CC BY
3
Таким образом, накопление собственно крупногабаритных отходов составляет на 1 человека 28,7 кг в год.
На накопление отходов заметное влияние оказывают сезоны года: весной и осенью, когда происходит тщательная уборка квартир и территории дворов, обрезка деревьев и кустарников, текущий ремонт квартир, масса отходов достигает макси-^ мума.
Плотность крупногабаритных отходов в бунке-рах-накопителях небольшая — 210 кг/м3, что частично вызвано трудностью компактной укладки громоздких предметов. Это соответствует данным Института коммунального хозяйства ГДР. Плотность крупногабаритных отходов в Дрездене, по данным Ьагщпег, составляет 203 кг/м3 (1975).
Устранению имеющихся в некоторых районах города недостатков в системе сбора и вывоза крупногабаритных отходов (несвоевременный вывоз, отсутствие постоянных мест установки бункеров-накопителей) будет способствовать разработанная институтом Мосжилниипроект и Академией коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова и согласованная с городской санэпидстанцией «Технология сбора и вывоза крупногабаритных отходов».
По данным Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова бункеры для крупногабаритных отходов следует размещать у внутренних проездов в микрорайонах на расстоянии не более 300 м от наиболее удаленной лестничной клетки и не ближе 40 м от жилых домов. Как исключение А в районах старой застройки можно допустить разрыв не менее 20 м. Периодичность вывоза 1 раз в 6 дней (при условии отсутствия в бункерах гниющих отходов).
Попадающие в бункеры-накопители гниющие твердые бытовые отходы при несвоевременном их удалении представляют большую эпидемическую опасность (особенно в теплое время года). В них встречаются возбудители туберкулеза, кишечных инфекций, патогенные стафилококки, стрептококки. Коли-тнтр общей массы бытовых отходов Москвы ниже 0,00001.
Для обеспечения охраны окружающей среды от загрязнения твердыми бытовыми отходами и поддержания необходимого санитарного состояния в городе необходимо принять строгие меры, запрещающие сжигать крупногабаритные отходы на территории домовладений. Для сбора и транспортировки крупногабаритных бытовых отходов Министерство строительного, дорожного и коммунального машиностроения СССР приступило к выпуску машин типа К.О-410.
Анализ отходов показал, что около 50% от общей массы — отходы из дерева. Для сравнения можно представить состав крупногабаритных бытовых отходов Дрездена (Kegel) в процентах от общей массы: металл 15,3; стекло, керамика, строительный мусор 36,9, кожа, резина, смешанные части (пластмасса-}-текстиль, дерево+металл-)-текстиль) 6,9, текстиль 6,9, бумага, картон 7,8, дерево, растительные отходы 9,7, пластмасса 1,8, деревоЦ-текстиль 3,0, части размером менее 250 мм 11,7 (данные 1974-1977 гг.).
нк.В связи со значительным содержанием горючих компонентов в крупногабаритных отходах среднегодовая теплота их сгорания в естественном состоянии по обследованным районам колеблется по сезонам годам от 1650 до 2505 ккал/кг.
Существующий в настоящее время способ обезвреживания крупногабаритных бытовых отходов путем их вывоза на полигоны, удаленные от городской черты на 60—65 км неэкономичен ввиду их малой плотности.
Направление в обезвреживании и утилизации крупногабаритных бытовых отходов — дробление до фракций размером 250—300 мм и сжигание на мусоросжигательных заводах при 900 °С с утилизацией тепла, металлолома и очисткой отходящих газов электрофильтрами. В определенных условиях возможна механизированная сортировка с выделением ряда вторичных ресурсов. Метод обезвреживания и утилизации выбирается на основании всестороннего технико-экономического и санитарно-гигиенического анализа.
Поступила 6/VI 1979 г.
УДК 614.72:861.993]-074:543.544
М. Т. Дмитриев, Г. М. Колесников
О ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
Институт общей и коммунальной гигиены им. Н. А. Сыснна АМН СССР, Москва и Ангарский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний
Для определения окиси углерода в атмосферном воздухе как по чувствительности, так по точности и специфичности наиболее эффективен газохромато-графический метод с конверсией окиси углерода в метан, который регистрируется с помощью пламен-
но-ионизационного детектора (М. Т. Дмитриев и соавт.). При воспроизведении метода установлено, что градуировочный график зависимости высоты пика от концентрации окиси углерода в воздухе носит строго прямолинейный характер (А. Л. Пер-цовский и соавт.).
я
Чувствительность метода 0,1 мг/м3, что соответствует 10% от ПДК для атмосферного воздуха. Длительность анализа не превышает мин. Даже при вводе пробы объемом 5 мл медицинским шприцем в необогреваемый испаритель хроматографа ошибка определения не более 6%. Однако этот метод еще не нашел широкого распространения, поскольку метанаторы промышленностью не производятся.
Обобщение результатов апробации показало, что лишь примерно в 50% случаев воспроизведение метода было успешным. Установка выносного ме-танатора в термостате детектора создает определенные трудности при замене в нем катализатора. Наличие же протяженных коммуникаций при соединении метанатора с колонкой приводит к размыванию хроматографических пиков. В то же время имеются все возможности использования для определения окиси углерода обычных серийных газовых хроматографов, оснащенных ионизационно-пламенным детектором. С этой целью мы усовершенствовали методику, что позволило рекомендовать ее для практического применения.
Исследования проведены на хроматографе ЛХМ-8МД с дифференциальным пламенно-ионизационным детектором. Для резкого уменьшения протяженности коммуникаций слой никелевого катализатора непосредственно помещали в газохроматографи-ческую колонку. В качестве разделительной колонки применяли стальную спираль длиной 1000 мм и внутренним диаметром 3 мм, заполненную на 900 мм молекулярными ситами СаА (фракция 0,25— 0,30 мм). Молекулярные сита активировали пропусканием газа-носителя через колонку со скоростью 100 мл/мин при температуре 3000 °С в течение 4 ч. После охлаждения колонки ее свободный участок заполняли на высоту 100 мм никелевым катализатором.
Для приготовления катализатора пропитывали 10% водным раствором азотнокислого никеля 5 г хромосорба Р (60—80 меш) и высушивали нагреванием в фарфоровой чашке на песчаной бане при перемешивании. Слой никелевого катализатора отделяли от набивки колонки тампоном из стекловаты. Через колонку пропускали воздух со скоростью 100 мл/мин, участок колонки со слоем катализатора обогревали электропечью при 560 °С в течение
ЛИТЕ]
Дмитриев М■ Т., Китросский Н. А., Масленков-
скийЛ. Г. — Гиг. и сан., 1976, № 9, с. 60—64. Колесников Г. М. — А. с. 561131 (СССР); — Открытия,
1 ч. Затем через нее пропускали водород со ско ростью 60 мл/мин при 450 °С в течение 12 ч. Анализ воздуха проводили при температуре колонки 50 °С, катализатора 270 °С. Расход газа-носителя водорода 40 мл/мин, воздуха 400 мл/мин. Опыт работы с этой колонкой показал, что замена в ней катализатора не связана с какими-либо трудностями.
Количественное определение проводили методом абсолютной калибровки с использованием площадей пиков. Калибровочный график строили путем анализа искусственно приготовленных смесей окиси углерода в воздухе.
Анализируемый воздух отбирали в стеклянные газовые пипетки на 200 мл путем десятикратного воздухообмена, пипетки герметично закрывали самоуплотняющимися цилиндрическими мембранами.
Пробы с окисью углерода подавали в газовый хроматограф с помощью устройства, предназначенного для автоматической подачи газовых проб в хроматограф. Устройство действует следующим образом. Продольный транспортер подает пипетку для анализа так, чтобы продольная ось ее была расположена напротив полых игл, которые прокалывают самоуплотняющиеся мембраны, расположенные на концах пипетки. Через нижнюю иглу поступает под давлением вода, при этом анализируемый воздух вытесняется из пипетки, проходит через верхнюю полую иглу и заполняет дозирующую трубку. После переключения автоматического крана-дозатора дозирующая трубка включается в поток газа-носителя и заполняющая ее проба вводится в колонку хроматографа (Г. М. Колесников).
Таким образом, размещение метанатора непосредственно в газохроматографической колонке резко снижает размытие пиков, не вызывает трудностей при замене катализатора и позволяет эффективно использовать для определения окиси углерода обычные газовые хроматографы. Разработанный метод апробирован при исследовании атмосферного воздуха в окружении предприятий производства целлюлозы. Одного заполнения колонки катализатором хватает на проведение 500—600 определений окиси углерода в воздухе.
Длительность анализа 1,5—2 мин, точность 5%, чувствительность определения 0,1 мг/м3.
АТУРА
1977, № 21, с. 19. Перцовский A. Л., Беляков В. М., КремкоЛ. М. — Гиг.
и сан., 1978, № 7, с. 64—65.
Поступила 14/VI 1979 г
