CC BY
61
Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии.
2013. - Т. 22, № 2. - С. 114-125.
УДК 598.112 : 591.16(477.9)
О СОСТОЯНИИ ИЗУЧЕННОСТИ РЕПРОДУКТИВНОЙ БИОЛОГИИ ЖЕЛТОПУЗИКА (REPTILIA, SAURIA, ANGUIDAE)
В КРЫМУ
О 2013 О.В. Кукушкин1, Ю.В. Кармышев2,
3 4*
А.Н. Ярыгин , С.А. Шарыгин
1Карадагский природный заповедник НАН Украины, г. Феодосия (АР Крым, Украина) Мелитопольский государственный педагогический университет, г. Мелитополь
(Украина)
3Инстатут зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украины, г. Киев (Украина) Государственный Никитский ботанический сад, г. Ялта (АР Крым, Украина)
Поступила 12 февраля 2013 г.
Уровень изученности репродуктивной биологии желтопузика (Pseudopus apodus) на Крымском полуострове до настоящего времени остается крайне низким. Впервые для Крыма приводятся размерные характеристики яиц желтопузика, данные о сроках спаривания и откладки яиц. Обсуждается предположение о двухлетнем репродуктивном цикле самок.
Ключевые слова: Pseudopus apodus, Anguidae, Крым, размножение, двухлетний репродуктивный цикл.
Kukushkin O.V., Karmyshev Yu.V., Yaryhin A.N., Sharygin S.A. - A STATE OF THE KNOWLEDGE ABOUT REPRODUCTIVE BIOLOGY OF GIANT LEGLESS LIZARD (REPTILIA, SAURIA, ANGUIDAE) IN THE CRIMEA -
The understanding of the reproductive biology of Pseudopus apodus from the Crimean Peninsula has been extremely low until now. For the first time, the morphometric characteristics of the eggs in the clutches and data on the terms of mating and oviposition in the Crimea are described. The assumption about biennial reproductive cycle in females is discussed.
Key words: Pseudopus apodus, Anguidae, the Crimea, reproduction, biennial reproductive cycle.
Размножение желтопузика, Pseudopus apodus apodus (Pallas, 1775), в Крыму - единственном регионе Украины, где обитает эта очень крупная ящерица - изучено крайне недостаточно. По существу, на сегодняшний день в литературе имеются лишь данные о динамике гонад обоих полов в весеннелетний период, основывающиеся на результатах вскрытия небольшого числа особей (Щербак, 1966), сообщение об обнаружении в яйцеводах самки из южнобережного заповедника «Мыс Мартьян» 14.06.1974 шести вполне сформировавшихся яиц, размеры которых не приводятся (Шарыгин, 1976), а
* Кукушкин Олег Витальевич, научный сотрудник, vipera_kuk@pochta.ru; Кармышев Юрий Владимирович, кандидат биологических наук, доцент, yu_karmishev@rambler.ru; Ярыгин Александр Николаевич, кандидат биологических наук, alex.yarigin@izan.kiev.ua; Шарыгин Сергей Александрович, кандидат биологических наук, flora@gnbs.crimea.ua
также весьма ориентировочные данные о соотношении полов в популяциях (Кармышев, Кукушкин, 2001). Сведения о размножении желтопузика в других частях его обширного ареала, простирающегося от Адриатики на западе до озера Балхаш на востоке, и от Истрии, Крыма и Калмыкии на севере до Леванта и Афганистана на юге, отрывочны и зачастую противорчивы. Не будет преувеличением сказать, что Р. аросіш до сих пор остается одним из наименее изученных видов ящериц Северной Евразии, знание многих аспектов биологии которого основывается нередко на не вполне достоверных наблюдениях. Изучение размножения Р. аросіш сильно осложняется и низкой встречаемостью самок вследствие диспропорции в соотношении полов, либо половых различий в сезонной динамике уровня их активности. Так, по данным 1995-2012 гг., соотношение полов 3'- $$) в Керченском Приазовье составило 4:1 (п=80), в Горном Крыму - 2,20:1 (п = 80). Таким образом, на одну самку в норме приходятся 3 самца. Между тем, для разработки эффективных мер по охране этого вида, в настоящее время сокращающего свою численность в Крыму почти повсеместно, и внесенного на этом основании в Красную книгу Украины в категории I - «исчезающий вид» (Кукушкін, Котенко, 2009), необходимо располагать максимально четкими представлениями о его репродуктивных характеристиках, в конечном итоге, определяющих популяционную динамику. Данная работа не претендует на заполнение существующих многочисленных пробелов, но указывает направление дальнейших исследований.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Сроки спаривания регистрировали при наблюдениях в природе. Длину тела самок (Ьп., мм) измеряли линейкой от кончика морды до анальной щели. Взрослых самок Р. аросіш отлавливали в пунктах с наиболее высокой плотностью популяций вида в Крыму (Кармишев, 1999; Котенко, Кукушкин,
2010). Одна беременная самка была добыта 21.07.2000 в окрестностях г. Инкерман (возвышенность Мекензиевы горы, территория Севастополя; 44°37']Ч, 33°39'Е). Позже, в 2012 г., на азовском побережье Керченского полуострова были добыты 4 половозрелых самки Р. аросіш (Ьп. 354, 364, 372 и 419 мм). Половину особей из этого числа отловили 29-30.05 в Булганакско-Осовинской степи (3-7 км к северу- северо-западу от с. Бондаренково; 45°29']Ч, 36°29'Е), половину - 17-18.06 в Караларской (Чаганы-Чокраской) степи (12 км к северо-западу от пос. Багерово; 45°28']Ч, 36°12'Е). С целью получения кладок добытые самки содержались в террариумах размерами 0,8x0,4x0,3 м, оборудованных лампами накаливания мощностью 25 Вт, обеспечивающих суточный перепад температуры воздуха от 20-22 ночью до 28-30°С днем. Единственную полученную в 2012 г. кладку инкубировали на керамзите при температуре воздуха и субстрата 25-30°С и влажности 80-90%. Промеры яиц (Ь. - длина; (1. - диаметр) снимали штангенциркулем с точностью ±0,1 мм в первые дни после их откладки. Яйца взвешивались на
лабораторных чашечных весах. Погрешность определения массы (W) составила 5 мг.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Откладка яиц как в Горном, так и Равнинном Крыму нами отмечена на протяжении июля. 22.07.2000 самка из Инкермана, добытая днем раньше, отложила 13 овальных белых яиц, находясь в герпетологическом мешке -прежде, чем ее поместили в террариум (рис. 1). Количество отложенных яиц незначительно превысило размер кладки, приводящийся в литературе как максимальный для вида - 10 яиц (Богданов, 1960; Банников и др., 1977; Саид-Алиев, 1979; Кукушкш, Котенко, 2005; Хидиров, 2006; Arakelyan et al..
2011) или 12 яиц (Bischoff, 1974; Obst, 1981). Однако, в нашем случае 2 яйца в кладке оказались неоплодотворенными. Размеры нормально равитых яиц приводятся в таблице; жировые яйца отличались несколько меньшими размерами и существенно меньшей массой: L. - 31,0-33,5 мм (X±Sx = 32,3+1,25); d. - 15,0-16,0 мм (X±Sx = 15,5+0,05); L./ d. - 2,07-2,09 мм (X±Sx = 2,08+0,02); W - 4,2-4,8 г (X±Sx = 4,50+0,03).
Рис. 1. Кладка самки Р. apodus из окрестностей г. Иикермаи (Севастополь). Жировые
яйца расположены в нижнем ряду справа
8.07.2012 одна из самок, отловленных в Караларской степи 17.06, отложила (порционно: с интервалом в несколько часов) 8 яиц, 6 из которых были нормальными, а 2 жировыми - так же, как и в предыдущем случае (табл.). Размеры свежеотложенных яиц желтопузиков из исследованных нами
кладок в общем соответствуют литературным данным (Сыроечковский, 1958; Богданов, 1960; Bischoff, 1974; Банников и др., 1977; Obst, 1981; Evans, 1995), но для Крыма приводятся впервые. Н.Н. Щербак (1966), по результатам вскрытия недатированной особи с Южного берега Крыма (Ялта) из коллекции А.А. Браунера, указывает меньшие размеры яиц P. apodus: 25,2-34,3^15,0-17,2 мм (n=10). Очевидно, яйца не были вполне сформированы на момент поимки особи либо уменьшили свои размеры вследствие длительного пребывания в фиксирующем растворе. G. Evans (1995) при сходных размерах (около 40x20 мм) жизнеспособных яиц, полученных при лабораторном разведении от самки, содержащееся в неволе около 15 лет, указывает их меньшую массу - 8-12 г (n=10).
Таблица
Размеры и масса яиц в кладках P. apodus из Крыма _______________
Популяция n Статистические параметры Размеры и пропорции яиц W, g
L., мм d., мм L./d.
горная 11 Lim. 34,5-39,3 19,8-2,1 1,68-1,93 18,4-21,5
(Севастополь) X±Sx 36,5±0,45 20,7±0,24 1,76±0,02 19,4±0,31
CV, % 4,06 3,77 2,26 2,78
равнинная 6 Lim. 31,2-34,0 17,0-9,8 1,69-1,84
(Приазовье) X±Sx 33,1±0,40 18,6±0,42 1,78±0,02 -
CV, % 2,94 5,48 3,17
все 17 Lim. 31,2-39,3 17,0-22,1 1,69-1,93
X±Sx 35,3±0,51 20,0±0,32 1,77±0,02 -
CV, % 5,93 6,63 3,50
Несмотря на высоко достоверные отличия значений метрических параметров (длины и диаметра) яиц (P<0,001) в кладках из Горного и Равнинного Крыма, отношение длины к диаметру в обеих кладках оказалось близким. К сожалению ограниченные данные, которыми мы располагаем, недостаточны для сравнения плодовитости самок и размеров яиц в горной и равнинной популяциях P. apodus.
Никаких проявлений заботы о потомстве (охраны кладки), описанной у P. apodus многими авторами (Bischoff, 1974; Кудрявцев и др., 1991; Green, Rodriguez, Powell, 2006; Milto, 2010; Arakelyan et al., 2011), у самки из Караларской степи не отмечалось, и до 20.07 все яйца погибли - по-видимому, вследствие грибкового поражения. При вскрытии трех яиц, погибших последними, найдены эмбрионы на ранних стадиях развития, по степени сформированности сравнимые с эмбрионами роющей безногой ящерицы Calyptommatus sinebrachiatus Rodrigues, 1991 (сем.
Gymnophthalmidae, инфраотряд Scincomorpha) седьмой стадии нормального развития (см.: Roscito, Rodrigues, 2012).
7.09.2012 одна из содержащихся в лаборатории самок (Ln. 364 мм) из Керченского Приазовья пала. При вскрытии животного были обнаружены белые овоциты (по 6 в каждом яичнике) диаметром 2-3,5 мм (в среднем 2,81
мм). От оставшихся двух ящериц, нормально питавшихся в неволе, кладки вплоть до ноября 2012 г. получить не удалось, и они были определены на искусственную зимовку. Таким образом, лишь одна из 4 добытых в репродуктивный период на Керченском полуострове самок Р. аросіш отложила яйца лишь одна (25%).
Рис. 2. Спаривание Р. apodus (Мекензиевское лесничество, Севастополь). Самец во время копуляции челюстями удерживает самку за голову
Описанная картина представляет значительный интерес. Можно было ожидать, что в конце мая - начале июня в яйцеводах половозрелых самок должны находиться развивающиеся яйца на стадии интенсивного вителлогенеза. Судя по динамике гонад, спаривание у Р. арос1ш в Крыму, как и в иных частях ареала, бывает, как правило, в середине апреля - середине мая (Сыроечковский, 1958; Богданов, 1962; Щербак, 1966; Саид-Алиев, 1979; Пицхелаури, 1985; Сартаева, Акрамов, 1985, Туниев, Туниев, 1987). Это подтверждается и нашими наблюдениями. Так, спаривающиеся желтопузики (3 пары в течение одного дня) были отмечены 3.05.1998 близ Инкермана (рис. 2). Пары ящериц, предположительно проявлявших сексуальную активность, встречали также 16.05.1961 близ Сюренских гротов (окрестности с. Куйбышево Бахчисарайского района) (Щербак, 1966), 16.04.1996 на юго-восточной окраине г. Балаклава в балке Кефало-Врисси и 1.05.1996 на Фиолентском оползневом побережье (южный берег Гераклейского полуострова, черта Севастополя). На Керченском полуострове спаривание
нами не наблюдалось, однако нет никаких оснований предполагать, что его сроки существенно отличаются от таковых в южной части Горного Крыма, так как более холодная зима на равнинном побережье Азова в норме компенсируется более ранним, чем на черноморском берегу, наступлением весны. Об отсутствии популяционных отличий в масштабах Крымского полуострова говорят и данные по динамике гонад (Щербак, 1966).
В некоторых частях ареала, судя по резкому увеличению семенников у самцов, спаривание бывает еще раньше: в конце марта - апреле (Яковлева, 1964), в то время как последние спаривания проходят в начале - середине июня (Богданов, 1960; Мусхелишвили, 1970). Однако, несмотря на
продолжительный период спаривания, длящийся, по крайней мере, 1,5-2 месяца, кладки (либо самки с готовыми к откладке яйцами) всеми перечисленными авторами регистрировались в июне и июле (Сыроечковский, 1958; Богданов, 1960; Яковлева, 1964; Мусхелишвили, 1970; Саид-Алиев, 1979; Пицхелаури, 1985; Obst, 1981), и никогда - в мае, даже в частях ареала, расположенных значительно южнее Крыма. Так, при вскрытии в середине мая двух самок из долины реки Мургаб (южный Туркменистан) в их яичниках были обнаружены желтые фолликулы диаметром 5-8 мм (Богданов, 1958).
Несмотря на резкое потепление в конце апреля - начале мая 2012 г. (суточный максимум температуры воздуха доходил до до 27-3 0оС), представляется практически невероятным, что яйца были отложены большинством самок в мае - как говорилось выше, весенние кладки у P. apodus с территории бывшего Советского Союза до сих пор никем не регистрировались, и не известны также у западного (балканомалоазиатского) подвида P. a. thracius (Obst, 1978). Кроме того, при допущении возможности откладки яиц в конце весны вызывает удивление значительный временной интервал между основной частью кладок в мае (гипотетических) и единственной наблюдавшейся июльской. Противоречит такому предположению и довольно высокая активность самок в период отлова - если допустить, что охрана кладки у желтопузика является нормой, а не редким исключением.
Основная часть кладок не могла прийтись и на начало июня, так как в этом случае самки, добытые в конце мая, несомненно, отложили бы яйца в неволе. Резорбироваться за столь короткий отрезок времени яйца не могли даже в самых неблагоприятных условиях. Например, известен случай, когда при вскрытии 7.07.2008 содержавшейся без кормления самки, добытой месяцем раньше на полуострове Маяк севернее Керчи, было обнаружено единственное сформированное яйцо размерами 37,9*15,9 мм. Предполагать, что сроки откладки яиц в двух близлежащих популяциях Керченского Приазовья, расположенных на одной широте на удалении 20 км друг от друга, могут существенно отличаться, также не приходится, несмотря даже на определенные биотопические различия (в Караларской степи ящериц отлавливали на песчаной дюне и скалистых склонах приморских
амфитеатров, в то время как в Булганакско-Осовинской степи желтопузик населяет почти совершенно лишенную скальных выходов и каменистых россыпей местность и использует в качестве убежищ норы грызунов). Описание аналогичной ситуации содержится в обстоятельной работе Е.Е. Сыроечковского (1958): в Чечне из числа 22 вскрытых в период с мая до середины июля 1950 г. самок готовые к откладке яйца были обнаружены лишь у двух (9,1%), причем у обеих - в начале июля (5.07 и 11.07). У прочих исследованных ящериц состояние фолликулов оставалось стабильным (диаметр - 3-5 мм) на протяжении всего периода наблюдений, поэтому этот автор высказал мнение, что июльские кладки скорее всего являются следствием задержки размножения у отдельных особей, однако доказательств этому не представил. По нашему мнению, такая картина может быть объяснена при допущении, что самки желтопузика приносят потомство не ежегодно и для них характерен двухлетний репродуктивный цикл. Впрочем, в доступной нам литературе имеются указания на ежегодное размножение P. apodus (Богданов, 1965; Meiri, Brown and Sibly, 2012), однако, необходимо учитывать, что размножение желтопузика, как и большинства других представителей семейства Anguidae, на сегодняшний день изучено чрезвычайно слабо, а характер представленных данных ясно указывает на то, что они не могут претендовать на абсолютную точность и, следовательно, не являются неоспоримыми.
Неежегодное размножение достаточно распространено в некоторых семействах Sauria - особенно среди видов, у которых предполагается охрана кладки самкой. Например, оно отмечено у крупных сцинков Novoeumeces schneideri (Daudin, 1802) и Eurylepis taeniolatus Blyth, 1854 (Атаев, 1985). Описан двухгодичный репродуктивный цикл и для ряда видов подсемейства Anguinae. Так, значительная часть самок веретеницы ломкой (Anguis fragilis Linnaeus, 1758) ежегодно не участвует в размножении, причем это происходит не только в напряженных экологических условиях европейской субальпики и близ северной границы ареала, но и в районах, с климатом, близким к оптимальному для этого вида (Capula et al., 1992; Ferreiro, Galán, 2004). Периодичность размножения A. fragilis имеет нерегулярный характер и зависит не только от широты местности, но и от продолжительности периода активности, поэтому доля неразмножающихся самок существенно изменяется от года к году и варьирует в различных западноевропейских популяциях от 10-20 до 50-70%. В связи с этим отметим, что вторая половина зимы 2011-2012 гг. в восточном Крыму выдалась суровой (средняя температура февраля ниже среднемноголетней более, чем на 5°С), а весна запоздала (до середины марта минимальные температуры воздуха были стабильно отрицательными). На азовском побережье Крыма желтопузик выходит из зимовки обычно в начале - середине апреля, иногда в конце марта (Кукушкин, 2006). Таким образом, условия зимы и ранней весны, безусловно, могут оказывать влияние и на его репродуктивную активность.
Установлено также, что ежегодно размножается лишь около половины самок стройной панцирной веретеницы, Ophisaurus attenuatus Соре, 1880 (Fitch, 1989) - представителя сестринской по отношению к кладе Anguis -Pseudopus группы (Масеу et al., 1999). H.S. Fitch (1989) предположил, что охрана кладки, известная у этого крупного вида североамериканских желтопузиков, является весьма энергозатратной, поскольку в период инкубации самки редко покидают подземные убежища и практически не принимают пищу. Поэтому для накопления резервов организма, достаточных для реализации репродуктивной функции, требуется длительный период покоя - не менее года. Низкая встречаемость в природе беременных самок Р. apodus также может быть связана с их пониженной активностью ввиду нахождения в убежищах и охраны кладок, и в действительности соотношение особей, принимающих и не принимающих участие в размножении, может быть близким к равному. Заметим здесь же, что причиной отмечавшейся большинством авторов необычайно низкой встречаемости сеголеток P. apodus может быть не только скрытный образ жизни и/или высокая смертность, но также и изначально невысокая их численность, обусловленная неежегодным участием в размножении всех самок репродуктивного возраста.
Рис. 3. Эмбрионы из разоренной лисицей поздней кладки Р. apodus, (окрестности
пос. Сотера, Алушта)
Достоверно не известна и продолжительность инкубации яиц P. apodus в природе. По литературным данным, сеголетки появляются с конца июля -начала августа по сентябрь включительно (Банников и др., 1977; Кармишев, 1999; Туниев, Туниев, 2007; Arakelyan et al., 2011). На Южном берегу Крыма в долине р. Алака (окрестности пос. Сотера, территория Алушты) состоящая как минимум из 7 яиц с полностью сформированными крупными эмбрионами кладка желтопузика, разоренная, судя по оставленным следам, лисицей, была обнаружена 28.09.2005 (рис. 3). В Никитском ботаническом саду недавно вышедших из яиц сеголеток со следами пупочных канатиков отмечали 23.10.2003 (5 особей в полости под каменной плитой проезжей дороги; здесь же находилась взрослая самка), 2.11 и 5.11.2003 (по одной особи), 21.10.2005 (2 особи неподалеку друг от друга). Таким образом, в условиях Южного берега Крыма успешный выход сеголеток может происходить и в конце сентября - октябре.
Если исходить из того, что последние кладки у P. apodus приходятся на конец июля, приходим к выводу, что продолжительность инкубации в природе достигает приблизительно 60 суток и более (до 80-90 суток), то есть ее продолжительность больше, чем это известно по литературным данным -30-60 суток, чаще 45-50 суток (Petzold, 1971; Obst, 1981; Кудрявцев и др., 1991; Evans, 1995; Arakelyan et al., 2011). Сходные данные получены и для трех видов североамериканского рода Ophisaurus Daudin, 1803 - 39-53, иногда до 60-75 суток (Fitch, 1989; Witz and Wilson, 1993). Можно допустить также, что откладка яиц у P. apodus в исключительных случаях продолжается в августе. Такая ситуация кажется вполне вероятной. Например, подавляющее большинство кладок у O. attenuatus приходится на июнь -первую половину июля, но описан и единичный случай откладки яиц в начале октября (Fitch, 1989). Откладка яиц в первой половине августа регистрировалась нами у многих обитающих в Крыму видов ящериц : Mediodactylus kotschyi (Steindachner, 1870), Darevskia lindholmi (Szczerbak, 1962), Eremias arguta (Pallas, 1773), Podarcis tauricus (Pallas, 1814) - как правило, в годы с экстремально суровой зимой и/или поздней весной (Кукушкин, 2007; Kukushkin, 2007).
Продолжительность беременности у самок желтопузика в природе не известна. Лишь опираясь на известные для Крыма сроки спаривания (середина апреля - середина мая) и откладки яиц (середина июня - конец июля), можно рассчитать, что длится она приблизительно 60-80 дней. Немногочисленные наблюдения за размножением желтопузика в неволе подтверждают эти предварительные выводы: развитие яиц в теле самки длится около 10-11 недель (Rogner, 1992; Evans, 1995). Таким образом, если период спаривания в Крыму, как и в других частях ареала (например, на Черноморском побережье Кавказа и в Восточной Грузии), продолжается в конце мая - начале июня (например, при позднем вступлении в процесс размножения особей, недавно достигших половой зрелости), последние кладки вполне могут приходиться на начало августа. Отсутствие данных о
кладках в конце лета по всему ареалу Р. apodus может объясняться сезонной динамкой активности этого вида, особенно ясно выраженной у самок. В засушливой второй половине лета встречаемость желтопузика падает практически до нуля, оставаясь низкой вплоть до ухода на зимовку на протяжении октября - первой декады ноября (наиболее поздняя дата встречи взрослой особи в Крыму, в урочище Микро-Яло к юго-востоку от г. Балаклава - 10.11.1996). Эта особенность послужила поводом для
предположения о наличии у желтопузика летней спячки (Банников, 1954), причем в отдельные годы складывается впечатление, что летняя спячка может переходить в зимнюю (Богданов, 1960, 1965; Яковлева, 1964; Мусхелишвили, 1970; наши данные).
Обилие нерешенных вопросов указывет на необходимость уделить изучению репродуктивной биологии желтопузика самое пристальное внимание.
Благодарности. Авторы признательны И.В. Доронину (ЗИН РАН, г. Санкт-Петербург) и А.И. Зиненко (Музей природы Харьковского национального университета им.В.Н. Каразина, г. Харьков) за предоставление ряда литературных источников и замечания относительно рукописи статьи, А.Г. Бакиеву (ИЭВБ РАН, Тольятти) за внимание к работе, Г.А. Прокопову (Таврический национальный университет им. В.И. Вернадского, г. Симферополь) за выполнение фотографии погибшей кладки желтопузика, A.A. Пономареву (г. Севастополь) и Ю. Иванченко (г. Инкерман) за содействие при организации полевых исследований в Мекензиевском лесничестве в 2000 г., H.A. Литвинюк (Казантипский природный заповедник, пос. Щелкино) и P.A. Зимнухову (РЛП «Караларская степь», пос. Багерово) за помощь в работе на охраняемых территориях Керченского полуострова в 2003-2012 гг.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Атаев Ч.А. К размножению горных пресмыкающихся Туркменистана // Вопросы герпетологии. Л.: Наука, 1985. С. 11.
Банников А.Г. Материалы по биологии земноводных и пресмыкающихся южного Дагестана // Учен. зап. Моск. гор. пед. ин-та им. Потемкина. 1954. Т. 28. С. 75-88. -Банников А.Г., Даревский И.С., Ищенко В.Г., Рустамов А.К., Щербак H.H. Определитель земноводных и пресмыкающихся фауны СССР. М.: Просвещение, 1977. 415 с. - Богданов О.П. Ящерицы долины реки Мургаб // Тр. ин-та зоологии и паразитологии. Т. 5. Зоол. сб. Ташкент: Изд-во АН Уз. ССР, 1958. С. 67-94. - Богданов О.П. Земноводные и пресмыкающиеся. Ташкент: Изд-во АН УзССР, 1960. 259 с. (Фауна Узбекской ССР; Т. 1). - Богданов О.П. Пресмыкающиеся Туркмении. Ашхабад: Изд-во АН Турк. ССР, 1962. 232 с. - Богданов О.П. Экология пресмыкающихся Средней Азии. Ташкент: Наука, 1965. 258 с.
Кармишев Ю. «Бернськи» види ящірок у Червоній книзі України // Земноводні та плазуни України під охороною Бернської конвенції. Київ, 1999. С. 60-62. - Кармышев Ю.В., Кукушкин О.В. Распространение и структура популяций желтопузика (Pseudopus apodus) в Крыму // Вопросы герпетологии. Пущино-на-Оке; М., 2001. С. 119-120. -Котенко Т.П., Кукушкин О.В. Аннотированные списки земноводных и пресмыкающихся заповедников Крыма // Науч. зап. природного заповедника «Мыс
Мартьян». Вып. 1. Ялта: ГНБС, 2010. С. 225-261. - Кудрявцев С.В., Фролов В.Е., Королев А.В. Террариум и его обитатели. М.: Лесная промышленность, 1991. 253 с. -Кукушкин О.В. Материалы к изучению герпетофауны мыса Казантип // Тр. Никитского Ботан. сада. Ялта: ГНБС, 2006. Т. 126. С. 234-246. - Кукушкин О.В. Новые данные о размножении двух фоновых в Южном Крыму видов настоящих ящериц (Sauria, Lacertidae) // Наук. Вісник Ужгород, ун-ту. Серія Біологія. 2007. Вип. 1. С. 55-61. - Кукушкін О.В., Котенко Т.І. Жовтопуз безногий, жовтопузик — Pseudopus apodus (Pallas, 1775) // Фальцфейнівські читання : 36. наук, праць. Херсон: Терра, 2005. Т. 1. С. 278-280. -Кукушкін О.В., Котенко Т.І. Жовтопуз безногий, жовтопузик Pseudopus apodus (Pallas, 1775) //Червона книга України. Тваринний світ. Київ: Глобалконсалтинг, 2009. С. 388.
Мусхелишвили Т.А. Пресмыкающиеся Восточной Грузии. Тбилиси: Мецниереба, 1970. 244 с.
Пицхелаури В.П. Экология желтопузика (Ophisaurus apodus) в Восточной Грузии // Вопросы герпетологии. Л.: Наука, 1985. С. 166-167.
Саид-Алиев С.А. Земноводные и пресмыкающиеся Таджикистана. Душанбе: Дониш, 1979. 145 с. - Сартаева Х.М., Акрамов М.Ш. О размножении некоторых видов ящериц Джизакской степи // Вопросы герпетологии. Л.: Наука, 1985. С. 186. -Сыроечковский Е.Е. Материалы к биологии желтопузика (Ophisaurus apodus Pall.) // Бюл. МОИП. Отд. Биол. Т. 63, вып. 4. 1958. С. 43-48.
Туниев Б.С.,Туниев С.Б. Желтопузик тракийский (западный), Pseudopus apodus thracius (Obst, 1978) // Красная книга Краснодарского края (животные). Краснодар: Центр развития ПТР Краснодар, края, 2007. С. 338-339.
Хидиров Х.О. Пресмыкающиеся гор северного Таджикистана (фауна, экология, этология, зоогеография и охрана): Автореф. дисс. ... канд. биол. наук. Ташкент, 2006. 13 с.
Шарыгин С.А. Герпетофауна заповедника «Мыс Мартьян» // Научные основы охраны и рационального использования природных богатств Крыма: Тр. Никитского Ботан. сада. Ялта: ГНБС, 1976. Т. 70. С. 114-120.
Щербак Н.Н. Земноводные и пресмыкающиеся Крыма (Herpetologia Taurica). Киев: Наук, думка, 1966. 240 с.
Яковлева И.Д. Пресмыкающиеся Киргизии. Фрунзе: Илим, 1962. 270 с.
Arakelyan M.S., Danielyan F.D., Corti С., Sindaco R., and Levitón A.E. Herpetofauna of Armenia and Nagorno-Karabakh. Salt Lake City: SSAR, 2011. 149 p.
Bischoff W. Zur Fortpflangzung des Scheltopusiks // Aquarium - Terrarium. 1974. V. 21. S. 426.
Capula M. & Luiselli L. & Anibaldi C. Biennial reproduction and clutch parameters in alpine population of the Slow Worm, Anguis fragilis Linnaeus, 1758 (Squamata: Sauria: Anguidae) //Herpetozoa. 1992. V. 5, №. 3/4. P. 95-98.
Evans G. Breeding of the Glass Lizard (Ophusaurus (sic!) apodus) at the Coastworld Wildlife Park // The Rephiberary of Association for the Study of Reptilia and Amphibia. 1995. №. 210. P. 6-7.
Ferreiro R., Galán P. Reproductive ecology of the Slow Worm (Anguis fragilis) in the northwest Iberian Peninsula // Animal Biology. 2004. V. 54, № 4. P. 353-371. - Fitch H.S. A field study of the Slender Glass Lizard, Ophisaurus attenuatus, in Northeastern Kansas // Occasional papers of the Museum of Natural History the University of Kansas Lawrence. Kansas, 1989. № 125. 50 p.
Green H.W., Rodriguez J.S., and Powell B.J. Parental behavior in anguid lizards // South American Journal of Herpetology. 2006. V. 1, № 1. P. 9-19.
Kukushkin O. Data on the terms of reproduction in the Mediterranean gecko, Mediodactylus kotschyi (Steindachner, 1870), in the northernmost point of its range // Biodiversity. Ecology. Adaptation. Evolution: Proceedings of the III International Young scientists conference. Odesa: Pechatniy dom, 2007. P. 121.
Macey J.R., Schulte J.A., Laeson A., Tuniyev B.S., Orlov N., Papenfuss T.J. Molecular Phylogenetics, tRNA Evolution, and Historical Biogeography in Anguid Lizards and Related Taxonomic Families // Molecular Phylogenetics and Evolution. 1999. V. 12, № 3. P. 250-272. -Meiri S., Brown J.N., Sibly R.M. The ecology of lizard reproductive output // Global Ecology and Biogeography. 2012. V. 21, iss. 5. P. 592-602. - Milto K.D. A Record of Natural Nest of Pseudopus apodus II Russian Journal of Herpetology. 2010. V. 17, № 1. P. 41-42.
Obst F.J. Ophisaurus apodus (Pallas, 1775) - Scheltopusik, Panzerschleiche // Handbuch der Reptilien und Amphibien Europas. V.l. Echsen (Sauria). Wiesbaden: Akadem.
Verlagsgesellschaft, 1981. S. 259-274.
Petzold H.-G. Blindschleiche und Scheltopusik: die Familie Anguidae. Wittenberg Lutherstadt: A. Ziemsen Verlag, 1971. 102 S. (Neue Brehm-Bücherei; V. 448).
Rogner M. Echsen. V. 2. Stuttgart: Ulmer Verlag, 1992. 281 S. - Roscito J.G., Rodrigues M.T. Embryonic development of the fossorial gymnophthalmid lizard Nothobachia ablephara and Calyptommatus sinebrachiatus 11 Zoology. 2012. V. 115, iss. 5. P. 302-318.
Witz B.W., Wilson D.S. Clutch size, egg mass, and incubation period in an Eastern Glass Lizard, Ophisaurus ventralis II Florida Field Naturalist. 1993. V. 21, № 2. P. 36-37.
