CC BY
15
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2020, Том 29, Экспресс-выпуск 2003: 5563-5575
О биологии двух подвидов обыкновенной горихвостки Phoenicurus phoenicurus phoenicurus и Ph. ph. samamisicus в Северной Осетии
Ю.Е.Комаров
Юрий Евгеньевич Комаров. Северо-Осетинский государственный природный заповедник, Алагир, Республика Северная Осетия—Алания, Россия. E-mail: borodachyu.k@mail.ru
Поступила в редакцию 8 ноября 2020
В Северной Осетии гнездятся два подвида обыкновенной горихвостки - европейский Phoenicurus phoenicurus phoenicurus (Linnaeus, 1758) и иранский Ph. ph. samamisicus (Hablizl, 1783) (Комаров 2000). Различаются они по отсутствию у phoenicurus и наличию у samamisicus белого зеркальца на крыле (рис. 1). Для Северного Кавказа полных сведений о биологии обыкновенной горихвостки практически нет, хотя это один из массовых гнездящихся видов этой территории. Есть много фау-нистических работ по Северному Кавказу, в которых упоминается рассматриваемый вид (Тильба, Казаков 1985; Плотников, Мнацеканов 1987; Динкевич 2003; и др.), одна статья посвящена только иранскому подвиду (Очаповский 1971), а в работе Х.Т.Моламусова (1967) приводятся краткие сведения о двух подвидах на Северном Кавказе.
Рис. 1. Самцы обыкновенной горихвостки РЬовтсигшphoenicurus. Слева — РЬ.рЬ. samamisicus, 3 мая 2019, фото Д.С.Шевцова; справа —РЬ. рЬ. рЬоетсигш, 19 июня 2018, фото Ю.Е.Комарова
В Северной Осетии за всю историю орнитологических исследований (1889-2020 годы) изучение подвидов в полном объёме не проводилось. Известны лишь фаунистические сведения о них в трудах Л.Б. и Р.Л. Бёме (1926, 1956), данные по весенним и осенним перелётам (Ко-
маров, Деревщикова 1982; Комаров, Комарова 2015) и отдельным сторонам биологии (Комаров 2000). Поэтому мы решили опубликовать все материалы по обоим подвидам, собранные в 1976-2020 годах.
В основном материал собран в предгорной полосе Осетии — в населённых пунктах предгорий, пойменных ольшаниках, широколиственных (буковых) лесх. Некоторые материалы получены и в среднегорье (лесной пояс Архонского, Касарского, Цейского, Дигорского ущелий).
На исследуемой территории оба подвида обыкновенной горихвостки — обычные перелётные и гнездящиеся птицы. В целом биология подвидов практически одинакова, поэтому мы приводим некоторые количественные данные о гнездовой жизни подвидов раздельно в таблицах, а общую биологию даём единым массивом для обоих подвидов.
Европейский подвид РН. рН. рНовтситив. Прилетает в Северную Осетию в среднем за39 лет (1977-2019 годы) 5 апреля ± 0.8 сут (ББ = 5,2; СУ = 14/4%). Самая ранняя встреча отмечена 16 марта 2016, самая поздняя - 12 апреля 2007 (Комаров, Комарова 2015).
Таблица 1. Начало кладок в известных гнёздах обыкновенной горихвостки РЬввтситизрЬввтситиз в предгорной зоне Северной Осетии.
В числителе — РЬ. рЬ. рЬввтситиз, в знаменателе — РЬ. рЬ. зашашгзгси
Год Число начатых кладок по декадам Всего гнёзд с кладками
Апрель Май Июнь
2-я 3-я 1-я 2-я 3-я 1-я 2-я 3-я
1976 — - - 0/2 0/1 - - - 0/3
1980 1/2 1/2
1981 - - 1/0 - 1/0 - - - 2/0
1982 - 2/0 - 1/0 1/0 - - - 4/0
1984 - 1/0 1/0
1985 - - 1/0 - - - - - 1/0
1986 - 1/1 1/0 - 1/0 1/0 - - 4/1
1987 - 1/0 0/3 1/0 - 3/1 2/2 - 7/6
1988 - 1/0 - 0/2 - 1/1 - - 2/3
1989 - 1/2 1/0 - 1/0 - - - 3/2
1990 1/0 - 1/0 1/0 1/2 - - - 4/2
1991 - 0/1 0/1
1992 - 1/0 4/0 1/1 1/0 - - - 7/1
1993 2/0 - 2/0 1/0 - - - - 5/0
1994 - 2/2 - - 1/0 - - - 3/2
1995 - 3/0 1/3 1/0 - - - - 5/3
1996 - 1/0 2/0 1/0 - - - - 4/0
1997 - - 1/0 - - - - - 1/0
1998 - - - 0/1 1/1 - - - 1/2
1999 - 1/0 1/0
2005 - - 3/0 0/1 - - - - 3/1
2019 - - - - 1/0 - - - 1/0
Итого: 3/0 15/6 18/6 7/7 9/4 5/2 2/2 1/2 60/29
Строительство гнёзд начинается с конца первой декады апреля. Календарные сроки начала постройки гнёзд следующие: 9-16 апреля 1986, 27 апреля 1990, 11 мая 1993, 15 апреля 1996. Гнездо строится в течение 4-15 дней, в среднем 7.6±1.6 дня (п = 8; ББ = 4.4; СV = 57.9%). Найденные нами гнёзда (п = 60) помещались в разнообразных местах: под перевёрнутым ящиком на балконе дома (3), под шифером крыши (12), в дупле дятла на телеграфном столбе (6), в элетрощите, висящим на стене дома (1), в искусственном (малый синичник) гнездовье ( 20), в полудуплянках (4), в полости штабеля из кирпичей (1), в дырах стен жилого дома (6), на полке над калиткой (2), в пустотах стены речной дамбы реки Ардон (1). Известны 4 случая устройства гнёзд под капотом грузовика, долго стоящего во дворе управления Северо-Осетин-ского государственного опытного охотничьего хозяйства (СОГООХ).
Рис. 2. Кладка европейского подвида обыкновенной горихвостки РЬ. рЬ. pЬoenicurus. 15 июня 2019. Фото Ю.Е.Комарова.
Календарные сроки появления первого яйца (табл. 1) в гнёздах европейского подвида следующие: 16 мая 1976, 21 апреля - 18 мая 1982, 21 апреля - 5 мая -24 мая - 7 июня 1986, 14 июня 1987, 14 июня 1988, 7 апреля 1989, 22 мая 1990, 26-28 апреля 1995, 1 июня 1996, 7 мая 2005. В полной кладке в 5 гнёздах было 4 яйца, в 17 - 5 и в 19 гнёздах - 6 яиц (рис. 2). Размеры яиц приведены в таблице 2.
Таблица 2. Размеры яиц и величина полной кладки у обыкновенной горихвостки РЬовтситиз рЬовтситиз. В числителе — РЬ. рЬ. рЬовтситиз, в знаменателе — РЬ. рЬ. зашашгзгсиз
Параметры п М ± т во СУ Ит
Длина яиц, мм 84 18.5 ± 0,09 0.86 4.6 16.4 - 20.2
26 18.6 ± 0,08 0.4 2.2 18.0 - 19.7
Ширина яиц, мм 84 13.8 ±0,05 0.5 3.6 12.1 - 14.8
26 14.2 ±0,1 0.5 3.5 13.2 - 15.0
Индекс яйца, % 30 74.2 ± 0,5 2.6 3.5 67.8 - 78.0
26 76.2 ± 0,7 3.8 5.0 67.6 - 80.6
30 1.90 ±0,02 0.12 5.3 1.60 - 2.08
Объём яйца, см 26 1.92 ±0,02 0.1 5.2 1.62 - 2.19
Число яиц в полной кладке 41 5.3 ±0,1 0.7 13.2 4-6
29 5.3 ±0,1 0.7 13.2 5-6
Таблица 3. Интенсивность насиживания кладки у европейской обыкновенной горихвостки РЬовтситиз рЬовтситиз рЬовтситиз
Сутки с начала насиживания Время наблюдений ч.мин Длительность непрерывного насиживания, мин X времени обогрева,% Продолжительность отлучек, мин
Абс. Мт Мах Среднее Абс Min Max Среднее
5 5.00-9.00 171 3 38 19.0 71.3 69 4 14 8.6
11 5.30-9.45 156 7 29 13.0 38.8 99 5 11 8.3
12 5.41-9.45 188 10 45 18.8 73.7 67 4 11 6.7
13 5.25-9.45 191 4 49 15.9 73.5 72 4 10 6.0
Насиживание кладок продолжалось в 4 случаях — 13 сут, в 2 — 14, в 1 - 16 и в 2 случаях - 17 сут; в среднем 14.4±0.2 сут (п = 9; SD = 1.6; СV = 11.1%). Насиживание достаточно плотное - 71.3-73.7% времени наблюдений (табл. 3). Обогревает кладку только самка, вылетая на кормёжку на 5-е сутки насиживания в среднем на 8.6 мин, на13-е сутки насиживания, перед вылуплением — на 6 мин.
Птенцы появлялись в следующие сроки: 7 июня 1976, 24 мая 1986, 29 июня 1987, 8-13-23 мая 1989, 13-25 мая 1995. В гнёздах мы находили по 3-6 птенцов: в одном случае —3 птенца, в 5 — 4, в 9 — 5, в 8 случаях — 6 птенцов. Средняя величина выводка составила 5.0±0.2 птенца (п = 23; SD = 0.9; СУ = 18%).
Осмотренные нами пуховые птенцы обыкновенной горихвостки соответствовали их описаниям в литературе (Ильяшенко 2015; Мальчев-ский 1959, 1994). Окраска ротовой полости жёлтая, чёрный пух длиной до 10 мм располагался на глазной, надглазничной, затылочной, плечевой и спинной пуховых птерилиях. Возрастные изменения их облика показаны на рисунках 3 и 4.
Первые 4-5 дней самка обогревает птенцов, затрачивая на это 38.857.6% времени наблюдения за гнездом (табл. 4). На 7-й день птенцы уже не обогреваются. С первого же дня самка начинает приносить корм
птенцам и за утренние часы (6-10 ч) первой недели выкармливания самец и самка в сумме приносят корм (в зависимости от погоды) от 34 до 85 раз. В последующем частота приносов увеличивается до 102-115 раз, резко снижаясь в день вылета птенцов - 51 раз. Корм взрослые птицы собирают как у гнезда, так и удаляясь от него на 80-100 м, редко далее. Птенцы находились в гнезде от 13 до 17, в среднем 15.4±0.4 сут (ББ = 1.5; СV = 9.7%). В 2 гнёздах птенцы находились 13 дней, в 1 - 14, в 4 - 15 и в 5 - 17 дней. Вылетевшие поршки наблюдались 23 июля 1980, 11-30 мая - 6-27 июня 1986, 2 июня - 3-7 июля 1987, 14 июля 1988, 24 июня 1989, 27 мая 1994, 10 июля 1995, 12 июня 1996, 6 июня 1997, 4 июля 1998. Состав пищи птенцов показан в таблице 7.
Рис. 3. Гнездовые птенцы обыкновенной горихвостки подвида РЬ. рЬ. рЬоетситиз в возрасте: а — 2 сут, б — 4 сут, в — 8 сут, г — 10 сут, д — 12 сут. Фото Ю.Е.Комарова.
Рис. 4. Поршок обыкновенной горихвостки РЬ. рЬ. рЬоетситих в возрасте 17-18 дней.
29 мая 2018. Фото Д.С.Шевцова.
Рис. 5. Лётный птенец обыкновенной горихвостки РЬ.рЬ.рЬоетситих в возрасте 28-30 дней.
16 июня 2019. Фото Д.С.Шевцова.
Из общего количества отложенных яиц, находившихся под наблюдением (219), вылупилось 116 птенцов (53%), а вылетело 93 птенца. Успешность гнездования за годы наблюдений составила 42.5%. Основ-
ной причиной отхода яиц было разорение кладок хищниками (92 яйца) и оставление кладки в период дождей (11 яиц). Отмечен случай разорения гнезда с птенцами лесной куницей Martes martes (6 птенцов). 12 птенцов замёрзли во время дождливой погоды, остальные исчезли из гнёзд по неизвестной причине.
Таблица 4. Динамика кормления и обогрева птенцов у обыкновенной горихвостки подвида РЬ. рЬ. рЬовтеитиз
Воз раст, сут Время наблюдений, ч Число птенцов Кол-во прилётов с кормом Кол-во прилётов в среднем за 1 ч Кол-во вынесенных фекальных капсул Продолжительность обогрева птенцов, мин.
3 ? I На выводок На 1 птенца I lim Ср. I время обогрева, %
1 4.25 5 31 24 55 13.3 3.7 - 147 2-18 8.6 57.6
2 4.08 5 32 42 74 18.3 3.7 - 114 1-14 4.2 46.5
3 4.00 5 29 30 59 14.8 3.0 - 106 1-14 5.0 44.2
4 4.00 5 12 22 34 8.5 1.7 3 93 1-20 10.3 38.8
7 4.00 6 56 29 85 21.3 3.6 9 - - - -
8 4.00 5 54 38 92 23.0 4.6 14 - - - -
10 15.00 4 280 - 280 18.7 4.7 82 - - - -
10 4.08 5 79 36 115 28.4 5.7 5 - - - -
11 4.00 4 69 - 69 17.3 4.3 15 - - - -
11 4.15 4 64 43 107 26.2 6.6 7 - - - -
11 4.00 4 105 - 105 26.3 6.6 12 - - - -
12 4.00 4 75 - 75 18.8 4.7 23 - - - -
12 4.00 5 74 28 102 25.5 5.1 13 - - - -
13* 4.25 4 39 12 51 12.3 3.1 7 - - - -
* — день вылета птенцов.
Иранский подвид РН. рН. samamisicus. Впервые найден на Северном Кавказе К.Н.Россиковым (1888) в Ботлинской котловине Дагестана в 1890-е годы, но уже был известен в Закавказье.
В Северной Осетии эти горихвостки появляются весной в среднем 8 апреля ± 0.8 день (п = 32; 8Б = 4,3; СУ = 11.0%). Самая ранняя дата прилёта 29 марта 1994, самая поздняя — 15 апреля 2014. Птицы обычно прилетают уже парой.
Начало строительства гнёзд отмечается со второй декады апреля (15 апреля 1996, 28 апреля 2005, 21 апреля 2016). Строят гнездо обе птицы, но более активно самка. Строительный материал собирают недалеко от гнёзд (2-15 м), иногда прямо под ним. Строится гнездо 5-10 дней, в среднем 6.3±0.9 дня (п = 6; ЗД = 2.1; СУ = 33%).
Гнёзда (п = 29) эта форма обыкновенной горихвостки размещает под шифером балконов (6), под крышами домов (4), под ржавыми перевёрнутыми вёдрами (2), в искусственных гнездовьях — малых синич-никах (10), в дуплах в столбах телеграфных линий (5) и плодовых деревьях (2). Через 3-4 дня после завершения строительства (а в 1 случае через день - 25 апреля 1989) в гнезде появляется первое яйцо. Кален-
дарные сроки начала кладки следующие: 10 мая 1987, 1 мая 1991, 23 апреля 1994.
Таблица 5. Интенсивность насиживания кладки у иранской обыкновенной горихвостки РЬввтситизрЬввтситиз зашашгзгсиз
Сутки с начала насиживания Время наблюдений ч.мин Длительность непрерывного насиживания, мин X времени обогрева,% Продолжительность отлучек, мин
Абс. Мт Мах Среднее Абс Мт Мах Среднее
5 7.25-11.25 144 8 21 14.4 60.0 96 4 24 10.7
7 5.00-9.00 172 1 34 17.2 71.7 67 3 12 7.5
8 5.00-9.00 173 10 32 17.3 72.1 67 4 12 7.4
8 4.46-20.00 605 9 62 23.3 33.8 309 7 24 12.4
11 4.55-19.30 570 4 36 15.8 69.9 269 4 32 7.5
12 5.00-9.00 171 6 40 14.3 29.6 71 3 12 6.5
В полной кладке (п = 29) 5-6 яиц: в 20 гнёздах - 5, а в 9 гнёздах -6 яиц. Их размеры приведены в таблице 2.
Насиживание кладок у РН. рН. 8атат1з1сиз длится 13-19, в среднем 15.5±1.0 сут (п = 6; 8Б = 2.4, СУ = 15.5%). Интенсивность обогревания яиц самкой в утренние часы составляла 60-72.1% и на 12-й день насиживания (перед вылуплением) снижалась до 29.6% (табл. 5). Отлучается из гнезда насиживающая самка на 3-32 мин. Птенцы появлялись в следующие календарные сроки: 22 мая 1986, 28 мая 1987, 10 мая 1989, 20 мая 1991, 5 июня 1998, 29 мая 2005.
Таблица 6. Динамика кормления и обогрева птенцов у обыкновенной горихвостки подвида РЬ. рЬ. зашашгзгсиз
Воз раст, сут Время наблюдений, ч Число птенцов Кол-во прилётов с кормом Кол-во прилётов в среднем за 1 ч Кол-во вынесенных фекальных капсул Продолжительность обогрева птенцов, мин.
3 ? X На выводок На 1 птенца X Нт Ср. X время обогрева, %
2 4.00 5 13 22 35 8.8 1.8 1 184 1 -32 15.3 76.7
3 4.00 5 13 20 33 8.3 1.7 - 129 3-31 11.7 53.8
4 4.20 5 31 16 47 11.4 2.3 - 141 3-20 10.8 56.0
5 4.00 5 24 22 46 11.5 2.3 - 58 2-24 11.6 24.2
5 4.17 5 74 59 133 8.8 1.8 - 364 3-25 9.3 39.4
7 4.00 5 33 32 65 16.3 3.3 - 77 2-12 4.8 32.1
9 4.00 5 37 55 92 23.0 4.6 10 19 2-8 3.8 7.9
10 4.00 5 20 17 37 9.3 1.9 - 35 3-8 5.0 14.6
11 4.00 6 33 70 103 25.7 4.3 14 - - - -
15 4.02 5 41 79 120 30.0 6.0 4 - - - -
Уже со второго дня выкармливания в утренние часы (6-10 ч) птицы прилетают с кормом часто, причём самка чаще, чем самец. что продолжается до вылета птенцов (табл. 6). Утром в день вылета птенцов ро-
дители прилетали с кормом чаще, чем в предыдущие дни (120 раз за 4 ч наблюдений), причём чаще прилетала самка (79 прилётов), чем самец (41).
Таблица 7. Состав пищи 7-9-дневных птенцов обыкновенной горихвостки подвида РЬ. рЬ. рЬовтситих(п = 46)
Вид корма Стадия Число экз. %
Пауки Aranea: XystImagocus hochImago Imago 1 1.6
Aranea, ближе не определённые Imago 3 4.8
Жесткокрылые Coleoptera:
Cantharidae Imago 8 12.8
Tenebrionidae Imago 1 1.6
Cerambycidae Imago 1 1.6
Carabidae Imago 1 1.6
Elateridae Imago 6 9.7
Scarabaeidae Imago 1 1.6
Staphylinidae Larvae 1 1.6
Coccinellidae Larvae 1 1.6
Hymenoptera: Tenthridinidae Larvae 5 8.1
Hymenoptera: Tenthridinidae Imago 1 1.6
Скорпионницы Mecoptera Imago 8 12.8
Двукрылые Díptera:
Tipulidae Larvae 1 1.6
Típulídae Imago 1 1.6
Empídídae Imago 4 6.0
Orthoptera: Tettigoniidae Imago 1 1.6
Orthoptera: Tettigoniidae Larvae 1 1.6
Ручейники Trichoptera Imago 4 6.0
Lepidoptera Larvae 4 6.0
Lepidoptera: Noctuidae Imago 1 1.6
Hemiptera: Pentatomidae: Palomera prasina Imago 1 1.6
Ногохвостки Collembola Imago 1 1.6
Костянки Lithobiomorpha Imago 2 3.2
Мокрицы Oniscidea Imago 3 4.8
Итого: 62 100
Птенцы находятся в гнёздах в среднем 14.2±0.3 дня (п = 6): в 1 гнезде — 13 дней, в 3 — 14 и в 2 гнёздах — 15 дней. Вылет происходил в следующие сроки: 4 июля 1976, 17 июня 1987, 4 июня 1988, 24-26 мая 1989, 4 июня 1991, 10 июня 1995. В среднем из 22 гнёзд вылетело по 5.0±0.6 птенца ^ = 1,5, ^ = 30%): из 2 гнёзд — 3 птенца, из 13 — 5, из 7 —6 птенцов.
Из 154 яиц обыкновенной горихвостки иранского подвида, находившихся под наблюдением, вывелось 113 птенцов (73/3%), а вылетел из гнезда 101 птенец. Успешность размножения за период наблюдений составила 65.6%. Причиной отхода стала гибель птенцов от переохлаждения (в период дождей погибли 6 птенцов в возрасте 2 сут). Кладка из 6 яиц была разорена хищником.
Численность обыкновенной горихвостки (обоих подвидов) в средне-горье Северной Осетии в середине 1990-х годов была небольшой (Комаров 1995). Так, в гнездовой период в сосновых лесах южного склона Цейского хребта она встречалась с плотностью 18.3 пар/км2. В сосновых лесах, произрастающих на скалах Касарского ущелья, отмечался только иранский подвид с плотностью 1.9 пар/км2 (с небольшой долей участия в птичьем населении ландшафта — 1.7%). Сосновые леса северного склона Адайхохского горного массива населяли оба подвида: европейский с плотностью 15.2 пар/км2 (2.2% участия в населении) и иранский — 9.1 пар/км2 (1.3%), а в сосново-берёзовых лесах северного склона Кальперского хребта оба подвида в сумме составляли 4.2 пары на 1 км2 (1.5% участия в населении птиц). Побольше плотность обыкновенной горихвостки оказалась в смешанном лиственном лесу западного склона хребта Цехациртит: европейский подвид 20 пар/км2 (2.5%) и иранский — 10 пар/км2 (1.3% в населении птиц). В садах у селения Гизель регистрировался только европейский подвид — 3.4 пар/км2 (1%).
На Лесистом хребте в сероольшаниках обыкновенные горихвостки были распространены неравномерно. В ольшанниках реки Суадагдон обитали оба подвида с суммарной плотностью 6.9 пар/км2 (1.1% в населении птиц), в ольшанике реки Цраудон встречен только иранский подвид с гнездовой плотностью 15 пар/км2 (3.2%). В ольшанике по реке Цахсаддон, наоборот, отмечен только европейский — 13.3 пар/км2 (3%). Обыкновенные горихвостки встречались практически во всех горных селениях, в которых проводился количественных учёт птиц: в посёлке Фиагдон — 3.9 пар/км2, селении Н.-В.Зарамаг — 2.7 пар/км2. И если в первых селениях встречался только европейский подвид, то в посёлке Бурон оба подвида присутствовали с разной плотностью: европейский — 17.7 пар/км2 (2.4%), иранский — 6.7 пар/км2 (0,9%). В равнинных селениях численность вида уменьшалась от предгорий (селение Суадаг, 22.9 пар/км2) до Сунженского хребта (селение Заманкул, 2.7 пар/км2).
Численность горихвосток обоих подвидов подвержена ежегодным колебаниям. Так, до 2000 года обыкновенные горихвостки были обычны в горных сосняках южного склона Цейского хребта (Комаров 1995), но в настоящее время (начало XXI века) — редки, несмотря на интенсивное дачное строительство в этом месте. В то же время в предгорных поселениях их численность в начале XXI века резко возросла. Так, в мае 2020 года в предгорном городке Алагир численность горихвосток (без разделения на подвиды) составила в среднем 237.3 пар/км2 (175.0294.5 пар/км2). Причём, по глазомерной оценке, численность подвида samamisicus была на несколько порядков выше, чем phoenicurus.
По данным Х.Т.Моламусова (1967), оба подвида прилетали (19511968 годы) на Центральный Кавказ, в Кабардино-Балкарию, в среднем 28 марта ± 2.1 сут (п = 15); SD = 8.1, аУ = 28.9%). Самая ранняя
дата прилёта - 10 марта 1951, самая поздняя - 6 апреля 1962. Первыми весной обычно заметны самцы, которые по прилёту сразу занимают гнездовые биотопы и начинают активно петь, а спустя 2-3 дня (иногда до 4-6 дней) регистрируются и самки (иранский подвид появляется парой или самка спустя день-два). Самец ещё больше проявляет песенную активность. Через день-два после появления самок образуется пара, и самки начинают искать укромное место для обустройства гнезда. Оба подвида очень эвритопны, гнездятся там, где находят подходящие укрытия. Строит гнездо только самка. Самец поёт и охраняет гнездовое место. Мы не раз наблюдали, как самцы отгоняли от синичников и других гнездовых ниш больших пёстрых дятлов Dendrocopos major, чёрных дроздов Turdus merula, больших синиц Parus major, зеленушек Chloris chloris. Довольно часто самец сопровождает самку, если та собирает строительный материал рядом с гнездом.
Материал, используемый самкой для постройки основания гнезда, разный, но чаще всего это сухие стебли трав, лубяные волокна (грецкий орех, бук), листостебельные мхи. Лоток птица выстилает мелкими корешками трав, волосом (коров, оленей), очень редко использует шерсть овец и перья. В населённых пунктах предгорий мы неоднократно находили в гнездовых постройках размочаленные обрывки верёвок, ниток, кусочки целлофана. После постройки гнездо высыхает 1-2 дня.
Насиживает кладку только самка после снесения 3-го яйца (5 случаев), хотя у некоторых пар насиживание начиналось и после откладки последнего яйца (4 случая). Насиживающая кладку самка периодически слетает кормиться (табл. 3, 5). При длительном отсутствии самки самец, который всё время находится рядом с гнездом, отгоняя от него других птиц, начинает беспокоиться: часто подлетает к гнезду (синичнику, например), заглядывает внутрь. Но мы ни разу не наблюдали, чтобы он садился на кладку. Иногда самец кормит насиживающую самку, залезая внутрь гнездовья на 1-2 мин. Часто после этого птицы вылетают вместе, вынося капсулы помёта птенцов.
Кормят птенцов самка и самец довольно интенсивно. Первый день самку и, возможно, птенцов кормит исключительно самец. Но на второй день самка начинает вылетать за кормом тоже и к концу периода нахождения птенцов в гнезде частота кормления самкой птенцов превышает количество прилётов самца (табл. 4, 6).
В первые дни самка постоянно садится обогревать птенцов, но с каждым днём количество времени, затрачиваемого на обогрев, уменьшается, и с 6-7-го дня, когда у птенцов начинают развёртываться опахала перьев (рис. 3), их обогрев прекращается совсем. Поршки (рис. 4) и лётные молодые (рис. 5) длительное время держатся у гнезда, и если корма достаточно, они не покидают гнездовую территорию до осеннего отлёта. Но большинство молодых покидает гнездовую территорию че-
рез 2-2.5 недели, когда их прекращают подкармливать родители, и начинают кочевать, поэтому увидеть взрослеющих молодых трудно.
Горихвостки выкармливают птенцов разнообразным мелким животным кормом (табл. 7).
Конфигурация охотничьего участка варьирует и обычно вытянута в сторону часто посещаемого кормного места. Нередко взрослые птицы собирают корм (в населённых пунктах) в 2-3 м от гнезда, но иногда улетают дальше (до 80 м). Площадь охотничьего участка в населённом пункте (город Алагир, селение Унал) составляла не более 7.5-9 тыс. м2, в пойменных ольховых и буковых лесах Лесистого хребта она была больше — до 10-13 тыс. м2, что, видимо, связано с кормностью участков.
В жаркие солнечные дни у горихвосток отмечено так называемое солнцевание — своеобразное освобождение перьевого покрова от перьевых паразитов. Птица садилась на сильно нагретую солнцем землю и, распластавшись на ней, расправляла в стороны крылья, раскрыв веером хвост. На несколько минут она замирала в таком положении. Потом поворачивалась и проделывала такие же действия снова. И так горихвостки проделывали несколько раз.
Второй кладки после успешного вылета птенцов из первого гнезда у пар, находившихся под наблюдением, мы не отмечали. Однако возможно, что найденные в июне кладки были вторыми (табл. 1).
Обыкновенные горихвостки отлетают из Северной Осетии незаметно, в конце августа (29 августа 2009) и начале сентября. Дата последней встречи в конце ХХ столетия (1976-1994) варьировала от 12 октября до 15 ноября и в среднем составила 22 октября ± 2.3 дня (п = 17), а в начале XXI века (1996-2019) — от 21 октября до 18, ноября и в среднем составила 31 октября ± 1.7 день (п = 17; 8Б = 7.3, CУ = 23.5%. Правда, в 2020 году птицы были отмечены в горах 6 ноября (экстремально тёплый год). По материалам Х.Т.Моламусова (1967), в середине XX века горихвостки исчезали осенью из региона от 6 октября 1953 до 15 октября 1964, в среднем 10 октября ± 1.0 день (п = 8; Ж = 2.8, СУ = 28%). Пролётных стай эти птицы не образуют и передвигаются поодиночке или небольшими группами по 2-3 птицы.
Литератур а
Бёме Л.Б. 1926. Птицы Северной Осетии и Ингушии (с прилегающими районами) // Учён.
зап. Сев.-Кавказ. ин-та краеведения 1: 175-274. Бёме Р.Л. 1958. Птицы Центрального Кавказа // Учён. зап. Сев.-Осетин. пед. ин-та 23, 1: 111-183.
Динкевич М.А. 2003. Экологическое состояние пойменных лесов р. Кубани окрестностей
г. Краснодара (на примере фауны птиц) // Энтузиасты аграрной науки 2: 237-241. Ильяшенко В.Ю. 2015. Птерилография птенцов птиц мира: гоацинообразные, тура-кообразные, кукушкообразные, стрижеобразные, птицы-мыши, трогонообразные, ракшеобразные, птицы-носороги, дятлообразные, воробьинообразные. М.: 1-292.
Комаров Ю.Е. 2000. Семейства Корольковые, Мухоловковые, Суторовые, Длиннохвостые
синицы, Синицевые // Животный мир РСО-А. Владикавказ: 166-181. Комаров Ю.Е. 1995. Эколого-географический анализ авифауны Республики Северная
Осетия-Алания. Дис. ... канд. биол. наук. М.: 1-477 (рукопись). Комаров Ю.Е., Деревщикова Н.А. 1982. К фенологии весеннего и осеннего пролёта и прилёта птиц в горах Северной Осетии // Сезонная ритмика природы горных областей. Л.: 176-177.
Комаров Ю.Е., Комарова Н.А. 2015. Весенняя миграция некоторых птиц по долине р.
Ардон (Северная Осетия) // Тр. заповедника «Присурский» 30, 2: 65-68. Мальчевский А.С. 1959. Гнездовая жизнь певчих птиц: Размножение и постэмбриональное развитие лесных воробьиных птиц Европейской части СССР. Л.: 1-282. Мальчевский А.С. 1994. О птенцовых признаках воробьиных // Рус. орнитол. журн. 3, 2/3: 235-273.
Моламусов Х.Т. 1967. Птицы центральной части Северного Кавказа. Нальчик: 1-100. Очаповский В.С. 1971. Об иранском подвиде горихвостки (Phoenicurus phoenicurus
samamicus Habl.) Северо-Западного Предкавказья // Вестн. зоол. 3: 31-34. Плотников Г.К., Мнацеканов Р.А. 1987. Орнитофауна Лагонакского нагорья // Проблемы Лагонакского нагорья: тез. докл. науч.-практ. конф. Краснодар: 88-92. Россиков К.Н. 1888. Результаты наблюдений за птицами западной части северо-восточного Кавказа // Тр. С.-Петерб. общ-ва естествоиспыт. Отд. зоол. и физиол. 19: 36-57.
Тильба П.А., Казаков Б.А. 1985. Структура летнего населения птиц центральной части Западного Кавказа // Птицы Северо-Западного Кавказа. М.: 34-53.
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2020, Том 29, Экспресс-выпуск 2003: 5575-5578
Свидетельства гнездования чижа Spinus spinus на Куршской косе в 2020 году
А.П.Шаповал
Анатолий Петрович Шаповал. SPIN-код: 8279-9210. Биологическая станция «Рыбачий», ФГБУН Зоологический институт РАН, посёлок Рыбачий, Калининградская область, 238535, Россия. E-mail: apshap@mail.ru
Поступила в редакцию 26 ноября 2020
Чиж Spinus spinus на Куршской косе (Калининградская область) является одним из самых массовых видов птиц во время сезонных перемещений. Кроме весенней и осенней миграции, у этого вида отмечается интересное явление — летние передвижение взрослых и особенно молодых птиц, принимающие в отдельные годы массовый характер (Меженный 1963, Паевский 1970, Иовченко, Носков 1983, Шаповал и др. 2006). Отловы взрослых и годовалых самок чижа с наседными пятнами (начиная с первой половины апреля), а также молодых особей (сеголеток), послужили предположением, что чижи приступают к раз-
