CC BY
32
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2006, Том 15, Экспресс-выпуск 327: 772-774
О гибридизации серого Calandrella rufescens и солончакового C. leucophaea жаворонков в долине нижней Сырдарьи
А. В. Коваленко
Второе издание. Первая публикация в 2006*
Систематическое положение серого Calandrella rufescens (Vieillot, 1820) и солончакового Calandrella leucophaea Severtzov, 1872 жаворонков остаётся спорным до настоящего времени. Тем более интересны факты взаимоотношений этих форм между собой. В долине нижней Сырдарьи встречается на гнездовании как серый, так и солончаковый жаворонки. Здесь необходимо заглянуть в историю орнитологических исследований региона. Солончаковый жаворонок был описан Н.А.Се-верцовым (1953). Автор включил в область гнездования солонцовые степи и безлесные пески в низовьях Эмбы и Иргиза, Приаральские Каракумы, северные и западные берега Арала, Устюрт и восточные берега Каспия (Белялов 2004). Некоторые другие авторы (Бианки 1905) пришли к выводу, что C. leucophaea является всего лишь цветовой вариацией серого жаворонка. Н.А.Зарудный (1915, 1916) и Е.П.Спанген-берг (1941) отмечали оба вида жаворонков в списках обнаруженных ими в долине Сырдарьи птиц.
Наши наблюдения, сделанные в 2004 и 2005 годах, а также анализ имеющихся сведений о распространении серого и солончакового жаворонков, позволили нам сделать вывод о существовании массовой гибридизации этих форм, имеющей довольно серьёзные последствия.
В 2004 г. при исследованиях в районе Байконура мною был отмечен в большом числе довольно светлый жаворонок, который в работе о птицах этого района (Коваленко 2005) был указан как солончаковый. В 2005 г. мне посчастливилось в течение длительного периода работать на большой территории в долине нижнего течения Сырдарьи. В этом году удалось наконец-то увидеть настоящего C. leucophaea, которого, как оказалось, практически невозможно спутать с C. rufescens. Также удалось выяснить, что в действительности в местах исследований встречаются три формы жаворонков: 1) обычные песочно-серые, часто с рыжиной на верхней части тела C. rufescens heinei Homeyer, 1873; 2) очень светлые (с явным пепельно-белым налётом, образованным развитыми каёмками перьев этого цвета) настоящие C. leucophaea;
* Коваленко А. В. 2006. О гибридизации серого и солончакового жаворонков в долине нижней Сырдарьи // Каз. орнитол. бюл. 2005: 237-239.
3) светлые птицы, переходные между С. ги/евсепБ и С. IвиоорНава. В этом же году я понял, что принятые мною за С. IвиоорНава в 2004 г. на Байконуре жаворонки на самом деле принадлежат к третьему, переходному типу. Две птицы, добытые 10 ноября восточнее ст. Караозек (переданы в коллекцию Института зоологии Казахстана), подтвердили мои догадки. Более того, при осмотре серых и солончаковых жаворонков в названной коллекции мною были обнаружены ещё несколько гибридных экземпляров из разных мест.
Следует привести описание этих гибридов. Окраска птиц светлая различной интенсивности, но промежуточная между характерными окрасками С. ги/евсепБ и С. ¡виоорНава. Форма клюва чаще больше соответствует таковой у С. ¡виоорНава (несколько тоньше и короче, чем у С. ги/вБсвпБ). Бровь над глазом светлее, чем у С. ги/вБсвпБ, но ещё не чисто-белая, как у С. ¡виоорНава. Белые поля на крайних рулевых развиты практически как у С. ¡виоорНава и занимают примерно 8090% площади, тогда как у С. ги/вБовПБ белые поля занимают только около половины площади и часто завуалированы буро-охристым. Формула крыла чаще бывает промежуточной между таковыми у С. ги/вБовпБ и С. ¡виоорНава. Вырезка на наружном опахале 5-го махового пера может присутствовать или отсутствовать, но чаще имеется небольшое сужение. Молодые птицы имеют, в отличие от С. ги/вБовпБ, несколько более развитые беловатые каёмки, не такие сильные и чисто-белые, как у С. ¡виоорНава.
Интересно, что ещё Н.А.Зарудный (1916), говоря о жаворонках Приаралья, упоминал о неких переходных формах между С. ги/вБовпБ и С. ¡виоорНава, но, к сожалению, этому явлению так и не было дано должного названия и оценки. Хорошо известно также, что во многих местах обитания С. ги/вБовпБ (по крайней мере, в Казахстане) орнитологи регулярно встречают т.н. «светлую цветовую вариацию», которую иногда ошибочно принимают за С. ¡виоорНава. По моему убеждению, все эти особи на самом деле являются результатом гибридизации.
Возможно, что выводы о несостоятельности видового статуса солончакового жаворонка ошибочно делались часто на изучении именно таких вариаций. При этом практически никто не отмечал разницы в экологических нишах солончакового и серого жаворонков. Из данных исследований последних лет (Белялов 2004; наши данные) можно сделать вывод о том, что современный ареал солончакового жаворонка, по-видимому, сократился в Казахстане до нескольких десятков квадратных километров в дельте Сырдарьи. Характерной особенностью С. ¡виоорНава является то, что он гнездится исключительно на припойменных заболоченных солончаках, высыхающих лишь к концу лета. Однако здесь же имеются небольшие сухие песчаные участки, на которые проникает С. ги/вБовпБ. Таким образом, эти виды могут кон-
тактировать в этой местности, в целом нехарактерной для серого жаворонка. В долине нижней Сырдарьи гибридная форма встречается более широко, чем солончаковый жаворонок. Характер её распространения говорит о тесной связи с прошлым и настоящим ареалом C. leucophaea. Гибридные формы встречаются в дельте Сырдарьи, местами по пойме этой реки вверх по течению до Кзыл-Орды и даже выше. Интересно, что безжизненные пустынные равнины в районе Байконура населены практически исключительно гибридными особями, тогда как серый жаворонок здесь почти отсутствует.
Следует учитывать, что, говоря о гибридизации солончакового и серого жаворонков, нужно иметь в виду не только и даже не столько гибриды первого поколения, а уже практически сформировавшуюся во многих поколениях (судя по наблюдениям ещё Н.А.Зарудного, этот процесс имеет очень давнюю историю) гибридную форму — подобную той, которую имеют, например, курганник Buteo rufinus и централь-ноазиатский канюк B. hemilasius. Весьма показательно, что и взаимоотношения видов внутри этих пар очень похожи: B. hemilasius поглощает ареал B. rufinus с образованием очень большой зоны гибридизации, а C. rufescens таким же образом взаимодействует с C. leucophaea. Ещё более интересно, что всё это происходит несмотря на то, что гиб-ридизирующие виды хорошо различаются по экологическим нишам.
Литература
Белялов О.В. 2004. Что мы знаем о солончаковом жаворонке // Каз. орнитол. бюл. 2003: 178-179.
Бианки В.Л. 1905. Птицы // Научные результаты путешествий Н.М.Пржевальского по Центральной Азии. Отд. зоол. СПб., 2, 4: 192-196. Зарудный Н.А. 1915. Птицы пустыни Кизылкум // Материалы к познанию фауны и флоры Российской империи. Отд. зоол. 14: 1-149. Зарудный Н.А. 1916. Птицы Аральского моря // Изв. Туркест. Отд. РГО 12, 1: 1229.
Северцов Н.А. 1953. Вертикальное и горизонтальное распределение туркестанских животных. 2-е изд. М.:1-270 (1-е изд. в 1873). Спангенберг Е.П. 1941. Птицы нижней Сыр-Дарьи и прилежащих районов // Сб. тр. Зоол. музея Моск. ун-та 6: 77-140.
