Научная статья на тему 'Особенности функциональной микроморфологии щитовидной железы крольчих в первой половине беременности при применении селенсодержащих препаратов'

Особенности функциональной микроморфологии щитовидной железы крольчих в первой половине беременности при применении селенсодержащих препаратов Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
99
38
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ГИСТОФИЗИОЛОГИЯ / ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА / КРОЛИКИ / СЕЛЕНСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ / ЕСЕЛЕН / СЕЛЕНОЛИН® / HISTOPHYSIOLOGY / THYROID GLAND / RABBITS / SELENIUM CONTAINING PREPARATIONS / ESELENIUM / SELENOLIN

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Чекуров Игорь Витальевич, Абрамова Людмила Леонидовна

В статье проанализированы особенности реактивности тканей щитовидной железы, тиреоидного гомеостаза и биохимических показателей крови крольчих в первой половине беременности под влиянием селенсодержащих препаратов.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Чекуров Игорь Витальевич, Абрамова Людмила Леонидовна

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

PECULIARITIES OF FUNCTIONAL MICROMORPHOLOGY OF THE THYROID GLAND IN FEMALE RABBITS IN THE FIRST HALF OF PREGNANCY WHEN FED SELENIUM CONTAINING PREPARATIONS

Peculiarities of thyroid gland tissues reactivity, thyroid homeostasis and biochemical blood parameters in female rabbits in the first half of pregnancy, under the influence of selenium containing preparations have been analyzed.

Текст научной работы на тему «Особенности функциональной микроморфологии щитовидной железы крольчих в первой половине беременности при применении селенсодержащих препаратов»

Особенности функциональной микроморфологии щитовидной железы крольчих в первой половине беременности при применении селенсодержащих препаратов

И.В. Чекуров, студент, Л.Л. Абрамова, д.б.н., профессор, Оренбургский ГАУ

Селен — эссенциальный микронутриент, обладает ярко выраженными антиоксидантными свойствами, жизненно необходим для нормального протекания физиологических процессов в организме. В естественных условиях селен поступает в организм, главным образом, в виде аминокислот — селенометионина и селеноци-стеина, содержащихся в продуктах растительного и животного происхождения. Метаболизм органического и неорганического селена в организме существенно различается [1].

Недостаток поступления в организм селена вызывает развитие гипоселенозов, одним из которых является беломышечная болезнь животных, характеризующаяся замедлением роста, потерей массы тела, патологиями репродуктивной функции, нарушением гемоциркуляции в микроциркуляторном русле (ГМЦР), что приводит к диапедезным кровоизлияниям и дистрофическим изменениям в клетках [1; 2; 3].

Селен влияет на углеводный и липидный обмены, в небольших дозах обладает иммуностимулирующим эффектом [2; 4].

Доказано, что один из важных ферментов — дейодиназа — ответственен за конверсию в щитовидной железе гормона тироксина (Т4) в трийодтиронин (Т3), является селенсодержащим энзимом [4; 5].

В настоящий момент большой интерес представляет изучение функциональной микроморфологии щитовидной железы (ЩЖ) при гипоселенозах и особенностей воздействия различных форм селена на конвертацию и метаболизм тиреоидных гормонов, что обусловило актуальность наших исследований.

Цель: выявить реактивность и адаптационную пластичность структур ЩЖ крольчих в первую половину беременности под влиянием препаратов Е-селена и Селенолина®.

Для реализации поставленной цели определены следующие задачи:

• исследовать функциональную микроморфологию ЩЖ беременных крольчих контроль-

ной и опытных групп, динамику взаимосвязи ее структур при воздействии препаратов Е-селена и Селенолина®.

• провести лабораторные исследования морфологии и биохимии крови крольчих всех групп с выявлением концентрации Se, тиреоидных и тиреотропного гормонов.

Опыт проводился в условиях КФХ «Раздолье» Тюльганского района. Объектом исследования были девять крольчих породы советская шиншилла в первой половине беременности. Аналогов по возрасту и массе разделили на две опытные и одну контрольную группы по три головы в каждой. Крольчихам первой опытной группы внутримышечно, во внутреннюю поверхность бедра вводили препарат «Е-селен» в дозе 0,04 мл/кг, второй — препарат Селенолин® в дозе 0,01 мл/кг. Дозирование препаратов проводили в соответствии с действующими наставлениями.

Материалом для исследования служили гистопробы ЩЖ опытных и контрольной групп крольчих, с фиксацией в 10%-ном нейтральном растворе формальдегида. После дегидратации материал заключали в парафин и на микротоме получали срезы толщиной 5—6 мкм, окрашивали гематоксилином Майера и эозином. Световую микроскопию осуществляли при помощи микроскопа Micros MSD 500 (Австрия Х 1500), оснащённого цифровой камерой. Полученный материал подвергали морфометрической обработке с использованием программы Test Morfo 2,8, цифровые данные — статистической обработке с получением коэффициентов парной корреляции.

В ходе опыта нами установлено,что у крольчих контрольной группы, не подвергшихся воздействию селенсодержащих препаратов, ЩЖ имеет типичное строение, с поверхности покрыта капсулой, которая отдаёт в паренхиму железы соединительнотканные трабекулы с мелкопетлистой сетью сосудов ГМЦР. Соединительнотканные трабекулы разделяют железу на дольки. Паренхима железистых долек представлена структурно-функциональными единицами — фолликулами, образующими малочисленные группы. Средний диаметр фолликула — 20,9+1,05 мкм, фолликулярный индекс (ФИ) — 2,88, а индекс Брауна — 8,6. Стенки фолликулов выстланы одним слоем тироцитов, имеющих низкопризматическую форму, средний диаметр составляет 2,35+0,19 мкм, их цитоплазма оксифильна, ядра диаметром 1,66+0,09 мкм с выраженной базофильностью (ЯЦС = 0,49). Тироциты расположены на базальной мембране, контур которой тонкий и чёткий, что может свидетельствовать о высоком уровне мембранного обмена между тироцитами и ГМЦР. Полость фолликула заполнена неоднородным и пенистым коллоидом.

У крольчих при применении препарата Е-селена фолликулы ЩЖ имеют средний диаметр 17,2+1,5 мкм, формируют большие группы. Полости большей части фолликулов заполнены зернистым коллоидом (ФИ составил 2,68, индекс Брауна — 2,04).

Тироциты вариабельной формы от плоских до низкопризматических, диаметром 3,77+0,4 мкм. Ядра тироцитов просветлённые, с низкой степенью конденсации гетерохроматина, имеют разные коэффициенты элонгации, средний диаметр 2,37+0,08 мкм (ЯЦС—0,38). Визуализируются скопления низкодифференцированных парафолликулярных тироцитов с выраженной базофилией ядра и малым объёмом цитоплазмы, что свидетельствует об активизации в ЩЖ процессов фолликулогенеза.

При введении препарата Селенолина® крольчихам второй опытной группы отмечены следующие изменения: фолликулы образуют небольшие группы с средним диаметром 16,48+1,9 мкм (ФИ составил 10,7; индекс Брауна на уровне 6, 4). Полости фолликулов преимущественно запустевшие, с небольшим количеством зернистого коллоида, форма тироцитов вариабельна: от плоских до низкопризматических, диаметром 2,57+0,1 мкм, цитоплазма оксифильна, отмечаются зернистые включения. Ядра тироцитов базофильны с участками просветления, средний диаметр 1,5+0,078 мкм (ЯЦС = 0,34). Выраженная зернистость в цитоплазме тироцитов свидетельствует о цитотоксическом действии данной дозы препарата на ЩЖ.

Расчётным способом вычислены процентные соотношения площадей железистого, соединительнотканного компонентов и коллоида щитовидной железы, позволяющие косвенно судить о функциональном состоянии железы. Так, площадь коллоида возрастала на фоне применения препарата Е-селена и была на уровне 16,7%. На фоне препарата Селенолина® и в контрольной группе данный показатель был относительно стабилен (1,1 и 2,02%, соответственно) (рис. 1).

Эпителиальный компонент ЩЖ превалировал в контрольной группе крольчих (процент стромы (Пэ%) — 86,1), тогда как в группах, где применялись препараты Е-селен и Селенолин®, этот показатель понижался до 74,7 и 65,7% соответственно.

Стромальный компонент получил наибольшее развитие при применении препарата Селено-лина® и был на уровне 32,3%; в контрольной группе этот показатель соответствовал 12,8%, на фоне применения препарата Е-селена процент стромы составил 8,6%.

Системный анализ позволил выявить следующие морфофункциональные изменения артериального звена ГМЦР ЩЖ: в контроле отмечена вазопрессия артериол (г = -0,85), структуры

Контроль Е - селен Селенолин

Ш Пк% Ш Пэ% Ш Пс%

Рис. 1 - Соотношение клеточных элементов

ткани ЩЖ в первую половину сукрольности (по Чумаченко П.А., 2009):

Пк% - площадь коллоида; Пэ% - площадь эпителия; Пс% - площадь стромы

Рис. 2 - Концентрация селена в сыворотке крови

контрольной и опытных групп животных, нг/л

1. Общий и биохимический анализ крови

Показатель Контроль Опытные группы

Е-селен Селенолин®

Общий белок, г/л 52,83±1,33 59,4±0,51 59,21±0,47

Hb, г/л 66,33±1,45 79,66±0,88 80,66±1,2

Эритроциты, 1012/л 4,83±0,24 5,84±0,22 6,1±0,11

Лейкоциты, 109/л 6,56±0,14 7,13±0,09 6,78±0,23

АЛТ, мкмоль/л 0,32±0,02 0,49±0,01 0,46±0,03

АСТ, мкмоль/л 0,37±0,02 0,60±0,01 0,58±0,01

Коэффициент Ритиса 1,15 1,22 1,2

2. Гормональный фон опытных и контрольной групп животных

Гормонні Опытные группы

Контроль Е-селен Селенолин®

ТТГ мкМЕ/мл 3,37±0,09 0,25±0,03 0,023±0,008

Т4 нг/л 11,97±0,25 8,71±0,36 10,73±0,23

Т3 нг/л 1,1±0,02 1,13±0,02 1,13±0,01

«жома» прекапилляров динамичны (г = 0,86), что позволяет поддерживать функциональную активность капилляров. Со стороны сосудов венозного звена ГМЦР выявлена вазодилатация собирательных венул (г = 0,97), в то время как посткапиллярные венулы имеют тенденцию к вазопрессии (г = -0,82), что обеспечивает «пассивный» вынос гормонов, депонированных в фолликулах ЩЖ.

На фоне влияния препарата Е-селена установлена специфическая гемодинамика в МЦР, выражающаяся в вазодилатации артерий и арте-риол (г = 0,93), обеспечивающей интенсивный приток артериальной крови к паренхиме ЩЖ с одновременным оттоком крови преимущественно в обход долек (по коллатералям), приводящая к включению механизма депонирования селена в фолликулах. Доказательством этому служит высокодостоверная положительная взаимосвязь повышения концентрации Se в сыворотке крови с изменением диаметра вены (г = 0,96), при этом собирательные и мышечные венулы не

проявляют тенденции к увеличению диаметра (г = 0,92).

Селенолин® на фоне сохранения (относительно контроля) вазопрессии артериол (г = -0,84), опосредованно инициирует функциональную активность капилляров (г = 0,98) и обмен веществ через гематотканевой барьер ЩЖ, а в венозном звене ГМЦР выявляется вазодила-тация посткапиллярных и мышечных венул (г = -0,91), обеспечивающая активный отток крови, обогащённой тиреоидными гормонами из долек ЩЖ.

По результатам морфологических и биохимических исследований крови нами не было выявлено серьезных отклонений от показателей общепринятой для кроликов нормы (табл. 1).

Тиреоидный статус в контрольной и опытных группах животных был относительно стабильным. Концентрация тиреотропного гормона (ТТГ) имела обратно пропорциональную связь с повышением концентрации селена в сыворотке крови (рис. 2; табл. 2).

Таким образом, органический препарат Селенолин®, обладая большей физиологической активностью, в условиях некомпенсированного йодного дефицита оказывает цитотоксическое действие на эпителий ЩЖ, в связи с чем возникает необходимость снижения дозы препарата. Сочетанно с применением препарата Селенолина® необходима коррекция йодного баланса животного; при использовании препарата Е-селена активизируются ангиогенез и пролиферативные процессы в тиреоидном эпителии ЩЖ. Употребление селенсодержащих препаратов стимулирует гемопоэз.

Литература

1. Вапиров В.В., Шубина М.Э., Вапирова Н.В. и др. Селен. Некоторые аспекты химии, экологии и участия в развитии патологии (обзор). Петрозаводск: Петр ГУ, 2000. С. 68.

2. Громова О .А., Гоголева И.В. Селен — впечатляющие итоги и перспективы применения // Трудный пациент. 2007. № 14. С. 25-30.

3. Ермаков В.В. Биогеохимия селена и его значение в профилактике эндемических заболеваний человека // Вестник наук о Земле РАН. 2004. №1. С. 17.

4. Мурох В.И., Коломиец Н.Д, Петрова B.C. и др. Роль селена в организме животного и человека // Вести Национальной Академии наук Беларуси. 2002. №3. С. 99-105.

5. Мохорт Е.Г. Роль селена в патогенезе йодной недостаточности // Белорусский медицинский журнал. 2003. №3. С. 88-94.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.