CC BY
3
Таблица 2
Динамика микробной обсемененности классных помещений после обеззараживания лезамом
Время отбора проб Объект отбора проб Общая микрофлора Гемолитическая кокковая флора Золотистый стафилококк Кишечная палочка
Начало занятий Воздух, КОЕ/м3 270 23 0
210—310 19,5—28,9
Поверхности, КОЕ/см2 8,2 0,08 0 0
3,2—12 0-0,2
Большая перемена Воздух, КОЕ/м3 1290 87 0 0
1100-1600 62-114
Поверхности, КОЕ/см2 12,2 1 0,2 0
7-16 0,5-1,7 0—0,7
Конец занятий Воздух, КОЕ/м3 1080 80 0 ^Я -
700-1210 34,4—131
Поверхности, КОЕ/см2 19,8 3,8 0,4 0
12—27,5 0-6,7 0-1,2
которых, по нашему мнению, важную роль должна сыграть профилактическая дезинфекция.
Среди существующих в настоящее время средств и способов обеззараживания обитаемых помещений в присутствии людей наиболее приемлемо использование в процессе уборки моюще-дезинфицирующих композиций на основе хлорактивных препаратов. Некоторые из этих композиций в достаточном количестве выпускаются отечественной промышленностью и рекомендованы для применения в быту (дихлор-1, хлорцины Н и К, дезам и др.).
С целью проверки этого предположения нами была проведена серия экспериментов, в процессе которых в течение месяца в школьных помещениях производили уборку с использованием 0,5 % раствора дезама из расчета 300 мл/м2. Эффективность оценивали по степени снижения микробной обсемененности воздуха и поверхностей, как описано выше. Пробы для исследовании отбирали только в классных комнатах. Результаты этих исследований представлены в табл. 2.
Сопоставление данных, представленных в табл. 1 и 2, свидетельствует о достаточно высокой эффективности профилактической дезинфекции. После уборки с использованием 0,5 % раствора дезама общая микробная обсеменен-ность поверхностей снизилась в 20 раз, а содержание представителей гемолитической кокковой микрофлоры — более чем в 100 раз, при этом бактерии группы кишечной палочки не обнаруживались вовсе, а коагулазоположительный золотистый стафилококк обнаруживался только в смывах с пола в концентрации 0,2—0,4 КОЕ/см2.
Обеззараживание поверхностей способствовало резкому снижению микробной обсемененности воздуха и существенному уменьшению концентрации представителей гемолитической кокковой микрофлоры. При этом коагулазоположи-
тельные золотистые стафилококки в воздухе полностью отсутствовали.
Таким образом, применение в процессе уборкк моюще-дезинфицирующих композиций, например дезама, существенно улучшает обитаемость школьных помещений с точки зрения микробиологических показателей и может быть рекомендовано для внедрения в практику.
Выводы. 1. Изучена общая микробная обсеменен-ность воздуха и поверхностей школьных помещений, определена концентрация представителей гемолитической кокковой микрофлоры, коагулазоположительного зо.ютистого стафилококка и кишечной палочки. Установлено, что по этим показателям воздух и поверхности школьных помещений следует квалифицировать как весьма загрязненные.
2. Применение 0,5 % раствора дезама в процессе уборки из расчета 300 мл/м2 позволяет резко снизить общую микробную загрязненность помещений, очистить воздух от золотистого стафилококка, а поверхности от кишечной палочки.
Литература
1. Истомина Т. И., Горбунова М. А., Беляев А. Л. и др.// Проблемы дезинфекции и стерилизации. — М., 1976. — Вып. 25. — С. 30—34.
2. Карпухин Г. И. Бактериологическое исследование и обеззараживание воздуха. — М., 1962.
3. Крученок Т. Б., Истомина Т. И., Овнанян Г. Б. и др. // Проблемы дезинфекции и стерилизации. — М., 1976.— Вып. 25. — С. 26—30.
4. Шафир А. И., Коузов П. А. // Вопросы санитарной бактериологии. — М., 1948. — С. 15—18.
Поступила 14.01.86
Краткие сообщения
УДК 614.72:615.285.71:613.155.3
Р. А. Касымов
ОБОСНОВАНИЕ ПДК КОТОРАНА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ С УЧЕТОМ ОТДАЛЕННЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ
НИИ санитарии, гигиены и профзаболеваний Минздрава Узбекской ССР, Ташкент
Одним из гербицидов, внедряемых для борьбы с сорной растительностью на хлопчатнике, является отечественный препарат которан. При производстве и применении его в сельском хозяйстве возможно загрязнение окружающей
среды, в частности атмосферного воздуха, что окажет неблагоприятное воздействие на самочувствие и здоровье населения, проживающего в загрязненной зоне.
Таблица 1
Метафазный анализ костного мозга крыс, подвергнутых ингаляционному воздействию которана (/ИгЬт)
Группа животных Концентрация которана, мг/м3 Количество клеток, %
с аберрациями с пробелами
1-Я 5,32 4,8±0,84 1,8—0,2!
Р <0,01 <0,01
2-я 0,58 4,2±0,43 1,6±0,21
Р <0,05 <0,05
3-я 0,044 3,4±0,43 0,8±0,21
Р >0,05 >0,05
4-я 2,6±0,21 0,8±0,21
Примечание. В каждой группе по 5 животных.
Которан [N- (3-трифторметилфсинл) -Ы'.М'-диметилмочеви-на] — белое кристаллическое вещество без запаха, с температурой плавления от 163 до 164,5 °С. Растворимость в воде при 25 °С составляет 90 мг/л. Хорошо растворяется в органических растворителях. Молекулярная масса 232,2. Которан — избирательный гербецид, выпускается в виде 80 % смачивающегося порошка. Его используют для уничтожения сорняков на посевах хлопчатника путем опрыскивания почвы суспензией сплошным или ленточным методом. ф С учетом стабильности которана в почве его действие в зависимости от климатических условий и примененных количеств продолжается до 5—6 мес [2, 7].
Согласно ГОСТу 12.1.077—76 которан относится к 3-му классу опасности. LDW при его введении в желудок белых крыс составляет 1515 мг/кг, коэффициент кумуляции — более 5, Г1ДК в воздухе рабочей зоны — 0,5 мг/м3. При 4-месячном ингаляционном воздействии котораном у экспериментальных животных наблюдается увеличение количества лейкоцитов, снижение активности ферментов крови (холннэстеразы, каталазы, траисаминазы), нарушается углеводная функция печени.
Установлено [5], что у сельскохозяйственных рабочих, имеющих контакт с котсраном в концентрации 5 мг/м3, наблюдается увеличение хромосомных нарушений в после-рабочий период по сравнению с фоновыми данными. Аналогичные результаты были получены и в эксперименте на лабораторных животных, у которых воздействие которана в концентрации на уровне ПДК через 2'/2 мес вызывало цитогенетнческую активность [4]. — В задачу настоящего исследования входило изучение действия малых концентраций которана при ингаляционном круглосуточном 3-месячном поступлении в организм экспериментальных животных и обоснование его ПДК в атмосферном воздухе.
В опыт были взяты крысы-самцы с начальной массой 130 г. В работе использовали химические, физиологические, гематологические, статистические методы исследования. По окончании затравки изучали функциональное состояние гонад и проводили цитогенетнческое исследование костного мозга животных.
Животные были разделены на 4 группы по 15 крыс в каждой: 1-я группа—воздействие которана в концентрации 5,32±0,56 мг/м3 (на уровне ранее утвержденной ПДК в воздухе рабочей зоны), 2-я группа — 0,58±0,02 мг/м3 (на уровне вновь принятой ПДК в воздухе рабочей зоны), 3-я группа — 0,044±0,009 мг/м3, 4-я группа — контроль.
До начала эксперимента были зарегистрированы фоновые показатели. В период затравки изучали поведение животных и каждые 15 дней определяли массу тела, сумма-ционно-пороговый показатель — СПП [8], содержание гемоглобина, количество эритроцитов в крови [9], каталазное число [1], рассчитывали каталазный индекс.
Цитогенетнческие исследования проводили с применением метафазного анализа [10]. От каждого животного анализировали до 100 метафазных пластинок. При изучении влияния вещества на сперматогенез использовали макро- и микроскопические методы исследования [3, 0). Изучали функциональное состояние сперматозоидов и морфологическую структуру семенников.
На протяжении всего эксперимента животные 2-й и 3-й групп были внешне здоровыми, подвижными и не отличались от контрольных. У животных 1-й группы с конца 1-го месяца затравки отмечалось некоторое снижение двигательной активности, которое сохранилось до конца затравки. При динамическом наблюдении через 1 мес от начала затравки у крыс 1-й группы отмечено снижение массы тела до 152,6±2,69 ч, которое продолжалось в течение всего периода затравки. У животных 2-й и 3-й групп прирост зоны массы тела не отличался от показателей контрольной группы (161,6±3,68 г).
СПП у животных 1-й группы снизился на 30-й день ингаляционного воздействия котораном с последующим восстановлением до исходного уровня к концу затравки.
С конца 1-го месяца затравки выявлено статистически значимое (Р<0,01) снижение содержания гемоглобина (11,16±0,38 против 13,32+0,68 г% в контроле) и эритроцитов (5,84±0,37 против 7,87±0,70 млн. в 1 мкл) в кровн.
Для изучения влияния которана на окислительно-восстановительные процессы в организме определяли каталазное число и рассчитывали каталазный индекс. Каталазное число статистически достоверно снижалось на 15-й день ингаляционной затравки котораном в концентрации 5,32 мг/м3, этот показатель достигал минимума к концу 3-го месяца.
Что касается изученных показателей у животных 2-й и 3-й групп, то они существенно не отличались от контроля. Исключение составило каталазное число, которое снижалось у животных 2-й группы, подвергнутых ингаляционному воздействию котораном в концентрации 0,58 мг/м3.
По окончании затравки было исследовано цитогенетнческое действие которана методом метафазного анализа. Результаты анализа представлены в табл. 1.
Таблица 2
Влияние ингаляционного воздействия которана на состояние сперматогенеза белых крыс (М dt т)
Группа животных Концентрация которана, мг/м3 Время подвижности сперматозоидов, MIHI Индекс сперматогенеза Суммарное количество нормальных сперматогоннй Количество канальцев со слущенным эпителием Количество канальцев с 12-й стадией мейоза
1-я 5,32 235,6±8,26 3,71±0,03 20,5± 1,50 2,62±0,42 3,25±0,42
Р <0,01 <0,05 <0,01 <0,05 >0,05
2-я 0,58 240,6±19,4 3,72±0,01 24,9+1.3 1,6±0,42 3,25±0.42
Р >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05
3-я 0,044 263,7±7,5 3,72+0,04 23,2±0,8 1,40±0,42 2,8±0,42
Р >0,05 >0,05 >0.05 >0,05 >0,05
4-я 283,3±Ю,6 3,73±0,03 26,1±1,5 1,2±0,21 2,6±0,42
Из табл. I видно, что концентрации которана на уровне 5,32 и 0,58 мг/м3 являются действующими, концентрация 0,044 мг/м3 — недействующей. Анализ метафазных пластинок клеток костного мозга крыс показал, что основная часть повреждений хромосом относится к хроматнд-ным разрывам, кроме того, отмечено увеличение числа клеток с пробелами.
При изучении гонадотоксического действия которана определяли время подвижности сперматозоидов, их осмотическую и кислотную резистентность (функциональное ■состояние сперматозоидов) и изменения сперматогенеза (индекс сперматогенеза, суммарное количество нормальных сперматогеннй, количество канальцев со слущенным эпителием и количество канальцев с 12-й стадией мейоза). Результаты исследования представлены в табл. 2.
При гистологическом и гистохимическом исследованиях во всех органах у животных 1-й группы обнаружены сосудистые расстройства, выраженные дистрофические изменения в нервной ткани (гипоксические явления), белковая дистрофия в печени и почках. В паренхиматозных органах отмечались явления раздражения ретикулоэндотелиальной системы с образованием гистиоцитарных узелков, клетки этих органов были обеднены рибонуклеиновой кислотой и гликогеном. Аналогичные, но значительно менее выраженные изменения обнаруживались в легких, печени и селезенке у животных 2-й группы. У крыс 3-й группы пато-гистологических изменений не выявлено.
Следовательно, адторан при непрерывной 3-месячной ингаляционной затравке в концентрации 5,32 мг/м3 вызывает снижение прироста массы тела животных, СПП, содержания гемоглобина и эритроцитов в крови, активности каталазы. При изучении цитогенетического и гонадотроп-ного эффектов выявлены хромосомные аберрации и нарушение сперматогенеза. На основании представленных данных указанную концентрацию которана можно считать действующей.
У животных, подвергавшихся воздействию которана в концентрации 0,58 мг/м3, выявлены снижение активности каталазы и цитогенетнческнй эффект.
Концентрация препарата 0,044 мг/м3 не оказывала действия на все изученные показатели, поэтому ее можно считать недействующей.
По результатам исследования рекомендована среднесуточная ПДК которана в атмосферном воздухе на уровне 0,05 мг/м3, которая утверждена Минздравом СССР.
Литература
1. Асатиани В. С. Ферментные методы анализа. — М., 1969.
2. Бахадыров М. А. Материалы по гигиене и токсикологии которана и антио при раздельном и последовательном применении: Автореф. дис. канд. — Ташкент, 1979.
3. Егорова Г. М„ Иванов Г. //., Саноцкий И. А. //Токсикология новых промышленных химических веществ. — М„ 1966. — Вып. 8. — С. 33—41.
4. Куканбаев Р. У. // Гигиенические и биологические аспекты применения пестицидов в условиях Средней Азии и Казахстана. — Душанбе, 1978. — С. 219—221.
5. Куканбаев Р. У. //Мед. жунр. Узбекистана. — 1980. — № 10. —С. 66-67.
6. Милованов В. К. Биология воспроизведения и искусственное осеменение животных. — М., 1962. — С. 285—311.
7. Лазарев Н. В. // Вредные вещества в промышленности. — Л., 1976. — С. 55—56.
8. Павленко С. М. // Санитарно-токсикологические мето- ^ ды исследования в гигиене. — М., 1975. — С. 5—7. €
9. Предтечинский В. Е. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям. — М., 1960.
10. Ford Е. Н„ Wollam D. Н. // Exp. Cell. Res.— 1963. — Vol. 32, —P. 320—326.
Поступила 24.02.86
УДК 614.72: [546.19 + 546.289):613.155.3
А. X. Камильджанов, Р. У. Убайдуллаев, А. А. Акбаров
ИЗУЧЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ МЫШЬЯКОВИСТОГО АНГИДРИДА И ДВУОКИСИ ГЕРМАНИЯ ПРИ ИХ ГИГИЕНИЧЕСКОМ РЕГЛАМЕНТИРОВАНИИ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
НИИ санитарии, гигиены и профзаболеваний Минздрава Узбекской ССР, Ташкент
При химических загрязнениях окружающей среды особую опасность для здоровья населения представляет одновременное присутствие в атмосферном воздухе аэрозолей металлов, таких, как мышьяк, германий и др.
Это обусловливает необходимость их гигиенического нормирования в атмосферном воздухе с учетом комбинированного действия.
При исследовании совместного действия мышьяковист-го ангидрида (МА) и двуокиси германия (ДГ) использовали методическую схему, базирующуюся на определении биологически эквивалентных (изоэффективных) концентраций веществ при раздельном и совместном поступлении в организм по кривым зависимости концентрация — время [3].
Токсикологическая характеристика указанных веществ при их изолированном действии была получена ранее [1,2].
В эксперименте использовано 150 белых крыс-самцов, которые были разделены на 5 групп: животных 1-й группы подвергали воздействию смеси ДГ и МА в концентрациях соответственно 160 и 45 мг/м3, 2-й группы — 38 и 6,5 мг/м3, 3-й—11 и 1 мг/м3, 4-й —3.7 и 0',2 мг/м3, 5-й—1,5 и 0,07 мг/м3. Каждая группа имела свой контроль и включа-.ла 15 животных.
Комбинированное действие ДГ и МА оценивали по тем же показателям, которые изучали при их изолированном действии: по изменению массы и поведения жив.отных, суммационно-пороговому показателю (СПП), содержанию БН-групп в цельной крови, функциональному состоянию сперматозоидов, содержанию металлов в органах, а также по данным гистологических и гистохимических исследований.
Полученные результаты показали, что непрерывное действие смеси ДГ и МА в концентрациях соответственно 160 и 45 мг/м3 вызывало у животных беспокойство, возбуждение, понос, потерю аппетита, жажду уже на 1-е и 2-е сутки воздействия. При использовании смеси МА и ДГ в дозах 6,5 и 38 мг/м3 на 4-е сутки у крыс наблюдались некоторое возбуждение, беспокойство, расстройство желудочно-кишечного тракта, а также потускнение волосяного покрова. Аналогичные, но менее выраженные сдвиги в поведении животных 3-й группы отмечены на 10—11-е сутки воздействия. Как свидетельствуют данные литературы [I, 2], обнаруженные нами изменения наблюдаются при^ действии высоких концентраций МА и ДГ и з случае их>™ раздельного поступления в организм._
