CC BY
126
животных и предотвращение циркуляции
инфекционных агентов мастита среди восприимчивых коров.
Литература
1.Белкин, Б. Л. Мастит коров: этиология,
патогенез, диагностика, лечение и профилактика / Б.Л. Белкин, Л.А.Черепахина, В.М.Сотникова,
Т.В. Попкова, Е.Н.Скребнева. Монография. - Изд-во Орел ГАУ. - 2009, 216 с.
2.Кузьмин, Г.Н. Инфекционный мастит коров / Монография / Г.Н.Кузьмин.- Изд-во “Истоки”. - 2004, 116 с.
3.Конопельцев, И.Г. Экологически безопасные
подходы в борьбе с маститом коров
/И.Г. Конопельцев //Российский ветеринарный
журнал. - 2007. - № 5. - С.ЗЗ.
4.Черепахина, Л.А. Динамика циркуляции патогенов мастита и антисептическая обработка вымени / Л.А.Черепахина //Молочное и мясное скотоводство. - 2007. - № 2. - С.37-39.
5.Черепахина, Л.А. Мастит коров кокковой этиологии как факторная инфекция и рациональные способы его терапии / Монография. - Изд-во
Орел ГАУ. - 2007, 155с.
б.Черепахина, Л.А. Эпизоотология
инфекционного мастита коров /Л.А. Черепахина //Ветеринария. - 2007. - №2. - С.7-8.
7.Шахов, А.Г. Неотложные задачи профилактики мастита коров / А.Г.Шахов, В.Д. Майсалов, А.Г. Нежданов, В.А.Париков и др .//Ветеринария сельскохозяйственной
животных. - 2007. - № 4. - С.3-7.
УДК 619:618.14-002:618.19-002:636.22/.28
Е.П. Евглевская, кандидат ветеринарных наук М.И. Швец, аспирант ФГОУ ВПО «Курская государственная сельскохозяйственная академия» Е.Н. Скребнева, кандидат ветеринарных наук ФГОУ ВПО Орел гау А.А. Евглевский, доктор ветеринарных наук Н.В. Воробьева, кандидат ветеринарных наук Курский НИИ агропромышленного производства Ж. А. Кудряшова, соискатель ГНУНИИ агропромышленного производства
НОВЫЕ ПОДХОДЫ В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ПОСЛЕРОДОВОГО ЭНДОМЕТРИТА И
МАСТИТА У КОРОВ
В статье дано научное обоснование разработки новых комплексных препаратов, обладающих антибактериальной, дезинтоксикационной, трофико- и иммуностимулирующей активностью, и представлены перспективы их применения в клинике лечения эндометритов и маститов у коров.
Лечение острых послеродовых эндометритов и маститов у коров основано на применении средств, направленных на подавление жизнедеятельности микрофлоры и устранение признаков воспаления [2, 3]. Однако применение средств современной антибактериальной и патогенетической терапии не обеспечивает эффективную нейтрализа ию токсических веществ, образующихся в результате жизнедеятельности микроорганизмов [4].
Как известно, основные возбудители эндометрита и мастита-ассо иа ии
условнопатогенных микроорганизмов, в
большинстве своем активно продуцируют экзотоксины. Бактериальные токсины, всасываясь в ткани, вызывают сильный воспалительный процесс, следствием которого являются дистрофические и деструктивные изменения данных органов. Степень и продолжительность повреждающего действия токсинов зависит как от эффективности антибактериальной терапии, так и от быстроты формирования защитных механизмов в тканях матки или молочной железы.
Известный принц ип получения «убитых» вакц ин и анатоксинов основан на обезвреживании формалином микроорганизмов и инактива ии их токсинов [5]. Еще в 1924 году Г. Рамон доказал, что формалин в условиях тепла не только обезвреживает микроорганизмы, но и переводит их токсические продукты
жизнедеятельности в антитоксические, сохраняя при этом иммуногенные качества.
Следует отметить, что в низких концентрациях формалин не представляет большой токсичности и в течение нескольких часов полностью выводится из организма [1].
Рассматривая полость матки при эндометрите или молочной железы при мастите как биореактор, в котором происходит бурное размножение
микроорганизмов и выделение ими токсических продуктов жизнедеятельности, представляется вполне возможным применение низких концентраций формалина в качестве антибактериального средства и в качестве инактиватора бактерийных токсинов. Последние, утратив токсические свойства, частично всасываясь в ткани органа, неизбежно обеспечат
реализацию процесса быстрого индуцирования локального тканевого иммунитета. Именно эта идея и привлекла наше внимание при разработке новых подходов профилактики и лечения острых послеродовых эндометритов и маститов у коров.
Материал и методы исследований
Материалом для проведения
экспериментальных опытов служил маточный экссудат от больных эндометритом и секрет молочной железы от больных маститом коров.
Диагностировали эндометрит общепринятым клиническим методом, а мастит клинически и на основании положительной реакции с димастином.
Экспериментальные опыты включали проведение биопробы на белых мышах и моделирование на морских свинках очагов асептической и стафилококковой пиодермии.
Научно-производственные опыты проведены в 5-ти хозяйствах в период с 2003 по 2007гг.
Для оценки эффективности лечения эндометрита в качестве сравниваемых препаратов исполь,овали фура,олидоновые свечи, а при мастите - мастисан А.
Результаты исследований
Поставленные в условиях in vitro опыты пока,али, что при добавлении в пробирки с маточным экссудатом 0,3% формалина и выдержке в течение часа при температуре 38-39°С происходит полное обе,вреживание микрооргани,мов, что подтверждалось отсутствием роста при посеве биоматериала на питательных средах. При внутрибрюшинном введении данного биоматериала белым мышам их выживаемость составляла до 4050%, что указывало на частичную инактивацию токсинов.
Полученные в эксперименте ре,ультаты подтвердили правомерность постановки вопроса о во,можности применения ни,ких концентраций формалина для лечения эндометритов у коров.
Подходя к вопросу практической реали,ации применения формалина при ,аболевании эндометритом, были приняты во внимание рекомендации многих исследователей о нецелесообра,ности инстиллирования в матку большого объема жидкости. В ряде работ содержатся данные о во,можном введении в матку до 100 мл жидкости. Этот объем вполне устраивал, если вводить в матку формалин в 0,9-1%.
Данная концентрация, смешиваясь в матке с экссудатом, неизбежно уменьшилась в 2-3 раза. Тем не менее, 0,2-0,3% формалина вполне достаточно для обезвреживания микрофлоры и инактивации её токсинов. С учётом последнего пункта был проведён научно-производственный эксперимент по тестированию эффективности применения ни,ких концентраций формалина коровам, больным острым послеродовым эндометритом.
Кратность введения формалина для одной группы коров (n=5) составляла 12 часов, а для другой - 24 часа(п=6). Для удобства введения такого количества формалина исполь,овали шприц-полуавтомат.
46
Ре,ультаты бактериологических исследований пока,али, что на третьи сутки у особей первой группы прои,ошло ,начительное уменьшение количества колоний при высеве маточного экссудата на мясопептонный агар. На пятые сутки при бактериологическом исследовании маточного экссудата выделялись лишь единичные колонии. У особей второй группы эти пока,атели ,апа,дывали на 2-З дня.
Ре,ультаты клинических наблюдений
свидетельствовали, что на третьи сутки у коров первой и на 5 сутки у животных и, второй группы ,аметно уменьшилось количество выделяемого экссудата. На 56 сутки у коров первой группы выделения приобрели мутный характер с небольшими прожилками гноя. На 9-10 сутки выделений и, матки у коров первой группы не наблюдалось.
В отношении коров второй группы клинический лечебный эффект наступал на 2-З дня по,же по отношению к особям первой группы.
Для повышения эффективности лечения послеродового эндометрита наряду с подавлением жи,недеятельности микрофлоры и нейтрали,ации повреждающего действия токсинов большое ,начение имеет нормали,ация трофических процессов и устранение локального иммунодефицита тканей матки. ( Нежданов А.Г. с соавт.;2005). Решая данную задачу, мы посчитали целесообразным усилить антимикробное и антитоксическое действие формалина включением в состав комплексного средства янтарной кислоты (ЯК) и АСД второй фракции.
ЯК - является мощным стимулятором выработки энергии в клетках, что особенно важно при ра,ного рода патофи,иологических состояниях, когда органи,му или тканям не хватает энергии для нормального обеспечения жи,ненно важных функций. ЯК эффективно тормо,ит воспалительные процессы и нейтрали,ует повреждающее действие токсинов, что находит применение в клинике лечения токсикоинфекционных ,аболеваний.
Препарат АСД обладает мощным иммуно- и трофикостимулирующим действием. Антисептическая активность АСД обеспечивается ,а счет высокой щелочной реакции. Однако щелочная реакция
препарата вы,ывает перера,дражение тканей, что необходимо учитывать при проведении курса лечения.
С учётом биологических эффектов вышеука,анных препаратов во,никла идея нейтрализовать повышенную щелочную реакцию АСД с помощью ЯК. В свою очередь, антисептическую и антитоксическую активность данного состава
обеспечить за счет включения формалина.
В ходе экспериментальных опытов было установлено, сочетание ЯК и АСД по,волило не только исключить их побочное ра,дражающее действие на ткани, но и ,начительно усилить трофико-
стимулирующий эффект. Последнее подтверждалось в ускорении процесса ,аживления асептических кожных повреждений на морских свинках. В свою очередь, комплексный состав препарата, содержащий 0,3% формалина, 1%-ЯК, 4%-АСД, по сравнению с 0,3% формалином, ока,ывал более выраженный лечебный
эффект при лечении патологического очага стафилококковой пиодермии на морских свинках.
Полученные экспериментальные данные и ре,ультаты научно-прои,водственных опытов по применению ни,ких концентраций формалина для лечения острого послеродового эндометрита у коров послужили основанием для ра,работки комплексных составов антисептических и
трофикостимулирующих препаратов. При этом для лечения острых эндометритов исполь,овали состав, содержащий 0,9-1% формалина, 1%-ЯК, 4%-АСД второй фракции. Испытание данного препарата провели на 98 коровах. В качестве сравнения параллельно применяли фура,олидоновые свечи на 102 коровах. Практически во всех случаях отмечали более выраженный лечебный эффект данного комплексного препарата по отношению к
фура,олидоновым свечам.
Эффективность лечения подтвердилась и при сопоставлении данных продолжительности сервис-периода. При лечении комплексным препаратом сервис период у 87 (88,8%) коров составил 60-75 дней, против 75 (73,5%) из 102 при лечении фура,олидоновыми свечами.
Практически аналогичный подход был реализован в практике лечения и профилактики мастита у коров в сухостойный период, исполь,уя состав, включающий 0,6% формалина, 1%-ЯК, 4%-АСД -№2 и в качестве пролонгатора 10% желатин или 3% метилцеллюлозу. Оценку лечебнопрофилактической эффективности данного состава провели в сравнении с мастисаном А. Предварительно у каждой подопытной коровы, пробой на димастин, были определены больные доли вымени. Опыты провели в две серии. В первой, сравниваемые препараты вводили однократно в начале сухостойного периода с последующим трехкратным диагностическим исследованием на мастит. Во второй, препараты вводили ,а 14-15 дней до предполагаемого отела.
В первые дни после родов провели окончательный итог проведения опытов. Для наглядности порядок применения препаратов, их лечебная и профилактическая эффективность отражены в таблице 1 и 2.
Таблица 1 - Эффективность комплексного антисептического препарата (КАП) и мастисана А при субклиническом мастите коров в начальный сухостойный период
Г руппы коров Препа- рат Положительная проба секрета на димастин (количество доли вымени) Заболело клиническим маститом после родов
До введе ния После введения на коров %
3 день 7 день 14 день
1 п=30 кап 72 26 6 - 2 6,6
2 п=30 масти-сан а 78 44 22 18 5 16,6
Таблица 2 - Эффективность КАП и мастисана А при субклиническом мастите ,а 15 дней до родов
Г руппы коров Препарат Положительная проба секрета вымени на димастин Забо; клинич маст после лело еским том родов
коров долей вымени коров %
1 (п=20) кап 5 7 1 2
2 (п=20) мастисан а 5 12 2 12,5
Полученные данные свидетельствовали о весьма высокой антибактериальной эффективности КАП.
Следует отметить, что эффективность применения мастисана для лечения клинического мастита у коров второй группы и, первой серии опытов была крайне ни,кой. По всей видимости, это могло быть обусловлено ростом ре,истентности микрофлоры в ре,ультате длительного контакта с антибиотиками мастисана (препарат обладает пролонгированным действием). На это ука,ывает и тот факт, что применение мастисана для лечения клинического мастита у коров второй группы второй серии опытов было намного эффективнее. После трех-четырех введений мастисана секрет больных долей вымени не отличался от,доровых.
Таким обра,ом, в ходе проведенных экспериментальных и научно-прои,водственных опытов получены вполне убедительные данные, подтверждающие научное обоснование ра,работки новых комплексных препаратов, обладающих антибактериальной, де,интоксикационной трофико- и иммуностимулирующей активностью и перспективу их применения в клинике лечения эндометритов и маститов у коров.
Литература
1. Мозгов, И.Е. Фармакология / И.Е. Мозгов. - М.: Колос. - 1979, 302 с.
2. Нежданов, А.Г. Боле,ни органов ра,множения у коров и проблемы их диагностики, терапии и профилактики / А.Г Нежданов, В.Д. Мисайлов, А.Г. Шахов // Мат. Межд. НПК, посвященной 35 летию Всероссийского НИВИ патологии, фармакологии и терапии. - Воронеж, 2005. - С. 8-11.
3. Париков, В. А. Состояние и перспективы научных исследований по борьбе с маститом у коров./ В.А. Париков, В.Д. Мисайлов, А.Г. Нежданов // Мат. Межд. НПК, посвященной 35 летию Всероссийского НИВИ патологии, фармакологии и терапии. - Воронеж, 2005. - С. 3-7.
4. Полянцев, Н.И. Детоксикационные средства при послеродовом эндометрите коров./ Н.И. Полянцев, А.Г.Магомедов // Ветеринария. - № 11. С. 31-33.
5. Рамон, Г. 40 лет исследовательской работы / Г.Рамон. - М.: Московская лит-ра, 1962. - С. 45-54.
