CC BY
10
<t> Pf мши им
Журнал о рынке лекарств и медицинской техники
Ежемесячный специализированный информационно-аналитический журнал
№4 (158), апрель 2010 года
Учредитель ООО «ГРУППА РЕМЕДИУМ»
Издатель ООО «Издательство «Ремедиум» remedium@remedium.ru
Главный редактор Айдар Ишмухаметов, д.м.н., проф.
Генеральный Татьяна Косарева директор
Научный консультант Елена Вольская, к.и.н.
Информационный партнер
WORLD PHARMACEUTICAL NEWS
Информационная . m с . |*л|ШЕИП. поддержка I I I I J I ьр -i n i
Ответственный Галина Панина секретарь gala@remedium.ru
Отдел отраслевой Никита Поляков
инф°рмации polyakov@remedium.ru Ольга Федотова fedotova@remedium.ru Ирина Филиппова filippova@remedium.ru Ирина Широкова shirokova@remedium.ru
Отдел Светлана Романова промышленности romanova@remedium.ru
Отдел новостей Кира Апраксина
apraksina@remedium.ru
Ведущие Жанна Лепешенкова (Беларусь) редакторы в СНГ Динара Машкеева (Казахстан) Ольга Бронникова (Украина)
Корректор Галина Карасева
Рекламное
3
агентство «Ре Медиа»
Генеральный директор Татьяна Залиханова
Анна Луковкина, Мария Лысикова, Юлия Калыгина, Марина Стриженюк, Станислав Мокрицкий, Павел Балунов, Екатерина Толстова, Юлия Ожигова reklama@remedium.ru
Руководитель Юрий Новожилов отдела ny@remedium.ru производства
Директор по PR Екатерина Кордубан и развитию korduban@remedium.ru
Отдел Галина Третьякова, пр°движения Марина Ткачева, Ирина Иванова и распространения podpiska@remedium.ru
Оформление Анастасия Гаркуша, & верстка Алексей Воронков, Ирина Лазунова
Первая страница Андрей Хасянов обложки, заставки к рубрикам
Тел./факс: 780-3425 Для корреспонденции: 105082, Москва, а/я 8
Издание зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере массовых коммуникаций, связи и охраны культурного наследия. Свидетельство ПИ №ФС77-31224 от 22.02.2008 г. ISSN 1561-5936 Входит в Перечень научных журналов, рекомендованных для публикации основных результатов диссертационных исследований на соискание ученых степеней кандидата и доктора наук согласно решению Президиума Высшей аттестационной комиссии Минобрнауки России от 19 февраля 2010 г. №6/6. Авторские материалы не обязательно отражают точку зрения редакции. Рукописи не возвращаются. Любое воспроизведение опубликованных материалов без письменного согласия редакции не допускается. Редакция не несет ответственность за достоверность информации, опубликованной в рекламных материалах. Материалы, отмеченные знаком ф ,публикуются на правах рекламы.
Номер подписан в печать 31 марта 2010 года. Общий тираж 12 000. Московский завод — 3 500 экз. Цена свободная. © Ремедиум, 2010
1111
9|7Л5в1т593е0Т|>
I
very important person /важно интересно полезно
тщр
ОПРЕДЕЛЕН РАЗМЕР ПОШЛИН ПРИ РЕГИСТРАЦИИ ЛС
Президент РФ Дмитрий Медведев подписал ФЗ «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации и отдельные законодательные акты РФ», который определяет размер госпошлин при регистрации ЛС. Отменяется плата за проведение экспертизы ЛС перед регистрацией. Она заменяется госпошлиной (по видам работ). Для этого Налоговый кодекс дополняется статьей «Размеры государственной пошлины за совершение действий уполномоченным федеральным органом исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов». Госпошлина за проведение экспертизы документов для получения разрешения на проведение КИ и этической экспертизы составляет 75 тыс. руб., экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛС — 225 тыс. руб. Суммарно пошлина за регистрацию ЛС составит 300 тыс. руб. Размер пошлины за подтверждение регистрации ЛС для медприменения составляет 100 тыс. руб., за внесение изменений в инструкцию по применению ЛС для медприменения — 50 тыс. руб. Пошлина за внесение изменений в состав ЛС для медприменения составит 100 тыс. руб., за выдачу разрешения на проведение международного многоцентрового исследования ЛС — 200 тыс. руб.
Законом установлено, что пошлина за включение фармсубстанции, неиспользуемой в производстве ЛС, в государственный реестр ЛС составляет 100 тыс. руб., за выдачу разрешения на проведение пострегистрационного КИ препарата — 50 тыс. руб., за проведение экспертизы качества ЛС, находящегося в обращении свыше 20 лет, — 30 тыс. руб. За подтверждение госрегистрации ЛС для ветеринарного применения — 50 тыс. руб., за внесение изменений в инструкцию по применению ЛС для ветеринарного применения — 50 тыс. руб. Финансовое обеспечение расходов на организацию и проведение экспертных работ будет осуществляться по заданию уполномоченного федерального органа исполнительной власти, который будет определен Правительством РФ.
ДОСТИЖЕНИЯ НАУКИ
ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В марте в РХТУ им. Менделеева состоялась 1-я Научно-практическая конференция «Достижения науки для производственной практики». Организаторами стали один из крупнейших мировых производителей оборудования для биофармацевтической отрасли Sartorius Stedim Biotech (SSB) и Российско-швейцарский учебно-научный центр трансферта фармацевтических и биотехнологий РХТУ им. Менделеева. Компания SSB занимает лидирующие позиции на международном рынке по производству одноразовых мешков, входит в тройку ведущих производителей фильтрационного и ферментационного оборудования, а также является разработчиком оборудования для одноразовой хроматографии. Конференция была посвящена вопросам развития фармацевтической и биотехнологической отраслей, а также инновационным технологиям в этой сфере. Особое внимание было уделено разработкам в области одноразовых технологий: системам для работы с жидкостями с использованием мешков из полимерных пленок (Flexboy, FlexeLL 3D), фильтрации с использованием капсул, ферментации (BIOSTAT), перемешивания (LevMix, MagMix), а также замораживания/размораживания (Celsius). Подробно рассмотрены вопросы выбора ферментационного оборудования линии BIOSTAT, а также способы включения одноразовых ферментеров в действующую схему производства. Проанализированы преимущества использования одноразовых технологий при организации биотехнологического производства. В рамках конференции прошла выставка оборудования, где можно было ознакомиться с последними передовыми технологиями, созданными специалистами SSB.
ПРАВИТЕЛЬСТВО ФРГ ОГРАНИЧИТ ЦЕНЫ НА ЛЕКАРСТВА
Правительство Германии намерено в законодательном порядке ограничить цены на лекарства, которые являются одними из самых высоких в Европе, сообщает Suddeutsche Zeitung. Согласно проекту, разработанному Министерством здравоохранения во главе с либералом Филиппом Реслером (Philipp Roesler), фармацевтические концерны в будущем должны будут согласовать цены на свои препараты с больничными кассами. Если соглашения достигнуть не удастся, правительство само установит максимальную цену на то или иное лекарство.
VIP
ВСЕ НОВОСТИ ФАРМРЫНКА ЧИТАЙТЕ НА САЙТЕ WWW. REMEDIUM.RU
В настоящее время фармацевтические концерны фактически диктуют больничным кассам цены на препараты. Правительство, таким образом, стоит перед необходимостью повысить объем страховых отчислений в фонды больничных касс, что ведет к удорожанию системы здравоохранения в целом и вызывает недовольство граждан.
В основном рост цен на лекарства происходит за счет внедрения новых патентованных препаратов. При этом представителей фармацевтической индустрии уже неоднократно упрекали в том, что новые лекарства зачастую ничем не лучше старых, а стоят дороже.
Разрабатываемый в Министерстве здравоохранения проект предусматривает, что в будущем фармацевтические компании должны предоставлять исчерпывающее досье, в котором бы обосновывалась как необходимость применения нового препарата в соответствии с его терапевтическими свойствами, так и его цена. По оценкам экспертов, новая система по контролю за ценами на лекарства поможет государству и больничным кассам сократить расходы на 2 млрд евро в год. В министерстве подтвердили информацию о разработке законопроекта по ограничению цен на лекарства.
НОВЫЙ ЗАКОН О ЛЕКАРСТВАХ ВСТУПАЕТ В СИЛУ С 1 СЕНТЯБРЯ
24 марта Госдума приняла Закон «Об обращении лекарственных средств», призванный принципиально изме-
нить всю систему регистрации и распространения ЛС в России. Новый закон фактически вводит госрегулирование цен на ЛС, которые отнесены к Перечню ЖНВЛС. Медучреждениям разрешено приобретать ЛС без дистрибьюторов, а именно от производителя.
Сельским врачам и фельдшерам дается право продавать лекарства самим (сейчас они продаются только через аптеки), это существенно снизит цены для сельских жителей на препараты и облегчит их покупку. Также детально прописываются процедуры клинических исследований, а также госрегистрации лекарств — ее максимальный срок не будет превышать 210 рабочих дней. Закон обязывает российских фрам-производителей перейти на еврос-тандарты качества ^МР/ к 1 января 2014 г. При этом лицензии, выданные ранее, будут действовать и после до истечения указанных в них сроков, но лишь «при условии соответствия правилам организации производства и контроля качествалекар-ственных средств». Основные положения Закона «Об обращении лекарственных средств» вступают в силу с 1 сентября 2010 г. Госдума также приняла во втором чтении законопроект, внесенный правительством, устанавливающий максимальную пошлину за госрегистрацию лекарств в размере 300 тыс. руб. Это так называемый сопутствующий законопроект к базовому — уже принятому сегодня депутатами — Закону «Об обращении лекарственных средств».
ф РшШиим
РЕДАКЦИОННЫЙ СОВЕТ ЖУРНАЛА
РЕФОРМА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США ПОВЛЕЧЕТ И РОСТ ПРОДАЖ ФАРМКОМПАНИЙ
По прогнозам аналитиков, фармацевтические и страховые компании получат миллионы новых клиентов после реформы системы здравоохранения США. Вместе с тем этим компаниям придется платить в бюджет новые отчисления и следовать строгим правилам, которые ограничат их прибыль и подтолкнут к слияниям.
Законопроект, одобренный конгрессменами, расширит количество охваченных страховкой американцев на 32 млн. человек. Это означает рост продаж таких фармкомпаний, как Pfizer Inc., страховщика UnitedHealth Group Inc., а также группы компаний под руководством Amerigroup Corp., специализирующейся на управлении медицинским сервисом через программу Medicaid. Реформа в течение следующих 10 лет обойдется бюджету США в 940 млрд. долл. Поскольку новые законы в этой области ограничивают расходы на медицинское обслуживание, компании могут начать процессы слияний и поглощений, чтобы оптимизировать собственные расходы, считают специалисты. Те фармацевтические компании, которые с самого начала были вовлечены в процесс разработки нового законодательства, получат наибольшие выгоды от перемен.
При этом фармацевтический сектор в течение следующих 9 лет должен будет выплатить в бюджет в качестве дополнительных сборов около 28 млрд. долл. Что касается страховых компаний, то потенциальный рост числа их новых клиентов будет омрачен сокращением субсидий в рамках программы для престарелых граждан Medicare Advantage, а также новыми, более жесткими правилами.
ВСЕ НОВОСТИ ФАРМРЫНКА ЧИТАЙТЕ НА САЙТЕ WWW.REMEDIUM.RU
Петровна
БАУЛА Первый заместитель Олы"а директора Государственного фармакологического центра Министерства здравоохранения Украины, Украина
БЕЛОУСОВ Заведующий кафедрой
Юрий фармакологии Борисович ргмуим. Н.И. Пирогова, д.м.н., профессор, член-корр. РАМН, Россия
БЕРДИМУРАТОВА Гульнара Даумовна
Александровна
Генеральный директор РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Казахстан
ЛОКШИН Президент Ассоциации Вячеслав представительств Нотанович фармацевтических фирм в Республике Казахстан, Казахстан
НАРУШЕВИЧ Советник Департамента Георгий гуманитарного Александрович сотрудничества
и экологической безопасности Исполкома СНГ, Беларусь
РЕУТСКАЯ Начальник Людмила управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Республики Беларусь, Беларусь
ТИЛЛЯЕВА Председатель комитета
Гульнара по новой медицинской технике УРунбаевна Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники МЗ РУ, д.т.н., профессор, член AAPS, ПР, Узбекистан
ЧУМАК Директор Государственного Виктор фармакологического центра Тимофеевич Украины Министерства
здравоохранения Украины, к.х.н., Украина
ШИПКОВ Исполнительный Владимир директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (А1РМ), Россия
Григорьевич
В ЯНВАРЕ 2010 Г.ПРОИЗВОДСТВО ФАРМПРОДУКЦИИ УВЕЛИЧИЛОСЬ
По данным Минпромторга, в январе 2010 г. индекс производства фармацевтической продукции составил 142,4% к январю 2009 г. и 75,3% к декабрю 2009 г.
Объем производства ЛС за январь 2010 г. составил 8,4 млрд. руб. В январе 2010 г. по сравнению с январем 2009 г. произошло увеличение производства ЛС по большинству важнейших фармакотерапевтических групп: средств лекарственных, содержащих пенициллин или прочие антибиотики в упаковках и флаконах; препаратов для лечения онкологических заболеваний в упаковках; болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств в упаковках; кровезаменителей и других плазмоза-мещающих средств в ампулах; препаратов для лечения болезней эндокринной системы, органов пищеварения и других заболеваний в упаковках и ампулах; витаминных препаратов в упаковках и ампулах. При этом произошло снижение производства ЛС для лечения онкозаболеваний во флаконах; болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств в ампулах; кровезаменителей и других плазмозамещающих средств в упаковках; препаратов для лечения глазных заболеваний в упаковках.
Объемы производства ЛС по важнейшим фармакотерапевтическим группам находятся в зависимости от объемов и сроков бюджетного финансирования и платежеспособного спроса в коммерческом секторе рынка ЛС.
МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ И ЕРБ ВОЗ ПОДПИСАЛИ СОГЛАШЕНИЕ О СОТРУДНИЧЕСТВЕ
Министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова провела официальную встречу с недавно избранным директором Европейского регионального бюро ВОЗ Жу-жанной Якаб.
На встрече обсуждался вопрос проведения 60-й сессии Европейского регионального комитета ВОЗ в Москве 13—16 сентября 2010 г. «Мы очень признательны ВОЗ за то, что юбилейное заседание проводится в Москве, — сказала министр Татьяна Голикова. — Все необходимые документы на уровне правительства уже приняты, начаты подготовительные мероприятия». Министр сообщила, что она лично возглавила организационный комитет по подготовке 60-й сессии Регионального комитета ВОЗ. Татьяна Голикова отметила, что российской стороне есть о чем рассказать в части перспектив развития
В УКРАИНЕ НОВЫЙ МИНИСТР ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
11 марта 2010 г. Верховная Рада (ВР) Украины утвердила состав нового правительства. Министерство здравоохранения возглавил Зиновий Мытник. С января 2008 г. он занимал должность заместителя министра здравоохранения Украины. З. Мытник родился 2 сентября 1954 г. Высшее образование получил во Львовском медицинском институте по специальности «лечебное дело» Имеет научную степень доктора медицинских наук и ученое звание доцента. А также государственные награды, почетные звания: почетное звание «Заслуженный врач Украины», 1998 г., орден «За заслуги» II и III степеней. При общем стаже работы 30,5 лет, стаж государственной службы 27 лет, I ранг государственного служащего присвоен 23.02.1999 г. После окончания медиститута Зиновий Мытник прошел путь от врача-интерна по терапии Коломый-ской центральной районной больницы Ивано-Франковской области до заместителя министра здравоохранения Украины, а с 11.03.2010 — возглавил министерство здравоохранения Украины.
отечественного здравоохранения,здорового образа жизни программ борьбы с инфекционными и неинфекционными заболеваниями.
Жужанна Якаб внесла предложение провести в рамках сессии «министерский день» с участием министров здравоохранения Европы и гендиректора ВОЗ Маргарет Чен. «Я очень заинтересована в том, чтобы региональный комитет ВОЗ воспринимался на уровне министров здравоохранения как институт, с которым они должны работать и добиваться успеха», — сказала она. Директор ЕРБ ВОЗ заявила, что она не случайно выбрала Россию в качестве страны для первого официального визита после своего назначения. «Вопросам укрепления здравоохранения в России отдается высокий приоритет, — сказала Жужанна Якаб. — Официально хочу заявить, что я намерена развивать наше сотрудничество на основе тесного взаимодействия с Россией. Нужно пересмотреть и укрепить наши отношения, определить приоритеты. Я хочу видеть среди сотрудников европейского офиса российских специалистов и использовать их таланты и способности». Татьяна Голикова также отметила, что российской стороне интересно направ-
ление расширения использования русского языка в ВОЗ.
Итогом встречи стало подписание двухгодичного соглашения о сотрудничестве между Минздравсоцразвития России и Европейским региональным бюро ВОЗ.
В 2009 Г. В РОССИИ ИНИЦИИРОВАНО 577 КИ
По данным отчета Synergy Research Group (SynRG), в 2009 г. Росздравнадзо-ром было выдано 577 разрешений на все виды клинических исследований (КИ), это на 6% меньше, чем в 2008 г. Основной вклад в общее число исследований по-прежнему вносят международные многоцентровые клинические исследования (ММКИ), хотя их количество также сократилось на 4% по сравнению с прошлым годом и составило 348 исследований.
Спонсорами исследований, разрешенных Росздравнадзором в 2009 г., выступили компании-производители из 28 стран. Первое место по-прежнему удерживают отечественные производители — 191 КИ, за ними идут американские спонсоры с 128 исследованиями, далее — Германия (51 КИ), Швейцария (42 КИ), Великобритания (35 новых КИ), замыкает группу лидеров Япония — 25 новых исследований. В 2009 г. по количеству новых исследований первое место занимает швейцарская компания Novartis с 35-ю КИ. На втором месте — Pfizer, инициировавший в 2009 г. 22 КИ, за ним идут GLaxoSmithKLine и Merck & Co., c 20-ю исследованиями у каждого, и замыкает пятерку Boehringer Ingelheim — 16 КИ. Первое место среди отечественных производителей по количеству исследований, начатых в этом году, занимает ОАО «Валента», инициировавшее 13 КИ. На втором месте — ЗАО «Фармацевтическое предприятие Оболенское» с таким же количеством КИ, но меньшим количеством пациентов; на третьем — «Канонфарма» (12 новых КИ); на четвертом — ЗАО «Биокад» (9 КИ); и замыкает группу лидеров «Микро-ген» с 8 КИ.
В 2009 г. 85% новых исследований было инициировано в 6 ведущих терапевтических областях: наибольшее количество КИ в области онкологии (104 КИ); 66 исследований — в области эндокринных нарушений; 66 новых КИ — в области заболеваний органов дыхания; 64 КИ было посвящено болезням сердечно-сосудистой системы; 40 исследований — болезням костно-мышечной системы и 38 новых КИ — в области психических расстройств. Согласно данным FDA, в 2009 г. на территории России было проведено 7 инспекций FDA, все окончились с положительным результатом (NAI — No Action Indicated).
Использована информация собственных корреспондентов, официальных пресс-релизов, информационных зарубежных и отечественных агентств
1 АПРЕЛЯ НАЧАЛО ДЕЙСТВОВАТЬ ГОСРЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН НА ПРЕПАРАТЫ ИЗ ПЕРЕЧНЯ ЖНВЛС
По состоянию на 31 марта фармпро-изводителями для регистрации отпускных цен было заявлено 6018 цен на препараты из Перечня ЖНВЛС, из них зарегистрировано 5769. Как отметила глава Минздрав-соцразвития Татьяна Голикова, «отказано в регистрации по 638 ценам, из них по 558 поданы повторные заявления». Она пояснила, что в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС) входят 500 международных непатентованных названий (МНН), что составляет 2000 торговых наименований или более 5,5 тыс. лекарственных форм. «По МНН у нас зарегистрированы цены на 98%. Это означает, что после 1 апреля, когда по законодательству будут запрещены к обороту жизненно важные препараты, цены по которым не зарегистрированы, никакого дефицита с препаратами этого перечня быть не должно», — пояснила глава Минздрав-соцразвития.
Министр добавила, что Министерство будет проводить работу по контролю за ценами на лекарства, которые не вошли в Перечень ЖНВЛС, чтобы не допустить резкого скачка цен и снижения их доступности для покупателей.
«К сожалению, отдельные эксперты рынка предрекают повышение цен и очень подогревают ситуацию во втором сегменте лекарственного рынка — в отношении препаратов, которые не входят в Перечень жизненно необходимых и важнейших, — сказала Татьяна Голикова. — Я обращаюсь ко всем участникам рынка, чтобы такие экспертные оценки так и остались оценками и не более того», — подчеркнула она. Глава Минздравсоцразвития напомнила, что, «к сожалению, у нас нет федеральных органов, наделенных полномочиями по контролю за ценами и торговыми надбавками, сегодня за нами есть только функция мониторинг». Она отметила, что такие полномочия могли бы быть закреплены за Росздравнадзором (контроль за ценами) и Федеральной службой по тарифам (контроль за надбавками). «Регионы к 10 апреля должны представить отчет о том, как они разместили в интернете и в аптечных учреждениях правила формирования цены и непосредственно сами цены на препараты, входящие в Перечень ЖНВЛС, — сказала ми-
нистр. — Мониторинг региональных оптовых и розничных надбавок, который провела Федеральная служба по тарифам, показал, что у нас остался один регион — Ингушетия, который нормативного решения об установлении торговых надбавок не принял». В заключение Татьяна Голикова пояснила, что регистрация цен продолжится и после 1 апреля. «Мы будем эту работу продолжать при последующих обращениях производителей», — заключила она.
BOIRON ПРЕДСТАВИЛА В РОССИИ НОВОЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
Французская Laboratory Boiron представляет в России новое ЛС Гомеострес, оказывающее направленное воздействие на различные проявления стресса. Одной из причин роста заболеваемости и ухудшения самочувствия является хронический стресс. Стресс — это естественная реакция организма, отвечающего на какие-либо проблемы или сложные бытовые ситуации. Однако зачастую человек не может самостоятельно справиться со стрессом, продолжительное тревожное состояние ведет к нервному истощению организма, усугубляя беспокойство и вызывая нарушение сна. Чтобы предупредить негативные последствия и помочь организму справиться со стрессом, Laboratory Boiron разработала препарат Гомеострес, в состав которого входят такие активные компоненты, как акони-тум напеллюс, белладонна, календула оффициналис, хелидо-ниум майюс, еквирити и вибур-нум опулюс.
Гомеострес — безрецептурное гомеопатическое ЛС для лечения тревожных расстройств, беспокойства и нарушений сна. Компоненты в составе препарата оказывают направленное воздействие на различные симптомы стресса: бессонницу, нервозность, раздражительность, а также на такие физиологические проявления стресса, как желудочно-кишечные спазмы, головные и спастические боли. Гомеострес позволяет нейтрализовать стрессовое состояние, возникающее при отказе от курения.
В РАМКАХ ГОДА ФРАНЦИИ В РОССИИ СОСТОЯЛСЯ ФРАНКО-РОССИЙСКИЙ СЕМИНАР ПО ОНКОЛОГИИ
В марте агентство Ubifrance при поддержке посольства Франции в РФ организовало франко-российский семинар на тему «Инновационные предложения французских производителей в области предупреждения, выявления и лечения рака», в котором приняли участие ведущие специалисты-медики, а также представители французских компаний — производителей ЛС и медтехники. В ходе мероприятия отмечалось, что борьба с онкологическими заболеваниями, уносящая ежегодно жизни б млн. человек в мире, в России и Франции давно вышла на государственный уровень.
Выступивший на семинаре с российской стороны В.В.Старинский, зам. директора Московского НИИ им. Герцена, сообщил о сегодняшней структуре онкологической заболеваемости и смертности в России, основных проблемах, связанных с лечением этих патологий, а также современном этапе развития клинической онкологии.
По его словам, для решения проблем онкологических больных необходимо изменить программу подготовки врачей-онкологов, переоснастить материально-техническую базу онкологических диспансеров, повысить уровень лекарственного обеспечения больных раком.
Сегодня России есть у кого поучиться при решении проблем в сфере онкологии: смертность в ЕС от рака за последние 10 лет упала на 1Б%. Поэтому большой интерес представляло выступление Софии Жене-Дилиотас, советника по социальным вопросам посольства Франции, посвященное современному состоянию проблемы онкологических заболеваний во Франции и мерах по улучшению онкологической помощи. Среди таких мер — дальнейшая борьба с курением, оптимизация количества учреждений здравоохранения, в которых оказывается онкологическая помощь, нивелирование географического и финансового неравенства населения при получении онкологической помощи, увеличение числа специалистов-онкологов и радиотерапевтов и т.д. В рамках семинара также состоялась презентация продукции французских компаний (Biomerieux, Edap TMS, Exeliance, Fresenius Kabi, Ideal Medical, Perouse Medical, Pierre Fabre), рассказавших о своих последних достижениях и предложениях в сфере борьбы с онкологическими заболеваниями.
Использована информация собственных корреспондентов, официальных пресс-релизов, информационных зарубежных и отечественных агентств.
