CC BY
4
ЛИТЕРАТУРА
Попов В. В. Лабор. дело, 1959, №5, с. 25. — С о т н и к о в Е. Е., Га -з и е в Г. А. Тезисы докл. Всесоюзн. конференции по газовой хроматографии. М., 1969, с. 83. — А у г е s S. М., G г i s с i t i e 1 1 о A., G i a n n e 1 1 i S., J. appl. Physiol., 1966, v. 21, p. 368. — Берчфилд Г., Сто p p с Э. Газовая хроматография в биохимии. М., 1964, с. 144. — А у г е s S. М., С г i s с i t i e 1 1 о A., G i a n n e 1 1 i S., J. appl. Physiol., 1966, v. 21, p. 1368.— D о m i n g u e z A. M., С h г i s t e n s о n H. E., G о 1 d b a u ш L. R. et al. Toxicol, appl. Pharmacol., 1959, v. 1, p. 135.
Поступила 20/11 1970 г.
УДК 615.285.42.074
об определении мильбекса в объектах внешней среды
Канд. биол. наук X. Я- Венгерская, О. Б. Зелинская
Узбекский научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и профзаболеваний,
Ташкент
В последние годы в борьбе против растительноядных клещей рекомендован к широкому применению новый акарицид мильбекс — 50% смачивающийся порошок желтого цвета, который производится фирмой «Нип-пон Сода» (Япония), он состоит из:
1. CeH5ClSNNC6H3Cl3 4-хлорфенил 2,4,5-трихлорфенил азосульфид
(CPAS)_ 25%;
2. (С1СбН°б)2 С(ОН)СН3 1,1-бис (4-хлорфенил) этанол (ВСРЕ)— 25%;
3. 50% неорганического наполнителя и поверхностноактивных веществ. Температура плавления первого компонента (CPAS) 123,5—124° (с разложением), второго (ВСРЕ)— 69,1—69,7°. Оба компонента нерастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях и нефтепродуктах (спирт, метанол, эфир, бензол, толуол, ацетон, гексан, гептан и др.). Ранее разработан метод определения 4-хлорфенил 2,4,5-трихлорфенил азосульфида (CPAS) (X. Я. Венгерская и соавт.). Для определения 1,1-бис (4-хлорфенил) этанола (ВСРЕ) был использован спектрофотометрический метод продукта окисления его хромовым ангидридом (Gunther и Blinn).
При проведении натурных исследований по изучению уровней фактического загрязнения объектов внешней среды мильбексом при его применении в сельском хозяйстве (атмосферный воздух, вода, почва) выявилась необходимость в разработке более простого и чувствительного метода определения ВСРЕ в полевых и лабораторных условиях. С этой целью нами разработан более простой метод извлечения мильбекса из объектов внешней среды и метод определения ВСРЕ, основанный на колориметрии окрашенного продукта реакции взаимодействия его с парадиметиламинобезальдегидом в серной кислоте.
Экстракция препарата производится следующим образом:
1. Из атмосферного воздуха: воздух протягивают со скоростью 1 л/мин через фильтр АФА-В-18 и последовательно соединенные гофрированные трубки, плотно заполненные силикагелем и закрытые с обеих сторон обезжиренной ватой. Силикагель и фильтр промывают тремя порциями н-гек-сана по 5—10 мл. Экстракт делят на 2 равные части и обе упаривают на водяной бане под вакуумом (температура бани не более 40°) или испаряют в выпаривательных чашках при комнатной температуре досуха.
2. Из воды: 200—500 мл воды трижды экстрагируют н-гексаном порциями по 20—30 мл. Общий экстракт делят и выпаривают досуха, как указано выше.
3. Из почвы: 200—500 г воздушносухой почвы, растертой и просеянной, трижды заливают н-гексаном из расчета на 1 г почвы 1,5—2 мл н-гек-сана, энергично встряхивают в течение 3—5 мин. Растворитель отфильтровывают через складчатый фильтр, предварительно смоченный н-гексаном,
общий экстракт через хроматографическую колонку, заполненную окисью алюминия и безводным сернокислым натрием. Очищенный экстракт делят пополам и упаривают досуха, как указано выше.
При определении CPAS к сухому остатку прибавляют 1 мл этилового спирта и 2 мл свежеприготовленного 1% раствора а-нафтиламина в 50% уксусной кислоте. Тщательно перемешанный раствор ставят на кипящую водяную баню на 15 мин. Полученную окраску колориметрируют на ФЭК или сравнивают со шкалой стандартов.
Для определения ВСРЕ предлагается к сухому остатку прибавить 2 мл серной кислоты в разведении 3 : 1 и 0,2 мл свежеприготовленного 5% раствора парадиметиламинобензальдегида в серной кислоте (3 : 1) и раствор поместить на кипящую водяную баню на 15 мин. Полученную окраску сравнивают со шкалой стандартов или фотометрируют на ФЭК при зеленом светофильтре в кювете толщиной 5 мм. Чувствительность предлагаемого метода 1 мкг в анализируемом объеме.
Для приготовления стандартной шкалы навеску препарата подвергали описанной выше процедуре, затем готовили соответствующие разведения. Расчет результатов анализа производили обычным способом.
Выводы
1. Предложена методика извлечения мильбекса из воздуха, воды и почвы и дан метод химического определения 1,1- бис (4-хлорфенил) эталона, основанный на колориметрировании окрашенного продукта реакции взаимодействия его в парадиметиламинобензальдегидом в серной кислоте.
2. Чувствительность метода 1 мкг в анализируемом объеме. Степень извлечения 82—94%.
ЛИТЕРАТУРА
f •
Венгерская X. Я., Зелинская О. В., С е р е б р я к о в Г. А. Гиг. и сан., 1969, No. 11, с. 66.—Gunther F. А., В 1 i n n R. С., J. agricult. Food Chem., 1957, v. 5, p. 517.
Поступила 27/1 1970 г.
УДК 57:081.1
устройство для затравки мелких лабораторных
животных гидролизующимися соединениями
Г. Г. Максимов
Научно-исследовательский институт гигиены и профзаболеваний Министерства здравоохранения РСФСР, Уфа
При изучении токсических свойств промышленных ядов в эксперименте на животных важным условием является моделирование производственной среды, в которой находится человек в процессе трудовой деятельности. С указанной целью предложены различные по конструкции и специальному назначению затравочные камеры (И. В. Саноцкий и соавт.; В. Г. Диль; Б. Ю. Калинин и Е. Н. Комарова; В. Е. Шнабель и соавт., и др.).
Одним из оригинальных представляется способ затравки подопытных животных различными по агрегатному состоянию химическими продуктами путем индивидуальной подачи их в зону дыхания каждого животного. Указанный принцип положен в основу конструкции затравочной камеры А. А. Голубева, используемой в практике промышленных токсикологов при изучении химических соединений, подвергающихся в обычных условиях гидролитическому превращению. По замыслу авторов (Н. Ш. Вольберг и А. А. Голубев), равномерное распределение исследуемого вещества при
3 Гигиена и санитария Nb 6
65
