CC BY
2
федерального университета им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, химия». - 2016. - Т. 2 (68), № 2. - С. 58-69.
2.Соболев В.И. Зависимость функциональных параметров сокращения скелетной мышцы крыс от уровня циркулирующего трийодтиронина // Росс. физиол. журнал им. И.М. Сеченова, 2016. -Т.102, №11. - С.1369-1382.
3.Труш В.В. Амплитудно-частотная зависимость М-ответа скелетной мышцы крыс с экспериментальным гиперкортицизмом / В.В. Труш, В.И. Соболев // Росс. Физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2015. - Т.101, № 7. -С. 829 - 842.
УДК 577.175.522+612.44
Соболев В.И., доктор биологических наук, профессор профессор кафедры здоровья и реабилитации Гуманитарно-педагогическая академия (филиал) ФГАОУ ВО "Крымский федеральный университет
им. В.И. Вернадского" в г. Ялте Россия, г. Ялта
ОСОБЕННОСТИ КАЛОРИГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ АДРЕНАЛИНА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ГИПЕРТИРЕОЗЕ
Аннотация: в работе установлено, что внутривенная инфузия адреналина в дозе 2,0 мкг/кг/мин крысам эутиреоидной группы сопровождалась развитием калоригенного эффекта гормона, который характеризовался увеличением скорости потребления кислорода на +28 %. При экспериментальном гипертиреозе легкой степени выраженности величина калоригенного эффекта адреналина превышала контрольный уровень в 1,8 раза. Делается заключение о том, что эффект потенцирования трийодтиронином калоригенного эффекта адреналина четко проявляется уже в начальной стадии формирования экспериментального гипертиреоза.
Ключевые слова: гипертиреоз, калоригенный эффект адреналина.
Abstract: The caloric effect of adrenaline in rats of euthyroid and hyperthyroid groups was investigated. It is concluded that the effect of potentiation by the triiodothyronine of the caloric effect of epinephrine clearly manifests itself in the initial stage of the formation of experimental hyperthyroidism.
Keywords:: hyperthyroidism, calorigenic effect of adrenaline.
Введение. Изучение гормональных механизмов регуляции физиологических функций по-прежнему является предметом интенсивных исследований [1, 2, 3]. В настоящее время факт усиления гормонами щитовидной железы калоригенного эффекта адреналина и норадреналина твердо установлен [4, 5, 6]. Однако остается недостаточно изученным
механизм потенцирования тиреоидными гормонами калоригенных эффектов катехоламинов [5]. В наиболее известных литературных сводках, касающихся рассматриваемой темы [4], авторы не пришли к какому-то определенному мнению. Остается также неясным вопрос об адренергической природе эффекта потенцирования. Согласно современным представлениям [4, 5, 6], реализация калоригенных эффектов катехоламинов осуществляется через альфа- и бета-адренорецепторы. В связи с этим и возникает вопрос о роли альфа- и бета-адренергических структур в реализации явления потенцирования.
Целью работы явилось выяснение характера влияния экспериментального гипертиреоза на выраженность калоригенного эффекта адреналина, обладающего как альфа-, так и бета-адренергической активностью.
Материалы и методы исследования. Исследования были проведены на двух группах белых крыс. Экспериментальный гипертиреоз (n=18) формировался путем подкожного введения трийодтиронина в дозе 30 мкг/кг ежесуточно в течение 10-12 дней. Контрольная группа животных (n=18) совместно с гипертиреоидными крысами содержались в условиях вивария. Ход опытов был следующий. Животное наркотизировалось (этаминал натрия, в/б в дозе 75 мг/кг), после чего в течение 10 мин регистрировалась величина потребления кислорода (газоанализатор «Radiometer»), ректальная температура и методом ЭКГ - частота сердечных сокращений (табл. 1). Далее через предварительно введенную канюлю инфузировался адреналин, после чего, по прошествии 10 мин, скорость потребления кислорода измерялось вновь. О калоригенном эффекте адреналина судили по величине прироста скорости потребления кислорода целостным организмом. Адреналин инфузировался внутривенно (v. dos. penis) в дозе 2,0 мг/кг/мин в течение 1 мин.
Таблица 1 - Влияние тиреоидного статуса на некоторые физиологические
показатели у белых крыс
Группа Физиологический показатель
Ректальная температура, 0С Потребление кислорода, мл/кг/мин Частота сердечных сокращений, уд/мин Масса тела, г
Гипертиреоз n=18 39,0+0,1 (+1,0+0,14) P<0,05 26+0,4 (+5+0,6) P<0,05 466+6 (+64+8) P<0,05 302+4 (-18+5) P<0,05
Контроль (К-группа) n=18 38,0+0,1 21+0,4 402+4 320+3
Анализ исходных физиологических параметров показал, что при использованной модели экспериментального гипертиреоза ректальная температура у животных повышалась до 39.0+0.1 0С (у контроля 38.0+0.1
0С), потребление кислорода увеличивалось на 5±0,6 мл/кг/мин, а тахикардия была умеренной и составляла 466±6 уд/мин, т.е. была на 66±8 уд/мин больше (p<0,05), чем у контроля. Как видно, степень выраженности главных симптомов гипертиреоза была невысокой. Кроме того, у животных отсутствовали визуальные признаки тиреотоксикоза, такие как чрезмерное исхудание, выпадение шерсти, высокая смертность, апатия и др. Все это позволяет сделать вывод, что в наших экспериментах степень выраженности экспериментального гипертиреоза может быть оценена как легкая.
В таблице 2 представлены цифровые данные, касающиеся состояния калоригенного эффекта катехоламинов при различном тиреоидном статусе. Анализ полученных данных позволяет сделать следующие выводы. Во-первых, калоригенный эффект адреналина у крыс контрольной, эутиреоидной, группы была достаточно хорошо выражен и в количественном отношении составил +6±0,7 мл/кг/мин, или +28% (p<0,05).
Таблица 2 - Калоригенный эффект адреналина (мл/кг/мин) у белых крыс
контрольной и опытной групп
Группа Скорость потребления кислорода (мл/кг/мин) «Перед инфузией адреналина» Скорость потребления кислорода (мл/кг/мин) «После инфузии адреналина» Разница (калоригенный эффект), мл/кг/мин
Гипертиреоз n=18 26+0,4 37+0,7 +11±0,8 +43%, p<0,05
Контроль (К-группа), n=18 21+0,4 27+0,6 +6±0,7 +28%, p<0,05
Во-вторых, экспериментальный гипертиреоз оказывал еще более выраженное влияние на величину калоригенного эффекта адреналина. Так, у животных с экспериментальным гипертиреозом легкой степени выраженности величина прироста потребления кислорода в результате внутривенной инфузии гормона составила +11,0±0,8 мл/кг/мин, что было в 1,8 раза выше уровня контроля (p<0,05).
Выводы. Внутривенная инфузия адреналина в дозе 2,0 мкг/кг/мин крысам эутиреоидной группы сопровождалась развитием калоригенного эффекта гормона, который характеризовался увеличением скорости потребления кислорода на +28 %. При экспериментальном гипертиреозе легкой степени выраженности величина калоригенного эффекта адреналина превышала контрольный уровень в 1,8 раза. Делается заключение о том, что эффект потенцирования трийодтиронином калоригенного эффекта адреналина
четко проявляется уже в начальной стадии формирования экспериментального гипертиреоза.
Использованные источники:
1.Соболев В.И. Характер действия адреналина на латентный период М-ответа скелетной мышцы крыс в зависимости от уровня циркулирующего трийодтиронина / В.И. Соболев // Ученые записки Крымского федерального университета им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, химия». - 2016. - Т. 2 (68), № 2. - С. 58-69.
2.Соболев В.И. Зависимость функциональных параметров сокращения скелетной мышцы крыс от уровня циркулирующего трийодтиронина // Росс. физиол. журнал им. И.М. Сеченова, 2016. - Т.102, № 11. - С.1369-1382.
3.Труш В.В. Влияние адреналина, вводимого в период острого опыта, на функциональные параметры работающей скелетной мышцы крыс и ее устойчивость к утомлению / В.В. Труш, В.И. Соболев // Ученые записки Крымского федерального университета им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, химия». - 2015. - Том 1, № 1 (67). - С. 145-160.
4.Kronenberg H. M. Williams Textbook of Endocrinology, 11th ed. / Henry M. Kronenberg, Shlomo Melmed, Kenneth S. Polonsky. Philadelphia. - 2008. -4264 p.
5.Sobolev V.I. Influence of alpha- and beta-adrenoblockers on the calorigenic effect of epinephrine on the rats with experimental hyperthyroidism / V.I. Sobolev // Neurosci. Behav. Physiol. - 1981. - V. 11, N 4. - P.389-391. 6.Swedmyr N. Studies on the relationships between some metabolic effects of thyroid hormones and catecholamines in animals and man / N. Swedmyr // Acta Physiol.Scand. - 1996. - V. 68, suppl. 274. - P.46- 54.
