ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ПОДРАЩИВАНИЯ И КОАГУЛЯЦИИ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРОБОВ В ВОДЕ Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Другим преимуществом измененного нами прибора является возможность регулировать скорость протяжки ленты, что позволяет получить четкие записи виброграмм и производить разложение кривой записи колебания.

Ввиду значительного распространения в промышленности инструментов малого числа ударов или оборотов, вибрация которых имеет большую амплитуду, мы считаем возможным рекомендовать наш прибор, особенно в тех условиях, когда нельзя пользоваться электрическими методами измерения (например, в шахтах). Необходим заводской выпуск вибрографов с эталонированием их в Институте метрологии.

ЛИТЕРАТУРА

Коваленко А. И. Гиг. труда, 1957, № 2, стр. 54— M а л и н с к а я H. Н., Ш к ч-ринов Л. Н. Там же, 1960, № 5, стр. 16—Шальников Г. И., Ara шин Ю. А. Материалы о влиянии вибрации на организм человека. Л., 1957, стр. 57.—D а г t Е. Е.г Presse med., 1947, v. 55, p. 496.—P e t e г s F. M., Occup Med., 1946, v. 2, p. 55.— S г o k a K, H., Z. Orthop, 1951, Bd. 80, S. 487.

Поступила 9/11 1962 r.

tir -ft -Ar

* А

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ПОДРАЩИВАНИЯ И КОАГУЛЯЦИИ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРОБОВ В ВОДЕ

Младший научный сотрудник Е. Н. Миляева, кандидат медицинских наук Г. М. Фишер

Из Куйбышевского научно-исследовательского института эпидемиологии, микробиологии и гигиены

Существующие методы обнаружения патогенных микробов в воде довольно сложны, трудоемки и требуют специальной аппаратуры (центрифуга, вакуум-насосы, бактериальные фильтры и т. д.) или коагулирующих веществ (железный купорос, хлорное железо, квасцы и т. д.).

В нашей работе мы применили более простую методику, разработанную одним из авторов (Г. М. Фишер), которая состоит в следующем. В стерильную посуду берут 450 мл воды. Хлорированную воду дехлорируют. В пробу добавляют 50 мл 10% пептона (рН=8,0—8,2). Таким образом, в исследуемой воде концентрация пептона становится равной 1 %•• Пробу ставят в термостат при температуре 37°. Через 3 часа в воду добавляют 2,5 мл 10% раствора алюминиево-калиевых квасцов. Смесь взбалтывают и оставляют в термостате еще на час. За время нахождения в термостате происходит коагуляция и на дне сосуда образуется хлопьевидный осадок. Необходимо отметить, что через 15—20 минут крупные хлопья коагулянта всплывают на поверхность и поэтому смесь нужно взбалтывать. Через час сосуд вынимают из термостата, осторожно сливают прозрачную часть жидкости так, что остается 100—200 мл жидкости с осадком. Оставшуюся жидкость фильтруют через стерильный бумажный фильтр. Полученный осадок в виде мазеобразной массы снимают с фильтра стеклянной палочкой, наносят на 5 чашек Петри с питательной средой Плоскирева и растирают шпателем. В летний период, когда температура воды высокая (18—20°), подращивание можно сократить до часа. Экспериментально установлено, что обнаружение патогенных микробов по приведенной методике удается при концентрации 100 микробных тел на 1 л воды.

Указанным способом было исследовано 199 проб из различных водоисточников. В 9 пробах (4,52%) были выделены в чистой культуре возбудители дизентерии и тифо-паратифозных заболеваний (см. таблицу) .

* • • Место забора пробы Число исследованных проб • Коли-титр Число положительных проб Виды выделенных патогенных микробов

Вода речная водопровод- 66 0,01—11,11 2 Дизентерийные бактерии Флек-

ная без очистки1 снера и Ньюкестл

Очищенная водопровод- 18 22,2—111,1 — —

ная вода1 Дизентерийные бактерии Флек-

Вода из Волги 45 0,01 — 11,11 2

снера и Ньюкестл

Вода из Самары 9 0,0005—0,006 1 Брюшнотифозная бактерия

Вода из Сока 33 0,46—111,1 - —

Вода трубчатых колод- 23 3,6—250 3 Бактерии паратифозная В,

цев Флекснера и Ньюкестл

Канализационные воды 5 - 1 Брюшнотифозная бактерия

Всего. . . 199 - 9 %

1 Стандартном воды не было.

• 0

*

Выделенные культуры обладали следующими культуральными свойствами. Три штамма дизентерии Флекснера биохимически вели себя типично и давали положительную реакцию агглютинации с видовой сывороткой дизентерии Флекснера, но были фагорезистентны. Один из штаммов давал положительную реакцию с типовой сывороткой Флекснера А. Три штамма Ньюкестл отвечали всем типичным биохимическим и серологическим свойствам. Два штамма брюшного тифа вели себя типично, давали реакцию агглютинации с Vi- и О-сыворотками и были фаголизабильными. Выделенный штамм паратифа В, кроме типичных -биохимических свойств, давал положительную реакцию с монорецеп-торными сыворотками О-антиген (I, IV, V) и Н-антиген (в, 1,2).

Кроме того, было выделено 8 атипичных культур, изучение которых через 6 месяцев показало, что эти культуры относятся к параки-

шечным палочкам.

• » »

ЛИТЕРАТУРА

Арбатская Е. С. Ж- микробиол., 1941, № 5—6, стр. 204—С к в о р ц о в В. В., К и к т с н к о В. С., Кучеренко В. Д. Выживаемость h индикация патогенных микробов во внешней среде. М., 1960, стр. 172—Т у м а н с к и и В. М. Микробиология чумы. М., 1958, стр. 188.

Поступила 27/IX 1961 г.

Ъ т2г Ъ