CC BY
12
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2019, Том 28, Экспресс-выпуск 1797: 3264-3268
Морские птицы как индикаторы климато-океанологических изменений в северо-западной Пацифике
В.П.Шунтов
Второе издание. Первая публикация в 1995*
Динамика численности и количественного распределения морских птиц зависит от климато-океанологического и гидробиологического окружения, а также различных антропогенных факторов, действующих прямо или косвенно. В разные периоды и в разных районах соотношение конкретных факторов в суммарном воздействии на птиц неодинаково и в большинстве случаев изучено недостаточно. Так, несмотря на явное оживление в исследованиях морских птиц дальневосточных российских вод в последние двадцать лет, данный регион не может считаться достаточно изученным в этом отношении. Здесь, например, до сих пор открываются новые многотысячные колонии морских птиц.
В литературе, посвящённой морским птицам российских вод Дальнего Востока, есть указания о прямом и косвенном влиянии хозяйственной деятельности на морских птиц (King 1984; Litvinenko 1993). В частности, здесь до сих пор продолжается дрифтерный промысел лососей и в сетях ежегодно погибают тысячи буревестников, чистиковых и альбатросов. Одновременно массовые отходы крупномасштабного рыболовства существенно расширяют кормовую базу глупыша Fulmarus glacialis и чаек, что особенно существенно для них в малокормный зимний сезон. Все эти вопросы заслуживают детального изучения и осмысления.
В настоящем же сообщении я хочу привлечь внимание к проблеме влияния на морских птиц дальневосточных морей изменений в океанологическом и гидробиологическом окружении птиц, связанных со сменой климато-океанологических эпох, начавшейся в начале 1990-х годов. Действие данного фактора имеет глобальный характер и поэтому охватывает обширные пространства. Это обстоятельство особенно важно тем, что оно создаёт основополагающий фон, через который преломляется экология видов и сообществ, а также всех других факторов.
Вопреки многочисленным прогнозам о начавшемся глобальном потеплении, связанном с парниковым эффектом, с начала 1990-х годов в северо-западной Пацифике начались противоположные процессы.
* Шунтов В.П. Морские птицы как индикаторы климато-океанологических изменений в северо-западной Пацифике IIМорские птицы Берингии: Информ. бюл. Магадан, 3: 6-11.
Пелагические сообщества дальневосточных морей в настоящее время находятся в переходном состоянии и в них буквально на глазах происходит замена теплолюбивой биоты на более холодолюбивую (Шунтов 1993, 1994). Всё это неизбежно должно отражаться на успешности размножения птиц (по-разному у разных видов), их количественном распределении на гнездовьях и в море, а также на путях миграций. По всем перечисленным вопросам, несомненно, в ближайшее время появятся публикации с новыми данными. Впрочем, уже есть сообщения о снижении успешности гнездования некоторых чаек и чистиковых (Кондратьев 1993).
В связи с рассматриваемой проблемой должны представлять интерес результаты моих наблюдений за птицами в летние периоды 1988, 1991 и 1993 годов во время комплексных экспедиций ТИНРО по изучению биологических ресурсов дальневосточных морей. Учёты птиц проводились в Охотском и Беринговом морях и тихоокеанских водах Камчатки и Курильских островов (в полосе около 300 миль).
Из таблицы 1 хорошо видно, что в Охотском море в рассматриваемый период общее количество птиц поступательно уменьшалось. Однако происходило это только за счёт тонкоклювого Puffinus ЬвпшгозШБ и серого Р. grisвus буревестников. Уменьшилось количество буревестников и в западной части Берингова моря (табл. 2). Количество же других птиц в морях значительно возросло. Особенно заметно это было у глупыша и серой качурки Оевапойгоша /и,геаЬа. Столь резкие популя-ционные флуктуации у этих видов в целом маловероятны. Следовательно, разговор здесь может идти в основном о крупном перераспределении птиц.
Таблица 1. Численность (тыс. экз.) птиц в южной части Охотского моря и Командорской котловине Берингова моря в летние периоды 1988-1993 годов
Виды и группы Охотское море Берингово море
1988 1991 1993 1991 1993
Буревестники из южного полушария 2613.6 1226.3 797.9 38.0 22.8
Глупыш 405.3 494.2 625.3 71.1 101.4
Серая качурка 56.5 302.4 371.9 24.6 30.4
Прочие трубконосые 0.8 4.2 39.7 6.9 5.8
Чистиковые 127.2 70.9 131.4 19.3 28.6
Чайки и крачки 64.6 80.1 66.1 20.4 65.7
Северные поморники 0.4 2.3 10.8 - 3.1
Плавунчики - 34.6 15.5 - -
Бакланы 1.5 - 0.8 - 4.2
Утки 0.7 - - 0.5 -
Общая численность 3270.6 2215.0 2059.4 180.8 262.0
Общая численность без буревестников 657.0 988.7 1262.1 142.8 239.2
Таблица 2. Численность (тыс. экз.) птиц в северо-западной части Тихого океана в июне-августе 1991 и 1993 годов
Виды и группы Камчатско-Командорские воды Тихоокеанские воды северных и средних Курильских островов Тихоокеанские воды южных Курильских островов
1991 1993 1991 1993 1991 1993
Буревестники из южного полушария 1633.9 210.2 1027.2 671.0 524.5 1149.7
Глупыш 182.4 347.3 525.5 428.7 230.1 184.3
Серая качурка 306.3 156.5 714.5 377.7 159.4 158.5
Северная качурка 42.3 25.8 329.6 290.5 167.4 49.7
Прочие трубконосые 59.0 7.9 78.7 148.4 67.1 43.3
Чистиковые 200.0 210.4 124.8 49.3 15.7 19.6
Чайки и крачки 38.4 184.3 16.9 15.2 15.9 10.1
Поморники 0.3 6.7 1.3 5.3 5.3 7.8
Прочие птицы 0.3 0.6 43.2 2.1 1.7 +
Общая численность 2462.9 1149.7 2861.7 1988.2 1187.1 1623.0
Общая численность
без буревестников 829.0 939.5 1834.5 1317.2 662.6 473.3
Учёты в смежных тихоокеанских водах данный вывод в целом подтверждают (табл. 2). Наглядно это видно, например, по распределению буревестников в 1991 и 1993 годах (рис. 1 и 2).
145 150 155 160 165 170
Рис. 1. Распределение серого и тонкоклювого буревестников в июне-августе 1991 года. 1 — 0; 2 — менее 1; 3 — 1-5; 4 — 5-10; 5 — более 10 экз./км2. Изолинии со стрелками — генерализованная схема течений.
При сопоставлении результатов наблюдений в морях и океане заметно несколько тенденций в распределении птиц в рассматриваемые годы: а) тяготение буревестников и других южных мигрантов (черно-
ногий альбатрос Phoebastria nigripes, пёстрый тайфунник Pterodroma inexpectata и др.) к более южным и океаническим районам; б) усиление перераспределения в воды Охотского и Берингова морей, а также кам-чатско-командорский район местных птиц — глупыша, серой качурки, некоторых чаек и чистиковых; в) усиление перераспределения в кам-чатско-командорские воды американских видов — серокрылой чайки Larus glaucescens и красноногой моевки Rissa brevirostris; г) расширение океанической области распространения местных видов — северные поморники, северная качурка Oceanodroma leucorhoa.
145 150 155 160 165 170
Рис. 2. Распределение серого и тонкоклювого буревестников в июне-августе 1993 года.
Обозначения — как на рисунке 1.
Отмеченные выше особенности распределения птиц в 1993 году следует признать весьма существенными. Связать их с изменениями в распределении планктона и нектона, а также с отдельными океанологическими факторами, по которым в экспедициях собраны также солидные массивы информации, не представляется возможным.
На данном этапе наиболее правдоподобным, на мой взгляд, является предположение о том, что изменения в распределении птиц являются откликом на перестройку на больших пространствах системы поверхностных течений. 1993 год отличался от предыдущих ослабленным поступлением океанских вод через северные Курильские проливы, слабовыраженными Восточносахалинским и Западнокамчатским течениями, северным переносом вод в западной части Охотского моря и в Алеутской котловине Берингова моря. В связи с усилением Аляскинского течения слабо был выражен северо-западный субарктический
круговорот (Шунтов 1994). Столь большие изменения в поверхностной циркуляции вод, на мой взгляд, являются причиной и признаком значительной перестройки общего ландшафтного фона. Масштаб происходящих изменений в биоте (Шунтов 1994), и, в том числе, в распределении птиц в связи с этим, по-видимому, имеет эпохальный характер.
Дальнейшие наблюдения внесут в эти вопросы ясность. При всех обстоятельствах необходимо углубление исследований по выявлению механизмов опосредования влияния многолетней динамики климато-океанологических условий на морские и океанические сообщества.
Литер атур а
Кондратьев А.Я. 1993. Ржанкообразные северо-восточной Азии. Автореф. дис. ... докт.
биол. наук. Владивосток: 1-47. Шунтов В.П. 1993. Ещё раз о проблеме глобального потепления и его влиянии на биоту
дальневосточных морей // Рыбное хоз-во 6: 39-41. Шунтов В.П. 1994. Новые данные о перестройках в пелагических экосистемах дальневосточных морей // Вестн. ДВО РАН 2 (54): 59-66. King W.B. 1984. Incidental mortality of seabirds in gillnets in the North Pacific // ICBP
Technical Publication 2: 709-715.' Litvinenko N.M. 1993. Effects of disturbance by people and introduced predators on seabirds m the northwest Pacific // The status, ecology, and conservation of marine birds of the North Pacific. Ottawa: 227-231.
Ю ^
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2019, Том 28, Экспресс-выпуск 1797: 3268-3270
Лабораторное выращивание птенцов старика Synthliboramphus antiquus
А.Я.Кондратьев, Л.Ф.Кондратьева
Второе издание. Первая публикация в 1995*
По своей репродуктивной биологии, физиологическим и биоэнергетическим адаптациям, старик Synthliboramphus antiquus является одной из самых специализированных птиц семейства Alcidae. Суммарная масса кладок, обычно содержащих 2 яйца, превышает 40% веса взрослых птиц, что существенно превышает средний показатель у других чистиковых (за исключением 3 других видов рода Synthliboramphus). Птенцы старика развиваются по супервыводковому типу; с момента рождения они очень подвижны и покрыты густым пухом. Средняя длина плюсны, голени и бедра у новорождённых птенцов состав-
* Кондратьев А.Я., Кондратьева Л.Ф. 1995. Лабораторное выращивание птенцов старика IIМорские птицы Берингии: Информ. бюл. Магадан, 3: 38-40.
