CC BY
8
(ИИ). В сыворотке крови у подопытных и контрольных коров красной степной породы содержание минеральных веществ (Са и Р) имело существенные различия, что свидетельствует о дисбалансе соотношений фосфора и кальция при интенсивной смешанной инвазии.
Литература: 1.Атабиева Ж.А., Биттирова А.А., Сарбашева М.М. и др. //Ведомости Белгородского государственного университета, серия «Медицина и фармация»,- 2012.-№ 10 (129).-Вып.18.-С. 94-98. 2.Атабиева Ж.А., Бичиева М.М., Колодий И.В. и др.//Ветеринарная патология.-2012.-Т.39.-№1.-С. 119-122. З.Аттоева З.Х., Мантаева С.Ш., Шихалиева М.А. и др.//Актуальные вопросы ветеринарной биологии.-2011.-№ 2 (10).-С. 94-97. 4.Дохов А.А., Юсупова З.Х., Джабаева М.Д. и др.//Ветеринария Кубани.-2010.-№5.-С.55-57. 4.Мантаева С.Ш., Биттирова М.И. и др.//Российский паразитологический журнал.-2011.-№4.-С. 77-79. 5.Шихалиева М.А., Биттирова М.И., Юсупова З.Х. и др. //Актуальные вопросы ветеринарной биологии.-2011-.№3(11).-С.98-100.
6.Шихалиева М.А., Атабиева Ж.А., Колодий И.В и др.//Известия Горского государственного аграрного университета.- 2010.-Т.47,- Ч. 1.-С. 146-148.
7.Юсупова З.Х., Дохов А.А., Джабаева М.Д. и др.//Актуальные вопросы ветеринарной биологии.-2010.-№ 3 (7).-С. 67-70. 8.Юсупова З.Х., Шихалиева М.А. и др.//Актуальные вопросы ветеринарной биологии.-2011.-№ 4 (12).-С.95-97.
Effect of Fasciola and Paramphistomum associative infections on composition and biochemistry of blood from red steppe breed cows. Bittirov A.M., Lajpanov B.K., Begieva S.A. Kabardino-Balkarian V.M. Kokov State Agricultural University, Moscow K.I. Skryabin State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology.
Summary. Effect of associative Fasciola and Paramphistomum infections on composition and biochemistry of blood of red steppe breed cows was evaluated. The content of erithrocytes and hemoglobin in blood of cows with intensive mixed Fasciola and Paramphistomum infections was less by 1,64*1012/1 and 33.6 g /1, respectively as compared with uninfected animals. The lower level of hemoglobin in cows with mixed infections was due to development of inflammatory and other pathological processes in the liver and rumen caused by development and growth of imaginal phases of trematodes, which disrtroyed the function of blood formation.
УДК 619:616.995.121.3
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАРМАКОТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НОВОЙ КОМПОЗИЦИИ «ТРИКЛАФЕНАЛ ГРАНУЛЯТ 20%-НЫЙ» НА БЕЛЫХ МЫШАХ
Биттиров АМ.*, Лайпанов Б.К**, Бегиева СЛ.*
*ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный аграрный
университет им. В.М. Кокова» (bam 58a@mail.ru) **ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им.К.И. Скрябина» (rector@mgavm.ru)
Для определения параметров острой токсичности новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» вводили перорально: мышам линии Эллиса в дозах от 1500 до 7500 мг/кг, крысам - от 2500 до 8500 мг/кг.
Симптомы интоксикации при введении новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» в токсических и смертельных дозах проявились через 3-4 часа: угнетение, вялость, учащенное дыхание, тремор, потускнение радужной оболочки глаз.
В зависимости от дозы гибель лабораторных животных зафиксирована в период от 50 мин до 24 часов после введения новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный». При послеубойном вскрытии животных зарегистрированы гиперемия слизистой оболочки кишечника и желудка, увеличение селезенки и печени, скопление газов в кишечнике.
При введении новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» в желудок белых мышей Эллиса ЛДо составляет 1500 мг/кг массы животного, ЛД16 - 1590 мг/кг, ЛД50 - 5300 мг/кг, ЛД84 - 6950 мг/кг, ЛДюо - 7600 мг/кг.
Определены доверительные границы ЛД50 новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» для мышей: 5000:1,25=4000 мг/кг (нижняя доверительная граница); 5000x1,25= 6250 мг/кг массы тела (верхняя граница); ЛД50 для крыс: 6000:1,24 = 4839 мг/кг (нижняя доверительная граница).
Как видно, средняя смертельная доза композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» для мышей при внутрижелудочном введении составляет 5000 мг/кг, что позволяет новую антигельминтную форму по классификатору отнести к препаратам 4 класса опасности (ГОСТ 12.01.007-76).
Опытным путем также изучали кумулятивные свойства новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» в организме белых мышей Эллиса, которых по принципу аналогов разделили на 2 группы по 25 особей.
Белым мышам первой группы интрагастрально вводили новую композицию «Триклафенал гранулят 20%-ный», второй (контрольной) группе -дистиллированную воду. Состояние подопытных и контрольных животных контролировали постоянно, при этом регистрировали момент гибели.
Коэффициент кумуляции установили с использованием формулы Кагана-Станкевича: К = ЛД50 многократная / ЛД50 однократная. ЛД50 многократная -14711 мг/кг, ЛД50 однократная - 5000 мг/кг, К=3,04.
Таким образом, согласно классификации веществ по кумулятивным свойствам, новая композиция «Триклафенал гранулят 20%-ный» относится к группе веществ со слабо выраженным накоплением в тканях животных.
Также изучали влияние повышенных дозировок новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» на антитоксическую функцию печени через 1, 3 и 24 часа после применения антигельминтной интрагастрально.
Как показали исследования, новая композиция «Триклафенал гранулят 20%-ный» в дозах 10,0 и 15,0 мг/кг массы дополнительного увеличения времени сна у мышей не вызывает, что указывает на отсутствие гепатотропного действия и нарушений антитоксической функции печени.
При ежедневном введении в течение 14 дней мышам новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» в дозах 1/100 и 1/1000 от ЛД50 (60 и 6,0 мг/кг) признаков токсикоза и гибели животных не наблюдали, что подтверждает отсутствие у препарата эффекта функциональной кумуляции.
При анализе гемато - биохимических показателей у мышей в крови опытных и контрольных групп статистических отличий не установлено.
Функциональное состояние почек после продолжительного введения новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» в дозах 1/100 и 1/1000 ЛД50 оценивали по показателям: суточный диурез, содержание белка и мочевины в моче. В опытных группах показатели не превышают таковые в контрольной. Новая композиция «Триклафенал гранулят 20%-ный» отрицательного влияния на функциональное состояние почек не оказывает.
На прирост массы тела мышей применение новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» также не повлияло. При макроскопическом исследовании у мышей подопытных и контрольной групп клеточная структура внутренних органов не отличалась между собой.
При гистологическом исследовании органов и тканей у белых мышей опытной группы, получавших препарат в дозе 1/100 от ЛД50, была установлена незначительная дистрофия гепатоцитов. В тканях других органов и систем изменения не были зафиксированы. У белых мышей линии Эллиса, получавших дозу 1/1000 от ЛД50, не произошло никаких изменений в органах.
Таким образом, дозу новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» 1/100 от ЛД50 можно считать пороговой, а 1/1000 - недействующей.
Заключение. При введении новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» в желудок белых мышей Эллиса ЛДо составляет 1500 мг/кг массы животного, ЛД16 - 1590 мг/кг, ЛД50 - 5300 мг/кг, ЛД84 - 6950 мг/кг, ЛДюо - 7600 мг/кг массы тела. Средняя смертельная доза композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» для мышей при внутрижелудочном введении составляет 5000 мг/кг, что позволяет новую антигельминтную форму по классификатору отнести к препаратам 4 класса опасности (ГОСТ 12.01.007-76). Новая композиция «Триклафенал гранулят 20%-ный» относится к группе веществ со слабо выраженным накоплением в тканях животных. Новая композиция «Триклафенал гранулят 20%-ный» в дозах 10,0 и 15,0 мг/кг массы дополнительного увеличения времени сна у мышей не вызывает, что указывает на отсутствие гепатотропного действия и нарушений антитоксической функции печени. При ежедневном введении в течение 14 дней мышам новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» в дозах 1/100 и 1/1000 от ЛД50 (60 и 6,0 мг/кг) признаков токсикоза и гибели животных не наблюдали, что подтверждает отсутствие у препарата эффекта функциональной кумуляции. На прирост массы тела мышей применение новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный»
также не повлияло. При макроскопии у мышей подопытных и контрольной групп клеточная структура внутренних органов не отличалась между собой. У белых мышей линии Эллиса, получавших дозу 1/1000 от ЛД50, не произошли патоизменения в органах. Дозу новой композиции «Триклафенал гранулят 20%-ный» равную 1/100 от ЛД50 возможно посчитать как пороговую.
Литература: 1.Атабиева Ж.А., Биттирова А.А., Сарбашева М.М. и др .//Ведомости Белгородского государственного университета, серия «Медицина и фармация».-2012.-№ 10 (129).-Вып.18.-С. 94-98. 2.Атабиева Ж.А., Бичиева М.М., Колодий И.В. и др.//Ветеринарная патология.-2012.- Т.39.- №1.-С. 119-122. З.Аттоева З.Х., Мантаева С.Ш., Шихалиева М.А. и др. //Актуальные вопросы ветеринарной биологии,- 2011.-№ 2 (10).-С. 94-97. 4.Дохов А.А., Юсупова З.Х., Джабаева М.Д. и др. //Ветеринария Кубани.-2010.-№5.-С.55-57. 4.Мантаева С.Ш., Биттирова М.И. и др.//Российский паразитологический журнал.- 2011.- №4.-С. 77-79. 5.Шихалиева М.А., Биттирова М.И., Юсупова З.Х. и др. //Актуальные вопросы ветеринарной биологии.- 2011.-№ 3 (11).-С. 98-100. б.Шихалиева М.А., Атабиева Ж.А., Колодий И.В. и др. //Ветеринарная патология.-2012.-Т. 40.- №2,- С. 109-113. 7.Шихалиева М.А., Дохов А.А., Биттиров A.M. и др.//Известия Горского государственного аграрного университета.-2010.-Т. 47.- Ч.1.-С. 146-148. 8.Юсупова З.Х., Дохов А.А., Джабаева М.Д. и др .//Актуальные вопросы ветеринарной биологии.-2010.-№ 3 (7).-С. 67-70. Э.Юсупова З.Х., Шихалиева М.А., Биттирова М.И. и др. //Актуальные вопросы ветеринарной биологии,- 2011.- № 4 (12).-С. 95-97.
Evaluation of phannacotoxicological and therapeutic properties of the new composition "Triklaphenal granulate 20%" on white mice. Bittirov A.M., Laipanov B.K., Begieva S.A. Kabardino-Balkarian V.M. Kokov State Agricultural University, Moscow K.I. Skiyabin State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology.
Summary. After administration of Triklaphenal granulate 20% into stomach of white mice Ellis LD0 was 1500 mg / kg of body weight, LDi6 - 1590 mg / kg, LD50 - 5300 mg / kg, LD84 - 6950 mg / kg and LDmo - 7600 mg / kg. Intragastric administration of Triklaphenal granulates 20% at the dose level of 5000 mg / kg was lethal for mice. This composition was classified to the 4th hazard class (GOST 12.01.007-76). Triklaphenal granulate 20% belongs to the group of substances with poorly expressed accumulation in tissues of animals. The drug at the doses of 10.0 and 15.0 mg / kg had no hepatotropic effect and violations of liver antitoxic function. Daily applications of Triklaphenal granulate 20% at the doses of 60 and 6.0 mg / kg for 14 days did not cause death and toxicosis in animals. The drug did not affect weight gain of animals. At macroscopic examination one observed no differences in cell structure of internal organs of experimental and control mice.
КОНТРОЛЬ КОКЦИДИОЗОВ В УСЛОВИЯХ ПТИЦЕФАБРИКИ ПРИ НАПОЛЬНОМ СОДЕРЖАНИИ ЦЫПЛЯТ-БРОЙЛЕРОВ
Бондаренко Л А., Сафиуллин Р.Т., Качанова Е.О., Ташбулатов АЛ. ВНИИП - филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН
