. Его плотность распределения составила 0,2 т/км2, при средней по диапазону глубин 300-400 м — 0,6 т/км2.
В северокурильском районе белокорый палтус встречался при съёмке штучно (в 4 % тралений) на глубинах 101-410 м. Максимальный и средний уловы составили соответственно 7,4 кг/час траления и 2 экз./час траления, 0,2 кг и 0,1 экз./ час траления, максимальная и средняя плотность — 0,23 т/км2 и 0,06 т/км2, 63 экз. и 1,5 экз./км2. Такие ж е штучные уловы этого вида отмечались при промысловых и оценочных работах в течение прошлых лет.
Общая длина белокорого палтуса, встречающегося в последние годы в Охотском море и у Курильских островов, изменялась от 15 до 182 см, средняя — не превышала 47,2 см. Из-за указанных выше особенностей распределения размерные ряды этого вида по данным траловых ловов как в Охотском море, так и с тихоокеанской стороны Курильских островов в основном представлены мо-
лодью (рис. 8) и неполовозрелыми особями (около 93,8 % охотоморских уловов в 1997 г. составляли рыбы длиной 20-50 см, что соответствует возрасту 2-5 лет, с тихоокеанской стороны Курильских островов чаще преобладали молодые рыбы длиной 40-70 см в возрасте 4-8 лет), а по данным ярусного лова — крупными половозрелыми рыбами. Но имеющиеся данные 1997 и 2000 гг. позволяют провести ориентировочные относительные сравнения распределения и состояния ресурсов этого вида. На рыб непромысловых размеров (длиной менее 75 см при средней массе тела 1,2 кг) в 1996-1998 гг. пришлось 89,0-95,8 %.
12
Рис. 8. Размерный состав белокорого палтуса в Камчатско-Курильской (А), Западно-Камчатской (Б) подзонах, в целом у западной Камчатки (В) в донной траловой съёмке (данные СРТМ-К "Пограничник Петров" 19.07— 07.09.2000)
Fig. 8. Size composition Hip-poglossus stenolepis in zone Kamchatka-Kuril (A), zone western Kamchatka (Б), on the whole western Kamchatka (B) to bottom trawl surveys (data of R/V "Pogran-itschnik Petrov" 19.07-07.09.2000)
17,5 25,5 33,5 41,5 49,5 57,5 65,5 73,5 81,5 89,5 97,5 105,5 121,5 Длина, СМ - Численность -Биомасса
Размеры белокорого палтуса у южных Курильских островов в сентябре варьировали от 28 до 106 см, при этом крайние значения приходились на глубины менее 50 м, т.е. именно здесь находились наиболее мелкие и крупные особи. В то же время средняя длина рыб увеличивалась с возрастанием глубины: до 50 м она составляла 44,7 см, в диапазоне 50-100 м — 48,8 см, 100-200 м — 53,4 см. По данным прошлых лет, летом средние размеры белокорого палтуса при ярусном лове на мелководье у о. Итуруп составляли 79-91 см, при крайних значениях длины 30-196 см, а осенью средняя длина уменьшалась до 69 см.
Соотношение полов этого вида палтусов было сдвинуто в пользу самок (58,8 %). Все самки здесь в исследуемый период имели гонады в стадии покоя (II стадия зрелости), попадались отдельные самцы (около 4 %) с развивающимися половыми продуктами.
В северокурильском районе в октябре в уловах встречался белокорый палтус длиной 22-135 см массой 0,3-26,0 кг, средние в промерах составили — 47,4 см, в биоанализах — 65,5 см. Доминировали неполовозрелые особи длиной 34-42 см (около 20 %), реже встречались взрослые особи длиной 100-135 см. Половые продукты большинства рыб (более 90 % самок и 80 % самцов) находи-
17,5 25,5 33,5 41,5 49,5 57,5 65,5 73,5 81,5 89,5 97,5 105,5 121,5
лись в это время в стадии покоя, отдельные особи (больше самцы) были созревающими. Соотношение самок к самцам составило 3: 2. У северных Курильских островов доля белокорого палтуса промысловых размеров колебалась от 20 до 47 %.
В съёмке 1997 г. только на западнокамчатском шельфе была встречена молодь белокорого палтуса длиной менее 30 см, т.е. миграции в северном и северо-западном направлениях совершает более крупная молодь, а также половозрелые рыбы. Летние миграции этот палтус осуществляет и в зал. Шелихова (Шунтов, 1998).
В пределах всего района исследований суммарная биомасса белокорого палтуса по сравнению со съёмкой 1997 г. снизилась незначительно — с 19,2 тыс. т в 1997 г. до 16,6 тыс. т в 2000 г. (табл. 3). Однако следует иметь в виду, что в 2000 г. район исследований был увеличен за счёт вод у Курильских островов и у юго-восточного Сахалина. Можно предположить, что такое снижение запасов вызвано возрастающим освоением ярусного и сетного донного промысла камбал на западнокамчатском шельфе, что увеличило промысловый пресс на молодь белокорого палтуса, нагуливающуюся вместе с камбалами.
Более 90 % из учтённого в съёмке количества белокорого палтуса пришлось на районы прибрежья западной Камчатки и вод Курильских островов. С учётом указанного выше избегания крупным белокорым палтусом донных тралов (в траловой съёмке 1997 г. из 12,1 млн учтённых экз. всего 0,4 млн экз. пришлось на рыб крупнее 75 см, хотя по массе их доля составила почти половину общей биомассы — 9 тыс. т) общие запасы вида в Охотском море должны быть увеличены в несколько раз.
Белокорый палтус до 1998 г. не являлся объектом специализированного лова, в большинстве районов он и сейчас присутствует только в качестве прилова при многовидовом промысле донных пищевых рыб (камбалы, треска, навага, бычки) на шельфе и склоне. Прогнозируется вылов этого вида в Охотском море с 1998 г. В 1990-х гг. отмечалось некоторое увеличение биомассы этого палтуса в районе тихоокеанского побережья северных Курильских островов, хотя прогноз вылова его здесь остаётся на уровне экспертного (около 100 т) и рекомендуется в основном в рамках контрольного лова.
Стрелозубые палтусы — широкобореальные тихоокеанские мезобенталь-ные виды (Шейко, Фёдоров, 2000). Оценка их общей биомассы при съёмке 2000 г. составила 18,6 тыс. т (табл. 3). Вся она относится к наиболее многочисленному и более широко распространённому азиатскому стрелозубому палтусу.
Азиатский стрелозубый палтус (Atheresthes еьегтапт) является ши-рокобореальным приазиатским мезобентальным видом (Шейко, Фёдоров, 2000), больше тяготеющим к азиатскому побережью и имеющим широкое распространение на шельфе и материковом склоне восточной части Охотского моря, где он является обычным.
Общий батиметрический диапазон встречаемости вида составляет 201200 м. В съёмке он достаточно велик — от 41 до 540 м (у южных Курильских островов), 315-740 (у северных Курильских островов), 101-728 (Камчатско-Ку-рильская подзона), 30-600 м (у западной Камчатки).
Этот вид палтусов встречался при съёмке преимущественно глубже 200 м у юго-восточного побережья Сахалина, в северной части моря, у западной Камчатки, в северо- и южнокурильском районах. Частота встречаемости и плотность распределения возрастают в последних трёх районах (рис. 9). Не наблюдался он у средних Курильских островов, в большинстве тралений в северной части моря. Следует отметить, что на материковом склоне всего восточного Сахалина азиатский стрелозубый палтус ранее отмечался довольно часто. Поэтому причина отсутствия его при проведении съёмки в 2000 г. у северо-восточной и центральной частей острова непонятна.
136° 138° 140° 142° 144° 146° 148° 150° 152° 154° 156° 158° 160° 162°
Рис. 9. Плотность распределения стре-лозубых палтусов рода Athe-resthes по данным донной траловой съёмки в июле—ноябре 2000 г., кг/км2
Fig. 9. Density of distribution Atheresthes spp. according to bottom trawl surveys in July—November, 2000, kg/km2
У западной Камчатки плотность распределения этого палтуса в августе, по данным СРТМ-К "Пограничник Петров", увеличивалась до 1,5 т/км2 около 55° с.ш. на глубинах более 200 м. Второе, менее значительное, скопление (с плотностью распределения до 1 т/км2) сформировалось в это время между 51° и 52°30' с.ш. Новые места встречаемости этого вида в 2000 г. отмечены с тихоокеанской и охотоморской сторон южных и северных Курильских островов. В уловах он наблюдался повсеместно в незначительных количествах, промысловых скоплений здесь не выделено, а плотность концентраций возрастала до 0,5 т/км2 и 3000 экз./км2 у большинства проливов. Максимальные уловы у южных Курильских островов не превышали 50 кг/час траления. В тихоокеанских водах северных Курильских островов максимальный улов в штучном выражении был получен на траверзе Второго Курильского пролива и составил 28 экз./час траления (плотность распределения — 280 экз./км2). Максимальный улов по массе отмечен у прол. Севергина — 9,8 кг/час траления (плотность распределения — 0,25 т/км2). В Камчатско-Курильской зоне максимальный и средний уловы составили соответственно — 53 кг и 70 экз./час траления, 8 кг и 9 экз./час траления, плотность — 1,4 т и 0,2 т/км2.
В уловах встречались рыбы длиной от 9-26 до 64 см. Размеры азиатского палтуса в районе максимальных плотностей распределения — у западной Камчатки — изменялись от 17 до 62 см (рис. 10). Для этого вида палтуса в южнокурильском районе характерно раздельное обитание молоди (которой встречается в прибрежье довольно много) и взрослых особей по глубинам, хорошо выраженное по полученным материалам. На глубинах менее 50 м средняя длина палтуса составляла 11,4 см. При этом на диаграмме размерного состава выделялись пики, приходящиеся на длину 8-9 см и 13-15 см, соответствующие возрастным группам 0+ и 1+. В диапазоне глубин 50-100 м средняя длина особей
возрастала до 15,8 см, при этом выделялись уже три размерно-возрастные группы рыб: 9 см (0+), 13-14 см (1+) и 18-19 см (2+). При увеличении глубины до 200 м средняя длина азиатского стрелозубого палтуса возрастала до 25,3 см. Как и в предыдущем диапазоне глубин, здесь были хорошо различимы три размерно-возрастные группы, но со сдвигом на год: 13 см (1+), 19-20 (2+) и 29 см (3+). Глубже 300 м минимальная длина палтусов составляла 36,5 см, средняя — 45-46 см. У северных Курильских островов средняя длина самок азиатского стрелозубого палтуса в нашей съёмке равнялась 43,9 см, самцов — 36,0 см, что близко к среднемноголетнему 42,92 см (Орлов, Мухаметов, 2001).
15,5 19,5 23,5 27,5 31,5 35,5 39,5 43,5 47,5 51,5 55,5 59,5
16 14 12 10 8 6 4 2 0
15,5
2
15,5 19,5 23,5 27,5 31,5 35,5 39,5 43,5 47,5 51,5 55,5 59,5 Длина,см -Численность -Биомасса
19,5 23,5 27,5 31,5 35,5 39,5 43,5 47,5 51,5 55,5 59,5
Рис. 10. Размерный состав азиатского стрелозубого палтуса в Кам-чатско-Курильской (А), Западно-Камчатской (Б) подзонах, в целом у западной Камчатки (В) в донной траловой съёмке (данные СРТМ-К "Пограничник Петров" 19.0707.09.2000)
Fig. 10. Size composition Hip-poglossus stenolepis in zone Kamchatka-Kuril (A), zone western Kamchatka (Б), on the whole western Kamchatka (B) to bottom trawl surveys (data of R/V "Pogranitschnik Petrov" 19.0707.09.2000)
У западной Камчатки, по данным съёмки на СРТМ-К "Пограничник Петров", самки в уловах преобладали и составляли 63 %. Половозрелые особи составили около 3 % общего количества самок и самцов, т.е. у западной Камчатки в августе—сентябре нагуливаются в основном неполовозрелые особи.
Соотношение полов с тихоокеанской стороны Курильских островов было близко 1: 1. У южных Курильских островов особи зрелого возраста имели гонады на стадиях III и III—IV, а 20 % самок палтуса у северных Курильских островов — на III—IV и IV стадиях развития половых продуктов, у 17 % самцов семенники были на стадии III.
Биомасса азиатского стрелозубого палтуса (табл. 3) при съёмке 2000 г. (18,6 тыс. т) по сравнению с 1997 г. (20,2 тыс. т) представляется мало изменившейся. Но в связи с увеличением площади последней съёмки это изменение выглядит более значительным, хотя и не обязательно отражает уменьшение запасов. В целом, судя по имеющимся данным, ресурсы азиатского стрелозубого палтуса находятся в относительно хорошем состоянии. В последние годы отмечалось даже некоторое увеличение биомассы этого вида у тихоокеанского побережья северных Курильских островов.
Американский стрелозубый палтус (Atheresthes stomias) — широко-бореальный приамериканский мезобентальный вид (Шейко, Фёдоров, 2000), больше тяготеющий к американскому побережью и образующий там основные скопления. При съёмке на южнокурильском островном склоне и в большинстве районов западной части Охотского моря он не встречался, а у северных Курильских островов и в юго-восточной части моря (Камчатско-Курильской подзоне) отмечался редко (в 1-3 % тралений) в единичных количествах. Его максимальный и средний уловы составили у северных Курильских островов соответственно 2,3 кг и 2 экз./час траления и 1 кг и 0,9 экз./час траления, плотность — 23 кг и 24 экз./км2 и 0,3 кг и 1 экз./км2.
Этот вид палтусов известен с глубин 18-950 м (Шейко, Фёдоров, 2000), обычно он является более глубоководным, чем азиатский стрелозубый палтус, и на северокурильском склоне отмечался на глубинах 325-410 м, в Камчатско-Курильской подзоне — 321-409 м.
Этот вид мельче азиатского палтуса, в съёмке 2000 г. на северокурильском склоне встречались особи длиной 26,7-47,0 см, средней массой около 0,6 кг, с охотоморской стороны северных Курильских островов — 47,5-51,2 см, средней массой 1,2 кг. Запасы американского стрелозубого палтуса незначительны и в съёмке составили чуть более 100 т.
В целом данные двух охотоморских комплексных экспедиций 1997 и 2000 гг. соответствуют сложившимся в последние годы представлениям о распределении, состоянии ресурсов палтусов в этом регионе и о тенденциях в их динамике. Общая биомасса всех четырёх видов палтусов в съёмке 1997 г. на площади 726,6 тыс. км2 составила около 400 тыс. т (около 6 % общей ихтиомас-сы), в 2000 г. на площади 812,8 тыс. км2 — около 140 тыс. т (около 4 % общей ихтиомассы). Д оля чёрного палтуса с 1997 г. по 2000 г. снизилась от 90 до 75 %, а белокорого и стрелозубых палтусов — возросла соответственно с 5 до 12 % и с 5 до 13 %.
Литература
Аксютина З.М. Элементы математической оценки результатов наблюдений в биологических и рыбохозяйственных исследованиях. — М.: Пищ. пром-сть, 1968. — 149 с.
Дьяков Ю.П. Популяционная структура черного палтуса северной части Тихого океана: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Владивосток, 1985. — 22 с.
Дьяков Ю.П. Популяционная структура тихоокеанского чёрного палтуса Reinhard-tius hippoglossoides // Вопр. ихтиол. — 1991. — Т. 31, вып. 3. — С. 404-418.
Ильинский E.H., Четвергов А.В. Современное состояние запасов и размещение камбал в Охотском море // Изв. ТИНРО. — 2002. — Т. 130. — С. 1104-1121.
Николенко Л.П. Чёрный палтус // Гидрология и гидрохимия морей. Т. 9: Охотское море. Вып. 2: Гидрохимические условия и океанологические основы формирования биологической продуктивности. — СПб.: Гидрометеоиздат, 1993. — С. 115-121.
Николенко Л.П. Биология и промысел чёрного палтуса Охотского моря: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Владивосток, 1998. — 23 с.
Новиков Н.П. Промысловые рыбы материкового склона Тихого океана. — М.: Пищ. пром-сть, 1974. — 307 с.
Орлов А.М., Мухаметов И.Н. Стрелозубые палтусы Atheresthes spp. (Pleuro-nectidae, Pleuronectiformes) из вод северных Курильских островов и юго-восточной Камчатки. Сообщение 2. Размерный состав, биология и вероятные миграции // Вопр. рыболовства. — 2001. — Т. 2, № 3 (7). — С. 448-464.
Фадеев Н.С. Биология и промысел тихоокеанских камбал. — Владивосток: Даль-издат, 1971. — 98 с.
Фадеев Н.С. Северотихоокеанские камбалы. — М.: Агропромиздат, 1987. — 175 с.
Шейко Б.А., Федоров В.В. Класс Cephalaspidomorphi — Миноги. Класс — Хрящевые рыбы. Класс — Цельноголовые. Класс — Костные рыбы // Каталог позвоночных Камчатки и сопредельных морских территорий. — Петропавловск-Камчатский: Камчатский печатный двор, 2000. — С. 7-69.
Шунтов В.П. Распределение черного и стрелозубого палтусов в северной части Тихого океана // Тр. ВНИРО. — 1965. — Т. 58. — С. 155-163.
Шунтов В.П. Некоторые закономерности вертикального распределения черного и стрелозубых палтусов в северной части Тихого океана // Вопр. ихтиол. — 1966а. — Т. 6, вып. 1. — С. 32-41.
Шунтов В.П. Некоторые закономерности распределения черного и стрелозубых палтусов в северной части Тихого океана: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Владивосток: ТИНРО, 19666. — 20 с.
Шунтов В.П. Некоторые закономерности распределения черного и стрелозу-бых палтусов в северной части Тихого океана // Изв. ТИНРО. — 1971. — Т. 75. — С. 3-37.
Шунтов В.П. Биологические ресурсы Охотского моря. — М.: Агропромиздат, 1985. — 224 с.
Шунтов В.П. Новые данные о состоянии биологических ресурсов Охотского моря // Вестн. ДВО РАН. — 1998. — № 2. — С. 45-52.
Поступила в редакцию 28.02.03 г.
