Минздравсоцразвития России
Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ Роспотребнадзора
НОВЫЕ СВЕДЕНИЯ О ТОКСИЧНОСТИ И ОПАСНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
УДК 574.63:574.64
С.А.Остроумов, Е.А.Соломонова
Московский государственый университет им. М.В.Ломоносова, биологический факультет
Синтетическое моющее средство «Аист-Универсал»: воздействие на Fontinalis antipyretica Hedw
Исследовали воздействие синтетического моющего средства (СМС) «Аист-Универсал» на жизнеспособность водного мха Fontinalis antipyretica Hedw. (отдел Bryophyta, класс Bryopsida, подкласс Bryidae, порядок Isobryales, семейство Fontinalaceae). Мхи этого рода растут на различных субстратах в пресноводных водоемах, нередко обрастают бетонные стенки каналов.
«Аист-Универсал» — порошкообразное СМС белого цвета. Состав: поверхностно-активные вещества, натриевые соли фосфата, силиката, карбоната, сульфата, полимеры, оптический отбеливатель, ароматические добавки (ГОСТ 25644-96, ТУ 2381-001-00335215-94, изготовитель — акционерное общество «Аист», Россия).
При постановке опытов в сосуды с отстоен-ной в течение 48 ч водопроводной водой (объем воды — 1,2 л) помещали растения суммарной биомассой 7,0—7,5 г (сырой вес). Концентрация СМС «Аист-Универсал» составляла:
100, 166, 250 и 300 мг/л. Опыты проводили в двукратных повторностях при температуре воды в сосудах 22+1°С. Результаты представлены в табл.
Из результатов опыта видно, что после 2-х суток воздействия СМС повреждающее воздействие на растения наблюдали при концентрации СМС 250 мг/л и выше. При более длительной инкубации (в течение 5 суток) повреждающее воздействие наблюдали и при меньших концентрациях СМС — начиная с концентрации 100 мг/л и выше.
Полученные результаты дополняют опыты, показавшие нарушение биологических функций организмов при воздействии других СМС. Так, ранее было показано нарушение роста культур эвглен при воздействии СМС «Кристалл» и «Лотос-Автомат» [2], снижение фильтрации воды моллюсками при воздействии СМС «ОМО» [3], торможение роста проростков покрытосеменных растений при действии нескольких СМС [1, 4, 5].
Список литературы
1. Остроумов С.А. Биологические эффекты при воздействии поверхностно-активных веществ на организмы. - М.: МАКС Пресс, 2001. — 344 с.
2. Остроумов С.А., Галяма Д., Блажей А. и др. Синтетические моющие средства (СМС) «Кри-
Таблица
Состояние растений Fontinalis antipyretica Hedw. при воздействии СМС «Аист-Универсал»
Концентрация, мг/л Через 2 суток (48 ч) Через 5 суток (120 ч)
Контроль Листья нормальной пигментации (темно-зеленые), нормальный тургор, опадения листьев не наблюдается Листья нормальной пигментации (темно-зеленые), нормальный тургор, опадения листьев не наблюдается
100 Заметного отличия от контроля не наблюдается То же
166 Депигментация листьев (светло-зеленые, бледнее, чем в контроле), снижение тургора, опадение части листьев То же
250 То же То же
300 То же То же
сталл» и «Лотос-Автомат» // Токсикологический вестник, 1998. — № 5. — С. 29-30.
3. Остроумов С.А., Колотилова Н.Н. Синтетическое моющее средство «ОМО» // Токсикологический вестник, 2000. — № 5. — С. 43-44.
4. Остроумов С.А., Хорошилов В.С. Биотестирование вод, загрязненных поверхностно-активными веществами // Изестия Академии наук, сер. Биологическая, 1992. — № 3. — С. 452-458.
5. Остроумов С.А., Хорошилов В.С. Жидкие моющие средства Biospul и «Каштан» // Токсикологический вестник, 2001. — № 6. — С. 41-43.
Материал поступил в редакцию 08.09.06.
УДК 621.315.61
Б.С.Симилейская
ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области», Ростов-на-Дону
Электроизоляционный лак ПАК
Лак, разработанный ОАО «Новочеркасский завод синтетических продуктов» согласно СТО 05807999-002-2005, является раствором поли-пиромеллитамидокислоты в диметилформами-де с массовой долей сухого остатка от 17 до 20%, предназначен для получения пленочных материалов в электронной, электротехнической и радиотехнической отраслях промышленности.
Представляет собой вязкую, прозрачную темно-коричневую жидкость без запаха, с уд. весом 1,04. При комнатной температуре на воздухе образует твердую, прозрачную пленку желтого цвета, по истечении 10—12 ч, которая практически не растворима в воде и в исследованных нами органических растворителях (ацетон, этанол, метилпирролидон, диметилформ-амид). Установлено, что при нанесении на кожу опытных животных (крыс) лак застывает в течение 4—5 ч.
Эксперимент по изучению токсичности и опасности лака проводили в подостром опыте на лабораторных животных (половозрелых белых крысах, самцах линии Вистар, массой 170—280 г) путем перкутанных аппликаций, т. к. физические свойства лака не позволили вводить его пе-рорально. Исследуемое вещество наносили в дозе 1500—3000 мг/кг (гибель животных не зарегистрирована). Определяли суммационно-порого-вый показатель (СПП), достоверных изменений которого в динамике не отмечено.
При многократных накожных аппликациях отмечены достоверные изменения массы тела.
Достоверное снижение массы тела в опытных группах сохранялось на протяжении всего эксперимента. К третьей неделе наблюдения масса тела подопытных животных достоверно не отличалась от контрольной группы.
Наблюдалось достоверное изменение показателей СПП (повышение значений, свидетельствующие о торможении ЦНС), после 10-ти аппликации данный показатель пришел к норме.
В опытной группе отмечено резкое снижение уровня мочевины в крови после 7-ми дней наблюдения (опыт — 2,5 ммоль/л, контроль — 5,0 ммоль/л), которое восстановилось к 4-ой неделе наблюдения.
При оценке состояния кожных покровов отмечено уплотнение, утолщение кожной складки и шероховатость подопытного участка, слабая эритема (1 балл), через 7 дней наблюдения показатели состояния кожи пришли к норме. Шерстный покров подопытных участков тела животных восстановился.
При многократных хвостовых аппликациях отмечены достоверные изменения СПП после 1 аппликации (опыт — 6,2, контроль — 5,1), которые нормализовались после 8-ми аппликаций. В опытной группе отмечена потеря массы тела (опыт — 230 г, контроль — 256,3 г), которая в период наблюдений восстановилась.
Выявленные изменения со стороны массы тела и СПП свидетельствуют о слабом резорб-тивном действии лака.
Достоверное снижение уровня мочевины крови на 7-е сутки после последней аппликации, вероятно, следует объяснить усилением анаболических процессов, направленных на восполнение потерянной массы тела, т. к. азот, необходимый для синтеза мочевины, использовался на построение белковых молекул. Этот процесс, возможно, может свидетельствовать об обратимых процессах в организме лабораторных животных, доказательством чего служит нормализация массы тела и уровня мочевины к 21-му дню наблюдений.
При проведении тиопенталовой пробы достоверных различий в скорости засыпания и продолжительности сна не выявлено. При проведении алкогольной нагрузки наблюдалось достоверное повышение показателя СПП через 2 ч после введения алкоголя, которое через 24 ч не отмечалось.
После внесения исследуемого лака в конъ-юктивальный мешок глаза отмечено незначительное выделение прозрачной жидкости в углу глаза (1 балл). Через 24 ч на слизистой оболоч-
ке опытного глаза отмечено инъецирование сосудов (1 балл), которое в дальнейшем не наблюдалось.
Постановка провокационной пробы изменений количества эозинофилов и гистамина в периферической крови не вызвало, реакция воспламенения и РСАЛ отрицательные. Сенсибилизирующее свойство лака не выявлено.
С учетом данных литературы о свойствах входящего в состав лака диметилформамида, рекомендуем ограничить контакт с лаком лиц репродуктивного возраста.
Материал поступил в редакцию 16.10.06.
Н.Г.Иванов, В.С.Поздняков| , М.В.Бидевкина, Н.И.Шеина, Э.Г.Скрябина
ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», Москва
[1S-[1-a(R*), 3-а, 7-ß, 8-ß(2S*, 4S*), 8a-ß]]-1, 2, 3, 7, 8, 8а-Гексагидро-3,7-диметил-8-[2-(т етрагидро-4-гидрокси-6-оксо-2Н-пиран-2-ил) этил]-1-нафталенил 2-метилбутаноат
(ловастатин, мевакор)
н,с
CAS № 75330-75-7. Химический класс: лак-тон. С24Н36О5. М.м. 405,1. Белый кристаллический порошок, Тпл — 135—138°С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в хлороформе, метаноле и этаноле.
Область применения: химико-фармацевтиче-кая и медицинская промышленность. Ловастатин относится к сердечно-судистым гиполипи-демическим средствам группы статинов (васта-тины), ингибиторов 3-гидрокси-3-метил-глута-рил-кофермента А-редуктазы (ГМГ-КоА-редук-таза).
Применяется при гиперхолестеринемии при отсутствии эффекта от диетотерапии, комбинированной гиперхолестеринемии и триглицери-
демии, ИБС, профилактике инфаркта миокарда и инсульта, атеросклероза.
DL50 (в/ж, мыши-самки) составляет 6100+460 мг/кг (IV класс опасности по классификации ГОСТ 12.1.007-76). Клиническая картина отравления характеризовалась вялостью, слабостью и малой подвижностью животных.
Слабо кумулирует в организме — повторное введение вещества (мыши-самки, метод Lim et al.) гибели животных не вызывало.
Ловастатин не оказывает раздражающего действия на слизистые оболочки, вызывает слабое раздражение при повторных аппликациях на кожу, не обладает кожно-резорбтивным действием, не вызывает развития сенсибилизации.
Для определения Limac было испытано 3 концентрации вещества: 38,5+4,6, 11,8+2,1 и 3,9+0,4 мг/м3. У экспериментальных животных измеряли частоту дыхания, оценивали функциональное состояние нервной системы (СПП, тесты «открытое поле», «ТКСО»), печени (содержание гиппуровой кислоты в моче определение активности в сыворотке крови АлАТ и АсАТ), почек (диурез, содержание в моче белка и хлоридов), липидный обмен (содержание общего холестерина, липопротеинов высокой плотности - ЛПВП).
Аэрозоль ловастатина в концентрации на уровне 38,5 мг/м3 вызывал изменения функционального состояния нервной системы (снижение горизонтальной подвижности в тесте «открытое поле», увеличение латентного периода первого выглядывания и снижение количества выглядываний в тесте «ТКСО»), печени (повышение активности в сыворотке крови АлАТ и АсАТ), и почек (увеличение содержание хлоридов в моче). Имели место и проявления специфической фармакологической активности ловастатина - снижение общего холестерина и ЛПВП в сыворотке крови. После ингаляции аэрозоля ловастатина в концентрации на уровне 11,8 мг/м3 произошло только уменьшение содержания ЛПВП в сыворотке крови подопытных крыс.
Ингаляция аэрозоля ловастатина в концентрации на уровне 3,9 мг/м3 не приводила к изменениям регистрируемых показателей интоксикации у экспериментальных животных.
Limac (ингаляция, 4 часа, крысы-самки) лова-статина установлен по изменению специфического биомаркера - содержанию ЛПВП в сыворотке крови на уровне 11,8 мг/м3.
Обоснование ПДК ловастатина проводили на основании расчетов по установленным для не-
го Limac, МСТД, ВСТД, а также по аналогии с ранее нормированным симвастатином, для которого ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 0,03 мг/м3.
При обосновании ПДК ловастатина в воздухе рабочей зоны учитывалось также то, что статины обладают иммунодепрессивным действием, оказывают влияние на репродуктивную функцию (у крыс вызывают дегенерацию семенных канальцев, у собак — атрофию яичек, снижение сперматогенеза, дегенерацию сперматозоидов и образование гигантских клеток). Структурные или функциональные аналоги ло-вастатина оказывают выраженное тератогенное действие. Ловастатин не показал мутагенной активности в тесте Эймса с и без метаболической активации. Его испытания в системе клеток млекопитающих in vitro дали отрицательный результат.
В воздухе рабочей зоны для ловастатина установлена ПДК 0,03 мг/м3, аэрозоль, класс опасности 1 (доп. № 2. ГН 2.2.5.2100-06).
Метод определения в воздухе — хроматогра-фический. Диапазон измеряемых концентраций 0,015 - 0,3 мг/м3.
В атмосферном воздухе населенных мест утвержден ОБУВ ловастатина 0,0005 мг/м3 (доп. № 2. ГН 2.1.6.1984-05).
Материал поступил в редакцию 15.12.06.
УДК 614.777+628.315
Г.И.Сидорин1, Л.А.Аликбаева2
1ФГУН «Северо-западный научный центр гигиены и общественного здоровья» Роспотребнадзора, С.-Петербург 2ГОУВПО С.-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И.Мечникова Росздрава
Осадок отстойников водопроводных очистных сооружений (ВОС)
Осадок отстойников ВОС - водная эмульсия хлопьевидных частиц коричневого цвета со специфическим запахом и влажностью 97,5%.
В состав осадка входят (в %): оксид кремния (песок) — 25, алюминий — 14, железо — 0,92, кальций — 0,24, магний — 0,15, натрий — 0,10, цинк — 0,10, общий фосфор — 0,092, никель — 0,0036. Зольность сухого осадка — 50%.
Является отходом производства при подготовке воды питьевого качества на водопроводных очистных сооружениях.
DL50 (мг/кг), в/ж, мыши: 5000 мг/кг (по па-
раметрам острой токсичности малоопасное вещество, 4-ый класс опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 «ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности». DL50 (мг/кг), крысы, в/м — 8 070. Класс опасности осадка для окружающей среды, полученный расчетным методом, соответствует 5-му классу (практически не клиникоопасные).
Клиническая картина острой интоксикации у животных характеризовалась снижением двигательной активности и реакции на внешние раздражители, урежением дыхания.
Осадок не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистые глаз. Входящие в состав осадка компоненты не проникают через кожу в дозах, опасных для теплокровного организма. Аллергобезопасен.
Материал поступил в редакцию 20.11.06.
УДК 547.5
Н.А.Егорова
ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области», Ростов-на-Дону
Оксиам
«Оксиам» представляет собой водный раствор оксидов третичных аминов и пероксида водорода. Выпускается ООО НПП «Дон-Техно-хим» по ТУ 2482-019-24517290-2006.
При введении продукта в дозе 6 г/кг в желудок белым крысам (самцы) линии Вистар массой 140—150 г гибели животных не было. При оценке функционального состояния ЦНС достоверных изменений в динамике СПП не обнаружено. Исследование проведено через 30 мин, 2 и 24 ч после введения продукта.
Многократные накожные аппликации продукта не вызывали у подопытных животных изменений поведенческих реакций и функций выделительной системы в течение всего периода исследований. Уровни кетонов, белка, удельный вес и рН мочи у животных из опытной и контрольной групп статистически не отличались. Однотипными на всем промежутке исследования были и значения СПП.
При исследовании биохимических показателей крови после девяти накожных аппликаций в ответ на кожно-раздражающее действие, у подопытных животных в сравнении с контрольными, отмечали статистически достоверную реакцию на данный химический раздражитель.
При оценке кожно-резорбтивного действия