Научная статья на тему 'Окклюзия центральной вены сетчатки у пациента с ВИЧ-ассоциированной тромбоцитопенией'

Окклюзия центральной вены сетчатки у пациента с ВИЧ-ассоциированной тромбоцитопенией Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
242
89
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ОККЛЮЗИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ВЕНЫ СЕТЧАТКИ / ИНТРАВИТРЕАЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ / ОЗУРДЕКС / МАКУЛЯРНЫЙ ОТЁК / ВИЧ / ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ / CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION / OZURDEX / INTRAVITREAL IMPLANT / MACULAR EDEMA / HIV / THROMBOCYTOPENIA

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Тульцева Светлана Николаевна, Астахов Юрий Сергеевич, Нечипоренко Павел Андреевич, Титаренко Александра Ивановна

В статье приводится описание редкого осложнения ВИЧ-инфекции окклюзии центральной вены сетчатки, возникшей на фоне ВИЧ-ассоциированной тромбоцитопении. Как вариант лечения постокклюзионного макулярного отёка (ПОМО) предложено использование интравитреального имплантата Озурдекс в сочетании с общей антиретровирусной терапией и системным применением глюкокортикостероидов. Несмотря на отсроченное начало лечения (через 3 месяца после дебюта заболевания) и имевшуюся резистентность к ранее проводимой терапии, удалось достичь выраженного улучшения зрительных функций и добиться стабилизации процесса за 15 месяцев. Было выполнено 3 интравитреальные инъекции Озурдекса с интервалом между процедурами от 5 до 6 месяцев.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Тульцева Светлана Николаевна, Астахов Юрий Сергеевич, Нечипоренко Павел Андреевич, Титаренко Александра Ивановна

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Central retinal vein occlusion in a patient with HIV-associated thrombocytopenia

This article describes the case of a rare HIV complication of the central retinal vein occlusion (RVO), which occurred on the background of HIV-associated thrombocytopenia. Therapy of post-RVO macular edema in this case included intravitreal injections of Ozurdex combined with general antiretroviral drugs and systemic corticosteroid use. Significant visual function improvement and stabilization of the process were achieved in 15 months in spite of the delayed treatment start (three months after the disease onset) and patient’s resistance to previous therapy. Three intravitreal injections of Ozurdex were performed, intervals between injections being from 5 to 6 months.

Текст научной работы на тему «Окклюзия центральной вены сетчатки у пациента с ВИЧ-ассоциированной тромбоцитопенией»

G

случай из практики

УДК 617.7

Окклюзия центральной вены сетчатки у пациента с вич-ассоциированной тромбоцитопенией

© с. н. тульцева, Ю. с. Астахов, П. а. нечипоренко, А. и. титаренко

ГБОУ ВПО ПСПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

G В статье приводится описание редкого осложнения ВИЧ-инфекции — окклюзии центральной вены сетчатки, возникшей на фоне ВИЧ-ассоциированной тромбоцитопении. Как вариант лечения постокклюзионного макулярного отёка (ПОМО) предложено использование интравитре-ального имплантата Озурдекс в сочетании с общей антиретровирусной терапией и системным применением глюкокортикостероидов. Несмотря на отсроченное начало лечения (через 3 месяца после дебюта заболевания) и имевшуюся резистентность к ранее проводимой терапии, удалось достичь выраженного улучшения зрительных функций и добиться стабилизации процесса за 15 месяцев. Было выполнено 3 интравитреальные инъекции Озурдекса с интервалом между процедурами от 5 до 6 месяцев.

G ключевые слова: окклюзия центральной вены сетчатки; интравитреальный имплантат; Озурдекс; макулярный отёк; ВИЧ; тромбоцитопения.

central RETINAL vEiN occLusioN iN A pATiENT with Hiv-AssociATED THRoMBomopENiA

© S. п. Tultseva, Yu. S. Astakhov, P. A. Nechiporenko, A. I. Titarenko

First Pavlov State Médical University of Saint Petersburg

G This article describes the case of a rare HIV complication of the central retinal vein occlusion (RVO), which occurred on the background of HIV-associated thrombocytopenia. Therapy of post-RVO macular edema in this case included intravitreal injections of Ozurdex combined with general antiretroviral drugs and systemic corticosteroid use. Significant visual function improvement and stabilization of the process were achieved in 15 months in spite of the delayed treatment start (three months after the disease onset) and patient's resistance to previous therapy. Three intravitreal injections of Ozurdex were performed, intervals between injections being from 5 to 6 months.

G Key words: central retinal vein occlusion; Ozurdex; intravitreal implant; macular edema; HIV; thrombocytopenia..

введение

По данным ВОЗ, в 2013 году число ВИЧ-инфицированных в мире насчитывается свыше 40 млн человек, а умерло от СПИД-ассо-циированных состояний 1,6 млн больных, что определяет медико-социальную актуальность данной проблемы для населения земного шара [1, 2].

Несмотря на использование высокоактивной антиретровирусной терапии, ВИЧ-ассо-

циированные офтальмологические поражения развиваются у 50—80 % инфицированных больных. Выделяют четыре варианта патологии: васкулопатии, «необычные» злокачественные новообразования, нейроофтальмологические проявления, а также оппортунистические инфекции [8, 9, 39].

ВИЧ-ассоциированные поражения заднего сегмента глаза могут протекать в виде неинфек-

ционных заболеваний (ВИЧ-ассоциированная ретинопатия) и хориоретинитов (цитомегало-вирусных, бактериальных, токсоплазменных и криптококковых). В тяжёлых случаях инфекционные поражения могут осложняться развитием эндофтальмита и даже острым и прогрессирующим некрозом сетчатки [4, 11, 21].

ВИЧ-ассоциированная ретинопатия представляет собой макро- и микроваскулопатии. Последние — наиболее распространенные глазные проявления СПИДа. Поражения сетчатки регистрируется у 40 — 100 % ВИЧ-инфицированных больных и могут развиваться на любой стадии заболевания. Установлено, что её распространенность обратно пропорциональна уровню CD4+ лимфоцитов [3, 39].

Проявлениями микроваскулопатии являются «мягкие» (ватные) экссудаты, представляющие собой инфаркты в слое нервных волокон и располагающиеся в заднем полюсе и вдоль сосудов, микроаневризмы, интраретинальные геморрагии, а также неперфузируемые участки, которые выявляются в условиях флюоресцентной ангиографии. Данные изменения асимптоматичны за исключением обширных макулярных «мягких» экссудатов, которые являются причиной формирования скотом.

К редко встречающимся поражениям сетчатки при ВИЧ относится окклюзия вен сетчатки (ОВС). В большинстве случаев она ассоциируется с цитомегаловирусным ретинитом и лимфо-пролиферативными поражениями [32].

Проведенный нами поиск в системах Google-academic и Medline с использованием ключевых слов «окклюзия вен сетчатки» и «ВИЧ/СПИД» выявил, начиная с 1988 года, только 7 подробно описанных клинических наблюдений изолированной ОВС у больных ВИЧ [15, 22, 25, 29, 30, 36, 41].

По данным ретроспективного исследования, проведенного J. T. Dunn и соавт. (2005), за 14,5 лет наблюдений из 2485 обследованных ВИЧ-инфицированных больных ОВС обнаружена у 33 (1,3 %) больных, что практически в 2 раза превышает распространенность заболевания в общей популяции. Эпидемиологическое исследование M. W. Stewart (2012) этот факт не подтверждает, что может быть связано с началом широкого применения высокоактивной антире-тровирусной терапии.

Отдельно рассматривается вопрос об ассоциированности ОВС с развитием ВИЧ-ас-социированной тромбоцитопении. Происхожде-

ние этого «парадоксального» сочетания до сих пор не раскрыто.

В клинике офтальмологии ПСПбГМУ им. И. П. Павлова с 1998 по 2015 гг. было обследовано более 4000 пациентов с окклюзией вен сетчатки. Лишь в одном случае констатировано сочетание окклюзии центральной вены сетчатки (ОЦВС) с ВИЧ-ассоциированной тромбоцито-пенией. Редкость такого сочетания послужила основанием для подробного описания клинического случая.

описание клинического наблюдения

У пациентки П., 46 лет, в 2006 г. была диагностирована ВИЧ-инфекция. В 2009 г. выявлена ВИЧ-ассоциированная тромбоцитопения, в связи с чем стали ежегодно проводить глюкокорти-костероидную терапию курсами длительностью 3 месяца (по 20 мг в день). Последний курс был завершён в мае 2013 г. Клинической манифестации инфицирования со стороны органа зрения в течение 7 лет не отмечалось. В феврале 2013 г. на фоне выраженной тромбоцитопении (Tr — 11 х 109 кл/л) были диагностированы пререти-нальные и интраретинальные кровоизлияния, что потребовало проведения курса консервативной терапии в офтальмологическом отделении больницы г. Череповец. В августе 2013 г. произошло резкое безболезненное снижение зрения на левом глазу, явившееся причиной повторного обращения в отделение офтальмологии, где был диагностирован тромбоз центральной вены сетчатки (ЦВС). По результатам клинического анализа крови выявлена выраженная тромбоци-топения (Tr — 19 х 109 кл/л). Согласно рекомендациям по лечению ВИЧ-инфекции от 2011 г., диагностированная ВИЧ-ассоциированная тром-боцитопения тяжёлой степени в связи с угрозой спонтанных геморрагий потребовала назначения пульс-терапии глюкокортикостероидами (60 мг преднизолона в сутки) и антиретровирусной терапии препаратами калетра 0,25 (2 таблетки 2 раза в день), ламивудин 0,15 (2 раза в день) и пикавир 0,2 (3 раза в день) [3]. На фоне указанного лечения уровень тромбоцитов возрос до 122 х 109 кл/л. Спустя три месяца после выявления тромбоза ЦВС и проведения стандартного курса консервативной терапии пациентка обратилась в клинику офтальмологии ПСПбГМУ им. И. П. Павлова с жалобами на низкую остроту зрения левого глаза и искажение предметов. При осмотре: острота зрения с коррекцией (ОЗК) 0,1, внутриглазное давление (по Icare

б

Рис. 1. Данные ФАГ до начала лечения. А ■ Описание в тексте

ранняя венозная фаза (28 секунд), Б — фаза рециркуляции (10 минут).

TAOli tonometer, Finland) составило 18,0 мм рт. ст. Передний сегмент и стекловидное тело без изменений. При биомикроофтальмоскопии отмечается выраженная извитость вен, округлые и полосчатые кровоизлияния по всему глазному дну с захватом периферии, перипапиллярный отёк. По данным флюоресцентной ангиографии (рис. 1), заполнение красителем сосудов глазного дна не замедлено, равномерное, вены расширены, извиты. В раннюю фазу исследования выявлены множественные аневризматические изменения мелких венул во всем заднем полюсе, свидетельствующие о длительном венозном застое. Начиная с артериальной фазы регистрировалось просачивание красителя из собственных сосудов на ДЗН, усиливающееся по ходу исследования. Имелось множество очагов псевдогипофлюорес-ценции в зонах локализации интраретинальных геморрагий. В макулярной зоне — кистозный макулярный отёк, подтвержденный данными оптической когерентной томографии (681 мкм) (рис. 2 а).

Результаты лабораторного исследования на момент обследования: Hb — 115 г/л; Er — 3,96 х 1012 кл/л; ЦП — 0,95; ретикулоцитов 91; лейкоцитов 4,7 х 109 кл/л; Tr — 94 х 109 кл/л; CD3 — 736, CD4 —239; CD8 — 449; CD4/CD8 0,53.

Учитывая высокий риск геморрагических осложнений, связанных с имеющейся тромбоци-топенией в терапии ПОМО принято решение ис-

пользовать лекарственные формы, обладающие пролонгированным эффектом. Препаратом выбора стал интравитреальный имплантат Озур-декс (дексаметазон 0,7 мг, имплантат для интра-витреального введения, АПе^ап, Ирландия) [6]. Для профилактики возможных инфекционных осложнений проводилась антибактериальная терапия инстилляциями препарата «Флоксал» 4 р/день за 2 дня до и в течение 7 дней после инъекции [5].

Улучшение остроты зрения до 0,7 наблюдалось уже через 24 часа после интравитреальной инъекций (ИВИ), а толщина сетчатки в маку-лярной области (ТСМО) к этому времени уменьшилась до 309 мкм (рис. 2 б). Лечебный эффект сохранялся в течение 5 месяцев (рис. 3). За указанный период, по данным ФАГ (рис. 4), наблюдалась резорбция большей части интрарети-нальных геморрагий, значительное уменьшение проницаемости перипапиллярных и перифовео-лярных сосудов. Капиллярная перфузия не пострадала.

Для достижения стабилизации всего потребовалось 3 инъекции Озурдекса. Интервал между первой и второй процедурой составил 21 неделю, между второй (рис. 2 в, г, д, рис. 5) и третьей — 24 недели. Длительность эффекта после третьей инъекции составила 16 недель (рис. 2 е). За этот период удалось добиться регресса ПОМО и отслойки нейроэпителия, стабилизации зрительных функций. Никаких нежелательных явлений,

связанных с трехкратным введением препарата Озурдекс у пациентки, страдающей ВИЧ и тром-боцитопенией, получено не было.

В настоящее время больная находится под наблюдением офтальмолога и инфекционистов по месту жительству, продолжая получать анти-ретровирусную терапию.

обсуждение

У ВИЧ-инфицированных больных часто развиваются глазные осложнения, среди которых превалируют сосудистые нарушения. Одним из наиболее прогностически неблагоприятных заболеваний рассматривается ОВС, механизм возникновения которой у данной категории больных до сих пор является предметом дискуссии [14].

Общепризнанно, что основой тромбоэмболи-ческих осложнений у больных ВИЧ являются сопутствующие нарушения коагуляционного го-меостаза. По данным аутопсии у пациентов, страдающих ВИЧ, обнаруживаются не диагностируемые при жизни тромбоэмболии легочных вен [11]. По материалам W. M. Lijfering и A. A. Saber (2006), преобладание случаев венозных тромбозов у больных ВИЧ в 6,5 — 10 раз выше, чем в общей популяции. К числу факторов, предрасполагающих к развитию гиперкоагуляции относят наличие антифосфолипидных антител, в частности, вол-чаночного антикоагулянта, антикардиолипина [19, 20, 28], увеличение уровня фактора фон Вил-лебранда, фибриногена и Д-димеров [13, 17, 37], приобретённый дефицит протеинов C и S, антитромбина III [12, 35], кофактора II гепарина, активацию тромбоцитов и увеличение уровня гомоцистеина [7, 10]. Кроме того, обнаружено, что ВИЧ сам по себе индуцирует высвобождение фактора некроза опухоли-а (tumor necrosis factor-а, TNF-а), который в свою очередь вызывает экспрессию эндотелиальными клетками ингибитора активатора плазминогена 1 типа (plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1) [12].

Рис. 2. Данные оптической когерентной томографии левого глаза пациентки в динамике: А — до начала лечения (681 мкм). Б — через 1,5 месяца после ИВИ Озурдекса (309 мкм). В — увеличение ТСМО через 5 месяцев после первой ИВИ Озурдекса (707 мкм). Г — эффект после второй ИВИ Озурдекса (261 мкм). Д — рецидив маку-лярного отёка, развившийся через 6 месяцев после второй ИВИ Озурдекса (641 мкм). Е — положительная динамика ТСМО, сохраняющаяся в течение 4 месяцев после третьей ИВИ Озурдекса (290 мкм)

Рис. 3. Фотографии глазного дна пациентки через 5 месяцев после первой ИВИ Озурдекса

Рис. 4. Данные ФАГ при рецидиве ПТМО, возникшем через 5 мес. после первой ИВИ Озурдекса: А — ранняя венозная фаза (28 секунд), Б — фаза рециркуляции (5 минут). Видны описанные в тексте микрососудистые изменения, гиперфлюоресценция ДЗН и кист макулярного отёка

Рис. 5. Данные ФАГ при рецидиве ПОМО через 6 месяцев после второй ИВИ Озурдекса: А — ранняя венозная фаза (18 секунд), Б — фаза рециркуляции (6 минута). Ангиографические изменения идентичны таковым, выявленным после первого рецидива отёка

В 10—40 % случаев у пациентов с ВИЧ имеются нарушения в плазменно-тромбоцитарном звене гемостаза. Клинически это проявляется в виде развития геморрагического синдрома, сопровождающегося выраженной тромбоцито-пенией. Тяжесть процесса зависит от выраженности уменьшения числа CD4 лимфоцитов [24]. На ранних этапах ВИЧ-ассоциированную тром-боцитопению связывают с повышенным периферическим разрушением тромбоцитов, тогда как в фазе развернутого заболевания (СПИД) её объясняют уменьшением их продукции. Критерием разделения этих состояний считается пороговый уровень CD4, равный 200 кл/мм3 [26].

Избыточное разрушение тромбоцитов объясняется двумя механизмами. Первый из них заключается в выработке антител к тромбоцитам, иммунохимически характеризующихся как антигликопротеин IIb и/или IIIa. Наряду с этим установлено иммуно-опосредованное действие ВИЧ на мембрану тромбоцитов через GPIIb/lIIa рецепторы путём образования перекрестно-реагирующих антител с белком GP120 (P24 Ab) [25]. Молекулярная мимикрия приводит к связыванию иммунных комплексов с тромбоцитарными Fc-рецепторами с последующим их фагоцитозом макрофагами селезенки и разрушением тромбоцитов.

Другим вариантом развития тромбоцитопе-нии является снижение продукции тромбоцитов костным мозгом. Нарушение мегакариопоэза

связывается с проникновением вируса в мега-кариоциты и тромбоциты через СХСН4 — хе-мокиновые рецепторы (корецептор к ВИЧ), что обосновывается наличием дисплазии костного мозга, результатами изучения структуры мегака-риоцитов, признаками их апоптоза, низкодоль-чатостью ядер, кластеризацией мегакариоцитов и вакуолизацией поверхностных мембран [24]. Таким образом, накопленные к настоящему времени данные позволяют рассматривать тромбо-цитопению у больных ВИЧ/СПИД как состояние многофакторной природы.

Почему на фоне тромбоцитопении возможны тромбоэмболические заболевания? Ответ на этот вопрос очень важен, так как определяет тактику дальнейшего ведения пациента.

Известно, что на фоне ВИЧ-ассоциированной тромбоцитопении имеет место снижение внутри-сосудистой активности тромбоцитов и это ведёт за собой геморрагические осложнения. У ряда больных ситуация прямо противоположна, что проявляется развитием тромбозов. С учетом разнонаправленных изменений и тактики лечения эти больные требуют детальной оценки свертывающей и противосвертывающей систем для выбора адекватной терапии.

Еще одной возможной причиной развития окклюзии ЦВС на фоне тромбоцитопении могла быть длительная системная терапия глюкокор-тикостероидами, чей протромботический эффект хорошо изучен.

Представленное наблюдение отражает значение ВИЧ-инфекции в развитии тромбоза вен сетчатки и возможность применения интрави-треального имплантата Озурдекс в качестве терапии постокклюзионного макулярного отёка.

Несмотря на многократное интравитральное введение препарата и иммунодефицитное состояние пациента, не было выявлено инфекционных осложнений, что указывает на безопасность применения Озуредкса [5].

список литературы

1. Астахов Ю. С., Даль Н. Ю., Лисочкина А. Б., Тульцева С. Н., Шадричев Ф. Е. Глава 6. Заболевание сетчатки. В кн.: Руководство по клинической офтальмологии . Под ред. Ю. С. Астахов, А. Ф. Бровкина. М.: Медицинское информационное аген-ство. 2014; 297-374.

2. Всемирная организация здравоохранения (официальный сайт). URL: http://www.who.int/ru.

3. Независимое издание для практикующих врачей Ермакова Н. А. СПИД. Офтальмологические проявления. Литературный обзор (официальный сайт). URL: www.rmj.ru.

4. Лечение ВИЧ-инфекции 2011 (официальная сайт). URL: www.hivbook.com.

5. Тульцева С. Н., Нечипоренко П. А., Титаренко А. И. Использование интравитреального имплантата «Озурдекс» в терапии постокклюзионного макулярного отека. Офтальмологические ведомости. 2014; 7 (3): 5-16.

6. Тульцева С. Н., Атсахов Ю. С. Роль воспаления в патогенезе посттромботического макулярного отека. Современные направления медикаментозного лечения. Офтальмологические ведомости. 2012; 5 (4): 35-44.

7. Тульцева С. Н. Эндотелиальные регуляторы фибринолиза у больных с тромбозом вен сетчатки. Офтальмологические ведомости. 2009; 2 (1): 4-11.

8. Хижняк Т. В., Астахов Ю. С., Рахманова А. Г. Структура заболеваний глаза в зависимости от стадии ВИЧ-инфекции. Офтальмологические ведомости. 2009; 3 (1): 15-9.

9. Хижняк Т. В., Астахов Ю. С. К вопросу о ранней диагностики ЦМВ-ретинита у больных с ВИЧ-инфекцией. Офтальмологические ведомости. 2011; 4 (2): 39-44.

10. Abdollahi A., Shoar T. S. Hyperhomocysteinemiain HIV-Infected-Individuals: Correlation of a Frequent Prothrombotic Factor with CD4+ Cell Count. Oman Medical J. 2012; 27 (3): 224-7.

11. Afessa B., Green W., Chiao J., Frederick W. Pulmonary compica-tions of HIV infection: autopsy findings. Chest. 1998; 113 (5): 1225-9.

12. Bertram B., Remky A., Arend O., Wolf S., Reim M. Protein C, protein S, and antithrombin III in acute ocular occlusive diseases. Ger J Ophthalmol. 1995; 4 (6): 332-5.

13. Crum-Cianflone N. F., Weekes J., Bavaro M. Thromboses among HIV-Infected Patients during the HAART Era. AIDS Patient Care STDS. 2008; 22 (10): 771-8.

14. Dunn J. P., Yamashita A., Kempen J. H., Jabs D. A. Retinal vascular occlusion in patients infected with human immunodeficiency virus. Retina. 2005; 25 (6): 759-66.

15. Erdol H., Turk A., Caylan R. An unusual cause of central retinal artery occlusion: Acquired immunodeficiency syndrome. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17 (4): 671-3.

16. Faber. W., Wiley C. A., Lynn G. B., Gross J. G., Freeman W. R. Role of HIV and CMV in the Pathogenesis of Retinitis and Retinal Vasculopathy in AIDS Patients. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 1992; 33 (8): 2345-53.

17. Feffer S. E., Fox R. L., Orsen M. M., Harjai K. J., Glatt A. E. Thrombotic tendencies and correlation with clinical status in patients infected with HIV. South Med J. 1995; 88 (11): 1126-30.

18. Gharai S., Venkates P., Tandon R., Garg S. Peripheral ulcerative keratitis and central retinal vein occlusion as the initial manifestation of HIV infection. Optom Vis Sci. 1992; 69 (7): 567-9.

19. Glacet-Bernard A., Bayani N., Chretien P., Cochard C., Le-long F., Coscas G. Antiphospholipid antibodies in retinal vascular occlusions. A prospective study of 75 patients Ger J Ophthal. 1995; 4 (6): 332-5.

20. HassellK. L., Kressin D. C., Neumann A., Ellison R., Marlar R. A. Correlation of antiphospholipid antibodies and protein S deficiency with thrombosis in HIV-infected men. Blood Coagul Fibrinolysis. 1994; 5 (4): 455-62.

21. HIV InSite Knowledge Base ChapterAhmed I., Ai E., Chang E., Luckie A. Ophthalmic Manifestations of [official site]. http://hiv-insite.ucsf.edu/InSite?page=kb-04-01-12.

22. Ismail Y., Nemechek P., Arsura E. A rare cause of visual loss in AIDS patients: central retinal vein occlusion. British Journal of Ophthalmology. 1993; 77: 600-1.

23. Lijfering W. M., Ten Kate M. K., Sprenger H. G., van der Meer J. Absolute risk of venous and arterial thrombosis in HIV-infect-ed patients and effect of combination antiretroviral therapy//J Thromb Haemost. 2006; 4 (9): 1928-30.

24. Littleton N. Thrombocytopenia in HIV. CME. 2007; 25 (6): 272-5.

25. MansourA. M., Li H., Segal E. I. Picture resembling hemicentral retinal vein occlusion in the acquired immunodeficiency syn-drome//Ophthalmologica. Journal International D'ophtalmologie. International Journal of Ophthalmology. Zeitschrift fur Augenheilkunde. 1996; 210 (2): 108-11.

26. Miguez-Burbano MJ, Jackson J Jr, Hadrigan S. Thrombocy-topenia in HIV disease: clinical relevance, physiopathology and management. Curr Med Chem Cardiovasc Hematol Agents. 2005; 3 (4): 365-76.

27. Northfelt D. W. Hematologic Manifestations of HIV//J Acquire Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1995; 8 (1): 45.

28. Palmowski-Wolfe A. M., Denninger E., Geisel J., Pindur G., Ruprecht K. W. Antiphospholipid antibodies in ocular arterial and venous occlusive disease. Ger Journal Ophthalmol. 1995; 4 (6): 332-5.

29. Park K. L., Marx J. L., Lopez P. F., Rao N. A. Noninfectious branch retinal vein occlusion in HIV-positive patients. Internaional Ophthalmology. 1995/96; 19 (4): 249-52.

30. Roberts S. P., Haefs T. M. Central vein occlusion in a middle-aged adult with HIV infection. Optometry and Vision Science: Official Publication of the American Academy of Optometry. 1992; 69 (7): 567-9.

31. Saber A. A., Aboolian A., LaRaja R. D., Baron H., Hanna K. HIV/ AIDS and the risk of deep vein thrombosis: a study of 45 patients with lower extremity involvement. Am Surg. 2001; 67 (7): 645-57.

32. Said M. W., Bona R., Greenberg B. AIDS and Thrombosis: Retrospective Study of 131 HIV-Infected Patients. AIDS Patient Care and STDs. 2001; 15 (6): 311-20.

33. SaidM. W., Greenberg B. HIV and Thrombosis: A Review. AIDS Patient Care and STD. 2001; 15 (1): 15-24.

34. Stewart M. W. Human immunodeficiency virus and its effects on the visual system. Infectious Disease Reports. 2012; 4 (25): 92-100.

35. Takeli O., Gurcel E., Buyurgan H. Protein C, protein S, and anti-thrombin III deficiencies in retinal vein occlusion. Acta Ophthalmol Scand. 1999; 77 (6): 628-30.

36. Teich S. A., Sonnabend J. Central Retinal Vein Occlusion in a Patient With AIDS. Arch Ophthalmol. 1988; 106 (11): 1508-9.

37. Trotti R., Rondanelli M., Anesi A., Gabanti E., Brustia R., Mi-noli L. Increased erythrocyte glutathione peroxidase activity and serum tumor necrosis fastor-alpha in HIV-infected patients: relationship to on-going prothrombotic state. J Hematother Stem Cell Res. 2002; 11 (2): 369-75.

38. Vannappagari V., Nikhoma E. T., Atashili J., Laurent S. S., Zhao H. Prevalence, severity, and duration of thrombocytopenia among HIV patients in the era of highly active antiretroviral therapy. Platelets. 2001; 22 (8): 611-18.

39. Vrabek T. R. Posterior segment manifestations of HIV/AIDS. Surv Ophtalmol. 2004; 49: 131-57.

40. Wen F., Chen X., Li H., Liao R., Wu D. Bilateral central retinal vein occlusions combined with artery occlusions in a patient with acquired immune deficiency syndrome. Yan ke xue bao = Eye Science. 2002; 18 (1): 27-9.

41. Wen F., Chen X., Liao R. Bilateral central retinal vein occlusions in a Chinese patient with HIV-infection. Yan ke xue bao = Eye Science. 2002; 18 (1): 27-9.

references

1. AstahovYu. S.,Dal'N.Ju.,LisochkinaA. B.,Tul'cevaS. N.,Shadrichev F. E. Glava 6. Zabolevanie setchatki [Disease of the retina]. In: Rukovodstvo po klinicheskoj oftal'mologii. Pod red. Ju. S. Astahov, A. F. Brovkina. M.: Medicinskoe informacionnoe agenstvo. 2014; 297-374.

2. Vsemirnaya organizatsiya zdravookhraneniya (ofitsial'nyy sayt) [The world health organization (official site)] URL//http://www. who.int/ru/.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

3. Nezavisimoe izdanie dlya praktikuyushchikh vracheyErmako-va N. A. SPID. Oftal'mologicheskie proyavleniya [AIDS. Ophthalmic manifestations]. Literaturnyy obzor (ofitsial'nyy sayt) URL: www.rmj.ru.

4. Lechenie VICh-infektsii 2011 (ofitsial'naya sayt) [The treatment of HIV infection 2011 (official site)]. URL: www.hivbook.com.

5. Tul'tseva S. N., Nechiporenko P. A., Titarenko A. I. Ispol'zovanie intravitreal'nogo implantata "Ozurdeks" v terapii postokkly-uzionnogo makulyarnogo oteka [The use of intravitreal implant "Ozurdex" in the therapy of post-occlusive macular edema]. Oftal'mologicheskie vedomosti. 2014; 7 (3): 5-16.

6. Tul'tseva S. N., Atsakhov Yu. S. Rol' vospaleniya v patogeneze posttromboticheskogo makulyarnogo oteka. Sovremennye napravleniya medikamentoznogo lecheniya [The role of inflammation in the pathogenesis of post-thrombotic macular edema. Modern trends in medical treatment]. Oftal'mologicheskie vedomosti. 2012; 5 (4): 35-44.

7. Tul'tseva S. N. Endotelial'nye regulyatory fibrinoliza u bol'nykh s trom-bozom ven setchatki [Endothelial regulators of fibrinolysis in patients with retinal vein]. Oftal'mologicheskie vedomosti. 2009; 2 (1): 4-11.

8. Khizhnyak T. V., Astakhov Yu. S., Rakhmanova A. G. Struktura zabolevaniy glaza v zavisimosti ot stadii VICh-infektsii [The structure of diseases of the eye depending on the stage of HIV infection]. Oftal'mologicheskie vedomosti. 2009; 3 (1): 15-9.

9. Khizhnyak T. V., Astakhov Yu. S. K voprosu o ranney diagnostiki TsMV-retinita u bol'nykh s VICh-infektsiey [To the question of early diagnosis of CMV retinitis in patients with HIV infection]. Oftal'mologicheskie vedomosti. 2011; 4 (2): 39-44.

10. Abdollahi A., Shoar T. S. Hyperhomocysteinemiain HIV-InfectedIndividuals: Correlation of a Frequent Prothrombotic Factor with CD4+ Cell Count. Oman Medical Journal. 2012; 27 (3): 224-7.

11. Afessa B., Green W., Chiao J., Frederick W. Pulmonary compications of HIV infection: autopsy findings. Chest. 1998; 113 (5): 1225-9.

12. Bertram B., Remky A., Arend O., Wolf S., Reim M. Protein C, protein S, and antithrombin III in acute ocular occlusive diseases. Ger J Ophthalmol. 1995; 4 (6): 332-5.

13. Crum-Cianflone N. F., Weekes J., Bavaro M. Thromboses among HIV-Infected Patients during the HAART Era. AIDS Patient Care STDS. 2008; 22 (10): 771-8.

14. Dunn J. P., Yamashita A., Kempen J. H., Jabs D. A. Retinal vascular occlusion in patients infected with human immunodeficiency virus. Retina. 2005; 25 (6): 759-66.

15. Erdol H., Turk A., Caylan R. An unusual cause of central retinal artery occlusion: Acquired immunodeficiency syndrome. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17 (4): 671-3.

16. Faber. W., Wiley C. A., Lynn G. B., Gross J. G., Freeman W. R. Role of HIV and CMV in the Pathogenesis of Retinitis and Retinal Vas-culopathy in AIDS Patients. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 1992; 33 (8): 2345-53.

17. Feffer S. E., Fox R. L., Orsen M. M., Harjai K. J., Glatt A. E. Thrombotic tendencies and correlation with clinical status in patients infected with HIV. South Med J. 1995; 88 (11): 1126-30.

18. Gharai S., Venkates P., Tandon R., Garg S. Peripheral ulcerative keratitis and central retinal vein occlusion as the initial manifestation of HIV infection. Optom Vis Sci. 1992; 69 (7): 567-9.

19. Glacet-Bernard A., Bayani N., Chretien P., Cochard C., Lelong F., Coscas G. Antiphospholipid antibodies in retinal vascular occlusions. A prospective study of 75 patients Ger J Ophthal. 1995; 4 (6): 332-5.

20. HassellK. L., Kressin D. C., Neumann A., Ellison R., Marlar R. A. Correlation of antiphospholipid antibodies and protein S deficiency with thrombosis in HIV-infected men. Blood Coagul Fibrinolysis. 1994; 5 (4): 455-62.

21. HIV InSite Knowledge Base ChapterAhmed I., Ai E., Chang E., Luckie A. Ophthalmic Manifestations of [official site]. http://hivin-site.ucsf.edu/InSite?page=kb-04-01-12.

22. Ismail Y., Nemechek P., Arsura E. A rare cause of visual loss in AIDS patients: central retinal vein occlusion. British Journal of Ophthalmology. 1993; 77: 600-1.

23. Lijfering W. M., Ten Kate M. K., Sprenger H. G., van der Meer J. Absolute risk of venous and arterial thrombosis in HIV-infected patients and effect of combination antiretroviral therapy//J Thromb Haemost. 2006; 4 (9): 1928-30.

24. Littleton N. Thrombocytopenia in HIV. CME. 2007; 25 (6): 272-5.

25. MansourA. M., Li H., Segal E. I. Picture resembling hemicentral retinal vein occlusion in the acquired immunodeficiency syn-drome//Ophthalmologica. Journal International D'ophtalmologie. International Journal of Ophthalmology. Zeitschrift fur Augenheilkunde. 1996; 210 (2): 108-11.

26. Miguez-Burbano MJ, Jackson J Jr, Hadrigan S. Thrombocy-topenia in HIV disease: clinical relevance, physiopathology and management. Curr Med Chem Cardiovasc Hematol Agents. 2005; 3 (4): 365-76.

27. Northfelt D. W. Hematologic Manifestations of HIV//J Acquire Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1995; 8 (1): 45.

28. Palmowski-Wolfe A. M., Denninger E., Geisel J., Pindur G., Ruprecht K. W. Antiphospholipid antibodies in ocular arterial and venous occlusive disease. Ger Journal Ophthalmol. 1995; 4 (6): 332-5.

29. Park K. L., Marx J. L., Lopez P. F., Rao N. A. Noninfectious branch retinal vein occlusion in HIV-positive patients. Internaional Ophthalmology. 1995/96; 19 (4): 249-52.

30. Roberts S. P., Haefs T. M. Central vein occlusion in a middle-aged adult with HIV infection. Optometry and Vision Science:

Сведения об авторах:_

Тульцева Светлана Николаевна — д. м. н., доцент, каф. офтальмологии с клиникой. Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова. 197089, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, д. 6—8. E-mail: tultceva@yandex.ru.

Астахов Юрий Сергеевич — д. м. н., профессор кафедры офтальмологии с клиникой. Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова. 197089, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, д. 6—8. E-mail: astakhov73@mail.ru.

Нечипоренко Павел Андреевич — к. м. н., ассистент, каф. офтальмологии с клиникой. Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова. 197089, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, д. 6—8. E-mail: glaz@doctor.com.

Титаренко Александра Ивановна — клинический ординатор, каф. офтальмологии с клиникой. Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова. 197089, Санкт-Петербург, ул. Л. Толстого, д. 6—8. E-mail: Aleksandra-titarenko@yandex.ru.

Official Publication of the American Academy of Optometry. 1992; 69 (7): 567-9.

31. Saber A. A., Aboolian A., LaRaja R. D., Baron H., Hanna K. HIV/AIDS and the risk of deep vein thrombosis: a study of 45 patients with lower extremity involvement. Am Surg. 2001; 67 (7): 645-57.

32. Said M. W., Bona R., Greenberg B. AIDS and Thrombosis: Retrospective Study of 131 HIV-Infected Patients. AIDS Patient Care and STDs. 2001; 15 (6): 311-20.

33. SaidM. W., Greenberg B. HIV and Thrombosis: A Review. AIDS Patient Care and STD. 2001; 15 (1): 15-24.

34. Stewart M. W. Human immunodeficiency virus and its effects on the visual system. Infectious Disease Reports. 2012; 4 (25): 92-100.

35. Takeli O., Gurcel E., Buyurgan H. Protein C, protein S, and anti-thrombin III deficiencies in retinal vein occlusion. Acta Ophthalmol Scand. 1999; 77 (6): 628-30.

36. Teich S. A., Sonnabend J. Central Retinal Vein Occlusion in a Patient With AIDS. Arch Ophthalmol. 1988; 106 (11): 1508-9.

37. Trotti R., Rondanelli M., Anesi A., Gabanti E., Brustia R., Minoli L. Increased erythrocyte glutathione peroxidase activity and serum tumor necrosis fastor-alpha in HIV-infected patients: relationship to on-going prothrombotic state. J Hematother Stem Cell Res. 2002; 11 (2): 369-75.

38. Vannappagari V., Nikhoma E. T., Atashili J., Laurent S. S., Zhao H. Prevalence, severity, and duration of thrombocytopenia among HIV patients in the era of highly active antiretroviral therapy. Platelets. 2001; 22 (8): 611-18.

39. Vrabek T. R. Posterior segment manifestations of HIV/AIDS. Surv Ophtalmol. 2004; 49: 131-57.

40. Wen F., Chen X., Li H., Liao R., Wu D. Bilateral central retinal vein occlusions combined with artery occlusions in a patient with acquired immune deficiency syndrome. Yan ke xue bao = Eye Science. 2002; 18 (1): 27-9.

41. Wen F., Chen X., Liao R. Bilateral central retinal vein occlusions in a Chinese patient with HIV-infection. Yan ke xue bao = Eye Science. 2002; 18 (1): 27-9.

Tultseva Svetlana Nikolaevna — MD, PhD, Doc. Med. Sci., assistant professor. Ophthalmology Department. Ophthalmology Department. Pavlov First State Medical University of Saint Petersburg. 197022, Saint Petersburg, Lva Tolstogo St., 6—8. E-mail: tultceva@yandex.ru.

Astakhov Yury Sergeevich — MD, PhD, Doc. Med. Sci., professor. Ophthalmology Department, First Pavlov State Medical University of St. Petersburg. 197022, Saint Petersburg, Lev Tolstoy St., 6—8, building 16. E-mail: astakhov73@mail.ru.

Nechiporenko Pavel Andreevich — MD, PhD, assistant professor. Ophthalmology Department. Pavlov First State Medical University of Saint Petersburg. 197022, Saint Petersburg, Lva Tolstogo St., 6—8. E-mail: glaz@doctor.com.

Titarenko Aleksandra Ivanovna — resident. Ophthalmology Department. Pavlov First State Medical University of Saint Petersburg. 197022, Saint Petersburg, Lva Tolstogo St., 6—8. E-mail: Aleksandra-titarenko@yandex.ru.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.