Особенности кишечного микробиоценоза при вирусных гепатитахи возможности его коррекции Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

На допомогу практикуючому лiкарю

To Help Practitioner

УДК 616.89-008.441.3-0.53:557.2 ЕРШОВА И.Б.

ГУ «Луганский государственный медицинский университет»

ОСОБЕННОСТИ КИШЕЧНОГО МИКРОБИОЦЕНОЗА ПРИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ И ВОЗМОЖНОСТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ

Резюме. Статья посвящена вопросам коррекции кишечного микробиоценоза у пациентов с вирусными гепатитами. Представлено исследование состояния микрофлоры кишечника у детей, перенесших вирусный гепатит А (ВГА), больных хроническим вирусным гепатитом В или С (ВГВ, ВГС). Материалы и методы. В исследовании принимали участие 39 детей: 12 человек, перенесших ВГА, 19 человек с хроническим ВГС, 8 человек с хроническим ВГВ. Все дети были рандомизированы в две группы. В первую группу вошли 18 детей, которые наряду с базисной терапией получали пробиотик Субалин, во вторую группу — 21 человек, которые получали только базисную терапию. Результаты и обсуждение. Включение в комплекс лечения пробиотика Субалина позволило купировать такие клинические симптомы, как астеновегетативный синдром, синдром хронической интоксикации, уменьшить диспептический синдром и гепатомегалию, а также восстановить микрофлору кишечника и элиминировать патогенные и условно-патогенные микроорганизмы. Отмечена хорошая переносимость Субалина и отсутствие побочных эффектов. Выводы. Применение Субалина в комплексной терапии детей с вирусными гепатитами устраняет синдром интоксикации и способствует быстрому регрессу клинических симптомов, восстановлению микрофлоры кишечника, нормализует иммунный статус. Ключевые слова: дети, вирусные гепатиты, микрофлора, Субалин.

В многочисленных исследованиях показано, что хроническая персистенция гепатотропных вирусов при парентеральных гепатитах сопровождается патологическими изменениями в других органах пищеварительного тракта: желудке, поджелудочной железе, кишечнике. Это связано, с одной стороны, с непосредственным повреждающим действием вирусов на органы-мишени, а с другой — с комплексным воздействием на среду обитания, что сопровождается изменением естественного микробиоценоза пищеварительного тракта, а именно развитием недостатка необходимых микроорганизмов и увеличением контаминации толстого кишечника. Развившаяся конверсия усугубляет порочную цепь патологических процессов, тяжесть заболевания, способствует присоединению дополнительной симптоматики, замедляет процессы реабилитации.

Перечисленное объясняется тем, что одновременно страдает два основных органа обезвреживания токсических продуктов обмена веществ: во-первых, печень, осуществляющая защиту организма за счет процессов окисления, а во-вторых, микрофлора ЖКТ, которая активно выводит продукты распада, используя для этих целей целый каскад биохимических процессов.

Микробиом создает «энтеросорбент» гигантской со-рбционной способности, который собирает токсины и выносит их из организма вместе с кишечным содержимым, предотвращая контакт с огромным количеством патогенных метаболитов как эндогенного, так и экзогенного происхождения.

В настоящее время существует международный проект «Микробиом человека» (Human Micrabiome Project). Он объединил около 200 ученых из 80 муль-тидисциплинарных исследовательских институтов. Ученые проанализировали структуру взятых из 5 тысяч образцов молекул РНК, что должно было показать генетические отношения между организмами. Кроме того, они расшифровали геномы микробов, найденных в 681 образце, и сопоставили полученные генетические последовательности с геномами известных микроорганизмов. В результате, как заявляют участники проекта, они получили самые полные на сегодняшний день данные обо всех видах микроорганизмов, населяющих человеческий организм [13]. Консорциум «Микробиом

© Ершова И.Б., 2014 © «Актуальная инфектология», 2014 © Заславский А.Ю., 2014

человека» опубликовал результаты многолетней работы. По предварительным итогам генетического анализа было установлено, что в организме человека обитает более сотни триллионов бактерий, более 10 тысяч видов различных микробов. По словам авторов исследования, такое обилие микробов обеспечивает жизнедеятельность человека гораздо большим количеством генов, чем может предоставить сам по себе человеческий организм. По подсчетам ученых, если в геноме человека 22 тысячи генов, кодирующих белки для обслуживания своего метаболизма, микробиом привносит около восьми миллионов уникальных кодирующих генов, иными словами, бактериальных генов в человеке в 360 раз больше, чем собственно человеческих [9]. Ми-кробиом подразумевает совокупность не столько самих микробов, сколько всех микробных генов, оказывающих влияние на среду, в которой они существуют.

Аутофлора кишечника принимает участие в метаболизме азот- и углеродсодержащих соединений, мочевины. Регулирует обмен гистамина, билирубина, холестерина, ксенобиотиков, энтерокиназы, щелочной фосфатазы. Микробиоценоз кишечника реализует функцию гидролиза продуктов метаболизма белков, липидов, углеводов, деконъюгацию желчных и гидрок-силирование жирных кислот и др. Недостаточность де-токсицирующей функции аутофлоры ЖКТ при дисби-отических сдвигах повышает напряжение ферментных систем с последующими метаболическими и структурными изменениями в органах пищеварения.

Крайне важной защитной функцией микробиома кишечника является создание собственной колонизационной резистентности, обеспечивающей предотвращение заселения организма хозяина другими штаммами, подавление жизнедеятельности патогенных либо условно-патогенных микроорганизмов. Антибактериальная активность микробиома связана с образованием им антибиотикоподобных субстанций — бак-териоцинов (колицинов, бифидоцинов, лактоцинов и т.д.), выработка которых контролируется специальным типом автономных плазмид, называемых Col-факторами. Бактерии, содержащие Col-фактор, называются бактериоциногенными, а само явление носительства таких факторов — бактериоциногенией. Бактериоцины неоднородны по спектру и способу действия, по химической структуре и по антигенной специфичности [7]. Благодаря этому свойству ингиби-руется рост целого ряда бактерий:

— Klebsiella pneumoniae;

— Proteus vulgaris;

— Pseudomonas aeruginosa;

— Pseudomonas flourescens;

— Salmonella typhosa;

— Salmonella schottmuelleri;

— Sarcina lutea;

— Shigella dysenteriae;

— Shigella paradysenteriae;

— Serratia marcescens;

— Staphylococcus aureus;

— Streptococcus faecalis;

— Streptococcus lactis;

— Vibrio comma [11].

Несмотря на защитную функцию и бактерицидное действие микробиома, некоторые патогены все же проникают в слизистый слой кишечника. На этом этапе защита реализуется за счет клеток иммунной системы.

Микрофлора кишечника активно участвует в формировании иммунобиологических реакций организма. Бактериальные модулины бифидо- и лактобактерий стимулируют синтез иммуноглобулинов, интерфе-ронов, цитокинов, увеличивают количество комплемента, повышают активность лизоцима, стимулируют созревание макрофагально-гистиоцитарной системы, принимают участие в метаболизме холестерина и желчных кислот, что, безусловно, имеет значение при патологии печени [1].

Показано, что лактобактерии обладают свойством изменять фенотип Т-хелперов (Th) от предоминиро-ванных ^2, участвующих в реакциях гуморального иммунитета, на Th1, участвующие в клеточном иммунитете и обеспечивающие противовирусный иммунитет. Именно участие лактобактерий в противовирусном иммунитете делает представителей, относящихся к данной микрофлоре, особенно значимыми в реализации защиты организма от гепатотропных вирусов.

Микробиом участвует в поддержании нормального витаминного баланса организма. В частности, обеспечивает синтез и всасывание витаминов группы В: В12, В9 (фолиевая кислота), В2 (рибофлавин), В5 (пантоте-новая кислота). Недостаток этой группы (помимо всего прочего) приводит к ухудшению памяти и ослаблению мыслительной деятельности, расстройству внимания, вызывает излишнюю нервозность, бессонницу и тревогу. Это усугубляет депрессивный компонент, являющийся составной частью клинической симптоматики вирусных гепатитов.

Кроме того, нормофлора кишечника синтезирует никотиновую кислоту, витамины D, К, С.

Микробиом участвует в обмене железа, цинка и кобальта, аминокислот, гормонов [10, 12].

В ряде научных работ показано, что острые и хронические вирусные гепатиты сопровождаются выраженными патологическими нарушениями в микрофлоре кишечника, а именно возникновением дефицита облигатных (обязательных) микроорганизмов и ростом контаминации толстой кишки [2, 3]. Однако только в единичных исследованиях, проведенных в этом направлении, изучены возможности коррекции дисбиотиче-ских сдвигов. Эти работы касались в основном значения лакто- и бифидобактерий, роль которых, безусловно, важна. Однако важно не забывать о существовании других представителей микрофлоры, не только не уступающих последним, но и превосходящих их по антагонизму к патогенной микрофлоре. При этом введения только лакто-и бифидобактерий может быть далеко не достаточно.

К таким представителям нужно отнести Bacillus sub-tilis, являющуюся грамположительной аэробной бактерией, которая была впервые описана в 1835 году Эрен-бергом как Vibrio subtilis, а в 1872 году переименована

Коном в Bacillus subtilis и стала типичным видом рода. Bacillus subtilis благодаря продуцируемым антибиотикам и способности закислять среду обитания являются антагонистами патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, таких как сальмонелла, протей, стафилококки, стрептококки, дрожжевые грибки; продуцируют ферменты (амилазы, протеазы), удаляющие продукты гнилостного распада тканей. B.subtilis аммонифицируют белки, расщепляют крахмал, гликоген, синтезируют аминокислоты, витамины и иммуноак-тивные факторы.

Выраженный антагонизм к патогенной микрофлоре у Bacillus subtilis позволил отнести ее по фармакологическому указателю к группам «Противодиарейные средства» и «Другие иммуномодуляторы». Код Bacillus subtilis по АТХ — «A07FA Антидиарейные микроорганизмы».

Отсутствие патогенности у штаммов B.subtilis дало основание для присвоения им Управлением по контролю качества продовольственных и лекарственных средств США статуса GRAS (generally regarded as safe) — безопасных организмов.

В связи с изложенным целью нашего исследования стало изучение состояния микрофлоры кишечника у детей, перенесших ВГА, больных хроническим ВГВ и хроническим ВГС, а также коррекция выявленных нарушений.

Наше внимание привлек препарат Субалин, представляющий собой лиофилизированную взвесь штамма Bacillus subtilis.

От традиционных пробиотиков, содержащих лакто-и бифидобактерии, его отличают выраженный антагонизм к широкому спектру патогенной и условно-патогенной микрофлоры (Aeromonas hydrophila, Shigella, Salmonella, Esberichia coli, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Candida tropicalis, Proteus, Shygolla sonne, Staphylococcus typhimirium, Candida albicans и др.), способность к быстрой нормализации качественного и количественного состава кишечной микрофлоры, а также антивирусная активность за счет самостоятельного продуцирования альфа-2-интерферона. Важной особенностью Субалина является его способность повышать неспецифическую и специфическую резистентность организма, а также регулировать и стимулировать пищеварение. Bacillus subtilis способствуют резкому повышению иммунного статуса и устойчивость организма к различным видам вирусных и других заболеваний. Под влиянием бацилл активно продуцируются ферменты, аминокислоты, антибиотические вещества и другие физиологически активные субстраты, дополняющие комплексное лечебно-профилактическое действие.

Bacillus subtilis отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта, способностью быстрого заселения желудка и кишечника, хорошей приживляемостью, а споровая форма бактерии придает препарату пролонгированный эффект (до нескольких недель нахождения в желудочно-кишечном тракте). Субалин отличается отсутствием привыкания, т.к. препарат не

вызывает образования резистентных штаммов. Для него характерна безвредность в концентрациях, тысячекратно превышающих рекомендуемые. Важным свойством является отсутствие каких-либо особых требований к температуре хранения и высокая долговременная стабильность.

Материалы и методы

Было проведено бактериологическое исследование на микрофлору фекалий у 39 детей. Среди них: 12 человек, перенесших вирусный гепатит А (через 14 дней после выписки из стационара), 19 человек с хроническим вирусным гепатитом С и 8 человек с хроническим вирусным гепатитом В.

Диагноз гепатита был верифицирован на основании результатов общепринятых методов клинико-па-раклинического обследования.

Методом рандомизации все дети были разделены на две группы. Дети I группы (18 человек) в период диспансерного наблюдения получали пробиотик Субалин (по 1 дозе 2 раза в сутки на протяжении 20 дней). Дети II группы (21 человек) получали только базисную терапию.

Обсуждение полученных результатов

Обследование показало, что у всех наблюдаемых пациентов отмечались той или иной степени выраженности нарушения биоценоза толстого кишечника (табл. 1). Так, дисбиоз 1-й степени был зарегистрирован у 12 (30,8 %) детей, 2-й степени — у 23 (59,0 %), 3-й степени — у 4 (10,2 %).

Нарушения биоценоза у обследованных детей сопровождались уменьшением количества бифидобакте-рий и лактобактерий, а также увеличением содержания условно-патогенной флоры. Наблюдаемые изменения были зарегистрированы у большинства детей: у 69,2 % из них установлен недостаток бифидобактерий, у 41,0 % — лактобактерий, у 23,1 % — кишечной палочки с нормальными свойствами. Дисбаланс микрофлоры кишечника проявлялся не только дефицитом некоторых его видов, но и избытком. На фоне перечисленных изменений у 20,5 % детей увеличивалось количество клебсиелл, у 41,0 % — грибов рода Candidа.

Включение Субалина в комплексное лечение детей позволило купировать клиническую симптоматику:

Таблица 1. Частота встречаемости степеней нарушения биоценоза толстого кишечника у больных с хроническим вирусным гепатитом В, С и реконвалесцентов вирусного гепатита А, п (%)

Степени дисбиоза кишечника Реконва-лесценты ВГА (n = 12) Больные ХВГС (n = 19) Больные ХВГВ (n = 8)

1-я 4 (33,3) 5 (26,3) 3 (37,5)

2-я 6 (50,0) 13 (68,4) 4 (50,0)

3-я 2 (16,7) 1 (5,3) 1 (12,5)

Примечание: * — достоверность различий между сравниваемыми группами (p < 0,05).

астеновегетативный синдром у 10 (55,6 %) и синдром хронической интоксикации — у 12 (66,7 %), уменьшить проявления диспептического синдрома — у 16 (88,9 %) и гепатомегалии — у 3 детей (16,7 %) (табл. 2).

Препарат способствовал восстановлению количественного уровня индигенной микрофлоры кишечника (бифидобактерий, лактобацилл, кишечной палочки) и элиминации из кишечника патогенных и условно-патогенных микроорганизмов — клебсиелл, дрожжеподобных грибов рода Candida (табл. 3).

Так, у детей основной группы сниженный уровень бифидобактерий был зарегистрирован только у 16,7 %, уровень лактобактерий соответствовал норме у всех, грибов рода Candida и клебсиелл — у 5,6 %.

В контрольной группе нарушения биоценоза в кишечнике сохранились такими же, как и до начала лечения.

Исследование также показало иммуномодулирую-щий эффект Субалина. За счет повышения уровня Тх (CD4) наблюдалось восстановление иммунорегуля-торного индекса (Тх/Тс) — 1,21 ± 0,11 усл.ед., который был существенно снижен до начала лечения — 0,78 ± ± 0,10 усл.ед. (р < 0,05).

Также отмечается и статистически достоверное снижение уровня ЦИК с 98,6 ± 5,3 до 69,4 ± 3,7 ед.экст.

Позитивная динамика наблюдается также в показателях иммуноглобулинов сыворотки крови — ^М, ^Е (табл. 4).

Таблица 2. Динамика клинических проявлений у детей на фоне терапии Субалином, п (%)

Клинические проявления Основная группа (n =18) Контрольная группа (n = 21)

До лечения После лечения До лечения После лечения

Боли в правом подреберье 12 (66,7) 1 (5,6)* 11 (52,4) 5 (23,8)*

Слабость, утомляемость 16 (88,9) 1 (5,6)* 19 (90,5) 9 (42,9)*

Снижение аппетита 14 (77,8) 2 (11,1)* 16 (76,2) 7 (33,3)*

Гепатомегалия 8 (44,4) 5 (27,7)* 10 (47,6) 7 (33,3)

Примечание: * — достоверность (р < 0,05).

Таблица 3. Состояние микрофлоры кишечника у детей до и после лечения препаратом Субалин

Флора Норма Количество микроорганизмов Log10 (M ± m)

Основная группа Контрольная группа

До лечения После лечения До лечения После лечения

Bifidobacterium 108-109 6,80 ± 0,63 8,70 ± 0,31* 6,60 ± 0,69 7,20 ± 0,43

Lactobacterium 106-107 5,80 ± 0,09 7,10 ± 0,47* 5,90 ± 0,10 6,20 ± 0,44

E.coli (lac+) 107-108 7,60 ± 0,21 7,10 ± 0,53* 7,50 ± 0,34 7,50 ± 0,58

Enterococcus 105-106 4,80 ± 0,67 5,30 ± 0,54 4,60 ± 0,64 4,70 ± 0,35

Klebsiella <104 6,60 ± 0,02 4,00 ± 0,04* 6,50 ± 0,01 6,40 ± 0,04

Candida <103 3,40 ± 0,06 2,10 ± 0,21* 3,50 ± 0,09 3,30 ± 1,31

S.epidermidis <104 7,20 ± 0,31 6,20 ± 0,20* 7,1 ± 1,0 6,90 ± 1,26

Примечание: * — статистически достоверные отличия по сравнению с данными до лечения (p < 0,05). Таблица 4. Влияние терапии Субалином на показатели иммунной системы обследуемых детей (M ± m), %

Исследуемые показатели Норма До лечения После лечения

Тх ^4) 30,40 ± 3,24 21,8 ± 2,0 29,4 ± 2,7*

Тс ^8) 21,7 ± 2,2 26,0 ± 2,1 24,1 ± 2, 2

Иммунорегуляторный индекс (Тх/Тс) 1,42 ± 0,20 0,78 ± 0,10 1,21 ± 0,11*

В-лимфоциты (CD22) 29,10 ± 2,62 32,1 ± 2,4 29,7 ± 2,1

1дА 1,26 ± 0,51 1,07 ± 0,14 1,18 ± 0,20

|дм 0,67 ± 0,12 1,81 ± 0,13 1,13 ± 0,12*

|дО 17,60 ± 1,43 22,06 ± 1,23 19,40 ± 0,43

|дЕ 32,23 ± 2,56 67,85 ± 4,32 48,23 ± 3,21*

Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) 56,9 ± 5,3 98,6 ± 5,3 69,4 ± 3,7*

Примечание: * — статистически достоверные отличия по сравнению с данными до лечения (p < 0,05).

Полученные результаты позволяют сделать следующие выводы:

1. Применение Субалина в комплексной терапии детей с хроническими вирусными гепатитами В и С, а также в стадии реконвалесценции вирусного гепатита А устраняет синдром интоксикации и способствует быстрому регрессу всех клинических симптомов.

2. Результаты исследования свидетельствуют о восстановлении состава микрофлоры кишечника.

3. Применение Субалина нормализует иммунный статус детей, в том числе с хроническими вирусными гепатитами и вирусным гепатитом А.

4. В процессе применения препарата отмечена его хорошая переносимость и отсутствие побочных эффектов.

Список литературы

1. Береза Н.Н. Проблемы дисбактериоза кишечника и его коррекции / Н.Н. Береза // Гастроэнтерология. — 2000. — Вып. 31. — С. 432-435.

2. Кучеренко Н.П. Мжробюценоз товстог кишки у хво-рих на вiрусний гепатит/Н.П. Кучеренко, А.1. Бобровицька, 1.О. Верещагт//Матерiали науково-практичног конферен-цИ i пленуму Асо^аци iнфекцiонiстiв Украгни. — 2004. — С. 115-116.

3. Малий В.П. Стан мжробюценозу товстог кишки у хво-рих на гострi вiруснi гепатити/ В.П. Малий, О.В. Гололобова, А.1. Скляр//Матерiали науково-практичног конференци i пленуму Асощацп iнфекцiонiстiв Украгни. — 2004. — С. 129-131.

4. Сакович В.Н. Изучение эффективности применения пробиотика Субалина в комплексном лечении больных передними увеитами / В.Н. Сакович // Офтальмология. Восточная Европа. - 2013. - № 2 (17). - С. 133-138.

5. Сукачев В.С. Оценка морфофункционального состояния тонкой кишки у больных хроническим гепатитом С: Дис... канд. мед. наук. — Санкт-Петербург, 2012. — 106с.

6. Толоконская Н.П. Оценка микробиоценоза организма в клинической диагностике острых вирусных гепатитов / Н.П. Толоконская, И.В. Покровская, Н.И. Хохлова // Бюллетень СО РАМН. - 2010. - № 1. - С. 88-95.

7. Фирсов Н.Н. Микробиология: словарь терминов / Н.Н. Фирсов. - М.: Дрофа, 2006. — 126 с.

8. Хорошилова И.А. Состояние микрофлоры кишечника у больных вирусными гепатитами В, С и микст-гепатитами В + С: Автореф. дис... канд. мед. наук. — Новосибирск, 2005.

9. Consortium Members Publish Collection ofStudies Stemming from Human Microbiome Project — Genome Web, 14.06.2012.

10. Cummings J.H. Role of intestinal bacteria in nutrient metabolism / J.H. Cummings, G.T. Macfarlane // J. Parenter. Enteral. Nutr. - 1997. - № 21. - P. 357-365.

11. Lu L. Pathologic and physiologic interactions of bacteria with the gastrointestinal epithelium /L. Lu, W.A. Walker//Am. J. Clin. Nutr. - 2001. - № 73. - P. 11-30.

12. Metges C.C. Contribution of microbial amino acids to amino acid homeostasis of the host/ C.C. Metges// J. Nutr. — 2000. — № 13. - P. 185-186.

Получено 18.03.14 ■

Ершова 1.Б.

ДЗ «Луганський державний медичний унверситет»

ОСОБЛИВОСП КИШКОВОГО МкРОБЮЦЕНОЗУ ПРИ ВiРУСНИХ ГЕПАТИТАХ i МОЖЛИВОСТ ЙОГО КОРЕКЦП

Резюме. Стаття присвячена питаниям корекцп кишкового мь кробюценозу в пащенпв iз вiрусними гепатитами. Наведено до-слщження стану мжрофлори кишечника в дггей, яи перенесли вiрусний гепатит А (ВГА), хворих на хротчний вiрусний гепатит В або С (ВГВ, ВГС). Матерiали й методи. У дослщженш брали участь 39 дней: 12 оаб, яи перенесли ВГА, 19 оаб iз хрошчним ВГС, 8 оаб iз хрошчним ВГВ. Уса дни були раидомiзоваиi у двi групи. До першо! групи ввшшли 18 дней, яи поряд iз базисною тератею одержували пробютик Субалш, до друго! групи — 21 особа, яю одержували тшьки базисну тератю. Результати й обго-ворення. Включення в комплекс лжування пробютика Субалшу дозволило кутрувати таи клтчт симптоми, як астеновегета-тивний синдром, синдром хро^ч^! штоксикацй, зменшити диспептичний синдром i гепатомегалт, а також вщновити мь крофлору кишечника й ел1мшувати патогенш й умовно-пато-гент мжроорганзми. Вщзначено добру переносимiсть Субалшу й вдоугнють жбчних ефектав. Висновки. Застосування Субаль ну в комплекснш терапл дней iз вiрусними гепатитами усувае синдром штоксикацл й сприяе швидкому регресу клшчних симптомгв, вщновленню мжрофлори кишечника, норматзуе 1мунний статус.

Ключовi слова: дни, вiруснi гепатити, мжрофлора, Субалш.

Yershova I.B.

State Institution «Lugansk State Medical University», Lugansk, Ukraine

FEATURES OF INTESTINAL MICROBIOCENOSIS IN VIRAL HEPATITIS AND POSSIBILITIES OF ITS CORRECTION

Summary. The article deals with the correction of intestinal mi-crobiocenosis in patients with viral hepatitis. There is presented a study on the state of the intestinal microflora in children who had hepatitis A virus (HAV), patients with chronic viral hepatitis B or C (HBV, HCV). Materials and Methods. The study involved 39 children: 12 persons who had HAV, 19 persons with chronic HCV,

8 persons with chronic HBV infection. All the children were randomized into two groups. The first group included 18 children who, along with basic therapy, received probiotic agent Subalin, the second group — 21 people who received only basic therapy. Results and Discussion. Inclusion in the complex treatment of probiotic agent Subalin allowed to stop such clinical symptoms as asthenovegetative syndrome, chronic intoxication syndrome, to reduce dyspeptic syndrome and hepatomegaly, as well as to restore intestinal microflora and to eliminate pathogenic and opportunistic microorganisms. We noted high tolerability of Subalin and no side effects. Conclusions. Application of Subalin in the complex therapy of children with viral hepatitis eliminates intoxication syndrome and contributes to the rapid regression of clinical symptoms, the recovery of the intestinal microflora, normalizes the immune status.

Key words: children, viral hepatitis, microflora, Subalin.