CC BY
13
УДК: 576.895.122
НЕКОТОРЫЕ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ ТРЕМАТОДЫ TYPHLOCOELIUM CUCUMERINUM (RUDOLPHI, 1809)
Чидунчи И.Ю., Чидунчи Е.И.
Павлодарский государственный университет им. С. Торайгырова (chidunchi_irina@mail .ru)
Введение. Представители паразитических классов типа Plathelmithes являются одним из многочисленных таксонов животных организмов. Одним из представителей плоских червей, который по современным данным насчитывает до 30 тысяч видов, является класс Trematoda. Он включает в себя паразитических плоских червей, обладающих уникальными по сложности жизненными циклами, связанными с чередованием поколений и сменой животных-хозяев (как беспозвоночных, так и позвоночных).
Все виды трематод в стадии мариты являются эндопаразитами человека и позвоночных животных, которые, паразитируя в самых различных органах, вызывают различные виды трематодозов. Трематодозы причиняют неоспоримый вред, как здоровью человека, так и хозяйственно важным видам животных. Трематоды имеют широкое географическое распространение, среди них встречаются как виды с «гигантскими» размерами (метр и более), так и мелкие, достигающие 1-3 мм.
Использование методов функциональной морфологии в паразитологии и в трематодологии, в частности, позволяют раскрыть и понять механизмы адаптации трематод к существованию в условиях конкретных органов хозяина [1].
Данное исследование посвящено изучению некоторых слоев мышечного аппарата трематоды Typhlocoelium cucumerinum (Rudolphi, 1809) методом сканирующей электронной микроскопии и аналитическому осмыслению полученных данных.
Материал и методы. Для исследования ультраструктурной организации мышечной системы были собраны мариты трематод T.cucumerinum (Rudolphi, 1809), обнаруженные в ротовой полости утки широконоски (Anas clypeata). Изучение ультраструктуры проводили методом трансмиссионной электронной микроскопии [2]. Ультратонкие срезы готовили по методике Б. Уикли [3].
Результаты и обсуждения. Трематода T.cucumerinum паразитирует в различных частях органов дыхания, иногда встречается в ротовой полости околоводных птиц. При локализации в ротовой полости, трематода фиксируется на поверхности небной части. В последнем случае уровень фиксации очень сильный, так что при сборе гельминтов со свежедобытых птиц приходится прилагать определенные усилия для открепления трематоды. На месте фиксации остаются следы в виде мозаично расположенных ямочек, наиболее выраженных в медианной области места прикрепления трематоды.
Следы прикрепления, по-видимому, связаны с наличием хорошо развитых папилловидных структур на апикальной части синцитиального слоя тегумента. Эти структуры применяют активное участие в обеспечении фиксации гельминтов на поверхностях органов локализации.
Папиллы на гистологических препаратах имеют форму сосочковидных выростов, имеющих примерно одинаковые размеры на всей поверхности, и формируются как выросты апикальных слоев цитолазматической части тегумента. Доказательством того, что папилловидные структуры формируются синцитиальным слоем тегумента является то, что все они покрыты непрерывной единой апикальной мембраной цитоплазматического слоя покровов. Каждая папилла имеет слегка вздутую на свободной части грушевидную форму, папиллы в среднем имеют высоту 50 нм и толщину 25-27 нм (рис.1).
ра
к 111
к т
к 111
ЮОит
Рис.1. Гистологический препарат трематоды ТурЫосоеИиш сиситеппит, окрашенный гемотокснлин-эознном по Эрлиху (х 500) ра - папилла; с - синцитий тегумента; кт - кольцевые мышцы
Базальная мембрана тегумента хорошо развита. Это выражается в том, что она резко выделяется по электронной плотности от базальных слоев цитоплазматического слоя покровов и подстилающих его слоев базальной пластинки тегумента. Изучение электроннограмм показывает, что базальная мембрана тесно связана с базальной пластинкой, коллагеновые волокна пластинки плотно контактируют с базальной мембраной, как бы «врастая» в нее. Но в любом случае, границы базальной мембраны резко различимы, она раза в три выше по электронной плотности слоя базальной пластинки (рис.2).
Кольцевые мышечные волокна расположены в слое базальной пластинки, практически со всех сторон, по периферии, окружены слоем базальной пластинки. Плазмалемма, покрывающая кольцевые волокна, на электроннограммах выглядит очень тонким непрерывным образованием, к ней тесно прилегают волокна коллагена базальной пластинки. Вышеописанную ситуацию мы можем объяснить только тем, что кольцевые мышечные волокна могут сокращаться и расслабляться, то есть двигаться, независимо от других мышечных волокон, в частности, от
волокон продольной мускулатуры. Сопоставление размеров кольцевых и продольных мышц говорит о том, что размеры сечения кольцевых мышц сильно уступают сечению продольных мышц.
Рис. 2. Электроннограмма мышц трематоды Typhlocoelium cucumerinum (х 10000) bp - базальная пластинка тегумента; km - кольцевая мускулатура; рт - продольная мускулатура; gl - гликоген; sl - сарколемма
Условия паразитирования способствовали всестороннему развитию внешних слоев кожно-мускульного мешка у Typhlocoelium cucumerinum, а базальная мембрана - это часть внешнего слоя, который лежит выше погруженной части внешнего цитоплазматического слоя покровной ткани гельминта
Анализируя собственные данные, полученные нами при светооптических и электронно-микроскопических исследованиях, трематоды T.cucumerinum, которая в стадии маригы паразитирует в ротовой полости околоводных птиц, мы пришли к следующим заключениям. Поскольку одной из особенностей, которой должны обладать половозрелые трематоды, паразитируя в ротовой полости хозяев, по нашему мнению, являются, достаточно сильное прикрепление к стенкам ротовой полости. Иначе, при слабом прикреплении трематоды могли быть заглочены при питании хозяев иногда достаточно грубой пищей, которая характерна для представителей утиных и гусеобразных птиц, или гельминты могли бы выпасть во внешнюю среду. Известно, что в акте фиксации у этих гельминтов не участвует ротовая присоска, а брюшная присоска, которая у трематод выполняет функцию прикрепления, отсутствует. Поэтому стратегия прикрепления у обсуждаемой трематоды осуществляется через морфо-функциональные особенности тегумента. По мнению Фейзуллаева H.A. [4], Ахметова К.К. [5], фиксация T.cucumerinum возможна за счет создания отрицательного давления на месте прилегания покровов гельминта и поверхности органа хозяина. По-видимому, именно слаженная работа продольной мускулатуры, которая, как было ранее описано, иногда ориентирована на подобии сетки, в основном и дает возможность тегументу брать на себя функцию органа фиксации. На электроннограммах поперечного сечения продольной
мускулатуры гельминта установлено, что мышцы этого слоя состоят из комплекса 34 волокон. Это обстоятельство еще раз подтверждает наши предположения о развитости мышечной системы и говорит о важной ее роли.
Литература: 1.Чидунчи И.Ю.//С6. мат. научн. конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями»,- М.-2016.-Вып. 17.-С. 505-507. 2.Карупу В.Я. Электронная микроскопия. - Киев: «Вища школа», 1984,- 208с. З.Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих/Под. ред. Ю. В. Полякова.-М: «Мир», 1975.-326с. 4.Ахметов К.К.:Автореф. дисс.... док. биол. наук. - Алматы, 2004.-37с. 5.Фейзуллаев А.Н.//Проблемы паразитологии.-Киев: Наукова Думка, 1972.-Ч.1-С. 368-369.
Some ultrastructural peculiarities of muscular system of trematode Typhlocoelium cucumerinum (Rudolphi, 1809). Chidunchi I.Yu., Chidunchi E.I. S. Toraigyrov Pavlodar State University.
Summary. Ultrastructure of muscular cells of trematode T. cucumerinum (Rudolphi, 1809) is represented. Typical peculiarities of trematode T. cucumerinum body musculature, separate organs and systems are described.
