CC BY
30
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2005, Том 14, Экспресс-выпуск 295: 710-714
О территориальном распределении молодых мухоловок-пеструшек Е1еейи1а НуроЬеиеа
А. В. Артемьев, В. И. Головань
Второе издание. Первая публикация в 1983*
Мухоловка-пеструшка Ficedula hypoleuca — самый массовый вид птиц-дуплогнездников в Карелии. Развеска искусственных гнездовий позволяет создавать высокую плотность её населения и является одним из методов борьбы с вредителями леса. Для оценки биоценотиче-ской роли пеструшки большое значение имеет изучение пространственного распределения птиц в послегнездовой период и продолжительности их пребывания в районе рождения.
Исследования проводились на Педасельгском (1971-1977 гг.) и Ладожском (1971-1981) стационарах. Подробное описание районов работ опубликовано ранее (Зимин, Кузьмин 1980; Носков и др. 1981). Для привлечения птиц-дуплогнездников развешивали искусственные гнездовья в разных типах леса. Ежегодно под нашим контролем находилось от 40 до 150 гнёзд пеструшки, в них кольцевали всех птенцов, а в послегнездовой период птиц отлавливали паутинными сетями и большими рыбачинскими ловушками. В результате исследования получены сведения о перемещениях 42 выводков и 115 перешедших к самостоятельной жизни молодых особей.
Распределение пеструшки в период размножения определяется наличием мест для гнездования. Встречается она в различных типах леса, но предпочитает богатые дуплами осинники. Развеска искусственных гнездовий позволяет увеличить плотность её гнездования в разнообразных биотопах, вплоть до молодняков, где она не гнездится в естественных условиях (Зимин 1973; Зимин и др. 1974).
В зависимости от сроков начала гнездования, которые могут существенно изменяться по годам, массовый вылет птенцов пеструшки приходится на конец июня либо на первую декаду июля. Самая ранняя дата вылета — 20 июня, самая поздняя — 29 июля. Вылет из гнёзд происходит обычно на 13-20-й, чаще всего на 15-16-й день после вы-лупления. Первые две недели после вылета выводки обычно держатся вблизи мест рождения, не далее 1 км от гнезда. При гнездовании в дуплянках, развешенных в молодняках, наблюдалось быстрое пере-
* Артемьев А.В., Головань В. И. 1983. О территориальном распределении молодых мухоловок-пеструшек // Фауна и экология птиц и млекопитающих Северо-Запада СССР. Петрозаводск: 29-34.
мещение выводков в ближайшие недорубы (Зимин, Лапшин 1976), где экологические условия в этот период более благоприятны. Обычно выводок держится вместе с обоими родителями, но в некоторых случаях разделяется между самцом и самкой, это может происходить как в момент оставления гнезда, так и в более позднее время.
К 28-30-дневному возрасту пеструшки переходят к самостоятельной жизни и держатся поодиночке, о чём свидетельствуют данные визуальных наблюдений и отловов особей из распавшихся выводков. К этому времени у них завершается дорастание маховых и рулевых перьев, что улучшает лётные способности птиц, и начинается смена оперения. В 40-50-дневном возрасте происходит интенсивная линька пера на большинстве птерилий, а к концу второго месяца жизни смена юношеского наряда практически заканчивается.
Мухоловки-пеструшки из распавшихся выводков отлавливались с 11 июля по 26 августа. Из 115 птиц 24 (20.9%) были пойманы 11-19 июля, 73 (63.5%) — 20-31 июля и лишь 18 (15.6%) — в августе. Основу отлова местных пеструшек составляют птицы в возрасте 30-39 дней, что свидетельствует об активизации перемещений после распадения выводков. Сходные данные получены Баленом (Balen 1979) в Голландии (табл. 1).
Таблица 1. Возрастной состав мухоловок-пеструшек, отловленных после распадения выводков
Место исследования Возраст птиц, дни Источник
30-39 40-49 50 и более
Северо-Запад РСФСР Голландия 78 (67.8%) 41 (56.9%) 35 (30.5%) 18 (25.0%) 2 (1.7%) 13 (18.1%) Наши данные Balen 1979
С конца второй декады июля появляются неокольцованные пеструшки, доля которых составляет большую часть отловленных особей. Учитывая массовое мечение птиц в ближайших окрестностях, можно предположить, что неокольцованные особи родились на значительном удалении от данной местности. Таким образом, в послегнездовое время происходит значительное перераспределение пеструшек по территории. В большинстве случаев птицы отлавливаются лишь один раз, что может свидетельствовать об их высокой подвижности. Максимальная удалённость молодых пеструшек от гнёзд отмечена в последних числах июля-начале августа. Возраст их составлял 36-46 дней. Две особи были пойманы в 11 км (СЗ и ЮВ, возраст 39 и 46 дней) и по одной в 12 км (ЮВ, 36 дней), 14 км (ЮВ, 36 дней) и 22 км (ЮВ, 42 дня). Пеструшки в это время предпочитают держаться недорубов среди сплошных массивов молодняков, пойменных и водоохранных лесов. К югу от
гнёзд отловлено 48.3% птиц, к северу — 7.8%, к востоку — 12.6% и к западу — 31.3% (n = 115). Преобладание юго-западного направления обусловлено расположением мест гнездования преимущественно к северу и востоку от участков отлова. Кроме того, к северо-востоку от Ладожского стационара находятся обширные открытые болота, а к юго-западу — Ладожское озеро.
Несмотря на то, что некоторые птицы в раннем возрасте были встречены на значительном (более 10 км) расстоянии, часть особей регистрировалась в непосредственной близости от гнёзд до 54-дневного возраста (табл. 2). Предполагается, что связь с местом будущего гнездования у мухоловок-пеструшек формируется незадолго до отлёта во время послегнездовых перемещений (Berndt, Winkel 1979). Полученные нами данные свидетельствуют о том, что большинство особей, вернувшихся в район рождения, размножаются в радиусе до 3 км от родного гнезда (табл. 3).
Таблица 2. Удалённость от гнёзд пойманных в разном возрасте молодых мухоловок-пеструшек
Расстояние, Общее Из них в возрасте, дни
число
км птиц 30-34 35-39 40-44 45-49 50-54
0-0.5 41 14 15 9 2 1
0.51-1.0 30 8 8 10 3 1
1.1-1.5 20 4 9 7 — —
1.6-2.0 4 2 1 1 — —
2.1-2.5 9 3 6 — — —
3.0-3.5 4 1 2 1 — —
4.0-7.0 2 — 2 — — —
Более 10 5 — 3 1 1 —
Таблица 3. Удалённость гнёзд мухоловок-пеструшек от места рождения
Пол Общее число гнездящихся птиц Из них на удалении, км
0-1 1.1-2 2.1-3 4-5 11-14 17
Самцы 21 12 4 4 -- -- 1
Самки 22 6 5 6 1 4 --
Всего 43 18 9 10 1 4 1
Следует отметить, что для значительной части самок характерна ежегодная смена мест гнездования. Так, одна из птиц в возрасте 3 лет загнездилась в 12 км к северу от дуплянки, в которой родилась, а на следующий год — в 0.8 км к юго-востоку от неё. По данным К.Н.Бла-госклонова (1954), максимальное удаление гнездящихся самок от мест
рождения составило 400 км, М.Г.Чауна (1958) — 175 км, Р.Дроста и Л.Шиллинга (Drost, Schilling 1940) - 102 км, Л.Хаартмана (Haartman 1951) — 570 км, Р.Берндта и Х.Штернберга (Berndt, Sternberg 1966) — 235 км. По устному сообщению С.В.Сазонова, самка, окольцованная птенцом в заповеднике «Кивач», на следующий год была обнаружена в июне в Финляндии (350 км к западу от места рождения). Это говорит о широких масштабах расселения молодых пеструшек. Остаётся неясным, достигают ли они этих районов во время послегнездовых перемещений и в каком возрасте. В последующие годы в районе рождения размножается не более 6% пеструшек, окольцованных птенцами на гнёздах (Creutz 1955). На Ладожском стационаре за 7-летний период наблюдений возврат колебался от 1.2 до 4.6%. Выживаемость птиц на первом году жизни составляет около 30% (Haartman 1951). Таким образом, большая часть первогодков не возвращается в район рождения. В ближайших окрестностях проведения работ плотность гнездования мухоловки-пеструшки в естественных условиях невысока, поэтому можно считать, что молодые птицы расселяются на обширной территории. Это подтверждается уже упоминавшимися случаями обнаружения гнездящихся птиц на расстоянии нескольких сотен километров от мест рождения.
Связь между возрастом пеструшек и удалённостью их от мест рождения в послегнездовой период не прослеживается. После распадения выводков у птиц происходит перераспределение по территории. Часть особей отлетает на большое расстояние от мест рождения, тогда как другие встречаются у гнёзд вплоть до начала осеннего отлёта, который происходит в середине августа. Индивидуальные различия в территориальном поведении наблюдаются у многих видов лесных воробьиных птиц (Паевский 1967). После вылета птенцов из гнёзд, когда численность птиц достигает годового максимума, такое дифференцированное поведение способствует наиболее полному использованию местообитаний, в том числе стаций, в которых вид отсутствует в гнездовой период. Принимая во внимание, что установление связей с местом будущего гнездования у пеструшки происходит до отлёта, послегнездовые перемещения могут служить важной предпосылкой для генетического обмена внутри популяций.
Литература
Благосклонов К.Н. 1954. Семейство мухоловковые // Птицы Советского Союза. М., 6: 73-118.
Зимин В.Б. 1973. Итоги работ по привлечению птиц-дуплогнездников // Тр. заповедника «Кивач» 2: 40-63. Зимин В.Б., Анненков В.Г., Лапшин Н.В. 1974. Привлечение птиц-дуплогнездников в молодняки с культурами сосны // Вопросы экологии животных. Петрозаводск: 185-186.
Зимин В.Б., Кузьмин И.А. 1980. Экологические последствия применения гербицидов в лесном хозяйстве. Л.: 1-175. Зимин В.Б., Лапшин Н.В. 1976. Результаты отлова и мечения птиц в гнездовой
период II Материалы 9-й Прибалт. орнитол. конф. Вильнюс: 96-102. Носков Г.А., Зимин В.Б., Резвый С.П., Рымкевич Т.А., Лапшин Н.В., Голо-вань В.И. 1981. Птицы Ладожского орнитологического стационара и его окрестностей II Экология птиц Приладожья. Л.: 3-86. Паевский В.А. 1967. О территориальном поведении молодых птиц лесных видов
в послегнездовое время II Миграции птиц Прибалтики. Л.: 87-95. Чаун М.Г. 1958. Состав и динамика местных популяций мухоловки-пеструшки в искусственных гнездовьях II Привлечение полезных птиц-дуплогнездников в лесах Латвийской ССР. Рига: 73-101. Balen J.H. 1979. Observations on the post-fledgling dispersal of the pied flycatcher,
Ficedula hypoleuca II Ardea 67: 134-137. Berndt R., Sternberg H. 1966. Der Brutort der einährigen weiblichen Trauerschnäpper (Ficedula hypoleuca) in seiner Lage zum Geburtsort II J. Ornithol. 107: 292-309.
Berndt R., Winkel W. 1979. Verfachtungs-Experimente zur Frage der Geburtsortsprägung beim Trauerschnäpper (Ficedula hypoleuca) II J. Ornithol. 120: 41-53. Creutz G. 1955. Der Trauerschnäpper (Muscicapa hypoleuca Pallas) II J. Ornithol. 96: 241-326.
Drost R., Schilling L. 1940. Über den Zug des Trauerschnäpper Muscicapa hypoleuca (Pall.) II Vogelzug 2: 71-85. Haartman L. 1951. Der Trauerfliegenschnäpper. II. Populationsprobleme II Acta zool. fenn. 67: 1-60.
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2005, Том 14, Экспресс-выпуск 295: 714-719
О запасании пищи кукшей Perisoreus infaustus в весенний период
В. В. Правосудов
Второе издание. Первая публикация в 1984*
О запасательном поведении кукши Perisoreus infaustus известно очень мало (Blomgren 1971; Андреев 1980, 1982). Немногим больше мы знаем о близком виде P. canadensis, живущем в Северной Америке (Bent 1946; Dow 1965; Rutter 1969). Известно, что оба вида кукш запасают корм осенью. В это время у птиц наблюдается увеличение
* Правосудов В.В. 1984. О запасании пищи кукшей (Perisoreus infaustus, Passeriformes, Corvidae) в весенний период II Зоол. журн. 63, 6: 950-953.
