CC BY
7
lnSi:;/ínH(o)
1лК(1)/1пК(о)
O.S
Рис: 3. Аппроксимирующие прямые для зависимости 1ч К (О In К (О)'
а — воздействие на суспензию различных концентраций этанола: / — контрольный образец: //, III. IV. V. VI — концентрации этанола в суспензии 0.35. 0.7. 1.9. 3.5 и 7.5 ЧЬ соответственно; б — воздействие водных вытяжек из полимеров: I — контрольный образец; // — гранулы полиэтилена; ///— ортоиласт: IV — искусственные эм-болы: V — система для переливания крови.
разцов суспензии сперматозоидов при воздействии различных концентраций этанола. С увеличением концентрации этанола в суспензии от 0,7 до 7,5 % повышается его угнетающее действие, и только 0,35 % раствор этанола не снижает времени подвижности.
Методика была использована для оценки токсичности вытяжек из полимерных материалов медицинского назначения. Экстракт из полиэтиленовых гранул не снижает времени подвижности (рис. 3, б), а вытяжка из ортопласта, в состав которого входят каучук, белая сажа, катализатор 1-дибутилоловодистеарат, сокращает время
подвижности на 42% по сравнению с контролем^ (см. рис. 3, б). При токсикологических экспериментах на целостном организме выявлено раздражающее действие полимера на слизистые оболочки и кожу.
Уменьшение времени подвижности сперматозоидов соответственно на 43 и 36% обнаружено при исследовании экстракта из системы для переливания крови, детали которой изготовлены из по-ливинилхлоридного пластиката, медицинской резины и капронового полотна, а также вытяжки искусственных эмболов (материал — гидрофильные природные полимеры). Санитарно-химиче-ские показатели вытяжек свидетельствовали о ч миграции из изделий ингредиентов полимерных композиций. В опытах in vitro вытяжки вызывали гемолиз эритроцитов человека.
Выводы 1. Разработан инструментальный метод оценки токсичности растворов и водных вытяжек из различных объектов, предназначенных для гигиенических исследований, по времени подвижности сперматозоидов.
2. Установлено, что замороженную сперму быка можно использовать в качестве тест-объекта т в токсикологических исследованиях.
ЛИТЕРАТУРА
1. Мороз JI. Г. Влияние малых концентраций некоторых химических веществ на время переживания сперматозоидов in vitro и их энергетический обмен. Аптореф. дис. канд. Л.. 1969.
2. Протозанова Л. А., Еськов А. П., Семенова Н. В. и др.— В кн.: Актуальные проблемы оценки фармакологической активности химических соединений. М., 1981, т. 2, с. 140—141.
3. Knasiak-Paluch D. — Pol. J. Pharmacol. Pharm.. 1980, v. 32, p. 109 -114.
Поступила 06.03.84
УДК 613.032.4: [547.562.2+547.213]-074:543.432
Р. .Г. Хуснутдинова, 10. И. Федотов, И. Г. Чвремных
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРА-ТРЕТБУТИЛФЕНОЛА В ПРИСУТСТВИИ ФЕНОЛА И ДИФЕНИЛОЛПРОПАНА
Нопокуйбышевский нефтехимический комбинат им. 50-летия СССР
Пара-третбутклфенол (п-ТБФ) является токсичным продуктом с ПДК 5 мг/м3 [1]. Он хорошо растворяется в щелочах, органических растворителях, практически нерастворим в воде. Согласно данным литературы, рабочие, занятые в производстве этого препарата, страдают профессиональным заболеванием витилиго. Для установления возможных источников пылевыделения п-ТБФ на промышленной установке и его содержания на спецодежде и коже работников цеха требовалось создание метода количественного анализа пыли п-ТБФ. Метод должен быть избирателен лишь для п-ТБФ, так как, кроме него, в воздухе присутствуют пары фенола и пыль ди-
фенилолпропана (ДФП), производство которого находится в одном промышленном корпусе.
Для разработки методики за основу был взят способ раздельного определения п-ТБФ и фенола в сточных водах [2], основанный на реакции образования с диазотированным п-нитроанилином продукта, окрашенного в оранжево-красный цвет; при этом использовано различие в условиях проведения реакции диазотирования фенола, ДФП и п-ТБФ. Фенол и ДФП образуют краситель в щелочной среде (при добавлении карбоната натрия), а п-ТБФ в этих условиях полностью выпадает в осадок, который вновь растворяется при добавлении едкого натра.
*
12
w
О.в 0,6 Oft 0.2
Калибровочные кривые для фенола (/), ДФП (//) и п-ТБФ (III) (на 100 мл).
По оси абсцисс — количество вещества, мг; по оси ординат — оптическая плотность, ед. опт. пл.
С целью построения градуировочных кривых для фенола, ДФП и п-ТБФ в мерную колбу на 100 мл вносят определенную навеску в виде стандартного раствора, содержащего от 0,05 до 0,8 мг вещества. Затем добавляют по 1 мл этилового спирта, 2,5 мл 15% раствора карбоната натрия и 10 мл свежеприготовленного раствора диазоти-рованного паранитроанилина (в раствор паранит-роанилина добавляют по каплям раствор нитрита натрия до полного обесцвечивания).
При построении калибровочной кривой для п-ТБФ дополнительно вводят 2 мл 10 % раствора едкого натра. Раствор доводят до метки дистиллированной водой и колориметрируют с синим светофильтром (длина волны 430 нм) при толщине слоя 2 см. Строят калибровочные кривые для фенола, ДФП и п-ТБФ (см. рисунок). Исходя из калибровочных кривых для фенола, ДФП и п-ТБФ, при одной и той же оптической плотности содержание производных фенола резко различается. При равных концентрациях фенола и ДФП оптическая плотность окрашенных растворов практически одинакова.
Расчет количества суммы фенолов по калибро-^вочной кривой для фенола и ДФП дает заниженные, а для п-ТБФ —завышенные результаты. Ис-
пользуя различие в условиях проведения реакции диазотирования, можно определять содержание п-ТБФ по разности оптических плотностей раствора красителя, образующегося при взаимодействии фенола, ДФП и п-ТБФ с диазотированным п-нитроанилииом в присутствии и без едкого натра для тех же условий. Поэтому чтобы определить п-ТБФ в образцах, достаточно построить одну калибровочную кривую по п-ТБФ.
Для количественной оценки наличия пыли брали смывы с различных поверхностей (с точно измеренной площади) спецодежды, кожи работников узла фасовки п-ТБФ и ДФП с помощью ватки, смоченной этиловым спиртом. Отобранные таким образом пробы закладывали в бюксы, после чего экстрагировали этиловым спиртом (объем 10 мл). При проведении анализа в 2 мерные колбы вместимостью 100 мл вносят по 1 мл спиртового экстракта, добавляют по 2,5 мл 15% раствора карбоната натрия и по 10 мл раствора диазотированного паранитроанилина; во вторую колбу дополнительно вносят 2 мл 10 % раствора едкого натра. Аналогично готовят контрольную пробу. Выпавший в первой колбе осадок (или муть) отфильтровывают через бумажный фильтр, берут последнюю порцию фильтрата (или дважды отфильтрованный фильтрат), колориметрируют и получают оптическую плотность суммы фенола и ДФП. После колориметрирования содержимого второй колбы получают оптическую плотность суммы фенола, ДФП и п-ТБФ. Вычитая из нее первую оптическую плотность (суммы фенола и ДФП), арифметически определяют оптическую плотность раствора п-ТБФ и устанавливают его количество по калибровочной кривой для п-ТБФ.
Чувствительность разработанного метода анализа пыли п-ТБФ составляет 0,005 мг в анализируемом объеме спиртового экстракта.
ЛИТЕРАТУРА
1. Вредные вещества в промышленности. Л.,' 1976.
2. Зеге И. П.. Шендерович С. И.. Стома JI. А. — Лакокрас.
материалы и их применение, 1965, № 6, с. 44.
Поступила 26.C3.8l
S Гигиена я саяятария № I
—65—
