CC BY
16Некоторые аспекты восстановительного
С/ ^ V
лечения и первичном реабилитации детей с цереброкардиальным синдромом
Е.А.Дегтярева1, 3, О.И.Жданова1, А.АМихеева2, А.А.Авакян3 'Российский Университет Дружбы Народов, Москва; 2Детская инфекционная клиническая больница №6 УЗ САО, Москва; 3Российский государственный медицинский университет, Москва
Резюме. На основании объективных критериев подтверждены эффективность и безопасность раннего использования парентеральных сукцинатсодержащих препаратов у недоношенных новорожденных с по-стгипоксическими повреждениями миокарда на фоне церебральной ишемии 1-2-й степени. Плановое назначение сукцинатсодержащих препаратов кардиоцитопротективного действия новорожденным с по-стгипоксическими повреждениями миокарда позволяет раньше начать реабилитационные и восстановительные мероприятия.
Ключевые слова: цитофлавин, миокард, ишемия-гипоксия, новорожденные дети.
Some aspects of remedial treatment and primary rehabilitation of children with cerebrocardial syndrome
E.A.Degtyareva1,3, O.I.Zhdanova1, A.A.Mikheeva2, A.A.Avakyan3 'Peoples Friendship University of Russia, Moscow; 2Russian State Medical University, Moscow; 3Children Infectious Clinical Hospital №6, Moscow
Summary. Efficacy and safety of early use of succinate-emitting parenteral drugs in preterm infants with I—II degree of myocard posthypoxic damage against the background of cerebral ischemia is confirmed on the basis of objective criteria. Scheduled administration of succinate-emitting cardiocytoprotectors to infants with myocard posthypoxic damage offers the possibility of rehabilitation and restoration in earlier time periods. Key words: cytoflavin, myocard, ischemia, hypoxia, newborn infants.
Сведения об авторах
Дегтярева Елена Александровна - д-р мед. наук, проф. каф. детских болезней РУДН, гл. врач ДИКБ №6 УЗ САО, Москва
Жданова Ольга Ивановна - канд. мед. наук, ассистент каф. детских болезней РУДН Михеева Анна Анатольевна - канд. мед. наук, гл. внештатный педиатр УЗ САО, Москва Авакян Александр Арменович - ассистент каф. детских болезней лечебного факультета РГМУ, зав. отд-нием для ВИЧ-инфицированных новорожденных и недоношенных детей. E-mail: dib6@yandex.ru
Введение
Повреждение миокарда гипоксического генеза у новорожденных обозначают в литературе различными терминами: «синдром дезадаптации сердечно-сосудистой системы новорожденных», «транзиторная ишемия миокарда новорожденных», «постгипокси-ческая дистрофия миокарда», «постгипоксическая цереброваскулярная кардиопатия», «цереброкарди-альный синдром» [1-7]. Клинически данное состояние сопровождается транзиторной депрессией сократимости, увеличением размеров сердца, проявлениями сердечной недостаточности, повышением специфических ферментов миокардиального повреждения [8-10]. В ряде аутопсийных исследований установлено, что гипоксические изменения у новорожденных имеют морфологический субстрат, идентичный обнаруживаемому при коронарной патологии взрослых (переваскулярный отек и некрозы). В силу неспецифичности клинических и электрокардиографических характеристик (электрической нестабильности миокарда, изменений реполяризации признаков энергетического и/или ионного дефицита)
дифференциальная диагностика постгипоксических повреждений миокарда у новорожденных чрезвычайно сложна. Кроме того, особенности строения миокарда новорожденных с относительным уменьшением количества миофибрилл со снижением функций кальциевых каналов; уменьшением количества митохондрий, понижением активности ферментов митохондрий, участвующих в метаболизме свободных жирных кислот (карнитиновая недостаточность); увеличение объема стромы сердца с низким содержанием эластических волокон являются предпосылками быстрого развития дезадаптивного ремоделирования сердца [3, 7]. Развитие сферичности сопровождается быстрой декомпенсацией кровообращения, инициацией системного и миокарди-ального синтеза провоспалительных цитокинов с кардиодепрессивными эффектами.
К механизмам кардиодепрессивного эффекта ФНО-а относятся:
• угнетение фосфорилирования тропонина I, подавление поступления ионов кальция и его внутриклеточного транспорта;
• ингибирование пируват дегидрогеназы, ключевого фермента взаимодействия жирового и белкового обменов, с дефицитом синтеза АТФ и развитием энергетической недостаточности кардиомиоци-тов, снижением их сократимости;
• активация NO-синтетазы, повышающей уровень эндогенного внутриклеточного оксида азота с последующим апоптозом кардиомиоцитов [11, 12]. Таким образом, оптимизация терапии постгипок-
сических повреждений миокарда и ЦНС в неонаталь-ном периоде -важнейшее реабилитационное мероприятие, диктующее необходимость включения в терапию средств с антигипоксическим и антиокси-дантными свойствами. Роль последних в цитопро-текции, антиоксидантной защите, стимуляции клеточного роста, торможении процессов апоптоза, генной экспрессии и трансмембранной передаче ре-гуляторных сигналов установлена в исследованиях последних лет. Следует подчеркнуть, что механизмы постгипоксического повреждения миокарда идентичны инфекционным, дисметаболическим, стресс-индуцированным, поскольку инициированы прямыми и опосредованными цитотоксическими воздействиями [13-19].
Необходимо также отметить, что перечень парентеральных кардиоцитопротекторов в педиатрии строго ограничен. Применение у детей даже хорошо известных цитопротекторов и макроэргов (Мекси-дол, L-карнитин, Неотон), жизненно необходимых в ситуациях интенсивной терапии сердечной недостаточности, является оП label [20, 21, 23], т.е. назначением препарата не в полном соответствии с инструкцией по его применению. Данные многочисленных исследований свидетельствуют, что более половины препаратов, используемых в педиатрии, не проходили клинических испытаний на детях, их применение базируется на экстраполяции данных «взрослой популяции» и остается общемировой медицинской проблемой [22, 24, 25]. Так, в исследованиях S.Conroy и соавт. (1999 г.), а также C.Pandolfini и C.Bonati (2005 г.) было установлено, что частота off label-на-значений наиболее высока в неонатологической практике и составляет 80-90% в интенсивной терапии новорожденных [24, 25].
В России недостаток «детских» лекарств составляет более 80%, и педиатры вынуждены применять препараты, предназначенные для взрослых, в аннотациях которых нет противопоказаний для детей [22]. Результатом подобного применения может стать использование противопоказанного препарата; назначение лекарственных средств по новым, незарегистрированным показаниям; применение препарата в дозах, отличных от указанных в инструкции к нему; использование у детей в возрасте, официально не разрешенном в инструкции по применению; выбор неоговоренного в инструкции пути введения.
В 2009 г. под руководством акад. РАМН проф. Н.Н.Володина было завершено многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование парентеральной формы сукцинатсодержащего препарата Цитофлавин (ООО научно-технологическая фармацевтическа фирма «Полисан», Санкт-Петербург) у недоношенных новорожденных с гипокси-чески-ишемическим поражением ЦНС различной степени тяжести.
На базе нашей клиники в дополнение к общему протоколу проводилось изучение состояния сердечно-сосудистой системы на фоне терапии с учетом документированной в исследованиях последних лет роли сукцинатсодержащих препаратов в цитопротекции и антиоксидантной защите. Интерес к препарату Цитофлавин был продиктован установленной ролью гипоксии в инициации каскада патологических процессов, ведущих к развитию энергетического дефицита кардиомиоцитов, депрессии сократимости и прогрессированию сердечной недостаточности, а также необходимостью назначения в тяжелых случаях эффективных метаболических парентеральных средств, особенно у недоношенных новорожденных с церебральной гипоксией-ишемией 1-2-й степени.
Целью исследования стала оценка кардиопротек-тивного эффекта парентерального применения Ци-тофлавина у недоношенных новорожденных с церебральной гипоксией-ишемией 1-2-й степени, не нуждавшихся в проведении ИВЛ в остром периоде постнатальной адаптации в первые 5 дней пребывания в стационаре 2-го этапа выхаживания.
Пациенты и методы
В течение 2007-2009 гг. на базе отделения для недоношенных детей детской инфекционной клинической больницы №6 г. Москвы (гл. врач - д-р мед. наук, проф. ЕА.Дегтярева) обследованы 60 новорожденных недоношенных детей со сроками гестации 28-36 нед с диагнозом церебральной ишемии 1-2-й степени при рождении, с оценкой по шкале Апгар 5-8 баллов на 1-й минуте и не менее 7 баллов на 5-й минуте, т.е. без показаний для кардиореспираторной реанимации. При поступлении на 2-й этап на 3-5-е сутки жизни из различных родильных домов г. Москвы дети были рандомизированы методом конвертов на 2 группы с целью оценки кардиоцитопротективного эффекта Цитофлавина. Детей с генерализованными формами инфекционного процесса в исследование не включали. Локальные формы врожденной инфекции отмечались у части детей основной и контрольной групп.
Для исключения врожденных пороков сердца, в том числе дуктусзависимых, кроме эхокардиогра-фии всем детям проводили измерение артериального давления (АД) и пульсоксиметрию с помощью переносного кардиомонитора Riester Ri-vital (Германия). Этот прибор был разработан для мобильного и быстрого снятия показателей АД, ЧСС, SpO2 неинва-зивным методом, что имеет важное значение при обследовании новорожденных и особенно недоношенных детей. Кардиомонитор может работать в специальном режиме для новорожденных, снабжен манжетами с липучками VELCRO разных размеров (для новорожденных, младенцев и детей) и проводит одновременное измерение ряда жизненно важных показателей в течение нескольких секунд.
В исследовании оценивались электролитный баланс, данные ЭЭГ и нейросонографии, в динамике оценивалось состояние сердечно-сосудистой системы по данным рентгенографии грудной клетки с измерением кардиоторакального индекса (КТИ), по данным ЭКГ, ЭХО-кардиографии и биохимическим уровням маркеров повреждения миокарда тропони-на I, КФК, КФК-МВ, ЛДГ, ЛДГ 1,2 в сыворотке крови. После получения письменного информированного
Рис. 1. Динамика уровня ЛДГ 1 и 2 в крови (Ед/л) у детей основной и контрольной групп.
ЛДГ 1,2
900
Верхняя граница нормы
' Контрольная группа
300
1-асутки 2-есутхи 3-й с/тки 4-асутки 5-есутки
Рис. 3. Динамика нормализации реполяризационных изменений ЭКГ (увеличение доли детей с изоэлектричным сегментом вТ и положительным зубцом Т в левых и правых грудных отведениях ЭКГ (от числа детей в группе).
120
— 57* прав. осн.
" ЙТпраа контр. 57" лее. осн. ВГлев. контр.
— 7" прав. осн.
- Т прав, контр.
— 7" лев. осн.
- - - 7"леа. контр.
1-е сутки 3-й сутки 5-е сутки 1 мес 3 нес бмес
Рис. 2. Динамика уровня КФК-МВ в крови (Ед/л) у детей
основной и контрольной групп.
28
12 10
Верхняя граница пир мы
■ Основная группа
■ Контрольная группа
1-е сутки 2-е сутки 3-й сутки 4-е сутки 5-е сутки
Рис. 4. Динамика ликвидации низковольтажной ЭКГ (% от числа детей в группе).
согласия родителей 1-й (основной) группе новорожденных (п=30) в течение 2-12 ч после поступления в отделение на фоне базисной терапии был начат курс Цитофлавина из расчета 2 мл/кг/сут и скоростью в/в инфузии 4 мл/ч курсом 5 дней. Во 2-й (сравнительной) группе (п=30) проводили только курс базовой терапии. Расчетную суточную дозу разводили в растворе 5 или 10% глюкозы в соотношении 1:5. При необходимости препарат вводили параллельно с использованием базисных растворов, применяемых для коррекции водно-электролитного баланса и ОЦК, а также растворов для парентерального питания. Длительность катамнестического наблюдения за пациентами составляла 6 мес.
Результаты и обсуждение
При поступлении в стационар у 23 (38%) недоношенных обеих групп наблюдался синдром персисти-рующей фетальной циркуляции, соответственно у 13 детей (45%) основной группы и 10 (35%) контрольной. Синдром транзиторной легочной гипер-тензии наблюдался у 13 (21%) недоношенных обеих групп, соответственно у 8 (26%) детей основной и у 5 (16,6%) детей контрольной группы. Транзиторная дисфункция миокарда с умеренным увеличением КТИ до 0,6, снижением фракции выброса (ФВ ЛЖ) до 45%, приглушением тонов сердца, умеренной декомпенсацией кровообращения (НК 1-2А степени) наблюдалась у 5 (8,3%) детей обеих групп, соответственно у 3 (10%) основной и у 2 (6,6%) контрольной.
Изначальное умеренное повышение кардиоспеци-фических ферментов ЛДГ 1 и 2 и КФК-МБ у детей
обеих групп было обусловлено преобладанием анаэробного гликолиза и замедленным переходом на зрелый постнатальный путь метаболизма у детей с гипоксией. Умеренный характер гиперферменте -мии, отрицательные значения тропонина I (высокоспецифического маркера миокардиального повреждения), транзиторный характер миокардиальной дисфункции позволили исключить врожденные миокардиты у всех (100%) пациентов обеих групп (рис. 1, 2). В первые 5 сут пребывания в стационаре у детей основной группы с транзиторной миокарди-альной дисфункцией по данным эхокардиографии была отмечена более быстрая положительная динамика насосной и сократительной функций миокарда, сопровождавшаяся уменьшением КТИ при рентгенографии.
Достоверно более быстрым, чем в контрольной группе, стало снижение уровня биохимических маркеров общего и миокардиального повреждений (ЛДГ; ЛДГ 1 и 2; КФК; КФК-МВ).
В 1-е сутки наблюдения в стационаре (среднем на 3-5-й день жизни) у всех пациентов отмечался синусовый ритм со средней частотой 145 в минуту, право-грамма со средней величиной угла а от +95° до +158°, интервал Р-<0, составлял 0,08-0,10 с. Длительность комплекса QRS составляла 0,04-0,06 с.
Патологические изменения комплекса QRST в виде низковольтажной ЭКГ, отражающей снижение сократимости миокарда в зоне ишемии, в 1-е сутки наблюдались в целом более чем у половины детей обеих групп. Инфарктоподобные изменения с появлением патологического зубца Q продолжительностью бо-
лее 0,03 миллисекунд и амплитудой более 1/4 зубца Я в этом отведении (Пп1еу и соавт., 1979 г.) не менее чем в 2 грудных отведениях у недоношенных детей с гипокси-чески-ишемическим поражением ЦНС 1-2-й степени были выявлены в 2 случаях в основной (6,6%) и в 1 случае в контрольной группе (3,3%), то есть реже, чем в наблюдениях проф. А.В.Прахова, указавшего 11,4% [4].
Электрокардиографически ги-поксические изменения реполяри-зации в раннем неонатальном периоде (в 1-е сутки пребывания в стационаре) характеризовались очаговыми ишемическими изменениями реполяризации по ЭКГ в виде изоэлектричных, инвертированных, низкоамплитудных (сглаженных) зубцов Т в сочетании с горизонтальной (или выпуклой в сторону смещения) депрессией и/или подъемом сегмента г от изолинии более чем на 1 мм в стандартных и усиленных однополюсных отведениях и более чем на 1,5 мм в правых и левых грудных отведениях ЭКГ. Эти изменения наблюдались в обеих группах с одинаковой частотой и не различались по характеру. При индивидуальном анализе частота реполяри-зационных изменений (снижения БТ и снижения амплитуды Т) была тем чаще, чем выше была степень недоношенности при идентичной степени перенесенной гипоксии.
Количество пациентов с ише-мической БТ-депрессией и подъемом сегмента БТ в правых грудных отведениях составило суммарно 43,2% в основной и 36,6% в контрольной группах (р>0,05) и в левых грудных отведениях соответственно 26,6 и 19,9% (р>0,05). Количество пациентов с изоэлек-тричным зубцом Т и/или его ише-мической инверсией в правых грудных отведениях составило суммарно 100 в основной и 99,9% в контрольной группах (р>0,05), а в левых грудных отведениях соответственно 69,9 и 63,3% (р>0,05).
С 3-го дня терапии по данным электрокардиографии отчетливо уменьшались признаки электрической нестабильности миокарда, энергетического дефицита, изменения реполяризации. К 5-м суткам терапии темпы положительных электрокардиографических изменений в основной группе были более быстрыми и выраженными, чем в группе сравнения, где
при изначально сходных электрокардиографических данных к 5-м суткам терапии суммарное число пациентов с сохраняющимися БТ-депрессией и подъемом в правых и левых грудных отведениях превысило таковое в основной группе не менее чем в 2 раза (соответственно 36,6 и 19,9%, р<0,05; и 13,3 и 6,6%, р<0,05).
Число пациентов с положительным и изоэлектричным зубцом Т в правых грудных отведениях было в 3 раза выше, чем в контрольной группе, а количество детей с ише-мической инверсией зубца Т уменьшилось до 33,3%, в то время как в контрольной группе сохранялось в 80% наблюдений. Зубец Т в левых грудных отведениях в основной группе, изначально положительный лишь в 30% на фоне лечения Цитофлавином, к 5-му дню терапии становился положительным у 73,3%, а число наблюдений с инверсией Т уменьшилось в 4 раза (с 26,6 до 6,66%) (см. таблицу).
У детей группы сравнения с идентичной тяжестью и нозологическими формами патологии, не получавших в комплексной терапии инфузий Цитофлавина, изменения реполяризации по ЭКГ и декомпенсация кровообращения (в 3,3% требовавшая терапии гли-козидами) сохранялась достоверно дольше, до 2 мес (р<0,05).
При катамнестическом наблюдении в динамике с 1 до 6 мес наблюдения практически у всех детей основной группы отмечена дальнейшая положительная динамика конечной части желудочкового комплекса, отражающая нормализацию метаболизма миокарда. В контрольной группе положительная динамика реполяризации отставала по темпам и выраженности (рис. 3).
Относительное снижение общего вольтажа ЭКГ сохранялось к 5-м суткам в обеих группах детей. К 1-му месяцу отмечалось постепенное увеличение общего вольтажа ЭКГ в обеих группах, однако нормализация данного параметра в основной группе проходила более быстрыми темпами (рис. 4).
При внутривенных инфузиях Цитофлавина у новорожденных отсутствовали побочные и аллергические реакции, включая тахикардию и гипертермию как в первые 5 сут пребывания в стационаре, так и при катамнестическом наблюдении в течение 6 мес.
The ferollsr
■■чэ л
Y\0®
Ж
ja»«"
ri-vital®
точность, надёжность, экономия времени
Ri-vital® spot-chek monitor разработан для мобильного, точного и быстрого сбора показаний АД, SpO2 и пульса, в клинике, больнице или частной практике.
Эргономичный дизайн и высокие технологии гарантируют надежные результаты измерения и экономию времени.
meouuuHCKue
ш@ртнеры
Компания «М.П.А. медицинские партнеры» является эксклюзивным дистрибьютором «RUDOLF RIESTER GmbH» в России Москва, 3-я Магистральная ул. д. 30 Тел. (495) 921-3088 (многоканальный) www.mpamed.ru, мпа.рф, www.riester.ru
Характеристика электрокардиографических изменений у детей основной и контрольной групп при поступлении в стационар
Основная группа, n=30 Контрольная группа, n=30 р
Сегмент ST правых отведений
Изоэлектричный 17 (56,6%) 19 (63,3%) (df=1)=0,28, р=0,59
Подъем 5 (16,66%) 4 (13,3%) (df=1)=0,13, р=0,71
Депрессия 8 (26,6%) 7 (23,3%) (df=1)=0,09, р=0,76
Сегмент STлевых отведений
Изоэлектричный 22 (73,3%) 24 (80,0%) (df=1)=0,37, р=0,54
Подъем 2 (6,66%) 1 (3,33%) (df=1)=0,35, р=0,55
Депрессия 6 (20%) 5 (16,6%) (df=1)=0,11, р=0,73
Зубец T правых отведений
Положительный 0 0 -
Изоэлектричный 3 (10%) 5 (16,6%) (df=1)=0,58, р=0,44
Отрицательный 27 (90%) 25 (83,3%) (df=1)=0,58, р=0,44
Зубец T левых отведений
Положительный 9 (30%) 11 (36,6%) (df=1)=0,30, р=0,58
Изоэлектричный 13 (43,3%) 13 (43,3%) (df=1)=0,00, р=1,00
Отрицательный 8 (26,6%) 6 (20,0%) (df=1)=0,37, р=0,54
Низковольтажная ЭКГ 17 (56,6%) 15 (50%) (df=1)=0,27, р=0,60
По результатам нашего исследования показаниями к парентеральному использованию Цитофлавина у новорожденных с внутриутробной инфекцией в сочетании с гипоксическим поражением ЦНС средней степени тяжести являются выраженные изменения реполяризации по ЭКГ; тенденция к кардиомегалии (КТИ более 0,55); снижение насосной и сократительной функций миокарда (ФВ ЛЖ<50%); НК 1-2А степени повышение уровня тропонина, повышение уровня ЛДГ 1,2 и КФК - МВ более чем на 50% даже при нормальном уровне тропонина.
Выводы
1. На основании объективных критериев подтверждены эффективность и безопасность раннего использования парентеральных сукцинатсодержа-щих препаратов у недоношенных новорожденных с постгипоксическими повреждениями миокарда на фоне церебральной ишемии 1-2-й степени.
2. Плановое назначение сукцинатсодержащих препаратов кардиоцитопротективного действия новорожденным с постгипоксическими повреждениями миокарда позволяет начать реабилитационные и восстановительные мероприятия в более ранние сроки.
3. Полученные результаты требуют дальнейшего изучения цитопротективного действия сукцинатсо-держащих препаратов при гипоксическом поражении других органов и систем у новорожденных с перспективой включения данных препаратов в комплексную раннюю и дальнейшую реабилитацию новорожденных и недоношенных детей.
Литература
1. Rowe RD, Hoffman T. Transient myocardial ischemia of the newborn infant-form of severe cardiorespiratory distress in full term infants.]Pediatr 1972; 81:234-50.
2. Eques ]. Myocardial infarction in relation to perinatal hypoxia ].Eques, V.Flores, MMendivil. ANEsp. Pediatr 1983; 19 (4):
263-267.
3. Таболин ВА, Котлукова НП, Симонова ЛВ. и др. Актуальные проблемы перинатальной кардиологии. Педиатрия. 2000; 5: 13-22.
4. Прахов А.В., Альбицкая Ж.В., Гиршович ЮД. Функциональное состояние сердца у новорожденных детей с различными вариантами сочетанной перинатальной патологии. Детские болезни сердца и сосудов. 2004; 3: 60-3.
5. Кравцова ЛА, Школьникова МА, Балан ПВ. и др. Сравнительный анализ влияний гипоксии на характеристики ЭКГ у детей первых месяцев жизни и экспериментальных животных. Вестн. аритмологии. 2000; 18:45-8.
6. Козлова ЛВ., Короид ОА Состояние вегетативной нервной и сердечно-сосудистой систем в раннем постнатальном периоде у детей, перенесших хроническую внутриутробную гипоксию. Рос вестн. перинатологии и педиатрии 2000; 6:56.
7. Симонова ЛВ., Котлукова НП., Ерофеева МЕ. и др. Постги-поксический синдром дезадаптации сердечно-сосудистой системы у новорожденных и детей раннего возраста. Педиатрия. 2000; 3: 17-21.
8. Costa S, Zecca E, de Rossa et al. Serum troponin T usefull of myo-cacardial damage in newborn infants with perinatal asphexia. Acta Paediatrica 2007; 96:181-4.
9. Clark SG, Newland P, Yoxall CW et al. Concentration of cardiac troponin T in neonates with and without respiratory distress. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed2004; 89:348-52.
10. MullerJC, Thielsen B et al. Value of myocardial hypoxia markers (CK and its MB-fraction, troponin T, Q-T interval) and serum creatinine for the retrospective diagnosis of perinatal asphyxia. Biology neonate. 1998; 73:367-74.
11. McTiernan CF, Feldman AM. The role of tumor necrosis factor alpha in the pathophysiology of congestive heart failure. Curr Cardiol Rep2000;2 (3): 189-97.
12. Sharma R, Coats AJ, Anker SD. The role of inflammatory mediators in chronic heart failure: cytokines, nitric oxide, and endothelin-1 IntJ Cardiol2000; 72 (2): 175-86.
13. Виноградов ВМ. Урюпов ОЮ. Гипоксия как фармакологическая проблема. Фармакология и токсикология. 1985; 3: 9-20.
14. Шабалин АВ., Никитин ЮП. Защита кардиомиоцита. Современное состояние и перспективы. Кардиология. 1999; 29 (3): 4-10.
15. Амосова Е.Н. Метаболическая терапия повреждений миокарда, обусловленная ишемией. Новый подход к лечению ише-мической болезни сердца и сердечной недостаточности. Укр. кардиол. журн. 2000; 4: 86-92.
16. Афанасьев ВВ. Цитофлавин в интенсивной терапии Пособие для врачей. СПб., 2005; с. 36.
17. Визир ВА, Волошина ИН., Волошин НА, Мазур ИА и др. Метаболические кардиомиопротекторы: фармакологические свойства и применение в клинической практике. Метод.рекомендации. Запорожье, 2006; с. 34.
18. Ланкин ВЗ, ТихазеАК., Беленков ЮН. Свободнорадикаль-ные процессы в норме и при патологических состояниях. Пособие для врачей. Изд. 2-е, испр. и доп.М.: РКНПКМЗ РФ, 2001; с. 78.
19. Галенко-Ярошевский ПА, Чекман И.С., Горчакова НА. Очерки метаболической фармакологии. М.: Медицина, 2001; с. 250.
20. Bajcetic M,Jelisavcic M, Mitrovic J et al. Off label and unlicensed dmgs use inpaediatric cardiology Eur J Clin Pharmacol2005; 61 (10): 775-9.
21. Маркова ИВ, Шабалов Н.П. Клиническая фармакология новорожденных. СПб.: Сотис, 1993.
22. Баранов АА, Таточенко ВК, Намазова Л.С., Самсыгина ГА и др. Рациональная фармакотерапия в педиатрии и Российский национальный педиатрический формуляр лекарствен-
ных средств. Педиатрическая фармакология. 2006; 2 (3). 23. Каганов Б,, Сичинава И. Фармакотерапия в педиатрии. Мед. вестн. 2000; (17): 156.
24- Conroy S, Choonara I, Impicciatore P et al, for the European Network for Drug Investigation in Children. Survey of unlicensed and off label drug use in pediatric wards in European countries. BMJ 2000; 320: 79-82.
25. Pandolfini C, Bonati M. A literature review on off-label drug use in children. Eur JPediatr2005; 164:552-8.
Энергетическая составляющая и объемный кровоток гемодинамики в магистральных артериях у больных хронической сердечной недостаточностью пожилого возраста
Г.Г.Ефремушкин, Т.В.Филиппова, Е.А.Денисова
ГОУ ВПО Алтайский государственный медицинский университет, Барнаул
Резюме. Актуальность. Нет четких представлений о величине минутного объема крови (МОК) в отдельные фазы кровотока и суммарном его значении в отдельных магистральных артериях. Остается малоизученной энергетическая составляющая различных фаз кровотока и пульсовой волны (ПВ) у лиц пожилого возраста с хронической сердечной недостаточностью (ХСН).
Цель. Изучить перераспределение объемного кровотока и его энергетической составляющей в магистральных артериях у больных ХСН пожилого возраста.
Материалы и методы. Обследованы 56 (48,2%) больных с ХСН 1-й и 2-й степени, из них 5 (8,9%) женщин в возрасте от 63 до 87 (76,6±0,9) лет. Обследование больных проводилось с применением допплеровского сканирования общей сонной (ОСА), плечевой (ПА) и бедренной (БА) артерий, в которых определялись диаметр артерий, объемная скорость кровотока (2, см3/с), минутный объем крови (МОК, см3/мин) и удельная кинетическая энергия (ЬУ, см2/с2) потока крови в сосудах и ПВ.
Результаты. У больных ХСН пожилого возраста 2 (см3/с) и МОК с(м3/мин) в ОСА и ПА уже при ХСН 1-й степени значительно превышали их значения у здоровых и еще больше увеличивались при ХСН 2-й степени во все фазы кровотока. В БА эти показатели оставались в пределах значений у здоровых лиц. Суммарный МОК в 3 парах изучаемых артерий у больных ХСН 1-й степени возрастал по сравнению со здоровыми в 1,5 раза, ХСН 2-й степени - в 2,1 раза. При ХСН в ОСА объем крови в быструю фазу увеличивался, но ЬУ кровотока не нарастала. При этом в ОСА ЬУ ПВ снижалась более чем в 2 раза по сравнению со здоровыми людьми. Таким образом, ЬУ движущейся крови по магистральным сосудам положительно связана с МОК, а ЬУ ПВ - со скоростью распространения последней. Благодаря этому в ОСА при увеличении МОК одновременно уменьшается энергетическая составляющая 2, см3/с и ПВ, что, по-видимому, снижает возможность повреждающего влияния увеличенного объема крови на сосуды головного мозга.
Ключевые слова: хроническая сердечная недостаточность, магистральные артерии, удельная кинетическая энергия объемного кровотока и пульсовой волны.
Hemodynamics energy component and the blood flow volume in the main arteries of aged patients with chronic heart failure
G.G.Efremushkin, T.V.Filippova, E.A.Denisova
State Educational Institution of Higher Professional Educational Institution «Altai State Medical University», Barnaul
Summary. Background. There is no clear understanding of the value of minute volume of blood in distinct phases of blood flow and the total of its value in some of the main arteries. Energy component of the different phases of blood flow and pulse wave (PW) in elderly patients with chronic heart failure (CHF) remains poorly understood. Purpose. To study the redistribution of the blood flow volume and its energy component in the main arteries in aged patients with CHF.
Materials and methods. In total 56 (48,2%) patients with CHF of I—II degree, of which 5 (8,9%) women aged between 63 and 87 (on average 76,6±0,9) years were included into the study. Patients were examined with the use of dop-pler scanning of the common carotid (CCA), brachial (BA) and femoral (FA) arteries, in which the diameter of the arteries, volumetric blood flow rate (Q, cm3/s), minute volume of blood (cm3/min), specific kinetic energy (hV, sm2/s2) blood flow and PW were determined.
