Научная статья на тему 'Определение острой токсичности препаратов'

Определение острой токсичности препаратов Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
1893
281
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ / БЕЛЫЕ КРЫСЫ / ПРЕПАРАТ / АДЪЮВАНТ / ACUTE TOXICITY / WHITE RATS / PREPARATION / ADJUVANT

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Сагитова М. Г., Камалиев А. Р., Асрутдинова Р. А., Джавадов Э. Д.

Изучена острая токсичность препаратов при пероральном и внутримышечном введениях. Установлено, что все апробированные дозы являются низкотоксичными.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

DETERMINATION OF ACUTE TOXICITY OF PREPARATIONS

Acute toxicity of preparations is studied by peroral and intramuscular introductions. It is established that all approved doses are low-toxic.

Текст научной работы на тему «Определение острой токсичности препаратов»

колебалась в пределах от 1,1 до 6 руб. в расчете на 1 рубль затрат.

Вывод. В Республике Марий Эл наблюдается увеличение стоимости продукции, созданной трудом ветеринарных специалистов и годового экономического эффекта, полученного в результате ветеринарного обслуживания данной отрасли, а также повышение экономической эффективности ветеринарного обслуживания отрасли птицеводства.

ЛИТЕРАТУРА: 1. Методика определения экономической

эффективности ветеринарных мероприятий, (Ю.Е.Шатохин, И.Н.Никитин, П.А.Чулков, В.Ф.Воскобойник), утвержденная Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства Российской Федерации 21 февраля 1997 г. 2 Никитин И.Н. Экономическая эффективность ветеринарного обслуживания животноводства в сельском районе /Ветеринарный врач.-2000. -№1. -С.42-46.

ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВЕТЕРИНАРНОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ

ОТРАСЛИ ПТИЦЕВОДСТВА

Сабирьянов А.Ф.

Резюме

В Республике Марий Эл наблюдается повышение экономической эффективности ветеринарного обслуживания отрасли птицеводства.

ECONOMIC BENEFITS OF VETERINARY SERVICE POULTRY INDUSTRY

Sabiryanov A.F.

Summary

In the Republic of Mari El experienced higher economic efficiency of the poultry veterinary care.

УДК 619:615.9:612(018)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТОВ

Сагитова М.Г. - аспирант; Камалиев А.Р. - аспирант; Асрутдинова Р.А. - д.в.н.,

профессор; *Джавадов Э.Д. - директор

Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана Всероссийский научно-исследовательский институт птицеводства,

г. Санкт-Петербург тел.: (843) 273-97-04

Ключевые слова: острая токсичность, белые крысы, препарат, адъювант.

Keywords: acute toxicity, white rats, preparation, adjuvant.

Проблема получения и сохранения здоровья молодняка

сельскохозяйственных животных, поддержание иммунного статуса и общей неспецифической резистентности взрослого поголовья

рассматривается в настоящее время как актуальная и комплексная, в которой наряду с такими факторами, как окружающая среда и возбудитель, важная роль отводится иммунологической реакции организма [1].

Разработка эффективных адъювантов для вакцин, обеспечивающих формирование выраженного и длительно сохраняющегося иммунитета на системном уровне или только в месте введения антигенов, остается одной из сложнейших задач в производстве вакцин.

На сегодняшний день важной задачей является поиск «идеального

состава» для адъювантов. В настоящее время, благодаря

совершенствованию иммунологических и биохимических инструментов, ученые могут исследовать множество классических адъювантов и новых иммуномодуляторов, использующихся для усиления антиген -специфической защиты. В настоящее время проводятся исследования тысяч различных веществ, которые, возможно, будут применяться в качестве адъювантов [2].

Материалы и методы. Исследования были проведены на белых крысах линии Wistar обоего пола средней массой тела в 155 - 240 г на кафедре зоогигиены КГАВМ им. Н.Э. Баумана. Для изучения острой токсичности при пероральном введении исследуемых препаратов по принципу аналогов были сформулированы группы крыс по 6 лабораторных животных в каждой. Первая группа служила контролем, остальные группы были опытные. Препараты «Гемив», «Герас», «Грамо», «Синтес» вводили крысам из расчета: 19...1140 мг/кг; 15...1200мг/кг; 12... 1200 мг/кг и 14. 1120 мг/кг живой массы соответственно. Препараты разводили в изотоническом растворе натрия хлорида. Контрольным животным вводили растворитель в таком же объеме перорально.

Препараты лабораторным животным однократно вводили в желудок натощак при помощи шприца и присоединенной к нему иглы с оливой на конце.

При изучении острой токсичности препаратов при внутримышечном введении по принципу аналогов также были сформированы группы по 6 лабораторных животных в каждой. Первая группа служила контролем, остальные группы - опытные. Препараты «Гемив», «Герас», «Грамо», «Синтес» вводили в дозах: 25.164 мг/кг живой массы, 26.520 мг/кг, 30.180 мг/кг и 25.500 мг/кг живой массы соответственно.

Препараты для внутримышечного введения готовили перед применением, растворяя их в физрастворе. Крысы контрольной группы получали экви - объемное количество растворителя.

В период проведения опытов поддерживали условия кормления и содержания, прием воды не ограничивали.

Наблюдения за лабораторными животными при пероральном и внутримышечном применении препаратов вели в течение 30 дней с момента введения препарата. Во время наблюдения за животными учитывали их поведение, общее состояние, клиническую картину отравления, отношение к корму, состояние шерстного покрова и видимых слизистых оболочек.

Острое токсическое действие препаратов изучали по общепринятой методике Г.Н. Першина (1971).

Результаты исследований. На первом этапе исследований острой токсичности препаратов использовали пероральный и внутримышечный пути введения. До внутримышечного введения животным растворы подвергали стерилизации методом тиндализации. В результате проведенных исследований установлено, что препараты «Герас» и «Синтес» при пероральном введении в дозе 1200 мг/кг и 1120 мг/кг живой массы соответственно каких-либо нарушений в общем состоянии и поведении животных не вызывают.

После перорального введения препарата «Гемив» (1140 мг/кг) и препарата «Грамо» (1200 мг/кг) у лабораторных животных наблюдалась незначительная пассивность, они отказывались от корма и воды. Клинические признаки интоксикации исчезали через 1,5 - 2 часа и опытные животные внешне не отличались от контрольных.

Внутримышечное введение препарата «Гемив» (164мг/кг) и препарата «Грамо» (180 мг/кг), «Герас» в дозе 520 мг/кг, «Синтес» в дозе 500 мг/кг гибели и нарушений в общем состоянии животных не вызывало.

Наблюдения за клиническим состоянием подопытных животных продолжали и после введения препаратов, учитывали количество погибших животных и рассчитывали основные токсикологические параметры. Почти все лабораторные животные в течение всего срока наблюдения были спокойными, активно двигались, у них наблюдался хороший аппетит.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что все дозы препаратов являются низкотоксичными, так как ни одно из животных не погибало при введении даже максимально допустимых объемов жидкости. В пересчете на сухой остаток максимально вводимые дозы при пероральном введении составили 1120 - 1200 мг/кг, а при

внутримышечном 164 - 520 мг/кг, хотя после внутримышечного введения у животных имело место некоторое ухудшение состояния: замедленная реакция на внесение раздражителей, агрессивность и учащение дыхания. Через 2 - 2,5 часа после введения состояние у всех крыс приходило в норму.

После декапитации под эфирным наркозом проводили осмотр

внутренних органов. При этом в них не выявлено каких - либо патологических изменений, а их абсолютная и относительная массы мало чем отличались от таковых показателей по контрольной группе.

Массы внутренних органов контрольных и опытных групп животных, получивших максимальные дозы препаратов, после патологоанатомического вскрытия представлены в таблице 1.

1. Результаты патологоанатомического вскрытия лабораторных животных

Г руппы, исследованный препарат Орган

сердце легкие селезенка печень почки

Контрольная 0,70±0,05 1,01±0,15 0,58±0,05 4,11±0,43 1,18±0,19

1 - Г емив 0,65±0,02 1,04±0,06 0,59±0,04 4,94±0,23 1,12±0,04

2 - Г ерас 0,64±0,03 1,04±0,08 0,61±0,03 5,01±0,07 1,20±0,08

3 - Г рамо 0,74±0,04 0,96±0,09 0,70±0,03 5,03±0,26 1,24±0,08

4 - Синтес 0,84±0,01* 1,34±0,04 0,90±0,02*** 5,43±0,24* 0,81±0,03

* - р<0,02, *** - p<0,01

Как показали результаты патологоанатомического вскрытия лабораторных животных, существенных различий по массе органов между группами не отмечено.

На втором этапе использовали местное однократное нанесение крысам максимальной дозы препаратов, разведенных в изотоническом растворе натрия хлорида. В данном случае не было выявлено вообще никаких токсикологических реакций на однократную аппликацию растворов на выстриженный участок кожи на боку крыс.

Обсуждение. Проведенные нами исследования по изучению острой токсичности препаратов «Гемив», «Герас», «Грамо», «Синтес» при их пероральном и внутримышечном применении в максимально допустимых дозах показали, что данные препараты не вызывают патологических изменений в органах или общем состоянии животных. Установлено, что препараты являются малотоксичными. LD50 при пероральном и внутримышечном введении препаратов рассчитать не удалось из - за отсутствия гибели животных при использовании максимально допустимых объемов.

Заключение. Результаты проведенных опытов свидетельствуют о низкой токсичности препаратов независимо от способа введения.

ЛИТЕРАТУРА: 1. Конюхов, Г.В. Иммуноглобулины и возможности их клинического применения/Г.В. Конюхов, Р.Н. Низамов, Н.Б. Тарасова// Ветеринарный врач. - 2006. - № 4. - С. 31 -32. 2.Kwark L.W. et al. Modern vaccine adjuvants// Canc. Chemother. Biother. - 1996. - P.749 - 763. 3.

Методы экспериментальной химиотерапии/ Под ред. Г.Н. Першина. - М.: Медицина, 1971 - С. 526 - 533.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТОВ

Сагитова М.Г., Камалиев А.Р., Асрутдинова Р.А., Джавадов Э.Д.

Резюме

Изучена острая токсичность препаратов при пероральном и внутримышечном введениях. Установлено, что все апробированные дозы являются низкотоксичными.

DETERMINATION OF ACUTE TOXICITY OF PREPARATIONS

Sagitova M.G., Kamaliev A.R., Asrutdinova R.A., Dubovoy A.S

Summary

Acute toxicity of preparations is studied by peroral and intramuscular introductions. It is established that all approved doses are low-toxic.

УДК 619:614.48

КОРРОЗИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА «МИКСАМИ!!»

Сайпуллаев М.С.- к.в.н., в.н.с.; Кабардиев С.Ш. - д.в.н., профессор, директор ГНУ Прикаспийский ЗНИВИ, г.Махачкала тел.67-94-65

Ключевые слова: коррозия, дезинфекция, металлические

пластинки, концентрация, масса пластинок, дезраствор, экспозиция.

Keywords: corrosion, disinfection, metal plates, concentration, weight plates, disinfecting solution, the exposure.

Актуальной задачей ветеринарной науки является создание нетоксичных, высокоэффективных, обладающих антикоррозионным действием на металлические оборудования дезинфектантов [3].

В последние годы для строительства объектов ветнадзора широко применяют металлические изделия, оборудования в частности из стали, оцинкованной стали, нержавеющей стали, алюминия и др. Это не только способствует улучшению санитарного состояния помещений но и увеличению их срока годности [1].

Учитывая значительную металлоемкость объектов ветнадзора, а также ущерб, наносимый коррозией, разрабатываемые новые дезинфицирующие средства должны отвечать современным требованиям. Направленное в первую очередь на предотвращение коррозии

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.