Нормальная беременность (клинические рекомендации)

Physiological pregnancy (clinical guidelines)

Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем:

Z32.1, Z33, Z34.0, Z34.8, Z35.0-Z35.9, Z36.0, Z36.3 Возрастная группа: взрослые/дети Год утверждения: 2019

Разработчик: ООО «Российское общество акушеров-гинекологов» (РОАГ)

1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)

1.1. Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Нормальная беременность - одноплодная беременность плодом без генетической патологии или пороков развития, длящаяся 37-416 нед, протекающая без акушерских и перинатальных осложнений1.

1.2. Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Нормальная беременность может наступить самопроизвольно или после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).

1.3. Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

По данным Росстата в 2017 г., в России насчитывалось 1 580 100 беременных женщин, в том числе родившими в срок -1 450 400 женщин («4,5% от числа женщин репродуктивного возраста 15-49 лет)2.

1 Акушерство: национальное руководство/ под ред. Г.М. Савельевой, Г. Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. 2-е изд. Москва: ГЭОТАР-Медиа,

2 http://www.gks.ru/wps/wcm/connect/rosstat_main/rosstat/ru/statistics/population/healthcare

Список сокращений

АД - артериальное давление

ВДМ - высота дна матки

ВИЧ - вирус иммунодефицита человека

ВПГ - вирус простого герпеса

ВПЧ - вирус папилломы человека

ВРТ - вспомогательные репродуктивные технологии

ГСД - гестационный сахарный диабет

ИМТ - индекс массы тела

ИЦН - истмико-цервикальная недостаточность

ЗРП - задержка роста плода

КТГ - кардиотокография

КТР - копчико-теменной размер

НИПС - неинвазивный пренатальный скрининг

НМГ - низкомолекулярные гепарины

ОЖ - окружность живота

ПГТТ - пероральный глюкозотолерантный тест ПОНРП - преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты ПР - преждевременные роды ПЭ - преэклампсия

ТВП - толщина воротникового пространства

ТТГ - тиреотропный гормон

ТЭО - тромбоэмболические осложнения

УЗИ - ультразвуковое исследование

ХГ - хорионический гонадотропин

ЦМВ - цитомегаловирус

ЧСС - частота сердечных сокращений

НСТ - вирус гепатита С

РАРР-А - плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью

Точная доля женщин с нормальным течением беременности не известна. По данным формы федерального статистического наблюдения №32 суммарная заболеваемость беременных женщин в 2017 г. составила 148% (от 2% - заболеваемость резус-иммунизацией до 34% - заболеваемость анемией беременных).

1.4. Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем Z32.1 - Беременность подтвержденная Z33 - Состояние, свойственное беременности Z34.0 - Наблюдение за течением нормальной первой беременности Z34.8 - Наблюдение за течением другой нормальной беременности Z35.0 - Наблюдение за течением беременности у женщины с бесплодием в анамнезе Z35.1 - Наблюдение за течением беременности у женщины с абортивными выкидышами в анамнезе Z35.2 - Наблюдение за течением беременности у женщины с другим отягощенным анамнезом, касающимся деторождения или акушерских проблем

Z35.3 - Наблюдение за течением беременности у женщины с недостаточной предродовой помощью в анамнезе Z35.4 - Наблюдение за течением беременности у многорожавшей женщины Z35.5 - Наблюдение за старой первородящей Z35.6 - Наблюдение за очень юной первородящей

Z35.7 - Наблюдение за беременностью у женщины, подверженной высокой степени риска вследствие социальных проблем Z35.8 - Наблюдение за беременностью у женщины, подверженной другой высокой степени риска Z35.9 - Наблюдение за беременностью у женщины, подверженной высокой степени риска неуточненного характера Z36.0 - Антенатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий

Z36.3 - Антенатальный скрининг с помощью ультразвука или других физических методов для выявления аномалий развития

1.5. Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) Классификация отсутствует.

1.6. Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) См. раздел 2.

2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний), медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики3

Критерии установления диагноза:

Нормальная беременность диагностируется при визуализации одного жизнеспособного эмбриона/плода (определяется сердцебиение эмбриона/плода) без пороков развития в полости матки при ультразвуковом исследовании (УЗИ) органов малого таза и плода.

2.1. Жалобы и анамнез

Сбор анамнеза должен включать следующие данные пациентки:

■ возраст;

■ наличие профессиональных вредностей;

■ наличие вредных привычек (курение, алкоголь, наркотические препараты);

■ семейный анамнез [указание на наличие у родственников 1-й линии таких заболеваний, как сахарный диабет, тромбо-эмболические осложнения (ТЭО)];

■ гипертоническая болезнь, психические заболевания, акушерские и перинатальные осложнения;

■ характер менструаций (возраст менархе, длительность и регулярность менструального цикла, продолжительность менструального кровотечения, болезненность);

■ акушерский анамнез (число беременностей и родов в анамнезе и их исход, наличие осложнений беременности, родов и/или абортов, весоростовые показатели и состояние здоровья рожденных детей, способ достижения беременности -самопроизвольная беременность или беременность в результате ВРТ);

■ перенесенные и имеющиеся гинекологические заболевания, оперативные вмешательства на органах малого таза;

3 Рекомендации относятся ко всем пациенткам с нормальной беременностью, если не указано иное. АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ: новости, мнения, обучение Том 8, № 4, 2020

■ перенесенные и имеющиеся соматические заболевания (в частности детские инфекции, заболевания сердечно-сосудистой системы, заболевания почек, эндокринные заболевания, аллергические заболевания, ТЭО и др.).

С целью индивидуальной стратификации риска и выбора метода профилактики в данной беременности, родах и в послеродовом периоде может быть использована шкала оценки риска ТЭО (приложение Г1)4:

■ наличие травм, оперативных вмешательств и переливаний крови в анамнезе;

■ аллергические реакции;

■ принимаемые лекарственные препараты;

■ возраст и состояние здоровья мужа/партнера, его группа крови и резус-фактор, наличие у него профессиональных вредностей и вредных привычек.

Жалобы, характерные для нормальной беременности

Тошнота и рвота наблюдаются в каждой 3-й беременности. В 90% случаев тошнота и рвота беременных являются физиологическим признаком беременности, в 10% - осложнением беременности. При нормальной беременности рвота бывает не чаще 2-3 раз в сутки, чаще натощак, и не нарушает общего состояния пациентки5. В большинстве случаев тошнота и рвота купируются самостоятельно к 16-20 нед беременности и не ухудшают ее исход [1, 2].

Масталгия является нормальным симптомом во время беременности, наблюдается у большинства женщин в I триместре беременности и связана с отечностью и нагрубанием молочных желез вследствие гормональных изменений.

Боль внизу живота во время беременности может быть нормальным явлением как, например, при натяжении связочного аппарата матки во время ее роста (ноющие боли или внезапная колющая боль внизу живота) или при тренировочных схватках Брекстона-Хиггса после 20-й недели беременности (тянущие боли внизу живота, сопровождающиеся тонусом матки, длящиеся до минуты, не имеющие регулярного характера).

Изжога (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь) во время беременности наблюдается в 20-80% случаев. Чаще она развивается в III триместре беременности [3-5]. Изжога возникает вследствие релаксации нижнего пищеводного сфинктера, снижения внутрипищеводного давления и одновременного повышения внутрибрюшного и внутрижелудочного давления, что приводит к повторяющемуся забросу желудочного и/или дуоденального содержимого в пищевод6.

Запоры - наиболее распространенная патология кишечника при беременности, возникает в 30-40% наблюдений [6]. Запоры связаны с нарушением пассажа по толстой кишке и характеризуются частотой стула менее 3 раз в неделю. Они сопровождаются хотя бы одним из следующих признаков: чувством неполного опорожнения кишечника, небольшим количеством и плотной консистенцией кала, натуживанием не менее четверти времени дефекации7. Причинами развития запоров при беременности являются повышение концентрации прогестерона, снижение концентрации мотилина и изменение кровоснабжения и нейрогуморальной регуляции работы кишечника.

Примерно 8-10% женщин заболевают геморроем во время каждой беременности [7]. Причинами развития геморроя во время беременности могут быть: давление на стенки кишки со стороны матки, застой в системе воротной вены, повышение внутрибрюшного давления, врожденная или приобретенная слабость соединительной ткани, изменения в иннервации прямой кишки.

Варикозная болезнь развивается у 20-40% беременных женщин8. Причиной развития варикозной болезни во время беременности является повышение венозного давления в нижних конечностях и расслабляющее влияние на сосудистую стенку вен прогестерона, релаксина и других биологически активных веществ.

Влагалищные выделения без зуда, болезненности, неприятного запаха или дизурических явлений являются нормальным симптомом во время беременности и наблюдаются у большинства женщин.

Боль в спине во время беременности встречается с частотой от 36 до 61%. Среди женщин с болью в спине у 47-60% боль впервые возникает на 5-7-м месяце беременности [8-10]. Самой частой причиной возникновения боли в спине во время беременности является увеличение нагрузки на спину в связи с увеличением живота и смещением центра тяжести и снижение тонуса мышц под влиянием релаксина.

Распространенность боли в лобке во время беременности составляет 0,03-3% и возникает, как правило, на поздних сроках беременности [11].

Синдром запястного канала (карпальный туннельный синдром) во время беременности возникает в 21-62% случаев [12, 13] в результате сдавления срединного нерва в запястном канале и характеризуется ощущением покалывания, жгучей болью, онемением руки, а также снижением чувствительности и моторной функции кисти.

4 Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений в акушерстве и гинекологии. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2014.

5 Акушерство: национальное руководство / под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. 2-е изд. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018.

6 Акушерство: национальное руководство/ под ред. Г.М. Савельевой, Г. Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. 2-е изд. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018

1 Акушерство: национальное руководство / под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. 2-е изд. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018

8 Акушерство: национальное руководство/ под ред. Г.М. Савельевой, Г. Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. 2-е изд. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018

2.2. Физикальное обследование

■ Рекомендовано определить срок беременности и родов по дате последней менструации и данным УЗИ органов малого таза и плода при 1-м визите беременной пациентки [14-16].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. УЗИ является более точным методом определения срока беременности и родов [14-16]. При расчете срока родов по дате последней менструации необходимо прибавить 280 дней (40 нед) к первому дню последней менструации (при 28-дневном менструальном цикле). При иной длительности менструального цикла необходимо вносить поправки в расчет срока родов с сторону увеличения срока при более длинном цикле и в сторону уменьшения срока при более коротком цикле. При наступлении беременности в результате ВРТ расчет срока родов должен быть сделан по дате переноса эмбрионов (дата переноса «плюс» 266 дней (38 нед) «минус» число дней, равное сроку культивирования эмбриона).

■ Рекомендовано использовать показатель копчико-теменного размера (КТР) плода для определения срока беременности и родов по данным УЗИ в I триместре беременности. Рекомендовано использовать показатель окружности головки плода для определения срока беременности и родов по данным УЗИ на более поздних сроках беременности (при КТР >84 мм) [17].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. При отсутствии УЗИ в I триместре беременности и отсутствии информации о дате последней менструации, срок беременности и родов может быть установлен по данным других УЗИ. При расхождении срока по дате последней менструации и УЗИ в 11-14 нед более чем на 5 дней, срок беременности и родов следует устанавливать по данным УЗИ.

■ Рекомендовано измерить массу тела, рост и рассчитать индекс массы тела (ИМТ: масса тела в кг/рост в м2) при 1-м визите, проводить контроль динамики прибавки массы тела при всех последующих визитах беременной пациентки [18].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Основное влияние на акушерские и перинатальные исходы оказывает прибавка массы тела во время беременности, а не ИМТ до беременности [19]. Рекомендуемая еженедельная прибавка массы тела в I триместре составляет не более 0,5-2 кг/неделю [20]. Прибавка масса тела происходит в том числе в связи с накоплением жидкости (отеками), характерными для периода гестации (табл. 1).

Таблица 1. Рекомендуемая еженедельная и общая прибавка массы тела в зависимости от индекса массы тела (ИМТ)9

Категория ИМТ (кг/м2) Рекомендуемая прибавка массы тела |

за всю беременность (кг) I еженедельная (кг/неделю) (во II и III триместре) 1

Недостаток массы тела <18,5 12,5-18 0,44-0,58

Нормальная масса тела 18,5-24,9 11,5-16 0,35-0,50

Избыток массы тела 25,0-29,9 7-11 0,23-0,33

Ожирение >30,0 5-9 0,17-0,27

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

■ Рекомендовано измерить артериальное давление (АД) и пульс при каждом визите беременной пациентки [20-22]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Регулярное измерение АД проводится с целью ранней диагностики гипертензивных осложнений беременности.

■ Беременной пациентке группы высокого риска преэклампсии (ПЭ) рекомендовано назначить ежедневный мониторинг АД на протяжении всей беременности [23-25].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. К группе высокого риска развития ПЭ относятся пациентки с указанием на раннюю и/или тяжелую ПЭ в анамнезе.

■ Рекомендовано провести пальпацию молочных желез при 1-м визите беременной пациентки. При обнаружении узловых образований молочных желез рекомендовано направить пациентку на консультацию к врачу-онкологу [26].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4). Комментарий. Пальпация молочных желез проводится с целью скрининга рака молочной железы.

■ Не рекомендовано регулярно пальпировать молочные железы во время беременности [18]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

■ Рекомендовано провести гинекологический осмотр при 1-м визите беременной пациентки [27]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

9 Guidelines for Perinatal Care. 8th Edition. ACOG&AAP, 2017.

Комментарий. Гинекологический осмотр во время беременности включает визуальный осмотр наружных половых органов, осмотр влагалища и шейки матки в зеркалах, бимануальное влагалищное исследование с определением размеров, консистенции, подвижности и болезненности матки и придатков матки.

■ Не рекомендовано без показаний проводить повторные гинекологические осмотры беременной пациентке [27].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. Повторные гинекологические осмотры проводятся по показаниям: при наличии жалоб, при признаках ист-мико-цервикальной недостаточности (ИЦН) и ПР, для выявления ИЦН, определения соотношения головки плода и размеров таза.

■ Рекомендовано измерять окружность живота (ОЖ), высоту дна матки (ВДМ) и ведение гравидограммы при каждом визите беременной пациентки после 20 нед беременности [18, 29, 33]10.

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Соответствие ВДМ сроку беременности представлено в табл. 2. Образец гравидограммы представлен в приложении Г2. Если ВДМ согласно гравидограмме ниже 10-й или выше 90-й перцентили распределения ВДМ, то необходимо проведение УЗИ для оценки развития плода и определения количества околоплодных вод.

Таблица 2. Соответствие высоты дна матки (ВДМ) сроку беременности11

Срок беременности 1 ВДМ

20-21нед 18-24 см

22-23 нед 21-25 см

24-25 нед 23-27 см

26-27 нед 25-28 см

28-29 нед 26-31 см

30-31нед 29-32 см

32-33 нед 31-33 см

34-35 нед 32-33 см

36-37 нед 32-37 см

38-39 нед 35-38 см

40-42 нед 34-35 см

■ Рекомендовано определить положение и предлежание плода при каждом визите беременной пациентки после 3436 нед беременности [18, 30-33]12.

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Определение положения и предлежания плода проводится с целью определения тактики ведения родов.

■ Рекомендовано направить беременную пациентку на УЗИ плода при подозрении на неправильное положение и/или предлежание плода для его уточнения [18, 33].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

■ Рекомендовано определить частоту сердцебиения плода (ЧСС) при каждом визите беременной пациентки после 20 нед беременности при помощи акушерского стетоскопа или после 12 нед беременности при помощи фетального допплера для подтверждения жизнедеятельности плода [18, 34, 35]13.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. При отсутствии или нарушении ЧСС плода (тахикардия, брадикардия, аритмия) рекомендовано направить беременную пациентку на УЗИ.

■ Рекомендовано проводить опрос беременной пациентки по поводу характера шевелений плода при каждом визите после 16-20 нед беременности (после начала ощущения шевелений плода) [36, 37].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Нет доказательных данных по эффективности профилактики неблагоприятных перинатальных исходов на основании подсчета числа движений плода. Пациентке должны быть даны рекомендации, что при субъективном снижении активности и/или частоты шевелений плода, ей следует незамедлительно обратиться в специализированный стационар или женскую консультацию для проведения дополнительного обследования.

10 Antenatal care for uncomplicated pregnancies. RCOG 2008, updated February 2019.

11 Акушерство: национальное руководство/ под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. 2-е изд. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018.

12 Antenatal care for uncomplicated pregnancies. RCOG 2008, updated February 2019.

13 Antenatal care for uncomplicated pregnancies. RCOG 2008, updated February 2019.

2.3. Лабораторные диагностические исследования

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на исследование уровня антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека-1/2 (далее - ВИЧ) и антигена p24 (Human immunodeficiency virus HIV 1/2 + Agp24) в крови при 1-м визите и в III триместре беременности [38]14, 15.

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Раннее обследование и выявление инфекции способствует своевременной терапии и предотвращению инфицирования плода. Согласно пункту 4.3. Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ инфекции», стандартным методом лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции служит одновременное определение антител к ВИЧ 1,2 и антигена р24/25 ВИЧ с помощью диагностических тестов ИФА и ИХЛА16. Повторное обследование в III триместре лучше проводить до 36 нед беременности17. При выявлении инфекции беременная женщина должна быть направлена в Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями для подтверждения/исключения диагноза.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на определение антител к поверхностному антигену (HBsAg) вируса гепатита В (Hepatitis В virus) в крови или определение антигена (HbsAg) вируса гепатита В (Hepatitis В virus) в крови при 1-м визите и в III триместре беременности [39, 40]13.

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Обследование и выявление инфекции способствует проведению постнатальной профилактики передачи вируса новорожденному. При выявлении инфекции беременная женщина должна быть направлена на консультацию к врачу-инфекционисту для подтверждения/исключения диагноза.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на определение суммарных антител классов М и G (anti-HCV IgG и anti-HCV IgM) к вирусу гепатита С (Hepatitis С virus) в крови при 1-м визите и в III триместре беременности [41]18.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. При выявлении инфекции беременная женщина должна быть направлена на консультацию к врачу-инфекционисту для подтверждения/исключения диагноза.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на определение антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) в крови при 1-м визите и в III триместре беременности [42, 43]19.

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Обследование и своевременно проведенное лечение сифилиса способствует лучшим исходам беременности. При выявлении инфекции беременная женщина должна быть направлена на консультацию к врачу-дерматовенерологу для подтверждения/исключения диагноза.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на определение антител класса G (IgG) и класса M (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в крови однократно при 1-м визите в I или во II триместрах беременности [44].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Обследование на ранних сроках беременности позволяет выявить серонегативных пациенток и информировать их о возможности инфицирования. При отсутствии или недостаточном уровне иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи пациентка должна быть информирована о риске инфицирования краснухой во время беременности.

■ Не рекомендовано рутинно направлять беременную пациентку на определение антител класса G (IgG) и класса M (IgM) к токсоплазме (Toxoplasmagondii) в крови во время беременности [45, 46]20, 21.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментариий. Данное исследование имеет низкую специфичность, большую долю ложноположительных результатов и, как следствие, приводит к необоснованной терапии токсоплазмоза. Доказательная база эффективности антенатальной те-

14 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)"».

15 CDC. Sexually transmitted diseases treatment guidelines 2002. Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2002. Vol. 51. Р. 1-80.

16 Санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика ВИЧ-инфекции» (постановление Главного государственного врача РФ от 11 января 2011 г. № 1, ред. от 21.07.2016).

17 Guidelines for Perinatal Care. 8th Edition. ACOG&AAP, 2017.

18 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)"».

19 Guidelines for Perinatal Care. 8th Edition. ACOG&AAP, 2017.

20 Guidelines for Perinatal Care. 8th Edition. ACOG&AAP, 2017.

21 Antenatal Care. Routine care for the Healthy Pregnant Woman. NICE&NCCWCH, RCOG Press 2008.

рапии токсоплазмоза в плане снижения негативных перинатальных исходов отсутствует. Беременная женщина должна быть информирована о методах профилактики токсоплазмоза: гигиенической обработке рук перед едой, мытье свежих фруктов и овощей, термической обработке мяса, использовании перчаток при контакте с землей и мытье рук после контакта с землей, исключении контакта с котами.

■ Не рекомендовано рутинно направлять беременную пациентку на определение антител классов M, G (IgM, IgG) к цито-мегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови во время беременности [47, 48]22.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Данное исследование имеет низкую специфичность, большую долю ложноположительных результатов и, как следствие, приводит к необоснованной терапии ЦМВ-инфекции. Этиотропная терапия и профилактика внутриутробной передачи ЦМВ-инфекции отсутствует.

■ Не рекомендовано рутинно направлять беременную пациентку на определение антител к вирусу простого герпеса (Herpes simplex virus) в крови во время беременности вне зависимости от наличия или отсутствия симптомов рецидивирующей ВПГ-инфекции в анамнезе23.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Данное исследование имеет низкую специфичность, большую долю ложноположительных результатов и, как следствие, приводит к необоснованной терапии ВПГ-инфекции.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на определение антигена стрептококка группы В (S. agalactiae) в отделяемом цервикального канала в 35-37 нед беременности [49-51].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1)

Комментарий. Обследование на носительство стрептококка группы В и последующая терапия во время беременности приводит к уменьшению колонизации стрептококком родовых путей женщин и рождению детей с признаками внутриутробной инфекции. При положительном результате исследования пациенткам назначается антибиотикопрофилактика в родах24.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на микроскопическое исследование влагалищных мазков при 1-м визите и в III триместре беременности, включая микроскопическое исследование отделяемого женских половых органов на гонококк (Neisseria gonorrhoeae), микроскопическое исследование отделяемого женских половых органов на трихомонады (Trichomonas vaginalis), микроскопическое исследование влагалищного отделяемого на дрожжевые грибы [52-54] 25, 26.

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 3).

Комментарий. Рутинно направлять беременную пациентку на молекулярно-биологическое исследование отделяемого слизистых оболочек женских половых органов на возбудителей инфекций, передаваемых половым путем (Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium), нецелесообразно - данное исследование может быть рекомендовано при появлении жалоб на вагинальный дискомфорт, изменение характера выделений из половых путей, зуд, жжение, выделения с неприятным запахом воспалительным характером микроскопического исследования мазка.

■ Не рекомендовано рутинно направлять беременную пациентку на определение ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий во влагалищном отделяемом методом ПЦР и молекулярно-биологическое исследование отделяемого женских половых органов на условно-патогенные генитальные микоплазмы (Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis) [55].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на микробиологическое (культуральное) исследование средней порции мочи на бактериальные патогены однократно на выявление бессимптомной бактериурии при 1-м визите [56].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Бессимптомная бактериурия - это наличие колоний бактерий >105 в 1 мл средней порции мочи при отсутствии клинических симптомов. Раннее выявление бактериурии и проведение терапии снижает риск развития пиелонефрита, преждевременных родов (ПР) и задержки роста плода (ЗРП).

22 CDC. Sexually transmitted diseases treatment guidelines 2002. Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2002. Vol. 51. Р. 1-80.

23 Guidelines for Perinatal Care. 8th Edition. ACOG&AAP, 2017.

24 Antenatal Care. Routine care for the Healthy Pregnant Woman. NICE&NCCWCH, RCOG Press 2008.

25 Antenatal Care. Routine care for the Healthy Pregnant Woman. NICE&NCCWCH, RCOG Press 2008.

26 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)"».

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на определение основных групп по системе AB0 и антигена D системы Резус (резус-фактор) однократно при 1-м визите [57-60].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).

■ Рекомендовано направлять резус-отрицательную беременную пациентку на определение антирезусных антител при 1-м визите, затем при отсутствии антител в 18-20 нед и в 28 нед беременности [58, 60]27.

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. При выявлении антирезусных антител беременная женщина должна быть направлена на консультацию в медицинскую организацию 3-й группы для дальнейшего наблюдения. У резус-отрицательных женщин следует определить резус-фактор мужа/партнера. При резус-отрицательной принадлежности крови мужа/партнера определение антирезусных антител не проводится. При неизвестной или резус-положительной принадлежности крови мужа/партнера беременной женщине можно предложить неинвазивное определение резус-фактора плода по циркулирующим в крови матери внеклеточным фрагментам плодовой ДНК. При определении резус-отрицательной принадлежности крови у плода определение антирезусных антител в крови матери не проводится.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

■ Не рекомендовано рутинно направлять беременную пациентку на определение антител к группе крови I(0) [61, 62].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. Доказательная база предикции гемолитической болезни плода по системе АВ0 отсутствует.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на проведение общего (клинического) анализа крови при 1-м визите, во II и в III триместре беременности [63-66].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Раннее обследование и выявление анемии способствует своевременной терапии и снижению риска негативных перинатальных исходов. Нормальный уровень гемоглобина в I триместре составляет >110 г/л, в III триместре ->105 г/л. Для подтверждения латентного дефицита железа может быть рекомендовано определение сывороточного ферри-тина, как наиболее точного показателя определения уровня железа [67].

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на проведение биохимического общетерапевтического анализа крови при 1-м визите и в III триместре беременности [68]28.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 3).

Комментарий. Надежная доказательная база необходимости данного исследования отсутствует, но оно принято в отечественной практике. Биохимический общетерапевтический анализ крови включает определение общего белка, мочевины, креатинина, общего билирубина, прямого билирубина, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и глюкозы.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на определение нарушения углеводного обмена при 1-м визите и в 24-26 нед беременности [69-71]29.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. Определение нарушения углеводного обмена включает определение уровня глюкозы или гликированного гемоглобина (НЬА1с) в венозной крови натощак. Для беременной женщины нормальное значение глюкозы натощак составляет <5,1 ммоль/л, уровня НЬА1с - <6,5%. При значениях глюкозы >5,1 ммоль/л или НЬА1с >6,5% беременную женщину следует направить на консультацию к эндокринологу.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на проведение перорального глюкозотолерантного теста (ПГТТ) с 75 г глюкозы в 24-28 нед беременности в случае, если у нее не было выявлено нарушение углеводного обмена [70-72]30.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку группы высокого риска гестационного сахарного диабета (ГСД) на проведение ПГТТ с 75 г глюкозы при 1-м визите в случае, если у нее не было выявлено нарушение углеводного обмена [73]. Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

27 ACOG Practice Bulletin No.192: Management of Alloimmunization during Pregnancy. March 2018.

28 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий")».

29 Committee on Practice Bulletins Obstetrics. Practice Bulletin No. 180: Gestational Diabetes Mellitus. 2017.

30 Гестационный сахарный диабет. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2016.

Комментарий. К группе высокого риска развития ГСД относятся пациентки с ИМТ >30 кг/м2, указанием в анамнезе на роды плодом с массой тела >4,5 кг или ГСД, отягощенным по сахарному диабету семейным анамнезом.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на проведение коагулограммы (ориентировочного исследования системы гемостаза) при 1-м визите и перед родами (принято в отечественной практике, не имеет доказательной базы) [74]31.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 3).

Комментарий. Надежная доказательная база необходимости данного исследования отсутствует, но оно принято в отечественной практике. Исследование коагулограммы включает активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), фибриноген, протромбиновое (тромбопластиновое) время (ПВ) и количество тромбоцитов.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови однократно при 1-м визите [75, 76]32, 33.

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Определение уровня ТТГ проводится с целью раннего выявления и терапии гипотиреоза (референсное значение уровня ТТГ у беременной женщины составляет <3,0 МЕ/мл). При ТТГ >3,0 МЕ/мл беременную женщину следует направить на консультацию к врачу-эндокринологу.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на проведение общего (клинического) анализа мочи при 1-м визите, во II и в III триместре беременности [77-79].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).

■ Рекомендовано после 22 нед беременности во время каждого визита беременной пациентки определять белок в моче с помощью специальных индикаторных полосок [77]34.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. Данные высокой степени доказательности об улучшении прогноза развития ПЭ при проведении повторных исследований на протеинурию отсутствуют [80]35.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на проведение цитологического исследования микропрепарата шейки матки (мазка с поверхности шейки матки и цервикального канала) при 1-м визите во время беременности [81]36.

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Данное исследование проводится с целью скрининга рака шейки матки. Цитологическое исследование мазка с поверхности шейки матки и из цервикального канала следует рекомендовать, если с момента последнего исследования прошло более 3 лет при отрицательном анализе на вирус папилломы человека (ВПЧ) и нормальных данных предыдущих цитологических исследований (NILM), или если с момента последнего исследования прошло более 1 года при положительном или неизвестном ВПЧ-статусе, или хотя бы одном патологическом предыдущем цитологическом исследовании (ASCUS, LSIL, HSIL) вне зависимости от проведения терапии в анамнезе.

2.4. Инструментальные диагностические исследования

■ Рекомендовано провести беременной пациентке измерение размеров таза (пельвиометрию) в III триместре [82].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Измерение размеров таза проводится для определения акушерской тактики при родоразрешении.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на проведение УЗИ плода при сроке беременности 11-136 нед в медицинскую организацию, осуществляющую экспертный уровень пренатальной диагностики37, для определения срока беременности [14-16], проведения скрининга I триместра [83], диагностики многоплодной беременности [84].

31 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)"».

32 Management of thyroid dysfunction during pregnancy and postpartum. An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. 2012.

33 2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease During Pregnancy and the Postpartum of American Thyroid Association.

34 Antenatal Care. Routine Care for the Healthy Pregnant Woman. NICE&NCCWCH, RCOG Press, 2008.

35 Clinical Practice Guidelines. Pregnancy Care. Australian Government Department of Health, 2019.

36 Доброкачественные и предраковые заболевания шейки матки с позиции профилактики рака. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2017.

37 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)».

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. УЗИ в I триместре беременности также может быть назначено при раннем 1-м визите и сроке задержки менструации >7 дней для исключения внематочной беременности. Во время проведения УЗИ в I триместре также рекомендовано измерить пульсационный индекс в маточных артериях для предикции ранней преэклампсии.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку в 18-206 нед беременности на проведение УЗИ плода (УЗ скрининга II триместра) для оценки роста плода, диагностики ранних форм ЗРП, исключения врожденных аномалий развития, оценки экстра эмбриональных структур (локализации, толщины, структуры плаценты, количества околоплодных вод) и УЗИ шейки матки (УЗ-цервикометрию) в медицинскую организацию, осуществляющую пренатальную диагностику [83, 85-87]38.

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Дополнительные УЗИ во II триместре беременности могут быть назначены при отсутствии или нарушении ЧСС плода (тахикардия, брадикардия, аритмия) во время аускультации ЧСС плода.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку группы высокого риска акушерских и перинатальных осложнений (ПЭ, ПР, ЗРП, предлежание плаценты) и в случае несоответствия ВДМ сроку беременности согласно гравидограмме на проведение УЗИ плода при сроке беременности 30-34 нед для диагностики поздно манифестирующих пороков развития плода, крупного или маловесного плода [88, 89].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарии. Дополнительные УЗИ в III триместре беременности (после 34-36 нед) могут быть назначены для уточнения при подозрении на неправильное положение или предлежание плода [18, 33], при отсутствии или нарушении ЧСС плода (тахикардия, брадикардия, аритмия) во время аускультации ЧСС плода, при несоответствии размеров матки и срока беременности.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку группы высокого риска позднего выкидыша и ПР на проведение УЗИ шейки матки (УЗ-цервикометрии) с 15-16 до 24 нед беременности с кратностью 1 раз в 1-2 недели [87, 90]39.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. К группе высокого риска развития позднего выкидыша и ПР относятся пациентки с указанием на наличие поздних выкидышей/ПР в анамнезе.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку группы высокого риска акушерских и перинатальных осложнений (ПЭ, ПР, ЗРП) на проведение ультразвуковой допплерографии маточно-плацентарного кровотока во время 2-го УЗИ (при сроке беременности 18-206 нед)40 и в III триместре беременности (при сроке беременности 30-34 нед) [91-93] .

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. В данной группе проведение данного исследования способствует снижению перинатальной смертности, индукции родов, родоразрешения посредством операции кесарева сечения [94].

■ Не рекомендовано направлять беременную пациентку группы низкого риска акушерских и перинатальных осложнений (ПЭ, ПР, ЗРП) на проведение ультразвуковой допплерографии маточно-плацентарного кровотока [95].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. В данной группе проведение данного исследования не сопровождается улучшением материнских или перинатальных исходов.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на проведение кардиотокографии (КТГ) плода с 33 нед беременности с кратностью 1 раз в 2 нед [96].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

2.5. Иные диагностические исследования

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на консультацию к врачу-терапевту и врачу-стоматологу [97] при 1-м визите и в III триместре беременности, к врачу-офтальмологу [98] при 1-м визите41.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

38 Истмико-цервикальная недостаточность. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2018.

39 Истмико-цервикальная недостаточность. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2018.

40 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)"».

41 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 №572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)».

Комментарий. Надежная доказательная база необходимости данных рекомендаций отсутствует, но они приняты в отечественной практике. Консультации специалистов проводятся для своевременной диагностики экстрагенитальной патологии и назначения терапии (принято в отечественной практике, не имеет доказательной базы).

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку на медико-генетическое консультирование при выявлении у женщины и/или ее мужа/партнера факторов риска рождения ребенка с хромосомной или генной патологией [99]42.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Надежная доказательная база необходимости данных рекомендаций отсутствует, но они приняты в отечественной практике. Факторами риска рождения ребенка с хромосомной или генной патологией являются: наличие у хотя бы одного из супругов/партнеров хромосомных или генных нарушений; наличие у хотя бы одного из супругов/партнеров детей с хромосомными или генными нарушениями, врожденными пороками развития, умственной отсталостью; кровнородственный брак.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку в 11-136 нед беременности на проведение скрининга I триместра, который включает комбинацию УЗИ толщины воротникового пространства (ТВП), исследования уровня хорионического гонадотропина в крови (ХГ) и исследования уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-А) с последующим программным расчетом индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией [83].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарии. Для исключения анеуплоидии плода пациентке может быть дополнительно предложено проведение НИПС после 10 нед беременности [100, 101].

■ Не рекомендовано направлять беременную пациентку на рутинное проведение биохимического скрининга II триместра, который включает исследование уровня ХГ в крови, исследование уровня альфа-фетопротеина в сыворотке крови, исследование уровня неконъюгированного эстрадиола в крови (тройной скрининг) и исследование уровня ингибина А в крови (четверной скрининг) [83, 85, 86].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Биохимический скрининг II триместра может быть назначен при отсутствии результатов скрининга I триместра43.

■ Рекомендовано направлять беременную пациентку с высоким риском анеуплоидии плода по данным скрининга I триместра или НИПС, и/или выявленными пороками развития плода по данным УЗИ I триместра, и/или высоким риском хромосомной или генной патологии, или выявленных пороков развития плода по данным УЗИ II триместра, на проведение медико-генетического консультирования, в ходе которого врач-генетик рекомендует или не рекомендует пациентке проведение инвазивной пренатальной диагностики (биопсия ворсин хориона, амниоцентез) с исследованием полученного материала методами цитогенетического или молекулярного кариотипирования [20, 102-104].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Биопсия ворсин хориона проводится при сроке 10-14 нед беременности. Амниоцентез проводится при сроке беременности >15 нед. Индивидуальный высокий риск хромосомной патологии у плода по данным скрининга I триместра составляет >1/100. Противопоказаниями к инвазивной пренатальной диагностике являются инфекционные и воспалительные заболевания любой локализации, угрожающий выкидыш или ПР. В случаях сенсибилизации по системе Rh(D) необходимо взвесить потенциальную пользу/риск от проведения инвазивной диагностики [20].

3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения44

3.1. Немедикаментозные методы коррекции жалоб, возникающих во время нормальной беременности

■ Беременной пациентке с жалобами на тошноту и рвоту должны быть даны рекомендации по соблюдению диеты [2, 105-107].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

42 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 512н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)"».

43 Акушерство: национальное руководство / под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. 2-е изд. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018.

44 Рекомендации относятся ко всем пациенткам с нормальной беременностью, если не указано иное.

Комментарий. Диета включает: дробное питание малыми порциями, исключение из рациона жирных, жареных блюд, шоколада, острых блюд, газированных напитков, кофе, крепкого чая.

■ Беременной пациентке с жалобами на изжогу должны быть даны рекомендации по избеганию положений тела, способствующих возникновению изжоги; соблюдению диеты; ношению свободной одежды, не давящей на область желудка45.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Доказательная база необходимости данных рекомендаций отсутствует. Диета включает: дробное питание малыми порциями, исключение из рациона жирных, жареных блюд, шоколада, острых блюд, газированных напитков, кофе, крепкого чая.

■ Беременной пациентке с жалобами на запоры и геморрой во время беременности должны быть даны рекомендации по увеличению двигательной активности и модификация рациона питания [108].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Модификация рациона питания включает путем добавления к пище пищевых волокон.

■ Беременной пациентке с жалобами на варикозное расширение вен нижних конечностей должны быть даны рекомендации по ношению компрессионного трикотажа, при выраженном расширении вен нижних конечностей рекомендована консультация врача-сосудистого хирурга [109].

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Ношение компрессионного трикотажа способствует сдавлению подкожных вен, уменьшению застойных явлений и увеличению скорости кровотока по глубоким венам нижних конечностей. Помимо компрессионного трикотажа беременной пациентке могут быть назначены сеансы лечебной физкультуры и контрастный душ в сочетании с правильным режимом труда и отдыха.

■ Беременной пациентке с жалобами на боль в спине должны быть даны рекомендации по соблюдению режима физической активности [110, 111].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Соблюдение режима физической активности включает плавание, массаж и физические упражнения.

■ Беременной пациентке с жалобами на боль в лобке вследствие развития симфизита должны быть даны рекомендации по ношению бандажа и использованию локтевых костылей при движении [112].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

3.2. Медикаментозные методы коррекции жалоб, возникающих во время нормальной беременности

■ Беременной пациентке с жалобами на изжогу при отсутствии эффекта от соблюдения диеты и образа жизни рекомендовано назначить препараты с антацидным действием (АТХ антациды) [113, 114].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Беременной пациентке с жалобами на изжогу при отсутствии эффекта от соблюдения диеты и образа жизни могут быть также назначены обволакивающие и вяжущие препараты растительного происхождения, но доказательная база эффективности их назначения при изжоге отсутствует.

■ Беременной пациентке с жалобами на геморрой при отсутствии эффекта от соблюдения режима профилактики запоров рекомендовано назначить антигеморроидальные средства в виде ректальных свечей или кремов, разрешенных к применению во время беременности, а также пероральный прием лекарственных препаратов, содержащих биофлавоноиды (гесперидин+диосмин) [115, 116].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Назначение препаратов, содержащих биофлавоноиды (диосмин, гесперидин) улучшает клиническую симптоматику при геморрое во время беременности в 7 раз.

■ Беременной пациентке при выявлении бессимптомной бактериурии рекомендовано назначить пероральный курс антибактериальной терапии [117]. Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Бессимптомная бактериурия - это наличие колоний бактерий >105 в 1 мл средней порции мочи при отсутствии клинических симптомов.

45 Акушерство: национальное руководство / под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. 2-е изд. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018.

3.3. Назначение витаминов и пищевых добавок

■ Беременной пациентке рекомендовано назначить пероральный прием фолиевой кислоты на протяжении первых 12 нед беременности в дозе 400 мкг в день46-48.

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Назначение фолиевой кислоты на протяжении первых 12 нед беременности снижает риск рождения ребенка с дефектом нервной трубки (например, анэнцефалией или расщеплением позвоночника).

■ Беременной пациентке рекомендовано назначить пероральный прием препаратов йода (калия йодида) на протяжении всей беременности в дозе 200 мкг в день [120-122].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

■ Беременной пациентке группы высокого риска ПЭ при низком потреблении кальция (менее 600 мг/день) рекомендовано назначить пероральный прием препаратов кальция на протяжении всей беременности в дозе 1 г/день [123-125].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Назначение препаратов кальция на протяжении всей беременности у пациенток группы высокого риска ПЭ снижает риск развития данного заболевания.

■ Беременной пациентке группы высокого риска гиповитаминоза витамина D рекомендовано назначить пероральный прием витамина D) (АТХ Комбинация производных витаминов D) на протяжении всей беременности в дозе 10 мкг (400 МЕ) в день [126, 127].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. В группе высокого риска гиповитаминоза витамина D его назначение снижает риск таких акушерских осложнений, как ПЭ, ЗРП и ГСД. К группе высокого риска гиповитаминоза витамина D относятся женщины с темной кожей, имеющие ограничения пребывания на солнце, со сниженным уровнем потребления мяса, жирной рыбы, яиц, с ИМТ до беременности >30 кг/м2 [128, 129].

■ Беременной пациентке группы низкого риска гиповитаминоза витамина D не рекомендовано назначать прием витамина D (АТХ Комбинация производных витаминов D) [130, 131].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. В группе низкого риска гиповитаминоза витамина D его назначение не снижает риск таких акушерских осложнений, как ПЭ, ЗРП и ГСД.

■ Беременной пациентке группы низкого риска авитаминоза не рекомендовано рутинно назначать прием поливитаминов [132].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. В группе низкого риска авитаминоза назначение поливитаминов не снижает риск перинатальных осложнений. Беременной пациентке группы высокого риска авитаминоза может быть рекомендован пероральный прием поливитаминов на протяжении всей беременности, так как в группе высокого риска авитаминоза их назначение снижает риск перинатальных осложнений [132]. К группе высокого риска авитаминоза относятся женщины низкого социально-экономического класса, с неправильным образом жизни, недостатком питания, с особенностью диеты (вегетарианки).

■ Беременной пациентке не рекомендовано рутинно назначать прием Омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (АТХ Омега-3 триглицериды, включая другие эфиры и кислоты) [133].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Назначение Омега-3 полиненасыщенных жирных кислот не снижает риск таких акушерских и перинатальных осложнений, как ПЭ, ПР, ЗРП, ГСД, послеродовая депрессия, и нарушение нейрокогнитивного развития детей. Курящей беременной пациентке может быть рекомендован прием Омега-3 полиненасыщенных жирных кислот, так как это снижает риск спонтанных ПР и рождения маловесных детей [134].

■ Беременной пациентке при нормальном уровне гемоглобина и/или ферритина не рекомендовано рутинно назначать прием препаратов железа [135, 136].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 2).

46 Antenatal Care. Routine care for the Healthy Pregnant Woman. NICE&NCCWCH, RCOG Press, 2008.

47 Maternal and child nutrition. NICE, March 2008.

448 WHO. Guideline: Daily iron and folic acid supplementation in pregnant women. Geneva, WHO, 2012.

Комментарий. Нет доказательств пользы рутинного назначения препаратов железа для здоровья матери или ребенка, но есть повышенный риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (чаще всего - запоры или диарея).

■ Беременной пациентке не рекомендовано назначать прием витамина А [137].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5). Комментарий. Прием витамина А в дозе >700 мкг может оказывать тератогенный эффект.

■ Беременной пациентке не рекомендовано рутинно назначать прием витамина Е [138]. Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Прием витамина Е не снижает риск таких акушерских и перинатальных осложнений, как ПЭ, ПР, ЗРП, антенатальная гибель плода и неонатальная смерть.

■ Беременной пациентке не рекомендовано рутинно назначать прием аскорбиновой кислоты [139]. Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Рутинный прием витамина С не снижает риск таких акушерских и перинатальных осложнений, как ПЭ, ПР, ЗРП, антенатальная гибель плода и неонатальная смерть.

4. Медицинская реабилитация, медицинские показания и противопоказания к применению методов реабилитации

Не применимо.

5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики

5.1. Рекомендации по исключению факторов риска для профилактики осложнений беременности

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по прибавке массы тела в зависимости от исходного ИМТ [20, 140-143].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Как избыточная, так и недостаточная прибавка массы тела во время беременности ассоциирована с акушерскими и перинатальными осложнениями. Беременные пациентки с ожирением (ИМТ >30 кг/м2) составляют группу высокого риска перинатальных осложнений: самопроизвольного выкидыша, ГСД, гипертензивных расстройств, ПР, оперативного родо-разрешения, антенатальной и интранатальной гибели плода, ТЭО [20, 144]. Беременные с ИМТ <20 кг/м2 составляют группу высокого риска ЗРП [143].

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по отказу от работы, связанной с длительным стоянием или с излишней физической нагрузкой, работы в ночное время и работы, вызывающей усталость [145-147].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2). Комментарий. Данные виды работ ассоциированы с повышенным риском ПР, гипертензии, ПЭ и ЗРП.

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по отказу от работы, связанной с воздействием рентгеновского излучения [148, 149].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

■ Беременной пациентке с нормальным течением беременности должна быть рекомендована умеренная физическая нагрузка (20-30 мин в день) [150].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Физические упражнения, не сопряженные с избыточной физической нагрузкой или возможной травмати-зацией женщины, не увеличивают риск ПР и нарушение развития детей [151, 152].

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по избеганию физических упражнений, которые могут привести к травме живота, падениям, стрессу (например, контактные виды спорта, такие как борьба, виды спорта с ракеткой и мячом, подводные погружения) [153].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

■ При нормальном течении беременности пациентке не должны даваться рекомендации по отказу от половой жизни, так как половые контакты при нормальном течении беременности не увеличивают риск ПР и перинатальной смертности [154-156].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

■ Беременной пациентке с нарушением микрофлоры влагалища должны быть даны рекомендации по воздержанию от половой жизни до восстановления микробиоты влагалища [154].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. Половые контакты у беременной пациентки с нарушением микрофлоры влагалища увеличивают риск ПР.

■ Беременной пациентке, совершающей длительные авиаперелеты, должны быть даны рекомендации по профилактике ТЭО, такие как ходьба по салону самолета, обильное питье, исключение алкоголя и кофеина [157, 158], и ношение компрессионного трикотажа на время полета [159, 160].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Авиаперелеты увеличивают риск ТЭО, который составляет 1/400 - 1/10 000 случаев, вне зависимости от наличия беременности. Так как часто имеют место бессимптомные ТЭО, этот риск может быть еще выше (примерно в 10 раз) [157].

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по правильному использованию ремня безопасности при путешествии в автомобиле, так как правильное использование ремня безопасности снижает риск потери плода в случае аварий в 2-3 раза [161, 162].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. Правильное использование ремня безопасности у беременной женщины заключается в использовании трехточечного ремня, где первый ремень протягивается под животом по бедрам, второй ремень - через плечи, третий ремень - над животом между молочными железами [163].

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по образу жизни, направленному на снижение воздействия на организм вредных факторов окружающей среды (поллютантов) [164-168].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Выявлен повышенный риск невынашивания беременности, ПР, гестационной артериальной гипертензии и других осложнений беременности вследствие воздействия поллютантов, содержащихся в атмосферном воздухе, воде и продуктах питания (например, тяжелых металлов - мышьяка, свинца, и др. органических соединений - бисфенола А, и др.).

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по отказу от курения [169-171].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Курение во время беременности ассоциировано с такими осложнениями, как ЗРП, ПР, предлежание плаценты, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты (ПОНРП), гипотиреоз у матери [169, 170], преждевременное излитие околоплодных вод [171], низкая масса тела при рождении, перинатальная смертность [169] и эктопическая беременность [169]. Примерно 5-8% ПР, 13-19% родов в срок ребенком с низкой массой тела, 23-34% случаев внезапной детской смерти и 5-7% смертей в детском возрасте по причинам, связанным с патологическим течением пренатального периода, могут быть ассоциированы с курением матери во время беременности [172]. Дети, рожденные от курящих матерей, имеют повышенный риск заболеваемости бронхиальной астмой, кишечными коликами и ожирением [173-175].

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по отказу от приема алкоголя во время беременности, особенно в I триместре [176, 177].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Несмотря на отсутствие высоко доказательных данных негативного влияния малых доз алкоголя на акушерские и перинатальные осложнения, накоплено достаточное количество наблюдений о негативном влиянии алкоголя на течение беременности вне зависимости от принимаемой дозы алкоголя [176, 178-180], например, алкогольный синдром плода и задержка психомоторного развития [177].

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по правильному питанию, такие как отказ от вегетарианства [181] и снижение потребления кофеина [182-185].

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 2).

Комментарий. Вегетарианство во время беременности увеличивает риск ЗРП [181]. Большое количество кофеина (более 300 мг/сут) увеличивает риск прерывания беременности и рождения маловесных детей [182-185].

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации по правильному питанию, такие как отказ от потребления рыбы, богатой метилртутью [186, 187], снижение потребления пищи, богатой витамином А (например, говяжей, куриной утиной печени и продуктов из нее) [188] и потребление пищи с достаточной калорийностью и содержанием белка, витаминов и минеральных веществ [189].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Большое потребление рыбы, богатой метилртутью (например, тунец, акула, рыба-меч, макрель) может вызвать нарушение развития плода [186, 187]. Здоровое питание во время беременности характеризуется достаточной калорийностью и содержанием белка, витаминов и минеральных веществ, получаемых в результате употребления в пищу разнообразных продуктов, включая зеленые и оранжевые овощи, мясо, рыбу, бобовые, орехи, фрукты и продукты из цельного зерна [189].

■ Беременной пациентке должны быть даны рекомендации избегать потребления непастеризованного молока, созревших мягких сыров, паштета и плохо термически обработанных мяса и яиц, так как эти продукты являются источниками ли-стериоза и сальмонеллеза [190, 191].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментариий. Самыми частыми инфекциями, передающимися с пищей, являются листериоз и сальмонеллез. Заболеваемость листериозом беременных женщин выше (12/100 000), чем в целом по популяции (0,7/100 000) [190].

5.2. Медикаментозная профилактика развития осложнений беременности у пациенток групп высокого риска развития акушерских и перинатальных осложнений при нормальном течении настоящей беременности

■ Беременной пациентке группы высокого риска ПЭ рекомендовано назначить пероральный прием ацетилсалициловой кислоты с 12 до 36 нед беременности по 150 мг в день [123, 124]49.

Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. К группе высокого риска развития ПЭ относятся пациентки с указанием на раннюю и/или тяжелую ПЭ в анамнезе.

■ Беременной пациентке с беременностью, наступившей в результате ВРТ, рекомендовано назначение гестагенов (АТХ Половые гормоны и модуляторы половой системы) с момента трансвагинальной пункции яичников или в первые 3 сут после нее [192-194].

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. Назначение гестагенов пациенткам с беременностью, наступившей в результате ВРТ, производится по заключению врача акушера-гинеколога Центра ВРТ50.

■ Беременной пациентке группы высокого риска самопроизвольного выкидыша рекомендовано назначить прием гестагенов с 1-го визита до 20 нед беременности [195, 196].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. К группе высокого риска развития самопроизвольного выкидыша в I триместре относятся пациентки с указанием на привычный выкидыш в анамнезе.

■ Беременной пациентке группы высокого риска ПР рекомендовано назначить прием препаратов прогестерона с 22 до 34 нед беременности [197, 198]51 52.

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. К группе высокого риска развития позднего выкидыша и ПР относятся пациентки с указанием на наличие поздних выкидышей/ПР в анамнезе.

■ Беременной резус-отрицательной пациентке с отрицательным уровнем антирезусных антител, не выявленными в 28 нед, рекомендовано назначить введение иммуноглобулина человека антирезус Rho[D] в 28-30 нед беременности в дозе, согласно инструкции к препарату, внутримышечно [58, 199]53.

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств - 1).

Комментарий. При резус-отрицательной принадлежности крови мужа/партнера, введение антирезусного иммуноглобулина Rho(D) в 28-30 нед не проводится. В случае неинвазивного определения резус-отрицательной принадлежности крови у плода по циркулирующим в крови матери внеклеточным фрагментам плодовой ДНК, введение антирезусного иммуноглобулина Rho(D) в 28-30 нед не проводится.

49 Гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и в послеродовом периоде. Преэклампсия. Эклампсия. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2016.

50 Вспомогательные репродуктивные технологии и искусственная инсеминация. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2018.

51 Истмико-цервикальная недостаточность. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2018.

52 Преждевременные роды. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2013.

53 Antenatal Care. Routine care for the Healthy Pregnant Woman. NICE&NCCWCH, RCOG Press, 2008.

■ Беременной резус-отрицательной пациентке с отрицательным уровнем антирезусных антител при проведении амни-оцентеза или биопсии ворсин хориона рекомендовано назначить введение антирезусного иммуноглобулина Rho(D) в дозе, согласно инструкции к препарату, внутримышечно [20, 200].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).

Комментарий. Амниоцентез и биопсия ворсин хориона могут приводить к сенсибилизации матери по системе Резус в случае, если кровь матери резус-отрицательная, а кровь плода - резус-положительная [201-204].

5.3. Вакцинация во время беременности

■ При путешествии в тропические страны, а также в случае эпидемий, беременной пациентке рекомендовано проведение вакцинации с применением инактивированных и генно-инженерных вакцин, анатоксинов, оральной полиовакцины [205].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Беременной пациентке противопоказано назначение живых вакцин [205] (табл. 3). Беременная пациентка подписывает информированное добровольное согласие на проведение вакцинации.

■ Трехвалентные инактивированные вакцины рекомендуются женщинам, у которых беременность совпадает с сезоном гриппа54, 55.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий. Данные основаны на значительном уменьшении распространенности, тяжести течения и последствий гриппа у беременных женщин с потенциальной пользой для рожденных ими младенцев.

Таблица 3. Вакцинация во время беременности [205]

Вакцина Применение во время беременности Комментарий

БЦЖа Нет

Холера Нет [206] Безопасность не доказана

Гепатит А Да, в случае необходимости Безопасность не доказана

Гепатит В Да, в случае необходимости

Грипп Да, в случае необходимости

Японский энцефалит Нет Безопасность не доказана

Корьа Неть

Менингококковая инфекция Да, в случае необходимости Только в случае высокого риска инфицирования [206]

Эпидемический паротит Неть

Оральная вакцина против полиомиелита Да, в случае необходимости

Инактивированная вакцина против Да, в случае необходимости Обычно не назначается

полиомиелита

Бешенство Да, в случае необходимости

Краснуха0 Неть

Столбняк/дифтерия/коклюш Да, в случае необходимости

Тиф Ту21аа Нет Безопасность не доказана

Оспа Нет

Ветряная оспаа Нет

Желтая лихорадкаа Только в случае высокого риска

Грипп инфицирования В сезон гриппа

8 - живая вакцина, противопоказана во время беременности;ь - беременность должна планироваться не ранее, чем через 3 мес после вакцинации.

6. Организация оказания медицинской помощи

Показания для госпитализации в акушерско-гинекологический стационар

1. Развитие родовой деятельности.

2. Излитие или подтекание околоплодных вод.

54 ECDC scientific advice on seasonal influenza vaccination of children and pregnant women: ECDC Technical report/European Centre for Disease Prevention and Control. Stockholm: ECDC. 2012: 68.

55 Вакцинация беременных против гриппа. Федеральные клинические рекомендации. 2014 г.

3. Кровянистые выделения из половых путей, свидетельствующие об угрозе выкидыша.

4. Признаки угрожающих ПР.

5. Признаки ПОНРП.

6. Признаки ИЦН.

7. Рвота беременных >10 раз в сутки и потеря массы тела >3 кг за 1-1,5 нед при отсутствии эффекта от проводимой терапии.

8. Однократное повышение диастолического АД >110 мм рт.ст. или двукратное повышение диастолического АД >90 мм рт.ст. с интервалом не менее 4 ч.

9. Повышение систолического АД >160 мм рт.ст.

10. Протеинурия (1+).

11. Симптомы полиорганной недостаточности (головная боль, нарушения зрения, боли в эпигастрии, рвота, симптомы поражения печени, олиго/анурия, нарушения сознания, судороги в анамнезе, гиперрефлексия).

12. Признаки хориоамнионита.

13. ЗРП II-III степени.

14. Нарушение функционального состояния плода по данным допплерометрии и КТГ.

15. Внутриутробная гибель плода.

16. Острый живот.

17. Острые инфекционные и воспалительные заболевания.

Показания к выписке пациента из медицинской организации

1. После родов (см. клинические рекомендации «Послеродовая помощь и обследование»).

2. После купирования симптомов угрожающего выкидыша, угрожающих ПР, ИЦН с прогрессирующей беременностью (см. клинические рекомендации «Выкидыш в ранние сроки беременности», «Преждевременные роды и родоразрешение», «Истмико-цервикальная недостаточность»).

3. После купирования симптомов рвоты беременных с пролонгирующейся беременностью (см. клинические рекомендации «Рвота беременных»).

4. После купирования причины острого живота с пролонгирующейся беременностью.

5. После излечения острых инфекционных и воспалительных заболеваний с пролонгирующейся беременностью.

Показания для госпитализации в акушерско-гинекологический стационар 3-й группы

Наличие рубца на матке после операции кесарева сечения и расположение плаценты по передней стенке матки согласно данным УЗИ (группа высокого риска по врастанию плаценты).

Кратность посещения врача акушера-гинеколога во время нормальной беременности

Оптимальная кратность посещения врача акушера-гинеколога беременной женщиной с нормально протекающей беременностью составляет от 4 до 7 раз. Оптимальным временем 1-го визита к врачу является I триместр беременности (до 10 нед)56.

7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияюшие на исход заболевания или состояния)

Не применимо.

Критерии оценки качества медицинской помощи

№ Критерий Уровень убедительности рекомендаций Уровень достоверности доказательств

1. Проведено определение срока беременности и родов при 1-м визите беременной пациентки А 2

2. Проведено измерение артериального давления при каждом визите беременной пациентки С 5

Проведено измерение высоты дна матки при каждом визите беременной пациентки и веде-3. В 2 ние гравидограммы после 20 нед беременности

4. Проведено определение частоты сердцебиения плода при помощи акушерского стетоскопа после 20 нед беременности или при помощи фетального допплера после 12 нед беременности при каждом визите беременной пациентки С 4

56 Antenatal Care. Routine care for the Healthy Pregnant Woman. NICE&NCCWCH, RCOG Press, 2008. АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ: новости, мнения, обучение Том 8, № 4, 2020

Критерии оценки качества медицинской помощи (окончание)

№ Критерий Уровень убедительности рекомендаций Уровень достоверности доказательств

Выполнено направление беременной пациентки на исследование уровня антител классов 5. M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека-1/2 (далее - ВИЧ) и антигена p24 (Human А 1 immunodeficiency virus HIV 1/2 + Agp24) в крови при 1-м визите и в III триместре беременности

6. Выполнено направление беременной пациентки на определение антител к поверхностному антигену (HBsAg) вируса гепатита В (Hepatitis В virus) в крови или определение антигена (HbsAg) вируса гепатита В (Hepatitis В virus) в крови при 1-м визите и III триместре беременности В 1

Выполнено направление беременной пациентки на определение антител к бледной трепоне-7. В 2 ме (Treponema pallidum) в крови при 1-м визите и в III триместре беременности

8. Выполнено направление беременной пациентки на определение антигена стрептококка группы В (в. agalactiae) в отделяемом цервикального канала в 35-37 нед беременности В 1

Выполнено направление беременной пациентки на микроскопическое исследование влага-9. В 4 лищных мазков при 1-м визите и в III триместре беременности

10. Выполнено направление беременной пациентки на микробиологическое (культуральное) исследование средней порции мочи на бактериальные патогены однократно на выявление бессимптомной бактериурии при 1-м визите А 1

Выполнено направление беременной пациентки на определение основных групп по системе 11. В 1 АВ0 и антигена D системы Резус (резус-фактор) однократно при 1-м визите

12. Выполнено направление беременной резус-отрицательной пациентки на определение анти-резусных антител при 1-м визите и затем при отсутствии антител в 18-20 нед и в 28 нед беременности В 1

Выполнено направление беременной пациентки на проведение общего (клинического) ана-13. В 1 лиза крови при 1-м визите, во II и в III триместре беременности

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

14. Выполнено направление беременной пациентки на определение нарушения углеводного обмена при 1-м визите и в 24-26 нед беременности и на проведение перорального глюкозо-толерантного теста (ПГТТ) с 75 г глюкозы в 24-28 нед беременности в случае, если у нее не было выявлено нарушение углеводного обмена С 4

15 Выполнено направление беременной пациентки исследование уровня тиреотропного гормо- ^ на (ТТГ) в крови однократно при 1-м визите

16. Выполнено направление беременной пациентки на проведение общего (клинического) анализа мочи при 1-м визите, во II и в III триместре беременности для выявления протеинурии В 2

17 Выполнено направление беременной пациентки на проведение скринингового ультразвуко- ^ вого исследования плода и биохимического скрининга при сроке беременности 11-136 нед

18. Выполнено направление беременной пациентки на проведение скринингового ультразвукового исследования плода и ультразвукового исследования шейки матки (УЗ-цервикометрию) при сроке беременности 18-206 нед А 1

Проведено назначение перорального приема фолиевой кислоты беременной пациентке 19. А 1 на протяжении первых 12 нед беременности в дозе 400 мкг в день

20. Проведено назначение введения иммуноглобулина человека антирезус Rho[D] в дозе, согласно инструкции к препарату, внутримышечно в 28-30 нед беременности беременной резус-отрицательной пациентке при отсутствии антирезусных антител А 1

Литература

1. Whitehead S.A., Andrews P.L.R., Chamberlain G.V.P. Characterisation of nausea and vomiting in early pregnancy: a survey of 1000 women // J. Obstet. Gynaecol. (Lahore). 1992. Vol. 12, N 6. P. 364-369.

2. Gadsby R., Barnie-Adshead A.M., Jagger C. A prospective study of nausea and vomiting during pregnancy // Br. J. Gen. Pract. 1993. Vol. 43, N 371. P. 245-248.

3. Marrero J.M., Goggin P.M., de Caestecker J.S., Pearce J.M., Maxwell J.D. Determinants of pregnancy heartburn // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1992. Vol. 99, N 9. P. 731-734.

4. Knudsen A., Lebech M., Hansen M. Upper gastrointestinal symptoms in the third trimester of the normal pregnancy // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1995. Vol. 60, N 1. P. 29-33.

5. Bainbridge E.T., Temple J.G., Nicholas S.P., Newton J.R., Boriah V. Symptomatic gastro-oesophageal reflux in pregnancy. A comparative study of white Europeans and Asians in Birmingham // Br. J. Clin. Pract. 1983. Vol. 37, N 2. P. 53-57.

6. Meyer L.C., Peacock J.L., Bland J.M., Anderson H.R. Symptoms and health problems in pregnancy: their association with social factors, smoking, alcohol, caffeine and attitude to pregnancy // Paediatr. Perinat. Epidemiol. 1994. Vol. 8, N 2. P. 145-155.

7. Abramowitz L., Sobhani I., Benifla J.L., Vuagnat A., Darai E., Mignon M. et al. Anal fissure and thrombosed external hemorrhoids before and after delivery // Dis. Colon Rectum. 2002. Vol. 45, N 5. P. 650-655.

8. Greenwood C.J., Stainton M.C. Back pain/discomfort in pregnancy: invisible and forgotten // J. Perinat. Educ. 2001. Vol. 10, N 1. P. 1-12.

9. Kristiansson P., Svardsudd K., von Schoultz B. Back pain during pregnancy: a prospective study // Spine (Phila Pa 1976). 1996. Vol. 21, N 6. P. 702-709.

10. Stapleton D.B., MacLennan A.H., Kristiansson P. The prevalence of recalled low back pain during and after pregnancy: a South Australian population survey // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. 2002. Vol. 42, N 5. P. 482-485.

11. Owens K., Pearson A., Mason G. Symphysis pubis dysfunction - a cause of significant obstetric morbidity // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2002. Vol. 105, N 2. P. 143-146.

12. Voitk A.J., Mueller J.C., Farlinger D.E., Johnston R.U. Carpal tunnel syndrome in pregnancy // Can. Med. Assoc. J. 1983. Vol. 128, N 3. P. 277-281.

13. Padua L., Aprile I., Caliandro P., Carboni T., Meloni A., Massi S. et al. Symptoms and neurophysiological picture of carpal tunnel syndrome in pregnancy // Clin. Neurophysiol. 2001. Vol. 112, N 10. P. 1946-1951.

14. Savitz D.A., Terry J.W., Dole N., Thorp J.M., Siega-Riz A.M., Herring A.H. Comparison of pregnancy dating by last menstrual period, ultrasound scanning, and their combination // Am. J. Obstet. Gynecol. 2002. Vol. 187, N 6. P. 1660-1666.

15. Olesen A.W., Thomsen S.G. Prediction of delivery date by sonography in the first and second trimesters // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2006. Vol. 28, N 3. P. 292-297.

16. Neufeld L.M., Haas J.D., Grajeda R., Martorell R. Last menstrual period provides the best estimate of gestation length for women in rural Guatemala // Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2006. Vol. 20, N 4. P. 290-298.

17. Johnsen S.L., Rasmussen S., Sollien R., Kiserud T. Accuracy of second trimester fetal head circumference and biparietal diameter for predicting the time of spontaneous birth // J. Perinat. Med. 2006. Vol. 34, N 5. P. 367-370.

18. National Collaborating Centre for Women's and Children's Health. Antenatal Care. Routine Care for the Healthy Pregnant Woman. 2nd ed. London : RCOG Press, 2008. 428 p.

19. Rong K., Yu K., Han X., Szeto I.M.Y., Qin X., Wang J. et al. Pre-pregnancy BMI, gestational weight gain and postpartum weight retention: a meta-analysis of observational studies // Public Health Nutr. 2015. Vol. 18, N 12. P. 2172-2182.

20. American Academy of Pediatrics and the American College of Obstetricians and Gynecologists. Guidelines for perinatal care. 8th ed. Elk Grove Village, IL; Washington, DC, 2017.

21. Nissaisorakarn P., Sharif S., Jim B. Hypertension in pregnancy: defining blood pressure goals and the value of biomarkers for preeclampsia // Curr. Cardiol. Rep. 2016. Vol. 18, N 12. P. 131.

22. Metoki H., Iwama N., Ishikuro M., Satoh M., Murakami T., Nishigori H. Monitoring and evaluation of out-of-office blood pressure during pregnancy // Hypertens. Res. 2017. Vol. 40, N 2. P. 107-109.

23. Stamilio D.M., Sehdev H.M., Morgan M.A., Propert K., Macones G.A. Can antenatal clinical and biochemical markers predict the development of severe preeclampsia? // Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 182, N 3. P. 589-594.

24. Skjaerven R., Wilcox A.J., Lie R.T. The interval between pregnancies and the risk of preeclampsia // N. Engl. J. Med. 2002. Vol. 346, N 1. P. 33-38.

25. Odegard R.A., Vatten L.J., Nilsen S.T., Salvesen K.A., Austgulen R. Risk factors and clinical manifestations of pre-eclampsia // BJOG. 2000. Vol. 107, N 11. P. 1410-1416.

26. Odedina S.O., Ajayi I.O., Adeniji-Sofoluwe A., Morhason-Bello I.O., Huo D., Olopade O.I. et al. A longitudinal study of the prevalence and characteristics of breast disorders detected by clinical breast examination during pregnancy and six months postpartum in Ibadan, Southwestern Nigeria // BMC Womens Health. 2018. Vol. 18, N 1. P. 152.

27. Lenihan J.P. Relationship of antepartum pelvic examinations to premature rupture of the membranes // Obstet. Gynecol. 1984. Vol. 63, N 1. P. 33-37.

28. Robert P.J., Ho J.J., Valliapan J., Sivasangari S. Symphysial fundal height (SFH) measurement in pregnancy for detecting abnormal fetal growth // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 9. CD008136.

29. Pillay P., Janaki S. A comparative study of gravidogram and ultrasound in detection of IUGR // J. Obstet. Gynaecol. India. 2012. Vol. 62, N 4. P. 409-412.

30. Шмаков Р.Г., Баев О.Р., Кан Н.Е., Пекарев О.Г., Полушкина Е.С., Клименченко Н.И. и др. Ведение физиологической беременности: клинические рекомендации // Акушерство и гинекология. 2016. № 12. Протоколы. С. 20-39.

31. Thorp J.M., Jenkins T., Watson W. Utility of Leopold maneuvers in screening for malpresentation // Obstet. Gynecol. 1991. Vol. 78, N 3. Pt 1. P. 394-396.

32. Lydon-Rochelle M., Albers L., Gorwoda J., Craig E., Qualls C. Accuracy of Leopold maneuvers in screening for malpresentation: a prospective study // Birth. 1993. Vol. 20, N 3. P. 132-135.

33. Webb S.S., Plana M.N., Zamora J., Ahmad A., Earley B., Macarthur C. et al. Abdominal palpation to determine fetal position at labor onset: a test accuracy study // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2011. Vol. 90, N 11. P. 1259-1266.

34. Divanovic E., Buchmann E.J. Routine heart and lung auscultation in prenatal care // Int. J. Gynaecol. Obstet. 1999. Vol. 64, N 3. P. 247-251.

35. Sharif K., Whittle M. Routine antenatal fetal heart rate auscultation: is it necessary? // J. Obstet. Gynaecol. (Lahore). 1993. Vol. 13. P. 111-113.

36. Mangesi L., Hofmeyr G.J., Smith V., Smyth R.M.D. Fetal movement counting for assessment of fetal wellbeing // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 10. CD004909.

37. Macones G., Depp R. Fetal monitoring // When to Screen in Obstetrics and Gynaecology / eds H. Wildschut, C. Weiner, T. Peters. London : W.B. Saunders; 1996. P. 202-218.

38. Volmink J., Siegfried N.L., van der Merwe L., Brocklehurst P. Antiretrovirals for reducing the risk of mother-to-child transmission of HIV infection // Cochrane Database Syst. Rev. 2007. Vol. 1. CD003510.

39. Wong V.C., Ip H.M., Reesink H.W., Lelie P.N., Reerink-Brongers E.E., Yeung C.Y. et al. Prevention of the HBsAg carrier state in newborn infants of mothers who are chronic carriers of HBsAg and HBeAg by administration of hepatitis-B vaccine and hepatitis-B immunoglobulin. Double-blind randomised placebo-controlled study // Lancet. 1984. Vol. 1, N 8383. P. 921-926.

40. Xu Z.Y., Liu C.B., Francis D.P., Purcell R.H., Gun Z.L., Duan S.C. et al. Prevention of perinatal acquisition of hepatitis B virus carriage using vaccine: preliminary report of a randomized, double-blind placebo-controlled and comparative trial // Pediatrics. 1985. Vol. 76, N 5. P. 713-718.

41. Шапошникова Е.В., Сапрутько О.О. Хронические вирусные гепатиты В и С и беременность: особенности течения и перинатальные исходы // Медицинский альманах. 2014. № 4 (34). С. 52-55.

42. Walker G.J. Antibiotics for syphilis diagnosed during pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2001. Vol. 3. CD001143.

43. Watson-Jones D., Gumodoka B., Weiss H., Changalucha J., Todd J., Mugeye K. et al. Syphilis in pregnancy in Tanzania. II. The effectiveness of antenatal syphilis screening and single-dose benzathine penicillin treatment for the prevention of adverse pregnancy outcomes // J. Infect. Dis. 2002. Vol. 186, N 7. P. 948-957.

44. Control and prevention of rubella: evaluation and management of suspected outbreaks, rubella in pregnant women, and surveillance for congenital rubella syndrome // MMWR Recomm. Rep. 2001. Vol. 50 (RR-12). P. 1-23.

45. Gilbert R.E., Peckham C.S. Congenital toxoplasmosis in the United Kingdom: to screen or not to screen? // J. Med. Screen. 2002. Vol. 9, N 3. P. 135-141.

46. Wallon M., Liou C., Garner P., Peyron F. Congenital toxoplasmosis: systematic review of evidence of efficacy of treatment in pregnancy // BMJ. 1999. Vol. 318, N 7197. P. 1511-1514.

47. Bolyard E., Tablan O., Williams W., Pearson M., Shapiro C., Deitchmann S. Guideline for infection control in health care personnel // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 1998. Vol. 19. P. 408-463.

48. Stagno S., Whitley R. Herpesvirus infections of pregnancy. Part 1: Cytomegalovirus and Epstein-Barr virus infections // N. Engl. J. Med. 1985. Vol. 313. P. 1270-1274.

49. Smaill F.M. Intrapartum antibiotics for Group B streptococcal colonisation // The Cochrane Database of Systematic Reviews / ed. F.M. Smaill. Chichester, UK : John Wiley & Sons, 1996.

50. Benitz W.E., Gould J.B., Druzin M.L. Antimicrobial prevention of early-onset group B streptococcal sepsis: estimates of risk reduction based on a critical literature review // Pediatrics. 1999. Vol. 103, N 6. P. e78.

51. Ohlsson A., Shah V.S. Intrapartum antibiotics for known maternal Group B streptococcal colonization // Cochrane Database Syst. Rev. 2014. Vol. 6. CD007467.

52. Asbill K.K., Higgins R.V., Bahrani-Mostafavi Z., Vachris J.C., Kotrotsios S.H., Elliot M.C. et al. Detection of Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis colonization of the gravid cervix // Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 183, N 2. P. 340-344; discussion P. 345-346.

53. Silver B.J., Guy R.J., Kaldor J.M., Jamil M.S., Rumbold A.R. Trichomonas vaginalis as a cause of perinatal morbidity: a systematic review and meta-analysis // Sex. Transm. Dis. 2014. Vol. 41, N 6. P. 369-376.

54. Heumann C.L., Quilter L.A.S., Eastment M.C., Heffron R., Hawes S.E. Adverse birth outcomes and maternal neisseria gonorrhoeae infection: a Population-Based Cohort Study in Washington State // Sex. Transm. Dis. 2017. Vol. 44, N 5. P. 266-271.

55. McDonald H., Brocklehurst P., Parsons J., Vigneswaran R. Antibiotics for treating bacterial vaginosis in pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2003. Vol. 2. CD000262.

56. Smaill F. Antibiotic treatment for symptomatic bacteriuria: antibiotic vs. no treatment for asymptomatic bacteriuria in pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2002. Vol. 3. P. 1-5.

57. Judd W.J., Luban N.L., Ness P.M., Silberstein L.E., Stroup M., Widmann F.K. Prenatal and perinatal immunohematology: recommendations for serologic management of the fetus, newborn infant, and obstetric patient // Transfusion. 1990. Vol. 30, N 2. P. 175-183.

58. McBain R.D., Crowther C.A., Middleton P. Anti-D administration in pregnancy for preventing Rhesus alloimmunisation // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 9. CD000020.

59. Crowther C.A., Middleton P., McBain R.D. Anti-D administration in pregnancy for preventing Rhesus alloimmunisation // Cochrane Database Syst. Rev. 2013. Vol. 2. P. CD000020.

60. White J., Qureshi H., Massey E., Needs M., Byrne G., Daniels G. et al. Guideline for blood grouping and red cell antibody testing in pregnancy // Transfus. Med. 2016. Vol. 26, N 4. P. 246-263.

61. Mollison P., Engelfriet C., Contreras M. Haemolytic disease of the fetus and newborn // Blood Transfusion in Clinical Medicine. Oxford : Blackwell Science, 1997. P. 390-424.

62. Brouwers H.A., Overbeeke M.A., van Ertbruggen I., Schaasberg W., Alsbach G.P., van der Heiden C. et al. What is the best predictor of the severity of ABO-haemolytic disease of the newborn? // Lancet. 1988. Vol. 2, N 8612. P. 641-644.

63. Steer P., Alam M.A., Wadsworth J., Welch A. Relation between maternal haemoglobin concentration and birth weight in different ethnic groups // BMJ. 1995. Vol. 310, N 6978. P. 489-491.

64. Zhou L.M., Yang W.W., Hua J.Z., Deng C.Q., Tao X., Stoltzfus R.J. Relation of hemoglobin measured at different times in pregnancy to preterm birth and low birth weight in Shanghai, China // Am. J. Epidemiol. 1998. Vol. 148, N 10. P. 998-1006.

65. Nair M., Churchill D., Robinson S., Nelson-Piercy C., Stanworth S.J., Knight M. Association between maternal haemoglobin and stillbirth: a cohort study among a multiethnic population in England // Br. J. Haematol. 2017. Vol. 179, N 5. P. 829-837.

66. Young M.F., Oaks B.M., Tandon S., Martorell R., Dewey K.G., Wendt A.S. Maternal hemoglobin concentrations across pregnancy and maternal and child health: a systematic review and meta-analysis // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2019. Vol. 1450, N 1. P. 47-68.

67. Breymann C. Iron supplementation during pregnancy // Fetal Matern. Med. Rev. 2002. Vol. 13, N 1. P. 1-29.

68. Рослый И.М., Абрамов С.В. Биохимические показатели крови при физиологической беременности // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. Т. 4, № 2. С. 7-13.

69. Weinert L.S. International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups recommendations on the diagnosis and classification of hyperglycemia in pregnancy: comment to the International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups Consensus Panel // Diabetes Care. 2010. Vol. 33, N 7. P. e97; author reply P. e98.

70. Walker J.D. NICE guidance on diabetes in pregnancy: management of diabetes and its complications from preconception to the postnatal period. NICE Clinical Guideline No. 63. London, March 2008 // Diabet. Med. 2008. Vol. 25, N 9. P. 1025-1027.

71. HAPO Study Cooperative Research Group; Metzger B.E., Lowe L.P., Dyer A.R., Trimble E.R., Chaovarindr U. et al. Hyperglycemia and adverse pregnancy outcomes // N. Engl. J. Med. 2008. Vol. 358, N 19. P. 1991-2002.

72. Diabetes in Pregnancy: Management of Diabetes and its Complications from Preconception to the Postnatal Period. London : RCOG Press, 2008.

73. Committee on Practice Bulletins - Obstetrics. Practice Bulletin No. 180: Gestational Diabetes Mellitus // Obstet. Gynecol. 2017. Vol. 130, N 1. P. e17-e37.

74. Муратова АЮ. Изменение показателей тромбоэластометрии и плазменного гемостаза у женщин в акушерской практике // Кубанский научный медицинский вестник. 2017. Т. 24, № 5. С. 54-58.

75. Sun X., Hou N., Wang H., Ma L., Sun J., Liu Y. A meta-analysis of pregnancy outcomes with levothyroxine treatment in euthyroid women with thyroid autoimmunity // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2020. Vol. 105, N 4.

76. Consortium on Thyroid and Pregnancy — Study Group on Preterm Birth; Korevaar T.I.M., Derakhshan A., Taylor P.N., Meima M., Chen L. et al. Association of thyroid function test abnormalities and thyroid autoimmunity with preterm birth: a systematic review and meta-analysis // JAMA. 2019. Vol. 322, N 7. P. 632-641.

77. Stettler R.W., Cunningham F.G. Natural history of chronic proteinuria complicating pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. 1992. Vol. 167, N 5. P. 1219-1224.

78. Morris R.K., Riley R.D., Doug M., Deeks J.J., Kilby M.D. Diagnostic accuracy of spot urinary protein and albumin to creatinine ratios for detection of significant proteinuria or adverse pregnancy outcome in patients with suspected pre-eclampsia: systematic review and meta-analysis // BMJ. 2012. Vol. 345. Article ID e4342.

79. Sanchez-Ramos L., Gillen G., Zamora J., Stenyakina A., Kaunitz A.M. The protein-to-creatinine ratio for the prediction of significant proteinuria in patients at risk for preeclampsia: a meta-analysis // Ann. Clin. Lab. Sci. 2013. Vol. 43, N 2. P. 211-220.

80. Thangaratinam S., Coomarasamy A., O'Mahony F., Sharp S., Zamora J., Khan K.S. et al. Estimation of proteinuria as a predictor of complications of pre-eclampsia: a systematic review // BMC Med. 2009. Vol. 7. P. 10.

81. Meggiolaro A., Unim B., Semyonov L., Miccoli S., Maffongelli E., La Torre G. The role of Pap test screening against cervical cancer: a systematic review and meta-analysis // Clin. Ter. 2016. Vol. 167, N 4. P. 124-139.

82. Rozenberg P. [Is there a role for X-ray pelvimetry in the twenty-first century?] // Gynecol. Obstet. Fertil. 2007. Vol. 35, N 1. P. 6-12.

83. Alldred S.K., Takwoingi Y., Guo B., Pennant M., Deeks J.J., Neilson J.P. et al. First and second trimester serum tests with and without first trimester ultrasound tests for Down's syndrome screening // Cochrane Database Syst. Rev. 2017. Vol. 3. CD012599.

84. Whitworth M., Bricker L., Mullan C. Ultrasound for fetal assessment in early pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 7. CD007058.

85. Edwards L., Hui L. First and second trimester screening for fetal structural anomalies // Semin. Fetal Neonatal Med. 2018. Vol. 23, N 2. P. 102-111.

86. Malone F.D., Canick J.A., Ball R.H., Nyberg D.A., Comstock C.H., Bukowski R. et al. First-trimester or second-trimester screening, or both, for Down's syndrome // N. Engl. J. Med. 2005. Vol. 353, N 19. P. 2001-2011.

87. Policy. Perinatal Practice Guideline Cervical Insufficiency and Cerclage. SA Maternal, Neonatal & Gynaecology Community of Practice, 14 November 2017.

88. Maruotti G.M., Saccone G., Martinelli P. Third trimester ultrasound soft-tissue measurements accurately predicts macrosomia // J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2017. Vol. 30, N 8. P. 972-976.

89. Caradeux J., Martinez-Portilla R.J., Peguero A., Sotiriadis A., Figueras F. Diagnostic performance of third-trimester ultrasound for the prediction of late-onset fetal growth restriction: a systematic review and meta-analysis // Am. J. Obstet. Gynecol. 2019. Vol. 220, N 5. P. 449-459.e19.

90. Sentilhes L., Sénat M.V., Ancel P.Y., Azria E. et al. Prevention of spontaneous preterm birth: guidelines for clinical practice from the French College of Gynaecologists and Obstetricians (CNGOF) // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2017. Vol. 210. P. 217-224.

91. Dunn L., Sherrell H., Kumar S. Review: systematic review of the utility of the fetal cerebroplacental ratio measured at term for the prediction of adverse perinatal outcome // Placenta. 2017. Vol. 54. P. 68-75.

92. Vollgraff Heidweiller-Schreurs C.A., De Boer M.A., Heymans M.W., Schoonmade L.J., Bossuyt P.M.M., Mol B.W.J. et al. Prognostic accuracy of cerebroplacental ratio and middle cerebral artery Doppler for adverse perinatal outcome: systematic review and meta-analysis // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2018. Vol. 51, N 3. P. 313-322.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

93. Nassr A.A., Abdelmagied A.M., Shazly S.A.M. Fetal cerebro-placental ratio and adverse perinatal outcome: systematic review and meta-analysis of the association and diagnostic performance // J. Perinat. Med. 2016. Vol. 44, N 2. P. 249-256.

94. Alfirevic Z., Stampalija T., Dowswell T. Fetal and umbilical Doppler ultrasound in high-risk pregnancies // Cochrane Database Syst. Rev. 2017. Vol. 6. CD007529.

95. Alfirevic Z., Stampalija T., Medley N. Fetal and umbilical Doppler ultrasound in normal pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 4. CD001450.

96. Grivell R.M., Alfirevic Z., Gyte G.M.L., Devane D. Antenatal cardiotocography for fetal assessment // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 9. CD007863.

97. Жангереев А.Т. Роль санитарно-просветительной работы в профилактике кариеса зубов и гигиены полости рта у беременных // Клиническая медицина Казахстана. 2012. № 2 (25). С. 96-100.

98. Арабаджян С.И., Анджелова Д.В., Полунина Е.Г., Казарян Э.Э., Щеголева И.В. Роль офтальмологического обследования при беременности // Уральский медицинский журнал. 2018. № 1. С. 108-111.

99. Кречмар М.В. Особенности пренатального медико-генетического консультирования // Журнал акушерства и женских болезней. 2007. Т. 56. № 1. С. 16-20.

100. Gil M.M., Accurti V., Santacruz B., Plana M.N., Nicolaides K.H. Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for aneuploidies: updated meta-analysis // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2017. Vol. 50, N 3. P. 302-314.

101. García-Pérez L., Linertová R., Álvarez-de-la-Rosa M., Bayón J.C., Imaz-Iglesia I., Ferrer-Rodríguez J. et al. Cost-effectiveness of cell-free DNA in maternal blood testing for prenatal detection of trisomy 21, 18 and 13: a systematic review // Eur. J. Health Econ. 2018. Vol. 19, N 7. P. 979-991.

102. Alfirevic Z., Navaratnam K., Mujezinovic F. Amniocentesis and chorionic villus sampling for prenatal diagnosis // Cochrane Database Syst. Rev. 2017. Vol. 9. CD003252.

103. Beta J., Lesmes-Heredia C., Bedetti C., Akolekar R. Risk of miscarriage following amniocentesis and chorionic villus sampling: a systematic review of the literature // Minerva Ginecol. 2018. Vol. 70, N 2. P. 215-219.

104. Akolekar R., Beta J., Picciarelli G., Ogilvie C., D'Antonio F. Procedure-related risk of miscarriage following amniocentesis and chorionic villus sampling: a systematic review and meta-analysis // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2015. Vol. 45, N 1. P. 16-26.

105. Matthews A., Haas D.M., O'Mathúna D.P., Dowswell T. Interventions for nausea and vomiting in early pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 9. CD007575.

106. Aikins Murphy P. Alternative therapies for nausea and vomiting of pregnancy // Obstet. Gynecol. 1998. Vol. 91, N 1. P. 149-155.

107. Keating A., Chez R.A. Ginger syrup as an antiemetic in early pregnancy // Altern. Ther. Health Med. 2002. Vol. 8, N 5. P. 89-91.

108. Jewell D.J., Young G. Interventions for treating constipation in pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2001. Vol. 2. CD001142.

109. Thaler E., Huch R., Huch A., Zimmermann R. Compression stockings prophylaxis of emergent varicose veins in pregnancy: a prospective randomised controlled study // Swiss Med. Wkly. 2001. Vol. 131, N 45-46. P. 659-662.

110. Pennick V., Liddle S.D. Interventions for preventing and treating pelvic and back pain in pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2013. Vol. 8. CD001139.

111. Liddle S.D., Pennick V. Interventions for preventing and treating low-back and pelvic pain during pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 9. CD001139.

112. Fry D., Hay-Smith J., Hough J., Mcintosh J., Polden M., Shepherd J. et al. National clinical guidelines for the care of women with symphysis pubis dysfunction. Association of Chartered Physiotherapists in Women's Health // Midwives. 1997. Vol. 110, N 1314. P. 172-173.

113. Shaw R.W. Randomized controlled trial of Syn-Ergel and an active placebo in the treatment of heartburn of pregnancy // J. Int. Med. Res. 1978. Vol. 6, N 2. P. 147-151.

114. Lang G.D., Dougall A. Comparative study of Algicon suspension and magnesium trisilicate mixture in the treatment of reflux dyspepsia of pregnancy // Br. J. Clin. Pract. Suppl. 1989. Vol. 66. P. 48-51; discussion P. 61-64.

115. Wijayanegara H., Mose J.C., Achmad L., Sobarna R., Permadi W. A clinical trial of hydroxyethylrutosides in the treatment of haemorrhoids of pregnancy // J. Int. Med. Res. 1992. Vol. 20, N 1. P. 54-60.

116. Buckshee K., Takkar D., Aggarwal N. Micronized flavonoid therapy in internal hemorrhoids of pregnancy // Int. J. Gynaecol. Obstet. 1997. Vol. 57, N 2. P. 145-151.

117. Villar J., Lydon-Rochelle M.T., Gülmezoglu A.M., Roganti A. Duration of treatment for asymptomatic bacteriuria during pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2000. Vol. 2. CD000491.

118. Li Z., Gindler J., Wang H., Berry R.J., Li S., Correa A. et al. Folic acid supplements during early pregnancy and likelihood of multiple births: a population-based cohort study // Lancet. 2003. Vol. 361, N 9355. P. 380-384.

119. De-Regil L.M., Peña-Rosas J.P., Fernández-Gaxiola A.C., Rayco-Solon P. Effects and safety of periconceptional oral folate supplementation for preventing birth defects // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 12. CD007950.

120. Public Health Committee of the American Thyroid Association; Becker D.V., Braverman L.E., Delange F., Dunn J.T., Franklyn J.A. et al. Iodine supplementation for pregnancy and lactation-United States and Canada: recommendations of the American Thyroid Association // Thyroid. 2006. Vol. 16, N 10. P. 949-951.

121. Alexander E.K., Pearce E.N., Brent G.A., Brown R.S., Chen H., Dosiou C. et al. 2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the diagnosis and management of thyroid disease during pregnancy and the postpartum // Thyroid. 2017. Vol. 27, N 3. P. 315-389.

122. Harding K.B., Peña-Rosas J.P., Webster A.C., Yap C.M., Payne B.A., Ota E. et al. Iodine supplementation for women during the preconception, pregnancy and postpartum period // Cochrane Database Syst. Rev. 2017. Vol. 3. CD011761.

123. Committee Opinion No. 638: First-Trimester Risk Assessment for Early-Onset Preeclampsia // Obstet. Gynecol. 2015. Vol. 126, N 3. P. e25-e27.

124. Henderson J.T., Whitlock E.P., O'Connor E., Senger C.A., Thompson J.H., Rowland M.G. Low-dose aspirin for prevention of morbidity and mortality from preeclampsia: a systematic evidence review for the U.S. Preventive Services Task Force // Ann. Intern. Med. 2014. Vol. 160, N 10. P. 695-703.

125. Hofmeyr G.J., Lawrie T.A., Atallah Á.N., Torloni M.R. Calcium supplementation during pregnancy for preventing hypertensive disorders and related problems // Cochrane Database Syst. Rev. 2018. Vol. 10. CD001059.

126. Aghajafari F., Nagulesapillai T., Ronksley P.E., Tough S.C., O'Beirne M., Rabi D.M. Association between maternal serum 25-hydroxyvitamin D level and pregnancy and neonatal outcomes: systematic review and meta-analysis of observational studies // BMJ. 2013. Vol. 346. Article ID f1169.

127. Wei S.-Q., Qi H.-P., Luo Z.-C., Fraser W.D. Maternal vitamin D status and adverse pregnancy outcomes: a systematic review and meta-analysis // J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2013. Vol. 26, N 9. P. 889-899.

128. Dunnigan M.G., Henderson J.B., Hole D.J., Barbara Mawer E., Berry J.L. Meat consumption reduces the risk of nutritional rickets and osteomalacia // Br. J. Nutr. 2005. Vol. 94, N 6. P. 983-991.

129. Finch P.J., Ang L., Colston K.W., Nisbet J., Maxwell J.D. Blunted seasonal variation in serum 25-hydroxy vitamin D and increased risk of osteomalacia in vegetarian London Asians // Eur. J. Clin. Nutr. 1992. Vol. 46, N 7. P. 509-515.

130. Roth D.E., Morris S.K., Zlotkin S., Gernand A.D., Ahmed T., Shanta S.S. et al. Vitamin D supplementation in pregnancy and lactation and infant growth // N. Engl. J. Med. 2018. Vol. 379, N 6. P. 535-546.

131. Sammour M.B., El-Kabarity H., Fawzy M.M., Schindler A.E. WHO Recommendations for Prevention and Treatment of Pre-Eclampsia and Eclampsia. Geneva : WHO, 2011; 97: 439-440.

132. Wolf H.T., Hegaard H.K., Huusom L.D., Pinborg A.B. Multivitamin use and adverse birth outcomes in high-income countries: a systematic review and meta-analysis // Am. J. Obstet. Gynecol. 2017. Vol. 217, N 4. P. 404.e1-e30.

133. Saccone G., Saccone I., Berghella V. Omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acids and fish oil supplementation during pregnancy: which evidence? // J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2016. Vol. 29, N 15. P. 2389-2397.

134. Kuper S.G., Abramovici A.R., Jauk V.C., Harper L.M., Biggio J.R., Tita A.T. The effect of omega-3 supplementation on pregnancy outcomes by smoking status // Am. J. Obstet. Gynecol. 2017. Vol. 217, N 4. P. 476.e1-e6.

135. Hemminki E., Rimpelä U. A randomized comparison of routine versus selective iron supplementation during pregnancy // J. Am. Coll. Nutr. 1991. Vol. 10, N 1. P. 3-10.

136. British Medical Association, Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. British National Formulary. London, 2004. P. 439-440.

137. Dolk H.M., Nau H., Hummler H., Barlow S.M. Dietary vitamin A and teratogenic risk: European Teratology Society discussion paper // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1999. Vol. 83, N 1. P. 31-36.

138. Rumbold A., Ota E., Hori H., Miyazaki C., Crowther C.A. Vitamin E supplementation in pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 9. CD004069.

139. Rumbold A., Ota E., Nagata C., Shahrook S., Crowther C.A. Vitamin C supplementation in pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 9. CD004072.

140. Siega-Riz A.M., Adair L.S., Hobel C.J. Institute of Medicine maternal weight gain recommendations and pregnancy outcome in a predominantly Hispanic population // Obstet. Gynecol. 1994. Vol. 84, N 4. P. 565-573.

141. Abrams B., Altman S.L., Pickett K.E. Pregnancy weight gain: still controversial // Am. J. Clin. Nutr. 2000. Vol. 71, N 5. Suppl. P. 1233S-1241S.

142. Tian C., Hu C., He X., Zhu M., Qin F., Liu Y. et al. Excessive weight gain during pregnancy and risk of macrosomia: a meta-analysis // Arch. Gynecol. Obstet. 2016. Vol. 293, N 1. P. 29-35.

143. Goldstein R.F., Abell S.K., Ranasinha S., Misso M., Boyle J.A., Black M.H. et al. association of gestational weight gain with maternal and infant outcomes: a systematic review and meta-analysis // JAMA. 2017. Vol. 317, N 21. P. 2207-2225.

144. Johansson K., Hutcheon J.A., Bodnar L.M., Cnattingius S., Stephansson O. Pregnancy weight gain by gestational age and stillbirth: a population-based cohort study // BJOG. 2018. Vol. 125, N 8. P. 973-981.

145. Mozurkewich E.L., Luke B., Avni M., Wolf F.M. Working conditions and adverse pregnancy outcome: a meta-analysis // Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 95, N 4. P. 623-635.

146. Jurewicz J., Hanke W., Makowiec-Dabrowska T., Kalinka J. [Heaviness of the work measured by energy expenditure during pregnancy and its effect on birth weight] // Ginekol. Pol. 2006. Vol. 77, N 7. P. 537-542.

147. Hanke W., Saurel-Cubizolles M.J., Sobala W., Kalinka J. Employment status of pregnant women in central Poland and the risk of preterm delivery and small-for-gestational-age infants // Eur. J. Public Health. 2001. Vol. 11, N 1. P. 23-28.

148. Roman E., Doyle P., Ansell P., Bull D., Beral V. Health of children born to medical radiographers // Occup. Environ. Med. 1996. Vol. 53, N 2. P. 73-79.

149. Chavarro J.E., Rich-Edwards J.W., Gaskins A.J., Farland L.V., Terry K.L., Zhang C. et al. Contributions of the nurses' health studies to reproductive health research // Am. J. Public Health. 2016. Vol. 106, N 9. P. 1669-1676.

150. ACOG Committee Opinion No. 650: Physical Activity and Exercise During Pregnancy and the Postpartum Period // Obstet. Gynecol. 2015. Vol. 126, N 6. P. e135-e142.

151. Clapp J.F., Simonian S., Lopez B., Appleby-Wineberg S., Harcar-Sevcik R. The one-year morphometric and neurodevelopmental outcome of the offspring of women who continued to exercise regularly throughout pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. Vol. 178, N 3. P. 594-599.

152. Kramer M.S., McDonald S.W. Aerobic exercise for women during pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. 2006. Vol. 3. CD000180.

153. Camporesi E.M. Diving and pregnancy // Semin. Perinatol. 1996. Vol. 20, N 4. P. 292-302.

154. Read J.S., Klebanoff M.A. Sexual intercourse during pregnancy and preterm delivery: effects of vaginal microorganisms. The Vaginal Infections and Prematurity Study Group // Am. J. Obstet. Gynecol. 1993. Vol. 168, N 2. P. 514-519.

155. Klebanoff M.A., Nugent R.P., Rhoads G.G. Coitus during pregnancy: is it safe? // Lancet. 1984. Vol. 2, N 8408. P. 914-917.

156. Berghella V., Klebanoff M., McPherson C., Carey J.C., Hauth J.C., Ernest J.M. et al. Sexual intercourse association with asymptomatic bacterial vaginosis and Trichomonas vaginalis treatment in relationship to preterm birth // Am. J. Obstet. Gynecol. 2002. Vol. 187, N 5. P. 1277-1282.

157. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Advice on preventing deep vein thrombosis for pregnant women travelling by air. Scientific Advisory Committee Opinion Paper No. 1. London : RCOG, 2001.

158. ACOG Committee on Obstetric Practice. ACOG Committee Opinion No. 443: Air travel during pregnancy // Obstet. Gynecol. 2009. Vol. 114, N 4. P. 954-955.

159. Scurr J.H., Machin S.J., Bailey-King S., Mackie I.J., McDonald S., Smith P.D. Frequency and prevention of symptomless deep-vein thrombosis in long-haul flights: a randomised trial // Lancet. 2001. Vol. 357, N 9267. P. 1485-1489.

160. Clarke M., Hopewell S., Juszczak E., Eisinga A., Kjeldstr0m M. Compression stockings for preventing deep vein thrombosis in airline passengers // Cochrane Database Syst. Rev. 2006. Vol. 2. CD004002.

161. Klinich K.D, Schneider L.W., Moore J.L., Peariman M.D. Investigations of crashes involving pregnant occupants // Annu. Proc. Assoc. Adv. Automot. Med. 2000. Vol. 44. P. 37-55.

162. Crosby W.M., Costiloe J.P. Safety of lap-belt restraint for pregnant victims of automobile collisions // N. Engl. J. Med. 1971. Vol. 284, N 12. P. 632-636.

163. Lewis G., Drife J.E. Why mothers die 1997-1999: The fifth report of the Confidential Enquiries into Maternal Deaths in the United Kingdom. London : RCOG Press, 2001.

164. Arroyo V., Linares C., Díaz J. Premature births in Spain: measuring the impact of air pollution using time series analyses // Sci. Total Environ. 2019. Vol. 660. P. 105-114.

165. Pedersen M., Stayner L., Slama R., Sorensen M., Figueras F., Nieuwenhuijsen M.J. et al. Ambient air pollution and pregnancy-induced hypertensive disorders: a systematic review and meta-analysis // Hypertens (Dallas, Tex 1979). 2014. Vol. 64, N 3. p. 494-500.

166. Quansah R., Armah F.A., Essumang D.K., Luginaah I., Clarke E., Marfoh K. et al. Association of arsenic with adverse pregnancy outcomes/infant mortality: a systematic review and meta-analysis // Environ. Health Perspect. 2015. Vol. 123, N 5. P. 412-421.

167. Pergialiotis V., Kotrogianni P., Christopoulos-Timogiannakis E., Koutaki D., Daskalakis G., Papantoniou N. Bisphenol A and adverse pregnancy outcomes: a systematic review of the literature // J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2018. Vol. 31, N 24. P. 3320-3327.

168. Committee on Obstetric Practice. Committee Opinion No. 533: Lead screening during pregnancy and lactation // Obstet. Gynecol. 2012. Vol. 120, N 2. Pt 1. P. 416-420.

169. Carmona R., Gerberding J. The Health Consequences of Smoking: A Report of the Surgeon General. 28th ed. // Health and Human Services Dept., Public Health Service, Office of the Surgeon General. Washington, DC : Agency, Healthcare Research and Quality. 2004: 955 p.

170. Salmasi G., Grady R., Jones J., McDonald S.D.; Knowledge Synthesis Group. Environmental tobacco smoke exposure and perinatal outcomes: a systematic review and meta-analyses // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2010. Vol. 89, N 4. P. 423-441.

171. Castles A., Adams E.K., Melvin C.L., Kelsch C., Boulton M.L. Effects of smoking during pregnancy. Five meta-analyses // Am. J. Prev. Med. 1999. Vol. 16, N 3. P. 208-215.

172. Dietz P.M., England L.J., Shapiro-Mendoza C.K., Tong V.T., Farr S.L., Callaghan W.M. Infant morbidity and mortality attributable to prenatal smoking in the U.S. // Am. J. Prev. Med. 2010. Vol. 39, N 1. P. 45-52.

173. Li Y.-F., Langholz B., Salam M.T., Gilliland F.D. Maternal and grandmaternal smoking patterns are associated with early childhood asthma // Chest. 2005. Vol. 127, N 4. P. 1232-1241.

174. Sondergaard C., Henriksen T.B., Obel C., Wisborg K. Smoking during pregnancy and infantile colic // Pediatrics. 2001. Vol. 108, N 2. P. 342-346.

175. von Kries R., Toschke A.M., Koletzko B., Slikker W. Maternal smoking during pregnancy and childhood obesity // Am. J. Epidemiol. 2002. Vol. 156, N 10. P. 954-961.

176. American College of Obstetricians and Gynecologists. Committee on Health Care for Underserved Women. Committee Opinion No. 496: At-risk drinking and alcohol dependence: obstetric and gynecologic implications // Obstet. Gynecol. 2011. Vol. 118, N 2. Pt 1. P. 383-388.

177. Williams J.F., Smith V.C.; Committee on Substance Abuse. Fetal alcohol spectrum disorders // Pediatrics. 2015. Vol. 136, N 5. P. e1395-e1406.

178. Tobiasz A.M., Duncan J.R., Bursac Z. et al. The effect of prenatal alcohol exposure on fetal growth and cardiovascular parameters in a baboon model of pregnancy // Reprod. Sci. 2018. Vol. 25, N 7. P. 1116-1123.

179. Seleverstov O., Tobiasz A., Jackson J.S. et al. Maternal alcohol exposure during mid-pregnancy dilates fetal cerebral arteries via endocannabinoid receptors // Alcohol.

2017. Vol. 61. P. 51-61.

180. Lo J.O., Schabel M.C., Roberts V.H. et al. First trimester alcohol exposure alters placental perfusion and fetal oxygen availability affecting fetal growth and development in a non-human primate model // Am. J. Obstet. Gynecol. 2017. Vol. 216, N 3. P. 302.e1-e8.

181. Tan C., Zhao Y., Wang S. Is a vegetarian diet safe to follow during pregnancy? A systematic review and meta-analysis of observational studies // Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2019. Vol. 59, N 16. P. 2586-2596.

182. Chen L.-W., Wu Y., Neelakantan N., Chong M.F.-F., Pan A., van Dam R.M. Maternal caffeine intake during pregnancy is associated with risk of low birth weight: a systematic review and dose-response meta-analysis // BMC Med. 2014. Vol. 12, N 1. P. 174.

183. Rhee J., Kim R., Kim Y., Tam M., Lai Y., Keum N. et al. Maternal Caffeine Consumption during Pregnancy and Risk of Low Birth Weight: A Dose-Response Meta-Analysis of Observational Studies. Zhang B. (ed.) // PLoS One. 2015. Vol. 10, N 7. Article ID e0132334.

184. Chen L.-W., Wu Y., Neelakantan N., Chong M.F.-F., Pan A., van Dam R.M. Maternal caffeine intake during pregnancy and risk of pregnancy loss: a categorical and dose-response meta-analysis of prospective studies // Public Health Nutr. 2016. Vol. 19, N 7. P. 1233-1244.

185. Li J., Zhao H., Song J.-M., Zhang J., Tang Y.-L., Xin C.-M. A meta-analysis of risk of pregnancy loss and caffeine and coffee consumption during pregnancy // Int. J. Gynecol. Obstet. 2015. Vol. 130, N 2. P. 116-122.

186. Ramón R., Ballester F., Aguinagalde X., Amurrio A., Vioque J., Lacasaña M. et al. Fish consumption during pregnancy, prenatal mercury exposure, and anthropometric measures at birth in a prospective mother-infant cohort study in Spain // Am. J. Clin. Nutr. 2009. Vol. 90, N 4. P. 1047-1055.

187. ACOG Practice Advisory: Update on Seafood Consumption During Pregnancy. 2017.

188. Rothman K.J., Moore L.L., Singer M.R., Nguyen U.S., Mannino S., Milunsky A. Teratogenicity of high vitamin A intake // N. Engl. J. Med. 1995. Vol. 333, N 21. P. 1369-73.

189. Здоровое питание. Информационный бюллетень. Женева : Всемирная организация здравоохранения. 31 августа 2018 г. URL: https://www.who.int/ru/news-room/ fact-sheets/detail/healthy-diet

190. Southwick F.S., Purich D.L. Intracellular pathogenesis of listeriosis // N. Engl. J. Med. 1996. Vol. 334, N 12. P. 770-776.

191. British Nutrition Foundation. Nutrition through life. Pregnancy and pre-conception. URL: https://www.nutrition.org.uk/nutritionscience/life/pregnancy-and-pre-conception.html

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

192. Soliman S., Daya S., Collins J., Hughes E.G. The role of luteal phase support in infertility treatment: a meta-analysis of randomized trials // Fertil. Steril. 1994. Vol. 61, N 6. P. 1068-1076.

193. Connell M.T., Szatkowski J.M., Terry N., DeCherney A.H., Propst A.M., Hill M.J. Timing luteal support in assisted reproductive technology: a systematic review // Fertil. Steril. 2015. Vol. 103, N 4. P. 939-46.e3.

194. van der Linden M., Buckingham K., Farquhar C., Kremer J.A.M., Metwally M. Luteal phase support for assisted reproduction cycles // Cochrane Database Syst. Rev. 2015. Vol. 7. CD009154.

195. Haas D.M., Hathaway T.J., Ramsey P.S. Progestogen for preventing miscarriage in women with recurrent miscarriage of unclear etiology // Cochrane Database Syst. Rev.

2018. Vol. 10. CD003511.

196. Carp H. A systematic review of dydrogesterone for the treatment of recurrent miscarriage // Gynecol. Endocrinol. 2015. Vol. 31, N 6. P. 422-430.

197. Society for Maternal-Fetal Medicine Publications Committee with assistance of VB. Progesterone and preterm birth prevention: translating clinical trials data into clinical practice // Am. J. Obstet. Gynecol. 2012. Vol. 206, N 5. P. 376-386.

198. Romero R., Conde-Agudelo A., Da Fonseca E., O'Brien J.M., Cetingoz E., Creasy G.W. et al. Vaginal progesterone for preventing preterm birth and adverse perinatal outcomes in singleton gestations with a short cervix: a meta-analysis of individual patient data // Am. J. Obstet. Gynecol. 2018. Vol. 218, N 2. P. 161-180.

199. National Institute for Clinical Excellence. Guidance on the use of routine antenatal anti-D prophylaxis for RhD-negative women // Technology Appraisal Guidance, No. 41. London : National Institute for Clinical Excellence, 2002.

200. Brandenburg H., Jahoda M.G., Pijpers L., Wladimiroff J.W. Rhesus sensitization after midtrimester genetic amniocentesis // Am. J. Med. Genet. 1989. Vol. 32, N 2. P. 225-226.

201. Murray J.C., Karp L.E., Williamson R.A., Cheng E.Y., Luthy D.A. Rh isoimmunization related to amniocentesis // Am. J. Med. Genet. 1983. Vol. 16, N 4. P. 527-534.

202. Keller J.M. Transabdominal amniocentesis in the study of rhesus sensitization // Lancet. 1965. Vol. 85. P. 105-108.

203. Hill L.M., Platt L.D., Kellogg B. Rh sensitization after genetic amniocentesis // Obstet. Gynecol. 1980. Vol. 56, N 4. P. 459-461.

204. Hensleigh P.A., Cann H. Rh sensitization after genetic amniocentesis // Obstet. Gynecol. 1981. Vol. 58, N 1. P. 136.

205. Martinez L.E. World Health Organization. Special Groups. International Travel and Health. Geneva : World Health Organization, 2002.

206. Hurley P. International travel and the pregnant women // Progress in Obstetrics and Gynaecology / ed. J.E. Studd. Edinburgh : Churchill Livingstone, 2003. P. 45-55.

Приложение А1. Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций

Авторы: Долгушина Н.В., Артымук Н.В., Белокриницкая Т.Е., Романов А.Ю., Волочаева М.В., Филиппов О.С., Адамян Л.В. Рецензенты: Баев О.Р., Башмакова Н.В., Давыденко Н.Б., Мальгина Г.Б., Малышкина А.И., Песикин О.Н., Подзолкова Н.М., Тетруашвили Н.К., Ярмолинская М.И.

Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций

1) Врачи акушеры-гинекологи.

2) Ординаторы акушеры-гинекологи.

Таблица 1. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)

УДД Расшифровка

1 Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением метаанализа

2 Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением метаанализа

3 Исследования без последовательного контроля референсным методом или исследования с референсным методом, не являющимся независимым от исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования

4 Несравнительные исследования, описание клинического случая

5 Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов

Таблица 2. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

УДД Расшифровка

1 Систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением метаанализа

2 Отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований с применением метаанализа

3 Нерандомизированные сравнительные исследования, в тои числе когортные исследования

4 Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии случаев, исследования «случай-контроль»

5 Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства (доклинические исследования) или мнение экспертов

Таблица 3. Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

УУР Расшифровка

А Сильная рекомендация [все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим исходам являются согласованными]

В Условная рекомендация [не все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по интересующим исходам не являются согласованными]

С Слабая рекомендация [отсутствие доказательств надлежащего качества: все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными, все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по интересующим исходам не являются согласованными]

Порядок обновления клинических рекомендаций

Механизм обновления клинических рекомендаций (КР) предусматривает их систематическую актуализацию - не реже чем 1 раз в 3 года, а также при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных заболеваний, наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее утвержденным КР, но не чаще 1 раза в 6 мес.

Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата

Связанные документы.

■ Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323-ФЗ.

■ Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 . 05.2017 № 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи».

■ Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.11.2012 № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)"».

■ Санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика ВИЧ-инфекции» (постановление Главного государственного врача РФ от 11 января 2011 г. № 1, ред. от 21.07.2016).

■ Акушерство: национальное руководство / под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. 2-е изд. Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018.

■ Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений в акушерстве и гинекологии. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2014.

■ Гестационный сахарный диабет. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2013.

■ Доброкачественные и предраковые заболевания шейки матки с позиции профилактики рака. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2017.

■ Вспомогательные репродуктивные технологии и искусственная инсеминация. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2018.

■ Выкидыш в ранние сроки беременности: диагностика и тактика ведения. Клинические рекомендации Минздрава России.

■ Истмико-цервикальная недостаточность. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2018.

■ Гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и в послеродовом периоде. Преэклампсия. Эклампсия. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2016.

■ Преждевременные роды. Клинические рекомендации Минздрава России. Москва, 2013.

■ Вакцинация беременных против гриппа. Федеральные клинические рекомендации. Москва, 2014.

■ Antenatal Care. Routine care for the Healthy Pregnant Woman. NICE&NCCWCH, RCOG Press, 2008.

■ Guidelines for Perinatal Care. 8th Edition. ACOG&AAP, 2017.

■ CDC. Sexually transmitted diseases treatment guidelines 2002 // Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2002. Vol. 51. Р. 1-80.

■ Maternal and child nutrition. NICE, March 2008.

■ WHO. Guideline: Daily iron and folic acid supplementation in pregnant women. Geneva, WHO, 2012.

■ WHO, Regional Office for Europe, Nutrition and Food Security. Healthy eating during pregnancy and breastfeeding. Booklet for mothers. Copenhagen, 2001.

■ Management of thyroid dysfunction during pregnancy and postpartum. An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. 2012.

■ 2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid Disease during Pregnancy and the Postpartum of American Thyroid Association.

■ American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee Group Prenatal Care Number 731, March 2018.

■ Antenatal care for uncomplicated pregnancies. RCOG 2008, updated February 2019.

■ Committee on Practice Bulletins Obstetrics. Practice Bulletin No. 180: Gestational Diabetes Mellitus. Obstet Gynecol. 2017;130(1): e17-37.

■ ACOG Practice Bulletin No. 192: Management of Alloimmunization during Pregnancy. March 2018.

■ Clinical Practice guidelines. Pregnancy care. Australian Government Department of Health, 2019.

■ ECDC scientific advice on seasonal influenza vaccination of children and pregnant women: ECDC Technical report/European Centre for Disease Prevention and Control. Stockholm: ECDC, 2012: 68.

Приложение Б. Алгоритмы действия врача

Суммарная таблица по ведению нормальной беременности

Наименование исследования I триместр II триместр III триместр

Физикальное обследование

Оценка жалоб и общего При 1-м и каждом визите При каждом визите При каждом визите

состояния

Сбор анамнеза Однократно при 1-м визите Однократно в случае 1-го визита во II триместре Однократно в случае 1-го визита в III триместре

Опрос на предмет характера - При каждом визите после При каждом визите

шевелений плода 16-20 нед беременности (после начала ощущения шевелений плода)

Оценка риска ТЭО Однократно при 1-м визите Однократно Однократно

Отнесение к группе риска Однократно при 1-м визите Однократно в случае Однократно в случае

акушерских и перинатальных 1-го визита во II триместре 1-го визита в III триместре

осложнений

Определение срока При 1-м визите по дате При 1-м визите в случае При 1-м визите в случае

беременности и родов последней менструации и данным УЗИ 1-го визита во II триместре 1-го визита в III триместре

Измерение ИМТ При 1-м визите - -

Измерение прибавки массы - При каждом визите При каждом визите

тела

Измерение АД При 1-м и каждом визите При каждом визите При каждом визите

Обследование молочных желез Однократно при 1-м визите Однократно в случае 1-го визита во II триместре Однократно в случае 1-го визита в III триместре

Гинекологический осмотр Однократно при 1-м визите Однократно в случае Однократно в случае

и по показаниям 1-го визита во II триместре и по показаниям 1-го визита в III триместре и по показаниям

Измерение ОЖ, ВДМ и ведение - При каждом визите после При каждом визите

гравидограммы 20 нед

Определение положения - - При каждом визите после

и предлежащей части плода 34-36 нед

Определение ЧСС плода - При каждом визите после При каждом визите

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

с помощью стетоскопа 20 нед при помощи

или фетального допплера акушерского стетоскопа или после 12 нед при помощи фетального допплера

Лабораторная диагностика

Направление на исследование Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно

уровня антител классов М, G в случае 1-го визита

к ВИЧ-1/2 и антигена р24 во II триместре

в крови

Направление на определение Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно

антител к поверхностному в случае 1-го визита

антигену (HBsAg) вируса во II триместре

гепатита В в крови или

определение антигена

(HbsAg) вируса гепатита В

в крови

Направление на определение Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно

суммарных антител классов М в случае 1-го визита

и G к вирусу гепатита С в крови во II триместре

Направление на определение Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно

антител к бледной трепонеме в случае 1-го визита

в крови во II триместре

Направление на определение Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите -

антител класса G и класса М в случае 1-го визита

к вирусу краснухи в крови во II триместре

Суммарная таблица по ведению нормальной беременности (продолжение)

Наименование исследования I триместр II триместр III триместр

Направление на определение - - Однократно в 35-37 нед

антигена стрептококка группы В

в отделяемом цервикального

канала

Направление на микроскопиче- Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно

ское исследование влагалищных в случае 1-го визита

мазков во II триместре

Направление на микробиологи- Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите

ческое (культуральное) в случае 1-го визита в случае 1-го визита

исследование средней во II триместре в III триместре

порции мочи на бактериальные

патогены

Направление на определение Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите

основных групп по системе АВ0 в случае 1-го визита в случае 1-го визита

и антигена D системы Резус во II триместре в III триместре

(резус-фактор)

Направление на определение При 1-м визите В 18-20 нед В 28 нед

антирезусных антител

у резус-отрицательных женщин

Направление на проведение Однократно при 1-м визите Однократно Однократно

общего (клинического) анализа

крови

Направление на проведение Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите в Однократно

биохимического общетерапевти- случае 1-го визита

ческого анализа крови во II триместре

Направление на определение Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите

нарушения углеводного в случае 1-го визита в случае 1-го визита

обмена (определение во II триместре и в 24-26 в III триместре

уровня глюкозы или нед

гликированного гемоглобина

(НЬА1с) в венозной крови)

натощак

Направление на проведение Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите

ПГТТ в группе высокого риска в случае 1-го визита в случае 1-го визита

ГСД, если нет нарушения во II триместре в группе в III триместре

углеводного обмена высокого риска ГСД если нет нарушения углеводного обмена, или в 24-28 нед в группе низкого риска ГСД, если нет нарушения углеводного обмена

Направление на проведение Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите

коагулограммы в случае 1-го визита во II триместре в случае 1-го визита в III триместре и перед родами

Направление на исследование Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите

уровня ТТГ в случае 1-го визита во II триместре в случае 1-го визита в III триместре

Направление на проведение Однократно при 1-м визите Однократно Однократно

общего (клинического) анализа

мочи

Проведение определение - При каждом визите после При каждом визите

белка в моче с помощью 22 нед

специальных индикаторных

полосок

Суммарная таблица по ведению нормальной беременности (продолжение)

Наименование исследования I триместр II триместр III триместр

Направление на проведение цитологического исследования микропрепарата шейки матки (мазка с поверхности шейки матки и цервикального канала) При 1-м визите на любом сроке беременности, если с момента последнего исследования прошло более 3 лет при отрицательном ВПЧ-статусе и нормальных данных предыдущих цитологических исследований (^1-М), или если с момента последнего исследования прошло более 1 года при положительном или неизвестном ВПЧ-статусе, или хотя бы одном патологическом предыдущем цитологическом исследовании (ASCUS, 15!1-, HSIL) вне зависимости от проведения терапии в анамнезе.

Направление на пренатальный биохимический скрининг В 11-136 нед: РАРР-А и ß-субъединица ХГ - -

Инструментальная диагностика

Проведение пельвиометрии - - Однократно

Направление на УЗИ плода В 11-136 нед (в составе скрининга (I триместра) В18-206нед (УЗ-скрининг II триместра) В 30-34 нед в группе высокого риска акушерских и перинатальных осложнений и при несоответствии ВДМ сроку беременности согласно гравидограмме

Направление на УЗИ шейки - В 18-206 нед (во время -матки (УЗ-цервикометрию) УЗ-скрининга II триместра)

Направление на УЗИ шейки матки (УЗ-цервикометрию) С 15-16 до 24 нед в группе высокого риска позднего выкидыша и ПР 1 раз/1-2 нед

Направление на ультразвуковую - В 18-206 нед в группе В 30-34 нед в группе допплерографию маточно- высокого риска акушерских высокого риска акушерских плацентарного кровотока и перинатальных и перинатальных осложнений осложнений

Направление на КТГ плода - - С 33 нед с кратностью 1 раз в 2 недели

Консультации смежных специалистов

Направление на консультацию Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно врача-терапевта в случае 1-го визита во II триместре

Направление на консультацию врача-стоматолога Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите в случае 1-го визита во II триместре Однократно

Направление на консультацию Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите Однократно при 1-м визите врача-офтальмолога в случае 1-го визита в случае 1-го визита во II триместре в III триместре

Направление на консультацию врача-генетика Однократно при 1-м визите в группе риска рождения ребенка с хромосомной или генной патологией и/или по результатам скрининга I триместра (при высоком риске анеуплоидии плода), и/или по результатам УЗИ I триместра (при выявлении пороков развития плода), и/или по результатам НИПС (при высоком риске анеуплоидии плода) Однократно при 1-м визите в случае 1-го визита во II триместре в группе риска рождения ребенка с хромосомной или генной патологией и/или по результатам скрининга I триместра (при высоком риске анеуплоидии плода), и/или по результатам УЗИ I или II триместра (при высоком риске хромосомной и генной патологии плода или выявлении пороков развития плода), и/или по результатам НИПС (при высоком риске анеуплоидии плода)

Суммарная таблица по ведению нормальной беременности (окончание)

Наименование исследования I триместр II триместр III триместр

Назначение витаминов и лекарственных препаратов

Назначение приема фолиевой 400 мкг в день перорально - -

кислоты

Назначение приема калия 200 мкг в день перорально 200 мкг в день перорально 200 мкг в день перорально

йодида

Назначение приема препаратов 1 г/день перорально 1 г/день перорально 1 г/день перорально

кальция в группе высокого риска

ПЭ при низком потреблении

кальция (менее 600 мг в день)

Назначение приема витамина D 10 мкг (400 МЕ) в день 10 мкг (400 МЕ) в день 10 мкг (400 МЕ) в день

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

(АТХ Комбинация производных перорально перорально перорально

витаминов D) в группе

высокого риска гиповитаминоза

витамина D

Назначение приема 150 мг в день перорально 150 мг в день перорально

ацетилсалициловой кислоты до 36 нед беременности

в группе высокого риска ПЭ

Назначение приема гестагенов Прогестерон (действующее Прогестерон -

(АТХ Половые гормоны и вещество прогестрон на- (действующее вещество

модуляторы половой системы) туральный микронизиро- прогестрон натуральный

у пациенток с беременностью, ванный) 200-600 мг в день микронизированный)

наступившей в результате ВРТ вагинально57 200-600 мгв день

или Дидрогестерон 30 мг вагинально57

в день перорально до 10 нед

беременности58

Назначение приема гестагенов Прогестерон Прогестерон (действующее -

(АТХ Половые гормоны (действующее вещество вещество прогестрон на-

и модуляторы половой системы) прогестрон натуральный туральный микронизирован-

в группе высокого риска микронизированный) ный) 200-600 мг

самопроизвольного выкидыша 200-600 мг в день в день внутрь или 200-

(привычный выкидыш внутрь или 200-400 мг 400 мг вагинально57,

в анамнезе) вагинально1, или Дидрогестерон 20 мг

или Дидрогестерон 20 мг в день перорально

в день перорально2 до 20 нед58

Назначение приема Прогестерон Прогестерон

прогестерона в группе высокого (действующее вещество (действующее вещество

риска ПР прогестрон натуральный прогестрон натуральный

микронизированный) микронизированный)

200 мг в день вагинально 200 мг в день вагинально

с 22-й недели57 до 34 нед57

Назначение введения - - В дозе, согласно инструкции

иммуноглобулина человека к препарату, внутримышечно

антирезус Rho[D] резус- в 28-30 нед

отрицательной пациентке

с отрицательным уровнем

антирезусных антител

Приложение В. Информация для пациента

Беременность - это физиологический процесс, происходящий в организме женщины и заканчивающийся рождением ребенка.

Первым и самым важным пунктом в начале беременности является консультация врача акушера-гинеколога, во время которой подтверждается факт беременности и определяется ее срок, проводится общий и гинекологический осмотр, также составляется план дальнейших обследований, осмотров, и даются рекомендации по образу жизни, питанию, назначаются необходимые витамины и лекарственные препараты.

Кратность посещения врача акушера-гинеколога беременной женщиной с нормально протекающей беременностью составляет от 7 до 10 раз. Оптимальным временем первого визита к врачу является I триместр беременности (до 10 нед).

Вы должны четко соблюдать все рекомендации врача, своевременно проходить плановое обследование, соблюдать рекомендации по правильному образу жизни во время беременности:

■ избегать работы, связанной с длительным стоянием или с излишней физической нагрузкой, работы в ночное время и работы, вызывающей усталость;

■ избегать физических упражнений, которые могут привести к травме живота, падениям, стрессу: занятий контактными видами спорта, различных видов борьбы, видов спорта с ракеткой и мячом, подводного погружения;

■ быть достаточно физически активной, ходить, делать физическую зарядку для беременных в течение 20-30 мин в день (при отсутствии жалоб и противопоказаний);

■ при путешествии в самолете, особенно на дальние расстояния, надевать компрессионный трикотаж на время всего полета, ходить по салону, получать обильное питье, исключить алкоголь и кофеин;

■ при путешествии в автомобиле использовать специальный трехточечный ремень безопасности;

■ сообщить врачу о планируемой поездке в тропические страны для проведения своевременной вакцинации;

■ правильно и регулярно питаться: потреблять пищу достаточной калорийности с оптимальным содержанием белка, витаминов и минеральных веществ, с обязательным включением в рацион овощей, мяса, рыбы, бобовых, орехов, фруктов и продуктов из цельного зерна;

■ избегать использования пластиковых бутылок и посуды, особенно при термической обработке в ней пищи и жидкости, из-за содержащегося в ней токсиканта бисфенола А;

■ ограничить потребление рыбы, богатой метилртутью (например, тунец, акула, рыба-меч, макрель);

■ снизить потребление пищи, богатой витамином А (говяжей, куриной утиной печени и продуктов из нее);

■ ограничить потребление кофеина менее 300 мг/сут (1,5 чашки эспрессо по 200 мл или 2 чашки капучино/лате/амери-кано по 250 мл, или 3 чашки растворимого кофе по 250 мл);

■ избегать употребления в пищу непастеризованное молоко, созревшие мягкие сыры, паштеты, плохо термически обработанную пищу;

■ если Вы курите, постараться бросить курить или снизить число выкуриваемых в день сигарет;

■ избегать приема алкоголя во время беременности, особенно в первые 3 мес.

Немаловажным для беременной женщины является ее эмоциональный фон. На всем протяжении беременности Вам нужно избегать стрессовых ситуаций и эмоциональных переживаний.

Половые контакты во время беременности не запрещены при Вашем нормальном самочувствии. В случае болей, дискомфорта, появлении кровянистых выделений при половых контактах, а также при появлении зуда, жжения во влагалище и белей необходимо прекратить половые контакты и обратиться к врачу.

Также Вы должны обратиться к врачу при появлении следующих жалоб:

■ рвота >5 раз в сутки;

■ потеря массы тела >3 кг за 1-1,5 нед;

■ повышение артериального давления >20/80 мм рт.ст.;

■ проблемы со зрением, такие как размытие или мигание перед глазами, сильная головная боль;

■ боль внизу живота любого характера (ноющая, схваткообразная, колющая и др.);

■ эпигастральная боль (в области желудка);

■ отек лица, рук или ног;

■ появление кровянистых или обильных жидких выделений из половых путей,

■ лихорадка более 37,5;

■ отсутствие или изменение шевелений плода на протяжении более 12 ч (после 20 нед беременности).

Если у Вас резус-отрицательная кровь, Вашему мужу желательно сдать анализ на определение резус-фактора. При резус-отрицательной принадлежности крови мужа Ваши дальнейшие исследования на выявления антирезусных антител и введение антирезусного иммуноглобулина не потребуются.

Начиная со второй половины беременности, вам рекомендуется посещать курсы для будущих родителей, где Вам будут даны ответы на возникающие во время беременности вопросы.

Приложение Г 1

Название. Оценка риска ТЭО во время беременности

Источник. Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений в акушерстве и гинекологии. Клинические рекомендации Минздрава России, 2014 г. (с изменениями) Тип. Шкала оценки

Назначение. Оценка риска тромбоэмболических осложнений во время беременности

Содержание Баллы

Анамнестические данные

Предшествующие рецидивирующие ТЭО 3

Предшествующие ТЭО, ничем не спровоцированные или связанные с приемом эстрогенов 3

Предшествующие спровоцированные ТЭО 2

Семейный тромботический анамнез 1

Тромбофилии (гомозиготная мутация фактора V Leiden, протромбина G20210A, дефицит АТШ, протеина S и С, 3

антифосфолипидный синдром)

Соматические факторы

Возраст >35 лет

Курение 1

Ожирение ИМТ >30 кг/м2 1

Варикозное расширение вен ног 1

Соматические заболевания (артериальная гипертензия, нефротический синдром, злокачественные заболевания, 2

сахарный диабет 1-го типа, инфекционно-воспалительные заболевания в активной фазе, СКВ, заболевания легких

и сердца, серповидноклеточная анемия)

Акушерско-гинекологические факторы

Роды в анамнезе >3 1

Многоплодная беременность 1

Преэклампсия легкой степени 1

Преэклампсия ранняя или тяжелой степени 2

Внутриутробная гибель плода во время данной беременности 2

Хирургические вмешательства во время беременности 2

Другие факторы

Дегидратация 1

Длительная иммобилизация (>4 сут) 1

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Итого

Ключ. Умеренный риск (0-2 балла), высокий риск (>3 баллов).

Пояснение. При умеренном риске рекомендовано ношение компрессионного трикотажа, при высоком риске рекомендовано ношение компрессионного трикотажа и антикоагулянтная терапия.

Приложение Г 2. Образец гравидограммы

Гравидограмма

40

38

36

S 34

32

т а 30

м а 28

^26

S н 24

о 1— 22

а т 20

о О 18

CQ 16

14

12

10

-я- -ш- ■ш- -я

В-' ж

* ж .ш' Ж

Ж

ж'

ж ,л

ж' Ж ¿г

я' ,ж ¿Г

Ж

20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 -о-10-й перцентиль -■-50-й перцентиль —•— 90-й перцентиль

Нормальная беременность (клинические рекомендации) Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы —

Текст научной работы на тему «Нормальная беременность (клинические рекомендации)»