Обнаружение железа в повреждениях рентгеноспектральным флуоресцентным анализом как причина возможных ошибок при определении травмирующего предмета

Нигматуллин Н.Ш.; Губеева Е.Г.

Л1*1',

ч # ч '

* ¿.V

и'

4 ,,v

Рис. 1. Циклотелла нарядная (Cyclotella comta Kutz) 23ц, конфокальный микроскоп FluoView FV10i, х 600, Leica DM 1000.

а - световая микроскопия (микроскоп Leica DM 1000); б - аутолюминесценция, в - совмещение фазового контраста и аутолюминесценции, г - фазовый контраст (б, в, г - микроскоп FluoView FV10i «OLIMPUS»).

диатомей в свете собственной люминесценции, фазовый контраст, совмещенное изображение фазового контраста и аутолюминесценции значительно превосходили по качеству результаты световой микроскопии этих же объектов (рис. 1 б, в, г). Появилась возможность получать трехмерное изображение панциря диатомей и проводить их детальную идентификацию.

Таким образом, нами определен потенциал применения конфокальной микроскопии при альгологическом исследовании, который позволяет выявлять детали строения панциря диатомей, что помогает устанавливать их вид, подвид. Новые технологии дают возможность В ходе проведенного исследования было установлено, получать высококачественное изображение диатомовых

что панцири диатомовых водорослей обладают аутолюми- водорослей и иллюстрировать результаты исследования

несценцией при облучении лазером 405 нм. Изображения в «Заключении эксперта», что в свою очередь повышает

доказательность экспертизы.

Литература:

1. Асафьева-Макарочкина Н. И. Судебно-медицинское значение фито- и псевдопланктона для диагностики утопления: автореф. дис. ...канд. мед. наук - Саратов, 1954. - 25 с.

2. Забелина М. М., Киселев И. А., Прошкина-Лавренко А. И., Шешукова В. С. Диатомовые водоросли. - Москва, 1951. - 615 с.

3. Калашников Д. П., Горностаев В. Д. Новые лабораторные методы в подготовке и исследовании диатомового планктона // Судебно-медицинская экспертиза. - 2007. —№5, — С.39-42.

4. Климов Р. А. Судебно-медицинское обоснование танатогенеза и конкретизация причин смерти при утоплении в пресной воде: автореф. дис. ...канд. мед. наук-М.,1970. -25 с.

5. Лысый В. И. Диагностика смерти отутопления. - Красноярск, 2005. -26 с.

6. Нигматуллин Н. Ш., Спиридонов В. А. Судебно-медицинская служба Республики Татарстан в 2009 году. - Казань, 2010. - 91 с.

7. Тимченко Г. П. О механизмах смерти при утоплении в пресной воде и некоторых путях ее диагностики: автореф. дис. ..канд. мед. наук. - Л., 1975. - 25 с.

Н.Ш. Нигматуллин, Е.Г. Губеева ОБНАРУЖЕНИЕ ЖЕЛЕЗА В ПОВРЕЖДЕНИЯХ РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНЫМ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ АНАЛИЗОМ КАК ПРИЧИНА ВОЗМОЖНЫХ ОШИБОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ТРАВМИРУЮЩЕГО ПРЕДМЕТА

ГКУЗ «Республиканское бюро судебно-медицинской экспертизы» МЗ Республики Татарстан

(нач. - к.м.н. Н.Ш. Нигматуллин)

На сегодняшний день в практической деятельности судебно-медицинских экспертов сложилась определенная схема исследования повреждений и оценки данных, полученных в ходе лабораторных анализов. Морфологические особенности ран, причиненных тупыми твердыми предметами, хорошо описаны в литературных источниках и освоены экспертами [1, 2]. Рентгеноспектральный флуоресцентный анализ (РСФА) позволяет определять микроэлементный состав частиц и металлизацию в зонах повреждений, идентифицировать орудия травмы по элементному составу следообразующей поверхности [5]. Контактное взаимодействие травмирующего предмета с кожей сопровождается оставлением следов его элементного состава [4]. Обнаружение в повреждении превышения, в сравнении с контролем, железа в дополнение к четкой морфологической картине, отобразившей действие тупого твердого предмета, дает основание считать, что его контактирующая поверхность имела в составе железо.

Получив подобное заключение, следователи изымают молотки, трубы и другие металлические предметы.

В нашей практической деятельности встречались случаи травм с наличием в повреждении всех морфологических признаков, отображающих действие тупого твердого предмета с ограниченной контактирующей поверхностью. Инородные включения в повреждениях не были обнаружены. При РСФА в краях повреждений выявлено достоверное превышение железа. Как предполагаемый травмирующий предмет была предоставлена бутылка из под шампанского из стекла зеленого цвета, на которой имелись следы крови потерпевшего. В ходе проведенного сравнительно исследования следов отпечатков от ребра дна бутылки и подлинных повреждений было установлено их сходство по форме, размеру, характеру краев и др. Это послужило поводом для проведения рентгеноспектрального исследования фрагмента бутылки. Были получены спектры наружной поверхности и скола

бутылки, в которых обнаружены интенсивные пики железа. Исследованные образцы не были загрязнены кровью. На основании вышеизложенного сделан вывод, что подлинные повреждения могли быть причинены представленной бутылкой.

В двух других случаях исследования ран, имеющих морфологические признаки действия острой кромки травмирующего предмета, методом РСФА обнаружено достоверное превышение железа. На стенках повреждений выявлены микроосколки стекла. После предоставления следователями в качестве предполагаемых травмирующих предметов разбитых бутылок из под пива «Балтика» со следами крови, было проведено рентгеноспектральное исследование их незагрязненных наружной боковой поверхности и сколов, в которых выявлены интенсивные

1.

2.

3.

4.

5.

пики железа. Учитывая вышеописанные случаи, возможно превышение уровня железа в повреждениях в сравнении с контролем не только при наличии микроосколков стекла, как это приводится в литературных источниках [3], но и в результате контактного взаимодействия неповрежденной травмирующей поверхности бутылки.

В рамках интересующего нас вопроса были проведены экспериментальные исследования бутылок из зеленого, коричневого и прозрачного стекла. Во всех экспериментальных спектрах на наружной поверхности и на сколах методом РСФА обнаружены интенсивные пики железа.

Таким образом, мы предлагаем включать в экспертную деятельность сравнительное исследование не только морфологических особенностей подлинных повреждений и экспериментальных следов-отпечатков, но и учитывать элементный состав самого травмирующего предмета.

Литература:

Диагностикум механизмов и морфологии повреждений мягких тканей при тупой травме. Т. 6: Механизмы и морфология повреждений мягких тканей /В.Н. Крюков, Б.А. Саркисян, В.Э. Янковский [и др.] - Новосибирск: Наука, 2001. - 142 с.

Диагностические и идентификационные исследования повреждений тупыми твердыми предметами /В.В. Томилин, С.С. Абрамов, И.А. Гедыгушев [и др.] // Медико-криминалистическая идентификация / Под ред. В.В. 'Томилина, - М. Издательская группа НОРМА-ИНФРА М, 2000. -Гл. 5. - С. 43-60.

Назаров Г. H., Макаренко Т. Ф. Методы спектрального анализа в судебной медицине: Практическое руководство - М., 1994. - 359 с.

Пашкова В. И., Томилин В. В. Лабораторные и специальные методы -исследования в судебной медицине: Практическое руководство - М., 1975. - 125 с.

Самойлова Т. М., Заславский Г. И., Олейник В. H., Попов В. Л. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного анализа (РСФА) в судебно-медицинской практике: Информационное письмо. - М., 2004. -9 с.

А.Б. Мелентьев, А.В. Лаврентьева ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛОПЕРИДОЛА В КРОВИ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ — МАСС СПЕКТРОМЕТРИИ

ОГУЗ «Челябинское областное бюро судебно-медицинской экспертизы» (нач. - к.м.н. Е.Ф. Швед); Челябинская областная клиническая больница (гл.врач - А.Л. Журавлев)

Галоперидол (4- [4- (4-хлорфенил)-4-гидрокси-1 -пи-перидинил]-1-(4-фторфенил)-1-бутанон широко распространенный в психиатрической практике нейролептик, обладающий седативным действием и потенциирующий действие снотворных веществ и наркотических анальгетиков. Терапевтические концентрации в плазме крови 0,0050,04 мкг/мл, токсические 0,05-0,1 мкг/мл [3]. Галоперидол эффективен для купирования разного рода возбуждений, особенно при маниакальных состояниях и остром бреде [2]. Однако при передозировке или злоупотреблении может приводить к тяжелым отравлениям [1]. Для контроля детоксикации при отравлении галоперидолом, а также для терапевтического мониторинга необходима чувствительная и экспрессная методика определения галоперидола в плазме крови, которая была бы применима и для судебнохимических анализов при летальных отравлениях.

Целью данной работы явилась разработка методики количественного определения галоперидола в плазме и цельной крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс селективным детектором, предназначенной для токсикологического, терапевтического мониторинга и судебно-химического анализа.

Материалы и методы исследования.

Оборудование. Жидкостный хроматограф с диодноматричным детектором Agilent Technologies 1200 с масс-селективным детектором 6120А. Предколонка 2,1*12,5 мкл с сорбентом SB-C8 5 мкм и хроматографическая колонка

Eclipse XDB-C18, длиной 150 мм, внутренним диаметром 2,5 мм и размером частиц фазы C18 5 мкм. Встряхиватель АВУ-6, набор пипеток-дозаторов фирмы Biohit.

Материалы и реактивы.

В качестве исходного раствора анализируемого вещества использовали порошок галоперидола соответствующий ФС 42-0225-07. Для приготовления раствора внутреннего стандарта использовали 1% раствор пир-роксана (пророксана) для инъекций фирмы «Фармакон», а также использовали следующие растворители: гептан, изоамиловый спирт, метанол, муравьиную кислоту квалификации ХЧ и деионизированную воду.

Внутренний стандарт. Стандартный раствор пиррок-сана с концентрацией 1 мг/мл готовили добавлением 100 мкл 1% раствора пирроксана к смеси 850 мл этанола и 50 мкл 0,1 н раствора хлористоводородной кислоты. Рабочий раствор с концентрацией пирроксана 0,01 мг/мл готовили добавлением 20 мкл стандартного раствора пирроксана с концентрацией 1 мг/мл к 1980 мкл этанола.

Стандартные и калибровочные растворы. Стандартный раствор галоперидола с концентрацией 1 мг/мл готовили растворением 10 мг порошка галоперидола в 9,9 мл этанола с добавлением 100 мкл 0,1 н раствора хлористоводородной кислоты. Калибровочные растворы с концентрацией галоперидола 0,01; 0,001 и 0,0001 мг/мл готовили ступенчатым разведением стандартного раствора галоперидола этанолом. При приготовлении образцов

Похожие темы научных работ по прочим медицинским наукам , автор научной работы — Нигматуллин Н. Ш., Губеева Е. Г.