CC BY
8
В. А. Виноградова
Определение паров паратолуидина в воздухе производственных помещений
Из газоаналитической лаборатории Новосибирского научно-исследовательского
санитарного института
Паратолуидин в настоящее время находит широкое применение в промышленности по производству красителей, жидкого топлива, фармацевтических препаратов и т. д. Он представляет собой белое кристаллическое вещество, которое плавится при 45°, кипит при 200,4°, удельный вес его равен 1,058.
Предельно допустимая концентрация паров паратолуидина в воздухе производственных помещений — 0,005 мг/л.
Для паратолуидина известны качественные реакции с двухромовокислым калием в сернокислой среде, с паранитрофенилдиазонием и с хлорным железом.
С целью выяснения пригодности той или иной реакции для количественного определения паратолуидина были проведены опыты, которые показали следующее:
1) двухромовокислый калий в серной кислоте дает желтое окрашивание, не характерное для паратолуидина. Реакция мало чувствительна;
2) при взаимодействии паратолуидина с паранитрофенилдиазонием образуется азокраситель желто-розового цвета. Чувствительность реакции 0,001 мг в 5 мл. Реакция не специфична, мешают анилин и другие ароматические амины;
3) хлорное железо в солянокислой среде образует с паратолуидином окрашенные растворы от коричневого до розово-красного оттенков. По чувствительности эта реакция не уступает предыдущей. Поэтому нами разработан количественный колориметрический метод определения паратолуидина в воздухе именно на основе этой реакции. Преимущество этого метода перед методом с паранитрофенилдиазонием заключается в большей доступности применяемых реактивов. Определению паратолуидина также мешает присутствие ароматических аминов.
Поглощение паров паратолуидина производится в два последовательно соединенных поглотителя Петри с 10 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты в каждом. Воздух протягивается через поглотители обычным аспиратором со скоростью 30 л/час. Чтобы обнаружить предельно допустимую концентрацию 0,005 мг/л, через поглотители необходимо пропускать не менее 10 л воздуха.
Для определения содержания паратолуидина из каждого поглотителя в пробирку берут по 5 мл отобранной пробы. Одновременно готовят стандартную шкалу. В ряд колориметрических пробирок, начиная со второй, вносят 0,1, 0,2, 0,4, 0,6, 0,8, 1 мл стандартного раствора с содержанием 0,1 мг паратолуидина в 1 мл и доводят объем жидкости во всех пробирках до 5 мл 0,1 н. раствором соляной кислоты.
В первую, контрольную-пробирку наливают 5 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Получается шкала с содержанием паратолуидина от нуля до 0,1 мг в 5 мл.
Затем во все пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,1 мл 20% раствора хлорного железа, перемешивают стеклянной палочкой или взалтывают и нагревают пробирки на плитке до кипения, охлаждают в стакане с холодной водой до комнатной • температуры. Интенсивность окрашивания растворов пробы сравнивают со шкалой. -Оттенки получаются от коричневого до коричнево-красного цвета.
-Д- # Ъ
С. И. Сосновский, Д. X. Хакимов
О методике исследования запыленности воздуха при сельскохозяйственных работах
Из кафедры «Тракторы и автомобили» Ташкентского института инженеров ирригации и механизации сельского хозяйства и Узбекского научно-исследовательского
санитарного института
В нашей стране проводится большая работа по изучению и оздоровлению условий труда механизаторов сельского хозяйства.
Однако некоторые вопросы гигиены труда этих рабочих до настоящего времени полностью не разрешены. В частности, находятся еще в стадии изучения вопросы ■борьбы с пылью при работах на тракторах и других сельскохозяйственных машинах.
