Vol. 27, no. 3. 2017
MORDOVIA UNIVERSITY BULLETIN
http://vestnik.mrsu.ru
ISSN Print 0236-2910 ISSN Online 2313-0636
УДК 616.379-008.64-053.2(470,345)
DOI: 10.15507/0236-2910.027.201703.373-381
особенности дебюта сахарного диабета у детей в республике мордовия
Е. с. самошкина12*, Л. Ю. мухина12, к. н. Чигинева, н. в. Ахтиманова^ А. в. оськина1
ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарёва» (г. Саранск, Россия) 2ГБУЗ РМ «Детская республиканская клиническая больница» (г. Саранск, Россия) *'[email protected]
Введение. Сахарный диабет 1 типа (СД1), дебютируя в раннем возрасте, является причиной ранней инвалидизации и высокой смертности людей трудоспособного возраста. Отмечается повышение уровня заболеваемости СД1 во всем мире, с увеличением численности больных в направлении с юга на север и с востока на запад, с максимальным количеством больных в Скандинавских странах. Однако выявленные исключения (например, о. Сардиния) обосновывают необходимость продолжения эпидемиологических исследований, в т. ч. в Российской Федерации, где подробные сведения стали появляться лишь в последние годы. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ 134 историй болезни детей, находившихся на стационарном лечении в эндокринологическом отделении ГБУЗ «Детская республиканская клиническая больница» в 2005-2014 гг. с впервые выявленным СД. Всем детям было проведено комплексное лабораторно-инстру-ментальное обследование, включавшее суточный мониторинг гликемии, определение ионного состава, концентрацию С-пептида, АТ к GAD, уровень инсулина, гликированного гемоглобина, глюкозурии и кетонурии.
Результаты исследования. Установлено, что длительность течения СД с момента появления первых симптомов до верификации диагноза составила более 3-х недель. Характерно наличие классической клинической картины с преобладанием симптомов дегидратации и энергетической недостаточности, гипергликемии, гипо-инсулинемии и повышения уровня антител к компонентам бета-клеток. Обсуждение и заключения. У детей с СД отмечается позднее обращение за медицинской помощью, несмотря на наличие яркой и специфической клинической картины, что способствует высокой частоте декомпенсированного кетоацидоза у детей в дебюте заболевания. Необходимо повышение информированности медицинских работников и населения для своевременной диагностики СД у детей.
Ключевые слова: сахарный диабет, дети, гликемия, гликозилированный гемоглобин, инсулин, С-пептид, антитела к глутаматдекарбоксилазе
Для цитирования: Особенности дебюта сахарного диабета у детей в Республике Мордовия / Е. С. Самошкина [и др.] // Вестник Мордовского университета. 2017. Т. 27, № 3. С. 373-381. DOI: 10.15507/0236-2910.027.201703.373-381
© Самошкина Е. С., Мухина Л. Ю., Чигинева К. Н., Ахтиманова Н. В., Оськина А. В., 2017
Onset of diabetes mellitus in children population in the Republic of Mordovia
Ye. S. Samoshkinaflb*, L. Yu. Mukhinaab, K. N. Chiginevab, N. V. Akhtimanovaa, A. V. Oskinaa
aNational Research Mordovia State University (Saransk, Russia) bChildren s Republican Clinical Hospital (Saransk, Russia)
Introduction. Type 1 diabetes mellitus (T1DM) in children is a cause of early disability and high mortality in people of working age. There was an increase in incidence of type 1 diabetes worldwide while increasing the number of patients from South to North and from East to West. The maximum number of patients is in the Nordic countries. However, identified exceptions (e.g. Sardinia) justify the need for continuing epidemiological studies in the Russian Federation, where the detaled information has began to emerge only in recent years.
Materials and Methods. A retrospective analysis of 134 case histories of children with newly diagnosed diabetes in Endocrinological Department of Children's Republican Clinical Hospital during the period from 2005 to 2014 was carried out. All children underwent a comprehensive laboratory and instrumental examination with daily monitoring of blood glucose, determination of ionic composition, concentration of C-peptide, antibody to GAD, insulin levels, glycated hemoglobin, and glycosuria ketonuria. Results. According to the study the duration of diabetes from the onset of the first symptoms to the verification of the diagnosis was more than 3 weeks. A classic clinical picture is characterized with a predominance of symptoms of dehydration and energy deficiency, hyperglycemia, hypoinsulinemia and increase the level of antibodies to components of the beta cells.
Discussion and Conclusions. Despite the presence of a clear and peculiar clinical picture, a late appeal for medical help in children with diabetes mellitus demonstrates that it contributes to the high frequency of decompensated ketoacidosis in children at disease onset. It is necessary to raise the awareness of health professionals and the public for timely diagnosis of diabetes in children.
Keywords: diabetes mellitus, children, glycemia, glycosylated hemoglobin, insulin, C-peptide, glutamic acid decarboxylase antibodes
For citation: Samoshkina Ye. S., Mukhina L. Yu., Chigineva K. N., Akhtimanova N. V., Oskina A. V. Onset of diabetes mellitus in children population in the Republic of Mordovia. Vestnik Mordovskogo universiteta = Mordovia University Bulletin. 2017; 27(3):373-381. DOI: 10.15507/0236-2910.027.201703.373-381
Введение
Сахарный диабет (СД), дебютируя в раннем возрасте, является причиной ранней инвалидизации и высокой смертности людей трудоспособного возраста [1-3]. Заболеваемость СД типа 1 (СД1) увеличивается во всем мире, при этом распространенность данного заболевания широко варьируется в различных регионах: известно увеличение численности больных в направлении с юга на север и с востока на запад, с максимальным количеством в Скандинавских странах.
Однако выявленные исключения (например, о. Сардиния), обосновывают необходимость продолжения эпидемиологических исследований, в т. ч. в Российской Федерации, где подробные сведения стали появляться лишь в последние годы [4]. Вопрос о предикторах развития осложнений СД у детей остается открытым, выдвигается гипотеза о возможном влиянии характера дебюта диабета на его дальнейшее течение, изучение которой проводится в различных отечественных и зарубежных учреждениях [3; 5].
Исследование региональных особенностей дебюта СД у детей является актуальной научной задачей. обзор литературы Течение СД в детском и подростковом возрасте отличается наибольшей нестабильностью показателей углеводного обмена, что требует разработки и применения у данной категории пациентов наиболее совершенных методов терапии [6-7]. Развитие острых и хронических осложнений СД связано с декомпенсацией углеводного обмена. Как показали российские и зарубежные эпидемиологические исследования, в детском и подростковом возрасте распространенность хронических осложнений СД достаточно высока и составляет в зависимости от степени компенсации метаболических процессов и длительности СД от 5-10 до 40-50 % [4; 8]. Смертность среди детей, больных СД1 колеблется для разных стран от 0 до 0,2 человек на 100 тыс. нас. [8-9]. Причиной смерти 82 % детей явился диабетический кетоаци-доз, 8 % - гипогликемия1-2. Кетоацидоз чаще всего диагностируется у детей в дебюте СД1, наибольший риск неблагоприятного исхода имеют пациенты в возрасте 1-4 лет3-4. материалы и методы Проведен ретроспективный анализ 134 историй болезни детей, находившихся на стационарном лечении в эндокринологическом отделении ГБУЗ «Детская республиканская клиническая больница» в период с 2005 до 2014 гг. с впервые выявленным СД. Всем детям было проведено комплексное лабора-
торно-инструментальное обследование, включавшее суточный мониторинг гликемии, определение ионного состава, концентрацию С-пептида, АТ к GAD, уровень инсулина, гликированного гемоглобина, глюкозурии и кетонурии.
результаты исследования
При оценке данных анамнеза было обнаружено, что первые симптомы СД пациенты или их родители фиксировали в среднем (M ± m) за 3,8 ± 0,3 недель до обращения в медицинское учреждение. Одиннадцать пациентов обратились за медицинской помощью позже, чем через 10 недель, а один пациент обратился к врачу через 24 недели от появления первых симптомов.
При анализе жалоб было выявлено, что чаще всего в дебюте СД отмечалось наличие 4 и 6 симптомов (43 % и 18 % соответственно). Отсутствие симптоматики было выявлено у 4 детей; у них повышение уровня гликемии было выявлено случайно, при проведении профилактических осмотров (рис. 1).
У большинства пациентов отмечались классические симптомы СД - по-лиурия и полидипсия (90,3 % и 91 %), несколько реже регистрировалось снижение аппетита и слабость (85 % и 78,3 %).
В состоянии декомпенсированного кетоацидоза поступило 84,3 % детей; 5 пациентов были доставлены в состоянии гипергликемической кетоацидоти-ческой комы 1 стадии, у 12 % больных при поступлении кетоз не был зарегистрирован.
В большинстве случаев отмечался умеренно выраженный (43 %) и выраженный (39 %) кетоацидоз; у 7 детей (5,2 %) кетоацодоз был слабым.
1 Прогнозирование и профилактика сахарного диабета в детском возрасте : метод. рекомендации / Под ред. И. И. Дедова [и др.]. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. 53 с.
2 дедов и. и., Шестакова м. в. Результаты реализации подпрограммы «Сахарный диабет» федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями 2007-2012 годы». М., 2012. 144 с.
3 дедов и. и., Петеркова в. а. Сахарный диабет у детей и подростков. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2008. С. 160.
4 Сахарный диабет у детей и подростков : консенсус ISPAD по клинической практике : 2014 год / Пер. с англ. ; под ред. В. А. Петерковой. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2016. 656 с.
Р и с. 1. Жалобы при поступлении в стационар F i g . 1. Complaints at admission to hospital
При поступлении чаще всего выявлялись признаки дегидратации и энергетического дефицита (рис. 2).
На момент выявления сахарного диабета уровень гликемии составил
17,3 ± 0,6 ммоль/л (от 7,1 ммоль/л до 50 ммоль/л). Уровень гликозилированно-го гемоглобина составил 10,71 ± 0,66 %, что свидетельствует о длительном течении доклинической стадии СД (рис. 3).
Р и с. 2. Характеристика симптоматики при поступлении в стационар F i g. 2. Characteristic of symptoms at admission to hospital
Vol. 2l, no. 3. 2011
MORDOVIA UNIVERSITY BULLETIN L
Shapiro-Wilk p: n/a
Mean: 17 ,52
StdDev.: 6,926
Variance: 47,97
Std.Err.Mean 0,598
Skewness: 1,543
Valid N: 134
Minimum: 7,090
Lower Quartile 12 ,70
Median: 16 ,25 Upper Quartle 20 ,70
Maximum: 50 ,00
95% Confidence for Std Dev
Lower 6 , 184
Upper 7 ,871 95% Confdence for Mean
Lower 16 34
Upper 18 70 95% Prediction for Observaton
Lower 3 771
Upper 31 27
А
Р и с. 3. Гликемия (А) и уровень гликозилированного гемоглобина (Б) на момент установления диагноза F i g. 3. Blood glucose (A) and glycated hemoglobin (B) at the time of diagnosis
Гликозилированный гемоглобин
Shapiro-Wilk p
Mean:
StdDev.:
Std.Err.Mean Skewness: Valid N: Minimu m: Lower Quartle Median: Upper Quartle
10 l 73 2 l 673 7 147 O 66B
6 BOO B 5OO 1O O7 12 B5 15 OO
95% Confidence for Std Dev
Upp 95% Predi
Б
OO
Upper 95% Confidence
Upp
Изменения электролитного состава часто наблюдаются при СД. Чаще всего это выражается в наличии ги-покалиемии. У обследованных пациентов средние значения калия плазмы
крови составили 3,9 ± 0,06 ммоль/л(от 2,1 ммоль/л до 5,5 ммоль/л). Натрий плазмы в среднем составил 135 ± 0,05 ммоль/л (от 122 ммоль/л до 163 ммоль/л) (рис. 4).
Shapiro-Wilk p: n/a
3916 0 657 O 431 O O567 -0 330
Mean: StdDev.:
Std.Br.Mean Skewness:
Valid N: 134
Minimum: 2 ,100 Lower Quartile 3 580
Median: 3965 Upper Quartile 4 320
Maximum: 5 520
95% Confdence for Std Dev Lower 0 587
Upper 0747
95% Confdence for Mean Lower 3 804
Upper 4 028
95% Prediction for Observ ation Lower 2 612
Upper 5 220
Mean: 135
StdDev.: 6 147
Variance: 37 7B
Std.Err.Mean O 531
Skewness: 0,493
Valid N:
fidence for Mean 134 136
iction for Observ ation 123 14B
95% Confidence for 3d D Lower 5,489
95% P
Р и с. 4. Уровень электролитов плазмы при поступлении в стационар F i g. 4. The level of plasma electrolytes at admission to the hospital Pediatrics 377
Уровень инсулина в плазме крови в среднем составил 3,56 мкЕД/мл (от 0 мкЕД/мл до 25,4 мкЕД/мл, при нижней границе нормы 2 мкЕД/мл). Наличие у половины пациентов уровня инсулина выше минимальных рефе-ренсных значений объясняется наличи-
ем остаточной секреции инсулина сохранившимися Р-клетками. Уровень С-пептида был снижен практически у всех пациентов, в среднем он составил 134,5 ± 7,5 мкЕД/мл, при нижней границе референсного интервала 320 мкЕД/мл (рис. 5).
Shapiro-Wilk p: n/a
Mean: 3 ,556
Std .D ev.: 2,949
Variance: 8,699
Std Err Mean 0 ,358
Skewness: 0 ,773
Valid N: 68 ,00
Lower Quartle 1, 170
Median: 2 ,550
Upper Quartle 5 ,435
Maximum: 9,900
95% Confidence for Std Dev 2,524
3 ,550 infiaence for Mean
2 ,842
4 ,270
95% Prediction for OOse
-2374 9,486
Std Dev.: 116
Variance: 13469
Std Err Mean 1323
Skewness: 0,693
Valid N: 7700
Lower Quartle 23 25
95% Predicto
С-пептид
Jpper Quartle 210 Maximum: 423
95% Confidence for Std Dev Lower 100
95% Confidence for
367
Р и с. 5. Уровень инсулина и С-пепетида на момент постановки диагноза F i g. 5. The level of insulin and C-peptide at the time of diagnosis
Также было проведено исследование уровня антител к глутаматдекар-боксилазе (GAD), которая расположена в мембране бета-клеток. Увеличение
количества антител является подтверждением иммунного генеза СД1. У всех детей отмечалось повышение уровня антител к GAD (рис. 6).
Р и с. 6. Уровень антител к GAD у детей в дебюте сахарного диабета F i g. 6. The level of antibodies to GAD in children at the onset of diabetes
Все дети с момента установления диагноза получали инсулинотерапию препаратами аналогов инсулина ультракороткого действия. Среднесуточная доза инсулина составила 0,9 ± 0,03 ЕД/кг. Инфузионную терапию в режиме регидратации получали 91 % пациентов, препараты калия хлорида назначались 89 % детей, 73 % пациентов получали антиацидотиче-скую терапию. Средняя продолжительность госпитализации составила 26,3 ± 0,23 сут.
Обсуждение и заключения
У детей с СД отмечается позднее обращение за медицинской помощью (в среднем через 3,8 недель от появления первых симптомов диабета),
несмотря на наличие яркой и специфической клинической картины (дегидратация и признаки энергетической недостаточности), что способствует высокой частоте декомпенсированно-го кетоацидоза в дебюте заболевания. Повышение гликозилированного гемоглобина свидетельствует о длительном нарушении углеводного обмена. наличие серьезных нарушений метаболических процессов и отложенное обращение за специализированной помощью потребовало длительного пребывания в стационаре. Необходима разработка комплекса мероприятий для повышения информированности медицинских работников и населения в целях своевременной диагностики СД у детей.
список использованных источников
1. Эпидемиология сахарного диабета и прогноз его распространенности в Российской Федерации / Ю. И. Сунцов [и др.] // Сахарный диабет. 2011. № 1. С. 15-18. URL: https://cyberleninka.ru/article/v/ epidemiologiya-saharnogo-diabeta-i-prognoz-ego-rasprostranennosti-v-rossiyskoy-federatsii
2. Дедов и. и., Шестакова М. в., викулова о. К. Государственный регистр сахарного диабета в Российской Федерации: статус 2014 г. и перспективы развития // Сахарный диабет. 2015. № 3. С. 5-23. URL: https://cyberleninka.ru/article/v/gosudarstvennyy-registr-saharnogo-diabeta-v-rossiyskoy-federatsii-status-2014-g-i-perspektivy-razvitiya
3. Ширяева Т. Ю., Андрианова Е. в., сунцов Ю. и. Динамика основных эпидемиологических показателей сахарного диабета 1 типа у детей в Российской Федерации // Сахарный диабет. 2013. № 3. С. 21-29. URL: https://elibrary.ru/item.asp?id=20365827
4. Дедов и. и., Петеркова в. А., Кураева Т. Л. Российский консенсус по терапии сахарного диабета у детей и подростков // Фарматека. 2010. № 3 (197). С. 7-14. URL: https://www.pharmateca. ru/ru/archive/edition/1187
5. Margeirsdottir H. D., Larsen J. R., Kummernes S. J. The establishment of a new national network leads to quality improvement in childhood diabetes: implementation of the ISPAD Guidelines // Pediatr. Diabetes. 2010. Vol. 11. Р. 88-89. D0I:10.1111/j.1399-5448.2009.00542
6. Direct costs of care in germany for children and adolescents with diabetes mellitus in the early course after onset / A. Icks [et al.] // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2004. Vol. 17, № 11. P. 1551-1559.
7. Characteristics of California children with single versus multiple diabetic ketoacidosis hospitalizations (1998-2000) / A. Smaldone [et al.] // Diabetes Сare. 2005. Vol. 28. Р. 2082-2084.
8. Клинический полиморфизм сахарного диабета 1-го типа в детском возрасте - первое исследование в России / И. А. Еремина [и др.] // Проблемы эндокринологии. 2015. Т. 61, № 6. С. 10-16. URL: https://elibrary.ru/item.asp?id=25505815
9. Дедов и. и., Шестакова М. в., викулова о. К. Эпидемиология сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным федерального регистра сахарного диабета // Сахарный диабет. 2017. Т. 20, № 1. С. 13-41. URL: https://elibrary.ru/item.asp?id=29116828
10. Прогнозирование и профилактика сахарного диабета в детском возрасте : метод. рекомендации / Под ред. И. И. Дедова [и др.]. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. 53 с.
11. дедов И. И., Шестакова м. в. Pезультаты реализации подпрограмма: «Сахарный диабет» федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями 2007-2012 годы». М., 2012. 144 с.
12. Ширяева т. Ю., Андрианова е. а., сунцов Ю. И. Динамика основных эпидемиологических показателей сахарного диабета 1 типа у детей в российской федерации // Сахарный диабет. 2013. № 3. С. 21-29.
13. дедов И. И., Петеркова в. А. Сахарный диабет у детей и подростков. М. : ГЭ0ТАP-Mедиа, 2008. С. 160.
14. Сахарный диабет у детей и подростков : консенсус ISPAD по клинической практике : 2014 год / Пер. с англ. ; под ред. В. А. Петерковой. М. : ГЭ0ТАP-Mедиа, 2016. 656 с.
Поступила 21.06.2017; принята к публикации 14.07.2017; опубликована онлайн 29.09.2017 Об авторах:
самошкина Елена семеновна, доцент кафедры педиатрии, Медицинский институт, ФГБОУ ВО «МГУ им. H. П. Огарёва» (430005, Pоссия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), кандидат медицинских паук, ORCID: http://orcid.org/0000-0002-8192-7902, [email protected]
мухина Лариса Юрьевна, доцент кафедры педиатрии, Медицинский институт, ФГБОУ ВО «МГУ им. H. П. Огарёва» (430005, Pоссия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), кандидат медицинских паук, ORCID: http://orcid.org/0000-0002-2033-6869, [email protected]
Чигинева кира николаевна, аспирантка кафедры педиатрии, Медицинский институт, ФГБОУ ВО «МГУ им. H. П. Огарёва» (430005, Pоссия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), кандидат медицинских паук, ORCID: http://orcid.org/0000-0002-8723-8390, [email protected]
Ахтиманова Иаталья вячеславовна, студентка Медицинского института, ФГБОУ ВО «МГУ им. H. П. Огарёва» (430005, Pоссия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), ORCID: http://orcid.org/ 0000-0002-7230-1596, [email protected]
оськина Анастасия валерьевна, клинический ординатор кафедры акушерства и гинекологии, Медицинский институт, ФГБОУ ВО «МГУ им. H. П. Огарёва»(430005, Pоссия, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68), ORCID: http://orcid.org/0000-0003-3135-3960, [email protected]
Вклад соавторов:
Е. С. Самошкина: научное руководство, определение замысла и методологии статьи, критический анализ и доработка текста; Л. Ю. Мухина: определение замысла и методологии статьи; К. H. Чигинева: сбор литературных данных и доказательств и их формализованный анализ, курирование данных; H. В. Ахтиманова: сбор литературных данных па иностранных языках и их анализ, курирование данных; А. В. Оськина: сбор литературных данных, подготовка первоначального варианта текста статьи, компьютерная работа с текстом.
Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.
REFERENCES
1. Suntsov Yu. I., Bolotskaya L. L., Maslova O. V., Kazakov I. V. Epidemiology of diabetes mellitus and prognosis of its prevalence in the Russian Federation. Sakharnyy diabet = Diabetes. 2011; 1:15-18. Available at: https://cyberleninka.ru/article/v/epidemiologiya-saharnogo-diabeta-i-prognoz-ego-rasprostranennosti-v-rossiyskoy-federatsii (In Russ.)
2. Dedov I. I., Shestakova M. V., Vikulova O. K. State register of diabetes mellitus in the Russian Federation: status 2014 and prospects. Sakharnyy diabet = Diabetes. 2015; 18(3):5-22. Available at: https:// elibrary.ru/item.asp?id=25l0l478 (In Russ.)
3. Shiryaeva T. Yu., Andrianova E. A., Suntsov Y. I. Dynamics of the main epidemiological indicators of diabetes type 1 in children in the Russian Federation. Sakharnyy diabet = Diabetes. 2013; 3:21-29. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=20365827 (In Russ.)
4. Dedov I. I., Peterkova V. A., Kuraeva T. L. Russian consensus on treatment of diabetes in children and adolescents. Farmateka = Pharmacy. 2010. 3(197):7-14. Available at: https://www.pharmateca.ru/ru/ archive/edition/1187 (In Russ.)
5. Margeirsdottir H. D., Larsen J. R., Kummernes S. J. The establishment of a new national network leads to quality improvement in childhood diabetes: implementation of the ISPAD Guidelines. Pediatr Diabetes. 2010; 11:88-95. DOI:10.1111/j.1399-5448.2009.00542
6. Icks A., Rosenbauer J., Rathmann W., Haastert .B, Gandjour A., Giani G. Direct costs of care in Germany for children and adolescents with diabetes mellitus in the early course after onset. J Pediatr En-docrinol Metab. 2004; 17(11):1551-1559. PMID:15570993
7. Smaldone A., Honig J., Stone P. W., Arons R., Weinger K. Characteristics of California children with single versus multiple diabetic ketoacidosis hospitalizations (1998-2000). Diabetes Care. 2005; 28:2082-2084.
8. Eremina I. A., Kuraeva T. L., Zilberman L. I., Mayorov A. Yu., Clinical polymorphism type 1 diabetes in children - the first study in Russia. Problemy endokrinologii = Problems of Endocrinology. 2015; 61(6):10-16. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=25505815 (In Russ.)
9. Dedov I. I., Shestakova M. V., Vikulova O. K. Epidemiology of diabetes mellitus in the Russian Federation: the clinical-statistical analysis according to the Federal diabetes registry. Sakharnyy diabet = Diabetes. 2017; 20(1):13-41. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=29116828 (In Russ.)
10. Shiryaeva T. Yu., Andrianova E. A., Suntsov Y. I. Dynamics of the main epidemiological indicators of diabetes type 1 in children in the Russian Federation. Sakharnyy diabet = Diabetes. 2013; 3:21-29 (In Russ.)
Submitted 21.06.2017; revised 14.07.2017; published online 29.09.2017
About the authors:
Yelena S. Samoshkina, Associate Professor of Chair of Pediatrics, Medical Institute, National Research Mordovia State University (68 Bolshevistskaya St., Saransk 430005, Russia), Ph.D. (Medicine), ORCID: http://orcid.org/0000-0002-8192-7902, [email protected]
Larisa Yu. Mukhina, Associate Professor of Chair of Pediatrics, Medical Institute, National Research Mordovia State University (68 Bolshevistskaya St., Saransk 430005, Russia), Ph.D. (Medicine), ORCID: http://orcid.org/0000-0002-2033-6869, [email protected]
Kira N. Chigineva, Clinical Resident of Chair of Pediatrics, Medical Institute, National Research Mordovia State University (68 Bolshevistskaya St., Saransk 430005, Russia), ORCID: http://orcid.org/ 0000-0002-8723-8390, [email protected]
Natalia V. Ahtimanova, Student of the Medical Institute, National Research Mordovia State University (68 Bolshevistskaya St., Saransk 430005, Russia), ORCID: http://orcid.org/0000-0002-7230-1596, [email protected]
Anastasia V. Oskina, Clinical Resident of Chair of Obstetrics and Gynecology, Medical Institute, National Research Mordovia State University (68 Bolshevistskaya St., Saransk 430005, Russia), ORCID: http://orcid.org/0000-0003-3135-3960, [email protected]
Contribution of the co-authors:
Ye. S. Samoshkina: scientific supervision, developing the concept and methods of the study, critical review and revision of the final text; L. Yu. Mukhina: developing the concept and methods of the study, collecting, reviewing and analyzing the relevant data; K. N. Chigineva: collecting, the relevant data, formal analysis and data processing; N. V.Ahtimanova: reviewing the relevant literature, data processing; A. V. Oskina: reviewing the relevant literature, writing the draft, computer text processing.
All authors have read and approved the final version of the manuscript.