CC BY
36
© КАСКАЕВА Д.С.
ОПТИМИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ВЫСОКИМ РИСКОМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ
ОСЛОЖНЕНИЙ
Д.С. Каскаева
Красноярский государственный медицинский университет им.проф. В.Ф.
Войно-Ясенецкого, ректор - д.м.н., проф. И.П.Артюхов; кафедра поликлинической терапии и семейной медицины с курсом ПО, зав. - д.м.н.,
проф. М.М. Петрова.
Резюме. Статья посвящена сравнению эффективности комбинированной гипотензивной терапии пациентов с артериальной гипертонией, имеющих высокий сердечно-сосудистый риск. Пациенты методом
рандомизированного открытого исследования были разделены на 3 группы по приему ингибиторов АПФ (хартила, фозикарда, тритаце) и диуретиков. В результате динамического наблюдения в течение 24 недель было получено не только достоверное снижение как систолического, так и диастолического артериального давления во всех группах, но и снижение сердечно - сосудистого риска от 2 до 9%.
Ключевые слова: артериальная гипертония, сердечно-сосудистый риск, ингибиторы АПФ.
Каскаева Дарья Сергеевна - ассистент кафедры поликлинической терапии и семейной медицины с курсом ПО КрасГМУ; e-mail: [email protected].
Артериальная гипертония является одним из основных факторов риска развития ишемической болезни сердца. Безусловно, первоочередной задачей антигипертензивной терапии является снижение величины сердечнососудистого риска [4].
Г лавная долгосрочная цель лечения больных АГ - максимальное снижение общего риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности. Достижение этой цели возможно путем коррекции модифицируемых факторов риска, лечения ассоциированных клинических состояний и контроля уровня артериального давления [3].
Проблема высокого сердечно-сосудистого риска с каждым годом представляется все более сложной и многогранной, поскольку с накоплением данных доказательной медицины обнаруживается множество факторов этого риска и взаимосвязи между ними и прогнозом болезни. Однако, с другой стороны, углубленное изучение факторов риска, их роли в определении прогноза для пациента увеличивает продолжительность и качество жизни кардиологических больных [1].
Ингибиторы АПФ могут назначаться всем больным АГ, независимо от состояния инотропной функции миокарда, особенно больным, перенесшим инфаркт миокарда [5]. При лечении иАПФ снижение активности ангиотензина II в крови не исключает отсутствия выраженных изменений его содержания в тканях. Именно активность тканевого ангиотензина II определяет степень его повреждающего действия на органы-мишени [2].
Целью исследования явилось определение возможности оптимизации лечения пациентов с артериальной гипертонией и высоким риском сердечнососудистых осложнений.
Материалы и методы
Для решения поставленных задач и достижения цели мы включили в исследование 142 мужчины с АГ в возрасте от 32 до 61 года (средний возраст
46,5+0,35). Мужчин с АГ I стадии зарегистрировано -52 человека, с АГ II стадии - 71 человек и с АГ III стадии - 19 человек.
Обследуемые мужчины были разделены на 3 группы, методом открытого рандомизированного исследования (рис. 1). Первая группа - 45 мужчин в дальнейшем принимали ингибитор АПФ рамиприл (хартил) с гипохлортиазидом, вторая группа - 44 мужчины - ингибитор АПФ моноприл (фозикард) с гипохлортиазидом, третья группа - 53 мужчины, принимала -ингибитор АПФ рамиприл (тритаце) с гипохлортиазидом.
Комплексное обследование больных включало: сбор анамнеза, данные объективного исследования, биохимические исследования (ОХС, ХЛПНП, ХЛПВП, ТГ, мочевая кислота, сахар), ЭКГ, эхокардиографию, определение психологического статуса и оценку качества жизни больных АГ с высоким сердечно-судистым риском.
Динамическое наблюдение производилось через 4,8, 12 и 24 недели. По истечении 24 недель динамического наблюдения, пациентам вновь проводилось углубленное комплексное обследование.
Были использованы следующие статистические методики: критерий Стьюдента(при сравнении двух групп), критерий хи-квадрат, точный критерий Фишера (если при вычислении хи-квадрата более 25% ячеек содержали ожидаемые частоты меньше 5). При сравнении нескольких групп применялся дисперсионный анализ для количественных параметров, бивес-оцениватель Тьюки. Для проверки гипотезы о нормальности распределения применялся критерий Колмогорова-Смирнова. Различия считали достоверными при р<0,05.
Результаты и обсуждение
Всем больным, включенным в исследование, согласно протокола, измерялось артериальное давление (АД) и проводились биохимические исследования крови в отмывочный период. Несмотря на то, что средние значения САД у больных, рандомизированных на прием хартила, были несколько ниже (162,77±1,84 мм рт. ст.), чем в группах сравнения (166,38±2,39 мм рт. ст. и 165,18+1,82 мм рт.ст.), достоверной разницы по величине ДАД нами не отмечено. В первой группе этот показатель был равен 95,62±0,59 мм рт. ст., в группе сравнения 2 - 95,72±1,19 мм рт. ст. и группе сравнения 3 - 95,76+0,75 мм рт.ст., р>0,05 (рис. 2).
■ группа сравненил 1
■ группаерл&ьеннн2 шгруппасрэ&ненияJ
Рис. 1. Средние значения САД и ДАД у больных с АГ в сочетании с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений
Примечание: достоверность различий: * - р<0,05 между САД.
Для изучения особенностей морфологических и гемодинамических показателей сердца было проведено эхокардиологическое исследование 32 больных, страдающих АГ с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, принимающих рамиприл, 22 - с АГ и высоким риском ССО, принимающих фозикард, 25 - с АГ и высоким риском ССО, принимающих тритаце.
При исследовании толщины комплекса интимы-медиа на сонной артерии достоверных различий между группами нами получено не было. Только 30% пациентов из трех групп не имели утолщения сонной артерии. В группе сравнения 1 данный показатель составил 1,26+0,07мм, в группе сравнения 2
- 1,11+0,04мм, а группе сравнения 3 - 1,19+0,03мм, р>0,05 (при норме менее
0,9мм).
Всем пациентам до начала лечения был произведен расчет общего риска сердечно-сосудистых заболеваний в ближайшие 10 лет по Фремингемской шкале. В группе сравнения 1 он составил 22%, в группе сравнения 2 - 20% и в группе сравнения 3 - 24%.
Через 6 месяцев наблюдения уровень АД имел следующие значения: в группе сравнения 1,2 и3 снижение цифр АД было достоверным по сравнению с первичными данными (рис.2); у больных группы сравнения 1, принимающих хартил, САД снизилось до 136+1,18 мм рт.ст. по сравнению со 162,77±1,84 мм рт. ст. (на 26%), а ДАД соответственно 95,62±0,59 мм рт. ст. и 84, 23+1,12 мм рт. ст.(на 11%). У пациентов группы сравнения 2, принимащих фозиноприл, САД снизилось со 166,38±2,39 мм рт. ст до 140+1,67 мм рт.ст., (на 24%), а ДАД с 95,72±1,19 мм рт. ст. до 87+1,02 мм рт.ст. (на 11%). У пациентов группы сравнения 3, принимающих тритаце, САД снизилось с 165,18+1,82 мм рт.ст. до 138,85+1,76 мм рт. ст., (на 27%), а ДАД с 95,76+0,75 мм рт.ст. до 85,06+0,45 мм рт.ст. (на 11%). Во всех трех группах разница была статистически достоверна (р<0,05).
160 140 120 100 so во
40 20
О
группасраонения 1 группасрэонения2 группосрайнснииЗ
Рис.2. Динамика средних значений АД у больных группы сравнения 1, 2 и 3 за полугодичный период наблюдения.
Примечание: достоверность различий: * - р<0,05 между САД, **- между ДАД.
При исследовании толщины комплекса интимы-медиа на сонной артерии в динамике через 6 месяцев, нами были получены достоверные различия. В группе сравнения 1 данный показатель составил 0,82+0,02мм, в группе сравнения 2- 1,01+0,03мм, а группе сравнения 3 - 0,86+0,02 (во всех группах р<0,05 по сравнению с исходными данными). По завершению данного исследования комплекс интимы - медиа был в пределах нормы у 84% всех больных.
Через 24 недели был оценен повторный риск сердечно-сосудистых осложнений. В группе сравнения 1 он составил - 13%, в группе сравнения 2
- 18%, а в группе сравнения 3 - 15%.
Таким образом, адекватное комбинированное лечение АГ, а именно нормализация артериального давления, статистически значимо снижает риск сердечно-сосудистых катастроф от 2 до 9%.
TREATMENT OF HYPERTENSION IN PATIENTS WITH HIGH RISK OF CARDIO-VASCULAR COMPLICATIONS
D.S. Kaskaeva
Krasnoyarsk State Medical University named after prof. V.F. Voyno-
Yasenetsky
Abstract. We compared efficiency of combined therapy (ACE and diuretics) of hypertension patients with high risk of cardio-vascular complications. Patients were randomly divided into three open groups by ACE inhibitors. After 24 week observation we revealed confident reduction of systolic and diastolic blood pressure, of cardio-vascular risk by 2-9% in all the groups.
Key words: hypertension, cardio-vascular risk, ACE inhibitors.
Литература
1. Коваленко В.Н. Пациент высокого кардиоваскулярного риска: можно ли увеличить продолжительность жизни // Здоровье Украины. -2007. - Т. 21, № 1. - С.10-11.
2. Лопатин Ю.М., Арутюнов Г.П. Новая стратегия лечения пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений // Здоровье Украины. - 2008. - № 11-1(7). - С. 14-16.
3. Ольбинская Л.И., Морозова Т.Е. Артериальная гипертензия у больных с высоким сердечно-сосудистым риском // Лечащий врач. -2007. - №3. - С.12-18.
4. Flack J.M., Neaton J. Blood pressure and mortality among men with prior myocardial infarction // Hypertension. - 1995. - Vol. 92, №9. - P. 2445.
5. Gomma A.H., Fox K. On behalf of the EUROPA Investigators. The EUROPA trial: design, baseline demography and status of the substud // Cardiovasc. Drug Ther. - 2001. - Vol.15. - P. 169-179.
