ОСАЖДЕНИЕ ПЛЕНОК СУЛЬФИДА ЦИНКА ИЗ ТИОМОЧЕВИННЫХ КОМПЛЕКСОВ И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

ISSN 1606-867Х (Print) ISSN 2687-0711 (Online)

Конденсированные среды и межфазные границы

https://journals.vsu.ru/kcmf/

Оригинальные статьи

Научная статья

УДК 541.49:547.496.3:546.47+539.232:546.221.1 https://doi.org/10.17308/kcmf.2022.24/10557

Осаждение пленок сульфида цинка из тиомочевинных комплексов и исследование их оптических свойств

Т. В. СамофаловаИ, В. Н. Семенов, П. В. Середин, Д. Л. Голощапов, Н. С. Буйлов

Воронежский государственный университет, Университетская пл., 1, Воронеж394018, Российская Федерация

Аннотация

В работе представлены результаты исследования пленок сульфида цинка, осажденных методом пиролиза аэрозоля из водных растворов тиомочевинных координационных соединений [Zn(N2H4CS)2Cl2] и [Zn(N2H4CS)2Br2] в диапазоне температур 350-500 °С.

Изучены инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния комплексов цинка. Выявлено, что в исследуемых комплексах молекула тиомочевины координируется к катиону металла через атом серы. В низкочастотной области (v < 400 см-1) на спектрах комбинационного рассеяния зарегистрированы полосы, характеризующие колебания связей «цинк-сера« и «цинк-хлор (бром)» изучаемых координационных соединений. Исследованы оптические свойства пленок сульфида цинка с помощью метода оптической спектрофотометрии. Из спектров поглощения определена оптическая ширина запрещенной зоны пленок ZnS, составляющая 3.67-3.74 эВ и 3.63-3.70 эВ для образцов, осажденных из комплексов [Zn(N2H4CS)2Cl2] и [Zn(N2H4CS)2Br2] соответственно. Выявлено уменьшение ширины запрещенной зоны синтезированных слоев при увеличении температуры осаждения, что связано с изменением их дефектной структуры.

Одним из основных типов дефектов в пленках ZnS, осажденных из комплексов [Zn(N2H4CS)2Cl2] и [Zn(N2H4CS)2Br2], является атом галогена в анионной подрешетке сульфида (ClS', BrS). С ростом температуры осаждения содержание этих дефектов в пленках уменьшается вследствие полного разрушения связей Zn-Cl и Zn-Br и улетучивания галогена при термолизе комплексов, и освободившиеся места ClS, BrS' занимает кислород (O*). Присутствие кислорода в пленках обусловлено проведением синтеза в окислительной атмосфере воздуха и частичным гидролизом исходной соли цинка. Повышение содержания кислорода в образцах с ростом температуры осаждения приводит к уменьшению ширины запрещенной зоны пленок ZnS.

Ключевые слова: тиомочевинные координационные соединения, пиролиз аэрозоля, сульфид цинка, пленки, оптическая ширина запрещенной зоны

Источник финансирования: работа выполнена при поддержке Министерства науки и высшего образования РФ в рамках государственного задания ВУЗам в сфере научной деятельности на 2022-2024 годы, проект № FZGU-2022-0003.

Для цитирования: Самофалова Т. В., Семенов В. Н., Середин П. В., Голощапов Д. Л., Буйлов Н. С. Осаждение пленок сульфида цинка из тиомочевинных комплексов и исследование их оптических свойств. Конденсированные среды и межфазные границы. 2022;24(4): 529-536. https://doi.org/10.17308/kcmf.2022.24/10557

For citation: Samofalova T. V., Semenov V. N., Seredin P. V., Goloshchapov D. L., Buylov N. S. Deposition of zinc sulphide films from thiourea complexes and study of their optical properties. Condensed Matter and Interphases. 2022;24(4): 529-536. https://doi.org/10.17308/kcmf.2022.24/10557

И Самофалова Татьяна Владимировна, e-mail: TSamofalova@bk.ru © Самофалова Т. В., Семенов В. Н., Середин П. В., Голощапов Д. Л., Буйлов Н. С., 2022

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

Т. В. Самофалова и др. Осаждение пленок сульфида цинка из тиомочевинных комплексов...

1. Введение

Пленки сульфида цинка вызывают большой интерес из-за перспективности их применения в современной микроэлектронике. На основе сульфида цинка создаются различные оптоэлектрон-ные и регистрационные устройства, системы отображения информации, электролюминесцентные источники света и др. [1, 2]. Поэтому актуальным является синтез пленок ZnS с варьируемыми оптическими свойствами удобным и доступным методом пиролиза аэрозоля растворов тиомочевинных координационных соединений (ТКС).

Метод пиролиза аэрозоля позволяет целенаправленно синтезировать пленки халькогенидов металлов с нужными полупроводниковыми характеристиками путем создания в растворе координационных соединений различного состава и строения [3-5]. Формирование фазы сульфида происходит в результате термической деструкции комплекса на нагретой подложке. Кристаллическая и дефектная структура осаждаемых таким методом сульфидных пленок, а также их свойства зависят от природы исходного комплекса.

Целью данной работы являлось осаждение пленок сульфида цинка из растворов координационных соединений рп(^И^)2С12] и Рп(^И^)2Вг2] при разных температурах и изучение оптических свойств полученных слоев.

2. Экспериментальная часть

Пленки сульфида цинка синтезировали методом пиролиза аэрозоля водных растворов тиомочевинных координационных соединений, образующихся при взаимодействии соли цинка и тио-мочевины. Для получения ТКС в водном растворе использовали соли ZnCl2•2.5H2O и ZnBr2 марки «х. ч.», а также тиомочевину ^И^ марки «ос. ч.». Концентрация соли металла в распыляемом растворе составляла 0.05 моль/л, концентрация тиомочевины - 0.2 моль/л. Проведенные ранее исследования показали, что при используемых определенных молярных соотношениях компонентов при комнатной температуре в растворе происходит формирование координационных соединений ^п^И^^Су и рп^И^)^] [6].

Растворы ТКС распыляли при помощи пневматической форсунки на нагретую подложку, на которой в результате термодеструкции комплексов выделялся сульфид металла. В качестве подложек применяли кварцевые пластины, которые предварительно промывали в азотной кислоте и хромовой смеси, затем многократно в дистиллированной воде. Температуру осаждения ва-

рьировали от 350 до 500 °С. Напыление каждого образца проводили в течение 1-2 мин.

Для изучения оптических свойств пленок снимали спектры поглощения на спектрофотометре Shimadzu UV-2550 в диапазоне 190-900 нм относительно чистой подложки (стекло - SiO2). Оптическую ширину запрещенной зоны Eg определяли по краю собственного поглощения из спектральной зависимости D = f(hv) (D - оптическая плотность) в допущении прямых разрешенных переходов [7]. Измерения проводились при комнатной температуре.

Для выяснения механизма взаимодействия соли цинка с тиомочевиной были сняты инфракрасные (ИК) спектры и спектры комбинационного рассеяния (КР) комплексов. ИК спектроскопические исследования проводили методом нарушенного полного внутреннего отражения. Спектры пропускания снимали на ИК Фурье-спектрометре Vertex 70 в диапазоне 4004000 см-1. Комплексы цинка выделяли из рабочих растворов путем медленного испарения растворителя. Предварительно образцы готовили в виде порошка.

Спектры комбинационного рассеяния ТКС были зарегистрированы с помощью Раман-ми-кроскопа РамМикс M532 в спектральном диапазоне 90-4000 см-1. Исследование проводилось с использованием лазера с длиной волны возбуждающего излучения 532 нм, область возбуждения имела размеры 4 мкм, спектральное разрешение - 2 см-1.

3. Результаты и обсуждение

ИК спектроскопическое исследование координационных соединений, полученных из водных растворов солей цинка и тиомочевины (рис. 1, 2), показало смещение частот валентных колебаний vNH и vCN в высокочастотную область, vCS - в низкочастотную область спектра относительно соответствующих колебаний свободной тиомочевины (табл. 1, 2). Это позволяет утверждать, что координация тиомочевины с солью цинка осуществляется через атом серы N2H4CS [8]. Это связывают с перераспределением электронной плотности в молекуле тиомочевины при S-координации, которое вызывает понижение порядка связи C-S и повышение порядка связей C-N и N-H [8, 9].

В спектрах комбинационного рассеяния изучаемых координационных соединений в низкочастотной области (v < 400 см-1) наблюдаются интенсивные полосы, характеризующие колебания связей «металл-лиганд» (рис. 3, 4). Со-

Т. В. Самофалова и др.

Осаждение пленок сульфида цинка из тиомочевинных комплексов...

Рис. 1. ИК спектр координационного соединения, полученного из водного раствора хлорида цинка и тиомочевины

Таблица 1. Максимумы полос поглощения (см-1) ИК спектров и спектров КР координационных соединений, полученных из водных растворов хлорида цинка и тиомочевины

Отнесение n2h4cs [Zn(N2H4CS)2Cl2 ] ZnCl2 + n2h4cs ZnCl2 + n2h4cs

[8, 9] (ИК [8]) (ИК, эксперимент) (КР, эксперимент)

3445 3445 3449

3375 3370 3371 3379

v(NH) 3273 3330 3313 3339

3160 3210 3286 3297

3203 3212

5(HNH) 1630 1632 1630

5(HNC) 1606 1612 1610 1612

v(CN) 1464 1494 1497 1491

v(HNC) 1408 1448 1445 1444

v(CS) 1415 1406 1402

v(CN) 1082 1106 1103 1107

v(CS) 729 718 714 721

5(NCN) 629 600 610 619

561

5(NCN) 484 478 498 479

472

v(NCS) 420 422 424 430

5(ZnCl) 238

5(ZnS) 275

162

гласно результатам исследований, проведенных в работах [10-13], полосы с волновыми числами 250-280 см-1 отвечают за колебания связи «цинк-сера» (табл. 1, 2). В спектре КР соединения рп(^Н^)2С12] зарегистрирован пик с низкой интенсивностью при 162 см-1, который также можно отнести к колебаниям связи Zn-S [14].

Проявляющаяся в спектре КР соединения Рп(^И^)2С12] полоса при 238 см-1 относится к колебаниям связи Zn-Cl [15, 16]. Для более тяжелых элементов частоты колебаний смещаются в низкочастотную область. Так, колебание связи Zn-Br для комплекса рп(^И^)2Вг2] проявляется при 184 см-1 [17, 18].

Т. В. Самофалова и др.

Осаждение пленок сульфида цинка из тиомочевинных комплексов.

Рис. 2. ИК спектр координационного соединения, полученного из водного раствора бромида цинка и тиомочевины

Таблица 2. Максимумы полос поглощения (см-1) ИК спектров и спектров КР координационных соединений, полученных из водных растворов бромида цинка и тиомочевины

N2H4CS ZnBr2 + N2H4CS ZnBr2 + N2H4CS

Отнесение [8, 9] (ИК, эксперимент) (КР, эксперимент)

3433 3431

3375 3406 3398

v(NH) 3273 3381 3380

3160 3315 3327

3296 3217

3205

3142

5(HNH) 1632 1631

5(HNC) 1606 1608 1615

v(CN) 1464 1516 1518

1491 1491

v(HNQ 1408 1445 1431

v(CS) 1416 1385

1385

v(CN) 1082 1111 1112

1098

v(CS) 729 719 721

706 705

5(NCN) 629 613 605

563 528

5(NCN) 484 484

467 473

5(NCS) 420 438 430

409 415

v(ZnBr) 184

v(ZnS) 258

Т. В. Самофалова и др.

Осаждение пленок сульфида цинка из тиомочевинных комплексов...

На спектрах КР исследуемых комплексов в области 50-140 см-1 присутствуют две полосы -более интенсивная в диапазоне частот 100115 см-1 и менее интенсивная при 140-145 см-1 (рис. 3, 4). По мнению авторов [12, 19] наблюдающиеся в указанной области полосы характеризуют поступательное и вращательное движение молекулы тиомочевины, входящей в состав координационного соединения. По-видимому, первая полоса при 113 см-1 для хлоридного комплекса и 100 см-1 для бромидного ТКС характеризует поступательное движение координированной молекулы ^И^. Полоса с низкой интенсивностью с максимумами при 141 и 145 см-1 для хлоридного и бромидного комплекса, соот-

ветственно, характеризует вращательное движение молекулы тиомочевины. Деформационные колебания 8(С^пС1) и 8(ВгёпВг) для комплексов цинка, как правило, проявляются в более низкочастотной области - при 95-100 и 70-75 см-1, со -ответственно [20, 21].

Таким образом, результаты исследований ИК и КР спектроскопии подтверждают формирование связей «металл-сера» во внутренней сфере координационного соединения, которые являются фрагментами кристаллической структуры будущего сульфида, образующегося при термолизе соответствующего комплекса. Дефектная структура выделяющегося сульфида зависит от ближайшего окружения комплексообразовате-

рамановскии сдвиг, см

Рис. 3. Спектр комбинационного рассеяния координационного соединения, полученного из водного раствора хлорида цинка и тиомочевины

рамановскии сдвиг, см

Рис. 4. Спектр комбинационного рассеяния координационного соединения, полученного из водного раствора бромида цинка и тиомочевины

Т. В. Самофалова и др.

Осаждение пленок сульфида цинка из тиомочевинных комплексов...

ля во внутренней координационной сфере, поэтому возможно ее моделирование путем введения различных ацидолигандов [3-5]. Взаимосвязь между составом и строением окружения центрального иона в ТКС и окружением катиона металла в решетке сульфида является основой для направленного синтеза пленок сульфидов металлов с заданным набором полупроводниковых свойств.

При изучении оптических свойств синтезированных пленок ZnS были получены спектры поглощения в области края фундаментального поглощения. Экстраполяцией линейного участка степенной зависимости оптической плотности от энергии фотона (ЬпП)1 = /фу) (рис. 5) до оси абсцисс была определена ширина запрещенной зоны слоев сульфида цинка. Пленки ZnS, осажденные из растворов комплексов Рп(^Н^)2С12], характеризуются оптической шириной запрещенной зоны 3.67-3.74 эВ, а для образцов, полученных из ТКС рп(^Н^)2Вг2], Е имеет значения 3.63-3.70 эВ (табл. 3). Из полученных данных видно, что при увеличении тем-

пературы осаждения от 350 до 500 °С оптическая ширина запрещенной зоны пленок ZnS в целом уменьшается. Подобная тенденция наблюдалась и в работах других авторов [22, 23].

Особенности изменения Е^^ в зависимости от температуры напыления образцов можно связать с изменением дефектной структуры пленок. Так, в образцах, осажденных из ТКС рп(К,Н^)2С12] и рп(^Н^)2Вг2], содержится хлор (бром), занимающий места серы в процессе разложения исходных комплексов, и кислород вследствие проведения синтеза на воздухе и частичного гидролиза исходной соли цинка. С увеличением температуры осаждения происходит более полное разрушение связей Zn-Cl и Zn-Br, и содержание атомов галогена в пленках уменьшается, что связано с их удалением в виде летучих продуктов при термолизе соединений Рп(^Н^)2С12] и рп(^Н^)2Вг2]. При этом в пленках ZnS становится меньше дефектов В^ и С1;, а освободившиеся места серы занимает кислород, образуя дефекты О*. Кроме того, вследствие частичного гидролиза исходной соли цинка

Рис. 5. Спектры поглощения пленок ZnS, полученных из растворов ТКС [Zn(N2H4CS)2C12] (а) и ^п(Ы2Н^)2Вг2] (б) при разных температурах: 1 - 350 °С; 2 - 400 °С; 3 - 450 °С; 4 - 500 °С

Таблица 3. Оптическая ширина запрещенной зоны (эВ) пленок ZnS, осажденных при разных температурах

Координационное соединение 350 °С 400 °С 450 °С 500 °С

[Zn(N2H4CS)2Cl2] 3.74 3.73 3.70 3.67

[Zn(N2H4CS)2Br2] 3.70 3.70 3.65 3.63

Т. В. Самофалова и др. Осаждение пленок сульфида цинка из тиомочевинных комплексов...

в синтезированных данным методом образцах ZnS может содержаться примесь оксида ZnO, для которого ширина запрещенной зоны имеет меньшие, чем у сульфида цинка, значения -3.35-3.43 эВ [24]. Таким образом, присутствие кислорода в образцах приводит к уменьшению ширины запрещенной зоны ZnS с ростом температуры осаждения.

Следует отметить, что при пиролитическом осаждении пленок оксида цинка из водного раствора нитрата цинка [25] также наблюдается уменьшение оптической ширины запрещенной зоны образцов с ростом температуры синтеза. Так, для пленок ZnO, полученных при температуре 250 °С, значение Е^ равно 3.45 эВ, а с ростом температуры осаждения до 295 °С ширина запрещенной зоны уменьшается до 3.25 эВ.

Пленки сульфида цинка, полученные при распылении растворов комплексов Рп^С^КШ^ и [Zn(N2H4CS)2(CHзCOO)2] в интервале температур 350-500 °С, характеризуются оптической шириной запрещенной зоны 3.39-3.41 и 3.38-3.50 эВ, соответственно. Меньшие значения Е^ слоев ZnS, полученных из указанных соединений, по сравнению с таковыми для образцов из галогенидных комплексов также объясняются присутствием в них кислорода.

4. Заключение

Методом пиролиза аэрозоля растворов ти-омочевинных координационных соединений Рп(^И^)2а2] и рп(^И^)2Вг2] в диапазоне температур 350-500 °С синтезированы пленки сульфида цинка. Координация тиомочеви-ны к катиону металла в комплексном соединении осуществляется через атом серы. По данным спектров поглощения пленок ZnS определены значения их ширины запрещенной зоны (3.63-3.74 эВ). При увеличении температуры осаждения от 350 до 500 °С оптическая ширина запрещенной зоны пленок ZnS уменьшается, что обусловлено изменением дефектной структуры сульфида.

Заявленный вклад авторов

Все авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что у них нет известных финансовых конфликтов интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на работу, представленную в этой статье.

Список литературы

1. Сычев М. М., Огурцов К. А., Лебедев В. Т., Кульвелис Ю. В., Torok Gy., Соколов А. Е., Трунов В. А., Бахметьев В. В., Котомин А. А., Душе-нок С. А., Козлов А. С. Влияние концентрации меди и обработки ZnS на характеристики синтезированных электролюминофоров ZnS : Cu,Cl. Физика и техника полупроводников. 2012;46(5): 714-718. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=20319 170&ysclid=l5mrfweejz546465813

2. Бачериков Ю. Ю., Кицюк Н. В. Люминофоры на основе легированного сульфида цинка с одинаковой спектральной плотностью излучения в диапазоне от 500 до 750 нм. Журнал технической физики. 2005;75(5): 129-130. Режим доступа: https:// www.elibrary.ru/item.asp?id=20336909

3. Семенов В. Н., Наумов А. В. Процессы направленного синтеза пленок сульфидов металлов из тиокарбамидных координационных соединений. Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2000;2: 50-55. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.as-p?id=21847224

4. Наумов А. В., Самофалова Т. В., Семенов В. Н., Нечаев И. В. Тиокарбамидные координационные соединения в процессах синтеза твердых растворов CdxZn1-xS. Журнал неорганической химии. 2011;46(4): 666-672. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.as p?id=16311475&ysclid=l5mszazuro609891352

5. Самофалова Т. В., Семенов В. Н. Пленки на основе твердых растворов системы CdS-ZnS из тиомочевинных координационных соединений и их свойства. Журнал прикладной химии. 2013;86(12): 1863-1871. Режим доступа: https://elibrary.ru/item. asp?id=43815791&ysclid=l5mt8ulzik600358330

6. Угай Я. А., Семенов В. Н. Взаимодействие тиомочевины с солями цинка при получении пленок ZnS. Журнал общей химии. 1989;59(10): 21772185. Режим доступа: https://elibrary.ru/item. asp?id=28900634

7. Уханов Ю. И. Оптические свойства полупроводников. М.: Наука; 1977. 367 с.

8. Харитонов Ю. Я., Брега В. Д., Аблов А. В., Проскина Н. Н. ИК спектры поглощения и нормальные колебания комплексов металлов с тиомочеви-ной. Журнал неорганической химии. 1974;19(8): 2166-2177.

9. Харитонов Ю. Я., Брега В. Д., Аблов А. В. О нормальных колебаниях комплексных соединений Pd11 и Cd11 с тиомочевиной. Журнал неорганической химии. 1971;16(2): 572-573.

10. Serrano J. Cantarero A., Cardona M., Garro N., Lauck R., Tallman R. E., Ritter T. M., Weinstein B. A. Raman scattering in ß-ZnS. Physical Review B. 2004;69: 1-11. https://doi.org/10.1103/PHYSREVB.69.014301

11. Kumari R. G., Ramakrishnana V., Carolinb M. L., Kumar J., Saruac A., Kuball M. Raman spectral inves-

Т. В. Самофалова и др. Осаждение пленок сульфида цинка из тиомочевинных комплексов...

tigation of thiourea complexes. Spectrochimica Acta Part A: Molecular andBiomolecular Spectroscopy. 2009; 73(2): 263-267. https://doi.org/10.1016/)'. saa.2009.02.009

12. Selvasekarapandian S., Vivekanandian K., Ko-landaivel P., Gundurao T. K. Vibrational studies of bis(thiourea) cadmium chloride and tris(thiourea) zinc sulphate semiorganic non-linear optical crystals. Crystal Research and Technology. 1997;32(2): 299-309. https ://doi.org/10. 100 2/ (SI CI) 1097-4555(199710)28:10<779::AID-JRS147>3.0.C0;2-5

13. Сидоров А. И., Тунг Нго Дуи, Ву Нго Ван, Антропова Т. В., Нащекин А. В. Оптические свойства нанокомпозитов на основе сульфидов цинка и олова в нанопористом силикатном стекле. Оптика и спектроскопия. 2019;127(11): 841-845. https://doi.org/10.21883/os.2019.11.48525.135-19

14. RRUFFDatabase of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals. Режим доступа: https://rruff.info/

15. Irish D. E., Young T. F. Raman spectrum of molten zinc chloride. The Journal of Chemical Physics. 1 965 ;43(5): 1 765 - 1 768. https://doi. org/10.1063/1.1697005

16. Alsayoud A. O., Venkateswara M. R., Edwards A. N., Deymier P. A., Muralidharan K., Potter B. G., Runge Jr. K., Lucas P. Structure of ZnCl2 Melt. Part I: Raman spectroscopy analysis driven by Ab In-itio methods. The Journal of Physical Chemistry B. 2016;120(17): 4174-4181. https://doi.org/10.1021/acs. 'pcb.6b02452

17. Heumen J. V., Ozeki T., Irish D. Raman spectral study of the equilibria of zinc bromide complexes in DMSO solutions. Canadian Journal of Chemistry. 1989;67: 2030-2036. https://doi.org/10.1139/V89-314

18. Kalman E., Serke I., Palinkas G. Complex formation in an aqueous ZnBr2 solution based on electron diffraction, X-ray scattering and Raman spectra. Zeitschrift fur Naturforschung. 1983;38(2): 225-230. https://doi.org/10.1515/zna-1983-0220

19. Oussad M., Becker P., Kemiche M., Caraba-tos-Nedelec C. Low temperature phase transitions in zinc tris (thiourea) sulfate (ZTS) determined by Raman scattering. PhysicaStatus SolidiB. 2000;222: 553-561. https ://doi.org/10. 100 2/(SICI) 152 1-3951(199805)207:1<103::AID-PSSB103>3.0.C0;2-L

20. Hase Y., Airoldi C., Gushikem Y., Kawano Y. Raman spectra of Zn(CH3CN)2X2 (X = C1, Br and I). Spectroscopy Letters. 1976;9(2): 105-118. https://doi. org/10.1080/00387017608067418

21. Ishikawa D. N., Tellez S. C. A. Infrared and Raman spectra of Zn(NH3)2Br2 with 15N and 2H isotopic substitution. Vibrational Spectroscopy. 1994;8: 87-95. https://doi.org/10.1016/0924-2031(94)00014-8

22. Vishwakarma R. Effect of substrate temperature on ZnS films prepared by thermal evaporation technique. Journal of Theoretical and Applied Physics.

2015;9:185-192. https://doi.org/10.1007/s40094-015-0177-5

23. Offor P. O., Okorie B. A., Ezekoye B. A., Eze-koye V. A., Ezema J. I. Chemical spray pyrolysis synthesis of zinc sulphide (ZnS) thin films via double source precursors. Journal of Ovonic Research. 2015;11(2): 73-77. Режим доступа: https ://chalcogen. ro/73_Offor.pdf

24. Физические величины: Справочник / под ред. И. С. Григорьева, Е. З. Мейлихова. М: Энергоатоми-здат; 1991.1232 с.

25. Faraj M. G., Taboada P. Structural and optical properties of ZnO thin films prepared by spray pyrol-ysis on PI plastic substrates at various temperatures for integration in solar cell. Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 2017;28: 16504-16508. https:// doi.org/10.1007/s10854-017-7562-6

Информация об авторах

Самофалова Татьяна Владимировна, к. х. н., доцент кафедры общей и неорганической химии, Воронежский государственный университет (Воронеж, Российская Федерация).

https://orcid.org/0000-0002-4277-4536 TSamofalova@bk.ru

Семенов Виктор Николаевич, д. х. н., профессор, заведующий кафедрой общей и неорганической химии, Воронежский государственный университет (Воронеж, Российская Федерация). https://orcid.org/0000-0002-4247-5667 office@chem.vsu.ru

Середин Павел Владимирович, д. ф.-м. н., профессор, заведующий кафедрой физики твердого тела и наноструктур, Воронежский государственный университет (Воронеж, Российская Федерация).

https://orcid.org/0000-0002-6724-0063 paul@phys.vsu.ru

Голощапов Дмитрий Леонидович, к. ф.-м. н., доцент физики твердого тела и наноструктур, Воронежский государственный университет (Воронеж, Российская Федерация).

https://orcid.org/0000-0002-1400-2870 goloshchapov@phys.vsu.ru Буйлов Никита Сергеевич, к. ф.-м. н., н. с., лаборатория органических добавок для процессов химического и электрохимического осаждения металлов и сплавов, применяемых в электронной промышленности, Воронежский государственный университет (Воронеж, Российская Федерация). https://orcid.org/0000-0003-1793-4400 buylov@phys.vsu.ru

Поступила в редакцию 07.11.2022; одобрена после рецензирования 18.11.2022; принята к публикации 15.12.2022; опубликована онлайн 25.12.2022.