CC BY
69
УЧЕНЫЕ ЗАПИСКИ ПЕТРОЗАВОДСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА
Июнь, № 4
УДК 616.8+616-08
Медицинские науки 2015
ЕЛЕНА ГЕННАДЬЕВНА АНТОНЕН
доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры неврологии, психиатрии и микробиологии Медицинского института, Петрозаводский государственный университет (Петрозаводск, Российская Федерация) aanto@onego. ru
МАРИНА ВИКТОРОВНА НИКИТИНА
врач-невролог, НУЗ «ОКБ на ст. Петрозаводск» ОАО РЖД (Петрозаводск, Российская Федерация) nikitina@okb10. ru
МАРИНА МАРЛЕНОВНА КРУЧЕК
кандидат физико-математических наук, доцент кафедры математического анализа математического факультета, Петрозаводский государственный университет (Петрозаводск, Российская Федерация), kruchek@psu. karelia. ru
ИГОРЬ ВИКТОРОВИЧ ХЯНИКЯЙНЕН кандидат медицинских наук, психиатр-нарколог Медикосанитарной части, УФСБ России по Республике Карелия (Петрозаводск, Российская Федерация) hanikainen@yandex.ru
ОБЩЕМОЗГОВОЙ СИНДРОМ С КОГНИТИВНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ МОЗГА И ИХ КОРРЕКЦИЯ АГОМЕЛАТИНОМ*
Оценена эффективность препарата Агомелатин (25 мг перед сном 8 недель) при лечении больных с хронической ишемией мозга I-II стадии (n = 33) на фоне эссенциальной артериальной гипертензии II стадии, II степени, риск II (стабильное течение на фоне рациональной комбинации гипотензивных средств, дезагреганты, статины), предъявлявших жалобы общемозгового и когнитивного характера, у которых в ходе наблюдения были диагностированы когнитивные расстройства легкой степени с признаками депрессивных и тревожных расстройств легкой и умеренной степени. Установлено, что Агомелатин улучшает качество ночного сна (на 75,8 %), снижает частоту жалоб на периодическую головную боль диффузного характера, связанную с эмоциональной или физической нагрузкой (на 30 %), несистемное головокружение и шаткость при ходьбе (на 21,6 %), повышенную утомляемость, снижение работоспособности, чувство общего дискомфорта (на 18 %) (p < 0,01); вызывает регресс симптомов тревоги, депрессии; улучшает показатели когнитивных функций (p < 0,01). Отмечена высокая степень зависимости между длительностью приема Агомелатина (8 недель) и улучшением клинического состояния пациентов на всех этапах исследования (по MMSE (r = 0,37) и МоСА-тесту (г = 0,42); госпитальной шкале тревоги (r = 0,93) и депрессии (r = 0,88); p < 0,01). Минимальное количество побочных эффектов, возникших в ходе терапии, в виде кратковременного астенического синдрома (в 6,3 % случаев) способствует формированию высокой приверженности к проводимой терапии заболевания.
Ключевые слова: хроническая ишемия мозга, общемозговой синдром, когнитивные нарушения, депрессия, тревога, Аго-мелатин
ВВЕДЕНИЕ
Сосудистые заболевания головного мозга являются наиболее частой патологией в неврологической практике. Хроническая сосудистая мозговая недостаточность (в соответствии с МКБ-10; синонимично - хроническая ишемия мозга (ХИМ), дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭ)) является одной из основных причин инва-лидизации в пожилом возрасте из-за развития когнитивных нарушений и деменции [4]. При артериальной гипертензии (АГ) головной мозг входит в список основных органов, поражающихся при этом заболевании, - «органов-мишеней». При ХИМ происходит поражение как крупных,
так и мелких сосудов мозга, что приводит к патологическим изменениям в области подкорковых структур и глубинных отделов белого вещества головного мозга, что, в свою очередь, ведет к формированию «феномена разобщения» (нарушение связей между корковыми и подкорковыми структурами головного мозга [2], [3], [4], [9]) и обусловливает проявление основных клинических синдромов заболевания (когнитивный, эмоциональный, двигательный, вестибулярный, вегетативный) [8].
Для клинической картины ХИМ характерно наличие общемозгового синдрома, появление которого в комплексе клинических признаков ранее
© Антонен Е. Г., Никитина М. В., Кручек М. М., Хяникяйнен И. В., 2015
44
Е. Г Антонен, М. В. Никитина, М. М. Кручек, И. В. Хяникяйнен
рассматривалось с позиции органических изменений вещества мозга, связанных с дисциркуля-торными расстройствами. Однако за этим синдромом могут скрываться не только органические, но и эмоционально-аффективные нарушения, которые также требуют коррекции [1], [10], [14], [17]. Установлено, что особенностью течения тревожных и депрессивных расстройств (особенно у пожилых пациентов) с ДЭ является преобладание соматических симптомов над психическими, что делает затруднительной дифференциальную диагностику тревожно-депрессивного расстройства и соматической патологии. Ключевым дифференциально-диагностическим критерием тревожных расстройств является полисистемность сомато-вегетативных проявлений [12]. Сложилось мнение, что жалобы когнитивного характера всегда являются патологическим симптомом, не важно, обусловлены ли они эмоциональными или когнитивными нарушениями, поэтому требуют коррекции. Кроме того, назначение антидепрессантов ex juvantibus оправдано при наличии жалобы когнитивного характера у лиц с ХИМ, в случаях когда нейропсихологическое тестирование не проводилось [6], [14].
Эффективность лечения ДЭ зависит от качества проводимой этиотропной терапии. Для лечения ДЭ широко используются препараты, улучшающие церебральную микроциркуляцию, вазоактивные препараты, в том числе венотоники, лекарственные средства, обладающие нейрометаболическими и антиоксидантными свойствами, ноотропы, пептиды, мембраностабилизирующие средства, нейротрансмиттеры или их предшественники, а также препараты, активно воздействующие на нейротрансмиттерные системы [2], [4]. В структуре терапии ДЭ проводится коррекция когнитивных, эмоциональноличностных и психотических расстройств [1],
[10], [14].
При лечении депрессии в неврологической практике все чаще стали использовать селективные антидепрессанты. Антидепрессивный эффект Агомелатина сопоставим с современными антидепрессантами других групп, способствует индукции нейрогенеза, усиливает дофаминер-гическую и норадренергическую активность, способствует снижению уровня тревоги, нормализации циркадных ритмов, обладает хорошей переносимостью, низким перечнем побочных эффектов [7], [14], [15], [16].
Цель исследования заключалась в оценке эффективности препарата Агомелатин при лечении жалоб когнитивного характера у больных с хронической ишемией мозга на фоне эссенциальной артериальной гипертензии.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
В исследовании приняли участие больные с хронической ишемией мозга (ДЭ I-II стадии,
n = 33), развившейся на фоне эссенциальной АГ II стадии, II степени, риск II, предъявлявшие общемозговые «когнитивные» жалобы, в клинической картине которых регистрировали рассеянную очаговую неврологическую симптоматику с преобладанием (или без) неврологических симптомов в одном из сосудистых бассейнов головного мозга. Клиническое представление о пациенте подтверждали результатами лабораторных (клинический анализ крови, липидный спектр, сахар крови) и нейрофункциональных методов исследования (электроэнцефалография, реоэнцефалография, триплексное сканирование брахиоцефальных и мозговых артерий (Logiq3-Expert, GE; США, 2007), электрокардиография); учитывали результаты клинических осмотров специалистов (окулист, терапевт, эндокринолог и др.) и магнитно-резонансной томографии головного мозга; нейропсихологического тестирования (шкала минимальной мозговой дисфункции -MMSE, тест Мини-ког, Монреальская шкала когнитивной оценки (МоСА-тест), госпитальная шкала тревоги и депрессии (ГШТДт, ШТДд соответственно)) [5].
Терапия эАГ была ранее скорректирована терапевтом или кардиологом, включала рацио -нальную комбинацию гипотензивных средств, дезагреганты, статины и в течение всего периода лечения не изменялась. Исследование продолжалось 2 месяца (4 осмотра: исходный; спустя 2 недели - стационарный этап; 4, 8 недель - амбулаторный этап - 1-4-й визиты (В1-В4) соответственно). Назначали Агомелатин в дозе 25 мг однократно в сутки (за 10-15 минут до сна; отправление ко сну регулярно не позднее 22.00-24.00) после оформления добровольного информированного согласия. Пациент в любой момент мог быть выведен из исследования.
Эффективность лечения оценивалась по результатам клинического наблюдения, балльной оценки (набор шкал). В ходе исследования учитывались переносимость и безопасность препарата: использовали учет всех вновь возникающих жалоб и симптомов, изменений в клинических и лабораторных показателях (АД, ЧСС, Ps, ЭКГ, биохимических показателей крови - АлАС, АсАТ, общий билирубин, щелочная фосфотаза).
Статистический анализ результатов исследования проводили с использованием пакета прикладных программ Statistica 6.0 с применением непараметрического дисперсионного анализа (метод Фридмена: проверялась нулевая гипотеза об отсутствии различий связанных групп), знакового рангового критерия Вилкоксона, непараметрического корреляционного анализа Спирмена; статистический материал нормально распределенных признаков представлен средними значениями и стандартными отклонениями (М ± о, где М - среднее арифметическое, о - стандартное отклонение) признаков, распределенных отлично
Общемозговой синдром с когнитивными нарушениями при ХИМ и их коррекция Агомелатином
45
от нормального, - медианами и интерквартиль-ными размахами (А (L - H), где А - медиана, L - нижний квартиль, Н - верхний квартиль); уровень достоверности различий соответствовал p < 0,05 [11].
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Клиническую группу составили пациенты, получившие полный курс лечения Агомела-тином. Средний возраст пациентов составил 54,48 ± 12,75 года; преобладали женщины (n = 23; 69,7 %) и лица со средним образованием (n = 21; 63,64 %), состоявшие в браке (n = 20; 60,61 %). Среди пациентов число работающих и неработающих, имеющих и не имеющих инвалидность было равным. Длительность эАГ в среднем составила 11,18 ± 8,9 года, хронической ишемии мозга - 1,67 ± 0,7 года (средние показатели пульса - 68,03 ± 8,5 удара в минуту, АДс - 132,12 ± 17,63 мм рт. ст., АДд - 82,72 ± 7,61 мм рт. ст.). Показатели пульса, АД, ЧСС в течение всего исследования были в пределах нормальных значений.
Исходно у всех пациентов при опросе выявляли общемозговые жалобы на нарушение формулы сна (100 %), снижение памяти (100 %), периодическую головную боль диффузного характера, связанную с эмоциональной или физической нагрузкой (84,9 %), несистемное головокружение и шаткость при ходьбе (63,6 %), шум в голове или ушах (60,6 %), повышенную утомляемость, снижение работоспособности (54,5 %), чувство общего дискомфорта (51,5 %). Кроме того, более чем в 93,9 % случаев у пациентов одновременно регистрировали 3-5 жалоб с частотой несколько раз в неделю. Среди очаговой неврологической симптоматики преобладали глазодвигательные нарушения, вегетативный, пирамидный и мозжечковый синдромы.
Исследование линейной скорости кровотока выявило ее снижение преимущественно по позвоночным артериям: справа - до 22 (см/с), слева - до 23 (см/с) (по сравнению с нормальными показателями - 35 ± 7 (р < 0,05)). В зонах кровоснабжения мозговых артерий каротидного бассейна показатели линейной скорости кровотока не выходили за рамки нормальных значений, хотя приближались к нижней границе нормы. По результатам нейровизуализационного обследования у всех пациентов диагноз «ХИМ I-II ст.» был подтвержден [3], [9].
В связи с тем что пациенты предъявляли «когнитивные» жалобы, им была проведена оценка высших психических функций. По результатам скрининга когнитивных функций грубых нарушений у пациентов выявить не удалось, однако значения во всех тестах приближались к нижней границе нормальных показателей. Так, исходный балл по MMSE составил 29 (28-30) (рис. 1А), по тесту «Мини-ког» - 3 (2-3). По МоСА-тесту средний показатель составил 27 (26-28) баллов, однако
анализ состояния пациентов по визитам выявил, что при первом визите в 3,03 % случаев имелось снижение показателей до 25 баллов (рис. 1Б).
Рис. 1. Динамика показателей проведения балльной оценки мозговой дисфункции по тесту MMSE (А), МоСа-тесту (Б) на фоне терапии Агомелатином в дозе 25 мг в сутки.
По оси абсцисс - 1-й (В1), 2-й (В2), 3-й (В3), 4-й (В4) визиты, достоверность отличий между визитами - p < 0,01 (непараметрический дисперсионный анализ по Фридмену); по оси ординат - количество баллов (n); центр - медиана, «ящик» - интерквартильный размах, усы - минимальное и максимальное значения
С учетом отсутствия значимых отрицательных результатов, полученных после тестирования высших мозговых функций у пациентов с ХИМ, но наличия у них упорных, длительных жалоб когнитивного характера провели оценку нейропсихологического статуса. По результатам тестирования было установлено, что средние показатели исходного состояния пациентов соответствовали субклинически выраженной депрессии и тревоге - 10 (8-11) и 10 (8-10) баллов по ГШТДд/т соответственно. Однако анализ полученных результатов по визитам выявил, что при В1 в 30,3 % случаев по шкале ГШТДд и в 18,2 % случаев по шкале ГШТДт пациенты набирали 11-12 баллов, что указывало на клиническую выраженность синдромов (см. рис. 2-3).
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
■ 4 визит
■ 3 визит
■ 2 визит
■ 1 визит
Рис. 2. Показатели уровня тревоги у больных с ХИМ I-II стадии (n = 33), развившейся на фоне эссенциальной АГ II стадии, II степени, риск II по госпитальной шкале тревоги и депрессии (подшкала тревоги).
По оси абсцисс - степень выраженности тревоги; по оси ординат - частота встречаемости симптома в группе наблюдения (в %); достоверная разница среди показателей между 1-4-м визитами - p < 0,01
46
Е. Г Антонен, М. В. Никитина, М. М. Кручек, И. В. Хяникяйнен
100% п
70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% ■ 4 визит ~ 13 визит
выраженная выраженная •клиническая •клиническая •клиническая отсутствует отсутствует отсутствует отсутствует ■ ■ -ь м в в S S в в ■ S н н
Рис. 3. Показатели уровня депрессии у больных с ХИМ I-II стадии (n = 33), развившейся на фоне эссенциальной АГ II стадии, II степени, риск II по госпитальной шкале тревоги и депрессии (подшкала депрессии).
По оси абсцисс - степень выраженности депрессии; по оси ординат - частота встречаемости симптома в группе наблюдения (в %); достоверная разница среди показателей между 1-4-м визитами - p < 0,01
Непараметрический корреляционный анализ не выявил связи между степенью выраженности ХИМ (ХИМ I ст. (n = 16) или ХИМ II ст. (n = 17)) и длительностью и тяжестью тревоги и депрессии (р > 0,05).
На фоне проведенного лечения Агомелатином отмечалась достоверная динамика исходных результатов. Так, уже ко 2-й неделе лечения выявили рост когнитивных функций у всех пациентов. По результатам MMSE, МоСА-тесту суммарный балл достоверно повышался от визита к визиту (p < 0,01). Отмечена зависимость между длительностью приема Агомелатина и возрастающим уровнем баллов по MMSE и МоСА-тесту на всех этапах исследования (г = 0,37 и г = 0,42 соответственно; р < 0,01). Здесь и далее г - коэффициент корреляции Спирмена. В то же время суммарный балл по тесту «Мини-ког» улучшался к В2 и В4 (р < 0,01) (рис. 1А, Б).
На фоне терапии Агомелатином уже к В2 уменьшились жалобы на нарушение формулы сна (39,4 %), а также на повышенную утомляемость, снижение работоспособности, чувство общего дискомфорта (36,4 %). Спустя месяц терапии Агомелатином значимо изменилась структура общемозгового синдрома: нарушение формулы сна (24,2 %), снижение памяти (87,9 %), периодическая головная боль диффузного характера, связанная с эмоциональной или физической нагрузкой (54,6 %), несистемное головокружение и шаткость при ходьбе (42,2 %), шум в голове или ушах (51,5 %), повышенная утомляемость, снижение работоспособности, чувство общего дискомфорта (27,3 %) (р < 0,01). Кроме того, уменьшилась частота возникновения общемозговых жалоб (один или несколько раз в месяц), а также снизилось число лиц, у которых регистрировали
3-5 жалоб одновременно (84,8 % случаев) (р < 0,05).
На фоне терапии Агомелатином суммарный балл депрессии существенно снизился ко 2-й неделе терапии (р < 0,01), и лишь в 9,1 % случаев регистрировали выраженную депрессию (рис. 2), а к концу 1-го месяца в 36,4 % случаев отметили только субклиническую или легкую депрессию. Динамика наблюдения за эффективностью терапии от визита к визиту с помощью метода попарного сравнения групп дала значимые отличия в каждой паре (р < 0,01). При оценке выраженности депрессии регресс выявленного синдрома был зарегистрирован у всех пациентов ко 2-му месяцу лечения. Отмечена зависимость между длительностью приема Агомелатина и уменьшающимся числом баллов по ГШТДд на всех этапах исследования (г = 0,88; р < 0,01).
У всех больных депрессия сочеталась с субклинически выраженной тревогой, причем в 81,8 % случаев степень тревоги достигала 9-10 баллов по ГШТДт (рис. 2). На фоне терапии Агомелатином уровень тревоги прогрессивно снижался. Так, начиная уже со 2-го визита синдром тревоги был полностью купирован в 27,3 % случаев (р < 0,001), к концу первого месяца лечения - в 81,8 % случаев, а к 8-й неделе терапии ни у одного из пациентов не регистрировали достоверно выраженных симптомов тревоги. Необходимо отметить, что продолжение терапии более одного месяца приводило к дальнейшему снижению баллов по ГШТДт в пределах нормальных значений. Попарное сравнение групп выявило значимые отличия в каждой паре (р < 0,01). Отмечена зависимость между длительностью приема Агомелатина и уменьшающимся числом баллов по ГШТДт на всех этапах исследования (г = 0,93; р < 0,01).
На начальном этапе лечения Агомелатином у пациентов (в 6,3 % случаев) возникли жалобы на эпизодическое несистемное головокружение и общую слабость, которые прошли самостоятельно уже к В2 и не потребовали коррекции дозы препарата либо отмены лечения. Ни один из пациентов, получавших Агомелатин, не прервал курс лечения по причине появление этих симптомов. Изменений показателей активности АлАТ, АсАТ, общего билирубина на протяжении всего периода лечения не зарегистрировали (р > 0,05).
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Анализ клинического состояния у пациентов с ХИМ I-II стадии на фоне эАГ II стадии, II степени, риск II показал, что жалобы когнитивно -го характера были связаны у этих пациентов не столько с их когнитивным снижением, сколько с эмоциональным состоянием. Ранее было установлено, что у больных с ХИМ в 74,3 % случаев выявляются расстройства тревожно-депрессивного спектра, вследствие выраженной алекси-
Общемозговой синдром с когнитивными нарушениями при ХИМ и их коррекция Агомелатином
47
тимии и повышенной напряженности психологических защит [1], [10]. Кроме того, на этапах предыдущего наблюдения за пациентами с ХИМ нами было подтверждено наличие сопутствующей психической патологии в виде тревожных расстройств (по типу смешанного тревожного и депрессивного расстройства - в 24 % случаев), расстройств адаптации (в виде кратковременной депрессивной реакции - в 21 % случаев) и сома-тоформной вегетативной дисфункции (в 35 % случаев) [1].
Результаты нашего исследования близки к данным, полученным в исследованиях «Камертон», «Хронос» и других по оценке эффективности, переносимости и безопасности препарата Агомелатин [7], [13], [15], [16]. Однако в других исследованиях, направленных на оценку эффективности и качества терапии Агомелатином, указаны факты статистически достоверного повышения активности АлАТ, АсАТ, общего билирубина, щелочной фосфотазы, не выходящих за пределы нормальных значений [13], [15], [16]. Кроме того, при клинической оценке препарата Агомелатин было выявлено снижение показателей ЧСС, АДс, АДд, однако авторы статьи эти изменения не связывают с влиянием препарата на гемодинамические показатели, а объясняют их возникновение качественным лечением артериальной гипертензии в период наблюдения за пациентами [13].
Несмотря на то что в начале лечения регистрировали кратковременный астенический синдром (в 6,3 % случаев), все пациенты продолжили лечение Агомелатином, что указывает на высокую приверженность к проводимой терапии.
Необходимо отметить, что значительное клиническое улучшение у больных с ХИМ I-II стадии на фоне эАГ II стадии, II степени, риск II было достигнуто комбинированной терапией, которая включала в себя рациональную комбинацию гипотензивных средств, дезагреганты, статины и селективный антидепрессант - Аго-мелатин в средней дозе (25 мг в сутки, 8 недель). При этом не назначались препараты, улучшающие церебральную микроциркуляцию, вазоактивные препараты, лекарственные средства, обладающие нейрометаболическими и антиоксидантными свойствами, ноотропы, пептиды, мем-бранстабилизирующие средства, нейротрансмиттеры или их предшественники и другие средства, широко используемые в клинической практике для лечения ХИМ [2], [4].
ВЫВОДЫ
1. Селективный антидепрессант Агомелатин в дозе 25 мг в сутки в течение 4 недель изменяет структуру общемозгового синдрома у лиц с ХИМ I-II стадии на фоне эАГ II стадии, II степени, риск II, существенно снижая частоту (до одного или нескольких
раз в месяц) возникновения (на 9,1 %) жалоб на нарушение качества ночного сна (на 75,8 %), периодическую головную боль диффузного характера, связанную с эмоциональной или физической нагрузкой (на 30 %), несистемное головокружение и шаткость при ходьбе (на 21,6 %), повышенную утомляемость, снижение работоспособности, чувство общего дискомфорта (на 18 %) (р < 0,01).
2. На фоне терапии Агомелатином в течение 4 недель когнитивные функции у лиц с ХИМ
I-II стадии на фоне эАГ II стадии, II степени, риск II стали соответствовать нормальным значениям с сохранением положительной динамики к следующему визиту (р < 0,01).
3. Терапия Агомелатином должна продолжаться не менее 8 недель, так как регресс симптомов легкой и умеренной степеней депрессии, а также тревоги на фоне лечения наступил именно к этому периоду (р < 0,01); кроме того, отмечена зависимость между длительностью приема (8 недель) Агомелатина и увеличивающимся числом баллов по MMSE (г = 0,37), МоСА-тес-ту (г = 0,42), а также уменьшающимся числом баллов по ГШТДт (г = 0,93) и ГШТДд (г = 0,88) на всех этапах исследования (р < 0,01).
4. В структуре побочных эффектов терапии Аго-мелатином зарегистрирован самостоятельно проходящий астенический синдром (в 6,3 % случаев).
5. Высокая эффективность и переносимость селективного антидепрессанта Агомелатина определяет высокую приверженность пациентов к лечению.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Результатами нашего исследования подтверждена необходимость и эффективность назначения селективных антидепрессантов для коррекции жалоб когнитивного характера у лиц с ХИМ I-II стадии с признаками субклинически выраженных депрессии и тревоги и не имеющих значимых изменений когнитивных функций, оцененных при нейропсихологическом тестировании. Выбор комбинированной терапии, которая включала бы в себя рациональную комбинацию гипотензивных средств, дезагреганты, статины и селективный антидепрессант, - именно такой направленности терапевтический подход к лечению (препараты «первого ряда») обоснован, целесообразен и экономически выгоден для лиц с ХИМ I-II стадии на фоне эАГ II стадии, II степени, риск II, не имеющих умеренных и грубых когнитивных расстройств, с признаками депрессивных и тревожных расстройств легкой и умеренной степени.
Проведенное исследование показало, что селективный антидепрессант Агомелатин в дозе 25 мг в сутки высоко эффективен для коррекции как общемозговых, так и жалоб когнитив-
48
Е. Г Антонен, М. В. Никитина, М. М. Кручек, И. В. Хяникяйнен
ного характера у лиц, страдающих ХИМ I-II ст. на фоне эАГ (р < 0,01). Отмечена высокая степень зависимости между длительностью приема Агомелатина (8 недель) и улучшением клинического состояния пациентов на всех этапах исследования (до r = 0,9; р < 0,01). В связи с минимальным количеством побочных эффектов, возникших в ходе терапии, в виде кратковременного астенического синдрома (в 6,3 %
случаев), препарат Агомелатин способствует формированию высокой приверженности к проводимой терапии заболевания. В свою очередь, высокая эффективность, переносимость селективного антидепрессанта Агомелатина, а также приверженность пациентов к терапии этим препаратом позволяют рекомендовать его к более широкому использованию в неврологической практике.
* Работа выполнена при поддержке Программы стратегического развития ПетрГУ в рамках реализации комплекса мероприятий по развитию научно-исследовательской деятельности на 2012-2016 гг.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Антонен Е. Г., Буркин М. М., Хяникяйнен И. В., Кручек М. М. Психопатологические расстройства у лиц с доклинической стадией недостаточности мозгового кровообращения // Психические расстройства в общей медицине. 2009. № 2. С. 10-13.
2. Антонен Е. Г., Хяникяйнен И. В., Данилов В. М., Кручек М. М. Взаимосвязь акцентуаций характера с уровнем церебральной гемоперфузии у лиц зрелого возраста в дебюте хронической ишемии мозга // Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2014. № 1. С. 45-54.
3. Араблинский А. В., Макотрова Т. А., Трусова Н. А., Левин О. С. Нейровизуализационные маркеры церебральной микроангиопатии по данным магнитно-резонансной томографии // RUSSIAN ELECTRONIC JOURNAL OF RADIOLOGY / REJR. Т. 4. № 1. 2014. С. 24-33 [Электронный ресурс]. Режим доступа: www.rejr.ru(http://www.rejr. ru/volume/13/Arablinskiy .pdf).
4. Дамулин И. В., Парфенов В. А., Скоромец А. А., Я хн о Н. Н. Нарушения кровообращения в головном и спинном мозге // Болезни нервной системы: Руководство для врачей / Н. Н. Яхно, Д. Р. Штульман (ред.). М., 2003.
С. 231-302.
5. Захаров В. В., Вознесенская Т. Г. Нервно-психические нарушения: диагностические тесты: [Руководство]. 2-е изд. М.: МЕДпресс-информ, 2013. 315 с.
6. Захаров В. В., Яхно Н. Н. Когнитивные нарушения в пожилом и старческом возрасте: Методическое пособие для врачей. М., 2005. 71 с.
7. Иванов С. В. Вальдоксан (агомелатин) при терапии умеренных и тяжелых форм депрессии непсихотического уровня в амбулаторной и госпитальной практике (результаты российского мультицентрового исследования «Хронос») // Психиатрия и психофармакотерапия. 2009. № 6. С. 14-17.
8. Левин О. С. Дисциркуляторная энцефалопатия: анахронизм или клиническая реальность // Современная терапия в психиатрии и неврологии. 2012. № 3. С. 40-46.
9. Маркин С. П. Современный подход к диагностике и лечению хронической ишемии мозга // Русский медицинский журнал. 2010. № 6. С. 1-7.
10. Петрова Н. Н., Леонидова Л. А., Баранцевич Е. Р., Поляков И. А. Психические расстройства у неврологических больных // Журнал неврологии и психиатрии. 2006. № 7. С. 20-23.
11. Реброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica. М.: МедиаСфера, 2002. 312 с.
12. Табеева Г Р., Азимова Ю. Э. Цереброваскулярные расстройства в пожилом возрасте: Практическое руководство для врачей // Практическая медицина. 2010. С. 1-56.
13. Яхно Н. Н., Вознесенская Т. Г. Эффективность и переносимость агомелатина (вальдоксан) при терапии легких и умеренных депрессивных расстройств в неврологической практике (результаты российского мультицентрового исследования «Камертон») // Лекарственные препараты в неврологии. 2012. № 1. С. 43-49.
14. Яхно Н. Н., Захаров В. В. Когнитивные и эмоционально-аффективные нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии // Русский медицинский журнал. 2002. Т. 10. № 12-13. С. 539-542.
15. McAllister-Williams R. H. The use of antidepressants in clinical practice: focus on agomelatine // J. Hum. Psycho-pharmacol. 2010. Vol. 25, № 2. P. 95-102.
16. Montgomery S. A., Kasper S. Severe depression and antidepressants: focus on a pooled analysis of placebo-controlled studies on agomelatine // Int. Clin. Phychopharmacol. 2007. Vol. 22, № 5. P. 283-291.
17. P a n t o n i L. The relation between white matter lesions and cognition // J. Curr. Opin. Neurol. 2007. Vol. 20. P. 390-397.
Antonen E. G., Petrozavodsk State University (Petrozavodsk, Russian Federation) Nikitina M. V., NUS “OCB railrood station Petrozavodsk” OAO RZHD (Petrozavodsk, Russian Federation) Kruchek M. M., Petrozavodsk State University (Petrozavodsk, Russian Federation) Hyanikyaynen I. V., Federal Security Service of KR (Petrozavodsk, Russian Federation)
CEREBRAL SYNDROME WITH COGNITIVE IMPAIRMENT IN CHRONIC CEREBRAL ISCHEMIA
AND ITS CORRECTION BY AGOMELATINE
Efficiency of the drug Agomelatine (25 mg at bedtime 8 weeks) employed in treating patients suffering from chronic cerebral ischemia of the I and II stages (n = 33) is evaluated. Assessments were made against the background of essential hypertension of the II stage with the risk of the II degree (stable progress of the disease under rational combinations of antihypertensive medications). Complaints of cerebral and cognitive nature were registered. In the course of treatment, mild cognitive impairments with symptoms of depression and anxiety disorders from mild to moderate levels were registered. It was found out that agomelatine improves sleep
Общемозговой синдром с когнитивными нарушениями при ХИМ и их коррекция Агомелатином
49
quality (75,8 %) and reduces frequency of periodic headache complaints. The headaches have diffuse character and are associated with emotional or physical stress (30 %). The drug also diminishes non-systemic dizziness and unsteadiness when walking (21,6 %), lessens fatigue and a feeling of general discomfort (18 %) (p < 0,01), facilitates in regression of anxiety symptoms and depression, improves cognitive function (p < 0,01). Prolonged courses of treatment with agomelatine (8 weeks) significantly improved clinical conditions of patients at all stages of the study: MMSE (r = 0,37) and MoCA-test (r = 0,42); Hospital Anxiety Scale (r = 0,93) and depression (r = 0,88); p < 0,01. A minimum number of side effects revealed in the course of therapy, short-term asthenia (6,3 % of all cases), speaks of the high efficiency level of the drug in treatment of the disease.
Key words: chronic cerebral ischemia, cerebral syndrome, cognitive impairment, depression, anxiety, agomelatine
REFERENCES
1. Antonen E. G., Burkin M. M., Hyanikyaynen I. V., Danilov V. M., Kruchek M. M. Psychopathological disorders in individuals with preclinical stage of cerebrovascular insufficiency [Psikhopatologicheskie rasstroystva u lits s doklinicheskoy stadiey nedostatochnosti mozgovogo krovoobrashcheniya]. Psikhicheskie rasstroystva v obshchey meditsine [J. Mental disorders in general medicine]. 2009. № 2. P. 10-13.
2. Antonen E. G., Hyanikyaynen I. V., Danilov V. M., Kruchek M. M. Interrelationships of accentuation characteristics with cerebral hemoperfusion in persons of mature age at the onset of chronic cerebral ischemia [Vzaimosvyaz’ ak-tsentuatsiy kharaktera s urovnem tserebral’noy gemoperfuzii u lits zrelogo vozrasta v debyute khronicheskoy ishemii mozga]. Vestnik nevrologii, psikhiatrii i neyrokhirurgii [J. of Neurology, Psychiatry and Neurosurgery]. 2014. № 1. P. 45-54.
3. Arablinskiy A. V., Makotrova T. A., Trusova N. A., Levin O. S. Neuroimaging markers of cerebral microangiopathy by magnetic resonance imaging [Neyrovizualizatsionnye markery tserebral’noy mikroangiopatii po dannym magnitno-rezonansnoy tomografii]. Russian electronic journal of radiology. 2014. Vol. 4. № 1. P. 24-33. Available at: www.rejr.ru (http:// www.rejr. ru/ volume/13/Arablinskiy. pdf).
4. Damulin I. V., Parfenov V. A., Skoromets A. A., Ya k h n o N. N. Circulatory disorders in the brain and spinal cord [Narusheniya krovoobrashcheniya v golovnom i spinnom mozge]. Bolezni nervnoy sistemy: Rukovodstvo dlya vrachey [Diseases of the nervous system. A guide for physicians]. N. N. Yakhno, D. R. Shtul’man (eds.). Moscow, 2003. P. 231-302.
5. Zakharov V. V., Voznesenskaya T. G. Nervro-psikhicheskie narusheniya: diagnosticheskie testy: [Rukovodstvo] [Neuro-psychiatric disorders: diagnostic tests: [help]]. 2nd ed. Moscow, MEDpress-inform Publ., 2013. 315 p.
6. Zakharov V. V., Yakhno N. N. Kognitivnye narusheniya v pozhilom i starcheskom vozraste: Metodicheskoe posobie dly vrachey [Cognitive impairment in elderly and senile age: Toolkit for physicians]. Moscow, 2005. 71 p.
7. Ivanov S. V. Valdoxane (Agomelatine) in the treatment of moderate to severe forms of depression in non-psychotic level of outpatient and hospital practice (results of a multicenter study of Russian “Chronos”) [Valdoksan (agomelatin) pri terapii yme-rennykh i tyzhelykh form depressiy nepsikhoticheskogo urovny v ambulatornoy i gospital’noy praktike (rezul’taty rossiyskogo mul’titsentrovogo issledovaniya “Khronos”)]. Psikhiatriya i psikhofarmakoterapiya [J. Psychiatrist. and Psyhofarmakoter.]. 2009. № 6. P. 14-17.
8. Levin O. S. Discirculatory encephalopathy: an anachronism or a clinical reality [Distsirkulyatornaya entsefalopatiya: anakhronizm ili klinicheskaya real’nost’]. Sovremennay terapiya v psikhiatrii i nevrologii [J. Current therapy in psychiatry and neurology]. 2012. № 3. P. 40-46.
9. Markin S. P. Modern approach to diagnosis and treatment of chronic cerebral ischemia [Sovremennyy podkhod k diag-nostike i lecheniy khronicheskoy ishemii mozga]. Russkiy meditsinskiy zhurnal [Russian Medical Journal]. 2010. № 6. P. 1-7.
10. Petrova N. N., Leonidova L. A., Barantsevich E. R., Polyakov I. A. Mental disorders in neurological patients [Psikhicheskie rasstroystva u nevrologicheskikh bol’nykh]. Zhurnal nevrologii ipsikhiatrii [Journal of Neurology and Psychiatry]. 2006. № 7. P. 20-23.
11. Rebrova O. Yu. Statisticheskiy analis meditsinskikh dannykh. Primenenie paketa prikladnykh programm Statistika [Statistical analysis of medical data. The use of the Statistica software package]. Moscow, Mediasphere Publ., 2002. 312 p.
12. Tabeeva G. R., Azimova Yu. E. Cerebrovascular disorders in the elderly. A Practical Guide for Physicians [Tserebro-vaskulyarnye rasstroystva v pozhilom vozraste. Prakticheskoe rukovodstvo dly vrachey]. Prakticheskay meditsina [J. Practical Medicine]. 2010. P. 1-56.
13. Yakhno N. N., Voznesenskaya T. G. Efficacy and tolerability of agomelatine (agomelatine) in the treatment of mild and moderate depressive disorders in neurological practice (results of a multicenter study of Russian “tuning fork” [Effektivnost’ i perenosimost’ agomelatina (valdoksan) pri terapii legkikh i umerennykh depressivnykh rasstroystv v nevrologicheskoy praktike (Rezul’taty rossiyskogo multitsentrovogo issledovaniy “Kamerton”]. Lekarstvennye preparaty v nevrologii [J. Medicines in Neurology]. 2012. № 1. P. 43-49.
14. Ya k h n o N. N., Zakharov V. V. Cognitive and emotional-affective disorders in vascular encephalopathy [Kognitivnye i emotsional’no-affektivnye narusheniya pri distsirkulyatornoy entsefalopatii]. Russkiy meditsinskiy zhurnal [Russian Medical Journal]. 2002. Vol. 10. № 12-13. P. 539-542.
15. McAllister-Williams R. H. The use of antidepressants in clinical practice: focus on agomelatine // J. Hum. Psychop-harmacol. 2010. Vol. 25. № 2. P. 95-102.
16. Montgomery S. A., Kasper S. Severe depression and antidepressants: focus on a pooled analysis of placebo-controlled studies on agomelatine // Int. Clin. Phychopharmacol. 2007. Vol. 22. № 5. P. 283-291.
17. Pantoni L. The relation between white matter lesions and cognition // J. Curr. Opin. Neurol. 2007. Vol. 20. P. 390-397.
Поступила в редакцию 27.04.2015
