CC BY
21DOI: 10.31550/1727-2378-2020-19-7-6-14 | fed
Новые подходы к неинвазивной диагностике фиброза поджелудочной железы при хроническом панкреатите
«и
g К.А. Лесько1, Г.Г. Варванина1, Д.С. Бордин1, 2 3, Е.А. Дубцова1, Е.Ю. Тюляева1, Л.В. Винокурова1
В
1 ГБУЗ «Московский клинический научный центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы»;
Си
Россия, г. Москва
2 ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, г. Москва
3 ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Россия, г. Тверь
РЕЗЮМЕ
Цель исследования: поиск новых подходов к неинвазивной диагностике фиброза поджелудочной железы (ПЖ) у пациентов с хроническим панкреатитом (ХП).
Дизайн: сравнительное нерандомизированное проспективное исследование.
Материалы и методы. Обследованы 43 пациента: 22 (51,2%) с кальцифицирующим ХП и 21 (48,8%) с ХП, развившимся в исходе острого панкреатита с панкреонекрозом, в возрасте от 35 до 82 лет. У всех участников выполнена мультисрезовая компьютерная томография (КТ) брюшной полости с внутривенным контрастированием и определены концентрации фибронектина (ФН), С-пептида и фекальной панкреатической эластазы 1.
Результаты. Показатели С-пептида в исследованных группах не отличались (p = 0,18). Концентрация фекальной эластазы 1 (108,36 ± 144 мкг/г) была существенно ниже при кальцифицирующем ХП (p = 0,03), чем у пациентов с ХП после панкреонекроза (185,67 ± 145,1 мкг/г). Уровень ФН в крови отрицательно коррелировал с тяжестью ХП по системе M-ANNHEIM (r = -0,36, p = 0,018). При кальцифицирующем ХП медиана соотношения контрастирования (1,01 ± 0,06) была значимо выше (p = 0,033), чем при ХП после панкреонекроза (0,95 ± 0,14). Заключение. У пациентов с кальцифицирующим ХП выявлена более тяжелая степень экзокринной недостаточности. Снижение уровня ФН при ХП тяжелого течения, вероятно, связано с длительно повышенным потреблением ФН из-за фиброзирования ПЖ. Нарастание фиброза ПЖ влияет на характер контрастирования ПЖ, что проявляется в повышении значения соотношения контрастирования при КТ. Это позволяет использовать данный показатель для неинвазивной диагностики фиброза ПЖ у пациентов с ХП. Ключевые слова: фиброз, хронический панкреатит, поджелудочная железа, компьютерная томография.
Вклад авторов: Лесько К.А. — обзор публикаций по теме статьи, разработка дизайна исследования, отбор и обследование пациентов, обработка, анализ и интерпретация данных, статистическая обработка данных, написание текста рукописи; Варванина Г.Г. — отбор, обследование пациентов, разработка дизайна исследования, обработка, анализ и интерпретация данных, написание текста рукописи; Бордин Д.С. — разработка дизайна исследования, проверка критически важного содержания, утверждение рукописи для публикации; Дубцова Е.А. — разработка дизайна исследования, проверка критически важного содержания, научная редакция текста рукописи, утверждение рукописи для публикации; Тюляева Е.Ю. — отбор и обследование пациентов, обработка данных, обзор публикаций по теме статьи; Винокурова Л.В. — разработка дизайна исследования, отбор и обследование пациентов, анализ данных, проверка критически важного содержания, научная редакция текста рукописи.
Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии возможных конфликтов интересов.
Для цитирования: Лесько К.А., Варванина Г.Г., Бордин Д.С., Дубцова Е.А., Тюляева Е.Ю., Винокурова Л.В. Новые подходы к неинвазивной диагностике фиброза поджелудочной железы при хроническом панкреатите. Доктор.Ру. 2020; 19(7): 6-14. DOI: 10.31550/1727-2378-2020-19-7-6-14
-q'i Novel Approaches to Non-invasive Diagnosis of Pancreatic Fibrosis in Chronic Pancreatitis
Й K.A. Lesko1, G.G. Varvanina1, D.S. Bordin1, 2 3, E.A. Dubtsova1, E.Yu. Tyulyaeva1, L.V. Vinokurova1
й a
1 AS. Loginov Moscow Ciinicai Scientific and Practical Centre of the Moscow Healthcare Department; 12 Enthusiasts shosse, Moscow,
'n I—1
О Russian Federation 111123
2 A.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry (a Federal Government-funded Educational Institution of Higher Education), Russian Federation Ministry of Health; 20 Delegatskaya St., Bldg. 1, Moscow, Russian Federation 127473
3 Tver State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation; 4 Sovetskaya Str., Tver, Russian Federation 170100
Лесько Константин Александрович — к. м. н., врач-рентгенолог отделения рентгенологии отдела лучевых методов диагностики и лечения ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ». 111123, Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 86. eLIBRARU.RU SPIN: 1629-8371. https:// orcid.org/0000-0001-9814-0172. E-mail: [email protected]
Варванина Галина Григорьевна — д. м. н., старший научный сотрудник лаборатории научно-диагностических исследований ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ». 111123, Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 86. eLIBRARU.RU SPIN: 8280-4152. https://orcid.org/0000-0002-2305-0671. E-mail: [email protected] (Окончание на с. 7.)
ABSTRACT
Study Objective: to search for novel approaches to non-invasive diagnosis of pancreatic fibrosis in chronic pancreatitis (CP) patients. Study Design: prospective comparative non-randomised study.
Materials and Methods. 43 subjects were examined: 22 (51.2%) patients with calcific CP and 21 (48.8%) patients with CP resulting from acute pancreatitis with pancreonecrosis, aged 35 to 82 years old. All patients underwent multislice computer-aided tomography (CT) of abdomen with IV contrast, and had their fibronectin (FN), C-peptide and faecal pancreatic elastase 1 concentrations measured. Study Results. There were no differences in C-peptide between study groups (p = 0,18). Faecal elastase 1 concentration (108.36 ± 144 Mg/g) was significantly lower in calcific CP (p = 0.03) vs. patients with post-pancreonecrosis CP (185.67 ± 145.1 Mg/g). Blood FN level negatively correlated with CP severity (M-ANNHEIM system) (r = -0.36, p = 0.018). In calcific CP, median contrast ratio (1.01 ± 0.06) was significantly higher (p = 0.033) than in post-pancreonecrosis CP (0.95 ± 0.14).
Conclusion. Patients with calcific CP demonstrated more severe exocrine insufficiency. Decreased FN levels in severe CP are likely to be due to long-term increased FN intake because of pacreatic fibrosis. Pancreatic fibrosis augmentation impacts pancreas contrast study and results in higher contrast ratio at CT. Therefore, it allows using this parameter for non-invasive diagnosis of pancreas fibrosis in patients with CP.
Keywords: fibrosis, chronic pancreatitis, pancreas, computer-aided tomography.
Contributions: Lesko, K.A. — thematic publications reviewing, study design, patient selection and examination, data processing, analysis and interpretation, statistical data processing, manuscript preparation; Varvanina, G.G. — patient selection and examination, study design, data processing, analysis and interpretation, manuscript preparation; Bordin, D.S. — study design, review of critically important material, approval of the manuscript for publication; Dubtsova, E.A. — study design, review of critically important material, academic editing, approval of the manuscript for publication; Tyulyaeva, E.A. — patient selection and examination, data processing, — thematic publications reviewing; Vinokurova, L.V. — study design, patient selection and examination, data analysis, review of critically important material, academic editing.
Conflict of interest: The authors declare that they do not have any conflict of interests.
For citation: Lesko K.A., Varvanina G.G., Bordin D.S., Dubtsova E.A., Tyulyaeva E.Yu., Vinokurova L.V. Novel Approaches to Non-invasive Diagnosis of Pancreatic Fibrosis in Chronic Pancreatitis. Doctor.Ru. 2020; 19(7): 6-14. (in Russian) DOI: 10.31550/1727-2378-2020-19-7-6-14
ВВЕДЕНИЕ
Хронический панкреатит (ХП) отличается длительным течением и тяжелыми осложнениями, что в итоге существенно снижает качество жизни пациентов. В последние годы происходит смена парадигмы в понимании патологических процессов при ХП, рассматриваемых не столько с позиций клинического течения заболевания, сколько со стороны природы патофизиологических процессов, лежащих в основе ХП и обусловливающих его осложнения. Эти изменения отразились в мировом признании «механистического» определения ХП, данного D.C. Whitcomb в 2016 г. и закрепленного в рекомендациях Американской коллегии гастроэнтерологов в 2020 г. Согласно данному определению, в основе ХП лежат фиброзно-воспалительные изменения в ткани поджелудочной железы (ПЖ) [1, 2].
Фиброз ПЖ представляет собой прогрессивное накопление внеклеточных матричных протеинов в межуточном пространстве ПЖ. Прогрессирующее накопление фиброзной ткани нарушает функции органов, ухудшает регенерацию и предрасполагает к развитию рака. В случае ХП фиброз ПЖ также ухудшает секрецию и проходимость протоков, способствуя возникновению хронической боли [3].
Фиброз при ХП является, как правило, результатом некроза клеток ПЖ, а также следствием дисбаланса между синтезом и деградацией белкового межклеточного матрикса [4]. Активация панкреатических матрикс-продуцирующих звезд-
чатых клеток (ПЗК) приводит к развитию фиброза ПЖ. Процесс активации ПЗК — это закономерная патофизиологическая реакция на повреждающий агент и может рассматриваться как этап репарации. В результате активации ПЗК меняются морфологически, становясь миофибробластопо-добными клетками, и приобретают способность к продукции гладкомышечного актина а, ламинина, фибронектина (ФН), а также коллагенов I и III типов — веществ, минимально представленных в нормальной строме ПЖ [5-7].
Активация ПЗК приводит к изменениям в межклеточном матриксе, который при длительном повреждающем воздействии приобретает большое количество коллагена I типа, имеющего множество поперечных сшивок, слабопроницаемого и плохо расщепляемого протеазами [8, 9]. Помимо влияния на межклеточный матрикс, некоторые авторы описывают ремоделирующее воздействие активированных ПЗК на паренхиму ПЖ, проявляющееся в формировании регенераторных центров и тубулярных комплексов, метаплазии секреторного эпителия ацинусов в протоковый эпителий [10].
Среди веществ межклеточного матрикса отдельного упоминания заслуживает гликопротеид ФН, который синтезируется гепатоцитами и клетками ретикулоэндотелиальной системы и встречается в организме в нерастворимой форме в межклеточном матриксе и в растворимой форме в крови.
Влияние ФН многообразно и в основном реализуется через регуляцию адгезии клеток, путем связывания интегринов
Бордин Дмитрий Станиславович — д. м. н., заведующий отделом патологии поджелудочной железы, желчных путей и верхних отделов пищеварительного тракта ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ», профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней и гастроэнтерологии ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова» Минздрава России, профессор кафедры поликлинической терапии и семейной медицины ФГБОУ ВО «Тверской ГМУ» Минздрава России. 111123, Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 86. eLIBRARU.RU SPIN: 6331-6323. https:// orcid.org/0000-0003-2815-3992. E-mail: [email protected]
Дубцова Елена Анатольевна — д. м. н., заведующая отделением патологии поджелудочной железы и желчных путей ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ». 111123, Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 86. eLIBRARU.RU SPIN: 1366-4854. https://orcid.org/0000-0002-6556-7505. E-mail: [email protected]
Тюляева Елена Юрьевна — врач-терапевт, гатроэнтеролог, аспирант ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ». 111123, Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 86. E-mail: [email protected]
Винокурова Людмила Васильевна (автор для переписки) — д. м. н., ведущий научный сотрудник отделения патологии поджелудочной железы и желчных путей ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ». 111123, Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 86. eLIBRARU.RU SPIN: 8874-8162. https://orcid.org/0000-0002-4556-4681. E-mail: [email protected] (Окончание. Начало см. на с. 6.)
и активации различных сигнальных белков, что приводит к секреции клетками металлопротеиназ и стимуляции их миграции. Это проявляется в ряде физиологических и патологических процессов, включая сепсис, синдром диссеминированно-го внутрисосудистого свертывания, острые воспалительные заболевания и развитие злокачественных опухолей [11-13].
Изменения уровня сывороточного ФН достаточно давно привлекают внимание исследователей. G. AdLer и соавт. и C.F. BeLLows и соавт. в своих работах показали, что при остром панкреатите и тяжелом обострении ХП уровень ФН в сыворотке крови понижается [14, 15]. J.E. Domínguez-Muñoz и соавт. выявили отсутствие изменений сывороточной концентрации ФН у пациентов с ХП вне зависимости от длительности его течения [16]. Участие ФН в процессах воспаления и онкогенеза в ПЖ реализуется на уровне межклеточных взаимодействий, преимущественно за счет матриксной фракции ФН [13, 17].
Фиброз ПЖ описывается не только при ХП, но и при раке ПЖ. Влияние активированных ПЗК на развитие рака ПЖ осуществляется через формирование фиброза с нарастающей тканевой гипоксией, секрецией факторов роста и через другие молекулярные взаимодействия [9, 17, 18].
Таким образом, между хроническим воспалением тканей ПЖ, развитием фиброза и рака ПЖ имеются связи, реализующиеся на клеточном и молекулярно-генетическом уровнях, в том числе в дисбалансе между стимуляцией и инги-бированием продукции коллагенов. Нарастание фиброза ПЖ и деградация ее паренхиматозных элементов приводят к функциональной экзокринной и эндокринной недостаточности ПЖ при ХП [7, 8, 17, 19, 20].
Кроме того, фиброз ПЖ оказывает влияние на эффективность хирургического и лекарственного лечения рака ПЖ. Фиброз ПЖ меняет структуру органа, что приводит к изменению физических качеств ПЖ и делает ее более плотной. В ряде работ показана связь между высокой плотностью ПЖ, вызванной фиброзом, и более низким риском развития панкреатической фистулы после операций на ПЖ по сравнению с так называемой «мягкой» ПЖ, при которой панкреатические фистулы и ассоциированные с ними осложнения развиваются значимо чаще [21-23].
Основным способом выявления фиброза ПЖ является морфологический метод, включающий изучение микропрепаратов и измерение плотности тканей, как описано в работе R.J. Torphy и соавт. [24]. В связи с этим возникает необходимость неинвазивного распознавания фиброза ПЖ с использованием методов лабораторной и лучевой диагностики. В настоящее время высокоспецифичные биомаркеры фиброза ПЖ отсутствуют, однако в лабораторной диагностике фиброза ПЖ внимание уделяется определению уровня металлопротеиназ плазмы крови (ММП-9), а также ряду косвенных факторов.
A. Venkateshwari и соавт. обнаружили значимое повышения уровня ММП-9, которое приводило к активации панкреатических звездчатых клеток и избыточному разрушению коллагена IV типа [25]. В работе Л.В. Винокуровой и соавт. также показана значимость изменений уровня ММП-9 у пациентов с ХП [26].
К косвенным признакам фиброза ПЖ можно отнести повышение концентрации трансформирующего ростового фактора р в сочетании с нарастанием содержания ламинина и гиалуроновой кислоты в сыворотке крови [27].
В лучевой диагностике фиброза ПЖ, опирающейся на косвенные признаки, могут быть использованы практически все методы [24, 28-30].
Как правило, мультиспиральная КТ использовалась для оценки фиброза стромы опухоли [24] или прогнозирования развития послеоперационной панкреатической фистулы [30]. ХП в связи с фиброзом рассматривался только в работе E. BieLiuniene и соавт., где панкреатический фиброз изучали в контексте развития саркопении при ХП и раке ПЖ, опираясь на КТ-волюметрию ПЖ [31].
Таким образом, существует необходимость улучшения неинвазивной диагностики панкреатического фиброза. В связи с этим нами была поставлена следующая цель: поиск новых подходов к неинвазивной диагностике фиброза ПЖ у пациентов с ХП.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
В исследование включены 43 пациента с ХП различной степени тяжести, проходившие в 2019 г. обследование и лечение в ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ», в возрасте от 35 до 82 лет (средний возраст — 47,8 ± 11,9 года); 27 (62,8%) мужчин и 16 (37,2%) женщин. Критериями невключения в исследуемую когорту были новообразования ПЖ, наличие портального тромбоза без реканализации тромбов, а также стенозирование артерий целиако-мезентериального бассейна свыше 10%, вызванное атеросклерозом или экстраваску-лярной компрессией.
У 22 (51,2%) пациентов диагностирован кальцифици-рующий ХП, у 21 (48,8%) — ХП, развившийся в исходе острого панкреатита с панкреонекрозом. Пациенты подразделялись по длительности ХП: до 5 лет — 17 (39,5%), от 6 до 10 лет включительно — 12 (27,9%) и более 11 лет — 14 (32,6%). Степень тяжести оценивали согласно классификации M-ANNHEIM, результаты распределения по тяжести представлены в таблице 1. Большинство пациентов имели индексы тяжести B и С.
Для количественной оценки экзокринной функции ПЖ определяли уровень фекальной панкреатической эластазы 1 методом ИФА, согласно методике производителя (ScheBo, Германия). В соответствии с содержанием фекальной элас-тазы 1 пациенты подразделялись по тяжести экзокрин-ной недостаточности (табл. 2). Около половины включенных в исследование имели тяжелую степень экзокринной недостаточности ПЖ — 20 (46,5%) человек.
Для выявления эндокринной недостаточности ПЖ проводили исследование С-пептида с помощью иммунохрома-тографического анализа, согласно методике производителя (Siemens, Германия).
Таблица 1 / Table 1
Распределение пациентов с хроническим панкреатитом по тяжести его течения, согласно
классификации M-ANNHEIM (n = 43) Patient distribution depending on chronic pancreatitis severity (according to M-ANNHEIM)
Индекс тяжести / Severity factor Количество пациентов / No. of patients, n (%)
А (0-5 баллов / 0-5 points) 4 (9,3)
B (6-10 баллов / 6-10 points) 18 (41,9)
C (11-15 баллов / 11-15 points) 18 (41,9)
D (16-20 баллов / 16-20 points) 3 (6,9)
E (> 20 баллов / >20 points) 0
Для изучения возможности применения уровня ФН как маркера для диагностики фиброза ПЖ определяли его концентрацию в плазме крови методом ИФА на анализаторе ChemWell с помощью реактивов фирмы TechnocLone (Австрия), согласно методике производителя.
У всех пациентов выполнена мультисрезовая КТ с внутривенным болюсным контрастированием. Исследования проведены на 128-рядном компьютерном томографе Aquilion CXL 128 с алгоритмом реконструкции с толщиной среза 1 мм и шагом реконструкции 1 мм. Для внутривенного болюсного контрастирования применялись неионные рентгеноконтраст-ные препараты (КП) с содержанием йода 350 мг/мл. КП вводился со скоростью 3,5 мл/с в объеме до 100 мл в зависимости от массы тела пациента.
Исследования проводились по мультифазному протоколу, включающему бесконтрастное, или нативное, исследование, артериальную, позднюю артериальную, или панкреатическую, венозную и отсроченную фазы, распределение по времени было стандартным.
С целью изучения возможностей КТ для неинвазивной диагностики фиброза ПЖ при обработке полученных данных использованы подходы, основанные на методиках оценки стромы, описанных в работах R.J. Torphy и соавт., Y. Hashimoto и соавт. [24, 30]. Для этого проводилась последовательная денситометрия головки, тела и хвоста ПЖ и крови в аорте на уровне ПЖ в ограниченных участках площадью 0,2-0,8 см2. Рентгеновскую плотность измеряли в нативную, позднюю артериальную и венозную фазы. Рентгеновская плотность измерялась в единицах Хаунсфилда.
На основании полученных значений рентгеновской плотности тканей ПЖ и крови в аорте рассчитывали нормали-
зованные коэффициенты контрастирования КП в панкреатическую и венозную фазы по отдельности в головке, теле и хвосте ПЖ. Последовательно для разных отделов ПЖ рассчитывали соотношение контрастирования по методикам R.J. Torphy и соавт. и Y. Hashimoto и соавт. [24, 30]. Результаты по отдельным зонам ПЖ у каждого пациента обобщались в виде средних значений и медиан.
Формулы, по которым проводились вычисления, приведены в таблице 3. Соответствие фаз контрастирования, использованных авторами, для применения в нашем исследовании определено по стандартным временным интервалам контрастирования. Затем рассчитывали значения среднего и медианы нормализованных коэффициентов накопления и соотношения контрастирования для ПЖ в целом. Анализ полученных диагностических изображений и денситометрия производились врачом-рентгенологом, специализирующимся в абдоминальной КТ, с опытом работы более 5 лет с помощью лицензионного программного обеспечения Vitrea и RadiAnt DICOM Viewer (рис. 1).
Расчет приведенных в таблице 3 показателей осуществлялся с помощью лицензионного программного обеспечения Microsoft Excel. В рамках статистической обработки полученных данных проведен парный корреляционный анализ с вычислением коэффициента корреляции Пирсона (r) и Спирмена, форму распределения значений в выборке получали с помощью теста Колмогорова — Смирнова. Последующее определение достоверности и оценка значимости межгрупповых различий производились с помощью Т-критерия, дисперсионного анализа (ANOVA), а также непараметрических тестов Краскела — Уоллиса и Манна — Уитни для попарного анализа групп с распределением значений, отличным от нормального.
Таблица 2 / Table 2
Распределение пациентов с хроническим панкреатитом по степени экзокринной недостаточности поджелудочной железы (n = 43) Chronic pancreatitis patient distribution depending on exocrine pancreas insufficiency
Степени экзокринной недостаточности по уровню фекальной панкреатической эластазы 1 / Exocrine insufficiency: faecal pancreatic elastase 1 concentration Количество пациентов / No. of patients, n (%)
0. Недостаточность отсутствует (201-500 мкг/г) / No insufficiency (201-500 цд/д) 7 (16,3)
А. Легкая степень (151-200 мкг/г) / Mild (151-200 цд/д) 9 (20,9)
В. Умеренная степень (101-150 мкг/г) / Moderate (101-150 цд/д) 7 (16,3)
С. Тяжелая степень (< 100 мкг/г) / Severe (<100 цд/д) 20 (46,5)
Таблица 3 / Table 3
Формулы, использованные для Equations used to
обработки результатов денситометрии process densimetry results
Показатели / Parameters Формулы расчета / Equations
Нормализованный коэффициент контрастирования в панкреатическую фазу (ПФ) / Normalised contrast factor in pancreatic phase (PP) (Плотность в ПФ - плотность в нативной фазе, НФ)/(плотность крови в аорте в ПФ - плотность крови в аорте в НФ) / (PP density - native phase (NP) density)/(aorta blood density in PP - aorta blood density in NP)
Нормализованный коэффициент контрастирования в венозную фазу (ВФ) / Normalised contrast factor in venous phase (VP) (Плотность в ВФ - плотность в НФ)/(плотность крови в аорте в ВФ - плотность крови в аорте в НФ) / (VP density - NP density)/ (aorta blood density in VP - aorta blood density in NP)
Соотношение контрастирования / Contrast ratio (Плотность в ВФ - плотность в НФ)/(плотность в ПФ - плотность в НФ) / (VP density - NP density)/(PP density - NP density)
Рис. 1. Компьютерные томограммы в аксиальной плоскости в нативную (А), панкреатическую (Б) и венозную (В) фазы контрастирования с примерами измерений рентгеновской плотности. Здесь и далее в статье иллюстрации авторов
Fig. 1. Axial CT scans in native (А), pancreatic (Б) and venous (В) contrast phases with X-ray density examples. Illustrations by authors
Доверительный интервал составил 95%, различия считались статистически значимыми при р < 0,05. Весь комплекс статистической обработки проводился с помощью лицензионного программного обеспечения SPSS.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Средняя продолжительность заболевания от манифестации у пациентов с кальцифицирующим ХП составила 11,3 ± 4,7 года, что статистически значимо дольше, чем у больных ХП после панкреонекроза — 5,3 ± 3,9 года, p = 0,0001. Таким образом, высокая длительность ХП увеличивает вероятность формирования кальцинатов в ПЖ.
Развернутая картина СД установлена у 16 (37,2%) человек. Снижение уровня С-пептида выявлено у 23 (53,5%) пациентов, из которых у 14 (32,6%) не было СД. Средняя концентрация С-пептида у пациентов с кальцифирую-щим ХП (0,95 ± 0,5 нг/мл) статистически значимо не отличалась (p = 0,18) от таковой при ХП после панкреонекроза (1,4 ± 1,1 нг/мл).
Наблюдается положительная корреляция между снижением концентраций С-пептида и фекальной эласта-зы 1 в исследованной популяции (r = 0,61, р = 0,0001). Количество баллов по системе M-ANNHEIM ожидаемо отрицательно коррелировало с уровнем фекальной эластазы 1 (r = -0,59, p < 0,0001).
Средняя концентрация фекальной эластазы 1 была ниже (108,36 ± 144 мкг/г) у пациентов с кальцифицирующим ХП, чем при ХП после панкреонекроза (185,67 ± 145,1 мкг/г). При использовании критерия Манна — Уитни подтверждена статистическая значимость данного различия (p = 0,03).
При распределении пациентов с ХП по группам, сформированным по уровню фекальной эластазы 1, статистически значимые межгрупповые различия сохранялись (p = 0,012). Высокая длительность течения ХП коррелировала с понижением содержвания С-пептида плазмы крови (r = 0,42, p = 0,005) и фекальной эластазы 1 (r = 0,43, p = 0,004).
Статистически значимые различия в концентрации ФН в сыворотке крови у пациентов с ХП после панкреонекроза и с кальцифицирующим ХП отсутствовали (р = 0,34). Продолжительность ХП также не влияла на уровень ФН. Однако выявлена отрицательная корреляционная зависимость количества баллов по системе M-ANNHEIM от содержания ФН в сыворотке крови (r = -0,36, p = 0,018).
Сывороточная концентрация ФН слабо-положительно коррелировала с уровнем фекальной панкреатической эластазы 1 (r = 0,365, p = 0,016), что отражает тенденцию к более высокому уровню ФН у пациентов с сохранной функцией ПЖ.
Для оценки возможностей методик изучения контрастирования при КТ в определении фиброза ПЖ у пациентов с ХП результаты денситометрического анализа сопоставлены с данными лабораторных исследований. При анализе данных с помощью дисперсионного анализа ANOVA не получены статистически значимые различия между значениями нормализованных коэффициентов контрастирования в панкреатическую и венозную фазы у больных ХП после панкреонекроза и кальцифицирующим ХП (р > 0,05).
При оценке межгрупповых различий медиан показателей соотношения контрастирования с помощью непараметрического теста Краскелла — Уоллиса обнаружена статистически значимая (р = 0,033) связь между указанными показателями пациентов с ХП после панкреонекроза и с кальцифицирующим ХП (рис. 2).
Этот результат подтвержден при парном анализе с помощью теста Манна — Уитни (р = 0,033). Среднее значение медианы соотношения контрастирования в ПФ у лиц с кальцифицирующим ХП было выше (1,01 ± 0,06), чем у участников с ХП после панкреонекроза (0,95 ± 0,14). Значит, показатель соотношения контрастирования неодинаков при разных
Рис. 2. Диаграмма размаха: результаты анализа межгрупповых различий медиан значения соотношения контрастирования поджелудочной железы
Fig. 2. Box plots: results of intergroup differences analysis of median pancreas contrast ratios
4-
2 -
0-
Кальцифицирующий хронический панкреатит/ Calcific chronic pancreatitis
Хронический панкреатит после панкреонекроза / Post-pancreonecrosis chronic pancreatitis
3
1
степенях фиброза. Пример измерения соотношения контрастирования у пациента с кальцифицирующим ХП представлен на рисунке 3.
Выявлена слабая тенденция к росту значения медианы соотношения контрастирования ПЖ и отдельно головки ПЖ при увеличении продолжительности ХП — коэффициент Спирмена составил 0,31 (р = 0,04) и 0,36 (р = 0,02). Статистически значимые корреляции остальных показателей контрастирования с продолжительностью течения ХП и результатами лабораторных анализов не обнаружены.
ОБСУЖДЕНИЕ
ХП имеет важную патофизиологическую особенность, которая заключается в сочетании процессов воспаления и фиброза, усиливающих друг друга и приводящих к необратимым изменениям ПЖ. Полученные в нашем исследовании данные по продолжительности ХП соответствуют современным представлениям о течении ХП, согласно которым развитие кальцифицирующего ХП характерно для более поздних этапов заболевания по сравнению с ХП, сформировавшимся после панкреонекроза [2, 32].
Снижение концентрации фекальной эластазы 1 при каль-цифицирующем ХП, полученное в нашем исследовании, укладывается в концепцию развития экзокринной недостаточности при ХП, описанную в обзорной статье
T. Shimosegawa [32]. Несмотря на выявленное уменьшение уровней С-пептида и фекальной эластазы 1 при длительном течении ХП, нами не найдены статистически значимые различия в содержании С-пептида при кальцифицирующем ХП и при ХП после панкреонекроза, что позволяет предположить схожую динамику развития эндокринной недостаточности ПЖ при обоих вариантах ХП.
Кроме того, эндокринная функция страдает не только из-за прямого поражения островкового аппарата ПЖ, но и в результате внутриклеточных изменений в р-клетках, что приводит к неравномерному развитию экзо- и эндокринной недостаточности ПЖ и позволяет объяснить полученные нами результаты [3, 33].
Более выраженная экзокринная недостаточность ПЖ при кальцифицирующем ХП соответствует данным D. Thomas и P. Radhakrishnan, согласно которым фиброзная ткань как при ХП, так и при раке активно замещает интактную паренхиму, что обусловливает развитие осложнений ХП, в первую очередь экзокринных нарушений [17].
Снижение уровня С-пептида у 14 (32,6%) больных без СД отражает раннее поражение и изменение активности р-кле-ток при ХП до формирования СД, что позволяет включить таких пациентов в группу риска развития СД [3, 33]. Кроме того, данные изменения могут быть вызваны высокой вариабельностью инсулинемии и гликемии, описанной C.K. Kramer
Рис. 3. Пациент М., 41 год, страдает кальфицирующим хроническим панкреатитом (ХП) в течение 20 лет. Компьютерные томограммы в аксиальной плоскости с измерением плотности в головке, теле и хвосте поджелудочной железы в нативную, панкреатическую и венозную фазы. Медиана значений соотношения контрастирования составила 1,52, что выше среднего соотношения контрастирования в группе пациентов с кальцифицирующим ХП (1,01 ± 0,06)
Fig. 3. PatientМ, 41 years old, presents with a 20-year history of calcific chronic pancreatitis. Axial CT scans with density measurements in head, body and tail of pancreas in native, pancreatic and venous phases. Median contrast ratio was 1.52, i.e. above the average value in the group of calcific CP (1.01 ± 0.06)
Нативная фаза / Native phase Панкреатическая фаза / Венозная фаза / Venous phase
Pancreatic phase
и соавт., при раннем СД, не имеющем развернутой клинической и лабораторной картины [34].
В нашем исследовании уровень сывороточного ФН не менялся в зависимости от продолжительности течения ХП и варианта его развития. Более высокие сывороточные концентрации ФН выявлены у пациентов с сохранной экзо-кринной функцией ПЖ, а понижение уровня ФН в сыворотке крови встречалось у лиц с более тяжелым течением ХП (по системе M-ANNHEIM). Мы полагаем, что более низкие значения ФН у пациентов с большим количеством баллов по системе M-ANNHEIM, отражающим тяжелое течение ХП, могут быть обусловлены эффектом длительного повышенного потребления ФН, в частности ПЖ в связи с продолжающимся ее фиброзированием, по типу истощения запаса ФН в сыворотке крови. Данное предположение согласуется с приведенными выше источниками и исследованием, опубликованным нами ранее [13-16, 35].
Среди различных методик лучевой диагностики заболеваний ПЖ интерес в отношении неинвазивного распознавания фиброза ПЖ представляет КТ с внутривенным контрастированием, благодаря распространенности отработанной методики и возможности четкого разделения фаз контрастирования для изучения микроциркуляторного русла с денситометрией на любом участке исследованной области. Изменения рентгеновской плотности тканей при внутривенном контрастировании вызваны наполнением сосудов микроциркуляторного русла [36].
При изучении возможностей КТ в неинвазивной диагностике фиброза ПЖ мы исходили из гипотезы, основывающейся на современном определении ХП, предполагающем более выраженное развитие фиброза при поздних формах заболевания, то есть при кальцифицирующем ХП. Следовательно, изменения в характере контрастирования ткани ПЖ у пациентов с кальцифицирующим ХП, вероятнее всего, отражают изменения микроциркуляции в тканях, развивающиеся при фиброзе ПЖ. В большинстве работ, касающихся неинвазивной оценки фиброза ПЖ, изучаются фиброзные изменений в ткани рака ПЖ или периопухо-левой ткани, однако их результаты можно экстраполировать на фиброзные изменения при ХП в связи с принципиально типовым течением фиброза как патологического процесса [37].
Оценка рака ПЖ и фиброза стромы с помощью КТ отражена в ряде исследований, наибольший интерес из которых представляет работа H. Hata и соавт. [38]. Изучая результаты КТ с внутривенным контрастированием и микропрепараты, авторы обнаружили, что накопление контрастного препарата при КТ с внутривенным контрастированием выше в опухолях с большим количеством сосудов и выраженным фиброзом стромы. Сложность интерпретации результатов КТ в исследовании была обусловлена необходимостью оценки результатов денситометрии с построением графиков динамики контрастирования [38].
Избежать подобных сложностей и, следовательно, потенциальных ошибок можно с помощью расчета интегральных показателей контрастирования ПЖ. Одна из наиболее крупных работ представлена R.J. Torphy и соавт., в которой результаты измерения плотности опухоли ПЖ и контрастированной крови в аорте, полученные при КТ с внутривенным контрастированием, сравнивались с прямой денситометрией удаленных препаратов ПЖ. Авторами выявлена положительная корреляция полученных при КТ результатов со значениями плотности стромы, измеренной на препарате; определены взаимосвязи
между плотностью стромы опухоли и значениями общей и безрецидивной выживаемости пациентов после хирургического лечения рака ПЖ. Кроме того, R.J. Torphy и соавт. описали большую эффективность адъювантной химиотерапии у пациентов с низкой плотностью опухоли [24].
Использование в нашем исследовании нормализованных коэффициентов контрастирования по методике, описанной в работе R.J. Torphy и соавт. [24], не позволило выявить изменения характера контрастирования у пациентов с ХП после панкреонекроза и с кальцифицирующим ХП. Вероятно, это связано с тем, что способ обработки результатов денситометрии отдельных зон интереса нивелировал тонкие изменения контрастирования при ХП.
Y. Hashimoto и соавт. успешно применили методику оценки соотношения контрастирования ПЖ в венозную фазу с целью неинвазивной оценки плотности тканей ПЖ для стратификации риска несостоятельности панкреатоэн-тероанастомоза с формированием панкреатических фистул, что может улучшить ранние результаты панкреатодуоденаль-ных резекций. В исследовании Y. Hashimoto значение соотношения контрастирования < 1 соответствовало «мягкой» ПЖ с менее выраженным фиброзом и повышенным риском развития панкреатической фистулы [30].
Применяя методику оценки контрастирования ПЖ, представленную Y. Hashimoto и соавт., мы выявили статистически значимую связь более высокого значения медианы соотношения контрастирования (> 1,01) у пациентов с кальцифицирующим ХП, а следовательно, с более выраженным фиброзом ПЖ. Это позволяет утверждать, что показатель соотношения контрастирования ПЖ отражает качественные изменения в ПЖ, обусловленные фиброзом при ХП. Повышенное контрастирование стромы опухоли связано с миграцией молекул контрастного препарата в межклеточное пространство, которое в условиях фиброза дольше и в большем количестве, чем в норме, задерживает контрастный препарат [39-41].
С учетом типового характера течения фиброза как патофизиологического процесса [37] полученные нами результаты соответствуют данным H. Hata и соавт. Согласно последним, количество фиброзных изменений в строме рака ПЖ у пациентов с контрастированием опухоли средней выраженности статистически значимо выше, чем у больных со слабым контрастированием опухоли [38]. Таким образом, обнаруженное нами повышение соотношения контрастирования ПЖ у пациентов с кальцифицирующим ХП свидетельствует о более выраженном фиброзе у таких больных и укладывается в современную концепцию развития ХП [1, 2].
Несмотря на принципиальную схожесть патофизиологических процессов при фиброзе стромы ПЖ при раке и ХП, неодинаковая проницаемость сосудов в строме ПЖ и незрелых сосудов опухоли может затруднять прямое сравнение результатов оценки контрастирования в различных исследованиях [42]. Это может быть объяснением противоположности наших результатов и данных Y. Hattori и соавт., получивших отрицательную корреляционную связь между степенью развития фиброза и соотношением показателей плотности контрастированной паренхимы в артериальную фазу с плотностью контрастированной крови в аорте [40].
Кроме того, причиной отличий наших результатов от сведений Y. Hattori и соавт. является применение нами методики Y. Hashimoto, обобщающей показатели контрастирования в панкреатическую и венозную фазы, в то время как Y. Hattori и соавт. проводили пофазный анализ результатов КТ. Они обращают внимание на то, что контрастирование
в венозную фазу показывает накопление контрастного препарата в межклеточном пространстве [40].
Наше исследование имело ограничения, в частности не уточнялись возможные микроструктурные особенности строения стенки сосудов микроциркуляторного русла, которые могут претерпевать изменения при ХП и являться одной из причин выявленных изменений соотношения контрастирования. Кроме того, потенциальным ограничением в трактовке результатов стал денситометрический анализ в отдельных зонах интереса, как и в ряде других исследований [24, 30, 40]. Это ограничение можно преодолеть при увеличении зон интереса вплоть до анализа всей железы, что планируется осуществить в будущем.
Требуются дальнейшие исследования, которые смогут определить степень выраженности фиброза, достаточную для ремоделирования микроциркуляции в ПЖ, что будет приводить к изменениям характера контрастирования и может отразиться на показателе соотношения контрастирования.
ЛИТЕРАТУРА / REFERENCES
1. Whitcomb D.C. Peering into the "Black Box" of the complex chronic pancreatitis syndrome. Pancreas. 2016; 45(10): 1361-4. DOI: 10.1097/MPA.0000000000000715
2. Gardner T.B., Adler D.G., Forsmark C.E. et al. ACG Clinical guideline: chronic pancreatitis. Am. J. Gastroenterol. 2020; 115(3): 322-39. DOI: 10.14309/ajg.0000000000000535
3. Uc A., Andersen D.K., Bellin M.D. et al. Chronic pancreatitis in the 21st century — research challenges and opportunities: summary of a National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases Workshop. Pancreas. 2016; 45(10): 1365-75. DOI: 10.1097/MPA.0000000000000713
4. Shimizu K. Pancreatic stellate cells: molecular mechanism of pancreatic fibrosis. J. Gastroenterol. Hepatol. 2008; 23(suppl.1): S119-21. DOI: 10.1111/j.1440-1746.2007.05296.x
5. Detlefsen S. Development, immunohistochemical analysis and diagnostic criteria of fibrosis in the normal pancreas, alcoholic chronic pancreatitis and autoimmune pancreatitis. Thesis for doctoral degree (PhD). Denmark; 2008. 62 p.
6. Phoebe P. Pancreatic stellate cells and fibrosis. In: Grippo P.J., Munshi H.G., eds. Pancreatic cancer and tumor microenvironment. Trivandrum (India): Transworld Research Network; 2012: 29-53.
7. Jaster R., Emmrich J. Crucial role of fibrogenesis in pancreatic diseases. Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2008; 22(1): 17-29. DOI: 10.1016/j.bpg.2007.10.004
8. Гальперин Э.И., Семененко И.А. Фиброз поджелудочной железы при хроническом панкреатите. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2015; 12:96-102. [Galperin E.I., SemenenkoI.A. Fibrosis of pancreas in chronic pancreatitis. Pirogov Russian Journal of Surgery. 2015; 12: 96-102. (in Russian)]. DOI: 10.17116/ hirurgia20151296-102
9. Sherman M.H. Stellate cells in tissue repair, inflammation, and cancer. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2018; 38(1): 333-55. DOI: 10.1146/annurev-cellbio-100617-062855
10. Паклина О.В. Морфогенез хронического панкреатита и прото-ковой аденокарциномы поджелудочной железы: Дис. ... д-ра мед. наук. М.; 2009. 216 c. [Paklina O.V. Morphogenesis of chronic pancreatitis and ductal pancreatic adenocarcinoma. Doctoral Thesis. М.; 2009. 216 p. (in Russian)]
11. Wu X., Wang K., Hua W. et al. Fibronectin induced ITG^1/FAK-dependent apoptotic pathways determines the fate of degenerative NP cells. J. Orthop. Res. 2019; 37(2): 439-48. DOI: 10.1002/ jor.24169
12. von Au A., Vasel M., Kraft S. et al. Circulating fibronectin controls tumor growth. Neoplasia. 2013; 15(8): 925-38. DOI: 10.1593/ neo.13762
13. Topalovski M., Brekken R.A. Matrix control of pancreatic cancer: new insights into fibronectin signaling. Cancer Lett. 2015; 381(1): 252-8. DOI: 10.1016/j.canlet.2015.12.027
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
У пациентов с кальцифицирующим хроническим панкреатитом (ХП), характеризующимся более длительным течением, чем ХП, развившийся после панкреонекроза, выявлено снижение уровня фекальной панкреатической эластазы 1, соответствующее тяжелой степени экзокринной недостаточности. Однако вне зависимости от длительности заболевания концентрации С-пептида (показателя эндокринной недостаточности) в этих двух группах статистически значимо не различались.
Снижение уровня фибронектина у пациентов с тяжелым течением ХП может быть обусловлено эффектом длительного повышенного потребления ФН в связи с продолжающимся фиброзированием поджелудочной железы (ПЖ).
Нарастание фиброза ПЖ влияет на характер контрастирования ПЖ, что проявляется в повышении значения соотношения контрастирования при КТ. Это позволяет использовать данный показатель для неинвазивной диагностики фиброза ПЖ у пациентов с ХП.
14. Bellows C.F., Brain J.D. Role of fibronectin in pancreatitis-associated lung injury. Dig. Dis. Sci. 2003; 48(8): 1445-52. DOI: 10.1023/a:1024739017789
15. Adler G., Kropf J., Grobe E. et al. Follow-up of the serum levels of extracellular matrix components in acute and chronic pancreatitis. Eur. J. Clin. Invest. 1990; 20(5): 494-501. DOI: 10.1111/j.1365-2362.1990.tb01891.x
16. Domínguez-Muñoz J.E., Manes G., Büchler M. et al. Assessment of the fibrogenetic activity in chronic pancreatitis. The role of circulating levels of extracellular matrix components. Int. J. Pancreatol. 1993; 14(3): 253-9. DOI: 10.1007/BF02784934
17. Thomas D., Radhakrishnan P. Tumor-stromal crosstalk in pancreatic cancer and tissue fibrosis. Mol. Cancer. 2019; 18(14). URL: https:// rdcu.be/b53uj (дата обращения — 01.08.2020).
18. Maitra A. Tracking down the hedgehog's lair in the pancreas. Gastroenterology. 2010; 138(3): 823-5. DOI: 10.1053/j. gastro.2010.01.021
19. Domínguez-Muñoz J.E. Diagnosis and treatment of pancreatic exocrine insufficiency. Curr. Opin. Gastroenterol. 2018; 34(5): 349-54. DOI: 10.1097/MOG.0000000000000459
20. Takahashi K., Ehata S., Koinuma D. et al. Pancreatic tumor microenvironment confers highly malignant properties on pancreatic cancer cells. Oncogene. 2018; 37(21): 2757-72. DOI: 10.1038/ s41388-018-0144-0
21. Peng Y.P., Zhu X.L., Yin L.D. et al. Risk factors of postoperative pancreatic fistula in patients after distal pancreatectomy: a systematic review and meta-analysis. Sci. Rep. 2017; 7:185. URL: https://rdcu.be/b53ur (дата обращения — 26.07.2020).
22. Eshmuminov D., Schneider M.A., Tschuor C. et al. Systematic review and meta-analysis of postoperative pancreatic fistula rates using the updated 2016 International Study Group Pancreatic Fistula definition in patients undergoing pancreatic resection with soft and hard pancreatic texture. HPB (Oxford). 2018; 20(11): 992-1003. DOI: 10.1016/j.hpb.2018.04.003
23. Lee S.C., Hong T.H., Kim O.-H. et al. A novel way of preventing postoperative pancreatic fistula by directly injecting profibrogenic materials into the pancreatic parenchyma. Int. J. Mol. Sci. 2020; 21(5): 1759. URL: https://www.mdpi.com/656782 (дата обращения — 25.07.2020).
24. Torphy R.J., Wang Z., True-Yasaki A. et al. Stromal content is correlated with tissue site, contrast retention, and survival in pancreatic adenocarcinoma. JCO Precis Oncol. 2018; 2: PO.17.00121. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6262879/ (дата обращения — 25.07.2020).
25. Venkateshwari A., Manjari K.S., Krishnaveni D. et al. Role of plasma MMP 9 level in the pathogenesis of chronic pancreatitis. Indian J. Clin. Biochem. 2011; 26(2): 136-9. DOI: 10.1007/s12291-010-0103-1
26. Винокурова Л.В., Варванина Г.Г., Смирнова А.В. и др. Особенности изменений матриксных металлопротеиназ
при заболеваниях поджелудочной железы. Доктор.Ру. 2017; 2(131): 33-7. [Vinokurova L.V., Varvanina G.G., Smirnova A.V. et al. Specific features of matrix metalloproteinase level changes in pancreatic disorders. Doctor.Ru. 2017; 2(131): 33-7. (in Russian)]
27. Adrych K. Increase in transforming growth factor p-1, laminin, and hyaluronic add serum concentrations in advanced chronic pancreatitis. Gastroenterologia Polska. 2010; 17(2): 98-102.
28. Mateen M.A., Muheet K.A., Mohan R.J. et al. Evaluation of ultrasound based acoustic radiation force impulse (ARFI) and eSie touch sonoelastography for diagnosis of inflammatory pancreatic diseases. JOP. 2012; 13(1): 36-44.
29. Shi Y., Liu Y, Gao F. et al. Pancreatic stiffness quantified with MR elastography: relationship to postoperative pancreatic fistula after pancreaticoenteric anastomosis. Radiology. 2018; 288(2): 476-84. DOI: 10.1148/radiol.2018170450
30. Hashimoto Y., Sclabas G.M., Takahashi N. et al. Dual-phase computed tomography for assessment of pancreatic fibrosis and anastomotic failure risk following pancreatoduodenectomy. J. Gastrointest. Surg. 2011; 15(12): 2193-204. DOI: 10.1007/ s11605-011-1687-3
31. Bieliuniene E., Brnndum Fmkj&r J., Pockevicius A. et al. CT- and MRI-based assessment of body composition and pancreatic fibrosis reveals high incidence of clinically significant metabolic changes that affect the quality of life and treatment outcomes of patients with chronic pancreatitis and pancreatic cancer. Medicina (Kaunas). 2019; 55(10): 649. DOI: 10.3390/medicina55100649
32. Shimosegawa T. A new insight into chronic pancreatitis. Tohoku J. Exp. Med. 2019; 248(4): 225-38. DOI: 10.1620/tjem.248.225
33. Sasikala M., Talukdar R., Pavankumar kumar P. et al. ft-cell dysfunction in chronic pancreatitis. Dig. Dis. Sci. 2012; 57(7): 1764-72. DOI: 10.1007/s10620-012-2086-7
34. Kramer C.K., Choi H., Zinman B. et al. Glycemic variability in patients with early type 2 diabetes: the impact of improvement in ft-cell function. Diabetes Care. 2014; 37(4): 1116-23. DOI: 10.2337/ dc13-2591
Поступила / Received: 15.09.2020
Принята к публикации / Accepted: 07.10.2020
35. Винокурова Л.В., Лесько К.А., Бордин Д.С. и др. Поиск новых подходов к дифференциальной диагностике заболеваний поджелудочной железы. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019; 163(3): 24-30. [Vinokurova L.V., Lesko K.A., Bordin D.S. et al. Research of new approaches of differential diagnosis of pancreatic lesions. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2019; 163(3): 24-30. (in Russian)]
36. Прокоп М., Галански М. Спиральная и многослойная компьютерная томография. Учебное пособие в 2-х томах. М.: МЕДпресс-информ; 2012. Т. 1: 102-20. [Prokop M., Galinsky M. Spiral and multislice computer-aided tomography. Work book, 2 volumes. M.: MEDpress-inform; 2012. Vol. 1:102-20. (in Russian)]
37. Wynn T.A., Ramalingam T.R. Mechanisms of fibrosis: therapeutic translation for fibrotic disease. Nat. Med. 2012; 18(7): 1028-40. DOI: 10.1038/nm.2807
38. Hata H., Mori H., Matsumoto S. et al. Fibrous stroma and vascularity of pancreatic carcinoma: correlation with enhancement patterns on CT. Abdom. Imaging. 2010; 35(2): 172-80. DOI: 10.1007/s00261-008-9460-0
39. Yun G., Kim Y.H., Lee Y.J. et al. Tumor heterogeneity of pancreas head cancer assessed by CT texture analysis: association with survival outcomes after curative resection. Sci. Rep. 2018; 8(1): 7226. URL: https://rdcu.be/b53u3 (дата обращения — 25.07.2020).
40. Hattori Y., Gabata T., Matsui O. et al. Enhancement patterns of pancreatic adenocarcinoma on conventional dynamic multi-detector row CT: correlation with angiogenesis and fibrosis. World J. Gastroenterol. 2009; 15(25): 3114-21. DOI: 10.3748/ wjg.15.3114
41. Sumiyoshi T., Shima Y., Okabayashi T. et al. Comparison of pancreatic acinar cell carcinoma and adenocarcinoma using multidetector-row computed tomography. World J. Gastroenterol. 2013; 19(34): 5713-9. DOI: 10.3748/wjg.v19.i34.5713
42. McDonald D.M., Baluk P. Significance of blood vessel leakiness in cancer. Cancer Res. 2002; 62(18): 5381-5. g]
ЧИТАЙТЕ
Оскгкор.Ру
хроническии панкреатит
поджелудочная железа
Статьи схожей тематики в выпуске «Доктор.Ру» Гастроэнтерология:
• Винокурова Л.В., Варванина Г.Г., Смирнова А.В., Гуляев А.С.
и др. Особенности изменений матриксных металлопротеиназ при заболеваниях поджелудочной железы // Доктор.Ру. 2017. № 2 (131). С. 33-37.
• Хатьков И.Е., Маев И.В., Бордин Д.С., Кучерявый Ю.А. и др. Российский консенсус по диагностикеи лечению хронического панкреатита: лечение абдоминальной боли // Доктор.Ру. 2017. № 2 (131). С. 38-45.
Полные версии статей доступны на сайте journaldoctor.ru
