CC BY
161
XXI МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
О ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ВОЗМОЖНОСТИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПИГМЕНТАЦИИ ВОЛОС В НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ПОСЕДЕНИЯ
Л.Ю. Прохоров
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва
Считается, что седина - это вторичный признак старения, и она не влияет на продолжительность жизни, однако корреляция с возрастом довольно высокая [1]. К тому же много людей, особенно женщин, стремятся скрыть седину, особенно в те годы, когда процесс поседения только начинается. Все же основным способом устранения седины в настоящее время является окрашивание волос.
Ключевые слова: седина, пигментация, меланоциты, меланин, фитораствор
IT IS POSSIBLE TO RESTORE HAIR PIGMENTATION IN THE INITIAL STAGES OF GRAYING
L.Yu. Prokhorov
Faculty of Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow
It is accepted that gray hair is a secondary sign of aging. However, the correlation with age is quite high (Keogh, Walsh, 1965). Besides, a lot of people, especially women, tend to make the gray hair to hide, especially in those years when the graying process begins. The main way to eliminate gray hair currently is hair coloring. Our task was to identify the potential for restoration of pigmentation of hair in those hair follicles, where it was already lost as a result of the aging process and in which the growing hair began to grow gray.
Key words: gray hair, pigmentation, melanocytes, melanin, plant extract
Нашей задачей было выявить потенциальную возможность восстановления пигментации волос в тех волосяных фолликулах, где она уже была утрачена и в которых растущие волосы стали расти седыми.
Материалы и методы: осматривали волосы на голове пациента с применением увеличительного стекла. Выявляли отдельные седые волосы и с помощью косметического пинцета удаляли их. Волосяные фолликулы в некоторых случаях обрабатывали фитораство-рами (настои или отвары листьев и цветов крапивы двудомной) на воде, на слабых концентрациях уксусной кислоты или на этиловом спирте. После этого среди седых волос иногда выявляли частично седые волосы, т.е. окрашенные от корня и седые сверху.
Результаты и их обсуждение: ранее нами была разработана общая теория борьбы со старением [2]. Мы попытались использовать ее принципы для установления потенциальной возможности восстановления пигментации седых волос. Частичный успех этого, вероятно, могут подтвердить несколько фотографий (рис. 1, 2). Одним из главных аспектов теории борьбы со старением является устранение старых клеток и клеточных структур, старых тканей и пр., после чего требуется активация и увеличение числа жизнеспособных молодых клеток [2]. Выполнив такие действия для волосяных фолликул, вероятно, возможно возобновить процесс естественного окрашивания волос, хотя требуются дальнейшие исследования. Надо иметь в виду, что окрашиваются не первоначально седые волосы, а те, которые начинают расти вновь из фолликул после удаления из них седых волос.
Рис. 1. Фото 2-х волос, в фолликулах которых под действием методики восстановилось пигментирование, и вновь растущие волосы уже окрасились от корня на 5-6 мм, пока не были взяты для фотографирования.
А Б
Рис. 2. А - вид 3-х волос разного вида, Б - вид тех же 3-х волос и еще одного.
На рис. 2 вверху показан волос полностью седой, а в самом низу полностью неседой волос. Между ними представлен 1 волос на рис. А или 2 волоса на рис. Б, которые после стимуляции начали окрашиваться от корня. На рис. 1 показаны 2 волоса, у которых вероятно, восстановился процесс пигментации и растущие волосы начали окрашиваться от корня по мере роста.
На рис. 2А и 2Б вверху показан обычный седой волос, а в самом низу обычный полностью неседой волос. Второй сверху на рис. 2А, а также второй и третий сверху на рис. 2Б - это волосы, которые стали расти в фолликулах, из которых был удален седой волос. При этом второй сверху волос на рис. 2Б окрашен слабее, чем третий сверху. Это значит, что восстановление пигментации в нем произошло в меньшей степени, чем в третьем. Таких частично восстановивших цвет волос за все время исследований выявили более 60. Всего же за 12 лет провели указанные манипуляции для более чем 2,5 тысяч фолликул. Частота появления седых волос за эти годы достигла значений от 0,5-0,6% до 2,5-3,5% в месяц от общего числа волос в зависимости от места локализации и, возможно, в некоторых местах стабилизировалась.
Заключение: результаты исследования находятся в русле идей автора о том, что для омоложения тканей и органов организма необходимо устранять старые клетки и структурные элементы соединительной ткани и др., чтобы обеспечить молодым и жизнеспособным клеткам возможность деления и осуществления ими нормального функционирования и восстановления утраченных при старении функций того или иного органа или ткани [2,3,4,5,6]. Это необходимо делать и для восстановления пигментации волос. Показано, что устранение старого седого волоса и связанных с ними старых структур может привести к стимулированию пигментации вновь начинающего расти волоса, однако промышленного применения такой способ не имеет перспективы из-за болезненности метода для пациента и представляет лишь теоретический интерес.
ЛИТЕРАТУРА
1. Keogh E.V., Walsh R.J. Rate of greying of human hair. Nature. 1965. V. 207. P. 877-878. Цит. По: Лэмб М. Биология старения. М.: Мир, 1980. 206 с.
2. Прохоров Л.Ю. Можно ли остановить старение? Доклады МОИП. Общая биология. Московское общество испытателей природы. Секция геронтологии. Доклад прочитан 19 декабря 2003 г. Депонировано в ВИНИТИ 11.10.2004 г. № 1585-В2004. С. 18-27.
3. Прохоров Л.Ю. Моделирование старения на стационарных клеточных культурах. Дис. ... канд. биол. наук. М., 1999. 152 с.
КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕРОНТОЛОГИЯ, 9-10, 2016
4. Прохоров Л.Ю. О возможности применения стволовых клеток для увеличения продолжительности жизни человека (Панацея от смерти?). Доклады МОИП. Общая биология. Московское общество испытателей природы. Секция геронтологии. Доклад прочитан 19 декабря 2004 г. Депонировано в ВИНИТИ 2005 г. № В2005. С. 1-13.
5. Прохоров Л.Ю. О долговременном культивировании клеток без пересева. Клиническая геронтология. 2014. Т. 20, № 9-10. С. 96-97.
6. Прохоров Л.Ю. Обновление клеточной массы тканей и органов как основа омоложения организмов. Клиническая геронтология. 2014. Т. 20, № 9-10. С. 97-98.
Сведения об авторе:
Прохоров Леонид Юрьевич - канд. биол. наук, научный сотрудник биологического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова. 119899, Москва, Воробьевы горы, 1, корп. 12. Тел. + 7 (916) 904-34-31. E-mail prokhorovlyu@mail.ru
РОЛЬ ЗАМЕНЫ КЛЕТОК В МЕТОДИКАХ ПО УВЕЛИЧЕНИЮ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ
Л.Ю. Прохоров
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва
Ранее уже публиковались данные о продолжающемся с ноября 2002 эксперименте по выживанию культуры трансформированных клеток китайского хомячка во флаконах Карреля без пересева [1,2]. В настоящее время эта культура живет при таких условиях уже более 13 лет, что является веским аргументом для учета этих результатов в разработке методов омоложения органов и тканей стареющего организма и увеличения продолжительности жизни человека. Также предлагается усовершенствование методики омоложения органов и тканей организма, которая описывалась в предыдущих работах [1-3].
Ключевые слова: культура клеток, омоложение, продолжительность жизни
THE ROLE OF CELL REPLACEMENT TECHNIQUES TO INCREASE LIFESPAN
L.Yu. Prokhorov
Faculty of Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow
The paper shows the results of the ongoing since November 2002 the experiment on survival of cell cultures in vials Carrel without reseeding. Part of the data about the experiment were published in previous works [1,2]. Currently, the transformed Chinese hamster culture cells live under such conditions for more than 13 years, that is a compelling argument to account for these data in the development of methods for real rejuvenation of organs and tissues of the aging body and increase the duration of human life. It is also proposed improving methods of rejuvenation of organs and tissues of the body, which was described in previous publications [1-3].
Key words: cell culture, rejuvenation, lifespan
Использовали спонтанно трансформированные клетки китайского хомячка (ТККХ) полученные из подкожной соединительной ткани, линия B11dii-FAF28, клон 431. Культуры клеток растили в стеклянных флаконах Карреля диаметром 54 мм, закрытых герметично резиновыми пробками при температуре 37°C. Использовали среду Игла с 10% сыворотки крупного рогатого скота. ТККХ не пересевали, но один раз в 3-4 сут, а позже один раз в 15-16 дней меняли среду на свежую. В течение всего эксперимента с 2.11.2002 г., который продолжается и в настоящее время, считали число живых клеток в каждом флаконе.
И
1 ■
Время культирирования, сут
Рис. 1. Изменение числа живых клеток в культуре трансформированных клеток китайского хомячка при периодической замене ростовой среды на свежую, но без смены культуральных флаконов. 1 - контроль (рост культуры без замены среды); 2 - эксперимент.
Рис. 2. Вид культуры клеток в стеклянных флаконах в разное время роста: А - в первый день после замены среды; Б - через 5-7 дней роста при достижении монослоя; В - в период старения культуры на 14-16 дни, когда много клеток погибли, а часть клеток еще живые.
2
B
На рис. 1 показано изменение числа живых клеток в культуре ТККХ при замене ростовой среды, но без смены флаконов. Видно, что клетки в культуре остаются живыми в течение более 13 лет и 6 мес. (более 5000 сут). Старые клетки гибнут, открепляются от ростовой поверхности и переходят в ростовую среду. В разрушенном виде они присутствуют в ростовой среде (рис. 2В). Тем самым они освобождают место для других клеток. Если в этот момент вылить старую среду, вместе с ней удаляются также старые и разрушенные клетки, а после добавления свежей среды, оставшиеся во флаконе живые («молодые» или «взрослые») клетки (одиночные клетки на рис. 2В), которые еще прикреплены к ростовой поверхности, начинают вновь делиться и снова достигают насыщающей плотности. Далее процесс повторяется.
Вид культуры в период от одной замены среды до следующей (15-16 сут) показан на рис. 2. На рис. 2А показана культура в первый день после замены среды, когда оставшиеся в живых клетки распластываются и готовятся к следующим делениям. На рис. 2Б представлен вид клеток после достижение монослоя на 5-7 сут после замены среды, а на рис. 2В вид старой культуры на 14-16 сут с отдельными живыми клетками, которые еще прикреплены к ростовой поверхности, при этом видны участки поверхности флакона освободившиеся от старых клеток, а также плавающие в среде остатки старых клеток (дебрис). В пластмассовом флаконе культура не может жить неограниченно, т.к. старые клетки гибнут, но не открепляются от ростовой поверхности и не освобождают место для молодых, способных к делению клеток, которые из-за этого не могут делиться и вся культура погибает, несмотря на обновление среды.
Заключеие: эксперименты являются основой для разработки нового метода омоложения организма человека. Ранее нами была обоснована возможность проводить параллели продолжительности жизни (ПЖ) культур клеток с данными по ПЖ животных и человека
