CC BY
66
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 1998, Экспресс-выпуск 35: 3-15
Новые виды энантиорнисов (Ayes: Enantiornithes) из верхнего мела Центральных Кызылкумов
А.В.Пантелеев
Зоологический институт РАН, Санкт-Петербург, 199034, Россия Поступила в редакцию 12 марта 1998
Энантиорнисы (Enantiornithes) как особый подкласс птиц впервые были описаны в 1981 из Маастрихта (верхний мел) Аргентины (Walker 1981), а уже в 1983 (сборы 1980) представители этой группы отмечены в коньякских отложениях (верхний мел) Узбекистана (Не-сов, Боркин 1983). Позднее из местонахождения Джиракудук (Центральные Кызылкумы) были описаны отдельные кости птиц, в том числе и принадлежавшие энантиорнисам (Несов 1984, 1988, 1990, 1992; Несов, Ярков 1989). Однако лишь после экспедиции 1991 года стало ясно, что энантиорнисы являются доминирующей группой среди птиц этого ориктокомплекса (Несов, Пантелеев 1993).
Отдельные кости и скелеты энантиорнисов к настоящему времени известны из Европы, Азии, Австралии, Северной и Южной Америки. Но коракоиды описаны лишь для немногих южноамериканских, азиатских и европейских форм. Недавно было установлено, что верхнемеловые энантиорнисы Азии и Южной Америки принадлежат к разным семействам (Alexornithidae и Enantiomithidae) отряда Alexonithiformes, а нижнемеловые европейские — к отряду Euornithi-formes (Kurochkin 1996).
Все описываемые кости происходят из коньякских отложений местонахождения Джиракудук. Большинство форм принадлежит к А1ех-omithidae, но Catenoleimus anachoretus gen. et sp. nov. и Alexomithiformes indet. имеют существенные морфологические отличия и явно относятся к двум особым семействам. Однако по имеющемуся фрагментарному материалу устанавливать высокие таксоны преждевременно.
Весь описываемый материал хранится в Зоологическом институте Российской Академии наук (ЗИН) и Центральном научно-исследовательском геологоразведочном музее им. Ф.Чернышёва (ЦНИГРМ) в Санкт-Петербурге.
Класс Aves Linnaeus, 1758 Подкласс Sauriurae Haeckel, 1866 Инфракласс Enantiornithes Walker, 1981 Отряд Alexomithiformes Brodkorb, 1976 Семейство Alexornithidae Brodkorb, 1976
Род Explorornis gen. nov.
”Enantiornis” — Несов, Пантелеев 1993: с. 90.
Этимология. От "exploro" (лат.) — разведывать, разузнавать и "ornis" (лат.) — птица.
Типовой вид — Е. nessovi sp. nov.; проксимальная часть левого коракоида, ЗИН РО № 4819; верхний мел (коньяк), средне-верхняя часть биссектинской свиты; местонахождение Джиракудук (обнажение ЦБИ-14), Центральные Кызылкумы, Узбекистан.
Диагноз. Дистальная расширенная часть коракоида (лопасть) широкая, углубление лопасти (impressio m. stenocoracoidei) плавно поднимается к дорсальной поверхности диафиза; сечение диафиза округлой формы; вертикальный гребень низкий; гленоидная поверхность выпуклая.
Видовой состав. Е. nessovi sp. nov., Джиракудук (ЦБИ-14); Е. walkeri (Nessov et Panteleyev, 1993), Джиракудук (ЦБИ-5а).
Сравнение. От рода Incolomis gen. nov. отличается более выпуклой поверхностью акрокоракоида, плавным переходом акрокоракои-да к диафизу с латеральной стороны, округлым в сечении диафизом, расположением отверстия кровеносного канала рядом с супракора-коидальным отверстием. От рода Abavonis gen. nov. — более плавным расширением латерального края лопасти, плавным переходом углубления лопасти к уровню дорсальной поверхности диафиза, округлым в сечении диафизом. От рода Catenoleimus gen. nov. — низким, широким вертикальным гребнем и головкой коракоида, ориентированной вдоль продольной оси кости. От рода Nanantius Molnar, 1986 — широкой лопастью; у Explorornis краниальный конец акрокоракоида и каудальный конец гленоидной поверхности более низкие, а средние части этих морфологических элементов — более выпуклые.
Распространение. Верхний мел (коньяк) Центральных Кызылкумов, Узбекистан.
Explorornis nessovi sp. nov.
Enantiornithes — Несов, Пантелеев, 1993: с. 93, рис. 2 и-м.
Enantiornithes — Несов 1997: с. 204, табл. 19, 7 а-г.
Этимология. Видовое название посвящено памяти петербургского палеонтолога Льва Александровича Несова.
Голотип — проксимальная часть левого коракоида, ЗИН РО № 4819 (рис., 1 а-д); верхний мел (коньяк), средне-верхняя часть биссектинской свиты; Джиракудук (обнажение ЦБИ-14), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1991 года.
Материал. Только голотип.
Диагноз. Как для рода.
Описание. Лопасть широкая, постепенно суживающаяся к верхней части; углубление лопасти неглубокое, плавно переходящее в диафиз; диафиз с дорсальной стороны уплощен, с вентральной — сильно выпуклый, округлый. Супракоракоидальное отверстие длинное, узкое. Мостик над отверстием низкий, с закруглённым краем; сразу под мостиком имеется кровеносный канал. После супракора-коидального отверстия низкий пологий гребень тянется медиальнее гленоидной поверхности; на уровне нижней трети гленоидной поверхности гребень раздваивается и тянется к акрокоракоиду (между этими двумя гребешками крепился акромион лопатки). Гленоидная поверхность приподнята невысоко, хорошо отделена от диафиза, выпуклая, нависающая. Между основанием гленоидной поверхности и гребнем, тянущимся медиальнее, у места раздваивания этого гребня и в основании перемычки между гленоидной поверхностью и ак-рокоракоидом имеются точечные углубления. Две большие области для крепления сухожилий (m. biceps) хорошо заметны ниже акроко-ракоида с латеральной стороны.
Размеры, мм. От основания гленоидной поверхности до ближайшего края супракоракоидального отверстия — 3.5; передне-задний диаметр диафиза на уровне отверстия — 1.9. Общие размеры птицы примерно соответствовали большому пёстрому дятлу Dendrocopos major.
Распространение. Верхний мел (коньяк) Центральных Кызылкумов, Узбекистан.
Explorornis walkeri (Nessov et Panteleyev, 1993)
”Enantiornis” walkeri — Несов, Пантелеев, 1993: с. 90-93, рис. 2 р-ф.
’’Enantiornis” walkeri — Kurochkin 1995a: p. 52.
"Enantiornis” walkeri — Kurochkin 1995b: p. 203.
’’Enantiornis” walkeri — Kurochkin 1996: p. 28.
’’Enantiornis” walkeri — Несов 1997: с. 149, 204, табл. 19, 8 а-д.
Голотип — проксимальная часть левого коракоида, ЗИН РО № 4825 (рис., 3 а-е); верхний мел (коньяк), биссектинская свита, уровень в 10 м выше главного уровня обнажения ЦБИ-14; Джираку-дук (обнажение ЦБИ-5а), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1991 года.
Материал. Только голотип.
Описание. Углубление лопасти плавно переходит в диафиз; диафиз широкий, с дорсальной стороны слабо вогнут, с вентральной — выпуклый, округлый. Вертикальный гребень, судя по сохранившейся части, был низкий и широкий; он тянулся от медиального края лопасти к головке коракоида, огибал гленоидную поверхность с медиальной стороны и плавно заканчивался примерно на уровне средней части гленоидной поверхности. От конца гребня до средней
Рус. орнитол. журн. 1998 Экспресс-выпуск № 35 с
части акрокоракоида заметен узкий неровный след от крепления связок. На латеральной стороне у основания гленоидной поверхности имеется округлый, слабо вдавленный след крепления связки; у основания акрокоракоида — длинная борозда (m. biceps). Глено-идная поверхность широкая, в центре имеет очень высокий бугорок. Суставная поверхность акрокоракоида слабо выпуклая.
Сравнение. От Е. nessovi sp. nov. отличается значительно более крупными размерами, более уплощенным с вентральной стороны диафизом, относительно более узкой перемычкой между гленоидной поверхностью и акрокоракоидом. Основание гленоидной поверхности у Е. walkeri довольно высокое, лопатка, по-видимому, опиралась на него широкой поверхностью, вертикальный гребень проходит на значительном расстоянии от основания гленоидной поверхности. У Е. nessovi основание гленоидной поверхности намного ниже, на нём имеется углубление для бугорка лопатки (tuberculum coracoideum), вертикальный гребень проходит у самого основания гленоидной поверхности. Эти различия в области крепления лопатки могут оказаться достаточно важными для систематики группы.
Размеры, мм. От основания гленоидной поверхности до ближайшего края супракоракоидального отверстия — 6.5; ширина диа-физа — 4.6; передне-задний диаметр диафиза на уровне отверстия — 2.6; ширина основания гленоидной поверхности — 3.7; длина суставной поверхности головки коракоида — (9.9). Общие размеры птицы примерно соответствовали желне Dryocopus martius.
Распространение. Верхний мел (коньяк) Центральных Кызылкумов, Узбекистан.
Explorornis sp. 1
Enantiornithes — Несов, Пантелеев, 1993: с. 93, рис. 2 а-в.
Enantiornithes — Несов 1997: с. 204, табл. 19, 6 а-в.
Материал. Средняя часть левого коракоида, ЗИН РО № 4818 (рис., 2 а-г); верхний мел (коньяк), средне-верхняя часть биссектин-ской свиты.; Джиракудук (обнажение ЦБИ-14), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1991 года.
Сравнение. Кость по морфологии очень похожа на Е. nessovi sp. nov., но вентральная поверхность лопасти более уплощена, а края лопасти более толстые.
Размеры, мм. Немного меньше, чем Е. nessovi. От основания гленоидной поверхности до ближайшего края супракоракоидального отверстия — 2.3; ширина диафиза — 1.6; передне-задний диаметр диафиза на уровне отверстия — 1.7. Общие размеры птицы примерно соответствовали трёхпалому дятлу Picoides tridactylus.
С Рус. орнитол. журн. 1998 Экспресс-выпуск № 35
Explorornis sp. 2
Материал. Верхняя часть лопасти левого коракоида, ЗИН РО № 4817; верхний мел (коньяк), средне-верхняя часть биссектин-ской свиты; Джиракудук (обнажение ЦБИ-14), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1991 года.
Описание и сравнение. Краниальная поверхность лопатки выпуклая; края лопасти плавно, без изгиба расширяются в краниальном направлении. Углубление лопасти постепенно переходит в диа-физ; этот переход такой же, как у Е. walkeri, и более плавный, чем у Е. nessovi и Explorornis sp. 1.
Размеры, мм. Примерно в 1.5 раза крупнее Е. nessovi и значительно мельче Е. walkeri.
Род Incolornis gen. nov.
”Enantiornis" — Несов, Пантелеев 1993: с. 90.
Этимология. От "incola" (лат.) — житель и "ornis" (лат.) — птица.
Типовой вид — I. silvae sp. nov.; проксимальная часть правого коракоида, ЗИН РО № 4604; верхний мел (коньяк), биссектинская свита, уровень в 10 м выше главного уровня обнажения ЦБИ-14; местонахождение Джиракудук (обнажение ЦБИ-5а), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1989 года.
Диагноз. Диафиз в сечении имеет треугольную форму; дорсальная поверхность диафиза латерально наклонена; вертикальный гребень узкий; кровеносный канал сдвинут от мостика на середину медиальной стороны диафиза.
Видовой состав. I. silvae sp. nov., коньяк, Джиракудук (ЦБИ-5а); I. martini (Nessov et Panteleyev, 1993), коньяк, Джиракудук (ЦБИ-5а).
Сравнение. Перечисленными в диагнозе признаками отличается от других родов семейства. Лишь у Catenoleimus вертикальный гребень такой же узкий, но высокий. Кроме того, от рода Catenoleimus отличается наклоном головки коракоида, от рода Abavomis — плавным переходом углубления лопасти в диафиз.
Распространение. Верхний мел (коньяк) Центральных Кызылкумов, Узбекистан.
Incolornis silvae sp. nov.
Enantiornithes (?) — Несов, Пантелеев, 1993: с. 24, табл. I, 3 а-г.
Enantiornithes (?) — Несов 1997: с. 204, табл. 19, 4 а-г.
Этимология. От "silva" (лат.) — лес.
Голотип — проксимальная часть левого коракоида, ЗИН РО № 4604 (рис., 5 а-г); верхний мел (коньяк), биссектинская свита, уровень в 10 м выше главного уровня обнажения ЦБИ-14; местона-
Рус. орнитол. журн. 1998 Экспресс-выпуск № 35 П
хождение Джиракудук (обнажение ЦБИ-5а), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1989 года.
Материал. Только голотип.
Диагноз. Как для рода.
Описание. Диафиз в сечении имеет треугольную форму. Дорсальная поверхность диафиза слегка выпуклая, латерально наклонённая. На медиальной стороне каудальнее верхнего края супрако-ракоидального отверстия хорошо виден длинный широкий след крепления мышцы. Вертикальный гребень узкий (тонкий), с острым краем; на конце он расширяется и смыкается с медиальным краем гленоидной поверхности. Основание гленоидной поверхности невысокое, узкое. На латеральной стороне у перемычки между гленоидной поверхностью и акрокоракоидом имеются два рядом расположенных округлых углубления — следы крепления сухожилий (сог. bra. ant.?), а вентральнее их — узкая борозда, ориентированная краниально-каудально.
Размеры, мм. От основания гленоидной поверхности до ближайшего края супракоракоидального отверстия — 2.6; ширина диафиза — 1.6; передне-задний диаметр диафиза на уровне отверстия — 2.2. Общие размеры птицы примерно соответствовали большому пёстрому дятлу Dendrocopos major.
Кость по размерам очень близка к Е. nessovi sp. nov., но из-за
уплощенного диафиза и узкой гленоидной поверхности выглядит
более изящной.
Распространение. Верхний мел (коньяк) Центральных Кызылкумов, Узбекистан.
Incolornis martini (Nessov et Panteleyev, 1993)
Enantiornithidae — Несов 1992: с. 24, табл. II, 2 а-г.
"Enantiornis” martini — Несов, Пантелеев, 1993: с. 92-93.
’’Enantiornis” martini — Kurochkin 1995a: p. 52.
"Enantiornis” martini — Kurochkin 1995b: p. 203.
’’Enantiornis” martini — Kurochkin 1996: p. 28.
’’Enantiornis” martini — Несов 1997: с. 149, 204, табл. 19, 3 а-г.
Голотип — проксимальная часть правого коракоида, ЗИН РО № 4609 (рис., 6 а-г); верхний мел (коньяк), биссектинская свита, уровень в 10 м выше главного уровня обнажения ЦБИ-14; местонахождение Джиракудук (обнажение ЦБИ-5а), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1989 года.
Материал. Только голотип.
Описание. Диафиз в сечении треугольный, со слабо выпуклыми сторонами. Дорсальная поверхность диафиза латерально наклонена. На латеральной стороне на уровне нижнего края акрокоракоида на-
О Рус. орнитол. журн. 1998 Экспресс-выпуск № 35
чинается длинная, неглубокая, слабо изогнутая борозда, которая тянется до вершины коракоида (m. biceps). На медиальной стороне узкий вертикальный гребень заканчивается на уровне средней части гленоидной поверхности приострённым бугорком. Между концом вертикального гребня и гленоидной поверхностью имеется невысокая перемычка, образующая ложбинку для фиксации коракоидаль-ного бугорка лопатки. Гленоидная поверхность широкая, сильно выпуклая, с нависающим задним краем. Акрокоракоидальная поверхность уплощенная, латерально наклонённая, с нависающим латеральным краем.
Сравнение. От I. silvae sp. nov. отличается значительно более крупными размерами, несколько меньшей латерально-медиальной уплощенностью диафиза и головки коракоида, большими вырезками между гленоидной поверхностью и акрокоракоидом.
Размеры, мм. Ширина основания гленоидной поверхности — 3.3; ширина акрокоракоида — 3.9.
Распространение. Верхний мел (коньяк) Центральный Кызылкумов, Узбекистан.
Род Abavornis gen. nov.
Этимология. От "abavus" (лат.) — прапрадед и "ornis" (лат.) — птица.
Типовой вид — A. bonaparti sp. nov., средняя часть правого коракоида, ЦНИГРМ № 56/11915; верхний мел (коньяк); Джиракудук, Центральные Кызылкумы, Узбекистан.
Диагноз. Лопасть имеет значительное расширение медиальной стороны; впадина лопасти глубокая, переход впадины в диафиз резкий; медиальная сторона диафиза плоско-вогнутая и отделена от краниальной стороны резким переломом.
Видовой состав. Только типовой вид.
Сравнение. От рода Exploromis отличается более уплощенной вентральной стороной лопасти, более резким расширением медиальной стороны лопасти, резким переходом углубления лопасти в диафиз, плоско-вогнутой медиальной стороной диафиза, отделённой резким переломом от вентральной стороны. От родов Incolomis и Catenoleimus — широким вертикальным гребнем с округлым краем и относительно более узкой медиальной стороной диафиза; кроме того, от Incolomis — широкой уплощенной дорсальной стороной диафиза и расположением отверстия кровеносного канала рядом с мостиком, от Catenoleimus — резким переходом углубления лопасти в диафиз. От рода Nanantius отличается широкой, изогнутой в верхней части лопастью, плоско-вогнутой медиальной стороной диафиза, от-
Рус. орнитол. журн. 1998 Экспресс-выпуск № 35 Q
делённой ребром от вентральной стороны и расположением вертикального продольного гребня. У Abavomis этот гребень тянется мимо медиальной стороны гленоидной поверхности по направлению к ак-рокоракоиду, а у Nanantius — переходит на дорсальную сторону диа-физа и заканчивается у основания гленоидной поверхности.
Распространение. Верхний мел (коньяк) Центральный Кызылкумов, Узбекистан.
Abavornis bonaparti sp. nov.
Aves — Несов, Боркин 1983: с. 110, рис. 4 а,б.
Enantiornithes — Несов, Пантелеев, 1993: с. 93.
Enantiornithes — Несов 1997: с. 203, табл. 17, 2 а,б.
Этимология. Название вида посвящено аргентинскому палеонтологу Бонапарте (Jose F. Bonaparte).
Голотип — средняя часть правого коракоида, ЦНИГРМ № 56/11915 (рис., 7 а,б); верхний мел (коньяк); Джиракудук, Центральные Кызылкумы, Узбекистан.
Материал. Только голотип.
Диагноз. Как для рода.
Описание. Лопасть широкая со значительным изгибом медиального края и небольшим расширением латерального. С вентральной стороны лопасть уплощена, с дорсальной — глубокая впадина. Переход углубления к диафизурезкий. Диафиз на дорсальной стороне уплощён, на медиальной — плоско-вогнутый с резким переходом на вентральную сторону. Вертикальный продольный гребень относительно широкий, с закруглённым краем, тянется по медиальной стороне диафиза и перед основанием гленоидной поверхности поворачивает к акрокоракоиду.
Размеры, мм. От основания гленоидной поверхности до ближайшего края супракоракоидального отверстия — 3.1; от основания гленоидной поверхности до углубления лопасти — 7.1; ширина диафиза на уровне отверстия (без мостика) — 2.6. Общие размеры птицы примерно соответствовали галке Corvus monedula или сороке Pica pica.
Распространение. Верхний мел (коньяк) Центральных Кызылкумов, Узбекистан.
Abavornis sp.
Aves — Несов 1992: с. 24, табл. I, 4 а-в.
Enantiornithes — Несов 1997: с. 204, табл. 18, 9 а,б.
Материал. Средняя часть правого коракоида, ЗИН РО № 4605 (рис., 8 a-в); верхний мел (коньяк), биссектинская свита, уровень в 10 м выше главного уровня обнажения ЦБИ-14; местонахождение
Джиракудук (обнажение ЦБИ-5а), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1989 года.
Описание и сравнение. Вентральная сторона лопасти плоская, латеральный край прямой, медиальный — изогнутый. Переход углубления к диафизу резкий. Диафиз в сечении почти квадратный, все стороны плоские, медиальная — плоско-вогнутая.
По морфологическим признакам кость очень близка к А. Ьопа-parti sp. nov., но отличается прямым латеральным краем лопасти и несколько более крупными размерами.
Размеры, мм. Ширина диафиза на уровне супракоракоидального отверстия (без мостика) — 2.9; передне-задний диаметр диафиза на уровне отверстия — 2.6.
Семейство incertae Род Catenoleimus gen. nov.
Этимология. От "catena" (лат.) — цепь, непрерывный ряд и "leimma" (гр.) — остаток.
Типовой вид — С. anachoretus sp. nov.; средняя часть левого коракоида, ЗИН РО № 4606; верхний мел (коньяк), средне-верхняя часть биссектинской свиты; Джиракудук (обнажение ЦБИ-14), Центральные Кызылкумы, Узбекистан.
Диагноз. Диафиз вытянут в дорсо-вентральном направлении; вертикальный гребень узкий и высокий; основание гленоидной поверхности очень узкое, высокое; головка коракоида сильно наклонена к продольной оси кости (почти перпендикулярна).
Видовой состав. Только типовой вид.
Сравнение. От всех других энантиорнисных коракоидов отличается ориентацией головки коракоида. Впадина лопасти глубокая, как у Abavomis, но переход к диафизу постепенный, а краниальная поверхность лопасти не плоская. Диафиз вытянут в дорсо-вентральном направлении, как у Incolomis, но в сечении не треугольный, а трапецевидный, почти квадратный, и дорсальная сторона широкая, не наклонённая. Медиальная сторона диафиза широкая, как у Incolomis и Abavomis, но, в отличие от них, нет признаков крепления сухожилий, так же как у Exploromis. Вертикальный гребень узкий, как у Incolomis, но значительно выше.
Распространение. Верхний мел (коньяк) Центральных Кызылкумов, Узбекистан.
Catenoleimus anachoretus sp. nov.
Enantiornithes — Несов 1992: с. 24, табл. I, 6 a, 6.
Enantiornithes — Несов 1997: с. 204, табл. 19, 5 а,б.
Этимология. От "anachoretes" (гр.) — отшельник.
Голотип — средняя часть левого коракоида, ЗИН РО № 4606 (рис., 4 а,б); верхний мел (коньяк), средне-верхняя часть биссектин-ской свиты; Джиракудук (обнажение ЦБИ-14), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1989 года.
Материал. Только голотип.
Диагноз. Как для рода.
Замечания. Характер крепления лопатки такой же, как у Explor-omis walkeri, но высокий вертикальный гребень и небольшая перемычка между гребнем и гленоидной поверхностью создают у С. anachoretus sp. nov. более сильную опору для лопатки.
Размеры, мм. От основания гленоидной поверхности до ближайшего края супракоракоидального отверстия — 3.2; латерально-медиальная ширина диафиза на уровне верхнего края отверстия — 2.5; Общие размеры птицы примерно соответствовали галке Corvus monedula.
---------------=►
Коракоиды энантиорнисов из верхнего мела (коньяка) Джиракудука.
1 — Explorornis nessovi gen. et sp. nov., ЗИН PO № 4819: a — с латеральной стороны,
6 — с дорсальной стороны, в — с дорсальной и несколько медиальной стороны, г — с медиальной стороны, д — сверху. 2 — Explorornis sp., ЗИН РО № 4818:
а — сверху, б — с каудально-медиальной стороны, в — с каудальной стороны и несколько сверху, г — с дорсальной и несколько медиальной стороны.
3 — Explorornis walkeri (Nessov et Panteleyev, 1993), ЗИН РО № 4825: a — с дорсально-краниальной стороны, б — с дорсальной стороны, в — с дорсальномедиальной стороны, г — с медиальной стороны, д — с медиально-вентральной стороны, е — с вентральной стороны. 4 — Catenoleimus anachoretus gen. et sp. nov.,
ЗИН PO № 4606: a — с медиальной стороны, б — с дорсальной стороны.
5 — Incolornis silvae gen. et sp. nov., ЗИН PO № 4604: a — с медиально-вентральной стороны, б — с дорсально-медиальной стороны, в — с вентральной стороны, г — с латеральной стороны. 6 — Incolornis martini (Nessov et Panteleyev, 1993),
ЗИН PO № 4609: a — с медиальной стороны, б — с дорсальной стороны, в — с латеральной стороны, г — с вентральной стороны.
7 — Abavornis bonapartigen. et sp. nov., ЦНИГРМ № 56/11915: a — с дорсальной стороны, б — с вентральной стороны. 8 — Abavornis sp., ЗИН РО № 4605: а — с дорсальной стороны, б — с вентральной стороны, в — с латеральной стороны.
9 — Alexornithiformes indet., ЗИН РО № 4821: а — с латеральной стороны, б — с дорсальной стороны, в — с медиальной стороны.
Масштабный отрезок 1 см.
4а 46
Alexornithiformes indet.
Enantiornithes — Несов, Пантелеев 1993: с. 93.
Материал. Средняя часть правого коракоида, ЗИН РО № 4821 (рис., 9 a-в); верхний мел (коньяк), средне-верхняя часть биссектин-ской свиты; Джиракудук (обнажение ЦБИ-14), Центральные Кызылкумы, Узбекистан. Сборы 1991 года.
Описание. Лопасть в краниальной части вентральной стороны плоская; углубление дорсальной стороны глубокое. Медиальный край лопасти соединяется с латеральным, нависая над углублением и образуя вытянутый в дорсо-вентральном направлении диафиз. Вентральная сторона диафиза плоская, нависающая над латеральной в виде глубокой складки. Диафиз в краниально-каудальном направлении очень короткий.
Сравнение. Это самый маленький и самый необычный из имеющихся в коллекции коракоидов. Нависающий край лопасти имеется у некоторых южноамериканских энантиорнисов — Enanti-omis leali и Neuquenomis volans (Chiappe 1996; Chiappe, Calvo 1994), но у них края лопасти не смыкаются, а диафиз широкий, округлый.
Литература
Несов Л.А. 1984. Птерозавры и птицы позднего мела Средней Азии Ц Палеонтол. журн. 1: 47-57.
Несов Л.А. 1988. Новые птицы мела и палеогена Средней Азии и Казахстана и условия на местах их обитания// Тр. Зоол. ин-ma АН СССР 182: 116-123.
Несов Л.А. 1990. Мелкий ихтиорнис и другие находки костей птиц в биссектин-ской свите (верхний мел) Центральных Кызылкумов Ц Тр. Зоол. ин-ma АН СССР 210: 59-62.
Несов Л.А. 1992. Обзор местонахождений остатков птиц мезозоя и палеогена СССР и описание новых находок/'Рус. орнитол. журн. 1, 1: 7-50.
Несов Л.А. 1997. Неморские позвоночные мелового периода Северной Евразии. Спб: 1-218.
Несов Л.А., Боркин Л.Я. 1983. Новые находки костей птиц из мела Монголии и Средней АзииЦ Тр. Зоол. ин-ma АН СССР 116: 108-110.
Несов Л.А., Пантелеев А.В. 1993. О сходстве орнитофаун позднего мела Южной Америки и запада АзииЦ Тр. Зоол. ин-ma РАН 252: 84-94.
Несов Л.А., Ярков А.А. 1989. Новые птицы мела-палеогена СССР и некоторые замечания по истории возникновения и эволюции класса Ц Тр. Зоол. ин-та АН СССР 197: 78-97.
Chiappe L.M. 1996. Early avian evolution in the Southern Hemisphere: the fossil record of birds in the Mesozoic of GondwanaЦMem. Queensland Mus. 39, 3: 533-555. Chiappe L.M., Calvo J.O. 1994. Neuquenomis volans, a new Late Cretaceous bird (Enan-tiomithes: Avisauridae) from Patagonia, Argentina///. Vert. Paleont. 14, 2: 230-246. Kurochkin E.N. 1995a. Synopsis of Mesozoic birds and early evolution of Class Aves Ц Archaeopterix 13: 47-66.
Kurochkin E.N. 1995b. The assemblage of the Cretaceous birds in AsiaЦ 6th Sympos. on Mesozoic terrestrial ecosystem and biota: Short papers: 203-208.
Kurochkin E.N. 1996. A new enantiomithid of the Mongolian Late Cretaceous, and a general appraisal of the infraclass Enantiomithes (Aves). Moscow: 1-60.
Walker C.A. 1981. New subclass of birds from the Cretaceous of South America Ц Nature 292: 51-53.
SO СЯ
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 1998, Экспресс-выпуск 35: 15-21
К биологии пёстрого каменного дрозда Monticola saxatilis в высокогорье Алтая
Н.Л.Ирисова
Кафедра зоологии, биологический факультет, Алтайский университет,
Барнаул, 656099, Россия
Поступила в редакцию 19 января 1998
В России пёстрый каменный дрозд Monticola saxatilis на северо-восточном пределе своего ареала узкой полосой населяет горы юга Сибири от Алтая до западного Забайкалья. Биология этого вида изучена крайне слабо, и предлагаемый материал, несмотря на его фрагментарность, представляет определённый интерес.
Распространение. Стации
На Алтае пёстрый каменный дрозд найден почти во всех зоогео-графических участках. В Юго-Восточном Алтае он гнездится на хребтах Южно-Чуйском, Курайском, Сайлюгем, плато Укок (Суш-кин 1938; Лоскот 1986; Нейфельдт 1986; наши данные). В Центральном Алтае он населяет Северо-Чуйский, Катунский, Теректинский хребты, плато Иштыккель (Сушкин 1938; Кузнецов 1967; Ирисов, Стахеев 1976; наши данные). П.П.Сушкин (1938) отметил его на Ка-туни у подножия хр. Сальджар, а мы — на склонах хр. Куминского в низовье В. Куюса. Часто встречалась эта птица на перевале Чикета-ман между сёлами Хабаровка и Купчегень. Гнездится на хр. Кур-куре, Улаганском плато (Фолитарек, Дементьев 1938), на нижнем Чулышмане (Hesse 1913). В Северо-Восточном Алтае найден на границе с Центральным на массиве Алтынту (Сушкин 1938; Равкин 1973) и горе Колюшту (наши данные).
Стациальное распределение этого вида определяется его петро-фильностью и привязанностью к вертикально расчленённым безлес-
