Научная статья на тему 'Опыт оказания паллиативной помощи родственникам инкурабельного онкологического больного, утратившего надежду на выздоровление'

Опыт оказания паллиативной помощи родственникам инкурабельного онкологического больного, утратившего надежду на выздоровление Текст научной статьи по специальности «Психологические науки»

CC BY
1275
168
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по психологическим наукам, автор научной работы — Ходаревская Ю. А.

Статья посвящена практике оказания паллиативной помощи хосписной службой родственникам инкурабельного онкологического больного, утратившего надежду на выздоровление. Также в статье раскрывается роль и особенности оказания паллиативной помощи специалистом хосписа семье онкопациента, который находится в конце жизненного пути по причине прогрессирования опухолевого процесса.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Опыт оказания паллиативной помощи родственникам инкурабельного онкологического больного, утратившего надежду на выздоровление»

3. Шопинг для большинства подростков не досуг, а способ удовлетворения человеческих потребностей, то есть для подростков шопинг выполняет чисто практическую функцию. Студенты же начинают получать от шопинга удовольствие и отдых.

4. Несмотря на ограниченные финансовые ресурсы, подростки в магазины ходят для того, чтобы делать покупки.

Конечно, подростки занимаются шопингом в свое свободное время, когда оно у них есть, когда есть деньги (особенно если сами зарабатывают), и они их могут тратить, как хотят. Но все-таки для современных подростков шопинг не стал (пока) формой досуга.

Но такое положение вещей меняется, когда подростки взрослеют и становятся старше, заканчивают школу. Вот тогда шопинг и становится популярным видом отдыха - особенно у девушек, которые думают о своей внешности, хотят всегда хорошо выглядеть, интересуются модой.

Так же в ходе исследования удалось выявить следующие факторы, влияющие на шопинг как форму досуга: объективные - пол, возраст, СМИ, реклама, мода и субъективные - мотивация, интерес к шопингу, личный опыт респондентов.

Главная, выдвинутая нами гипотеза о важности шопинга как досуга подтвердилась частично. Для большинства подростков шопинг выполняет чисто практическую функцию, то у студентов уже намечается тенденция в том, что шопинг все больше и больше становится формой досуга, которая выполняет функции релаксации, саморазвития и развлечения. У студентов шопинг становится досугом.

Список литературы:

1. Зборовский Г.Е. Теория социальной общности: монография. - Екатеринбург: Гуманитарный университет, 2009.

2. Зборовский Г.Е. Социология досуга и культуры. Социологические исследования. - М., 2006.

ОПЫТ ОКАЗАНИЯ ПАЛЛИАТИВНОЙ ПОМОЩИ РОДСТВЕННИКАМ ИНКУРАБЕЛЬНОГО ОНКОЛОГИЧЕСКОГО БОЛЬНОГО, УТРАТИВШЕГО НАДЕЖДУ НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ

© Ходаревская Ю.А.*

Национальный исследовательский Иркутский государственный технический университет, г. Иркутск

Статья посвящена практике оказания паллиативной помощи хоспис-ной службой родственникам инкурабельного онкологического больно-

* Доцент кафедры Социологии и социальной работы, кандидат социологических наук, доцент.

го, утратившего надежду на выздоровление. Также в статье раскрывается роль и особенности оказания паллиативной помощи специалистом хосписа семье онкопациента, который находится в конце жизненного пути по причине прогрессирования опухолевого процесса.

Паллиативная помощь - это важная часть общественного здравоохранения, которая строится на уважении неповторимых индивидуальных особенностей каждого человека - с его уникальной историей, взаимоотношениями и культурой. Это уважение, в частности, отражается в предоставлении наилучшей медико-социальной помощи с использованием достижений последних десятилетий, чтобы дать людям лучшие шансы на полноценную жизнь. Она направлена на облегчение страданий больного, сохранение его человеческого достоинства, выявление его нужд и поддержание качества жизни в ее финальном периоде. В задачи паллиативной помощи входит также оказание поддержки семье и близким больного. Этим проблемам уделяется недостаточное внимание в Российской Федерации, но они по сути своей касаются каждого ее жителя.

Семья для онкологического больного выступает как адаптационный фактор, т.к. онкологическая патология является фактором психологической дезадаптации. Не только локализация и характер онкологического заболевания влияют на частоту появления психических нарушений, но и характер человека, заболевшего онкологическим заболеванием. По данным некоторых авторов социально-психологическая дезадаптация личности онкологического больного является провоцирующим фактором для возникновения рецидива заболевания [1]. В данной ситуации особую роль играет внутрисемейная поддержка онкологического больного. Купирование психопатологических синдромов и скорейшая адаптация индивидов к новому для них статусу онкологического больного эффективнее проходит в семьях, строящихся по принципу сплоченности. При этом особо следует отметить, что семья и друзья онкобольного 4-ой клинической группы также нуждаются в паллиативной помощи, а именно в помощи, которая включает в себя:

- помощь при принятии решений;

- психологическая поддержка;

- помощь в разрешении конфликтов;

- поддержка после утраты;

- педагогическая поддержка больного ребёнка;

- духовная поддержка;

- поиск путей решения финансовых проблем;

- организация поддержки со стороны окружения;

- социально-правовое консультирование;

- координация работы волонтёров.

Специалисты паллиативной помощи в своей деятельности с родственниками онкологического больного, утратившего надежду на выздоровление, руководствуются комплексно-индивидуальным подходом, который учиты-

вает потребности семьи, а также компетентно и доходчиво обсуждают влияние диагноза больного на жизнь членов семьи, помогая каждому найти свой собственный способ справляться с новой тяжелой ситуацией. В дополнение к этому, они, при необходимости, помогают семье и с источниками финансовой поддержки, с решением многих социальных, духовных, этических проблем.

Согласно стандартам и нормам оказания хосписной и паллиативной помощи, разработанным и опубликованным Европейской Ассоциацией Паллиативной Помощи (ЕАРС), забота о родных и близких друзьях пациента -это ключевой признак высококачественной паллиативной помощи, благодаря которому происходит забота о пациенте, помогающая родным справиться со своими потребностями и тревогами. Это могут быть проблемы, связанные с болезнью и уходом за пациентом, их собственными чувствами и заботами, взаимоотношениями с обществом, в котором они живут.

Для решения этих проблем специалисты паллиативной помощи объясняют родственникам все, что они желают знать о болезни, лечении и уходе за пациентом, разъясняют упущенные детали, дают информацию о том, какие районные службы и учреждения могут помочь им в уходе за пациентом. Родственники могут выразить свои опасения о настоящем, ближайшем и отдаленном будущем, могут обсудить свое собственное здоровье и другие нужды, выразить свое недовольство, обиды и огорчения на других родственников и ухаживающих лиц. Родные должны сознавать, что эти встречи организуются специально для них и предназначены для решения их проблем.

Если в семье велико напряжение или нет согласия, проводятся семейные встречи, когда врач в присутствии медсестры, социального работника и психолога всей семье рассказывает о болезни, проведенных исследованиях, лечении и прогнозе. Каждому присутствующему предлагают выразить свое мнение, включая недовольство ситуацией. Затем врач поясняет, что недовольство и разногласия не только не помогают им самим справиться с ситуацией, но и отягощают последние дни дорогого им человека. Наконец, родным предлагают на время отказаться от отстаивания своих принципов и отнестись друг к другу терпимо и определить, кто из членов семьи будет контактировать с врачами и медсестрами. На каждом этапе паллиативной помощи специалисты должны проявлять заботу о близких пациента, уделять им достаточно внимания и времени.

Также, работники хосписа при общении с инкурабельным онкологическим больным, утратившим надежду на выздоровление и его родственниками должны по возможности создавать обстановку оптимального психологического климата с учетом личностных особенностей пациента, стадии заболевания и длительности проводимого лечения. Такая психологическая поддержка, исходящая от врачей, медицинских сестер, членов семьи больного, волонтеров и представителей различных религиозных конфессий, способствует адаптации пациента к новым условиям своего существования, не позволяет ему «уйти в болезнь», снимает излишнее эмоциональное напряжение и агрессию.

Иногда бывает трудно принять не только пациента таким, каков он есть, но и родственников больного. Не всегда и те, и другие вызывают симпатию у окружающих, могут быть раздраженными, обозленными и т.д. Поэтому воспитание в себе безоценочного отношения у специалиста паллиативной помощи является важным моментом для успешной работы с инкурабель-ным онкологическим больным, утратившим надежду на выздоровление и его родственниками.

Проведенное М.Е. Липтугой (2006 г.) исследование показало, что наиболее сложная проблема в работе персонала хосписов - это общение с родственниками пациента (41,6 %) [3]. «Правда - одно из наиболее сильных терапевтических средств, доступных нам, но нам по-прежнему надо знать точный смысл ее клинической фармакологии и выяснить оптимальное время и дозировку к ее употреблению. Похоже, нам необходимо вникнуть в близкую связь между надежной и отрицанием ее» [3].

«Надежда - это ожидание чуть большего, чем ничего, в достижении цели» [2]. Плохие новости решительно и отрицательно меняют взгляд не только пациента на собственное будущее, но и родственников. При этом, рассказывая пациенту и его семье обо всем, с одной стороны, происходит избегание сложностей и недоверия, но с другой стороны, необходимо придерживаться двух параллельных принципов: никогда не обманывать и избегать неконтролируемой откровенности. Также при разговоре с инкурабельным онкологическим больным, утратившим надежду на выздоровление, и его близкими, следует помнить, что правда имеет широкий спектр: от мягкости, с одной стороны, и при необходимости до жестокости - с другой. Больные и их родственники предпочитают мягкую правду, даже не смотря на уверение в обратном с их стороны. Насколько это, возможно, рекомендуется сглаживать (смягчать) первоначальное значение негативных слов. Так, например, вместо «У вас рак» следует говорить - «Анализы показывают, что это разновидность злокачественной опухоли», или вместо фразы «Вам осталось жить 3 месяца» лучше сказать «Время, возможно, ограничено» и т.д. Другими словами, осуществляя паллиативную помощь, как инкурабельному онкологическому больному, утратившему надежду на выздоровление, так и его родственникам, следует помнить, что еще 2 тыс. лет до н.э. говорили, что «врач лечит словом, растением и ножом». Слово стояло на первом месте, т.к. оно может, как способствовать выздоровлению (улучшению состояния), так и усугубить течение болезни или вызвать смерть.

Особо тяжело приходится специалисту паллиативной помощи, когда он видит, как наблюдая за происходящими изменениями в состоянии близкого человека, родственники пациента с этим не могут примириться: отрицают диагноз, требуют дополнительного обследования, настаивают на операции и т.д., а смерть пациента, даже в результате неизлечимой болезни и, несмотря на предупреждение медицинских работников о приближении смерти, может быть полной неожиданностью для родственников. Часто персонал

становится объектом агрессивных реакций родственников пациентов. Тяжело также в момент агонии пациента объяснить присутствующим родственникам, почему ему не проводятся реанимационные мероприятия, особенно когда они настаивают на этом.

Кроме того, у специалистов паллиативной помощи может вызвать раздражение неумение родственников поговорить с родным человеком, нежелание быть с ним рядом, поддержать, помочь выполнить простые действия (например, поправить постель, покормить, причесать волосы, подстричь ногти, подать судно и т.д.).

Тяжело наблюдать за пациентом, безуспешно ожидающим прихода родственников. Некоторые сводят заботу об умирающем родственнике только к внешним атрибутам: ежедневным беседам с врачом, выясняя, когда же наступит улучшение, или связывают ухудшение состояния с вводимыми препаратами, и при этом одновременно отказывая больному в элементарных психологических и гигиенических просьбах, перекладывая их выполнение на медицинский персонал.

При всем этом специалист паллиативной помощи не обижается, а помнит, что родственники пациента тоже нуждаются в поддержке и забота о них является неотъемлемой частью заботы о пациенте.

Таким образом, можно заключить, что состояние неуверенности, беспомощности, чувство тревоги, растерянности родных передается пациенту и отрицательно влияет на его самочувствие. Осознание того, что есть кто-то, к кому можно обратиться в случае необходимости, придает семье уверенности и благоприятно отражается на настроении пациента. Кроме того, помощь семье в избавлении чувства вины и беспомощности, которые могут сохраняться всю жизнь - еще одна сложная задача, стоящая перед паллиативным работником, и в достижении этой цели необходимо проводить беседы с родственниками пациента, что тоже требует дополнительной психологической нагрузки.

В этой связи, паллиативная помощь родственникам инкурабельного онкологического больного, утратившего надежду на выздоровление является одним из важнейших направлений деятельности специалиста хосписной службы.

Список литературы:

1. Блинов Н.Н. Об отношении онкологических больных к своему диагнозу / Н.Н. Блинов, И.П. Хомяков, Н.Б. Шиповников. - М.: Медицина, 1990. -1010 с.

2. Иванюшкин А.Я. Новая медицинская этика приходит из хосписа / А.Я. Иванюшкин // Человек. - 1994. - № 5. - С. 105.

3. Липтуга М.Е. Паллиативная помощь: краткое руководство / М.Е. Лип-туга. - Архангельск, 2006. - 192 с.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.