Заболеваемость детей, обучающихся в 1-м классе, составила 76,4 случая на 100 детей. 4,9 дня в среднем были пропущены по болезни одним ребенком, главным образом за счет ОРЗ.
При оценке физического развития детей на протяжении учебного года также выявлена тенденция к ухудшению показателей. Так, из 570 ф обследованных детей количество школьников с нормальным физическим развитием уменьшилось с 71,2 до 66,6 %, в то время как среди учащихся в детских садах отмечено некоторое увеличение числа детей с нормальным физическим развитием. Число детей с низким ростом возросло почти в 2 раза. Больше стало детей с избытком массы I и II степени, главным образом среди обучающихся в школе. Количество детей в школах с дисгармоничным развитием к концу года достигло 30%.
Выводы. 1. Подтверждена прямая зависимость состояния здоровья 6-летних де/гей от условий обучения и воспитания. Около 50 % обследованных классов по 2—3 и более критериям не ф соответствуют санитарно-гигиеническим требо-^ ваниям.
2. Результаты шагового дискриминантного анализа с достоверностью 100 % подтверждают зависимость роста числа детей со сниженным зрением в классах, размещенных на базе школ, где условия не соответствуют санитарным правилам и нормам по важнейшим факторам.
3. Основным нарушением в организации режи-
I
?
© Э. И. АШКИНАЗИ УДК 6И.77:546.79]-07
При изучении загрязнения почвенно-расти-тельного покрова долгоживущими радионуклидами важное место отводится цезию-137, который в определенных условиях может легко мигрировать по биологическим и пищевым цепям.
Ф Накопление радионуклида одинаковыми видами сельскохозяйственных растений при корневом поступлении из почвы может различаться на порядок и больше [5, 6]. Это зависит в пер-
ма учебных занятий является отсутствие ежедневных 40-минутных динамических занятий после 2-го или 3-го урока.
4. Высокий уровень острой заболеваемости отмечается за счет ОРЗ.
5. В течение учебного года ухудшаются показатели физического развития: снижается число детей с нормальным физическим развитием, увеличивается количество учащихся с низким ростом и избытком массы I и II степени; наиболее неблагоприятные изменения всех показателей отмечены у детей, обучающихся в условиях общеобразовательной школы.
л # ' 9
Литература
• •
1. Глушкова Е. КБарсукова Н. К-, Курчанов В. И. // Всероссийский съезд гигиенистов и санитарных врачей РСФСР, 6-й: Материалы. — М., 1985. —С. 29—33.
2. Дубецкая Н. Н. // Актуальные проблемы подготовки детей дошкольного возраста к обучению в школе. — Могилев, 1988. — С. 190—191.
3. Кардашенко В. Н., Вишневецкая Т. Ю., Дьячкова Н. Г^ Суханова Н. И. // Гиг. и сан. — 1987. — № 6. — С. 18—
. 20.
4. Руководство к лабораторным занятиям по гигиене детей и подростков / Под ред. В. Н. Кардашенко. —• 3-е изд. —М., 1983. —С. 44—51.
5. Санитарно-гигиенические правила и нормы по организации обучения детей шестилетнего возраста. — М., 1986.
6. СНиП 11-4—79. Естественное и искусственное освещение (Госстрой СССР). —М., 1980.— С. 8.
Поступила 31.12.81
вую очередь от его доступности для корневых систем растений, зависящей от физико-химических особенностей взаимодействия цезия-137 с почвами.
Поступление цезия-137 в растения связано с его способностью поглощаться корнями растений из почвенного раствора и прочно закрепляться в почве.
На передвижение цезия-137 в корни и наземную часть растения оказывает влияние при-
Радиационная гигиена
, 1990
Э. И. Ашкинази
О ПОДВИЖНОСТИ ЦЕЗИЯ-137, НАТРИЯ, КАЛИЯ В РАЗЛИЧНЫХ ТИПАХ ПОЧВ И ПРОГНОЗИРОВАНИЕ НАКОПЛЕНИЯ ЦЕЗИЯ-137 В СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ
КУЛЬТУРАХ
% • •
Хмельницкая областная санэпидстанция
сутствие в почвенном растворе химических аналогов цезия-137 [3]. Чем больше степень разбавления цезия-137 в почвенном растворе элементами-аналогами, тем выраженнее конкуренция за места сорбции на поверхности корней. Соотношение концентраций в системе почвенный раствор — поверхность корней определяется главным образом содержанием в почве обменных форм цезия-137 и элементов-аналогов.
Установлена тесная корреляционная связь между количеством десорбированных из почв радионуклидов и поступлением их в растения
[7].
Для изучения динамики накопления цезия-137 сельскохозяйственными культурами были определены обменные концентрации в почвах цезия-137, натрия, калия.
В условиях обычного ведения сельского хозяйства были отобраны на глубину вспашки 20 см образцы серых и черноземных оподзо-ленных, среднесугл инистых, дерново-подзолистых, песчаных и супесчаных, черноземных почв и выросших на них растений: пшеницы, ячменя, гороха, картофеля, свеклы, моркови.
Для определения содержания способных к обмену цезия-137, калия, натрия к навеске воздушно-сухой почвы добавляли раствор уксуснокислого аммония (соотношение объемов 1 : 10) и встряхивали в течение часа. В фильтрате оценивали концентрацию элементов.
Цезий-137 определяли по сурьмянойодидной методике [4], калий и натрий — пламенно-фо-тометрическим методом [4].
Исследование отобранных образцов почв дало следующие результаты: лишь 0,5Чг0,2 % содержащегося в почве натрия способно к обмену. В дерново-подзолистой супесчаной почве доля натрия, способного к обмену, в 2 раза выше, чем в черноземных и оподзоленных суглини-
стых почвах. Доля калия, способного к обмену, составляет 0,6±0,2%. В дерново-подзолистой супесчаной почве она в 2 раза больше, чем в черноземной и оподзоленной почвах.
Доля обменного цезия-137 составляет 10±3 %, причем наибольшей она является в дерново-подзолистой почве (16%), наименьшей земной (5%). Концентрация обменного 137 в почвах возрастает
в черно-цезия-,^|
*
в ряду: черноземные, серые и черноземные оподзоленные, дерново-подзолистые.
Отношение содержания обменного цезия-137 к концентрации обменного калия в черноземных почвах составляет 4 Бк/г, а в оподзоленных — 10—16 Бк/г. По уменьшению концентрации цезия-137 в растениях почвы, на которых они выросли, можно расположить в ряд: дерново-подзолистые песчаные, оподзоленные среднесуглини-стые, черноземные. Этот ряд совпадает с рядом расположения почв по увеличению прочности закрепления в них цезия-137 и концентраций обменного калия. Следовательно, если цезий-137 накапливается лишь из обменного фонда, то в растениях, выросших на оподзоленных серых и дерново-подзолистых песчаных и супесчаных почвах, концентрация цезия-137 должна быть в 3— 4 раза выше, чем в растениях, выросших на черноземных почвах.
Результаты исследований показали наличие зависимости концентрации цезия-137 в растениях от типа почв, на которых они выросли. Содержание цезия-137 в растениях, выросших на дерно-во-подзолистой почве, в 3—10 раз выше, чем в тех же растениях, выросших на черноземной почве.
Концентрации натрия и калия в растениях не зависят от концентрации обменного натрия и калия в почве. Полученные данные позволили рассчитать коэффициенты накопления цезия-137 ^
Таблица 1
Коэффициенты перехода обменных форм натрия, капия, це*ия-137 и* пахотных почв в растения (М±т)
• к • • Коэффициенты перехода
Тип почвы * * Растение >
- { - ф Ыа К • цезия-137
Серая оподзоленная средлесуглинистая ч,вскла 3,834+0,843 26; 931 ±13,192 0,042 ±0,030
Ячмень 0,8254-0,222 43,495 ±17,401 0,636± 0,394
Серая оподзоленная средлесуглинистая Картофель л 0,864+0,138 49,552±10,911 0,048 ±0,020
слабосмытая Горох 2,0614-0,350 80,911 ±13,744 2,113±0,550
Чернозем оподзолеиный среднесуглинистый Морковь 24,705+2,717 19,340± 1,160 0,122±0,035
Чернозем оподзолеиный, среднесуглинистый Пшеиила 1,243+0,136 50,942±7,130 1,512±0,257
ела боем ытый
Дерново-средиеподзол истая глеевая су пес- Пшел ица 1,389±0,125 57,550± 13,881 1,875±0,881
чаная Картофель 0,854+0,068 72,9204-13,851 0,325±0,250
• Ячмень 3,8754-0,304 80,93-1 ±10,520 1,550 ±0,923
Дерлово-среднеподзолистая глеевая иыле- Го р о х 2,854 ±0,482 175,7304=1 9,330 0,456±0,356
вато песчалая
Чернозем глубокий ср^песуглинистый Горох 1,8604=0,130 149,791 4-34,453 0,676±0,318
Картофель 0,3824-0,045 69,715±7,660 0,280±0,123
Пшеница 0,603 ±0,042 55,020±14,850 0,554±0,261
«п
О
Таблица 2
Коэффициенты дискриминации обменного цезия-137 обменными калием и натрием и натрия калием (Л4±ш)
Коэффициенты дискриминации
Тип почвы Растение
цезий- 137 — калий цезий-13 7—натрий натрий—калий $
Серая оподзоленная среднесуглинистая Свекла 0,00) ±0,000 0,011±0,010 0,142 ±0,095
Ячмень 0,010+0,001 0,771 ±0,686 0,019±0,010
Серая оподзоленная среднесуглинистая Картофель 0,001±0,000 0,066± 0,032 0,017 ±0,006
слабосмыта я Горох 0,0264=0,010 1 ,025 ±0,440 0,025 ±0,008
Чернозем оподзоленный среднесуглинистый Морковь 0,006 ±0,002 0,005±0,001 1,2774=0,202
Чернозем оподзоленный среднесугл инистый Пшеница 0,029±0,008 ] ,2164=0,340 0,024 ±0,006
слабосмытый
Дерново-среднеподзолистая глеевая супес- Картофель 0,004±0,001 0,380±0,090 0,012±0,002
чаная Пшеница 0,032 ±0,020 1,350±0,944 0,024 ±0,007
Ячмень 0,0204=0,010 0,407 ±0,305 0,047±0,008
Дерново-средиеподзолистая глеевая пыле- Горох 0,002 ±0,000 1,159=4=0,148 0,016=4=0,004
ватопесчаная
Чернозем глубокий сред несу глин истый Горох 0,004 ±0,003 0,3644-0,189 0,012±0,003
Картофель 0,004±0,001 0,731 ±0,395 0,005=1=0,001
Пшеница 0,0104=0,005 0,902±0,478 0,0114-0,003
сельскохозяйственными культурами с целью возможного долгосрочного прогнозирования загрязнения сельскохозяйственной продукции этим радионуклидом. Коэффициенты накопления натрия, калия, цезия-137 рассчитывали по формуле: К= С1/С2, где С{ — концентрация элемента в растении, мг/кг; С2 — обменная концентрация элемента в почве, мг/кг. Коэффициенты перехода обменного натрия, калия, цезия-137 приведены в табл. 1. Для обменного натрия при переходе его из дерново-подзолистых и оподзоленных почв они почти не различаются и в 2 раза превосходят коэффициент перехода элемента из черноземных почв. Коэффициенты перехода обменного калия для дерново-подзолистых песчаных почв в растения в 2 раза выше, чем для оподзоленных среднесуглинистых, и почти равны таковым для черноземных почв. При переходе обменного калия в растения они уменьшаются в ряду: горох, картофель, ячмень, пшеница, свекла, морковь.
Коэффициенты перехода обменного цезия-137 в растения из оподзоленных среднесуглинистых почв варьируют от 0,04 до 2,11, из дерново-подзолистых песчаных — от 0,3 до 1,87, из черноземных — от 0,27 до 0,67. При переходе обменного цезия-137 в корнеплоды из оподзоленных почв в 12—50 раз, в зерновые культуры из дерново-подзолистых почв в 5—6 раз и из черноземных в 2 раза меньше.
Переход обменного цезия-137 в растения уменьшается в следующей их последовательности: пшеница, ячмень, горох, картофель, морковь, свекла.
Для обменного натрия, калия, цезия-137 при переходе элементов в зерновые культуры и корнеплоды коэффициенты уменьшаются в ряду: калий, натрий, цезий-137. Ввиду того что натрий и калий в почвенном растворе могут оказывать влияние на подвижность цезия-137 в почве и его
доступность для растений, необходимо сравнить миграционную способность цезия-137 и его химических аналогов и выяснить, способны ли химические аналоги предотвращать загрязнение урожая. Поэтому были рассчитаны коэффициенты дискриминации обменного цезия-137 обменным калием и натрием.
С3 С.
С 4 С1
где С3 — концентрация цезия-137 в растениях, Бк/кг; С4 — обменная концентрация цезия-137 в почве, Бк/кг; К\ — коэффициент дискриминации; С\ — концентрация химического элемента в растении, мг/кг; С2 — обменная концентрация химического элемента в почве, мг/кг.
Коэффициенты дискриминации обменного цезия-137 калием, цезия-137 натрием и натрия калием приведены в табл. 2. Первые варьируют от тысячных до сотых долей единицы. Следовательно, внесение солей калия должно уменьшать поступление цезия-137 в растения. При поступлении цезия-137 и калия в пшеницу из дерново-подзолистой супесчаной и черноземной почв коэффициенты дискриминации различаются в 4 раза, в то же время коэффициенты перехода — • в 15 раз.
Коэффициенты дискриминации варьируют в более узких пределах, чем коэффициенты перехода. Поэтому применение первых для оценки загрязнения урожая более целесообразно. Расчет концентрации цезия-137 в растениях можно выполнить по формуле:
С3 =
£а£Х
с.
Приведенное уравнение учитывает влияние всех факторов на накопление радионуклида в растениях [2].
Дискриминация обменного цезия-137 обменным натрием наблюдается при поступлении в свеклу, ячмень, картофель, морковь из различных почв. Это явление не наблюдается при переходе в горох из оподзоленкой серой почвы и в пшеницу из дерново-подзолистой супесчаной и черноземной оподзоленной почв.
При переходе обменных натрия и калия из различных почв в растения наблюдается сильная дискриминация натрия калием. Коэффициенты дискриминации натрия калием различаются максимум в 2 раза при переходе в одну и ту же культуру. Эти коэффициенты, рассчитанные по обменным концентрациям натрия и калия в почвах, почти равны таковым, вычисленным по валовым концентрациям [1]. Отсутствие заметных различий объясняется тем, что соотношения валовых концентраций натрия и калия и обменных концентраций натрия и калия в одинаковых типах почв близки.
Выводы. 1. Проведенные исследования показали, что прочность закрепления цезия-137 в почвах увеличивается в ряду: дерново-подзолистые песчаные, оподзоленные суглинистые, черноземные.
2. Отношение содержания обменного цезия-137 к концентрации обменного калия в черноземных почвах в 2—3 раза меньше, чем в оподзоленных и дерново-подзолистых.
3. Концентрация цезия-137 в растениях уменьшается с увеличением закрепления цезия-137 в почвах и повышением концентрации в них обменного калия.
4. Выявлена сильная дискриминация обменного цезия-137 обменным калием. Увеличение со-
держания в почве обменного калия должно уменьшать поступление цезия-137 в растения.
5. Коэффициенты перехода цезия-137 в растения и коэффициенты дискриминации цезия-137 калием могут быть использованы для оценки накопления этого радионуклида в растениях при возможном загрязнении почв техногенным цези-ем-137.
Литература
1. Ашкинази Э. И. // Гиг. и сан. — 1988. — М> 4. — С. 18— 20.
2. Бондарь П. Ф., Юдинцева Е. В. // Агрохимия. — 1984.— Ко 9.— С. 81—86.
3. 3 юлило в а А. Г. //Там же. — 1981. — № 8. — С. 86—92.
4. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды / Под ред. А. Н. Марея, А. А. Зыковой. — М., 1980.
5. Моисеев И. Т., Тихомиров Ф. А., Рерих Л. А. // Там же. — 1986. — № 8. — С. 92—95.
6. Тихомиров Ф. А., Моисеев И. Т. // Агрохимия.— 1987.— № 2. — С. 79—85.
7. Юдинцева Е. В. //Там же. — 1980. — № 3. — С. 133— 140.
Поступила 23.02.89
S il m m а г у. Mobility of caesium-137, sodium and potassium in the natural environment in podzolic gray and chernozem mediurn-loamy, sward podzolic sandy soils and chernozem has been studied. Durability of fixation of caesium-137 increases in a number of soils: sward-podzolic sandy, podzolic loamy soils, chernozem. Caesium-137 concentration in agricultural plants is reduced along with the increase of caesium-137 fixation in soils and increase of the level of metabolic potassium. Coefficients of transition of metabolic caesium-137 by potassium and sodium, and of sodium by potassium. The mentioned above coefficients can be used for the prediction of caesium-137 cumulation in plants.
. © В. А. ЧУДИН, 1990 УДК 614.73:546.799.4]-092.9-07
В. А. Чудин
ВЛИЯНИЕ ИНГАЛЯЦИИ ТРИХЛОРБЕНЗОЛА И НОРМАЛЬНЫХ ПАРАФИНОВ НА ПОВЕДЕНИЕ ПЛУТОНИЯ-239 В ОРГАНИЗМЕ
КРЫС
Институт биофизики Минздрава СССР, Москва
При регенерации отработанного ядерного топлива применяют различные органические нерадиоактивные соединения, в частности трихлор-бензол (ТХБ) и нормальные парафины (н-пара-фины) [2]. Задачей настоящего исследования явилось изучение влияния указанных веществ на формирование радиационных доз при действии плутония-239 в случае их раздельного поступления через органы дыхания. Сведения по этому вопросу в литературе отсутствуют.
Эксперимент проведен на 336 крысах-самках популяции Вистар с исходной массой 0,18—0,2 кг. Животным через 30 мин после внутритрахеально-го введения азотнокислого плутония-239 (рН 1,5)
в количестве 3,7 кБк однократно ингалировали ТХБ или н-парафины (жидкость, где на долю углеводородов G12—015 приходится 97 % массы) в течение 1 и 4 ч. Концентрации веществ, рассчитанные по израсходованному количеству, составили соответственно 22,4 и 11,7 мг/л. Поступление в организм составило для ТХБ 7s и 7г LD50, для н-парафииов — Veoo и Viso LD50.
Одновременно с опытными формировали контрольные группы, в одной из которых животным вводили только плутоний, в другой — ингалировали дистиллированную воду в условиях, аналогичных таковым в опыте. С помощью эфирного наркоза забивали по 6 крыс через 1, 2, 4, 8, 16,