CC BY
80
УДК 632.768.12:635.21(1-925.116)
Особенности биологии колорадского жука в условиях лесостепи Приобья
Р.Н. ФИСЕЧКО, старший научный сотрудник Сибирского НИИ земледелия и химизации e-mail: fissetchko@mail.ru
Способность колорадского жука на популяционном уровне вырабатывать устойчивость к тому или иному инсектициду в течение 4-5 и менее лет делает задачу регулирования численности и вредоносности фитофага очень сложной [1, 3, 4]. Успех ее решения в немалой степени зависит от знания биологических особенностей вредителя. В Западной Сибири колорадский жук появился в начале 1980-х годов, а в 1990-х в результате массового размножения приобрел статус опасного вредителя, требующего проведения защитных мероприятий. Цель наших исследований заключалась в изучении биологических особенностей колорадского жука в условиях лесостепи Приобья. Проводили их в 2009-2011 гг. на опытном поле института, расположенном в центрально-лесостепном Приобском агроландшафтном районе Новосибирской области, на посадках картофеля сорта Агата. Почва - чернозем выщелоченный среднесуглинис-тый среднемощный. Картофель высаживали в 2009 и 2011 гг. в середине II декады мая, в 2010 г. - в середине III декады мая. Сдвиг времени закладки опыта в 2010 г. на декаду вызван холодной дождливой погодой во II декаде мая. В основу методики изучения биологических особенностей колорадского жука были положены рекомендации, разработанные ВИЗР [2].
Вегетационные периоды в годы исследований сильно различались по погодным условиям. Вегетационный период 2009 г. характеризовался как умеренно влажный с повы-
шенной влагообеспеченностью. Вегетационные периоды 2010-2011 гг. были достаточно теплыми, с пониженной влагообеспеченностью в летние месяцы. Во все годы наблюдалось крайне неравномерное выпадение осадков.
В 2009 г. заселение посадок картофеля перезимовавшими имаго колорадского жука началось в середине I декады июня, на 3-4-й день после появления всходов. Максимальное количество имаго (0,5 экз/рас-тение) наблюдалось в конце июня, в фазе формирования вегетативных органов растений - листьев и стеблей.
В 2010 г. всходы начали появляться в конце I декады июня, а их заселение колорадским жуком отмечалось в начале II декады июня. Суровая холодная зима 2009-2010 гг. повлияла на численность жуков, выжила лишь пятая часть популяции. На одно растение в среднем приходилось 0,1 имаго.
В 2011 г. первые всходы появились в последних числах мая, и уже на 23-й день начали заселяться перези-
мовавшими жуками. Максимальная численность имаго (0,6 экз/расте-ние) наблюдалась в начале II декады июня.
В среднем за три года максимальная численность жуков перезимовавшего поколения - 0,4 экз/расте-ние - отмечалась в период полного появления всходов (рис. 1). Начало заселения посадок картофеля вредителем обычно совпадало с появлением всходов.
В 2009 г. самки приступили к откладке яиц уже 6-8 июня, поскольку спаривание жуков произошло осенью 2008 г. Яйцекладки размещались на нижней стороне листьев, наблюдалась откладка яиц и на всходы сорных растений (в основном просяные), находящиеся рядом с растениями картофеля. Несколько яйцекладок было обнаружено на поверхности почвы. В яйцекладках насчитывалось от 17 до 78 яиц (в среднем 36). Наиболее интенсивная откладка яиц проходила в I декаде июля, на одно растение приходилось в среднем 1,4 яйцекладки. Сезонная плодовитость самок колебалась в пределах 490-1208 яиц, в среднем равнялась 800.
В 2010 г. начало откладки яиц было зарегистрировано уже в середине II декады июня, так как большая часть самок была готова к откладке яиц еще с осени прошлого года. Максимальное количество яйцекладок на-
1. Динамика численности имаго колорадского жука (2009—2011 гг.): 1 — массовые всходы; 2 — полные всходы; 3 — начало бутонизации; 4 — полная бутонизация; 5 — начало цветения; 6—16 — созревание клубней
1,8
1 2 3 4 5 6
2. Динамика откладки яиц самками колорадского жука (2009—2011 гг.): 1 — полные всходы; 2 — начало бутонизации; 3 — массовая бутонизация; 4 — полная бутонизация; 5 — начало цветения; 6 — созревание клубней
считывалось в первой половине III декады июня. На одно растение приходилось 0,3 яйцекладки. В яйцекладках насчитывалось 17-77 яиц (в среднем 34). На сорных растениях (просяные, вьюнок) яйцекладки в отличие от предыдущего года встречались единично. Сезонная плодовитость самок колебалась от 600 до 2300 яиц, в среднем составляла 1400.
В 2011 г. средняя плодовитость самок варьировала от 500 до 2500 яиц (в среднем 2040). Первые яйцекладки были отмечены в середине
I декады июня. В одной яйцекладке насчитывалось от 10 до 60 яиц, в среднем - 31. Наиболее интенсивная откладка яиц наблюдалась во
II декаде июня, в то время как в 2009 г. - в I декаде июля. Столь ощутимые различия были обусловлены жаркой сухой погодой, установившейся в июне 2011 г. На одно растение в этот период приходилось в среднем 1,5 яйцекладки вредителя.
В среднем за три года исследований сезонная плодовитость колорадского жука составляла 1 41 3 яиц/самку. В одной яйцекладке насчитывалось в среднем 33 яйца.
Самки колорадского жука откладывают яйца порционно. В результате этот процесс затягивался до конца июля. Массовая откладка яиц проходила в начале бутонизации растений картофеля (рис. 2). Отрождение личинок наблюдалось на 4-17-й день.
В 2009 г. в июне стояла довольно прохладная дождливая погода, выход личинок был отмечен в последних числах месяца. В 2010 г. начало отрождения личинок наблюдалось в середине III декады июня, в 2011 г. - в первой половине II декады июня. В течение суток личинки обычно поедали оболочки яиц, но имели место и случаи поедания яиц, из которых не вышли личинки. На 2-й день после отрождения личинки начинали интенсивно питаться листьями. В своем развитии они проходили 4 возраста. Максимальную численность личинок отмечали в начале созревания клубней (рис. 3).
Личинки 1-го возраста питались паренхимой листьев, во 2-м возра-
сте прогрызали небольшие отверстия в листьях, в 3-м и 4-м возрастах поедали весь лист, оставляя лишь крупные толстые жилки. В 1-м и 2-м возрастах они держались группами на верхушечных побегах растений, в 3-м и 4-м расползались по всему растению. В случае поедания всех листьев на растении личинки мигрировали на соседние растения. Развитие личинок 1-го возраста длилось 2-4 дня, 2-го - 2-6, 3-го -3-6, 4-го - 3-10 дней. Продолжительность развития личиночной стадии перезимовавшего поколения в годы исследований равнялась 10-26 дням. Выживаемость колорадского
жука в стадии личинки составляла 10-70 %. Смертность личинок 1-го и 2-го возрастов была наибольшей - 40-50 % и более. Выживаемость личинок 3-го возраста равнялась 70-80 %, 4-го - 95-100 %.
Закончившие развитие личинки уходили в почву (через трещины) на глубину 5-10 см, делали «колыбельку» и превращались в предкуколку, через 3-7 дней окукливались. Обычно личинки зарывались в почву в радиусе 15-20 см от растения, на котором они питались. Уход личинок на окукливание в 2009 г. начался во II декаде июля, в 2010 г. - в I декаде июля, в 2011 г. - в середине июня, а
3. Динамика численности личинок колорадского жука (2009—2011 гг.): 1 — начало бутонизации; 2 — массовая бутонизация; 3 — полная бутонизация; 4 — начало цветения; 5 —11 — созревание клубней
4. Динамика возрастной структуры личинок колорадского жука (%) (2009—2011 гг.)
наиболее активным он был в III декаде июля. Начало ухода личинок на окукливание во все годы исследований наблюдалось в начале фазы цветения, активный уход проходил в период полного цветения. Вес личинок перед окукливанием в среднем равнялся 14 мг. Продолжительность стадии куколки составляла 12 дней.
В начале бутонизации на растениях картофеля встречались личинки 1-го (около 100 %) и 2-го (единичные) возрастов, в период массовой бутонизации отмечались личинки всех четырех возрастов. Причем наблюдался резкий спад численности личинок 1-го возраста и подъем численности личинок 2-го возраста. Среди личинок 3-го возраста преобладали только что перешедшие из 2-го возраста в 3-й. Количество личинок 3-го возраста было несколько меньше, чем 2-го возраста. В период полной бутонизации картофеля доминировали личинки 3-го возраста, в фазе цветения - 4-го возраста (рис. 4).
Первые лётные отверстия имаго, свидетельствующие о начале выхода из почвы жуков летнего поколения, в 2009 и 2010 гг. встречались в конце июля. Массовый выход имаго проходил во II декаде августа. Вылет молодых жуков наблюдался и в I декаде сентября. В 2011 г. вылет имаго летнего поколения начался в I декаде июля, массовый вылет - в III декаде месяца. Процент вылетевших жуков по отношению к числу личинок, ушедших на окукливание, в
2009 г. равнялся 70, в 2010 г. превысил 80, в 2011 г. составлял 90. Вес имаго летнего поколения варьировал в пределах 0,08-0,17 г.
Молодые особи летнего поколения интенсивно питались. В 2009 г. численность молодых жуков в среднем равнялась 10 экз/растение, в
2010 г. - 2,4, в 2011 г. - 22. В среднем за три года количество жуков молодого поколения составляло 11,5 экз/растение. Сезонная динамика численности имаго имела два пика. Первый пик отражал максимальную численность имаго перезимовавшего поколения, второй -имаго летнего поколения. Такой ха-
рактер сезонной динамики численности жуков наблюдался во все годы исследований (рис. 1).
В 2009 г. копулирующие пары жуков летнего поколения встречались в начале сентября единично, яйцекладки тоже были единичными. От-рождение личинок не наблюдалось, поскольку картофель был убран. В 2010 г. встречались единичные яйцекладки. Личинки отродились, но достигли лишь 2-го возраста (I декада сентября). В 2011 г. вылет имаго летнего поколения начался во II декаде июля. Поскольку растения картофеля на опытном участке были почти полностью съедены (остались лишь поврежденные стебли), жуки мигрировали на частные посадки картофеля, расположенные через дорогу от опытного поля. На этих посадках растения были практически не повреждены из-за низкой численности вредителя после инсектицидных обработок. Жуки интенсивно питались. С III декады июля и до уборки картофеля можно было встретить яйцекладки, они были немногочисленны. В конце июля началось отрож-дение личинок. Незначительная часть из них до конца августа достигла 4-го возраста и ушла на окукливание в почву. В годы исследований наблюдалось развитие одного полного и второго неполного поколений колорадского жука. На зимовку молодые жуки обычно уходили с хорошо развитым жировым телом.
Таким образом, трехлетнее изучение биологических особенностей колорадского жука показало, что в условиях лесостепи Приобья вредитель дает одно полное и второе неполное поколение. Сезонная динамика численности имаго имела двухпиковый характер. В среднем за три года исследований максимальная численность имаго перезимовавшего поколения равнялась 0,4 экз/растение, летнего поколения - 11,5 экз/растение. Сезонная плодовитость самок в среднем за три года составила 1413 яиц, в одной яйцекладке насчитывалось в среднем 33 яйца.
ЛИТЕРАТУРА
1. Волкова Н.А., Фасулати С.Р., Канды-бинН.В., КовальА.Г. Биологические факторы экспансии колорадского жука // Защита и карантин растений, 2001, № 1, с. 19-23.
2. Методические рекомендации по индикации и мониторингу процессов адаптации колорадского жука к генетически модифицированным сортам картофеля / ВИЗР, ВНИИБЗР, ВНИИФ. - СПб, 2005, 48 с.
3. Павлюшин В.А., Сухорученко Г.И., Фасулати С.Р., Вилкова Н.А. Колорадский жук: распространение, экологическая пластичность, вредоносность, методы контроля // Защита и карантин растений, 2009, № 3, 33 с. (приложение).
4. Ушатинская Р.С., Йирковский Г. Г. Экология и физиология колорадского жука. - М.: изд-во «Наука», 131 с.
