CC BY
38
УДК 551.465
О.К. Хмельницкая1
ОСНОВНЫЕ ГИДРОХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ И ГЛУБИННЫХ ВОДНЫХ МАСС СЕВЕРНОЙ АТЛАНТИКИ2
В результате исследований гидрохимической структуры промежуточных и глубинных водных масс Северной Атлантики, выполненных по данным трех трансатлантических разрезов (по 60°, 53° и 36° с.ш.), выявлены существенные отличия в соотношениях Редфилда. Стехиоме-трической модели Редфилда—Ричардса соответствует лишь соотношение N:P. Что касается других гидрохимических параметров, то их распределение имеет свою специфику в каждом регионе и структурной зоне, поэтому их можно использовать в качестве трассеров водных масс.
Ключевые слова: океанология, водные массы, соотношения Редфилда, гидрохимические параметры, трассеры, структура вод, циркуляция вод, Северная Атлантика.
Введение. Северная Атлантика, будучи энергоактивной областью Мирового океана, во многом определяет климат Европы [6]. В высоких широтах Северной Атлантики благодаря процессам глубокой конвекции происходит образование водных масс, которые, постепенно трансформируясь, распространяются по всему Мировому океану, т.е. в соответствии с концепцией глобального конвейера [14] представляют собой начальное звено в общей циркуляции глубинных вод Мирового океана.
Одной из причин изменения широтных контрастов в океане, влияющих на тепло- и влагосодержание атмосферы над Европой, могут быть изменения тер-мохалинной циркуляции и характеристик основных водных масс Северной Атлантики. До недавнего времени считалось, что в глубинных слоях океана отсутствует изменчивость. Однако в 1990-е гг. обнаружены значимые климатические изменения термохалинных характеристик на абиссальных глубинах. В результате к настоящему времени сложилось понимание важности глобальной термохалинной циркуляции океана в качестве важнейшего звена перераспределения энергии и формирования долгопериодных колебаний климата [3, 7].
Из-за сложности прямых инструментальных измерений для воссоздания картины глубинной циркуляции океана используют различные косвенные методы. В частности, необходимый этап в исследовании гидрологических условий океана — классификация вод. Выделение определенных водных масс, которые различаются по признакам, присущим конкретным физико-географическим условиям, позволяет установить районы и условия формирования вод, общее направление их распространения и трансформации и как следствие особенности циркуляции океана и его вертикальной структуры.
Прежде чем исследовать структуру водных масс, необходимо определиться с терминологией. В насто-
ящее время общепринятым считается определение понятия "водная масса", которое дано А.Д. Добровольским: "Водной массой следует называть некоторый, сравнительно большой объем воды, формирующийся в определенном районе Мирового океана — очаге, источнике этой массы — обладающим в течение длительного времени почти постоянным и непрерывным распределением физических, химических и биологических характеристик, составляющих единый комплекс и распространяющихся как одно, единое целое" [2]. В настоящее время это классическое определение.
К основным факторам формирования водных масс относятся прежде всего процессы крупномасштабного тепло- и влагообмена через поверхность океана, горизонтальная циркуляция вод, процессы осенне-зимней конвекции в высоких широтах и средиземных бассейнах [8, 9]. Именно сочетание и особенности проявления указанных факторов приводят к формированию больших масс воды с квазистационарными характеристиками. Однако зарождение большинства водных масс осуществляется в результате тепло- и влагообмена при непосредственном контакте с атмосферой. В результате своеобразие и наиболее характерные свойства водные массы приобретают главным образом в районе их формирования на поверхности океана. Затем при горизонтальном и вертикальном движении происходит трансформация (эволюция) водных масс.
Традиционно для характеристики той или иной водной массы используют ее Т8-индекс — наиболее характерные значения или диапазоны температуры и солености. В последнее время для анализа водных масс помимо температуры и солености используют химические характеристики (растворенный кислород, биогенные вещества, изотопы, фреоны и др.) [12, 15, 16]. Исследования солености и температуры позволяют выделить водные массы и проследить их происхождение, но не могут дать информацию о возрасте вод океана, что очень важно при изучении глобальной
1 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, географический факультет, кафедра океанологии, аспирант, e-mail: [email protected]
2 Работа выполнена в рамках реализации ФЦП "Научные и научно-педагогические кадры инновационной России" на 2009—2013 гг
циркуляции. Химические данные в свою очередь представляют собой не только хорошие трассеры водных масс, но по ним с определенной степенью точности можно определить возраст вод, т.е., как давно данная водная масса потеряла контакт с атмосферой и погрузилась на глубину.
Для анализа структуры вод автором выбраны гидрохимические параметры: содержание растворенного кислорода, фосфатов, нитратов и силикатов. Полученные результаты предполагается использовать для дальнейшего исследования водных масс Северной Атлантики в рамках оптимального многопараметрического анализа, что позволит выявить связь между возрастом вод и глубинной океанической циркуляцией. Исследования представляют большой интерес, так как выявление подобных закономерностей позволит оценить скорость передачи климатического сигнала в глубинных водах океана и возможные периоды климатической изменчивости, уточнить баланс основных элементов в океане.
Особенности гидрохимической структуры вод океана. Водная толща океана ниже слоя фотосинтеза представляет собой зону аккумуляции биогенных веществ (соединений азота, фосфора и кремния), при отсутствии активных физических процессов переноса вод их распределение было бы равномерным, без максимумов и минимумов. Но поскольку в океане наблюдается неоднородное распределение растворенного кислорода и биогенных элементов в промежуточной и глубинной зонах, то по наличию и расположению экстремумов можно судить о горизонтальной и вертикальной адвекции вод, перемешивании и циркуляции вод.
В прошлом столетии при изучении сезонных изменений концентрации фосфатов и нитратов в океане было установлено, что процесс минерализации органического вещества в морской воде, приводящий к образованию растворенных неорганических фосфатов и нитратов, происходит в соответствии со стехиометри-ческой моделью Редфилда—Ричардса:
(CH2O)106 (NH3)16 (НзР04) + 138O2 = = 106C02 + 122H20 + 16HN03 + H3P04.
Согласно этому уравнению соотношение между углеродом, азотом и фосфором постоянно и составляет 106:16:1 (в молярной форме) [18]. Постоянство соотношения N:P свидетельствует о том, что эти элементы усваиваются планктоном в отношении значений их концентрации в морской воде, а после минерализации остатков они переходят в морскую воду в том же соотношении. Впервые этот факт был отмечен в работе А. Редфилда [19], поэтому в англоязычной литературе соотношение N:P, а также 02:Р, 02:Si и Si:P известны как "Redfield ratios", или соотношения Редфилда [11, 13, 17, 21].
Увеличение концентрации фосфора и азота в морской воде ведет к пропорциональному биохимическому потреблению кислорода. Согласно стехиометриче-
ской модели для окисления 1 моль фосфора и 16 моль азота необходимо 138 моль кислорода, т.е. P:N:O2 = = 1:16:138. Однако более поздние исследования [11, 21] показали, что это соотношение не является константой для вод Мирового океана и может меняться с глубиной и в пределах разных водных масс. Так, в работе [21] приводятся следующие соотношения для вод Северной Атлантики в слое термоклина: P:N:O2 = 1:17:165 на изопикнической поверхности о0 = 27,0 и P:N:O2 = = 1:17:178 при о0 = 27,2 (глубина 400—700 м).
Количество кремния, используемого морскими организмами для построения своих скелетов, подвержено гораздо большим вариациям, чем азота и фосфора, входящих в состав тканей. Переход Si в раствор обусловлен совершенно другими процессами, поэтому понятие постоянного отношения не распространяется на кремний. Отношения Si:P и Si:N в разных океанах можно использовать при классификации водных масс. Для Атлантического океана известно соотношение Si:N:P = 23:16:1 [1]. В работе [20], выполненной по данным разрезов 1963 и 1965 гг. в высоких широтах Северной Атлантики (64—67° с.ш.), приводится его значение, составляющее 15,6:14,3:1.
Материалы и методы. В основу работы положены данные о распределении растворенного кислорода и биогенных элементов на трансатлантических разрезах: по 60° с.ш., простирающемуся от 42°21' до 05°29' з.д., и по 53° с.ш. — от 53°44' до 14°50' з.д., которые получены во время 48-го рейса научно-исследовательского судна (нис) "Академик Мстислав Келдыш" в августе 2002 г., а также по 36° с.ш. — от 73°36' до 8°37' з.д. в 40-м рейсе нис "Профессор Мультановский" в сентябре—октябре 1993 г.
Термохалинное зондирование проводились CTD-зондом "NBIS Mark III". Для отбора проб воды использовалась система "Rosette", оснащенная пластиковыми батометрами Нискина. Глубже 500 м пробоотбор осуществлялся через каждые 100 м. Содержание растворенного кислорода определяли по методу Винкле-ра с использованием полуавтоматической бюретки "Digitrate", для измерения значений концентрации биогенных элементов использован проточный автоанализатор "Braun Luebbe". Определения выполнены в соответствии с руководством [10].
В рамках работы поверхностный 500-метровый слой исключен из рассмотрения, исследуются промежуточные и глубинные воды, в которых практически не наблюдаются сезонные изменения. Кроме того, основные биогидрохимические процессы протекают в поверхностных водах. Поэтому принято считать, что гидрологические и гидрохимические параметры в глубинной зоне квазипостоянны, т.е. не изменяются (или изменяются очень не существенно) с течением времени. Таким образом, соотношения Редфилда являются квазипостоянными величинами и могут служить трассерами водных масс, значительно более точными, чем значения концентрации отдельно взятых веществ.
Всего было обработано 35 станций с числом горизонтов от 4 до 15 на разрезе по 60° с.ш., 48 станций с числом горизонтов от 2 до 18 на разрезе по 53° с.ш. и 128 станций с числом горизонтов от 2 до 20 на разрезе по 36° с.ш. Сомнительные данные отбракованы. Расчеты выполнены с использованием прикладной программы Surfer.
Анализ и обсуждение результатов. Гидрохимические свойства водных масс в приполярном регионе отличаются от таковых в водах умеренных широт. Так, за счет зимней глубокой конвекции водные массы достаточно хорошо перемешаны по всей толще вплоть до дна. На рис. 1 представлены N—P-, O—P-, O—Si-, Si—P-диаграммы, построенные по данным трансатлантического разреза, выполненного по параллели 60° с.ш. В распределении азот—фосфор (N—P) наблюдается линейная зависимость, при этом соотношение этих элементов ниже классического (16:1) и составляет 14,9 (таблица). Для субарктического региона характерно низкое содержание минерального азота в результате малой биологической продуктивности поверхностных вод, слабой стратификации и широкого водообмена с другими регионами, где количество минерального азота также мало.
На диаграммах O—P, O—Si, Si—P (рис. 1) сложно выявить какую-либо закономерность: наблюдается достаточно большой разброс характеристик; воды промежуточных слоев (500—1500 м) по соотношениям гидрохимических характеристик практически не отличаются от глубинных (от 1500 м до дна), что обусловлено их хорошей перемешиваемостью и относительно небольшим возрастом (т.е. с момента опускания воды на глубину прошло сравнительно мало времени). При этом отмечена более высокая концентрация кислорода
в глубинных слоях. Это свидетельствует о наличии здесь вод, образовавшихся несколько севернее 60° с.ш. в Арктическом бассейне: Северо-Восточной глубинной воды (СВГВ), очагом формирования которой является Норвежское море, и Северо-Западной глубинной воды (СЗГВ), формирующейся в Гренландском море [4]. За счет более низкой температуры и как следствие более высокой плотности эти воды опускаются на дно и, постепенно распространяясь в южном направлении, заполняют котловины Северной Атлантики.
На рис. 2 представлены М-Р-, О—Р-, О—Si-, Si—Р-диаграммы для трансатлантического разреза, выполненного по 53° с.ш. Зависимость азот—фосфор (рис. 2, а) имеет вид У = 15,1Х + 0,9, т.е. практически классический, в соответствии с уравнением Редфилда. Соотношение кислород—фосфор (рис. 2, б) характеризуется различным распределением для промежуточных и глубинных вод. Для промежуточных вод О2:Р = = 254,66, для глубинных — О2:Р = 270,31 (таблица). Более высокое значение указывает на присутствие вод, образованных в арктическом бассейне (СЗГВ и СВГВ). Примечательно, что значения соотношений Редфилда в западной и восточной котловинах, разделенных Срединным океаническим хребтом, практически идентичны в значительной степени благодаря водообмену через разлом Гиббса.
Распределение соотношения О2^ (рис. 2, в) аналогично предыдущему (О2:Р): в промежуточной зоне О2^ = 29,88, в глубинной — О2^ = 22,61 (таблица). По мере увеличения глубины возрастают значения концентрации кислорода и кремния, причем последнего значительно быстрее. Высокая концентрация кремния характерна для вод, образованных в южных
Соотношения азот—фосфор ^^^ кислород—фосфор кислород—кремний ^^^ и кремний—фосфор
в водных массах Северной Атлантики
Разрез Горизонт, м N:P O2:P O2:Si Si:P
Промежуточные водные массы
60° с.ш. 500—1500 14,91 о* = 0,74 246,91 о = 30,94 30,57 о = 5,74 8,19 о = 0,86
53° с.ш. 500—1500 16,16 о = 0,47 254,66 о = 37,82 29,88 о = 5,46 8,60 о = 0,77
36° с.ш. 500—1500 15,96 о = 1,20 195,47 о = 37,46 17,10 о = 4,22 11,66 о = 1,67
Глубинные водные массы
60° с.ш. 1500—3200 14,83 о = 0,67 274,60 о = 23,71 27,75 о = 4,31 10,07 о = 1,44
53° с.ш. 1500—4500 15,85 о = 0,39 270,31 о = 31,81 22,61 о = 6,90 13,27 о = 4,50
36° с.ш. 1500—5450 15,17 о = 1,10 225,20 о = 28,79 11,74 о = 4,36 21,56 о = 6,87
* о — среднеквадратическое отклонение.
Рис. 1. Соотношения Редфилда на субширотном разрезе по 60° с.ш. (нис "Академик Мстислав Келдыш", август 2002 г.): а — №Р, нитраты (дМ) — фосфаты (дМ); б — 02:Р, кислород (дМ) — фосфаты (дМ); в — 02:81, кислород (дМ) — силикаты (дМ); г — 81:Р, силикаты (дМ) — фосфаты (дМ); 1 — распределение в промежуточной зоне (500—1500 м); 2 — в глубинной зоне (1500—3200 м)
полярных широтах, где преобладает диатомовый фитопланктон. В данном случае кремний — трассер Антарктических донных вод (ААДВ), самых плотных вод Атлантического океана, которые, образуясь в море Уэдделла, распространяются по дну вплоть до высоких широт Северного полушария.
На рис. 2, г также видно, что в глубинной зоне резко увеличивается содержание кремния, причем значительно быстрее, чем фосфора. В промежуточной зоне 8кР = 8,60, в глубинной — 8кР = 13,27 (таблица).
На разрезе вдоль 36° с.ш. характер распределения гидрохимических характеристик (рис. 3) иной, чем на разрезах, расположенных севернее. Так, на диаграмме М—Р соотношение №Р представляет линейную зависимость Y = 14,1Х + 2. Соотношение 02:Р (рис. 3, б) в промежуточной зоне имеет довольно большой разброс, среднее значение 195,47, что значительно ниже, чем в других рассматриваемых регионах. Это обусловлено особенностями биогидрохимических процессов — аккумуляцией биогенов и низким содержанием растворенного кислорода. Кроме того, сюда поступает
Средиземноморская вода, обедненная кислородом за счет высоких значений температуры и большой биопродуктивности, также здесь присутствует примесь Антарктических промежуточных вод (ААПВ), характеризующихся повышенным содержанием биогенов (фосфатов, нитратов и силикатов).
Основную часть глубинной зоны составляет так называемая Северо-Атлантическая глубинная вода (САГВ), представляющая смесь Северо-Восточной и Северо-Западной глубинных водных масс (СВГВ и СЗГВ соответственно) с повышенной концентрацией кислорода. Поэтому отношение 02:Р с глубиной возрастает и составляет 225.
На диаграмме 02:81 (рис. 3, в) в промежуточной зоне 02:81 = 17,1. Отметим повышенное содержание силикатов, которые служат трассерами Антарктических вод (в данном случае ААПВ). В глубинной зоне 02:81 снижается и составляет в среднем 11,74, при этом концентрация кислорода и кремния увеличивается, но последнего существеннее, что указывает на присутствие Антарктических донных вод.
Рис. 2. Соотношения Редфилда на субширотном разрезе по 53° с.ш. (нис "Академик Мстислав Келдыш", август 2002 г.): а—г
что на рис. 1. Условные обозначения см. на рис. 1
те же,
Что касается соотношений 81: Р, то их значения линейно возрастают с глубиной, но характер линейной зависимости различен для промежуточной и глубинной зон (рис. 3, г): в первом случае зависимость 81—Р имеет вид Y = 13,8Х - 2,3, во втором — Y = 55,7X - 40,4. Подобный характер распределения обусловлен гидрохимическими особенностями водных масс на данном разрезе. Кроме того, на абиссальных глубинах происходит растворение соединений кремния, находящихся в виде взвеси, за счет чего содержание силикатов существенно увеличивается [1].
В таблице приведены средние значения соотношений Редфилда (№Р, 02:Р, 02:81, 81:Р) для промежуточных и глубинных вод Северной Атлантики. Значения №Р изменяются в пределах 14,83—16,16, в целом практически соответствуя стехиометрической модели Редфилда—Ричардса. В распределении 02:Р отмечены существенные вариации: от 195,47 в промежуточных водах разреза по 36° с.ш. до 274,60 в глубинных водах разреза по 60° с.ш. Даже минимальное значение (195,47)
существенно выше классического среднего для всего Мирового океана (138). Такое превышение обусловлено сравнительно высокой концентрацией кислорода, что свидетельствует об относительно молодом возрасте водных масс в этом регионе.
Значения соотношения 02:81 минимальны (11,74) в глубинных водах на разрезе 36° с.ш., где довольно велико содержание силикатов (трассер Антарктических донных вод), максимальны (30,57) — в промежуточных водах разреза по 60° с.ш., для которых, напротив, характерна высокая концентрация кислорода и низкая биогенов. Большой разброс значений связан, кроме того, с наличием разных водных масс, отличающихся по гидрохимическим характеристикам.
Соотношения 81:Р минимальны в промежуточных водах на разрезе по 60° с.ш. и составляют 8,19. Для данного региона в принципе характерна низкая биопродуктивность и как следствие малая концентрация биогенных элементов, которые не успевают аккумулироваться в промежуточной зоне и адвективными по-
Рис. 3. Соотношения Редфилда на субширотном разрезе по 36° с.ш. (нис "Профессор Мультановский", сентябрь—октябрь 1993 г.):
а—г — те же, что на рис. 1. Условные обозначения см. на рис. 1
токами переносятся в другую часть океана. Максимум (21,56) отмечен в глубинной зоне разреза по 36° с.ш. Как сказано выше, повышенное содержание силикатов в этой области может свидетельствовать о притоке вод, образованных в море Уэдделла, где в видовом составе фитопланктона преобладают диатомеи. Кроме того, причина увеличения концентрации силикатов ко дну заключается в растворении взвешенных форм кремния на больших глубинах [1]. Последний фактор объясняет непропорциональный рост содержания силикатов по сравнению с увеличением концентрации фосфатов, что связано исключительно с процессами минерализации органического вещества.
Заключение. В рассматриваемой акватории северной части Атлантического океана присутствуют различные водные массы, существенно отличающиеся по гидрохимическим свойствам: здесь имеются водные массы, образованные как в Арктическом бассейне, так и у берегов Антарктиды, кроме того, через Гибралтарский пролив сюда поступают Средиземноморские воды. В результате больших различий в условиях формирования водных масс, смесь которых составляет
воды Северной Атлантики, соотношения Редфилда также различны для каждой водной массы:
1) значения соотношения №Р в целом соответствует классическому (несколько ниже только в водах высоких широт);
2) значения соотношения О2:Р существенно выше классического в связи с молодым возрастом (о чем свидетельствуют высокое содержание кислорода) водных масс Северной Атлантики;
3) значения соотношения О2^ сильно варьируют в зависимости от региона и структурной зоны, что обусловлено особенностями циркуляции вод;
4) значения соотношения Si:P также не подчиняются классическому уравнению Редфилда, но служат хорошим трассером водных масс.
Такие различия в соотношениях Редфилда затрудняют использование единых консервативных комбинаций МО, РО, преформ-фосфатов и т.д. В то же время нелинейность связи между параметрами позволяет использовать сразу несколько характеристик при ОМП-анализе [5].
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Гершанович Д.Е., Елизаров А.А., Сапожников В.В. Биопродуктивность океана. М.: Агропромиздат, 1990.
2. Добровольский А.Д. Об определении водных масс // Океанология. 1961. Т. 1, № 1. С. 12—24.
3. Добролюбов С.А., Лаппо С.С., Морозов Е.Г. и др. Структура вод в Северной Атлантике в 2001 г. по данным трансатлантического разреза по 53° с.ш. // Докл. РАН. 2002. Т. 382, № 4. С. 543—546.
4. Добролюбов С.А., Соков А.В. Роль глубинных вод Северной Атлантики в изменчивости теплообмена океана и атмосферы // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 5. География. 2002. № 6. С. 42—48.
5. Добролюбов С.А., Фалина А.С. Межгодовая изменчивость циркуляции промежуточных вод Северной Атлантики по данным многомерного анализа водных масс // Океанология. 2002. Т. 42, № 5. С. 650—658.
6. Лаппо С.С., Гулев С.К., Добролюбов С.А. и др. Северная Атлантика и ее влияние на климат Европы // Актуальные проблемы океанологии / Под ред. Н.П. Лаверова. М.: Наука, 2003.
7. Лаппо С.С., Гулев С.К., Рождественский А.Е. Крупномасштабное тепловое взаимодействие в системе океан— атмосфера и энергоактивные области Мирового океана. Л.: Гидрометеоиздат, 1990. С. 8—59.
8. Малинин В.Н. Общая океанология. Ч. I. Физические процессы. СПб.: Изд-во РГГМУ, 1998.
9. Мамаев О.И. Физическая океанография: Избранные труды. М.: Изд-во ВНИРО, 2000.
10. Руководство по химическому анализу морских и пресных вод при экологическом мониторинге рыбохозяй-ственных водоемов и перспективных для промысла районов Мирового океана / Под ред. В.В. Сапожникова. М.: Изд-во ВНИРО, 2003.
11. Aken van H.M. The ocean thermohaline circulation: an introduction // Atmospher. and oceanogr. sci. 2007. Vol. 39. 326 p.
12. Anderson L.A., Sarmiento J.L. Redfield ratios of remin-eralization determined by nutrient data analysis // Global Biochemical Cycles. 1994. Vol. 8. P. 65—80.
13. Broecker W.S. The great ocean conveyor // Oceanography. 1991. Vol. 4, N 2. P. 79—89.
14. Broecker W.S., Peacock S.L., Walker S. et al. How much deep water is formed in the Southern Ocean? // Geophys. Res. 1998. Vol. 103 (C8). P. 15833—15843.
15. Haine T.W.N., Hall T.M. A generalized transport theory: water-mass composition and age // J. of Phys. Oceanography. 2001. Vol. 32. P. 1932—1946.
16. Leffanue H., Tomczak M. Using OMP analysis to observe temporal variability in water mass distribution // J. Marine Systems. 2004. Vol. 48. P. 3—14.
17. Poole R., Tomczak M. Optimum multiparameter analysis of the water mass structure in the Atlantic Ocean thermocline // Deep-Sea Res. I. 1999. Vol. 46. P. 1895—1921.
18. Redfield A.C. On the proportions of organic derivatives in sea water and their relation to the composition of plankton // James Johnstone Memorial Volume. Liverpool: University Press, 1934. P. 176—192.
19. Redfield A.C., Ketchum B.H., Richards F.A. The influence of organisms on the composition of sea water // The Sea. Vol. 2. N.Y: Interscience, 1963. P. 26—77.
20. Stefansson U. Dissolved nutrients, oxygen and water masses in the Northern Irminger Sea // Deep-Sea Res. 1968. Vol. 15. N 5. P. 541—575.
21. Takahashi T., Broecker W.S., Langer S. Redfield ratio based on chemical data from isopicnal surfaces // Geophys. Res. 1985. Vol. 90 (C4). P. 6907—6924.
Поступила в редакцию 02.09.2010
O.K. Khmelnitskaya
PRINCIPAL HYDROCHEMICAL PARAMETERS OF INTERMEDIATE AND BOTTOM WATER
MASSES OF THE NORTH ATLANTIC
Hydrochemical structure of intermediate and bottom water masses of the North Atlantic was studied along three trans-Atlantic sections (60°, 53° and 36° N.L.). As a result, principal dissimilarity in Redfield ratios was revealed. It is just nitrogen-phosphorous ratio that is in accord with the classical Redfield ratio. Distribution of other hydrochemical parameters is specific for each region and each structural zone, thus they could be used as tracers of water masses.
Key words: oceanology, water masses, Redfield ratios, hydrochemical parameters, tracers, structure of water masses, circulation of water, North Atlantic.
