CC BY
7
дробеструйщиков, не обеспеченные подачей в них воздуха, проникает до 22,5% весового количества пыли и свыше 50% ее по числу взвешенных в воздухе пылевых частиц.
Между тем практика многих предприятий свидетельствует о том, что положительная оценка, данная в печати замене речного песка металлическим, и благоприятные высказывания об оздоровляющем действии замены песка стальной дробью демобилизовали работающих в области промышленной санитарии и охраны труда врачей, инженеров и работников профсоюзов. Это выражается в том, что, как уже подчеркивалось, в последнее время все чаще допускается работа в дробеструйных камерах без подачи чистого воздуха в шлем, а последний используется только для механической защиты от отлетающих при обдувании дробинок.
Результаты патоЬлорфологического исследования легких эксперимент'альных животных в сочетании с приведенными данными о запыленности в дробеструйных камерах и о содержании пыли под шлемами у дробеструйщиков, не снабжаемых чистым воздухом, позволяют притти к следующему заключению.
1. Работа в дробеструйных камерах должна обязательно проводиться в шлемах с подачей в них чистого воздуха и с соблюдением других технических требований, аналогичных требованиям при работе в пескоструйных камерах со «свободной струей».
2. Рабочие-дробеструйщими должны подвергаться такому же тщательному медицинскому контролю, как и рабочие-пескоструйщики, согласно приказу Министерства здравоохранения СССР № 443 17.VI.1949 г.
# -А- -к
В. А. Хрусталева
Определение аэрозолей двуокиси марганца в воздухе производственных помещений
Из лаборатории санитарно-эпидемиологической станции Москвы
Для определения малых количеств марганца в воздухе применяется колориметрический метод, основанный на окислении марганца в марганцовую кислоту с помощью персульфата аммония в присутствии азотнокислого серебра как катализатора.
Пыль, содержащую марганец или пары марганцовых соединений, улавливают в стеклянные пылевые трубки, заполненные гигроскопической ватой или стеклянной ватой-шерстью. Через трубки протягивают 200—300 л исследуемого воздуха со скоростью 10 л/мин. Ватный фильтр переносят в фарфоровую чашку и обрабатывают крепкой серной кислотой при нагревании на водяной бане.
Ввиду того что для определения марганца персульфатным методом требуется слабокислая среда, приходится разбавлять крепкую кислоту водой; при этом наблюдается обратное выпадение некоторого количества осадка из раствора. Вследствие этого при колориметрическом определении двуокиси марганца происходят значительные его потери. Специально проведенные нами опыты с навесками двуокиси марганца показали, что при растворении ее в крепкой серной кислоте удается определить в растворе лишь 26—30% взятого количества. Ввиду плохой растворимости двуокиси марганца в крепкой серной кислоте возникла необходимость изыскания способа полного переведения двуокиси марганца в раствор. Исследование растворимости проводилось с химически чистой двуокисью марганца.
Навески двуокиси марганца растворялись в различных кислотах, взятых в различных концентрациях: в серной кислоте 1:5, в 5% азотной и в 10% уксусной, полного растворения двуокиси марганца не наблюдалось как на холоду, так и при нагревании. В крепких кислотах (серной, азотной и уксусной) даже при прибавлении перекиси водорода, как рекомендует Финкельштейн, не удавалось растворить двуокись марганца. Во всех случаях оставалась некоторая нерастворимая часть взятого вещества, несмотря на длительное нагревание — до 3—4 часов. Полное растворение двуокиси марганца наблюдалось лишь в крепкой соляной кислоте. Однако ввиду того что определение марганца в дальнейшем следовало проводить с персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра как катализатора, не представлялось возможным использовать способность двуокиси марганца полностью растворяться в соляной кислоте.
Дальнейшими исследованиями удавалось выяснить, что растворение двуокиси марганца происходит при последовательной обработке крепкой серной, а затем 8% ща-
велевой кислотой. Хорошо растворяется двуокись марганца и при обработке смесью серной » щавелевой кислоты. Для этого к навеске двуокиси марганца в 5, Ю и 15 мг прибавлялось 2 мл растворителя, состоящего из 1 мл крепкой серной кислоты (уд. вес 1,84) и 1 мл 8% щавелевой кислоты.
Смесь нагревалась на песочной бане до полного окисления щавелевой кислоты в угольную, т. е. до прекращения выделения пузырьков газа и появления белых паров серной кислоты. Далее раствор разбавлялся водой до 10 мл, профильтровывался и в растворе колориметрически с персульфатом аммония определялся марганец.
При прибавлении к раствору, содержащему марганец, персульфата аммония и азотнокислого серебра, играющего роль катализатора, происходит полное окисление марганцовистой кислоты в марганцовую и появляется интенсивная красно-фиолетовая окраска, которая сравнивается с заранее приготовленной шкалой из сернокислого марганца.
Данным способом нами определялось содержание двуокиси марганца из различных навесок реактива, причем удавалось обнаружить от 84 до 96% взятого количества.
Ввиду того что обработку двуокиси марганца приходится проводить крепкой серной кислотой, следовало уточнить способ отбора проб воздуха. Применяемая в качестве сорбента стеклянная вата-шерсть неудобна для дальнейшей обработки малыми количествами серной кислоты. Удобнее всего отбор проб осуществлять с таким сорбентом, который мог быть уничтожен. Наиболее пригодной в этом отношении является гигроскопическая вата, которую можно осторожно сжечь и озолить вместе с отобранной пылью двуокиси марганца.
Прежде чем использовать этот прием в работе, необходимо было установить, что двуокись марганца не теряется при озолении, т. е. что марганец не улетучивается. С этой целью определенные навески двуокиси марганца прокаливались до постоянного веса в муфеле при температуре до 900°.
В литературе имеется указание, что все окислы марганца, а равно и все его соединения при прокаливании на воздухе при 530° медленно переходят в Мп304. Поэтому полученные постоянные веса после прокаливания двуокиси марганца были пересчитаны на Мп304. Коэфициент пересчета равен 0,87, т. е. 1 мг Мп02 образует 0,87 мг Мп304.
Полученное после прокаливания количество Мп304 составляло 100—104,2% взятой навески.
Прокаливание навесок двуокиси марганца вместе с гигроскопической ватой (0,3 г) также подтвердило, что двуокись марганца без потерь переходит в Мп304, так как удавалось обнаружить 96,5—103,4% исходного количества. Таким образом, мы имеем полную возможность отбирать двуокись марганца на гигроскопическую вату и обрабатывать ее указанным выше способом.
Дальнейшие наблюдения показали, что растворимость Мп304 в кислотах аналогична растворимости двуокиси марганца, т. е. этот окисел хорошо растворим только в смеси серной и щавелевой кислоты. Следовательно, при определении двуокиси марганца нет необходимости прокаливать золу до постоянного веса, т. е. до образования Мп304.
На основании вышеизложенного обработку пробы рекомендуется производить следующим образом: вату с адсорбированной на ней пылью переносят в фарфоровую чашку, осторожно озоляют для уничтожения органической части пробы, так как последняя может помешать при последующей обработке крепкой серной кислотой. Далее растворяют двуокись марганца в смеси, состоящей из 0,5 мл серной кислоты (1,84) и 0,5 мл 8% щавелевой кислоты, и раствор нагревают на песочной бане до появления белых паров серной кислоты. Щавелевая кислота должна быть полностью удалена при нагревании, так как она мешает дальнейшему колориметрическому определению вследствие образования осадка щавелевокислого серебра.
Затем пробу разбавляют водой до 10 мл; 5 мл профильтрованной пробы переносят в колориметрическую пробирку, в которую добавляют 0,Э мл насыщенного раствора персульфата аммония и 0,1 мл 5% азотнокислого серебра. Одновременно готовится стандартная шкала из раствора сернокислого марганца с содержанием 0,002—0,004—0,006—0,008—0,01 мг марганца. Шкала доводится до 5 мл серной кислотой в разведении 1 : 20. Избытка сернокислого серебра следует избегать, так как может образоваться перекись серебра Ag202, которая окрашивает раствор в желтый цвет.
. По истечении 30—60 минут пробу сравнивают со стандартной шкалой. Если определение необходимо произвести быстро, пробирки можно нагреть на водяной бане.
Обработка навесок двуокиси марганца указанным выше способом дала удовлетворительные результаты: полученные количества составляли 85—105% исходной навески.
В заключение нашим методом были проведены определения двуокиси марганца на производстве. Параллельно отбирались пробы на стеклянную вату-шерсть и обрабатывались лишь крепкой серной кислотой (второй метод). Результаты приведены в таблице.
Концентрация двуокиси марганца в воздухе (мг/л)
Место отбора пробы Первый метод Второй метод
У барабана перемешивания У весов У прессов
Посредине помещения
0,017 0,0012 0,0004 0,0002
0,0004 0,0002 0,0001 0,0001
Выводы
1. Существующими методами определения марганца двуокись марганца определяется не полностью.
2. Экспериментально установлено, что двуокись марганца плохо растворяется в крепкой серной кислоте, но хорошо растворима в смеси крепкой серной и щавелевой кислоты.
3. При определении двуокиси марганца в воздухе можно отбирать пробы на гигроскопическую вату, осторожно ее озолять и определять марганец колориметрически персульфатным методом. Доказано, что при этом марганец не улетучивается, а количественно переходит в Мп304.
Бактерицидные свойства некоторых крезольных
препаратов
Из Центрального научно-исследовательского дезинфекционного института Министерства здравоохранения СССР
Крезолы по бактерицидной силе превосходят фенолы. Для получения крезольных препаратов используются не только стандартные соединения, но я различные отходы промежуточных продуктов обработки угля, нефти, торфа и др. Из этих соединений выделено большое количество различных дезинфицирующих средств. Характерным для препаратов крезольной группы является фенольный коэфициент, который вариирует от 1 единицы и меньше до 20 и выше. Поэтому апробация препаратов крезольной группы для целей дезинфекции представляет собой трудную задачу.
Испытанию подверглись сульфированные крезолы, полученные путем смешения крезолов с сульфокислотами, нейтрализованными щелочью, и отходы сланцевой промышленности.
Сульфированные крезолы темнокоричневого цвета, раствор их прозрачен; при взбалтывании легко образуют обильную мыльную пену. Запах стойкий и резкий, долго остается на руках и тканях.
Определение фенольного коэфициента выявило превосходство крезолов перед фенолами. Средний фенольный коэфициент, равный 3,89, оказался одинаковым как для кишечной палочки, так и для стафилококка.
Обеззараживание тестов, обработанных в одних опытах взвесью кишечной палочки, а в других — стафилококком с добавлением 25% белка (нормальной лошадиной сыворотки), обеспечило надежную дезинфекцию при применении дезинфицирующего раствора 0,5% концентрации в первом случае и 1 % — во втором. Раствор 0,1% концентрации не оказывал дезинфицирующего действия; раствор 0,25% концентрации убивал кишечную палочку в течение 15 минут. В опытах по обеззараживанию мочи последняя заражалась кишечной палочкой или стафилококком, в обоих случаях добавлялся белок. Соотношение мочи к дезинфицирующему средству во всех опытах выражалось, как 1:1.
При обеззараживании мочи, зараженной кишечной палочкой и стафилококком, дезинфекционный эффект наступал в течение 10 минут только при применении раствора в 1% концентрации. При меньшей концентрации дезинфекционный эффект отмечался не всегда. Опыты с калом показали, что дезинфекционный эффект наступал при 3% разведении кала дезинфектантом и при действии его в течение часа.
При той же концентрации раствора дезинфекции в оформленном кале не происходило. Даже при применении 5% концентрации дезинфектанта, взятого в
"fr
Б. И. Гандельсман, Ф. Я. Кавеноки
